CN102382114A - 一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法 - Google Patents

一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102382114A
CN102382114A CN2011102645356A CN201110264535A CN102382114A CN 102382114 A CN102382114 A CN 102382114A CN 2011102645356 A CN2011102645356 A CN 2011102645356A CN 201110264535 A CN201110264535 A CN 201110264535A CN 102382114 A CN102382114 A CN 102382114A
Authority
CN
China
Prior art keywords
heliotrine
lasiocarpine
extraction
phase
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011102645356A
Other languages
English (en)
Inventor
刘东锋
吴艳波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Zelang Medical Technology Co Ltd
Original Assignee
Nanjing Zelang Medical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Zelang Medical Technology Co Ltd filed Critical Nanjing Zelang Medical Technology Co Ltd
Priority to CN2011102645356A priority Critical patent/CN102382114A/zh
Publication of CN102382114A publication Critical patent/CN102382114A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法,包括:(1)将倒提壶原料粉碎,投入萃取釜中,通入夹带剂和超临界CO2,进行萃取,通过解析釜分离出倒提壶生物碱;(2)取溶剂系统置于分液漏斗中分层,取上相为固定相,下相为流动相,取倒提壶生物碱溶解于下相中,将固定相用泵灌满分离柱,然后使主机转动,连接柱首端与进样阀,调节流动相流速和主机转速,泵入流动相,当流动相流出时,连续进样,根据检测器谱图收集两种目标成分流出液,蒸干得天芥菜碱和毛果天芥菜碱产品。该发明专属性强,且提取过程无污染,分离过程效率高,能得到高含量的天芥菜碱和毛果天芥菜碱。

