CN102397497A

CN102397497A - 一种咽炎片的制备方法

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Publication number: CN102397497A
Application number: CN2011103813560A
Authority: CN
Inventors: 王峰; 王琳; 张发成
Original assignee: Suzhou Paiteng Biomedical Technology Co Ltd
Current assignee: Jiangsu Kangheng Chemical Co., Ltd.
Priority date: 2011-11-26
Filing date: 2011-11-26
Publication date: 2012-04-04
Anticipated expiration: 2031-11-26
Also published as: CN102397497B

Abstract

本发明涉及一种咽炎片的制备方法，由下列步骤组成：取牡丹皮，微波萃取，大孔吸附树脂纯化，得牡丹皮提取物；取板蓝根、青果，微波萃取，大孔吸附树脂柱纯化，得板青提取物；取玄参、百部（制）、天冬、麦冬、款冬花（制）、木蝴蝶、地黄、蝉蜕，CO₂超临界萃取，得超临界萃取物；将上述牡丹皮提取物、板青提取物、超临界萃取物混合，加入糊精，70%乙醇制颗粒，干燥，喷入薄荷油，压片，包薄膜衣。采用本发明制备的咽炎片便于服用。

Description

一种咽炎片的制备方法

技术领域

本发明涉及一种药物的制备方法，尤其是一种中药的制备方法。

背景技术

咽炎片是由玄参、百部（制）、天冬、牡丹皮、麦冬、款冬花（制）、木蝴蝶、地黄、板蓝根、青果、蝉蜕、薄荷油作为原料药制成，收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第二册，养阴润肺，清热解毒，清利咽喉，镇咳止痒。用于慢性咽炎引起的咽干，咽痒，刺激性咳嗽等症。

现有技术中，尚未有咽炎片在利胆方面的报道。

现有技术中，咽炎片的制备采用水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者日用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

本发明所要解决的问题是提供一种咽炎片的制备方法，使其安全有效，方便服用。

为了解决上述技术问题，本发明提出了下述技术方案。

取牡丹皮90g，粉碎，加入1L的70%乙醇, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得牡丹皮提取物，备用；取板蓝根150g、青果90g，粉碎，混合，加入1.5L的水, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次5分钟，合并萃取液，浓缩，加到AB-8大孔吸附树脂柱上，30%乙醇洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，继用55%乙醇洗脱,收集4倍量柱体积洗脱液,与上述洗脱液合并,减压回收乙醇，浓缩并干燥，得板青提取物，备用；取玄参120g、百部（制）90g、天冬90g、麦冬90g、款冬花（制）90g、木蝴蝶30g、地黄90g、蝉蜕30g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃, CO₂流量1-3ml/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；将上述牡丹皮提取物、板青提取物、超临界萃取物混合，加入糊精，70%乙醇制颗粒，干燥，喷入薄荷油0.3g，加入硬酯酸镁，混匀，压片，包薄膜衣，制成400片，每片重0.25g。

牡丹皮微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。

CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃, CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间170min。

采用上述技术方案制备的咽炎片，其作为制备利胆药物的应用。

现有技术中，咽炎片每次需服用5片（相当于4.8g药材），而采用本发明制备而成的咽炎片每次仅需服用2片（相当于4.8g药材），在具有相似药理活性的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。

试验一不同方法制备的咽炎片中丹皮酚含量的比较。

1、仪器及试药

咽炎片（超临界法，以下简称Y-LJ，下同）：按实施例3方法制备。

咽炎片（传统法Y-CT，下同），按《卫生部药品标准中药成方制剂》第二册方法制备，包薄膜衣。

Agilent 1200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平。

丹皮酚对照品（中国药品生物制品检定所）。

2、方法

色谱条件 Kromasi C18色谱柱(4.6mm×200mm，5μm)；甲醇-水(45:55)流动相；流速1.0mL·min^－1，检测波长274nm。精密量取对照品溶液、供试品溶液各20μL。

溶液的制备取丹皮酚对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的对照品溶液。分别取供品20片，除去包衣，精密称定，研细，精密称取1g，置具塞锥形瓶中，精密甲醇20ml，密塞，称定重量，于50℃水浴中超声处理（功率300W，频率55KHz）30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

