CN103018215A - 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法 - Google Patents

一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103018215A
CN103018215A CN2012104371143A CN201210437114A CN103018215A CN 103018215 A CN103018215 A CN 103018215A CN 2012104371143 A CN2012104371143 A CN 2012104371143A CN 201210437114 A CN201210437114 A CN 201210437114A CN 103018215 A CN103018215 A CN 103018215A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyzer
standard model
tio
sample
laser
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012104371143A
Other languages
English (en)
Inventor
廖永进
陆继东
曾庭华
刘智湘
杨青山
谢新华
温智勇
黄秋雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT, Electric Power Research Institute of Guangdong Power Grid Co Ltd filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN2012104371143A priority Critical patent/CN103018215A/zh
Publication of CN103018215A publication Critical patent/CN103018215A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

本发明公开了一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置和方法，该装置包括电脑、脉冲发生器、激光器、反射镜、聚焦透镜、光谱仪和样品台，光谱仪与电脑连接，脉冲发生器分别与激光器和光谱仪相连接，能够向激光器和光谱仪发出脉冲指令，触发激光器和光谱仪工作，激光器触发后发出的脉冲激光经反射镜反射和聚焦透镜聚焦后到达催化剂样品表面，作用点处的催化剂样品被击发形成等离子体，光谱仪能够探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑保存成光谱图。该装置采用光谱技术，能够测定SCR催化剂活性组分含量。本发明同时公开了测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法。

Description

一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置和方法
技术领域
本发明涉及一种测定催化剂活性组分含量的设备和方法，具体是指一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置和方法。
背景技术
目前国内火力发电厂为了满足越来越严格的NOx排放标准，正广泛使用SCR脱硝技术。SCR技术是指在催化剂和氧气存在的的条件下，在较低的温度范围（280~420℃）内，还原剂（如NH3、CO或碳氢化合物等）“有选择性”地在催化剂作用下与烟气中的NOX反应并生成无毒无污染的N2和H2O来减少NOX排放的技术。SCR脱硝系统的核心为催化剂，其投入成本约占总投入的1/3。目前，国内外广泛使用的催化剂为钒钨钛催化剂。该催化剂的活性成分V2O5（不超过5%）能够将NH3吸附在催化剂的酸性位上与气态中或弱吸附的NOx发生催化还原反应，产生无污染的N2和H2O。另外，V2O5也会促使SO2转化为SO3。催化剂的载体主要为TiO2（质量分数高达80%），它会与V2O5发生良好的电子作用，使得催化剂具有良好的活性，被认为是良好的燃煤烟气V2O5基SCR催化剂载体。此外催化剂中的WO3（不超过10%）可提高TiO2载体的热稳定性，并可以抑制SO2的氧化,提高催化剂的热稳定性，改善V2O5与TiO2之间的电子作用，提高催化剂的活性、选择性和稳定性等。
催化剂在运行一段时期后，由于烟气的冲蚀、氯与钒发生反应生成挥发性的氯化钒等原因，使催化剂表面的活性成分V2O5流失，导致活性成分含量的降低，从而使得催化剂活性下降，脱硝效率降低。此外，载体TiO2和结构助剂WO3的含量也会发生相应的改变。催化剂活性成分含量的变化会直接导致催化剂性能的变化，表现为催化剂活性的降低。这些因素直接影响着脱硝系统的运行以及催化剂的更换策略。因此，准确地测量催化剂表面活性组分含量，从而把握催化剂的老化情况，可为对于火电厂脱硝系统的运行及催化剂管理提供重要的依据。