Description

一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法
技术领域
本发明涉及一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法,尤其是涉及一种超临界流体萃取与逆流色谱结合分离纯化天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法。
背景技术
天芥菜碱:分子式C16H27NO5,分子量313,物理性质:棱柱状结晶,熔点125~128℃。溶于水、乙醇和氯仿,微溶于乙醚和石油醚。
毛果天芥菜碱:分子式C21H33NO7,分子量411,物理性质:叶状结晶(石油醚),溶于乙醇、苯,略溶于水。
来源于紫草科植物倒提壶,倒提壶全草主要有天芥菜碱、毛果天芥菜碱等多种生物碱,其生物碱对中枢神经系统有抑制作用。
据文献报道,天芥菜碱与毛果天芥菜碱具有抗肿瘤、抗菌活性,专利“一种治疗晚期肺癌的中草药制剂”,该专利通过药理实验表明倒提壶中毛果天芥菜碱、天芥菜碱引起大鼠肺中实质细胞及巨形核有抗肿瘤作用;Singh等的进一步研究表明,从紫草科植物中分离出的PAs如毛果天芥菜碱、天芥菜碱等对大肠杆菌、肺炎链球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌及烟曲霉、青霉菌等真菌具有良好的抑制作用。此外,Pankey等对天芥菜碱进行了神经节阻滞作用方面的药理实验。体内、外实验表明,天芥菜碱选择性降低尼古丁所致神经节激动效应。体外研究表明100mg*L-1的天芥菜碱对离体豚鼠回肠和兔子回肠无任何影响,但显著降低尼古丁所致痉挛反应,其LP30(30ms的持续电位)为(4.7±1.0)μg,作用强度比已知的神经阻滞剂安血定强13倍还多。
现有同时提取分离天芥菜碱和毛果天芥菜碱的报道不多,文献“天芥合剂的制备”,该文献公开了倒提壶总生物碱的制备方法,该方法分别采用水煎醇沉法、水煎酸调醇沉法和醇渗漉法提取生物碱,最后优化选用水煎酸调醇沉法提取总生物碱,该方法仅制得总生物碱,且能耗大。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种利用高速逆流色谱法纯化天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法。
本发明所述的一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法,其特征在于按下列步骤进行:
(1)将倒提壶原料粉碎,投入萃取釜中,通入夹带剂和超临界CO2,进行萃取,通过解析釜分离出倒提壶生物碱;
(2)采用高速逆流色谱仪分离倒提壶生物碱,溶剂系统由正己烷、乙酸乙酯、乙腈和水组成,体积比为3-6:4-9:4-8:1-3,置于分液漏斗中,上相为固定相,下相为流动相,取步骤(1)总生物碱溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动,泵入流动相,当流动相流出时,连续进样,根据检测器谱图收集两种目标成分,浓缩,低温干燥即得产品。
所述步骤(1)中超临界萃取条件为:萃取温度为45-65℃,萃取压力为28-42MPa,萃取时间为1-2.5h,分离釜Ⅰ温度为40-55℃,压力为7-10MPa,分离釜Ⅱ温度为30-42℃,压力为5-6.5MPa。
所述夹带剂为乙醇,用量为100-150ml/100g药材,CO2流量为28-40L/h。
所述步骤(2)中高速逆流色谱仪流速控制在1.5-3ml/min,主机转速为750-1000rpm。
所述高速逆流色谱仪出液端接紫外检测器,在线检测,与标准图谱对应,收集目标液体,蒸除溶剂,干燥即得产品。
本发明与现有技术相比具有如下的优点及有益效果:
1)本发明采用超临界流体萃取的方法,对环境无污染,周期短,提取率高;
2)采用高速逆流色谱法分离纯化,制备量大,产品纯度高,处理过程中样品无损失。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1:
取倒提壶干燥药材1kg,粉碎过20目筛,加入至萃取釜中,采用超临界CO2萃取,通入1L乙醇作为夹带剂参与萃取,设定萃取参数为:萃取温度45℃,萃取压力28MPa,萃取时间2.5h,CO2通入的量为28L/h,设定分离釜Ⅰ温度为40℃,压力为7MPa,分离釜Ⅱ温度为30℃,压力为5MPa,在分离釜Ⅱ中收集萃取物得倒提壶粗提物;
取正己烷-乙酸乙酯-乙腈-水(3:4:8:2)置于分液漏斗中混合均匀,静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,取样品溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动达到750rpm,以1.5ml/min流速泵入流动相,当流动相流出时,开始连续进样,根据检测器谱图分别收集天芥菜碱流分和毛果天芥菜碱流分,浓缩,低温干燥即得到天芥菜碱和毛果天芥菜碱,紫外检测含量都在98%以上。
实施例2:
取倒提壶干燥药材1kg,粉碎过20目筛,加入至萃取釜中,采用超临界CO2萃取,通入1.5L乙醇作为夹带剂参与萃取,设定萃取参数为:萃取温度65℃,萃取压力42MPa,萃取时间1h,CO2通入的量为40L/h,设定分离釜Ⅰ温度为55℃,压力为10MPa,分离釜Ⅱ温度为42℃,压力为6.5MPa,在分离釜Ⅱ中收集萃取物得倒提壶粗提物;
取正己烷-乙酸乙酯-乙腈-水(6:9:8:3)置于分液漏斗中混合均匀,静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,取样品溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动达到1000rpm,以3ml/min流速泵入流动相,当流动相流出时,开始连续进样,根据检测器谱图分别收集天芥菜碱流分和毛果天芥菜碱流分,浓缩,低温干燥即得到天芥菜碱和毛果天芥菜碱,紫外检测含量都在98%以上。
实施例3:
取倒提壶干燥药材1kg,粉碎过20目筛,加入至萃取釜中,采用超临界CO2萃取,通入1L乙醇作为夹带剂参与萃取,设定萃取参数为:萃取温度50℃,萃取压力30MPa,萃取时间2h,CO2通入的量为35L/h,设定分离釜Ⅰ温度为42℃,压力为8MPa,分离釜Ⅱ温度为35℃,压力为6MPa,在分离釜Ⅱ中收集萃取物得倒提壶粗提物;
取正己烷-乙酸乙酯-乙腈-水(5:5:5:2)置于分液漏斗中混合均匀,静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,取样品溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动达到800rpm,以2.5ml/min流速泵入流动相,当流动相流出时,开始连续进样,根据检测器谱图分别收集天芥菜碱流分和毛果天芥菜碱流分,浓缩,低温干燥即得到天芥菜碱和毛果天芥菜碱,紫外检测含量都在98%以上。
实施例4:
取倒提壶干燥药材10kg,粉碎过20目筛,加入至萃取釜中,采用超临界CO2萃取,通入12L乙醇作为夹带剂参与萃取,设定萃取参数为:萃取温度50℃,萃取压力40MPa,萃取时间2h,CO2通入的量为33L/h,设定分离釜Ⅰ温度为42℃,压力为8MPa,分离釜Ⅱ温度为30℃,压力为5.5MPa,在分离釜Ⅱ中收集萃取物得倒提壶粗提物;
取正己烷-乙酸乙酯-乙腈-水(4:6:7:2)置于分液漏斗中混合均匀,静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,取样品溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动达到950rpm,以2.8ml/min流速泵入流动相,当流动相流出时,开始连续进样,根据检测器谱图分别收集天芥菜碱流分和毛果天芥菜碱流分,浓缩,低温干燥即得到天芥菜碱和毛果天芥菜碱,紫外检测含量都在98%以上。
实施例5:
取倒提壶干燥药材10kg,粉碎过20目筛,加入至萃取釜中,采用超临界CO2萃取,通入13L乙醇作为夹带剂参与萃取,设定萃取参数为:萃取温度48℃,萃取压力33MPa,萃取时间2h,CO2通入的量为35L/h,设定分离釜Ⅰ温度为44℃,压力为9MPa,分离釜Ⅱ温度为38℃,压力为6MPa,在分离釜Ⅱ中收集萃取物得倒提壶粗提物;
取正己烷-乙酸乙酯-乙腈-水(5:6:7:2)置于分液漏斗中混合均匀,静置分层,取上相为固定相,下相为流动相,取样品溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动达到850rpm,以3ml/min流速泵入流动相,当流动相流出时,开始连续进样,根据检测器谱图分别收集天芥菜碱流分和毛果天芥菜碱流分,浓缩,低温干燥即得到天芥菜碱和毛果天芥菜碱,紫外检测含量都在98%以上。

