CN102288726B - 一种钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及钒电池电解液酸度定量测定领域，特别是涉及一种钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法及其应用，解决现有技术中存在的操作过程繁琐、准确度不够等问题。该方法通过将待测电解液稀释一定倍数，再用已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测量，滴定至pH＝3.00为滴定终点，计算出相应的酸度，再乘上稀释倍数，即为未知溶液中酸的浓度。本发明测定结果准确、操作过程简单、便捷，可用于钒电池电解液酸度的测定、含有V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)中一种和多种混合钒离子酸性溶液的酸浓度分析。
Description
技术领域
本发明涉及钒电池电解液酸度定量测定领域，特别是涉及一种钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法及其应用。
背景技术
全钒氧化还原液流电池是一种新型的电化学储能系统，与传统的蓄电池相比，具有可快速、大容量充放电、自放电率低和电池结构简单等特点，在应用于再生能源的固定储能装置方面，展示了很大的优势。钒电池的正负极电解液分别是含有V(Ⅴ)/V(Ⅳ)、V(Ⅲ)/V(Ⅱ)钒化合物的硫酸溶液，它不仅是导电介质，更是实现能量存储的电活性物质，是钒电池储能及能量转化的核心。溶液中的硫酸主要有两个作用：作为导电物质和作为支持电解质。由于全钒液流电池用电解液中硫酸浓度较高，普通pH计不能满足测定要求，电解液酸度直接影响电解液的稳定性，所以准确测定电解液酸度意义重大。
目前，测定分析钒电池电解液酸度的方法主要有：
1、重量法。测出溶液中含有SO4 2-的总量，然后从中扣除与钒离子结合的SO4 2-量，依此计算溶液的酸度。但该方法的操作过程繁琐，不利于简单、快速的分析钒电解液浓度。
2、5mol/LKOH滴定2mol/L VOSO4+3mol/L H2SO4，该方法滴定过程中有K2SO4晶体析出，且产生大量的钒沉淀，反应剧烈放热明显，影响滴定终点的平衡，准确度有待于提高。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法及其应用，解决现有技术中存在的操作过程繁琐、准确度不够等问题。
本发明的技术方案为：
一种钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法，包括以下步骤：
(1)热重法确定硫酸氧钒结晶水个数和硫酸的纯度，作为标准样品；标准样品中，硫酸氧钒结晶水个数为3.06，硫酸的纯度为98wt％；
(2)煮沸的超纯水配制NaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定其准确浓度，计算公式为：NaOH溶液摩尔浓度CNaOH＝1000*m/(V*204.22)，其中：m代表邻苯二甲酸氢钾的质量，单位g；V代表NaOH溶液的体积，单位ml；NaOH溶液作为滴定剂；
(3)以H2SO4水溶液作为酸性溶剂，准确配制VOSO4的H2SO4水溶液，形成钒电池电解液，移取已知浓度的所述溶液于锥形瓶中；所述钒电池电解液中，VOSO4的摩尔浓度为0.1～5mol/L，H2SO4的摩尔浓度为0.1～6mol/L；
(4)用步骤(2)已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测定至pH＝3.00为滴定终点；
(5)计算溶液中硫酸的摩尔浓度CH2SO4(mol/L)＝CNaOH*VNaOH/2VH2SO4，其中：CNaOH代表NaOH溶液摩尔浓度，单位mol/L；VNaOH代表NaOH溶液的体积，单位ml；VH2SO4代表H2SO4溶液的体积，单位ml；
(6)按上述步骤进行三组平行实验。
所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，滴定终点的确定过程如下：
(1)根据酸碱中和定量关系，计算出消耗步骤(3)锥形瓶中的酸所需NaOH溶液体积的理论计算量：
(2)利用返推法，用步骤(2)标定好的NaOH溶液进行滴定，至NaOH溶液体积VNaOH等于所述理论计算量，此时用事先标定好的pH计测量，pH计显示pH＝3.00，则认为此pH值为滴定终点。
