CN102391160A - 二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸盐以及二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸盐的复方组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸盐以及二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸盐的复方组合物及其抗高血糖和防治糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病等并发症的应用。

Description

二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸盐以及二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸盐的复方组合物
技术领域:
本发明涉及由二甲双胍和2,5-二羟基苯磺酸(多贝斯酸)形成的盐类化合物,以及由二甲双胍与2,5二羟基苯磺酸盐制成的复方组合物,它们在治疗糖尿病和糖尿病性视网膜病变、糖尿病肾病中的应用。 
背景技术:
糖尿病是一组以长期高血糖为主要特征的代谢综合症,发病率约为1-5%,且有逐渐明显增加的趋势。糖尿病发病率因地区、人种等因素的不同而不同,据调查,我国80年代糖尿病的发病率为2.5%,近年普查结果显示发病率增加了2倍,有资料曾预计到2010年糖尿病人将超过3000万,而中央电视台最近的报道显示我国现有糖尿病人已达9342万。 
糖尿病有1型和2型之分,前者曾称为胰岛素依赖型而后者为非胰岛素依赖型。2型糖尿病人占总人数的90%以上,是老年人的常见病,在中青年人群中也越来越多。 
2型糖尿病的特征是胰岛素抵抗,就是胰岛素在周围组织中的摄取、消除葡萄糖的作用降低引起血糖升高。血液中糖含量升高在体内 可以引起一系列的变化。例如形成糖化蛋白质,糖化血红蛋白,糖化蛋白质与非糖化蛋白质相互结合形成复杂的糖化蛋白终产物。这些物质可进一步引起许多异常的变化,例如血液动力学失常、血液粘度增加、影响微血管通透性等。这些异常变化具体体现在糖尿性视网膜病变、肾小球硬化及肾小管上皮细胞变性等所谓糖尿病肾病的糖尿病并发症。可见对糖尿病的治疗除了针对性的抵抗高血糖外,还要注意各种并发症的防治。 
2型糖尿病随着医学科学的发展有各种治疗方法,药物治疗是饮食疗法和运动疗法效果不良情况下常用的重要方法。2型糖尿病的治疗药物种类很多,双胍类药物中的盐酸二甲双胍因其抗血糖作用明显、副作用较小且无产生低血糖作用等特点为治疗2型糖尿病的一线药物。二甲双胍抵抗高血糖,使血糖降低无疑对防治糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病等并发症有重要的正面影响,但糖尿病人长期处于高血糖的情况下,难免引发各种并发症。据报道,病程在15年或者15年以上的病人,发生视网膜病变的危险性高达78%,糖尿病肾病的发生率约为20-40%,对于这些并发症,目前常用的药物是能改善微循环的毛细血管保护剂2,5-二羟基苯磺酸钙。 
本发明将二甲双胍和2,5-二羟基苯磺酸制备成一种新的化合物,同时将二甲双胍和2,5-二羟基苯磺酸盐制备成复方药物制剂,意外的发现了它们具有抗高血糖,以及防治糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病等并发症的功能。 
发明内容:
本发明提供以抗高血糖为主,辅有防治糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病等并发症的新化合物,2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍(多贝斯酸二甲双胍)盐,其结构如下: 
Figure BDA0000111356770000031
本发明的式(I)化合物可用二甲双胍盐酸盐和2,5-二羟基苯磺酸钙为原料,先制成二甲双胍游离碱和2,5-二羟基苯磺酸,再将二者中和反应生成(I),反应式如下: 
Figure BDA0000111356770000032
本发明的式(I)化合物也可用二甲双胍硫酸盐与2,5-二羟基苯磺酸钙直接反应制得,反应式如下: 
Figure BDA0000111356770000041
本发明盐类化合物结构中双胍部分结构可以用苯乙双胍、丁二胍替代,具有同样降血糖效果,采用二甲双胍是经过优选的方案。 
本发明还提供二甲双胍或其药学上可接受的盐(优选盐酸盐),和2,5-二羟基苯磺酸盐(优选钙盐)以一定比例组成的复方药物制剂,两者摩尔比为1∶100到100∶1。优选的摩尔比为1∶5到5∶1,特别优选的摩尔比为2∶1。 
也可采用其他双胍类化合物代替二甲双胍(如苯乙双胍、丁二胍等)或者二甲双胍的其它盐类化合物(如硫酸二甲双胍)与2,5-二羟基苯磺酸金属盐(优选钙盐)混合,制备成复方药物制剂。本发明的复方药物制剂与本发明的化合物(I)同样具有抗血糖和防治并发症的功能。 
本发明的化合物和复方药物制剂可根据需要制成各种适合的药物剂型,如可以通过口服或其它方式服用的剂型,如片剂、胶囊剂、分散剂、颗粒剂、缓释剂、控释剂、肠溶剂等。 
本发明的盐类化合物和混合物还可以含有其他治疗作用的成分,也可以和其他治疗疾病的药物一同服用。 
本发明的化合物和复方药物制剂经过试验证明具有抗高血糖,以及防治糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病等并发症的作用,同时两者具有协同增效作用,试验如下: 
大鼠糖尿病并发症模型试验:SD大鼠,体重200-250g,除正常对照组外对模型组进行28d高糖高脂饮食,分两次小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(30mg/kg),第二次给药72小时后将血糖≥16.7mmol/L,尿糖强阳性,胰岛素敏感指数(INS)下降选定为2型糖尿病实验动物模型,分组后给药12周后测血糖(BG)以及和肾功能有关的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等指标,分析各组对血糖及肾功能相关指标的影响,结果如下: 
表1、药物对糖尿病并发症大鼠模型的影响 
Figure BDA0000111356770000051
注:A组:二甲双胍盐酸盐,剂量为1.2mmol/kg 
B组:2,,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,剂量为0.6mmol/kg 
C组:化合物(I),剂量为1.2mmol/kg 
D组:二甲双胍盐酸盐(1.2mmol/kg)和5-二羟基苯磺酸钙一水合物(0.6mmol/kg)复方组 
与模型对照组比较*P<0.05,**P<0.01 
体外体内实验结果显示,本发明的化合物(I)和复方组对糖尿病模型大鼠的血糖水平和肾功能相关水平有显著改善,体现出其抗高血糖,以及防治糖尿病并发症的作用,其综合治疗作用优于现有药物。 
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。 
实施例1 
2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍(多贝斯酸二甲双胍)盐(I) 
将等分子量2,5-二羟基苯磺酸(0.02mol)和二甲双胍溶于无水乙醇溶液中,减压浓缩至约20ml体积,冷却放置,析出结晶。过滤,无水乙醇洗二次,干燥得9.4克,按二甲双胍盐酸盐,收率73.7%,mp.149-150,用95%乙醇重结晶,熔点无变化。 
1H NMRδ(500MHz d6-DMSO) 
2.910(s,6H,2CH3),6.536(s,4H,2NH2), 
6.577-6.594(d,1H,苯环H)6.623-6.646(dd,1H,苯环H6.876-6.883(d,1H,苯环H),7.179(s,2H, 
Figure BDA0000111356770000061
8.887(s,1H,OH),9.740(s,1H,OH) 
实施例2 
2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍(多贝斯酸二甲双胍)片剂 
2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍480克压成1000片,0.48克/片相当于0.25克盐酸二甲双胍/片。 
2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍960克压成1000片,0.96克/片相当于0.5克盐酸二甲双胍/片。 
实施例3 
2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍(多贝斯酸二甲双胍)胶囊 
2,5-二羟基苯磺酸二甲双胍480克装成1000粒,0.48克/片相当于0.25克盐酸二甲双胍/粒。 
实施例4 
盐酸二甲双胍与2,5-二羟基苯磺酸钙一水物按2∶1摩尔比混合成复方制剂。盐酸二甲双胍250克(1.5mol),2,5-二羟基苯磺酸钙一水物327克(0.75mol)混合压成1000片盐酸二甲双胍0.25克/片,2,5-二羟基苯磺酸钙一水物0.33克/片。 