3、结果

试验结果见表1，结果表明采用本发明制备的咽炎片中丹皮酚的含量(198.2μg/片 )是采用传统法(73.4μg/片)的2.7倍。

表1 不同方法制备的咽炎片中丹皮酚的含量

样品	含量（μg/片）
		Y-LJ	198.2
Y-CT	73.4

试验二不同方法制备的咽炎片药效学比较。

1、试验材料。

1.1 动物

昆明种小鼠；SD大鼠。由上海斯莱克实验动物有限公司提供。

1.2 药品

咽炎片（超临界法，以下简称Y-LJ）：按实施例3方法制备。

咽炎片（传统法，简称Y-CT），按《卫生部药品标准中药成方制剂》第二册方法制备，包薄膜衣。

1.3 数据及统计

数据以mean±s表示，用SPSS11.0软件进行分析。记量资料用单因素方差分析进行统计学显著性分析，计数资料用卡方检验。

2、方法和结果

2.1 抗炎作用

2.1.1 对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的影响

昆明小鼠，雌雄各半，体重18-22g，随机分为5组：空白对照组；Y-CT组（0.60g/Kg，相当于人临床剂量，即每日14.4g生药）；Y-LJ低、中、高剂量组（0.12g/Kg、0.24g/Kg、0.48g/Kg，其中中剂量组相当于人临床剂量，即每日14.4g生药）。灌胃给药。药后1h，将小鼠左耳涂2%巴豆油液50μl，4h后拉颈处死，剪下两耳，以直径8mm不锈钢铳子冲下耳片，称重，两耳片重量之差为肿胀度，与对照组比较，计算肿胀抑制率。

结果（见表2）表明，Y-CT组、Y-LJ各剂量组均能显著减少巴豆油致小鼠耳廓肿胀的程度（p<0.05、0.01），Y-CT组、Y-LJ中、高剂量组肿胀抑制率均大于50%。Y-CT组、Y-LJ中剂量相比无显著性差异（p>0.05），表明在相应剂量下（相当于人临床剂量，即每日14.4g生药），两者抗炎的药理活性相当。

表2不同方法制备的咽炎片对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的影响(n=12)

组别	剂量（g/Kg）	耳廓肿胀度（mg）	抑制率（%）
				空白对照	-	22.4±8.9
Y-CT组	0.60	8.8±4.2**	60.7
				Y-LJ低剂量	0.12	13.7±5.0*	38.8
Y-LJ中剂量	0.24	8.7±5.3**	61.2
				Y-LJ高剂量	0.48	7.5±4.2**	66.5

注：与空白对照组相比，*p<0.05，**p<0.01。

2.1.2 对腹腔注射醋酸小鼠毛细血管通透性的影响　

昆明小鼠，雌雄各半，体重18-22g，分组给药剂量及方法同2.1.1。药后1小时小鼠均尾静脉注射伊文思蓝生理盐水液(0.2mg/0.1ml·10g)，随即腹腔注射1%醋酸0.2ml/10g，半小时后将小鼠脱颈处死，用定量生理盐水冲洗腹腔，用721型分光光度计(590nm)测吸光度，制作伊文思蓝标准曲线，由此得出动物腹腔渗出染料量。

结果（见表3）表明，Y-CT组、Y-LJ各剂量组均能显著降低腹腔注射醋酸小鼠毛细血管通透性（p<0.05、0.01）。Y-CT组、Y-LJ中剂量相比无显著性差异（p>0.05），表明在相应剂量下（相当于人临床剂量，即每日14.4g生药），两者抗炎的药理活性相当。

表3不同方法制备的咽炎片对腹腔注射醋酸小鼠毛细血管通透性的影响(n=12)

组别	剂量（g/Kg）	腹腔渗液染料量（μg/只）
			空白对照	-	6.31±1.28
Y-CT组	0.60	3.16±1.07**
			Y-LJ低剂量	0.12	4.05±1.14*
Y-LJ中剂量	0.24	3.13±1.08**
			Y-LJ高剂量	0.48	3.01±0.95**

注：与空白对照组相比，*p<0.05，**p<0.01。

2.2 对醋酸诱导小鼠扭体反应的影响。

取雌性昆明小鼠，体重18-22g，分组、给药方法同2.1.1，于末次给药后30min，每鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.2mL，观察15min内出现的扭体次数，及计算扭体反应抑制率，抑制率大于50%认为有镇痛作用。