所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，将步骤(3)所述溶液进行充电，正负极分别制得的含有V(Ⅴ)和/或V(Ⅳ)钒化合物的硫酸溶液、含有V(Ⅲ)和/或V(Ⅱ)钒化合物的硫酸溶液作为标准样品；
按照上述操作步骤分别用标定好的NaOH溶液进行滴定，使正负极钒化合物的硫酸溶液至VNaOH等于理论计算量，此时用事先标定好的pH计测量，pH计均显示pH＝3.00，则认为此pH值为滴定终点。
所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，所述钒电池电解液中，含有V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)中一种或一种以上混合钒离子。
所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，所述步骤(3)移取已知浓度的钒电池电解液于锥形瓶后，通过加水稀释使钒电池电解液中，钒化合物VOSO4的摩尔浓度在0.001～1mol/L，酸性溶剂H2SO4的摩尔浓度为0.001mol/L～1mol/L。
所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，将步骤(5)溶液中硫酸的摩尔浓度乘以相应的稀释倍数，即为待测钒电池电解液中硫酸的摩尔浓度。
所述的钒电池电解液酸度的PH滴定定量测定方法，所述步骤(2)的NaOH溶液中，NaOH的摩尔浓度为0.01～5mol/L。
所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，所述的滴定剂能与酸定量反应生成中性物质，并对pH测定无影响，滴定剂NaOH溶液或者采用KOH溶液代替。
一种如权利要求1所述的钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法在钒电池正极电解液酸度的测定、含有V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)中一种或一种以上混合钒离子酸性的酸浓度分析的应用。
本发明的优点：
1、本发明提供的钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法，不需要特殊的仪器，且操作过程简单、迅速，分析结果准确可靠，可用于钒电池电解液酸度的测定、含有一定浓度V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)钒离子及其混合价态酸性溶液的酸浓度分析。
2、本发明提供的钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法可同时分别测定不同浓度V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)钒离子及其混合价态的酸性溶液酸度，排除不同价态钒离子对测定的干扰。
3、本发明主要选用NaOH滴定稀释后的电解液，滴定过程中无沉淀产生，无Na2SO4晶体析出，放热不明显，提高了测定的准确度。
4、本发明中，对钒电池电解液加水稀释后，再用NaOH滴定，其作用是：①用NaOH滴定硫酸时，化学反应的剧烈程度大幅度减小，放热少，溶液温度不会明显增加，大大减小了pH计由于溶液温度变化引起的测量误差；②生成的产物Na2SO4和钒化合物不会有晶体析出，消除了产物对pH计精度的影响。
具体实施方式
实施例1
(1)热重法确定硫酸氧钒结晶水个数和硫酸的纯度，作为标准样品。本实施例的标准样品中，硫酸氧钒结晶水个数为3.06，硫酸的纯度为98wt％。
(2)配制准确浓度的1.5mol/L VOSO4+3mol/L H2SO4溶液，作为待测液。
(3)煮沸的超纯水(是指水的电阻率18.2兆欧厘米)配制0.5mol/LNaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定其准确浓度。计算公式为NaOH溶液摩尔浓度CNaOH＝1000*m/(V*204.22)，其中：m代表邻苯二甲酸氢钾的质量，单位g；V代表NaOH溶液的体积，单位ml。
本发明中，NaOH溶液的标定采用国家标准：GB601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备。
