CN102329969A - 一种精炼高碲粗铋的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种精炼高碲粗铋的方法,以高碲粗铋为原料在精炼锅中经过升温熔化、升温至600℃~700℃时捞出浮在液面上的熔化渣,温度降至452℃~550℃时,加入铋液重量的2~6%的碱物质分为2~5批次,待碱物质熔化后,鼓入压缩空气搅拌,捞出液面上的碲渣,可产出可含碲≤0.05%的精炼铋。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属冶炼方法,特别是一种精炼高碲粗铋的方法。
背景技术
铋在地壳中极少见到单独的原生天然的铋矿,大都与钨、钼、铅、铜、铁等金属矿物共生。所以一般都在其它主金属提炼过程中的副产物中回收铋,在这些副产中常含有较高的碲、锑、砷等物质,用水法冶炼难以处理。
发明内容
本发明的目的是提供一种以含高碲的粗铋为原料,精炼高碲粗铋的方法;本方法也适用于以含高砷高锑的粗铋为原料,精炼高砷高锑粗铋。 所述“粗铋”是指原料铋中的杂质元素含量高于铋标准GB/T 915—1995牌号Bi99.99相应的指标。
本发明的技术方案是: 一种精炼高碲粗铋的方法,以高碲粗铋为原料,包括下列步骤:
[1] 将铸铁锅/铸钢锅安置在加热装置上,与空气压缩机相连的输气管以与水平面成60°的斜角插入铸铁锅/铸钢锅中,输气管出口处距液铋面的深度为全部液铋高度的2/3;铸铁锅/铸钢锅旁侧设有人工控制的漏瓢和渣斗,人工控制的漏瓢能进入铸铁锅/铸钢锅或者渣斗;
[2] 将原料高碲粗铋投入所述铸铁锅/铸钢锅中,加热升温熔化;
[3] 在加热升温熔化的过程中,人工控制的漏瓢沿锅边从上往下翻滚液铋,搅拌均匀,升温到300℃~400℃,捞出浮在液面上的熔化渣并清理好锅沿及周边的熔化渣,倒入渣斗;
[4] 继续加热并向液铋输入压缩空气搅拌,升温至600℃~700℃并保温,直至熔融液面上出现的白烟稀薄,清理液面上及锅边的熔化渣,倒入渣斗;
[5] 将温度降至550℃~450℃时,加入铋液重量的2~6%的碱物质,分为2~5次投入;
[6] 待碱物质熔化后,输入压缩空气搅拌,捞出液面上的碲渣,倒入渣斗;
[7] 精炼后期铋液面出现稀渣时,加入3~4Kg/锅的木屑,捞尽液面上裹卷碲渣的木屑,倒入渣斗,铸铁锅/铸钢锅中产出含碲≤0.05%的精铋。
所述加热装置包括电加热、燃油加热或煤加热装置。第[4]步骤所述 继续加热并向液铋输入压缩空气搅拌,升温的优选温度为600℃~650℃并保温。所述加入碱物质时,铋液的优选温度为500℃~520℃,加入碱物质的量优选为铋液重量的2~4%。所述分为2~5批次加入碱物质,其中前期加入的碱物质为片状氢氧化钠,后期加入的碱物质为经烘干后的洗氯过程中的稀渣。所述洗氯过程中的稀渣是指在铋精炼过程中,用片状氢氧化钠驱除氯化过程中残留在熔融铋中的氯所产生的稀渣。
所述“碱物质”是指片状氢氧化钠或者洗氯过程中的稀渣。
所述“洗氯过程”是指在铋精炼过程中,在600~750℃时,将片状氢氧化钠加入到经氯化后的熔融铋中,与氯反应的过程。
所述“洗氯过程中的稀渣”是指在铋精炼过程中,用片状氢氧化钠驱除氯化过程中残留在熔融铋中的氯产生的稀渣。
所述“熔化渣”是指粗铋经过熔化后,浮在铋液面上的不熔物。
本发明的有益效果是:钨、钼、铅、铜、铁等主金属提炼过程中的副产物中含有铋以及碲或者锑、砷等物质,用水法冶炼难以分离、回收;本方法能以含高碲的粗铋为原料,精炼高碲粗铋,获得含碲≤0.05%的铋。本方法也适用于以含高砷高锑的粗铋为原料,精炼高砷高锑粗铋,获得含砷≤0.05%、含锑≤0.05%的铋。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明的工艺设备示意图。
图中:1— 漏瓢;2— 空气压缩机;3— 输气管;4— 铸铁锅/铸钢锅;5— 原料高碲粗铋;6—加热装置;7— 渣斗
具体实施方式
实施例1如图1所示:一种精炼高碲粗铋的方法,以高碲粗铋为原料,包括下列步骤:
[1] 将铸铁锅/铸钢锅4安置在电加热装置6上,与空气压缩机2相连的输气管3以与水平面成60°的斜角插入铸铁锅/铸钢锅4中,输气管3出口处距液铋面的深度为全部液铋高度的2/3;铸铁锅/铸钢锅4旁侧设有人工控制的漏瓢1和渣斗7,人工控制的漏瓢1能进入铸铁锅/铸钢锅4或者渣斗7;
[2] 将原料高碲粗铋5投入所述铸铁锅/铸钢锅4中,加热升温熔化;
