CN102408459A - 一类含异头位烷基的苯基c-葡萄糖苷衍生物、其制备方法和用途 - Google Patents

一类含异头位烷基的苯基c-葡萄糖苷衍生物、其制备方法和用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类在异头位含有烷基的苯基C-葡萄糖苷结构的2型钠半乳糖转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。

Description

一类含异头位烷基的苯基C-葡萄糖苷衍生物、其制备方法和用途
技术领域
本发明属于与糖尿病相关的医药技术领域。具体而言，本发明涉及对糖尿病有治疗作用的在异头位含有烷基的苯基C-葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖共转运子(SGLT2)抑制剂及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。 
背景技术
全球糖尿病患者目前大约有1.7亿左右，其中约绝大多数为II型(即非胰岛素依赖型)糖尿病患者。目前在临床使用的抗糖尿病药物主要有二甲双胍类、磺酰脲类、胰岛素类、噻唑烷二酮类、α-葡糖苷酶抑制剂类和二肽基肽酶-IV抑制剂类药物，这些药物具有良好的治疗效果，但长期治疗存在安全性问题，如：肝毒性，部分药物尚有体重增加等诸多问题。 
2型钠葡萄糖共转运子(SGLT2)是近年来发现的治疗糖尿病的新靶点。SGLT2主要分布在肾脏近端小管，其作用是吸收尿中的葡萄糖，并将其返回到血液中，因此抑制SGLT2的就能够降低血液中葡萄糖浓度，这个方法从以往不同的途径降低了血糖水平。当SGLT2功能受阻时，尿液中将分泌更多的葡萄糖，这将有助于糖尿病患者保持正确的血糖水平。由于SGLT2抑制剂不介入葡萄糖代谢，它可以作为血糖控制主流方法的补充手段。 
中国专利CN200610093189.9公开了下列结构的化合物作为SGLT2抑制剂： 
Figure BDA0000094988510000011
其中，A为O，S，NH，(CH2)n，n＝0-3。 
中国专利CN200380110040.1公开了下列结构的化合物作为SGLT2抑制剂： 
Figure BDA0000094988510000021
其中，A为共价键，O，S，NH，(CH2)n，n＝1-3。 
中国专利CN200480006761.2公开了下列结构的化合物作为SGLT2抑制剂： 
Figure BDA0000094988510000022
其中，X为共价键或低级亚烷基。 
WO2005/012326公开了下列结构的化合物作为SGLT2抑制剂： 
本发明公开了一类异头位含烷基的苯基C-葡萄糖苷类衍生物作为新型的SGLT2抑制剂，这些抑制剂为进一步可以用于治疗糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病的药物打下了基础。 
发明内容
本发明的一个目的是克服现有技术的缺点和不足，提供一种具有良好活性，具有通式I的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯。 
本发明的另一个目的是提供制备具有通式I的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯的方法。 
本发明的再一个目的是提供含有通式I的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯作为有效成分，以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药用组合物，及其在治疗糖尿病方面的应用。 
现结合本发明的目的对本发明内容进行具体描述。 
本发明具有通式(I)的化合物具有的下述结构式： 
Figure BDA0000094988510000031
其中， 
R1选自C1-C5的烷基，这些烷基可以被一个或者多个F、Cl、Br、I、OH取代； 
R2和R3独立选自H、OH、C1-C5的烷基、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、CHF2、CH2F、OR8、SMe、含3-5个碳原子的环烷基，其中R8选自C1-C5的烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F、Cl原子取代； 
R4和R5独立选自H、C1-C5的烷基、OR8，其中R8选自C1-C5的烷基或环烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F、Cl原子取代； 
R6和R7独立选自H和C1-C5的烷基或环烷基； 
优选以下通式(I)化合物， 
其中， 
R1选自C1-C3的烷基，这些烷基可以被一个或者多个F和OH取代； 
