CN102391098A - 双乙酸钠晶体一步合成法 - Google Patents
双乙酸钠晶体一步合成法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102391098A CN102391098A CN201110310737XA CN201110310737A CN102391098A CN 102391098 A CN102391098 A CN 102391098A CN 201110310737X A CN201110310737X A CN 201110310737XA CN 201110310737 A CN201110310737 A CN 201110310737A CN 102391098 A CN102391098 A CN 102391098A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acetic acid
- glacial acetic
- ionic membrane
- sodium diacetate
- acid min
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种防腐剂、保鲜剂的合成方法,具体涉及一种双乙酸钠晶体的合成方法。原料由无水碳酸钠、离子膜法片碱、冰醋酸组成,其重量百分比为冰醋酸70.4%-72.4%、离子膜法片碱10.8%-12.0%、无水碳酸钠16.5%-18.6%,其合成步骤如下:(1)将离子膜片碱、无水碳酸钠混合,缓慢加入冰醋酸后自然升温,总反应时间控制在30-50分钟,最高反应温度控制在65-85℃之间,(2)反应完后降温到50-60℃以下出料。本发明省略了固液分离设备,干燥设备和反应供热装置,实现了双乙酸钠晶体一步合成法,工艺简单、安全节能,能够大大地降低了生产成本,产品收率达97%以上,产品质量容易控制,达到FAO/WHO的标准。
Description
技术领域
本发明涉及一种防腐剂、保鲜剂的合成方法,具体涉及一种双乙酸钠晶体的合成方法。
背景技术
双乙酸钠在国内外已广泛应用于粮食、饲料、水果的防腐保鲜,已获美国食品和医药管理FDA的认可,并作为食品添加剂给予登记。早在1977年联合国粮农组织(FAO)、世界卫生组织(WHO)就正式批准在食品和饲料中使用双乙酸钠保鲜剂。我国也批准生产和使用该产品,并已1990年国家标准“食品添加剂分类和代码”中已列入。双乙酸钠分类代码为:017、013“。在国外做食品添加剂及饲料添加剂已使用了50多年。是安全、可靠、高效、长效的食品、饲料的防腐保鲜剂。
目前行业内双乙酸钠的合成方法按所用原料及工艺不同大致分为以下5种,但均存在技术缺陷:
1、醋酸—醋酸钠法:该法工艺复杂,要液固分离,酒精精馏回收,耗能高;
2、醋酸酐—醋酸钠法:原料价高;
3、醋酸—醋酸酐—纯碱法:原料价高,工艺不易控制;
4、醋酸—氢氧化钠法:反应放热量大,生产不安全,国内用此法生产的厂家曾发生爆炸;
5、醋酸—纯碱法:产品质量难以控制,一般只能得到粉状产物。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的缺陷,提供一种工艺简单、成本低廉、安全节能、不需要任何溶剂的一步合成双乙酸钠晶体的方法。
其技术原理为:通过合理的原料配比,利用反应过程中生成的少量水(反应中不加入任何溶剂),使产品结晶,并利用反应以及结晶过程放出的热量完成反应并使产品干燥。
本发明是通过以下技术方案实现的:原料由无水碳酸钠、离子膜法片碱、冰醋酸组成,其重量百分比为冰醋酸70.4%-72.4%、离子膜法片碱10.8%-12.0%、无水碳酸钠16.5%-18.6%,其合成步骤如下:
(1)将离子膜片碱、无水碳酸钠混合,缓慢加入冰醋酸,采用自然升温,总反应时间控制在30-50分钟,总反应时间为加入冰醋酸的时间、加完后自然升温到最高反应温度的时间以及最高反应温度降低5℃所需时间(反应温度自升温到反应的最高温度后,物料开始降温约5℃,说明反应已完成)之和;最高反应温度控制在65-85℃之间,反应温度65℃-85℃之间都可得到食品级的双乙酸钠晶体,温度高低主要取决于冰醋酸的加料速度。
(2)反应完后降温到50-60℃以下出料。
上述技术方案可进一步优选为:
所述的原料重量百分比可优选为冰醋酸70.68%、离子膜法片碱10.95%、无水碳酸钠18.37%或者冰醋酸72.2%、离子膜法片碱11.1%、无水碳酸钠16.7%, 所述的最高反应温度控制在85℃,所述加入冰醋酸的时间为17-20分钟,加完后自然升温到最高反应温度时间为10-18分钟结晶,所述步骤(2)中降温至50-60℃的时间为15-60分钟,时间过长过短对晶体的状态影响较大。采用上述两个配比以及控制参数,反应过程较易控制,结晶状态较好,产物的质量较高。
相比于现有技术,本发明具有以下优点:省略了固液分离设备,干燥设备和反应供热装置,实现了双乙酸钠晶体一步合成法,工艺简单、安全节能,能够大大地降低了生产成本,产品收率达97%以上,产品质量容易控制,达到FAO/WHO的标准。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行进一步说明:
实施例1
原料 | 纯度% | 质量kg | 重量百分比% |
冰醋酸 | 99% | 100 | 70.68 |
离子膜电键 | 99% | 15.5 | 10.95 |
无水碳酸钠 | 99% | 26 | 18.37 |
在捏合机内,室温下,加离子膜、纯碱,开机搅拌打开放空管,用17分钟时间滴加冰醋酸100kg, 再经过18分钟自动升温到85℃,然后自动慢慢降温,15分钟降温至80℃,又经25分钟降温到75℃,打开反应器盖子,在30分钟后降温到50℃出料。
产品取样分析:游离醋酸39.9%,、醋酸钠58.8%、水分1.4%。产品符合FAO/WHO标准。
实施例2
原料 | 纯度% | 质量kg | 重量百分比% |
