CN102346156A - 测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，特征是，包括以下工艺步骤：(1)制备催化剂标准样品，采用玻璃熔片法制成玻璃片状样品；测量玻璃片状样品中WO3、V2O5的X射线强度，再由最小二乘法绘制X射线强度I、I’与V2O5、WO3含量之间关系的标准曲线，得出X射线强度I和V2O5、WO3含量关系的标准曲线方程；(2)将测试样制成玻璃片状的测试样品；测量测试样和标准样中WO3和V2O5的X射线强度；并对测得的X射线强度进行修正；将修正得到的X射线强度代入标准曲线方程，得出V2O5和WO3的含量。本发明通过制定标准曲线并进行修正，测量准确，结果可靠；操作和计算简单，从而提高工作效率；免去了浓硫酸溶解的过程，检测更安全。
Description
技术领域
本发明涉及一种测定催化剂活性组分含量的方法，尤其是一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法。
背景技术
氮氧化物污染问题对环境影响的复杂性使得控制火电厂NOx排放变得越来越迫切。随着氮氧化物排放污染的日趋严重，国家在“十二五”期间加大了对氮氧化物排放的控制力度。由于单纯的低氮燃烧技术已无法满足现行排放标准的要求，选择性催化还原(SCR)技术因其高效可靠的脱硝性能开始在国内火电厂应用。SCR的主要原理是以NH3为还原剂，在催化剂的作用下，选择性地将NOx还原成N2。目前应用最广泛的是蜂窝式钒钨钛催化剂。
在钒钨钛催化剂中，五氧化二钒能将NH3吸附在催化剂的酸位上，与气态或微弱吸附的NOx发生氧化还原反应，生成N2和H2O；另外，五氧化二钒也能催化有害副反应SO2的氧化。WO3的加入能通过V和W之间独特的电子作用，在催化剂表面形成酸位，促进催化剂表面选择性催化还原反应，并提高催化剂的热稳定性和温度窗口。此外，WO3还能抑制氨氧化和SO2氧化等有害副反应的发生。锐钛矿型二氧化钛作为催化剂的良好载体，是催化剂组成中含量最高的物质。
催化剂活性组分五氧化二钒和三氧化钨的含量是催化剂配方的一个重要方面，不同活性组分含量的催化剂表现出来的性能有很大的差异，这些都直接影响着NOx的排放和电厂的运行，而且两者的含量普遍较低，一般情况下，五氧化二钒在整个催化剂中的质量含量不超过5％，三氧化钨的质量含量不超过15％，因此准确地测定催化剂的活性组分显得非常重要。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足，提供一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，实现了对脱硝催化剂活性组分含量的准确测定，可以严格达到催化剂的配方要求，保证脱硝催化剂的各项性能达到设计要求。
按照本发明提供的技术方案，所述测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，特征是，包括以下工艺步骤：
(1)制备标准样品：
a、按质量比1∶3～9称取V2O5和TiO2，研磨混合均匀得到混合物C；
b、制备6～8组V2O5和TiO2质量比不同的标准样品Di，i为正整数；所述标准样品Di由混合物C、WO3、TiO2和基质研磨混合得到，所述TiO2和基质的质量比为9∶1～1∶9，基质由SiO2和Al2O3混合得到，SiO2和Al2O3的质量比为1∶2～2∶1；
c、分别称取每一组标准样品Di和助熔剂，置于熔融坩埚中于1000～1500℃熔融5～15min，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状样品Ei，i为正整数；所述标准样品Di与助溶剂的质量比为1∶5～1∶15；
(2)制定标准曲线：
a、分别测量各玻璃片状样品Ei中WO3、V2O5的X射线强度I、I’；
b、由最小二乘法绘制X射线强度I、I’与V2O5、WO3含量之间关系的标准曲线，得出X射线强度I和V2O5含量X关系的标准曲线方程为X＝A1I+B1，X射线强度I’和WO3含量Y关系的标准曲线方程为Y＝A2I’+B2；
(3)测试样催化剂的活性组分含量的测定：
a、将测试样于500～600℃的马福炉中烘焙1～3小时，烘焙后置于干燥器中冷却至室温；再称取经烘焙的测试样，加入助熔剂，于1000～1500℃熔融5～15min后，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状的测试样品Z；所述测试样与助熔剂的质量比为1∶5～15；