结果（见表4）表明，各给药组均可显著减少醋酸诱导小鼠的扭体次数，与空白对照组相比p<0.05、0.01。其中，Y-CT组、Y-LJ中、高剂量组的抑制率均大于50%，镇痛作用明显。Y-LJ中剂量组与Y-CT组相比未见显著性差异（p>0.05），表明在相应的剂量下（均相当于人临床剂量），两者生物活性相似。

表4 不同方法制备的咽炎片对醋酸诱导小鼠扭体反应的影响（n=12）

组别	剂量g/Kg	扭体次数（次/15min）	抑制率（%）
				空白对照	-	44.3±17.9	——
Y-CT	0.60	19.6±12.3**	55.8
				Y-LJ低剂量	0.12	27.8±14.8*	37.2
Y-LJ中剂量	0.24	19.4±12.5**	56.2
				Y-LJ高剂量	0.48	16.2±11.3**	63.4

注：与空白对照组相比，* p<0.05，** p<0.01。

2.3抑菌作用　

选择金黄色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、大肠杆菌、变形杆菌。细菌培养基采用MH肉汤。药物做信比法稀释,药物用MH肉汤稀释5例,每例10管。前8管用信比稀释法将药物稀释。后2管分别做肉汤对照,测试管对照,测试管分别加入以上各菌0.1 mL,置37℃孵箱培养24 h后观察结果。

结果（见表5、6）表明，采用不同方法制备的咽炎片对实验菌均具有较强的体外抑制作用，其中采用传统方法制备之咽炎片的MIC是采用本发明者的2倍，表明减少服用量即可取得类似的药理活性。

表5 Y-LJ的体外抑菌作用

表6 Y-CT的体外抑菌作用

2.4对大鼠胆汁分泌及胆红素的影响

雄性Wistar大鼠，体重180-220克, 随机均分为5组：空白对照组；Y-CT组（给药剂量0.30g/kg，相当于人临床用量，即14.4g生药/日）；Y-LJ低、中、高剂量组（给药剂量分别是0.06g/kg、0.12g/kg 、0.24g/kg。其中中剂量组相当于人临床用量，即14.4g生药/日）。禁食12小时(自由饮水)后，腹腔注射乌坦(1g/kg)麻醉，背位固定，于剑突下3cm开腹，分离胆总管，结扎近十二指肠端，在胆总管上作V形剪口，插入胆汁引流管见淡黄色胆汁流出后，固定引流管，关闭腹腔，稳定0.5小时后先收集0.5小时胆汁为药前对照。尔后各组分别经十二指肠给予不同药物，分别收集药后30、60、120、180分钟内胆汁流量。收集的各动物各时段胆汁合并，测定胆红素含量。

结果（见表7）表明，与空白对照组相比，Y-LJ低、中、高剂量组均能显著促进大鼠胆汁的分泌量（p<0.05、0.01），增加胆红素含量（p<0.05、0.01）。表明利胆素片具有明显的利胆作用。Y-CT组与Y-LJ中剂量相比，胆汁分泌量、胆红素含量均有显著性差异（p<0.05），表明在相应剂量下（相当于人临床用量，即14.4g生药/日），采用本发明制备的咽炎片在利胆方面的药理活性优于采用传统方法制备者。

表7不同方法制备的咽炎片对大鼠胆汁分泌及胆红素的影响（n=6）

注：与空白对照组相比，*p<0.05、**p<0.01；与Y-LJ中剂量相比，^△p<0.05。

上述研究表明，采用本发明制备的咽炎片，有效成分含量是传统法制备的咽炎片的2.7倍。在服用量减少3/5的情况下，两者在抗炎、镇痛、抑菌方面的药理活性相当。而前者在利胆方面的活性明显优于后者。前者可以在制备利胆药物中应用。

为了更好的说明本发明的技术方案，下文将对其具体实施方式做进一步的表述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

取牡丹皮90g，粉碎，加入1L的70%乙醇, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得牡丹皮提取物，备用；取板蓝根150g、青果90g，粉碎，混合，加入1.5L的水, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次5分钟，合并萃取液，浓缩，加到AB-8大孔吸附树脂柱上，30%乙醇洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，继用55%乙醇洗脱,收集4倍量柱体积洗脱液,与上述洗脱液合并,减压回收乙醇，浓缩并干燥，得板青提取物，备用；取玄参120g、百部（制）90g、天冬90g、麦冬90g、款冬花（制）90g、木蝴蝶30g、地黄90g、蝉蜕30g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃, CO₂流量1ml/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，备用；将上述牡丹皮提取物、板青提取物、超临界萃取物混合，加入糊精，70%乙醇制颗粒，干燥，喷入薄荷油0.3g，加入硬酯酸镁，混匀，压片，包薄膜衣，制成400片，每片重0.25g。