冰醋酸 | 99% | 78 | 72.2 |
离子膜电键 | 99% | 12 | 11.1 |
无水碳酸钠 | 99% | 18 | 16.7 |
在捏合机内内,室温下,加离子膜、纯碱,开机搅拌打开放空管,20分钟加完实施量的冰醋酸,反应10分钟,温度升到85℃后,然后自动慢慢降温,静置结晶15分钟后温度降至80℃,然后经过60分钟降温到60℃出料。
产品取样分析:游离醋酸40.4%、醋酸钠58.3%、水分1.3%产品。符合FAO/WHO标准。
实施例3
保持实施例1原料配比不变,在捏合机内,室温下,加离子膜、纯碱,开机搅拌打开放空管,用10分钟时间滴加冰醋酸100kg, 再经过15分钟自动升温到65℃,然后自动慢慢降温,5分钟降温至60℃,打开反应器盖子,在15分钟后降温到50℃出料。
产品取样分析:游离醋酸40.2%,、醋酸钠58.6%、水分1.2%。产品符合FAO/WHO标准。
实施例4
原料 | 纯度% | 质量kg | 重量百分比% |
冰醋酸 | 99% | 70.4 | 70.4 |
离子膜电键 | 99% | 12.0 | 12.0 |
无水碳酸钠 | 99% | 17.6 | 17.6 |
保持实施例1合成步骤不变,产品取样分析:游离醋酸39.5%,、醋酸钠59.1%、水分1.4%。产品符合FAO/WHO标准。
实施例5
原料 | 纯度% | 质量kg | 重量百分比% |
冰醋酸 | 99% | 72.4 | 72.4 |
离子膜电键 | 99% | 10.8 | 10.8 |
无水碳酸钠 | 99% | 16.8 | 16.8 |
保持实施例2合成步骤不变,产品取样分析:游离醋酸40.6%,、醋酸钠58.1%、水分1.3%。产品符合FAO/WHO标准。
实施例6
原料 | 纯度% | 质量kg | 重量百分比% |
冰醋酸 | 99% | 70.6 | 70.6 |
离子膜电键 | 99% | 10.8 | 10.8 |
无水碳酸钠 | 99% | 18.6 | 18.6 |
保持实施例3合成步骤不变,产品取样分析:游离醋酸39.6%,、醋酸钠59.1%、水分1.3%。产品符合FAO/WHO标准。
实施例7
原料 | 纯度% | 质量kg | 重量百分比% |
冰醋酸 | 99% | 71.5 | 71.5 |
离子膜电键 | 99% | 12.0 | 12.0 |
无水碳酸钠 | 99% | 16.5 | 16.5 |
保持实施例1合成步骤不变,产品取样分析:游离醋酸39.6%,、醋酸钠59.2%、水分1.2%。产品符合FAO/WHO标准。
在实施例1-7的基础上,对原料组成以及参数控制在本发明限定的范围内适当调整,均能够达到上述的技术效果,产品质量符合FAO/WHO标准,在此就不一一列举。
Claims (4)
1.双乙酸钠晶体一步合成法,其特征在于:其原料由无水碳酸钠、离子膜法片碱、冰醋酸组成,其重量百分比为冰醋酸70.4%-72.4%、离子膜法片碱10.8%-12.0%、无水碳酸钠16.5%-18.6%,其合成步骤如下:
(1)将离子膜片碱、无水碳酸钠混合,缓慢加入冰醋酸后自然升温,总反应时间控制在30-50分钟,最高反应温度控制在65-85℃之间,所述总反应时间为加入冰醋酸的时间、加完后自然升温到最高反应温度的时间以及最高反应温度降低5℃所需时间之和;
(2)反应完后降温到50-60℃以下出料。
2.根据权利要求1所述的双乙酸钠晶体一步合成法,其特征在于:所述的原料重量百分比为冰醋酸70.68%、离子膜法片碱10.95%、无水碳酸钠18.37%。
3.根据权利要求1所述的双乙酸钠晶体一步合成法,其特征在于:所述的原料重量百分比为冰醋酸72.2%、离子膜法片碱11.1%、无水碳酸钠16.7%。
4.根据1-3任一权利要求所述的双乙酸钠晶体一步合成法,其特征在于:所述步骤(1)中的最高反应温度控制在85℃,加入冰醋酸的时间为17-20分钟,加完后自然升温到最高反应温度时间为10-18分钟;所述步骤(2)降温至50-60℃的时间为15-60分钟。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110310737.XA CN102391098B (zh) | 2011-10-14 | 2011-10-14 | 双乙酸钠晶体一步合成法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110310737.XA CN102391098B (zh) | 2011-10-14 | 2011-10-14 | 双乙酸钠晶体一步合成法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102391098A true CN102391098A (zh) | 2012-03-28 |
CN102391098B CN102391098B (zh) | 2014-02-12 |
Family
ID=45858508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110310737.XA Expired - Fee Related CN102391098B (zh) | 2011-10-14 | 2011-10-14 | 双乙酸钠晶体一步合成法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102391098B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102021121665B3 (de) | 2021-08-20 | 2022-08-11 | Few Chemicals Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Natriumdiacetat, Natiumacetat und/oder Natiumacetat Trihydrat |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1280120A (zh) * | 1999-07-12 | 2001-01-17 | 河北省邢台市人民制药厂 | 双乙酸钠的制备方法 |