R2和R3独立选自H、OH、C1-C3的烷基、F、Cl、CN、NO2、CF3、OR8、SMe、环丙基，其中R8选自C1-C3的烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F原子取代； 
R4和R5独立选自H、C1-C3的烷基、OR8，其中R8选自C1-C3的烷基或环烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F原子取代； 
R6和R7独立选自H和C1-C3的烷基或环烷基； 
更优选通式(I)的化合物具有以下结构： 
Figure BDA0000094988510000041
本发明所述通式(I)化合物通过以下两条路线合成： 
路线一： 
Figure BDA0000094988510000051
上述路线中的R9R10CH＝R1。化合物II与Wittig试剂III反应后再用TBDPSCl(叔丁基二苯基氯硅烷)反应，最终转化为IV。化合物IV经过Wacker氧化转化为V。化合物V与芳基锂化合物VI反应得到化合物VII。化合物VII中的TBDPS保护基用TBAF(四丁基氟化铵)处理除去得到化合物VIII。化合物VIII经过酸催化环化得到化合物IX。化合物IX用DDQ脱去其中的PMB (对甲氧基苄基)保护基，得到目标化合物I。其中的R1-R7的定义如前所述，R9和R10独立选自H和C1-C4的烷基。 
路线二： 
Figure BDA0000094988510000061
上述路线中的R9R10CH＝R1。化合物V用强碱如LDA等处理后再与Tf2O反应，得到化合物X。化合物X与芳基硼酸XI在Pd催化剂如Pd(PPh3)4的催化下偶合得到化合物XII。化合物XII用I2处理而发生环化得到化合物XIII。化合物XIII用n-Bu3SnH和AIBN处理脱去碘，得到化合物XIV。化合物XIV用DDQ处理脱去PMB保护基，得到化合物I。其中的R1-R7的定义如前所述，R9和R10独立选自H和C1-C4的烷基。 
本发明所述式I化合物的药学上可接受的前药酯，包括分子中的任意一个或多个羟基与乙酰基、特戊酰基、各种磷酰基、氨基甲酰基、烷氧甲酰基等形成的酯。 
本发明所述式I化合物，可以与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或 稀释剂共同制成药物组合物。该药物组合物可以制成固体口服制剂、液体口服制剂、注射剂等剂型。所述固体及液体口服制剂包括：片剂、分散片、糖衣剂、颗粒剂、干粉剂、胶囊剂和溶液剂。所述的注射剂包括：小针、大输液、冻干粉针等。 
本发明的组合物，所述的药学或食品学上可接受辅料选自：填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、泡腾剂、矫味剂、防腐剂、包衣材料、或其它赋形剂。 
本发明的组合物，所述的药学或食品学上可接受辅料。填充剂为填充剂包括乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、微晶纤维素的一种或几种的组合物；所述的粘合剂包括蔗糖、淀粉、聚维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、药用乙醇、水的一种或几种的组合物；所述的崩解剂包括淀粉、交联聚微酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲纤维素钠、泡腾崩解剂的一种或几种的组合物。 
本发明所述通式I化合物具有SGLT2酶的抑制作用，可作为有效成分用于制备糖尿病方面的治疗药物。本发明所述通式I化合物的活性是通过体内降糖模型验证的。 
本发明的通式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约在1mg-1000mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本发明通式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。这些情况包括：被治疗者的身体状态、给药途径、年龄、体重、对药物的个体反应，症状的严重程度等。 
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于说明，而并非用于限制本发明。本领域技术人员根据本发明的教导所做出的各种变化均应在本申请权利要求所要求的保护范围之内。 
实施例1 
(2S，3R，4S，5S，6R)-2-[4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基]-6-羟甲基-2-甲基-2，3，5，6-四氢-2H-吡喃-3，4，5-三醇(I-1)的合成 
合成方法A： 
Figure BDA0000094988510000081
上述合成路线中的化合物I-1和III-1～IX-1均是相应的I和III～IX所代表的化合物中的一个。 
1.化合物IV-1的合成 