经检测，成品中丹皮酚的含量191.4μg/片。

成品抗炎的药理作用见表8。

表8对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的影响(n=12)

组别	剂量（g/Kg）	耳廓肿胀度（mg）
			空白对照	-	22.4±8.9
实施例1	0.24	8.5±3.9**

与空白对照组相比，* p<0.05、** p<0.01。

实施例2

取牡丹皮90g，粉碎，加入1L的70%乙醇, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得牡丹皮提取物，备用；取板蓝根150g、青果90g，粉碎，混合，加入1.5L的水, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次5分钟，合并萃取液，浓缩，加到AB-8大孔吸附树脂柱上，30%乙醇洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，继用55%乙醇洗脱,收集4倍量柱体积洗脱液,与上述洗脱液合并,减压回收乙醇，浓缩并干燥，得板青提取物，备用；取玄参120g、百部（制）90g、天冬90g、麦冬90g、款冬花（制）90g、木蝴蝶30g、地黄90g、蝉蜕30g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度50℃, CO₂流量3ml/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；将上述牡丹皮提取物、板青提取物、超临界萃取物混合，加入糊精，70%乙醇制颗粒，干燥，喷入薄荷油0.3g，加入硬酯酸镁，混匀，压片，包薄膜衣，制成400片，每片重0.25g。

经检测，成品中丹皮酚的含量192.7μg/片。

成品抗炎的药理作用见表9。

表9对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的影响(n=12)

组别	剂量（g/Kg）	耳廓肿胀度（mg）
			空白对照	-	22.4±8.9
实施例2	0.24	8.3±3.4**

与空白对照组相比，* p<0.05、** p<0.01。

实施例3

取牡丹皮90g，粉碎，加入1L的70%乙醇, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得牡丹皮提取物，备用；取板蓝根150g、青果90g，粉碎，混合，加入1.5L的水, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次5分钟，合并萃取液，浓缩，加到AB-8大孔吸附树脂柱上，30%乙醇洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，继用55%乙醇洗脱,收集4倍量柱体积洗脱液,与上述洗脱液合并,减压回收乙醇，浓缩并干燥，得板青提取物，备用；取玄参120g、百部（制）90g、天冬90g、麦冬90g、款冬花（制）90g、木蝴蝶30g、地黄90g、蝉蜕30g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40℃, CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间170min，得超临界萃取物，备用；将上述牡丹皮提取物、板青提取物、超临界萃取物混合，加入糊精，70%乙醇制颗粒，干燥，喷入薄荷油0.3g，加入硬酯酸镁，混匀，压片，包薄膜衣，制成400片，每片重0.25g。

Claims

1.一种咽炎片的制备方法，由玄参120g、百部（制）90g、天冬90g、牡丹皮90g、麦冬90g、款冬花（制）90g、木蝴蝶30g、地黄90g、板蓝根150g、青果90g、蝉蜕30g、薄荷油0.3g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取牡丹皮，粉碎，加入1L的70%乙醇, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到D101大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得牡丹皮提取物，备用；取板蓝根、青果，粉碎，混合，加入1.5L的水, 投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次5分钟，合并萃取液，浓缩，加到AB-8大孔吸附树脂柱上，30%乙醇洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，继用55%乙醇洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，与上述洗脱液合并，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得板青提取物，备用；取玄参、百部（制）、天冬、麦冬、款冬花（制）、木蝴蝶、地黄、蝉蜕，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃, CO₂流量1-3ml/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，备用；将上述牡丹皮提取物、板青提取物提取物、超临界萃取物混合，加入糊精，70%乙醇制颗粒，干燥，喷入薄荷油，加入硬酯酸镁，混匀，压片，包薄膜衣，制成400片，每片重0.25g。

2.根据权利要求1所述一种咽炎片的制备方法，其特征在于所述牡丹皮微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。

3.根据权利要求1所述一种咽炎片的制备方法，其特征在于所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

4.根据权利要求1所述一种咽炎片的制备方法，其特征在于所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃, CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间170min。