(4)移液管移取20ml步骤(2)的待测液，加水稀释至硫酸的摩尔浓度为0.5mol/L，用步骤(3)已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测定至pH＝3.00为滴定终点。
(5)计算溶液中硫酸的摩尔浓度CH2SO4(mol/L)＝CNaOH*VNaOH/2VH2SO4，将计算得到溶液中硫酸的摩尔浓度乘以相应的稀释倍数即为待测液中硫酸的摩尔浓度。其中：CNaOH代表NaOH溶液摩尔浓度，单位mol/L；VNaOH代表NaOH溶液的体积，单位ml；VH2SO4代表H2SO4溶液的体积，单位ml。
(6)按上述步骤进行三组平行实验。
(7)计算得到三次硫酸摩尔浓度的平均值为CH2SO4＝3.02mol/L，误差值为RE＝0.67％。
实施例2
(1)热重法确定硫酸氧钒结晶水个数和硫酸的纯度，作为标准样品。本实施例的标准样品中，硫酸氧钒结晶水个数为3.06，硫酸的纯度为98wt％；
(2)V(Ⅳ)标准样品配制成1.2mol/L VOSO4+3.5mol/L H2SO4溶液，用此溶液经70mA/cm2充电至电压1.55V时，制得V(Ⅴ)/V(Ⅳ)钒化合物的硫酸溶液作为标准样品，利用紫外分光光度法测得，按体积百分比计，正极：V(Ⅴ)＝82％，V(Ⅳ)＝18％。
(3)煮沸的超纯水配制0.5mol/LNaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定其准确浓度。计算公式为CNaOH＝1000*m/(V*204.22)，其中：m代表邻苯二甲酸氢钾的质量，单位g；V代表NaOH溶液的体积，单位ml。
(4)移液管移取20ml步骤(2)的待测液，加水稀释至硫酸的摩尔浓度为0.5mol/L，用步骤(3)已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测定至pH＝3.00为滴定终点。
(5)计算溶液中硫酸的摩尔浓度CH2SO4(mol/L)＝CNaOH*VNaOH/2VH2SO4，将计算得到溶液中硫酸的摩尔浓度乘以相应的稀释倍数即为待测液中硫酸的摩尔浓度。其中：CNaOH代表NaOH溶液摩尔浓度，单位mol/L；VNaOH代表NaOH溶液的体积，单位ml；VH2SO4代表H2SO4溶液的体积，单位ml。
(6)按上述步骤进行三组平行实验。
(7)计算得到三次硫酸摩尔浓度的平均值为CH2SO4＝3.54mol/L，误差值为RE＝1.14％。
实施例3
(1)热重法确定硫酸氧钒结晶水个数和硫酸的纯度，作为标准样品。本实施例的标准样品中，硫酸氧钒结晶水个数为3.06，硫酸的纯度为98wt％。
(2)V(Ⅳ)标准样品配制成1.0mol/L VOSO4+4mol/L H2SO4溶液，用此溶液经70mA/cm2充电至电压为1.6V时，制得V(Ⅲ)/V(Ⅱ)作为标准样品，利用紫外分光光度法测得，按体积百分比计，负极：V(Ⅲ)＝9％，V(Ⅱ)＝91％。
(3)煮沸的超纯水配制0.5mol/LNaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定其准确浓度。计算公式为CNaOH＝1000*m/(V*204.22)，其中：m代表邻苯二甲酸氢钾的质量，单位g；V代表NaOH溶液的体积，单位ml。
(4)移液管移取20ml步骤(2)的待测液，加水稀释至硫酸的摩尔浓度为0.5mol/L，用步骤(3)已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测定至pH＝3.00为滴定终点。
(5)计算溶液中硫酸的摩尔浓度CH2SO4(mol/L)＝CNaOH*VNaOH/2VH2SO4，将计算得到溶液中硫酸的摩尔浓度乘以相应的稀释倍数即为待测液中硫酸的摩尔浓度。其中：CNaOH代表NaOH溶液摩尔浓度，单位mol/L；VNaOH代表NaOH溶液的体积，单位ml；VH2SO4代表H2SO4溶液的体积，单位ml。
(6)按上述步骤进行三组平行实验。
(7)计算得到三次硫酸摩尔浓度的平均值为CH2SO4＝4.09mol/L，误差值为RE＝2.25％。
实施例4
(1)热重法确定硫酸氧钒结晶水个数和硫酸的纯度，作为标准样品。本实施例的标准样品中，硫酸氧钒结晶水个数为3.06，硫酸的纯度为98wt％。