一只100mL的干燥圆底烧瓶中加入6.61g化合物II，以20mL干燥的THF溶解，烧瓶用氮气吹扫后迅速用橡皮塞密封。烧瓶在-10℃的冰盐浴中冷却，用注射器慢慢滴加25mL 1.0M的化合物III-1的THF溶液。滴加完毕后，所得反应混合物在室温下搅拌过夜。烧瓶再次用冰水浴冷却，用注射器慢慢滴加2.75gTBDPSCl(叔丁基二苯基氯硅烷)溶于2mL干燥THF制成的溶液，滴加完毕后所得溶液在室温下搅拌2小时。 
反应混合物小心倾倒到300mL含有冰块的饱和NH4Cl溶液中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取。合并萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物IV-1的纯品，无色油状物，ESI-MS，m/z＝897([M+H]+)。 
2.化合物V-1的合成 
一只100mL的圆底烧瓶中加入上述制备的化合物IV-1(7.27g)，以50mLDMF溶解，室温下搅拌，而后加入5mL水、0.10g CuCl2和0.15g PdCl2，所得混合物在O2的气氛下(气球)搅拌24小时，此时TLC显示反应完成。 
反应混合物抽滤，滤液倾倒到300mL食盐水中，而后用50mL×3的二氯甲烷萃取。合并萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物V-1的纯品，无色油状物，ESI-MS，m/z＝913([M+H]+)。 
3.化合物IX-1的合成 
一只100mL的干燥圆底烧瓶中加入3.26g(2-氯-5-溴苯基)(4-乙氧基苯基)甲烷，以20mL干燥的THF溶解，氮气吹扫后用橡皮塞封口。烧瓶用-78℃的液氮-乙醇冷却，开动电磁搅拌，而后用注射器慢慢滴加10mL 1.0M的n-BuLi正己烷溶液。滴加完毕后反应混合物在-78℃搅拌1小时，而后升温至-20℃，再用注射器慢慢滴加上述合成的V-1(6.95g)溶解到5mL干燥的THF中制成的溶液，滴加完毕后，所得混合物在室温下搅拌1小时。 
室温下用注射器往上述反应混合物中慢慢加入10mL 1.0M的TBAF的THF溶液，加完后室温下搅拌5小时。而后在冰水冷却下用注射器往烧瓶中慢慢加入9.6g MsOH(甲磺酸)。所得混合物在室温下搅拌过夜。 
反应混合物倾倒到300mL食盐水中，而后用50mL×3的二氯甲烷萃取。合并萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物IX-1的纯品，白色固体，ESI-MS，m/z＝903([M+H]+)。 
4.化合物I-1的合成 
在一只100mL的圆底烧瓶中加入上述制备的化合物IX-1(3.85g)，以40mL二氯甲烷溶解，室温下搅拌，而后依次加入9.00g DDQ(二氯二氰对苯二醌)和4mL水，所得混合物在室温下搅拌过夜后再升温回流3小时。此时TLC显示反应完成。 
反应混合物用200mL二氯甲烷稀释，而后用100mL×2的碳酸氢钠饱和溶液洗涤，再用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物I-1的纯品，白色泡沫状固体，ESI-MS，m/z＝423([M+H]+)。 
合成方法B： 
Figure BDA0000094988510000101
上述合成路线中的化合物X-1～XIV-1均是相应的X和XIV所代表的化合物中的一个。 
1.化合物X-1的合成 
一只100mL的干燥圆底烧瓶中加入1.01g干燥的i-Pr2NH和10mL干燥的THF。烧瓶用氮气吹扫后迅速用橡皮塞封口，而后置于-78℃的液氮-乙醇中冷却，开动电磁搅拌。用注射器慢慢往烧瓶中逐滴加入6.2mL 1.6M的n-BuLi的正己烷溶液，滴加完毕后所得溶液在该温度下搅拌1小时。而后再用注射器逐滴加入9.13g干燥的V-1溶于10mL干燥的THF制成的溶液。滴加完毕后，所得反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时，而后再用注射器慢慢滴加2.82g Tf2O溶于2mL干燥的THF中制得的溶液。滴加完毕后，所得反应混合物慢慢升温至室温，继续搅拌1小时。 
反应混合物倾倒到冷却的300mL食盐水中，而后用50mL×3的二氯甲烷萃取。合并萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物X-1的纯品，无色油状物，ESI-MS，m/z＝1045([M+H]+)。 
2.化合物XII-1的合成 
一只100mL的圆底烧瓶中加入上步制备的化合物X-1(9.09g)、2.81g 4-氯-3-(4-氯苄基)苯基硼酸、2.12g碳酸钠、0.23g Pd(PPh3)4、40mL甲苯、20mL水和10mL乙醇，所得混合物在氮气气氛中回流过夜，此时TLC显示反应完成。 
反应混合物冷却后，倾倒到300mL饱和食盐水中，用100mL×3的二氯甲烷萃取。合并萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物XII-1的纯品，白色固体，ESI-MS，m/z＝1141([M+H]+)。 
