CN102296039B - 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法 - Google Patents

一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102296039B
CN102296039B CN2011102319944A CN201110231994A CN102296039B CN 102296039 B CN102296039 B CN 102296039B CN 2011102319944 A CN2011102319944 A CN 2011102319944A CN 201110231994 A CN201110231994 A CN 201110231994A CN 102296039 B CN102296039 B CN 102296039B
Authority
CN
China
Prior art keywords
scsio
deoxynyboquinone
selective medium
pseudonocardia
medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2011102319944A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102296039A (zh
Inventor
张偲
张长生
田新朋
李苏梅
张文军
张海波
张光涛
尹浩
鞠建华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Sea Institute of Oceanology of CAS
Original Assignee
South China Sea Institute of Oceanology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Sea Institute of Oceanology of CAS filed Critical South China Sea Institute of Oceanology of CAS
Priority to CN2011102319944A priority Critical patent/CN102296039B/zh
Priority to PCT/CN2011/079232 priority patent/WO2013023391A1/zh
Priority to US13/885,568 priority patent/US9322040B2/en
Publication of CN102296039A publication Critical patent/CN102296039A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102296039B publication Critical patent/CN102296039B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/182—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Abstract

本发明公开了一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法。假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，其保藏编号为CCTCC NO：M 2011255。假诺卡氏菌SCSIO 01299能够产生抗生素Deoxynyboquinone，因此可以利用假诺卡氏菌SCSIO 01299在制备Deoxynyboquinone，从而为生产具有抗肿瘤活性的抗生素Deoxynyboquinone提供了一条新的方法。