目前，国内外对于催化剂活性成分的检测主要是由工作人员对催化剂进行取样以后，带回实验室采用X射线荧光光谱分析技术进行活性组分含量的分析。X射线荧光光谱分析技术测量周期较长，样品的前处理复杂，且分析精度有待进一步提高。近年来，激光诱导激光光谱技术（Laser-Induced Breakdown Spectroscopy，简称LIBS）采用脉冲激光作为发射光谱分析的诱发工具，凭借无需或只需简单的样品预处理、对样品微损和多元素同步快速检测等优势，已逐步发展成为一种潜在的工业过程在线检测技术，被尝试应用于各种工业过程的质量控制或状态诊断。本发明将该项技术运用到SCR催化剂组分含量的测量，以实现催化剂活性多成分的快速准确测量，为催化剂活性组分的测定提供了一种新的装置和方法。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置，该装置采用光谱技术，能够测定SCR催化剂活性组分含量。
本发明的这一目的通过如下的技术方案来实现的：一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置，其特征在于：所述装置为激光诱导击穿光谱装置，该激光诱导击穿光谱装置包括电脑、脉冲发生器、激光器、反射镜、聚焦透镜、光谱仪和用于放置催化剂样品的样品台，所述的光谱仪与电脑连接，脉冲发生器分别与激光器和光谱仪相连接，脉冲发生器能够向激光器和光谱仪发出脉冲指令，触发激光器和光谱仪工作，激光器触发后发出的脉冲激光经反射镜反射和聚焦透镜聚焦后到达催化剂样品表面，作用点处的催化剂样品被击发形成等离子体，所述光谱仪能够探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑保存成光谱图。
本发明的目的之二是提供上述测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法，该方法准确、快速、同时测定催化剂各活性成分含量的方法，实现对催化剂活性成分及各组成物含量的准确测量并及时掌握活性下降的情况，从而为脱硝系统的运行、催化剂的管理乃至再生过程中活性成分及各补充组分配比方案的制定和监测提供依据。
本发明的这一目的通过如下的技术方案来实现的：一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法，该方法包括如下步骤：
（1）催化剂标准样的获取
配制多个不同质量比的催化剂样品作为催化剂标准样品，为后续要获得的定标曲线方程做基础，并且为从火电厂现场获取的新鲜的待测定催化剂检验样品中活性组分含量的测定做基础；
（2）分析确定催化剂标准样品中V、W、Ti元素特征谱线
将步骤（1）配置的多个催化剂标准样品分别置于激光诱导击穿光谱装置的样品台上，由激光器发出的脉冲激光经聚焦后到达催化剂标准样品表面，作用点处的催化剂标准样品被击发形成等离子体，利用光谱仪探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑保存成光谱图，根据获得的光谱图并对照NIST数据库中V、W、Ti元素的激发谱线，确定催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征谱线，具体为选取和NIST数据库中特征谱线波长相差0.05nm范围内且光谱强度最大的激发谱线进行分析，得到催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，分别为TiI 334.906nm、WI 375.967nm、V I 393.368nm；
（3）定标曲线方程的确定
根据步骤（2）测量获取的各个催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征谱线强度K1、K2、K3，采用最小二乘法拟合出特征谱线强度K1、K2、K3与V、W、Ti三种元素之间关系的定标曲线，由此得到催化剂标准样品特征光谱强度与V、W、Ti三种元素质量百分含量的定标曲线方程分别为：
X=A1×K1+B1                        （1）
其中，X为催化剂标准样品中V的质量百分含量，K1为催化剂标准样品中V的特征谱线强度，A1、B1为定标曲线方程的系数；
Y=A2×K2+B2                    （2）
其中，Y为催化剂标准样品中W的质量百分含量，K2为催化剂标准样品中W的特征谱线强度，A2、B2为定标曲线方程的系数；
Z=A3×K3+B3                    （3）
其中，Z为催化剂标准样品中Ti的质量百分含量，K3为催化剂标准样品中Ti的特征谱线强度，A3、B3为定标曲线方程的系数；
由V、W、Ti三种元素与各自对应的化合物V2O5、WO3、TiO2之间分子量换算后可得V2O5、WO3、TiO2质量百分含量与特征光谱强度K间的定标曲线方程分别为：
X1=A1 1×K1+B1 1                    （4）
其中，X1为催化剂标准样品中V2O5的质量百分含量，K1为催化剂标准样品中V的特征谱线强度，A1 1、B1 1为定标曲线方程的系数；
Y1=A1 2×K2+B1 2                        （5）
其中，Y1为催化剂标准样品中WO3的质量百分含量，K2为催化剂标准样品中W的特征谱线强度，A2 1、B2 1为定标曲线方程的系数；
Z1=A1 3×K3+B1 3                        （6）
其中，Z1为催化剂标准样品中TiO2的质量百分含量，K3为催化剂标准样品中Ti的特征谱线强度，A3 1、B3 1为定标曲线方程的系数；
（4）待测定催化剂检验样品中活性组分含量的测定
将从火电厂现场获取的待测定催化剂检验样品放置在激光诱导击穿光谱装置的样品台上，采用与步骤（2）获取催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度相同的方法来获取待测定催化剂检验样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，通过步骤（3）建立的定标曲线方程（4）～（6）计算得到待测定催化剂检验样品中V2O5、WO3、TiO2的含量。