b、取一组标准样Ei和测试样品Z，测量测试样Z中WO3和V2O5的X射线强度为Io、Io’，以及该标准样Ei中WO3和V2O5的X射线强度为Ii、Ii’；
c、采用公式Iz＝I/Ii×Io、Iz’＝I’/Ii’×Io’，修正测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强，
其中，Iz、Iz’分别为修正后测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强度；
I、I’分别为步骤(2)中所测得的标准样Ei中WO3和V2O5的X射线强度；
Ii、Ii’分别为步骤(3)中所测得的标准样Ei中WO3和V2O5的X射线强度；
Io、Io’分别为测试样Z中WO3和V2O5的X射线强度；
d、将修正后的测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强度Iz、Iz’代入标准曲线方程X＝A1I+B1、Y＝A2I’+B2，得出V2O5和WO3的含量X、Y。
所述助熔剂为无水硼酸锂。
本发明具有以下优点：
(1)通过制定标准曲线并进行修正，测量准确，结果可靠；
(2)操作和计算简单，从而提高工作效率；
(3)免去了浓硫酸溶解的过程，检测更安全。
附图说明
图1为本发明的标准样品中WO3的X射线强度与WO3含量关系的标准曲线，纵坐标为X射线强度，横坐标为WO3含量的质量百分数。
图2为本发明的标准样品中V2O5的X射线强度与V2O5含量关系的标准曲线，纵坐标为X射线强度，横坐标为V2O5含量的质量百分数。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明利用X射线荧光光谱法测量样品的WO3和V2O5的X射线强度，并用最小二乘法绘制表征X射线强度和V2O5、WO3含量之间关系的标准曲线，测量的条件如表1所示。
表1X射线测试条件
实施例一：一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，包括以下工艺步骤：
(1)制备标准样品：
a、按质量比1∶4称取V2O5和TiO2，研磨混合均匀得到混合物C；
b、制备7组V2O5和TiO2质量比不同的标准样品Di，i为正整数；所述标准样品Di由混合物C、WO3、TiO2和基质研磨混合得到，基质由SiO2和Al2O3混合得到，SiO2和Al2O3的质量比为1∶1；各组标准样品Di中各组份的含量如表2所示，标准样品Di中V2O5和WO3含量的质量百分比如表3所示；
c、分别称取每一组标准样品Di和助熔剂无水硼酸锂，置于熔融坩埚中于1000℃熔融10min，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状样品Ei，i为正整数；所述标准样品Di与助溶剂的质量比为1∶10；
表2标准样品Di中各组份的含量
| 单位/g | D1 | D2 | D3 | D4 | D5 | D6 | D7 |
| C | 0.000 | 0.230 | 0.750 | 1.500 | 2.250 | 3.695 | 4.435 |
| WO3 | 0.493 | 0.690 | 0.900 | 1.100 | 1.300 | 1.350 | 1.500 |
| TiO2 | 7.007 | 6.580 | 5.850 | 4.900 | 3.950 | 2.455 | 1.565 |
| 基质 | 2.500 | 2.500 | 2.500 | 2.500 | 2.500 | 2.500 | 2.500 |
表3标准样品Di中V2O5和WO3含量的质量百分比
| 单位/％ | D1 | D2 | D3 | D4 | D5 | D6 | D7 |
| V2O5 | 0.00 | 0.46 | 1.51 | 3.00 | 4.50 | 7.39 | 8.87 |
| WO3 | 4.93 | 6.90 | 9.00 | 11.00 | 13.00 | 13.50 | 15.00 |
(2)制定标准曲线：
a、分别测量各玻璃片状样品Ei中WO3、V2O5的X射线强度I、I’；
