CN102293150A - 一种金叶黄杨的组织培养方法 - Google Patents
一种金叶黄杨的组织培养方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102293150A CN102293150A CN2010102071234A CN201010207123A CN102293150A CN 102293150 A CN102293150 A CN 102293150A CN 2010102071234 A CN2010102071234 A CN 2010102071234A CN 201010207123 A CN201010207123 A CN 201010207123A CN 102293150 A CN102293150 A CN 102293150A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- culture
- bud
- budlet
- gold leaf
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明涉及一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法是摘取金叶黄杨上部的小芽依次进行无菌化处理、芽的分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养和炼苗与移栽得到金叶黄杨种苗。与现有技术相比，本发明通过组培技术，可大大提高繁殖速度和苗木的整齐度，更好地保持原有的母本性状，并且能够提高成活率，从而提高产量，移栽成活率可达95％。
Description
技术领域
本发明涉及一种草本植物的组织培养方法，尤其是涉及一种金叶黄杨的组织培养方法。
背景技术
金叶黄杨常绿灌木，株形紧凑，新叶亮黄色，繁茂成熟后变为深绿色具黄斑。喜光，较耐寒，北京地区可陆地越冬，喜温暖湿润气候及肥沃排水良好大的土壤，是良好的花镜与庭院观赏灌木，也可做绿篱或做模纹材料。金叶黄杨为国外引进的品种，观赏性优良，但引种数量较少，其繁殖慢，市场需求量大，种苗供应受限制。通过组培技术，极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状。金叶黄杨在国内组培的报道尚未见。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种可极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状的一种金叶黄杨的组织培养方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，该方法是摘取金叶黄杨上部的小芽依次进行无菌化处理、芽的分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养和炼苗与移栽得到金叶黄杨种苗。
所述的无菌化处理是：将摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡20-40s，1wt‰的升汞溶液浸泡10-20min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于诱导培养基上；
所述的芽的分化和增殖是：小芽接种于诱导培养基上6周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月，然后切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基进行培养；
所述的不定芽壮苗培养是：在不定芽增殖培养基中诱导出的丛生芽，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长成2-3cm的小植株；
所述的生根培养是：取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，20天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm；
所述的炼苗与移栽是：生根培养20-30天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可。
所述的小芽诱导培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。
所述的小芽诱导培养基的成分优选MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。
所述的增殖培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。
所述的增殖培养基的成分优选MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。
所述的壮苗培养基的成分为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L，优选MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。
所述的生根培养基的成分为MS+NAA0.05mg/L、MS+NAA0.1mg/L或MS+NAA0.2mg/L。
所述的生根培养基的成分优选MS+NAA0.1mg/L。
所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，该培养基的培养温度为24-26℃，光照为70-90μmol/ms，pH值为5.5-6.0。
与现有技术相比，本发明通过组培技术，可大大提高繁殖速度和苗木的整齐度，更好地保持原有的母本性状，并且能够提高成活率，从而提高产量。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法包括以下步骤：
(1)无菌化处理
摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡30s，1wt‰的升汞溶液浸泡15min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上；
(2)芽的分化和增殖
小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；
(3)不定芽壮苗培养
在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm；
(4)生根培养
取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAA0.1mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm，根系粗壮，须根众多，生根率为100％；
(5)炼苗与移栽
生根培养25天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95％。
实施例2
一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法包括以下步骤：
(1)无菌化处理
摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡20s，1wt‰的升汞溶液浸泡10min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L上；
(2)芽的分化和增殖
小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；
(3)不定芽壮苗培养
在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm；
(4)生根培养
取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAA0.05mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至2-3cm；
(5)炼苗与移栽
继续生根培养20天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95％。
实施例3
一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法包括以下步骤：
(1)无菌化处理
摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡40s，1wt‰的升汞溶液浸泡20min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L上；
(2)芽的分化和增殖