Description

一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法
技术领域：
本发明属于工业微生物领域，具体涉及一种能够产生抗生素Deoxynyboquinone的假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299新种，以及利用该菌制备抗生素Deoxynyboquinone的方法。
背景技术：
Deoxynyboquinone(DNQ)是一个已经人工合成的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物具有显著细胞毒活性，在以产生活性氧自由基(ROS)为抗性机理的抗肿瘤药物中，该化合物表现出优异的特征-在缺氧条件下仍显示出较强活性，成药潜力巨大。与之结构相近的化合物SCH 538415活性较之弱10倍(Bair，J.S，；Palchaudhuri，R.；Hergenrother，P.J.，Chemistry and biology of deoxynyboquinone，a potent inducer of cancer cell death.J Am Chem Soc2010，132，(15)，5469-78.)。
Figure BDA0000083040760000011
式(I)
发明内容：
本发明的第一个目的是提供一种假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299，该菌于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，其保藏编号为CCTCC NO：M 2011255。
本发明的假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299是从我国南海北部(E 120°0.975′，N19°0.664′)水深3258米的海底沉积物中分离获得的。常规PCR扩增假诺卡氏菌SCSIO 01299的16S rDNA并测序，其序列如SEQ ID NO.1所示，而后提交到GenBank中，得到序列号JN204514。对16S rDNA核苷酸序列进行BLAST分析，结果显示，该菌株与Pseudonocardiaautotrophica IMSNU 20050T的相似度为98％，说明该菌株SCSIO 01299为假诺卡氏菌属。如图1所示，通过邻接法清晰地揭示了该菌株与一组假诺卡氏菌属物种的系统进化关系，表明该菌属于假诺卡氏菌属的一种。
形态学特征和生理生化分析：
该菌属于革兰氏阳性，好氧放线菌，基丝微黄分枝，气丝白色分支并分化成卷曲的孢子链；孢子杆状(图2)，长1.3-2.5μm，表面光滑。Czapek’s agar有可溶性色素产生。能水解淀粉、纤维素、吐温20，40，60；明胶液化、牛奶凝固和胴化阴性，H2S产生，吐温80水解，氧化酶和硝酸盐还原反应阴性。接触酶反应阳性，黑色素产生和脲酶反应阴性。可以利用D-阿拉伯糖，D-纤维二糖，草酸盐，D-半乳糖，D-葡萄糖，肌醇，D-麦芽糖，D-甘露醇，D-甘露糖，D-棉子糖，L-鼠李糖，D-核糖，D-蔗糖，卫矛醇，D-乳糖，D-山梨糖和木糖醇，果糖和D-木糖为唯一碳源和能源生长，而不能利用D-海藻糖。pH、盐浓度和温度的耐受范围分别为pH 6.0-8.0，0-15％和4-40℃。细胞壁含有meso-DAP。磷脂组分为PG，DPG，PE，PI，PIM和未知磷脂PL。优势醌为MK-8(H4)。主要脂肪酸为i-C16:0，i-C16:1H，ai-C17:0和i-C17:1w9c。G+C摩尔含量为73.2(±0.5)％。根据以上形态学、生理学、化学等分析，其与已知最接近的菌株Pseudonocardia autotrophica IMSNU 20050T有较大的差异，且基因组杂交显示其与最相似菌株的杂交值为36％；远低于种内差异标准的70％(Stackebrandt，E.&Ebers，J.Taxonomic parameters revisited：tarnished gold standards.Microbiol Today.(2006).33，152-155.)；因此，综合分析多项分类数据，鉴定此菌株为假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)的一个新种，并将此菌命名为：假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299，该菌于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，其保藏编号为CCTCC NO：M 2011255。
本发明发现假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299能够产生抗生素Deoxynyboquinone。因此本发明的第二个目的是提供了一种制备抗生素Deoxynyboquinone的方法，所述的Deoxynyboquinone是从假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物中制备分离得到的。
本发明优选通过以下方法从假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299的发酵培养物中制备分离得到抗生素Deoxynyboquinone，具体步骤如下：
a)制备假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物，将该发酵培养物的发酵液和菌丝体分离开，发酵液经丁酮萃取，丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏A；菌丝体先用丙酮浸提，浸取液回收丙酮后剩余的水混合液再用丁酮萃取，丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏B；