(2)V(Ⅳ)标准样品配制成0.15mol/L VOSO4+0.20mol/L H2SO4溶液，用此溶液经70mA/cm2充电至电压为1.4V时，制得V(Ⅲ)/V(Ⅱ)作为标准样品，利用紫外分光光度法测得，按体积百分比计，负极：V(Ⅲ)＝82％，V(Ⅱ)＝18％。
(3)煮沸的超纯水配制0.5mol/LNaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定其准确浓度。计算公式为CNaOH＝1000*m/(V*204.22)，其中：m代表邻苯二甲酸氢钾的质量，单位g；V代表NaOH溶液的体积，单位ml。
(4)移液管移取20ml步骤(2)的待测液，加水稀释至硫酸的摩尔浓度为0.05mol/L，用步骤(3)已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测定至pH＝3.00为滴定终点。
(5)计算溶液中硫酸的摩尔浓度CH2SO4(mol/L)＝CNaOH*VNaOH/2VH2SO4，将计算得到溶液中硫酸的摩尔浓度乘以相应的稀释倍数即为待测液中硫酸的摩尔浓度。其中：CNaOH代表NaOH溶液摩尔浓度，单位mol/L；VNaOH代表NaOH溶液的体积，单位ml；VH2SO4代表H2SO4溶液的体积，单位ml。
(6)按上述步骤进行三组平行实验。
(7)计算得到三次硫酸摩尔浓度的平均值为CH2SO4＝0.202mol/L，误差值为RE＝1.00％。
实施例结果表明，本发明方法通过将待测电解液稀释一定倍数，再用已知浓度的NaOH或KOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测量，滴定至pH＝3.00为滴定终点，计算出相应的酸度，再乘上稀释倍数，即为未知溶液中酸的浓度。本发明测定结果准确、操作过程简单、便捷，可用于钒电池电解液酸度的测定、含有V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)中一种和多种混合钒离子酸性溶液的酸浓度分析。
Claims (3)
1.一种钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法，其特征在于，该方法通过将待测电解液稀释一定倍数，再用已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测量，滴定至pH=3.00为滴定终点，计算出相应的酸度，再乘上稀释倍数，即为未知溶液中酸的浓度；包括以下步骤：
（1）热重法确定硫酸氧钒结晶水个数和硫酸的纯度，作为标准样品；标准样品中，硫酸氧钒结晶水个数为3.06，硫酸的纯度为98wt%；
（2）煮沸的超纯水配制NaOH溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定其准确浓度，计算公式为：NaOH溶液摩尔浓度CNaOH=1000*m/(V*204.22)，其中：m代表邻苯二甲酸氢钾的质量，单位g；V代表NaOH溶液的体积，单位ml；NaOH溶液作为滴定剂；
（3）以H2SO4水溶液作为酸性溶剂，准确配制VOSO4的H2SO4水溶液，形成钒电池电解液，移取已知浓度的所述溶液于锥形瓶中；所述钒电池电解液中，VOSO4的摩尔浓度为0.1～5mol/L，H2SO4的摩尔浓度为0.1～6mol/L；
（4）用步骤（2）已知浓度的NaOH溶液滴定，用事先标定好的pH计测定至pH=3.00为滴定终点；
（5）计算溶液中硫酸的摩尔浓度CH2SO4（mol/L）=CNaOH*VNaOH/2VH2SO4，其中：CNaOH代表NaOH溶液摩尔浓度，单位mol／L；VNaOH代表NaOH溶液的体积，单位ml；VH2SO4代表H2SO4溶液的体积，单位ml；
（6）按上述步骤进行三组平行实验；
滴定终点的确定过程如下：
（1）根据酸碱中和定量关系，计算出消耗步骤（3）锥形瓶中的酸所需NaOH溶液体积的理论计算量：
（2）利用返推法，用步骤（2）标定好的NaOH溶液进行滴定，至NaOH溶液体积VNaOH等于所述理论计算量，此时用事先标定好的pH计测量，pH计显示pH=3.00，则认为此pH值为滴定终点；
将步骤（3）所述溶液进行充电，正负极分别制得的含有V(Ⅴ)和/或V(Ⅳ)钒化合物的硫酸溶液、含有V(Ⅲ)和/或V(Ⅱ)钒化合物的硫酸溶液作为标准样品；
按照上述操作步骤分别用标定好的NaOH溶液进行滴定，使正负极钒化合物的硫酸溶液至VNaOH等于理论计算量，此时用事先标定好的pH计测量，pH计均显示pH=3.00，则认为此pH值为滴定终点；