b、由最小二乘法绘制X射线强度I、I’与V2O5、WO3含量之间关系的标准曲线，如图1、图2所示，得出X射线强度I和V2O5含量X关系的标准曲线方程为X＝5.730×10-1I-5.349×10-1，X射线强度I’和WO3含量Y关系的标准曲线方程为Y＝2.743×10-2I’-1.547；
(3)测试样催化剂的活性组分含量的测定：
a、将1g测试样于570℃的马福炉中烘焙2小时，烘焙后置于干燥器中冷却至室温；再称取0.400g经烘焙的测试样，加入4.000g助熔剂无水硼酸锂，于1000℃熔融10min后，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状的测试样品Z1；
b、取一组标准样E4和测试样品Z1，测量测试样Z1中WO3和V2O5的X射线强度为Io＝450.41kcps、Io’＝5.80kcps，以及该标准样E4中WO3和V2O5的X射线强度为Ii＝466.50kcps、Ii’＝6.00kcps，结果如表4所示；
c、采用公式Iz＝I/Ii×Io、Iz’＝I’/Ii’×Io’，修正测试样品Z1中WO3和V2O5的X射线强，得到修正后测试样品Z1中WO3和V2O5的X射线强度Iz＝450.10kcps、Iz’＝5.79kcps，结果表5所示；
其中，Iz、Iz’分别为修正后测试样品Z1中WO3和V2O5的X射线强度；
I、I’分别为步骤(2)中所测得的标准样E4中WO3和V2O5的X射线强度；
Ii、Ii’分别为步骤(3)中所测得的标准样E4中WO3和V2O5的X射线强度；
Io、Io’分别为测试样Z1中WO3和V2O5的X射线强度；
d、将修正后的测试样品Z1中WO3和V2O5的X射线强度Iz、Iz’代入标准曲线方程X＝5.730×10-1I-5.349×10-1、Y＝2.743×10-2I’-1.547，得出V2O5和WO3的含量X＝2.78％、Y＝10.8％。
表4测试样Z1、标准样E4在W-Lα和V-Kβ射线下的X射线强度，单位：kcps
| 样品 | V-Kβ射线强度/kcps | W-Lα射线强度/kcps |
| E4 | 6.00 | 466.50 |
| Z1 | 5.80 | 450.41 |
表5修正后测试样品Z1中WO3和V2O5的X射线强度，单位：kcps
| 测试样Z1修正后V2O5的X射线强度 | 5.79 |
| 测试样Z1修正后WO3的X射线强度 | 450.10 |
实施例二：一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，包括以下工艺步骤：
(1)制备标准样品和标准曲线：标准样品的制备和标准曲线的制定同实施例一；
(2)测试样催化剂的活性组分含量的测定：
a、将1g测试样于500℃的马福炉中烘焙3小时，烘焙后置于干燥器中冷却至室温；再称取0.400g经烘焙的测试样，加入2.000g助熔剂无水硼酸锂，于1200℃熔融15min后，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状的测试样品Z2；
b、取一组标准样E2和测试样品Z2，测量测试样Z2中WO3和V2O5的X射线强度为Io＝320.54kcps、Io’＝1.81kcps，以及该标准样E2中WO3和V2O5的X射线强度为Ii＝310.29kcps、Ii’＝1.77kcps，结果如表6所示；
c、采用公式Iz＝I/Ii×Io、Iz’＝I’/Ii’×Io’，修正测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强，得到修正后测试样品Z2中WO3和V2O5的X射线强度Iz＝310.18kcps、Iz’＝1.82kcps，结果表7所示；
其中，Iz、Iz’分别为修正后测试样品Z2中WO3和V2O5的X射线强度；
I、I’分别为步骤(2)中所测得的标准样E2中WO3和V2O5的X射线强度；
Ii、Ii’分别为步骤(3)中所测得的标准样E2中WO3和V2O5的X射线强度；
Io、Io’分别为测试样Z2中WO3和V2O5的X射线强度；
d、将修正后的测试样品Z2中WO3和V2O5的X射线强度Iz、Iz’代入标准曲线方程X＝5.730×10-1I-5.349×10-1、Y＝2.743×10-2I’-1.547，得出V2O5和WO3的含量X＝0.51％、Y＝6.96％。
表6测试样Z2、标准样E2在W-Lα和V-Kβ射线下的X射线强度，单位：kcps