b)将浸膏A或浸膏B或浸膏A和浸膏B合并的粗提物经硅胶柱层析，用氯仿/甲醇作为洗脱剂，从体积比100∶0～0∶100进行梯度洗脱，收集氯仿/甲醇体积比100∶1梯度洗脱下来的馏分Fr1，再过LH-20凝胶柱，以氯仿/甲醇体积比1∶1作为流动相洗脱，再经重结晶得到Deoxynyboquinone。
所述的a)步骤的制备假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物优选通过以下方法制备：将活化的假诺卡氏菌SCSIO 01299接入种子培养基中，28℃，200rpm，培养48h制得种子液，将种子液以10％的接种量接入到发酵培养基中，28℃，200rpm，振荡培养120h，而制得发酵培养物，所述的种子培养基和发酵培养基的配方都为每升培养基中含有：淀粉15g，大豆粉5g，蛋白胨15g，甘油15g，CaCO32g，粗海盐30g，余量为水，pH 7.4。经本方法制备的假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物中Deoxynyboquinone的含量比较高。
由于本发明的假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299能够产生抗生素Deoxynyboquinone，因此本发明的第三个目的是提供假诺卡氏菌SCSIO 01299在制备Deoxynyboquinone中的应用。
本发明的假诺卡氏菌SCSIO 01299是假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)的一个新种，该菌能够产生具有抗肿瘤活性的抗生素Deoxynyboquinone，因此为Deoxynyboquinone的制备提供了一条新的方法。
本发明的假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，其保藏编号为CCTCC NO：M2011255。
附图说明：
图1是Pseudonocardia sp.SCSIO 01299基于16s rDNA序列的邻接法重建的与之亲缘关系最近的种之间关系的系统发育树；
图2是Pseudonocardia sp.SCSIO 01299的孢子形态扫描电镜图；
图3是上清液的提取物-浸膏A和菌丝体的提取物-浸膏B的高效液相色谱图，其中1为Deoxynyboquinone，HPLC条件：色谱柱为phenomex 150×4.6mm(SphereClone SAX)，流动相包括流动A相和流动B相，流动相A相：10％(体积分数)的乙腈+0.08％(体积分数)的三氟乙酸，溶剂为水，流动B相：90％(体积分数)的乙腈，溶剂为水；进样程序：0-20min，流动相比例为A相/B相(体积比)：95∶5-0∶100，20-21min，流动相比例为A相/B相(体积比)：0∶100，21-22min，流动相比例为A相/B相(体积比)：0∶100-95∶5，22-30min，流动相比例为A相/B相(体积比)：95∶5，检测波长254nm，流速1ml/min。
图4是化合物1(Deoxynyboquinone)的X-衍射图。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：
一、假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299的分离和鉴定
假诺卡氏菌SCSIO 01299鉴定中涉及的基因组DNA的提取，16S rDNA的PCR扩增，序列比对和系统进化树的建立方法以及生理学、化学和形态学鉴定等，均参考文献[Tian，X.P，Zhi，X.Y.，Qiu，Y. Q.，Zhang，Y. Q.，Tang，S.K.，Xu，L. H.，Zhang，S.，Li，W. J.Sciscionella marinagen.nov.，sp.nov.，a marine actinomycete isolated from a sediment in the northern South China Sea.Int J Syst EvolMicrobiol，2009，59(Pt 2)：222-228]。
本发明的假诺卡氏菌SCSIO 01299是从我国南海北部(E 120°0.975′，N 19°0.664′)水深3258米的海底沉积物中分离获得的。分离培养基为现有技术中的ISP5培养基，每升含有L-天门冬氨酸1.0g，甘油10.0g，K2HPO41.0g，微量元素溶液1ml，琼脂20.0g，蒸馏水1000ml，pH 72，*微量元素溶液为FeSO4.7H2O 0.1g，MnCl2.4H2O 0.1g，ZnSO4.7H2O 0.1g。分离培养条件为：28℃，14天。由此从海底沉积物分离纯化得到一菌株SCSIO 01299(假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299)。
按照参考文献中的方法或者常规方法提取该菌株SCSIO 01299的基因组DNA，应用常规PCR扩增该菌株的16S rDNA并测序，其序列如SEQ ID NO.1所示，而后提交到GenBank中，得到序列号JN204514。对16S rDNA核苷酸序列进行BLAST分析，结果显示，该菌株与Pseudonocardia autotrophica IMSNU 20050T的相似度为98％，说明该菌株SCSIO 01299为假诺卡氏菌属。如图1所示，通过邻接法清晰地揭示了该菌株与一组假诺卡氏菌属物种的系统进化关系，表明该菌属于假诺卡氏菌属的一种。
形态学特征和生理生化分析：