本发明中，所述步骤（1）中配制多个不同质量比的催化剂样品作为催化剂标准样品是采用过量体积浸渍法配制，具体配制过程为：先将TiO2与水按照1:1.75的重量比混合调制成糊状，将其置于105℃的烘箱内干燥1小时，待冷却后碾磨TiO2并筛选粒径小于0.1mm的粉末备用；根据需求称量适量钨酸铵颗粒在蒸馏水中溶解，待其完全溶解后加入处理后的TiO2粉末，在磁力搅拌机上60℃连续搅拌浸渍5小时，得到的浆液在烘箱中105℃下干燥12小时，然后在马弗炉450℃空气气氛下煅烧5小时，待钨酸铵分解成WO3后负载于TiO2上，冷却后筛分至小于0.1mm颗粒后重复上述过程进行多次浸渍，得到需要的WO3/TiO2粉体；同样，在摩尔比为1:2的偏钒酸铵/草酸溶液中加入粒径小于0.1mm的WO3/TiO2粉体，重复上述负载操作，多次浸渍，得到需要的V2O5-WO3/TiO2颗粒；以V2O5-WO3/TiO2催化剂颗粒为基础，添加结构助剂，制造成型催化剂样品。其中，V2O5、WO3、TiO2三种物质质量的选取根据设定的质量比而定，基质的质量的选取在V2O5、WO3、TiO2确定后根据V2O5、WO3、TiO2所占的质量百分配比来定。本发明中，所述步骤（1）中配制多个不同质量比的催化剂样品中的多个指5个以上的多个。
与现有技术相比，本发明利用已知各组分含量的催化剂样品，建立特征谱线强度与各成分含量之间的定标曲线方程，进而实现对未知样品组分的测定，测量过程简单，结果准确可靠。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
图1是本发明测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置的整体结构示意图；
图2是本发明催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度；
图3是本发明催化剂标准样品中V2O5的质量含量和各自特征谱线的光谱强度之间的标准曲线；
图4是本发明催化剂标准样品中WO3的质量含量和各自特征谱线的光谱强度之间的标准曲线；
图5是本发明催化剂标准样品中TiO2的质量含量和各自特征谱线的光谱强度之间的标准曲线。
附图标记说明
1、反射镜；2、激光器；3、脉冲发生器；4、聚焦透镜；5、样品台；6、探头；7、光谱仪；8、电脑
具体实施方式
如图1所示的一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置，该装置为激光诱导击穿光谱装置，该激光诱导击穿光谱装置包括电脑8、脉冲发生器3、激光器2、反射镜1、聚焦透镜4、光谱仪7和用于放置催化剂样品的样品台5，光谱仪7与电脑8连接，脉冲发生器3分别与激光器2和光谱仪7相连接，脉冲发生器3能够向激光器2和光谱仪7发出脉冲指令，触发激光器2和光谱仪7工作，激光器2触发后发出的脉冲激光经反射镜1反射和聚焦透镜4聚焦后到达催化剂样品表面，作用点处的催化剂样品被击发形成等离子体，光谱仪7通过探头6能够探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑8保存成光谱图。
采用上述装置的一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法，该方法包括如下步骤：
（1）催化剂标准样的获取
配制7个不同质量比的催化剂样品作为催化剂标准样品，为后续要获得的定标曲线方程做基础，并且为从火电厂现场获取的新鲜的待测定催化剂检验样品中活性组分含量的测定做基础，该步骤中配制7个不同质量比的催化剂样品作为催化剂标准样品是采用过量体积浸渍法配制，具体配制过程为：先将TiO2与水按照1:1.75的重量比混合调制成糊状，将其置于105℃的烘箱内干燥1小时，待冷却后碾磨TiO2并筛选粒径小于0.1mm的粉末备用；根据需求称量适量钨酸铵颗粒在蒸馏水中溶解，待其完全溶解后加入处理后的TiO2粉末，在磁力搅拌机上60℃连续搅拌浸渍5小时，得到的浆液在烘箱中105℃下干燥12小时，然后在马弗炉450℃空气气氛下煅烧5小时，待钨酸铵分解成WO3后负载于TiO2上，冷却后筛分至小于0.1mm颗粒后重复上述过程进行多次浸渍，得到需要的WO3/TiO2粉体；同样，在摩尔比为1:2的偏钒酸铵/草酸溶液中加入粒径小于0.1mm的WO3/TiO2粉体，重复上述负载操作，多次浸渍，得到需要的V2O5-WO3/TiO2颗粒；以V2O5-WO3/TiO2催化剂颗粒为基础，添加结构助剂，制造成型催化剂样品。其中，V2O5、WO3、TiO2三种物质质量的选取根据设定的质量比而定，基质的质量的选取在V2O5、WO3、TiO2确定后根据V2O5、WO3、TiO2所占的质量百分配比来定；催化剂标准样品样品各成分质量百分配比如表1示：一共有八组不同质量百分比的组分，V2O5、WO3、TiO2的量涵盖现场催化剂各组分含量的范围。配置的1—7号样品用来定标；8号样品为现场取样的新鲜催化剂（成分如表1中8号样品示），用于验证测量的准确度。将1—8号催化剂样品放置于激光诱导击穿光谱检测装置的平台上进行检测。
表1催化剂标准样品各组分含量
  单位/%   1   2   3   4   5   6   7   8
  V2O5   0.6   1.2   2.1   2.9   3.6   4.2   5.5   3.58
  WO3   3.0   5.0   8.6   12.2   9.8   6.1   13.5   8.23