所述钒电池电解液中，含有V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)中一种或一种以上混合钒离子；
所述步骤（3）移取已知浓度的钒电池电解液于锥形瓶后，通过加水稀释使钒电池电解液中，钒化合物VOSO4的摩尔浓度在0.001～1mol／L，酸性溶剂H2SO4的摩尔浓度为0.001mol／L～1mol／L；
将步骤（5）溶液中硫酸的摩尔浓度乘以相应的稀释倍数，即为待测钒电池电解液中硫酸的摩尔浓度；
所述步骤（2）的NaOH溶液中，NaOH的摩尔浓度为0.01～5mol/L。
2.根据权利要求1所述的钒电池电解液酸度的pH滴定定量测定方法，其特征在于：所述的滴定剂能与酸定量反应生成中性物质，并对pH测定无影响，滴定剂NaOH溶液或者采用KOH溶液代替。
3.一种如权利要求1所述的钒电池电解液酸度pH滴定定量测定方法在钒电池正极电解液酸度的测定、含有V(Ⅴ)、V(Ⅳ)、V(Ⅲ)和V(Ⅱ)中一种或一种以上混合钒离子酸性的酸浓度分析的应用。
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| CN106053537B (zh) * | 2016-05-24 | 2019-01-22 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 显影液的浓度监测系统及方法 |
| CN110857911B (zh) * | 2018-08-24 | 2021-11-26 | 江苏泛宇能源有限公司 | 便携式全钒液流电池电解液平衡度的测试方法 |
| CN109060786B (zh) * | 2018-08-25 | 2023-12-05 | 成都凯天电子股份有限公司 | 测定工业废水硫酸浓度含量的检测方法 |
| CN115494194B (zh) * | 2022-10-17 | 2024-06-11 | 中南大学 | 一种强酸/强碱溶液的酸碱度自动检测方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101521292A (zh) * | 2008-12-05 | 2009-09-02 | 中国工程物理研究院电子工程研究所 | 一种全钒液流电池用电解液的制备方法 |
Family Cites Families (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPH11194120A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-07-21 | Nippon Kasei Chem Co Ltd | エッチングプロセスにおける混酸液の定量分析方法、定量分析装置およびエッチング制御方法ならびに上記の混酸液の製造方法 |
-
2011
- 2011-08-17 CN CN201110235785.7A patent/CN102288726B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101521292A (zh) * | 2008-12-05 | 2009-09-02 | 中国工程物理研究院电子工程研究所 | 一种全钒液流电池用电解液的制备方法 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 中和滴定法测定工业硫酸中硫酸含量的不确定度评定;钱庆长;《冶金分析》;20101231;第30卷(第8期);77－80 * |
| 张汝爱.工业硫酸.《中华人民共和国国家标准 工业硫酸》.2002,430-431. * |
| 郝玉林.化学试剂 标准滴定溶液的制备.《中华人民共和国国家标准 化学试剂》.2002,124. * |
| 钒氧化还原液流电池研究进展 2 电池材料的发展;顾军;《电源技术》;20000630;第24卷(第3期);181－183 * |
| 钱庆长.中和滴定法测定工业硫酸中硫酸含量的不确定度评定.《冶金分析》.2010,第30卷(第8期),77－80. |
| 顾军.钒氧化还原液流电池研究进展 2 电池材料的发展.《电源技术》.2000,第24卷(第3期),181－183. |
Also Published As
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