小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；
(3)不定芽壮苗培养
在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm；
(4)生根培养
取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAA0.2mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至2-3cm；
(5)炼苗与移栽
继续生根培养30天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95％。
实施例4
一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法包括以下步骤：
(1)无菌化处理
摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡30s，1wt‰的升汞溶液浸泡15min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L上；
(2)芽的分化和增殖
小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；
(3)不定芽壮苗培养
在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm；
(4)生根培养
取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAA0.1mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至2-3cm，根系粗壮，须根众多，生根率为100％；
(5)炼苗与移栽
继续生根培养25天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95％。
所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，该培养基的培养温度为24℃，光照为70μmol/ms，pH值为5.5。
实施例5
一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法包括以下步骤：
(1)无菌化处理
摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡20s，1wt‰的升汞溶液浸泡10min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L上；
(2)芽的分化和增殖
小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；
(3)不定芽壮苗培养
在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm；
(4)生根培养
取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAA0.05mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至2-3cm；
(5)炼苗与移栽
继续生根培养20天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95％。
所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，该培养基的培养温度为25℃，光照为80μmol/ms，pH值为5.8。
实施例6
一种金叶黄杨的组织培养方法，该方法包括以下步骤：
(1)无菌化处理
摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡40s，1wt‰的升汞溶液浸泡20min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上；
(2)芽的分化和增殖
小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；
(3)不定芽壮苗培养
在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm；
(4)生根培养
取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAA0.2mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至2-3cm；
(5)炼苗与移栽
继续生根培养30天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95％。
所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，该培养基的培养温度为26℃，光照为90μmol/ms，pH值为6.0。
Claims (10)
1.一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，该方法是摘取金叶黄杨上部的小芽依次进行无菌化处理、芽的分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养和炼苗与移栽得到金叶黄杨种苗。
2.根据权利要求1所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的无菌化处理是：将摘取金叶黄杨上部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用浓度为75wt％的乙醇浸泡20-40s，1wt‰的升汞溶液浸泡10-20min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长接种于诱导培养基上；
所述的芽的分化和增殖是：小芽接种于诱导培养基上6周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月，然后切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基进行培养；
所述的不定芽壮苗培养是：在不定芽增殖培养基中诱导出的丛生芽，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长成2-3cm的小植株；
所述的生根培养是：取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，20天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm；
所述的炼苗与移栽是：生根培养20-30天，根系长至1-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗5天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可。
3.根据权利要求2所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的小芽诱导培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。
4.根据权利要求3所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的小芽诱导培养基的成分优选MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。
5.根据权利要求2所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的增殖培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。
6.根据权利要求5所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的增殖培养基的成分优选MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。
7.根据权利要求2所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的壮苗培养基的成分为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L 或MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L ，优选MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。