Claims (3)

1.一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法,其特征在于按下列步骤进行:
(1)将倒提壶原料粉碎,投入萃取釜中,通入夹带剂和超临界CO2,进行萃取,通过解析釜分离出倒提壶生物碱;
(2)采用高速逆流色谱仪分离倒提壶生物碱,溶剂系统由正己烷、乙酸乙酯、乙腈和水组成,体积比为3-6:4-9:4-8:1-3,置于分液漏斗中,上相为固定相,下相为流动相,取步骤(1)总生物碱溶于下相中,用泵将固定相灌满分离柱,然后使主机转动,泵入流动相,当流动相流出时,连续进样,根据检测器谱图收集两种目标成分,浓缩,低温干燥即得产品。
2.根据权利要求1所述的同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法,其特征在于所述步骤(1)中超临界萃取条件为:萃取温度为45-65℃,萃取压力为28-42MPa,萃取时间为1-2.5h,分离釜Ⅰ温度为40-55℃,压力为7-10MPa,分离釜Ⅱ温度为30-42℃,压力为5-6.5MPa。
3.根据权利要求1所述的同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法,其特征在于:所述夹带剂为乙醇,用量为100-150ml/100g药材,CO2流量为28-40L/h。
CN2011102645356A 2011-09-08 2011-09-08 一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法 Pending CN102382114A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102645356A CN102382114A (zh) 2011-09-08 2011-09-08 一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102645356A CN102382114A (zh) 2011-09-08 2011-09-08 一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102382114A true CN102382114A (zh) 2012-03-21

Family

ID=45822002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011102645356A Pending CN102382114A (zh) 2011-09-08 2011-09-08 一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102382114A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106389144A (zh) * 2016-11-30 2017-02-15 徐州得铸生物科技有限公司 一种含有抗菌组分的牙膏

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106389144A (zh) * 2016-11-30 2017-02-15 徐州得铸生物科技有限公司 一种含有抗菌组分的牙膏

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101967119A (zh) 一种槟榔碱的提纯方法
CN103265548A (zh) 一种石斛碱的提纯方法
CN102503996B (zh) 一种从川西獐芽菜植物中提取有效成分的方法
CN102382114A (zh) 一种同时制备天芥菜碱和毛果天芥菜碱的方法
CN103254165A (zh) 一种白术内酯ii的制备方法
CN108299298B (zh) 一种去甲异波尔定高效提取的方法
CN102875501A (zh) 一种雷酚内酯的制备方法
CN103450213A (zh) 一种从防风草叶中提取防风草二内酯的方法
CN102391275A (zh) 一种从千斤拔中萃取蔓性千斤拔素a的方法
CN103408627A (zh) 一种提取纯化卫矛苷a的方法
CN103242333A (zh) 一种查帕苦树素的提纯方法
CN103254164A (zh) 一种白术内酯i的制备方法
CN102827215A (zh) 一种从紫地黄中制备吉奥诺苷a1的方法
CN106221929A (zh) 从附生兰提取精油的方法
CN107573399B (zh) 一种酸枣仁皂苷a对照品的制备方法
CN102267945A (zh) 一种青藤碱的制备方法
CN102850305A (zh) 一种圆瓣姜花素a的制备工艺
CN102826988A (zh) 一种荷茗草醌的提取方法
CN103265610A (zh) 一种阿克尼茄素a的制备方法
CN104370911B (zh) 一种长春质碱酒石酸盐的制备方法
CN102321098A (zh) 一种内折香茶菜乙素的制备工艺
CN104744528B (zh) 同时制备parishin E和parishin G化学对照品的方法
CN104072459A (zh) 一种提取异别土木香内酯的方法
CN102659797A (zh) 一种唐松草新碱的制备方法
CN102643289A (zh) 一种萼翅藤酮的提取纯化方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20120321