3.化合物XIII-1的合成 
一只100mL的干燥圆底烧瓶中加入上步制备的XII-1(7.25g)，以30mL干燥的二氯甲烷溶解，室温下搅拌，而后加入2.00g I2，室温下继续搅拌过夜。 
反应混合物倾倒到300mL饱和食盐水中，用50mL×3的二氯甲烷萃取。合并萃取液，依次用10％的Na2S2O3和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物XIII-1的纯品，白色固体，ESI-MS，m/z＝1029([M+H]+)。 
4.化合物XIV-1的合成 
一只100mL的干燥圆底烧瓶中加入上一步制备的化合物XIII-1(3.86g)、3.0g n-Bu3SnH、0.10g AIBN(偶氮二异丁腈)和50mL干燥的甲苯，所得混合物在氮气气氛中缓慢回流3小时，再加入0.10gAIBN，继续回流3消失。此时TLC显示反应完成。 
反应混合物冷却后，用200mL二氯甲烷稀释，用饱和食盐水洗涤，无水硫 酸钠干燥，而后在旋转蒸发仪上蒸去溶剂。所得残余物用柱层析纯化，得到化合物XIV-1的纯品，白色固体，ESI-MS，m/z＝903([M+H]+)。 
5.化合物I-1的合成 
按照方法A中第4步的操作合成I-1。白色泡沫状固体，ESI-MS，m/z＝423([M+H]+)。 
实施例2-18 
可以理解的是，使用实施例1中的方法A和方法B，改变R1-R7，可以得到下表所列的化合物。
Figure BDA0000094988510000121
Figure BDA0000094988510000122
Figure BDA0000094988510000131
实施例19 
将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60℃干燥，将羧甲基淀粉钠盐，硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中压片。 
实施例20 
Figure BDA0000094988510000143
Figure BDA0000094988510000151
将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60℃干燥，将羧甲基淀粉钠盐，硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中压片。 
实施例21 
Figure BDA0000094988510000152
将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60℃干燥，将硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中，装胶囊，即得。 
实施例22 
Figure BDA0000094988510000153
Figure BDA0000094988510000161
将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60℃干燥，将硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中，装胶囊，即得。 
实施例23 
Figure BDA0000094988510000162
在蒸馏水中，先加入蒸馏水和柠檬酸，搅拌溶解和后，再加入样品，微热使溶解，调pH值为4.0-5.0，加0.2克活性碳，室温下搅拌20分钟，过滤，滤液，中控测定溶液浓度，按每安瓶5毫升分装，高温灭菌30分钟，即得注射液。 
实施例24 
Figure BDA0000094988510000163
在蒸馏水中，先加入蒸馏水和柠檬酸，搅拌溶解和后，再加入样品，微热使溶解，调pH值为4.0-5.0，加0.2克活性碳，室温下搅拌20分钟，过滤，滤液，中控测定溶液浓度，按每安瓶5毫升分装，高温灭菌30分钟，即得注射液。 
实施例25 
Figure BDA0000094988510000164
Figure BDA0000094988510000171
制备工艺：取注射用水80ml，加主药、甘露醇、乳糖、泊洛沙姆搅拌使溶解后，加1mol/L的枸橼酸调节PH至7.0-9.0，补加水至100ml。加入0.5g活性炭，在30℃下搅拌20分钟，脱炭，采用微孔滤膜过滤除菌，滤液按每支1ml进行分装，预冻2小时后，冷冻下减压干燥12小时，至样品温度到室温后，再干燥5小时，制得白色疏松块状物，封口即得。 
实施例26 
Figure BDA0000094988510000172
制备工艺：将主药与辅料分别过100目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材，14目筛制粒，55℃干燥，12目筛整粒，测定袋重包装。 
实施例27 
样品以1％羧甲基纤维素钠配制成5mg/mL浓度的混悬液，给药容量为0.2mL/20g体重，相当于10mg/kg剂量。 