  TiO2   83.8   82.6   81.3   80.2   79.0   81.0   75.7   79.95
（2）分析确定催化剂标准样品中V、W、Ti元素特征谱线
将步骤（1）配置的7个催化剂标准样品分别置于如图1所示的激光诱导击穿光谱装置的样品台上，由激光器发出的脉冲激光经聚焦后到达催化剂标准样品表面，作用点处的催化剂标准样品被击发形成等离子体，利用光谱仪探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑保存成光谱图，根据获得的光谱图并对照NIST数据库中V、W、Ti元素的激发谱线，确定催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征谱线，具体为选取和NIST数据库中特征谱线波长相差0.05nm范围内且光谱强度最大的激发谱线进行分析，得到催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，分别为波长为TiI 334.906nm、WI 375.967nm、V I 393.368nm所对应的光谱强度；如图2所示，得到催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，分别为选取TiI 334.906nm、WI 375.967nm、V I393.368nm作为对应元素的分析谱线；
（3）定标曲线方程的确定
测量后可获取各特征谱线的强度，通过数据拟合得到V2O5、WO3、TiO2质量百分含量和各自特征谱线的光谱强度之间的标准曲线，如图3、4、5所示，得到V2O5、WO3、TiO2质量百分含量和各自特征谱线强度之间的定标曲线方程为：
X1=8.61985*10^(-7)*I1-0.00171；（7）拟合度：R=0.99955
Y1=2.56233*10^(-6)*I2+0.00438；（8）拟合度：R=0.99855
Z1=2.66731*10^(-6)*I 3+0.72888；（9）拟合度：R=0.99872
（4）待测定催化剂检验样品中活性组分含量的测定
将8号待测定催化剂检验样品放置在激光诱导击穿光谱装置的样品台上，采用与步骤（2）获取催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度相同的方法来获取待测定催化剂检验样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，获取特征光谱强度I1=44675；I2=30917；I3=31642，将其代入上述定标曲线方程（7）～（9），求得8号待测定催化剂检验样品中V2O5、WO3、TiO2的质量百分含量为：3.68%、8.36%、81.32%。
（5）验证测量的准确性。
通过对8号待测定催化剂检验样品测量值与实际值的比较得出，测量值与实际值的相对误差r分别为：2.7%、1.5%、1.6%。相对误差值小于5%，测量精度在可接受范围之内，也验证本发明测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法的准确性。
本发明的上述实施例并不是对本发明保护范围的限定，本发明的实施方式不限于此，凡此种种根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，对本发明上述结构做出的其它多种形式的修改、替换或变更，均应落在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的装置，其特征在于：所述装置为激光诱导击穿光谱装置，该激光诱导击穿光谱装置包括电脑、脉冲发生器、激光器、反射镜、聚焦透镜、光谱仪和用于放置催化剂样品的样品台，所述的光谱仪与电脑连接，脉冲发生器分别与激光器和光谱仪相连接，脉冲发生器能够向激光器和光谱仪发出脉冲指令，触发激光器和光谱仪工作，激光器触发后发出的脉冲激光经反射镜反射和聚焦透镜聚焦后到达催化剂样品表面，作用点处的催化剂样品被击发形成等离子体，所述光谱仪能够探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑保存成光谱图。
2.一种测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法，该方法包括如下步骤：
（1）催化剂标准样的获取
配制多个不同质量比的催化剂样品作为催化剂标准样品，为后续要获得的定标曲线方程做基础，并且为从火电厂现场获取的新鲜的待测定催化剂检验样品中活性组分含量的测定做基础；
（2）分析确定催化剂标准样品中V、W、Ti元素特征谱线
将步骤（1）配置的多个催化剂标准样品分别置于激光诱导击穿光谱装置的样品台上，由激光器发出的脉冲激光经聚焦后到达催化剂标准样品表面，作用点处的催化剂标准样品被击发形成等离子体，利用光谱仪探测和收集等离子体冷却过程中发射的光谱信号，经光电转换后传至电脑保存成光谱图，根据获得的光谱图并对照NIST数据库中V、W、Ti元素的激发谱线，确定催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征谱线，具体为选取和NIST数据库中特征谱线波长相差0.05nm范围内且光谱强度最大的激发谱线进行分析，得到催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，分别为TiI 334.906nm、WI 375.967nm、V I 393.368nm；
（3）定标曲线方程的确定