8.根据权利要求2所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的生根培养基的成分为MS+NAA0.05mg/L、MS+NAA0.1mg/L或MS+NAA0.2mg/L。
9.根据权利要求8所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的生根培养基的成分优选MS+NAA0.1mg/L。
10.根据权利要求1所述的一种金叶黄杨的组织培养方法，其特征在于，所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，该培养基的培养温度为24-26℃，光照为70-90μmol/ms，pH值为5.5-6.0。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010207123 CN102293150B (zh) | 2010-06-22 | 2010-06-22 | 一种金叶黄杨的组织培养方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010207123 CN102293150B (zh) | 2010-06-22 | 2010-06-22 | 一种金叶黄杨的组织培养方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102293150A true CN102293150A (zh) | 2011-12-28 |
| CN102293150B CN102293150B (zh) | 2013-03-06 |
Family
ID=45354038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010207123 Active CN102293150B (zh) | 2010-06-22 | 2010-06-22 | 一种金叶黄杨的组织培养方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102293150B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102668979A (zh) * | 2012-01-10 | 2012-09-19 | 河南科技大学 | 一种杨树组培苗生根培养方法 |
| CN103503774A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-15 | 四川农业大学 | 一种响叶杨茎段组织培养获得再生植株的方法 |
| CN105613288A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-06-01 | 安徽农业大学 | 一种金边黄杨快繁体系的构建方法 |
-
2010
- 2010-06-22 CN CN 201010207123 patent/CN102293150B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 季孔庶,等: "珍珠黄杨组织培养及种子休眠解除技术的研究", 《第六届全国林木遗传育种大会论文集》 * |
| 林海: "适宜大叶黄杨茎段不同组织培养阶段的培养基研究", 《西部林业科学》 * |
| 马杰等: "金边北海道黄杨再生体系的建立及其快繁初探", 《安徽农业科学》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102668979A (zh) * | 2012-01-10 | 2012-09-19 | 河南科技大学 | 一种杨树组培苗生根培养方法 |
| CN102668979B (zh) * | 2012-01-10 | 2014-05-21 | 河南科技大学 | 一种杨树组培苗生根培养方法 |
| CN103503774A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-15 | 四川农业大学 | 一种响叶杨茎段组织培养获得再生植株的方法 |
| CN103503774B (zh) * | 2013-09-30 | 2015-06-03 | 四川农业大学 | 一种响叶杨茎段组织培养获得再生植株的方法 |
| CN105613288A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-06-01 | 安徽农业大学 | 一种金边黄杨快繁体系的构建方法 |
| CN105613288B (zh) * | 2015-12-24 | 2018-06-19 | 安徽农业大学 | 一种金边黄杨快繁体系的构建方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102293150B (zh) | 2013-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102265785B (zh) | 大花萱草圣诞红的组织培养方法 | |
| CN102265787B (zh) | 一种组织培养总统铁线莲的方法 | |
| CN102283109B (zh) | 一种香蕉新品种的培育方法 | |
| CN101869062B (zh) | 金晃常绿大花萱草的组织培养方法 | |
| CN101238795A (zh) | 一种白鹤芋人工繁育方法 | |
| CN102273405B (zh) | 一种玉簪金旗的培育方法 | |
| CN104186351A (zh) | 一种草莓组织培养方法 | |
| CN101869061B (zh) | 黑麦冬的组织培养方法 | |
| CN102273403B (zh) | 南天竹火焰的组培方法 | |
| CN101869072B (zh) | 金心黄菖蒲的组织培养方法 | |
| CN102293150B (zh) | 一种金叶黄杨的组织培养方法 | |
| CN103155869A (zh) | 甜樱桃砧木Colt组织培养方法 | |
| CN101743908A (zh) | 红花银桦组培快繁及栽培方法 | |
| CN101869055B (zh) | 红花蓼的组织培养方法 | |
| CN105340752A (zh) | 一种大花萱草美人红的组织离体培养方法 | |
| CN101869059B (zh) | 花叶香桃木的组织培养方法 | |
| CN101869053B (zh) | 花叶蒲苇的组织培养方法 | |
| CN101869068B (zh) | 紫娇花的组织培养方法 | |
| CN102293151B (zh) | 一种金叶苔草的培育方法 | |
| CN112931226A (zh) | 一种东方桤木组培快繁方法 | |
| CN102265786A (zh) | 一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法 | |
| CN103651147A (zh) | 黄金锦络石的组织培养方法 | |
| CN101869058B (zh) | 矮蒲苇的组织培养方法 | |
| CN102273406B (zh) | 一种培育红杆芋的方法 | |
| CN102273404B (zh) | 斑点吴风草的植株培养方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: STATE GRID SHANGHAI ELECTRIC POWER COMPANY POWER S Effective date: 20140120 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20140120 Address after: 201114 Pujiang village, Pujiang Town, Shanghai, Minhang District Patentee after: Gardening Co., Ltd. Shanghai never ending Patentee after: State Grid Shanghai Municipal Electric Power Company Patentee after: Shanghai Urban Power Supply Design Co., Ltd. Address before: 201114 Pujiang village, Pujiang Town, Shanghai, Minhang District Patentee before: Gardening Co., Ltd. Shanghai never ending |