健康ICR小鼠，雌雄各半，体重20-24g，符合一级标准。动物禁食16小时，药后2h腹腔注射2g/kg的葡萄糖盐水溶液(Dapagliflozin药后1.5h注射葡萄糖)， 于造模后0.5h、1.0h、1.5h、2.5h和3h定时取用毛细管自小鼠球后静脉丛取血，离心分离血清，用葡萄糖氧化酶法测定各时间点血清葡萄糖含量(结果见表1)。 
表1葡萄糖氧化酶法测定各时间点血清葡萄糖含量结果 
Figure BDA0000094988510000181
以上结果表明，各给药均能显著降低葡萄糖引起的小鼠血糖耐受量。 

Claims (9)

1.具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯，
其中，
R1选自C1-C5的烷基，这些烷基可以被一个或者多个F、Cl、Br、I、OH取代；
R2和R3独立选自H、OH、C1-C5的烷基、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、CHF2、CH2F、OR8、SMe、含3-5个碳原子的环烷基，其中R8选自C1-C5的烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F、Cl原子取代；
R4和R5独立选自H、C1-C5的烷基、OR8，其中R8选自C1-C5的烷基或环烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F、Cl原子取代；
R6和R7独立选自H和C1-C5的烷基或环烷基。
2.如权利要求1所述的具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯，
其中，
R1选自C1-C3的烷基，这些烷基可以被一个或者多个F和OH取代；
R2和R3独立选自H、OH、C1-C3的烷基、F、Cl、CN、NO2、CF3、OR8、SMe、环丙基，其中R8选自C1-C3的烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F原子取代；
R4和R5独立选自H、C1-C3的烷基、OR8，其中R8选自C1-C3的烷基或环烷基，上述烷基或者环烷基均可以被一个或多个F原子取代；
R6和R7独立选自H和C1-C3的烷基或环烷基。
3.如权利要求2所述的具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯，选自下列化合物，
Figure FDA0000094988500000021
4.合成权利要求1-3任一项所述的具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯的方法，
Figure FDA0000094988500000031
上述路线中的R9R10CH＝R1；化合物II与Wittig试剂III反应后再与TBDPSCl反应，最终转化为IV；化合物IV经过Wacker氧化转化为V；化合物V与芳基锂化合物VI反应得到化合物VII；化合物VII中的TBDPS保护基用TBAF(四丁基氟化铵)处理除去得到化合物VIII；化合物VIII经过酸催化环化得到化合物IX；化合物IX用DDQ脱去其中的PMB(对甲氧基苄基)保护基，得到目标化合物I；其中的R1-R7的定义如权利要求1-3任一项所述，R9和R10独立选自H和C1-C4的烷基。
5.合成权利要求1-3任一项所述的具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯的方法，
Figure FDA0000094988500000041
上述路线中的R9R10CH＝R1；化合物V用强碱如LDA等处理后再与Tf2O反应，得到化合物X；化合物X与芳基硼酸XI在Pd催化剂如Pd(PPh3)4的催化下偶合得到化合物XII；化合物XII用I2处理而发生环化得到化合物XIII；化合物XIII用n-Bu3SnH和AIBN处理脱去碘，得到化合物XIV；化合物XIV用DDQ处理脱去PMB保护基，得到化合物I；其中的R1-R7的定义如权利要求任一所述，R9和R10独立选自H和C1-C4的烷基。
6.权利要求1-3任一项所述的具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯在制备治疗糖尿病药物方面的应用。
7.一种药物组合物，含有如权利要求1-3任一项所述的具有通式(I)结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯，以及适当的载体或赋形剂。
8.如权利要求7所述的药物组合物，其中，所述的组合物为固体口服制剂、液体口服制剂或注射剂。
9.如权利要求8所述的固体口服制剂包括：分散片、肠溶片、咀嚼片、口崩片、胶囊、颗粒剂；所述的液体口服制剂包括口服溶液剂；所述注射剂制剂包括注射用水针、注射用冻干粉针、大输液、小输液。
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