根据步骤（2）测量获取的各个催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征谱线强度K1、K2、K3，采用最小二乘法拟合出特征谱线强度K1、K2、K3与V、W、Ti三种元素之间关系的定标曲线，由此得到催化剂标准样品特征光谱强度与V、W、Ti三种元素质量百分含量的定标曲线方程分别为：
X=A1×K1+B1                        （1）
其中，X为催化剂标准样品中V的质量百分含量，K1为催化剂标准样品中V的特征谱线强度，A1、B1为定标曲线方程的系数；
Y=A2×K2+B2                    （2）
其中，Y为催化剂标准样品中W的质量百分含量，K2为催化剂标准样品中W的特征谱线强度，A2、B2为定标曲线方程的系数；
Z=A3×K3+B3                    （3）
其中，Z为催化剂标准样品中Ti的质量百分含量，K3为催化剂标准样品中Ti的特征谱线强度，A3、B3为定标曲线方程的系数；
由V、W、Ti三种元素与各自对应的化合物V2O5、WO3、TiO2之间分子量换算后可得V2O5、WO3、TiO2质量百分含量与特征光谱强度K间的定标曲线方程分别为：
X1=A1 1×K1+B1 1                        （4）
其中，X1为催化剂标准样品中V2O5的质量百分含量，K1为催化剂标准样品中V的特征谱线强度，A1 1、B1 1为定标曲线方程的系数；
Y1=A1 2×K2+B1 2                    （5）
其中，Y1为催化剂标准样品中WO3的质量百分含量，K2为催化剂标准样品中W的特征谱线强度，A2 1、B2 1为定标曲线方程的系数；
Z1=A1 3×K3+B1 3                    （6）
其中，Z1为催化剂标准样品中TiO2的质量百分含量，K3为催化剂标准样品中Ti的特征谱线强度，A3 1、B3 1为定标曲线方程的系数；
（4）待测定催化剂检验样品中活性组分含量的测定
将从火电厂现场获取的待测定催化剂检验样品放置在激光诱导击穿光谱装置的样品台上，采用与步骤（2）获取催化剂标准样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度相同的方法来获取待测定催化剂检验样品中V、W、Ti三种元素的特征光谱强度，通过步骤（3）建立的定标曲线方程（4）～（6）计算得到待测定催化剂检验样品中V2O5、WO3、TiO2的含量。
3.根据权利要求2所述的测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法，其特征在于：所述步骤（1）中配制多个不同质量比的催化剂样品作为催化剂标准样品是采用过量体积浸渍法配制，具体配制过程为：先将TiO2与水按照1:1.75的重量比混合调制成糊状，将其置于105℃的烘箱内干燥1小时，待冷却后碾磨TiO2并筛选粒径小于0.1mm的粉末备用；根据需求称量适量钨酸铵颗粒在蒸馏水中溶解，待其完全溶解后加入处理后的TiO2粉末，在磁力搅拌机上60℃连续搅拌浸渍5小时，得到的浆液在烘箱中105℃下干燥12小时，然后在马弗炉450℃空气气氛下煅烧5小时，待钨酸铵分解成WO3后负载于TiO2上，冷却后筛分至小于0.1mm颗粒后重复上述过程进行多次浸渍，得到需要的WO3/TiO2粉体；同样，在摩尔比为1:2的偏钒酸铵/草酸溶液中加入粒径小于0.1mm的WO3/TiO2粉体，重复上述负载操作，多次浸渍，得到需要的V2O5-WO3/TiO2颗粒；以V2O5-WO3/TiO2催化剂颗粒为基础，添加结构助剂，制造成型催化剂样品。其中，V2O5、WO3、TiO2三种物质质量的选取根据设定的质量比而定，基质的质量的选取在V2O5、WO3、TiO2确定后根据V2O5、WO3、TiO2所占的质量百分配比来定。
4.根据权利要求2所述的测定火电厂SCR催化剂活性组分含量的方法，其特征在于：所述步骤（1）中配制多个不同质量比的催化剂样品中的多个指5个以上的多个。
CN2012104371143A 2012-11-05 2012-11-05 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法 Pending CN103018215A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012104371143A CN103018215A (zh) 2012-11-05 2012-11-05 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012104371143A CN103018215A (zh) 2012-11-05 2012-11-05 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103018215A true CN103018215A (zh) 2013-04-03

Family

ID=47967064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012104371143A Pending CN103018215A (zh) 2012-11-05 2012-11-05 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103018215A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103604782A (zh) * 2013-11-22 2014-02-26 天津陆海石油设备系统工程有限责任公司 一种基于激光技术的固体样品元素分析仪