| 样品 | V-Kβ射线强度/kcps | W-Lα射线强度/kcps |
| E2 | 1.77 | 310.29 |
| Z2 | 1.81 | 320.54 |
表7修正后测试样品Z2中WO3和V2O5的X射线强度，单位：kcps
| 测试样Z2修正后V2O5的X射线强度 | 1.82 |
| 测试样Z2修正后WO3的X射线强度 | 310.18 |
实施例三：一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，包括以下工艺步骤：
(1)制备标准样品和标准曲线：标准样品的制备和标准曲线的制定同实施例一；
(2)测试样催化剂的活性组分含量的测定：
a、将1g测试样于600℃的马福炉中烘焙1小时，烘焙后置于干燥器中冷却至室温；再称取0.400g经烘焙的测试样，加入6.000g助熔剂无水硼酸锂，于1500℃熔融5min后，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状的测试样品Z3；
b、取一组标准样E5和测试样品Z3，测量测试样Z3中WO3和V2O5的X射线强度为Io＝550.02kcps、Io’＝10.60kcps，以及该标准样E5中WO3和V2O5的X射线强度为Ii＝531.16kcps、Ii’＝8.76kcps，结果如表8所示；
c、采用公式Iz＝I/Ii×Io、Iz’＝I’/Ii’×Io’，修正测试样品Z3中WO3和V2O5的X射线强，得到修正后测试样品Z3中WO3和V2O5的X射线强度Iz＝549.11kcps、Iz’＝10.57kcps，结果表7所示；
其中，Iz、Iz’分别为修正后测试样品Z3中WO3和V2O5的X射线强度；
I、I’分别为步骤(2)中所测得的标准样E5中WO3和V2O5的X射线强度；
Ii、Ii’分别为步骤(3)中所测得的标准样E5中WO3和V2O5的X射线强度；
Io、Io’分别为测试样Z3中WO3和V2O5的X射线强度；
d、将修正后的测试样品Z3中WO3和V2O5的X射线强度Iz、Iz’代入标准曲线方程X＝5.730×10-1I-5.349×10-1、Y＝2.743×10-2I’-1.547，得出V2O5和WO3的含量X＝5.52％、Y＝13.52％。
表8测试样Z3、标准样E5在W-Lα和V-Kβ射线下的X射线强度，单位：kcps
| 样品 | V-Kβ射线强度/kcps | W-Lα射线强度/kcps |
| E5 | 8.76 | 531.16 |
| Z3 | 10.60 | 550.02 |
表9修正后测试样品Z3中WO3和V2O5的X射线强度，单位：kcps
| 测试样Z3修正后V2O5的X射线强度 | 10.57 |
| 测试样Z3修正后WO3的X射线强度 | 549.11 |
Claims (2)
1.一种测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，其特征是，包括以下工艺步骤：
(1)制备标准样品：
a、按质量比1∶3～9称取V2O5和TiO2，研磨混合均匀得到混合物C；
b、制备6～8组V2O5和TiO2质量比不同的标准样品Di，i为正整数；所述标准样品Di由混合物C、WO3、TiO2和基质研磨混合得到，所述TiO2和基质的质量比为9∶1～1∶9，基质由SiO2和Al2O3混合得到，SiO2和Al2O3的质量比为1∶2～2∶1；
c、分别称取每一组标准样品Di和助熔剂，置于熔融坩埚中于1000～1500℃熔融5～15min，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状样品Ei，i为正整数；所述标准样品Di与助溶剂的质量比为1∶5～1∶15；
(2)制定标准曲线：
a、分别测量各玻璃片状样品Ei中WO3、V2O5的X射线强度I、I’；
b、由最小二乘法绘制X射线强度I、I’与V2O5、WO3含量之间关系的标准曲线，得出X射线强度I和V2O5含量X关系的标准曲线方程为X＝A1I+B1，X射线强度I’和WO3含量Y关系的标准曲线方程为Y＝A2I’+B2；
(3)测试样催化剂的活性组分含量的测定：
a、将测试样于500～600℃的马福炉中烘焙1～3小时，烘焙后置于干燥器中冷却至室温；再称取经烘焙的测试样，加入助熔剂，于1000～1500℃熔融5～15min后，在室温下冷却至室温，制成玻璃片状的测试样品Z；所述测试样与助熔剂的质量比为1∶5～15；