菌株SCSIO 01299属于革兰氏阳性，好氧放线菌，基丝微黄分枝，气丝白色分支并分化成卷曲的孢子链；孢子杆状(如图2所示)，长1.3-2.5μm，表面光滑。Czapek’s agar有可溶性色素产生。能水解淀粉、纤维素、吐温20，40，60；明胶液化、牛奶凝固和胴化阴性，H2S产生，吐温80水解，氧化酶和硝酸盐还原反应阴性。接触酶反应阳性，黑色素产生和脲酶反应阴性。可以利用D-阿拉伯糖，D-纤维二糖，草酸盐，D-半乳糖，D-葡萄糖，肌醇，D-麦芽糖，D-甘露醇，D-甘露糖，D-棉子糖，L-鼠李糖，D-核糖，D-蔗糖，卫矛醇，D-乳糖，D-山梨糖和木糖醇，果糖和D-木糖为唯一碳源和能源生长，而不能利用D-海藻糖。pH、盐浓度和温度的耐受范围分别为pH 6.0-8.0，0-15％和4-40℃。细胞壁含有meso-DAP。磷脂组分为PG，DPG，PE，PI，PIM和未知磷脂PL。优势醌为MK-8(H4)。主要脂肪酸为i-C16∶0，i-C16∶1H，ai-C17∶0和i-C17∶1w9c。G+C摩尔含量为73.2(±0.5)％。根据以上形态学、生理学、化学等分析，其与已知最接近菌株Pseudonocardia autotrophica IMSNU 20050T有较大的差异，且基因组杂交显示其与最接近株菌Pseudonocardia autotrophica IMSNU 20050T的杂交值为36％；远低于种内差异标准的70％(Stackebrandt，E.&Ebers，J.Taxonomic parametersrevisited：tarnished gold standards.Microbiol Today.(2006).33，152-155.)。因此，综合分析多项分类数据，鉴定此菌株为假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)的一个新种，并将此菌命名为：假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299，该菌于2011年7月18日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉市武汉大学，其保藏编号为CCTCC NO：M 2011255。
二、Deoxynyboquinone的分离和制备
1、培养基
A、种子培养基：每升含有淀粉15g，大豆粉5g，蛋白胨15g，甘油15g，CaCO32g，海盐30g，余量为水，pH 7.4。121℃，灭菌30min；
B、发酵培养基：配方同种子培养基。121℃，灭菌30min。
2、发酵
2.1、种子培养：将培养皿上活化的假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299的单菌落分别接入18瓶，每瓶含有50mL种子培养基的250mL的锥形培养瓶中，28℃，200r·min-1，培养48h，制得种子液900mL。
2.2、发酵培养：将种子液以10％的接种量(体积百分比)接入到9L发酵培养基(置于250mL的锥形培养瓶，每瓶含有50ml发酵培养基，共180瓶)中，28℃，200r·min-1，振荡培养120h，得到9L发酵培养物。
3、萃取
发酵培养物先进行离心分离(3500r·min-1，8min)，得到9L体积的上清液(发酵液)和菌丝体。发酵液用2倍体积的丁酮萃取4次，合并萃取液，丁酮层减压蒸馏得上清液提取物-浸膏A(11.3g)；菌丝体用2L丙酮在室温下浸提3次，每次3小时，提取液减压回收丙酮后剩余水混合液用6L丁酮萃取，丁酮层减压蒸馏得菌丝体提取物-浸膏B(3.2g)。
4、化合物Deoxynyboquinone的提取分离
经HPLC检测表明(如图3)，由图3可以看出，浸膏A和浸膏B中均含有Deoxynyboquinone(1号峰)。将浸膏A和浸膏B合并，合并后的粗提物经常压硅胶柱(300-400目)层析，以氯仿/甲醇作为洗脱剂，从体积比为100∶0到0∶100梯度洗脱，收集氯仿/甲醇体积比100∶1梯度洗脱下来的馏分Fr.1(1.2g)，蒸干，过Sephadex LH-20凝胶柱，以氯仿/甲醇体积比1∶1作为流动相洗脱，然后在氯仿/甲醇体积比10∶1的条件下重结晶得到化合物1(150.3mg)。
通过结构分析，对本发明的从假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物中制备得到的化合物1的鉴定结果如下：
化合物1：红色针晶(甲醇)，UV(CH3CN:H2O：Trifluoroacetic acid)：203.0，276.3，353.8，460.7nm.1HNMR(500MHz，CDCl3)and13C NMR(125MHz，CDCl3)，见表1。ESIMS m/z 285.0[M+H]+，569.7[2M+H]+，283.2[M-H]-，567.4[2M-H]-。从氢谱和碳谱上能看到化合物1含有3个甲基，包括1个单峰甲基和2个双峰甲基[δH4.01(s，Me-15)，2.59(d，J＝1.0Hz，Me-16)；，2.55(d，J＝1.0Hz，Me-17)δC33.9(q，Me-15)，23.0(q，Me-16)，22.1(q，Me-17)]，2个sp2杂化的次甲基[δH6.82(d，J＝1.0Hz，H-3)，δC 126.8(d，C-3)；δH6.78(d，J＝1.0Hz，H-7)，δC 127.1(d，C-7)]，和10个季碳，包括6个sp2杂化的季碳和4个羰基碳。根据HMBC相关谱可看到，H-15与C-2/C-11相关，H-3与C-2/C-12/C-16相关，H-16与C-3/C-4/C-12相关，可得出环A；H-7与C-8/C-13/C-17相关，H-17与C-6/C-7/C-13相关，推测该化合物可能含有环B；结合碳谱中2个羰基碳(δC182.4，176.9)，和X-衍射图(图4)，确定该结构与已知化合物deoxynyboquinone[式(I)]结构一致。
式(I)
表1：化合物1的核磁数据归属
Figure BDA0000083040760000092
注：1H-NMR数据于500MHz测定，括号中为偶合常数(Hz)，13C-NMR数据于125MHz测定，核磁数据在氘代吡啶中测得。
Figure IDA0000083040870000011
Figure IDA0000083040870000021