CN105136832A (zh) * 2015-09-09 2015-12-09 重庆长安工业(集团)有限责任公司 金属氧化物催化剂中TiO2、V2O5、WO3检测方法
CN105572102A (zh) * 2016-01-15 2016-05-11 清华大学深圳研究生院 一种复合绝缘材料老化状态检测方法
CN105675587A (zh) * 2016-03-12 2016-06-15 西安交通大学 基于激光诱导击穿光谱的电力设备在线监测方法及装置
CN109521041A (zh) * 2018-11-30 2019-03-26 华南理工大学 一种xlpe材料热老化动态过程多相联合检测方法
CN109891221A (zh) * 2016-11-17 2019-06-14 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 测量浆料催化剂组合物中的固体含量的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5847825A (en) * 1996-09-25 1998-12-08 Board Of Regents University Of Nebraska Lincoln Apparatus and method for detection and concentration measurement of trace metals using laser induced breakdown spectroscopy
CN101509872A (zh) * 2009-03-20 2009-08-19 清华大学 一种基于回归分析的煤质在线检测分析方法
CN201653907U (zh) * 2009-10-22 2010-11-24 浙江师范大学 激光诱导放电增强等离子体光谱检测装置
CN102346156A (zh) * 2011-06-24 2012-02-08 江苏龙源催化剂有限公司 测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法
CN202916195U (zh) * 2012-11-05 2013-05-01 广东电网公司电力科学研究院 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5847825A (en) * 1996-09-25 1998-12-08 Board Of Regents University Of Nebraska Lincoln Apparatus and method for detection and concentration measurement of trace metals using laser induced breakdown spectroscopy
CN101509872A (zh) * 2009-03-20 2009-08-19 清华大学 一种基于回归分析的煤质在线检测分析方法
CN201653907U (zh) * 2009-10-22 2010-11-24 浙江师范大学 激光诱导放电增强等离子体光谱检测装置
CN102346156A (zh) * 2011-06-24 2012-02-08 江苏龙源催化剂有限公司 测定选择性催化还原脱硝催化剂活性组分含量的方法
CN202916195U (zh) * 2012-11-05 2013-05-01 广东电网公司电力科学研究院 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P. LUCENA 等: "Laser induced breakdown spectrometry of vanadium in titania supported silica catalysts", 《TALANTA》, vol. 47, 31 December 1998 (1998-12-31), pages 143 - 151 *
李敏: "氨选择性催化还原（SCR）氮氧化物的V_2O_5/TiO_2基催化剂活性及动力学研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》, no. 1, 15 July 2007 (2007-07-15), pages 11 - 14 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103604782A (zh) * 2013-11-22 2014-02-26 天津陆海石油设备系统工程有限责任公司 一种基于激光技术的固体样品元素分析仪
CN105136832A (zh) * 2015-09-09 2015-12-09 重庆长安工业(集团)有限责任公司 金属氧化物催化剂中TiO2、V2O5、WO3检测方法
CN105572102A (zh) * 2016-01-15 2016-05-11 清华大学深圳研究生院 一种复合绝缘材料老化状态检测方法
US10209197B2 (en) 2016-01-15 2019-02-19 Graduate School At Shenzhen, Tsinghua University Method for inspecting aging state of silicone rubber composite insulating material