US20040163813A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | Slabaugh Billy F. | Methods and compositions for sealing subterranean zones |
US20050137094A1 (en) * | 2001-06-11 | 2005-06-23 | Halliburton Energy Sevices, Inc. | Subterranean formation treatment fluids and methods of using such fluids |
CN101735032A (zh) * | 2008-11-04 | 2010-06-16 | 唐玉量 | 双乙酸钠的制备方法 |
-
2011
- 2011-10-14 CN CN201110310737.XA patent/CN102391098B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1280120A (zh) * | 1999-07-12 | 2001-01-17 | 河北省邢台市人民制药厂 | 双乙酸钠的制备方法 |
US20050137094A1 (en) * | 2001-06-11 | 2005-06-23 | Halliburton Energy Sevices, Inc. | Subterranean formation treatment fluids and methods of using such fluids |
US20040163813A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | Slabaugh Billy F. | Methods and compositions for sealing subterranean zones |
CN101735032A (zh) * | 2008-11-04 | 2010-06-16 | 唐玉量 | 双乙酸钠的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
徐莹等: "1种无溶剂合成双乙酸钠的新方法", 《化工生产与技术》 * |
蔡敏等: "双乙酸钠的合成研究", 《化工技术与开发》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102021121665B3 (de) | 2021-08-20 | 2022-08-11 | Few Chemicals Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Natriumdiacetat, Natiumacetat und/oder Natiumacetat Trihydrat |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102391098B (zh) | 2014-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102578385B (zh) | 一种低含量l-苏氨酸饲料的制备方法 | |
CN101215231A (zh) | 一种以贝壳为原料制备钙盐的方法 | |
CN104072259A (zh) | 一种旱地甘蔗种植专用高产长效缓释复合肥 | |
CN106256836B (zh) | 一种环保型淀粉基壁纸胶用变性淀粉及其制备方法 | |
CN102391098B (zh) | 双乙酸钠晶体一步合成法 | |
CN110577234A (zh) | 一种纳米氧化亚铜的制备方法 | |
CN102766671B (zh) | 一种从维生素c发酵醪液中提取蛋白质的方法 | |
CN104725215A (zh) | 一种乙酸钙粉体的生产工艺 | |
CN101759570A (zh) | 对硝基苯酚的制备方法 | |
CN106349086A (zh) | 对苯二胺类橡胶防老剂的制备方法 | |
CN102531955B (zh) | 奥沙拉秦钠的制备方法和甲磺化反应的后处理方法 | |
CN105218357A (zh) | 一种柠檬酸锌的制备方法 | |
CN111533774B (zh) | 黄芩苷连续自动化提取生产工艺 | |
CN103910780A (zh) | L-丙氨酸-l-谷胺酰胺化合物的制备方法 | |
CN105294425A (zh) | 一种葡萄糖酸锌的制备方法 | |
CN205024127U (zh) | 一种从胱氨酸和酪氨酸混合物中提取酪氨酸的新型装置 | |
CN1830943A (zh) | 改进的麦草畏生产中的重氮化工艺 | |
CN102461974A (zh) | 从酒糟制备食品抗氧剂的方法 | |
CN103387519A (zh) | 对羟基苯乙腈的制备方法 | |
CN104059112A (zh) | 一种新麦芽糖醇粉的制备工艺 | |
CN107324849B (zh) | 一种制备硫酸钾镁肥的方法 | |
CN104071762B (zh) | 一种磷酸二氢钾的制备方法 | |
CN101914050A (zh) | 一种蛋氨酸铜的制备方法 | |
CN103265647A (zh) | 从马铃薯废渣中提取果胶的方法 | |
CN103012529A (zh) | 一种高收率诺龙的合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140212 Termination date: 20171014 |