CN102283935A - 益母桂圆膏的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中草药的制膏工艺。本发明的益母桂圆膏的制备方法包括如下步骤:A,按照益母草和桂圆为基本组方的配方中的重量比来称取各药材原料,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;B,将上述各药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次,并合并两次煎液;C,将上述分别制得的中药煎液以筛网过滤,并分别在60℃下浓缩中药酶解浓缩液;D,将配方量的糖、果胶加入加层锅中,加入糖量30%的纯化水,煮沸使溶解,趁热以筛网过滤。E,分别按比例称取步骤C制得的中药酶解浓缩液,将步骤D过滤好的糖、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼成益母桂圆膏;F,经检验合格后,灌装、压盖,包装。
Description
技术领域
本发明涉及中草药的制膏工艺,尤其是以益母草和桂圆为基本组方的药膏制备工艺。
背景技术
中华人民共和国药典2010年版一部有关于益母草膏成方制剂,为益母草经加工制成的煎膏。其产品制法为:取益母草,切碎,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏。每100g清膏加红糖200g,加热溶化,混匀,浓缩至规定的相对密度,经检验合格,而后灌装、压盖,包装。已有煎膏制法的主要缺陷为:(1)含糖多,造成糖尿病人不宜,不符合现代食品营养观念。(2)是中药材长时间熬制造成一些成分损失及产生对人体有害的物质,中医称为“火毒”。
发明内容
因此,本发明针对已有煎膏制法的不足之处,提出一种低糖、无“火毒”的益母桂圆膏的制备方法。
本发明采用如下技术方案:
益母桂圆膏的制备方法,包括如下步骤:
A,按照益母草和桂圆为基本组方的配方中的重量比来称取各药材原料,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
B,将上述各药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶进行第一次动态酶解提取,第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶,进行第二次动态酶解提取,合并两次煎液;
C, 将上述分别制得的中药煎液以筛网过滤,并分别在60℃下浓缩中药酶解浓缩液;
D,将配方量的赤砂糖、果胶加入加层锅中,加入糖量30%的纯化水,煮沸使溶解,趁热以筛网过滤;
E,分别按比例称取步骤C制得的中药酶解浓缩液,将步骤D过滤好的赤砂糖、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼成益母桂圆膏;
F,经检验合格后,灌装、压盖,包装。
进一步的,所述的配方还包括大枣和/或党参和/或黄芪和/或枸杞和/或百合和/或茯苓和/或山药。配方以益母草和桂圆为基本组方,再分别加入不同的辅方可以起到其他的保健功效。
进一步的,所述的配方还包括阿胶,阿胶不经过步骤B处理,而直接在步骤D时一并加入至加层锅中。阿胶具有补血,止血,滋阴润燥的功效,是驴皮经煎煮浓缩制成的固体胶,因此直接加入至加层锅中即可融化。
进一步的,所述的赤砂糖以麦芽糖醇替代。通过麦芽糖醇取代赤砂糖,可以制得低糖分的益母桂圆膏,适合糖尿病人食用。
进一步的,所述的步骤B中第一次动态酶解提取和第二次动态酶解提取的煎煮时间分别是4小时和2小时。除上述优选时长外,动态酶解提取的时间可以适当调节,但一般的第一次动态酶解提取应当大于第二次动态酶解提取的时间,利于把药材中的有效成分提取充分。
进一步的,所述的步骤B中果胶酶的添加量是0.2-1.0g/L (酶活性单位按10000U/g计),纤维素酶的添加量是0.05-0.5g/L (酶活性单位按FPA大于1.8万U/g计)。采用合适的果胶酶和纤维素酶的添加量可以控制提取效率,适当提高添加量也可能适当提高提取效率。
进一步的,所述的步骤C的中药酶解浓缩液是浓缩至波美度28-30°Bé。
进一步的,所述的步骤C和步骤D中的筛网是120目。选择合适的筛网可以保证过滤完全的同时,提高过滤的销量。
进一步的,所述的步骤E熬炼的益母桂圆膏是熬炼至波美度28-30°Bé。
进一步的,所述的步骤E熬炼的益母桂圆膏还加入桂圆肉、银耳。加入桂圆肉、银耳可以具有一定的功效,同时使益母桂圆膏内具有一定的固体物,更满足了消费者的消费需求。
本发明采用上述的技术方案,主要具有如下优点:
(1)采用复合酶解技术及低温动态提取工艺,通过优化酶的配比,以及调节适宜的温度和PH值,使产品提取率、产品质量及产品功效性都得到了很大的提高;
(2) 产品没有长时间高温熬煮、炼制工序,不会产生“火毒”;
(3)可采用麦芽糖醇作辅料,产品含糖低,适合糖尿病人食用,符合现代食品营养观念;
(4)采用桂圆和益母草为基本组方的配方,产生综合作用,更适宜妇女产后康复,还可用于月经不调、子宫肌瘤等。
具体实施方式
现结合具体实施方式对本发明进一步说明。
实施例1:
本实施例的益母桂圆膏的制备方法,包括如下步骤:
A,按照益母草(5%-95%)和桂圆(5%-95%)为基本组方的配方中的重量比来称取各药材原料,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
B,将上述各药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶进行第一次动态酶解提取约4小时左右,果胶酶的添加量是0.2-1.0g/L (酶活性单位按10000U/g计),纤维素酶的添加量是0.05-0.5g/L (酶活性单位按FPA大于1.8万U/g计),第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶,进行第二次动态酶解提取约2小时左右,合并两次煎液;
C,将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在60℃下浓缩至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的中药酶解浓缩液;
D,将配方量的赤砂糖、果胶加入加层锅中,加入糖量30%的纯化水,煮沸使溶解,趁热以120目筛网过滤;
E,分别按比例称取步骤C制得的中药酶解浓缩液,将步骤D过滤好的赤砂糖、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的益母桂圆膏;
F,经检验合格后,灌装、压盖,包装。
实施例2:
本实施例的益母桂圆膏的制备方法,包括如下步骤:
A,按照益母草和桂圆为基本组方以及大枣、党参、黄芪、枸杞等的辅方(辅方可选自大枣、党参、黄芪、枸杞、百合、茯苓、山药、银耳等中的一种或几种)的配方中的重量比来称取各药材原料,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
B,将上述各药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶进行第一次动态酶解提取约4小时左右,果胶酶的添加量是0.2-1.0g/L (酶活性单位按10000U/g计),纤维素酶的添加量是0.05-0.5g/L (酶活性单位按FPA大于1.8万U/g计),第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶,进行第二次动态酶解提取约3小时左右(适当延长第二次动态酶解提取时间,可以提取得更为彻底),合并两次煎液;
C,将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在60℃下浓缩至波美度28-30°Bé的中药酶解浓缩液;
D,将配方量的麦芽糖醇、果胶加入加层锅中,加入麦芽糖醇量30%的纯化水,煮沸使溶解,趁热以120目筛网过滤;
E,分别按比例称取步骤C制得的中药酶解浓缩液,将步骤D过滤好的麦芽糖醇、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼至波美度28-30°Bé的益母桂圆膏;
F,经检验合格后,灌装、压盖,包装。
实施例3:
本实施例的益母桂圆膏的制备方法,包括如下步骤:
A,按照益母草和桂圆为基本组方以及阿胶、大枣、党参、黄芪、枸杞、百合、茯苓、山药、银耳等辅方的配方中的重量比来称取各药材原料,挑除去药材原料中的杂质,除阿胶外以生活饮用水清洗干净;
B,将上述各药材原料(除阿胶外)分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶进行第一次动态酶解提取约3.5小时左右,果胶酶的添加量是0.2-1.0g/L (酶活性单位按10000U/g计),纤维素酶的添加量是0.05-0.5g/L (酶活性单位按FPA大于1.8万U/g计),第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶,进行第二次动态酶解提取约3小时左右(适当延长第二次动态酶解提取时间,可以提取得更为彻底),合并两次煎液;
C,将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在60℃下浓缩至波美度28-30°Bé的中药酶解浓缩液;
D,将配方量的麦芽糖醇、果胶和阿胶加入加层锅中,加入麦芽糖醇量30%的纯化水,煮沸使溶解,趁热以120目筛网过滤。
E,分别按比例称取步骤C制得的中药酶解浓缩液,将步骤D过滤好的麦芽糖醇、果胶和而阿胶的混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼至波美度28-30°Bé的益母桂圆膏,并往熬炼好的益母桂圆膏内加入桂圆肉、银耳;
F,经检验合格后,灌装、压盖,包装。
尽管结合优选实施方案具体展示和介绍了本发明,但所属领域的技术人员应该明白,在不脱离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围内,在形式上和细节上可以对本发明做出各种变化,均为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.益母桂圆膏的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
A、按照益母草和桂圆为基本组方的配方中的重量比来称取各药材原料,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
B、将上述各药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶进行第一次动态酶解提取,第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,ph值5.0,加入果胶酶及纤维素酶,进行第二次动态酶解提取,合并两次煎液;
C、将上述分别制得的中药煎液以筛网过滤,并分别在60℃下浓缩中药酶解浓缩液;
D、将配方量的赤砂糖、果胶加入加层锅中,加入糖量30%的纯化水,煮沸使溶解,趁热以筛网过滤;
E、分别按比例称取步骤C制得的中药酶解浓缩液,将步骤D过滤好的赤砂糖、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼成益母桂圆膏;
F、经检验合格后,灌装、压盖,包装。
2.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的配方还包括大枣和/或党参和/或黄芪和/或枸杞和/或百合和/或茯苓和/或山药。
3.根据权利要求1或2所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的配方还包括阿胶,阿胶不经过步骤B处理,而直接在步骤D时一并加入至加层锅中。
4.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的赤砂糖以麦芽糖醇替代。
5.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的步骤B中第一次动态酶解提取和第二次动态酶解提取的煎煮时间分别是4小时和2小时。
6.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的步骤B中果胶酶的添加量是0.2-1.0g/L (酶活性单位按10000U/g计),纤维素酶的添加量是0.05-0.5g/L (酶活性单位按FPA大于1.8万U/g计)。
7.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的步骤C的中药酶解浓缩液是浓缩至波美度28-30°Bé。
8.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的步骤C和步骤D中的筛网是120目。
9.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的步骤E熬炼的益母桂圆膏是熬炼至波美度28-30°Bé。
10.根据权利要求1所述的益母桂圆膏的制备方法,其特征在于:所述的步骤E熬炼的益母桂圆膏还加入桂圆肉、银耳。
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