CN105675587A (zh) * 2016-03-12 2016-06-15 西安交通大学 基于激光诱导击穿光谱的电力设备在线监测方法及装置
CN109891221A (zh) * 2016-11-17 2019-06-14 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 测量浆料催化剂组合物中的固体含量的方法
CN109891221B (zh) * 2016-11-17 2023-01-24 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 测量浆料催化剂组合物中的固体含量的方法
CN109521041A (zh) * 2018-11-30 2019-03-26 华南理工大学 一种xlpe材料热老化动态过程多相联合检测方法
CN109521041B (zh) * 2018-11-30 2022-05-17 华南理工大学 一种xlpe材料热老化动态过程多相联合检测方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103018215A (zh) 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置和方法
CN101949852B (zh) 一种基于光谱标准化的煤质在线检测方法
Creasey et al. Implementation and initial deployment of a field instrument for measurement of OH and HO 2 in the troposphere by laser-induced fluorescence
Cross et al. Laboratory and ambient particle density determinations using light scattering in conjunction with aerosol mass spectrometry
CN102713568B (zh) 光学气体传感器
Tuzson et al. Selective measurements of NO, NO 2 and NO y in the free troposphere using quantum cascade laser spectroscopy
CN104849260A (zh) 一种锅炉燃烧火焰中的气相碱金属浓度的在线检测方法
CN101509873A (zh) 一种基于主动式内标法的煤质检测方法
Forello et al. Exploiting multi-wavelength aerosol absorption coefficients in a multi-time resolution source apportionment study to retrieve source-dependent absorption parameters
Li et al. Improved measurement of the calorific value of pulverized coal particle flow by laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS)
Wang et al. Using broadband absorption spectroscopy to measure concentration of sulfur dioxide
Seltzer et al. Inductively coupled argon plasma continuous emissions monitor for hazardous air pollutant metals
JP5105957B2 (ja) 自動車燃料中の植物由来エタノール含有量の測定法
JP5351742B2 (ja) ガス中の煤塵濃度計測方法及び燃焼設備の運転方法
Flower et al. A laser-based technique to continuously monitor metal aerosol emissions
CN106290232B (zh) 堆积贮存单基发射药安全贮存寿命预估方法
JP7334502B2 (ja) レーザ式ガス分析計
CN201152851Y (zh) 烟气污染物的实时在线检测装置
US20150117493A1 (en) Phosphor Thermometry Fiber Sensor
Yao et al. Data processing method for the measurement of unburned carbon in fly ash by PF-SIBS
CN106248639A (zh) 基于激光诱导荧光的多通道氮氧化物在线监测系统
Zizak et al. Laser-excited atomic fluorescence techniques for temperature measurements in flames: a summary
CN101158642A (zh) 检测痕量过氧化氢的罗丹明s缔合物微粒酶催化荧光方法
CN107677654B (zh) 一种基于lif的氧原子绝对浓度时域/空域分辨的测试方法及装置
CN202916195U (zh) 一种测定火电厂scr催化剂活性组分含量的装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130403