Claims (6)

1.一种假诺卡氏菌Pseudonocardia sp.SCSIO 01299，其保藏号为：CCTCC NO：M 2011255。
2.一种利用权利要求1所述的假诺卡氏菌SCSIO 01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的Deoxynyboquinone是从权利要求1所述的假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物中制备分离得到的。
3.根据权利要求2所述的利用假诺卡氏菌SCSIO 01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)制备假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物，将该发酵培养物的发酵液和菌丝体分离开，发酵液经丁酮萃取，丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏A；菌丝体先用丙酮浸提，浸取液回收丙酮后剩余的水混合液再用丁酮萃取，丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏B；
b)将浸膏A或浸膏B或浸膏A和浸膏B合并的粗提物经硅胶柱层析，用氯仿/甲醇作为洗脱剂，从体积比100∶0～0∶100进行梯度洗脱，收集氯仿/甲醇体积比100∶1梯度洗脱下来的馏分Fr.1，再过LH-20凝胶柱，以氯仿/甲醇体积比1∶1作为流动相洗脱，再经重结晶得到Deoxynyboquinone。
4.根据权利要求3所述的利用假诺卡氏菌SCSIO 01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的a)步骤的制备假诺卡氏菌SCSIO 01299的发酵培养物是通过以下方法制备：将活化的假诺卡氏菌SCSIO 01299接入种子培养基中，28℃，200rpm，培养48h制得种子液，将种子液以10％的接种量接入到发酵培养基中，28℃，200rpm，振荡培养120h，而制得发酵培养物，所述的种子培养基和发酵培养基的配方都为每升培养基中含有：淀粉15g，大豆粉5g，蛋白胨15g，甘油15g，CaCO32g，粗海盐30g，余量为水，pH 7.4。
5.根据权利要求3所述的利用假诺卡氏菌SCSIO 01299制备Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的重结晶是在氯仿/甲醇体积比10∶1的条件下重结晶。
6.权利要求1所述的假诺卡氏菌SCSIO 01299在制备Deoxynyboquinone中的应用。
CN2011102319944A 2011-08-12 2011-08-12 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法 Active CN102296039B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102319944A CN102296039B (zh) 2011-08-12 2011-08-12 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法
PCT/CN2011/079232 WO2013023391A1 (zh) 2011-08-12 2011-09-01 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法
US13/885,568 US9322040B2 (en) 2011-08-12 2011-09-01 Pseudonocardia sp. and method for preparing deoxynyboquinone by utilizing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102319944A CN102296039B (zh) 2011-08-12 2011-08-12 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102296039A CN102296039A (zh) 2011-12-28
CN102296039B true CN102296039B (zh) 2013-04-24

Family

ID=45356716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011102319944A Active CN102296039B (zh) 2011-08-12 2011-08-12 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9322040B2 (zh)
CN (1) CN102296039B (zh)
WO (1) WO2013023391A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103898004B (zh) * 2013-11-21 2016-04-13 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 假诺卡氏菌及其发酵生产骨化二醇的方法
CN105296379A (zh) * 2015-06-25 2016-02-03 国家海洋局第三海洋研究所 一株假诺卡氏菌及其应用
CN112300109B (zh) * 2020-10-15 2023-02-28 中国科学院南海海洋研究所 一种fluorene类抗生素及其制备方法和在制备抗肿瘤药物和酶抑制剂中的应用
CN113957019B (zh) * 2021-12-06 2023-06-23 云南中烟工业有限责任公司 一种类诺卡氏菌、其分离方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1977040A (zh) * 2004-04-08 2007-06-06 安斯泰来制药株式会社 化合物ws727713
CN101410506A (zh) * 2006-01-30 2009-04-15 佐治亚州立大学研究基金会 微生物中酶活性的诱导和稳定