b、取一组标准样Ei和测试样品Z，测量测试样Z中WO3和V2O5的X射线强度为Io、Io’，以及该标准样Ei中WO3和V2O5的X射线强度为Ii、Ii’；
c、采用公式Iz＝I/Ii×Io、Iz’＝I’/Ii’×Io’，修正测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强，
其中，Iz、Iz’分别为修正后测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强度；
I、I’分别为步骤(2)中所测得的标准样Ei中WO3和V2O5的X射线强度；
Ii、Ii’分别为步骤(3)中所测得的标准样Ei中WO3和V2O5的X射线强度；
Io、Io’分别为测试样Z中WO3和V2O5的X射线强度；
d、将修正后的测试样品Z中WO3和V2O5的X射线强度Iz、Iz’代入标准曲线方程X＝A1I+B1、Y＝A2I’+B2，得出V2O5和WO3的含量X、Y。
2.如权利要求1所述的测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法，其特征是：所述助熔剂为无水硼酸锂。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623817A1 (en) * | 1993-04-23 | 1994-11-09 | Shimadzu Corporation | Local analysis of a specimen in an x-ray fluorescence spectrometer |
| JP2006071311A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Rigaku Industrial Co | 蛍光ｘ線分析装置およびそれに用いるプログラム |
| CN101059456A (zh) * | 2007-05-31 | 2007-10-24 | 中国铝业股份有限公司 | 一种x射线荧光光谱法测定氟化铝中元素的方法 |
| CN102072912A (zh) * | 2009-11-05 | 2011-05-25 | 株式会社堀场制作所 | 浓度测量方法和荧光x射线分析装置 |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623817A1 (en) * | 1993-04-23 | 1994-11-09 | Shimadzu Corporation | Local analysis of a specimen in an x-ray fluorescence spectrometer |
| JP2006071311A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Rigaku Industrial Co | 蛍光ｘ線分析装置およびそれに用いるプログラム |
| CN101059456A (zh) * | 2007-05-31 | 2007-10-24 | 中国铝业股份有限公司 | 一种x射线荧光光谱法测定氟化铝中元素的方法 |
| CN102072912A (zh) * | 2009-11-05 | 2011-05-25 | 株式会社堀场制作所 | 浓度测量方法和荧光x射线分析装置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈斌等: "X射线荧光光谱法测定催化剂涂层中钯、铑的含量", 《化学工业与工程技术》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103018215A (zh) * | 2012-11-05 | 2013-04-03 | 广东电网公司电力科学研究院 | 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法 |
| CN105136832A (zh) * | 2015-09-09 | 2015-12-09 | 重庆长安工业(集团)有限责任公司 | 金属氧化物催化剂中TiO2、V2O5、WO3检测方法 |
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