[3] 在加热升温熔化的过程中,人工控制的漏瓢1沿锅边从上往下翻滚液铋,搅拌均匀,升温到350℃,捞出浮在液面上的熔化渣并清理好锅沿及周边的熔化渣,倒入渣斗7;
[4] 继续加热并向液铋输入压缩空气搅拌,升温至640℃并保温,直至熔融液面上出现的白烟稀薄,清理液面上及锅边的熔化渣,倒入渣斗7;
[5] 将温度降至500℃时,加入铋液重量的3%的碱物质,分为3批次,其中前期加入的碱物质为片状氢氧化钠,后期加入的碱物质为经烘干后的洗氯过程中的稀渣;所述洗氯过程中的稀渣是指在铋精炼过程中,用片状氢氧化钠驱除氯化过程中残留在熔融铋中的氯所产生的稀渣;
[6] 待碱物质熔化后,输入压缩空气搅拌,捞出液面上的碲渣,倒入渣斗7;
[7] 精炼后期铋液面出现稀渣时,加入3~4Kg/锅的木屑,捞尽液面上裹卷碲渣的木屑,倒入渣斗7,铸铁锅/铸钢锅4中产出含碲≤0.05%的精铋。
实施例2如图1所示:一种精炼高碲粗铋的方法,以高碲粗铋为原料,包括下列步骤:
[1] 将铸铁锅/铸钢锅4安置在燃油加热装置6上,与空气压缩机2相连的输气管3以与水平面成60°的斜角插入铸铁锅/铸钢锅4中,输气管3出口处距液铋面的深度为全部液铋高度的2/3;铸铁锅/铸钢锅4旁侧设有人工控制的漏瓢1和渣斗7,人工控制的漏瓢1能进入铸铁锅/铸钢锅4或者渣斗7;
[2] 将原料高碲粗铋5投入所述铸铁锅/铸钢锅4中,加热升温熔化;
[3] 在加热升温熔化的过程中,人工控制的漏瓢1沿锅边从上往下翻滚液铋,搅拌均匀,升温到380℃,捞出浮在液面上的熔化渣并清理好锅沿及周边的熔化渣,倒入渣斗7;
[4] 继续加热并向液铋输入压缩空气搅拌,升温至620℃并保温,直至熔融液面上出现的白烟稀薄,清理液面上及锅边的熔化渣,倒入渣斗7;
[5] 将温度降至510℃时,加入铋液重量的4%的碱物质,分为4批次,其中前期加入的碱物质为片状氢氧化钠,后期加入的碱物质为经烘干后的洗氯过程中的稀渣;所述洗氯过程中的稀渣是指在铋精炼过程中,用片状氢氧化钠驱除氯化过程中残留在熔融铋中的氯所产生的稀渣;
[6] 待碱物质熔化后,输入压缩空气搅拌,捞出液面上的碲渣,倒入渣斗7;
[7] 精炼后期铋液面出现稀渣时,加入4Kg/锅的木屑,捞尽液面上裹卷碲渣的木屑,倒入渣斗7,铸铁锅/铸钢锅4中产出含碲≤0.05%的精铋。
Claims (6)
1. 一种精炼高碲粗铋的方法,以高碲粗铋为原料,包括下列步骤:
[1] 将铸铁锅/铸钢锅(4)安置在加热装置(6)上,与空气压缩机(2)相连的输气管(3)以与水平面成60°的斜角插入铸铁锅/铸钢锅(4)中,输气管出口处距液铋面的深度为全部液铋高度的2/3;铸铁锅/铸钢锅(4)旁侧设有人工控制的漏瓢(1)和渣斗(7),人工控制的漏瓢(1)能进入铸铁锅/铸钢锅(4)或者渣斗(7);
[2] 将原料高碲粗铋(5)投入所述铸铁锅/铸钢锅(4)中,加热升温熔化;
[3] 在加热升温熔化的过程中,人工控制的漏瓢(1)沿锅边从上往下翻滚液铋,搅拌均匀,升温到300℃~400℃,捞出浮在液面上的熔化渣并清理好锅沿及周边的熔化渣,倒入渣斗(7);
[4] 继续加热并向液铋输入压缩空气搅拌,升温至600℃~700℃并保温,直至熔融液面上出现的白烟稀薄,清理液面上及锅边的熔化渣,倒入渣斗(7);
[5] 将温度降至550℃~450℃时,加入铋液重量的2~6%的碱物质,分为2~5次投入;
[6] 待碱物质熔化后,输入压缩空气搅拌,捞出液面上的碲渣,倒入渣斗(7);
[7] 精炼后期铋液面出现稀渣时,加入3~4Kg/锅的木屑,捞尽液面上裹卷碲渣的木屑,倒入渣斗(7),铸铁锅/铸钢锅(4)中产出含碲≤0.05%的精铋。
2.根据权利要求1所述精炼高碲粗铋的方法,其特征在于:所述加热装置(6)包括电加热、燃油加热或煤加热装置。
3.根据权利要求1所述精炼高碲粗铋的方法,其特征在于:第[4]步骤所述 继续加热并向液铋输入压缩空气搅拌,升温的优选温度为600℃~650℃并保温。
4.根据权利要求1所述精炼高碲粗铋的方法,其特征在于:所述加入碱物质时,铋液的优选温度为500℃~520℃,加入碱物质的量优选为铋液重量的2~4%。
5.根据权利要求1所述精炼高碲粗铋的方法,其特征在于:所述分为2~5批次加入碱物质,其中前期加入的碱物质为片状氢氧化钠,后期加入的碱物质为经烘干后的洗氯过程中的稀渣。
6.根据权利要求5所述精炼高碲粗铋的方法,其特征在于:所述洗氯过程中的稀渣是指在铋精炼过程中,用片状氢氧化钠驱除氯化过程中残留在熔融铋中的氯所产生的稀渣。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120125 |