Claims (10)

1.一种式I结构的化合物,
Figure FDA0000111356760000011
2.一种复方制剂,其特征在于,由二甲双胍或其药学上可接受的盐和2,5-二羟基苯磺酸盐制得,两者摩尔比为1∶100到100∶1。
3.根据权利要求2的复方制剂,二甲双胍或其药学上可接受的盐和2,5-二羟基苯磺酸盐的摩尔比例为2∶1。
4.权利要求1的化合物的制备方法,其特征在于,用二甲双胍游离碱和2,,5-二羟基苯磺酸中和制得。
5.权利要求1的化合物的制备方法,其特征在于,用硫酸二甲双胍和2,,5-二羟基苯磺酸钙一水合物制得。
6.含有权利要求1化合物的药物组合物。
7.根据权利要其6的药物组合物,其特征在于,选自适合服用的任何剂型。
8.根据权利要其6的药物组合物,其特征在于,选自:片剂、胶囊剂、分散剂、颗粒剂、缓释剂、控释剂和肠溶剂。
9.根据权利要其6的药物组合物,其特征在于,根据需要加入药物可接受的载体。
10.权利要求1的化合物和权利要求5复方制剂在制备治疗和预防高血糖和糖尿病视网膜病、糖尿病肾病的药物中的应用。
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