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6379935B1 (en) * 1998-08-07 2002-04-30 Showa Denko Kabushiki Kaisha Method of producing α-halo-α,β-saturated carbonyl compounds from the corresponding α,β-unsaturated compounds
WO2009117843A1 (zh) * 2008-03-24 2009-10-01 清华大学 敲除酰胺酶基因的产腈水合酶工程菌及其构建方法和应用
WO2011020025A1 (en) * 2009-08-14 2011-02-17 Loyola University Of Chicago Composition for catalytic amide production and uses thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1977040A (zh) * 2004-04-08 2007-06-06 安斯泰来制药株式会社 化合物ws727713
CN101410506A (zh) * 2006-01-30 2009-04-15 佐治亚州立大学研究基金会 微生物中酶活性的诱导和稳定

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
一种从土壤样品中选择性分离假诺卡氏菌的方法;吕志堂等,1;《微生物学报》;20000804(第04期);全文 *
三江源地区不同退化程度草地的土壤放线菌区系;马腾等,1;《微生物学通报》;20081220(第12期);全文 *
假诺卡氏菌科的分类学研究进展;吕志堂等,1;《微生物学通报》;19990627(第03期);全文 *
吕志堂等,1.一种从土壤样品中选择性分离假诺卡氏菌的方法.《微生物学报》.2000,(第04期),
吕志堂等,1.假诺卡氏菌科的分类学研究进展.《微生物学通报》.1999,(第03期),
马腾等,1.三江源地区不同退化程度草地的土壤放线菌区系.《微生物学通报》.2008,(第12期),

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013023391A1 (zh) 2013-02-21
US20130230890A1 (en) 2013-09-05
US9322040B2 (en) 2016-04-26
CN102296039A (zh) 2011-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102533600B (zh) 海洋链霉菌、吡喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途
CN102296039B (zh) 一种假诺卡氏菌及利用其制备Deoxynyboquinone的方法
CN102311981B (zh) 制备提纯灵菌红素的方法
CN101864373A (zh) 一种产灵菌红素的微生物菌株及其应用
CN102978133A (zh) 一种小单孢菌及利用该菌制备多种抗生素的方法
CN106010980A (zh) 一种内生真菌巴西类壳小圆孢菌株及其应用
Xu et al. Discovery of the endophytic fungi from Polygonum cuspidatum and biotransformation of resveratrol to pterostillbene by the endophyte Penicillium sp. F5
CN102643765B (zh) 链霉菌、抗肿瘤化合物Spiro-Indimycin A-D及其制备方法和应用
CN105543108A (zh) 紫变青霉ql-9204及在转化根皮苷制备根皮素中的应用
CN109666606A (zh) 一种异壁放线菌及其抗微生物和抗肿瘤活性物质的制备与应用
CN102351859B (zh) 抗生素Pseudonocardian A和B及其制备方法和在制备抗菌、抗肿瘤药物中的应用
CN104087523B (zh) 一种海洋链霉菌及利用其制备Enterocin的方法以及该菌的应用
CN1923825B (zh) 抗生素卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制造方法
CN115851454A (zh) 嗜氮酮类化合物及其制备方法和在制备神经保护药物中的应用
CN113481106B (zh) 一种深海来源蕈青霉及获得化合物
CN1273470C (zh) 作为抗生素的多环氧杂蒽酮
CN109370919B (zh) 一株生产青霉酸的菌株及其应用
US4198481A (en) Process for the preparation of 2-hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxy piperidine
CN108660169B (zh) 一种发酵制备棘孢菌素类抗生素的方法
CN111732579A (zh) 一种聚醚聚酮类化合物polydecalinmycin及其制备方法和应用
CN100465188C (zh) 新抗生素卡莫霉素(Chemomicin)B、C、D及其制造方法
CN114213428B (zh) 一种吲哚生物碱化合物及其制备方法和应用
CN112773783B (zh) 烟曲霉苯酮i在制备抗菌药物中的应用
CN110343639B (zh) 一株产15(s)-o-乙基雷帕霉素的链霉菌
CN107354182A (zh) 一种灰毛豆内生真菌发酵制备(r)‑4‑苄基‑2‑噁唑烷酮化合物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant