CN102272297A - 真菌内切葡聚糖酶、它们的生产和应用 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了在低温下具有显著性能的新型真菌内切葡聚糖酶。所述内切葡聚糖酶通过重组技术方便地生产，并描述了用于生产它们的手段。内切葡聚糖酶被用于处理纤维素材料，特别是在纺织工业、例如生物整理或生物石磨中。它们也可用于去污剂、动物饲料和/或纸浆和造纸工业中，或用于生物乙醇生产。

Description

真菌内切葡聚糖酶、它们的生产和应用
技术领域
本发明涉及新型真菌内切葡聚糖酶、它们的生产以及用于生产它们的手段。本发明还涉及包含至少一种新型内切葡聚糖酶的酶制剂，以及使用其处理纤维素材料的方法。此外，本发明还涉及包含内切葡聚糖酶的去污剂组合物和动物饲料。
背景技术
纤维素酶是在工业中最广泛使用的酶之一。它们一般应用于纺织工业、去污剂工业、纸浆和造纸工业、饲料和食品工业包括烘焙，以及用于木质纤维素材料水解，用于例如生物乙醇生产等中。纤维素酶的实际用途受到纤维素酶组合物的性质的阻碍，所述组合物通常是具有各种不同活性和底物特异性的酶的混合物。为此，已进行尝试以获得只具有所需活性的纤维素酶。每种纤维素酶的独特性质使得一些酶与其他酶相比更适合于某些目的。
在织物处理中，纤维素酶攻击形成棉纤维的纤维素分子链，从而影响织物的特性。
近年来，在纺织工业中，“石洗的”或磨蚀的外观已成为牛仔布生产商的兴趣所在。传统的浮石石洗降低织物强度并需要负担洗衣装置。趋势已朝向酶法牛仔布整理方法，并且纤维素酶已代替浮石或正与浮石一起使用，以为织物提供其所需的“磨损”外观。受控的酶处理引起对衣物和机器的较少损伤，并消除了对石头处置的需要。
此外，纺织工业在生物整理中使用纤维素酶，即用于产生永久的去起球改进以及用于改进抗起球性、通过减少细毛获得清洁的表面结构、改进织物手感例如柔软性、光滑性和更丝般感受、提高织物的悬垂性和色彩增艳以及增加吸水性。
纤维素酶包含表现出纤维素酶活性的催化结构域/核心(CD)。除了催化结构域之外，纤维素酶分子可以包含一个或多个纤维素结合结构域(CBD)、也称为糖类结合结构域/模块(CBD/CBM)，其可以位于催化结构域的N-或C-端。CBD具有糖类结合活性，并且它们有利于固体底物上的酶作用。催化核心和CBD典型地通过柔性和高度糖基化的接头区相连。
主要在纤维表面上进行攻击的纤维素酶在用靛蓝染料染色的牛仔布的石洗中特别有用，因为该染料位于纤维表面上。应用于牛仔布处理的纤维素酶通常分为两大类：酸性和中性纤维素酶。酸性纤维素酶典型地在pH 4.5-5.5下起作用，而中性纤维素酶在pH 6-8的范围内。酸性纤维素酶在生物整理(去起球)以及牛仔布处理(生物石磨)中特别有用，而中性纤维素酶典型地用于牛仔布应用。
内切葡聚糖酶(EG)是用于将纤维素生物转化成葡萄糖所通常需要的三种纤维素酶类型之一。某些天然存在的内切葡聚糖酶具有纤维素结合结构域(CBD)，而其他则不具有。内切葡聚糖酶广泛应用于纺织、去污剂、生物乙醇和纸浆与造纸工业中。
包括内切葡聚糖酶的纤维素酶可以按照其一级序列分类成各种糖基水解酶家族，这得到了家族的一些成员的三维结构分析的支持(Henrissat 1991，Henrissat和Bairoch 1993，1996)。例如，糖基水解酶家族5、7、12和45含有内切葡聚糖酶。大多数纺织用酸性纤维素酶属于家族5，而大多数纺织用中性纤维素酶为家族12或45。
内切葡聚糖酶的广泛的工业应用范围已建立起对在所需条件例如pH和温度范围下显示出所需性能的商业化内切葡聚糖酶产品的需求。
大部分工业用酶在通常高于约50℃的高温下工作较好，但是出于节能原因、更好的色彩牢固性和减少衣物收缩的目的，对在较低温度水平、即低于50℃例如约30至40℃或甚至20至40℃下具有良好性能的酶存在着需求。这种冷活性酶已在例如细菌、特别是芽孢杆菌(Bacillus)中描述。然而，对于工业应用来说生产细菌的酶与生产真菌的酶相比复杂且繁琐。关于可能的冷活性真菌内切葡聚糖酶仍只存在非常少的了解。
据我们了解，到目前为止还没有描述过家族45的冷作用内切葡聚糖酶。
在美国专利5,610,129中公开了Cel45家族的内切葡聚糖酶，所述专利描述了含有特异腐质霉(Humicola insolens)kd43纤维素酶的染料转移抑制组合物。其热性质没有公开。
还没有提出将玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)的Cel45酶应用于纺织品整理。
美国专利7,256,032描述了在纺织品整理中具有良好性能的Cel45纤维素酶。在牛仔布整理中的性能在60℃下最佳，测量的最低温度是40℃，具有低于50％的最适活性。
US2007/070003描述了在洗涤组合物、新制造的纺织品的生物精整和为纤维素质织物提供磨蚀外观中性能良好的纤维素酶制剂。没有已描述的酶在低温下显示出有利性能。
因此，对于具有所需性质和温度分布图的新型、有优势的纤维素酶，存在着持续不断的需求。本发明满足了这种需求。
发明简述
现在，本发明提供了新型cel45家族的内切葡聚糖酶，其具有独特的热分布图，表现为在低温下也具有良好性能。独特的热性质意味着当温度低于50℃、例如约40℃、约30℃或甚至约20℃时，可以观察到性能没有显著降低。内切葡聚糖酶可用于不同纤维素酶应用中，例如织物处理特别是牛仔布处理和去起球。与以前描述的一般为酸性纤维素酶的去起球酶相反，新型内切葡聚糖酶在相对中性的pH下也性能良好。这能够在染色的同时进行生物整理处理，引起相当大的节约。此外，在中性条件下色彩牢固度通常更好。
本发明提供了真菌内切葡聚糖酶多肽，其属于糖基水解酶家族45，并且其在低温下显示出显著性能。本发明还提供了包含所述内切葡聚糖酶的酶制剂，以及包含所述酶或酶制剂的去污剂组合物和动物饲料。
具体来说，本发明涉及内切葡聚糖酶，其包含与SEQ ID NO：13具有至少65％序列同一性、与SEQ ID NO：15具有至少48％序列同一性、与SEQ ID NO：17具有至少87％序列同一性、与SEQ ID NO：19具有至少62％序列同一性、与SEQ ID NO：21具有至少59％序列同一性或与SEQID NO：23具有至少49％序列同一性的氨基酸序列，或其酶活性片段。
本发明还涉及分离的多核苷酸，其选自：
a)具有SEQ ID NO：12、14、16、18、20或22的核苷酸序列，或编码上述内切葡聚糖酶多肽的序列，
b)a)的互补链，或
c)由于遗传密码而与a)或b)的任一序列简并的序列。
本发明还涉及包含所述多核苷酸的表达载体、包含所述表达载体的宿主细胞和具有下列登记号的大肠埃希氏杆菌(E.coli)菌株：DSM18916、DSM 19171、DSM 19173、DSM 18915、DSM 18917或DSM19170。
本发明还提供了生产内切葡聚糖酶多肽的方法，所述方法包含用编码所述多肽的表达载体转化宿主细胞和在能使所述多肽表达的条件下培养所述宿主细胞以及任选地回收和纯化所述多肽的步骤。
最后，本发明提供了用于处理纤维素材料的方法，其中所述方法包含将纤维素材料与本发明的内切葡聚糖酶多肽或酶制剂相接触。
在从属权利要求书中提出了本发明的具体实施方案。从下面的图、详细描述和实施例，本发明的其他目的、细节和优点将变得明显。然而，应该理解，在描述、附图和实施例中给出的实施方案仅仅是出于说明的目的，在权利要求书的范围内进行各种改变和修改是可能的。
附图简述
图1是在里氏木霉(Trichoderma reesei)原生质体转化中使用的、用于过量生产重组Cel45蛋白的表达盒的示意图。
图2A显示了重组Cel45A蛋白制剂的最适pH，2B显示了重组Cel145A蛋白制剂的热稳定性。
图3A-E显示了新型Cel45制剂与商业化Cel45制剂相比在牛仔布处理中的温度分布图。
图4A-B显示了新型Cel45制剂在不同pH下在牛仔布处理中的性能。
图5显示了Gp_RF6293_Cel45与不含酶的对照样品相比，在40℃下在生物整理(去起毛)处理中的性能。
发明详述
本发明是基于筛选真菌培养物保藏物以寻找低温纤维素水解活性的研究。使用各种生产培养基将真菌菌株在20℃下培养3-7日。回收上清液并在30℃和50℃下测试对羧甲基纤维素(CMC)和羟乙基纤维素(HEC)的纤维素水解活性，以筛选低温分布图。将最有利的菌株在20℃下培养4-7日后，在小规模生物石磨应用中进一步测试。在初步筛选后，选择4株菌株进行基因组文库构建，并使用利用简并引物扩增的探针在文库中进一步筛选cel45基因。将阳性噬菌体克隆亚克隆到细菌载体中并通过测序验证，然后保藏在DSMZ。为了生产Cel45酶，将编码所需活性的基因融合到里氏木霉(Trichoderma reesei)的cbh1/cel7A启动子中。通过里氏木霉的cbh1/cel7A终止子确保转录终止，并使用amdS标志物筛选阳性克隆。从载体骨架分离线性表达盒，并转化到缺失主要纤维素酶的里氏木霉原生质体中。将纯化的转化体在纤维素酶诱导培养基中培养7日，并测试培养上清液的内切葡聚糖酶活性。也测试了热和pH性质。用于大规模应用的材料通过实验室生物反应器培养获得，培养在28℃下持续3-4日，然后在需要时进行过滤和浓缩。
在洗衣机中，在不同温度下，在牛仔布处理中对培养上清液进行测试，使用两种Cel45商业化制剂作为参比。使用颜色反射率测量来评估得到的生物石磨效应。令人吃惊的是，发现在应用中测量到的温度分布图与在试管中进行的最初定性时获得的不同。此外，在牛仔布应用中还测试了样品的pH性质。此外，在洗衣机中使用不同剂量的酶测试了对纱线棉绒的去起球/去绒毛效果，并与现有技术的样品进行比较。令人吃惊的是，使用比根据牛仔布处理实验所能预期的更低的剂量，在低温下获得了无绒毛表面。
本发明提供了在低温下具有显著性能的新型糖基水解酶家族45的真菌内切葡聚糖酶多肽。当在本文中使用时，多肽和蛋白是同义词。
在本文中，“真菌的”是指内切葡聚糖酶或编码它的多核苷酸可以源自于真菌、特别是丝状真菌，例如地丝酶属(Geomyces)或镰孢霉属(Fusarium)。根据本发明的具体实施方案，内切葡聚糖酶源自于毡状地丝霉(G.pannorum)或木贼链孢霉(F.cf equiseti)，最优选情况下源自于毡状地丝霉(G.pannorum)RF6293(CBS 119567)、木贼链孢霉(F.cf.equiseti)RF6318(CBS 119568)、毡状地丝霉(G.pannorum)RF6546(CBS 119958)或毡状地丝霉(G.pannorum)RF6608(CBS 119962)。
术语“源自于”与微生物源一起使用时，是指多肽可以由所述特定微生物源天然产生，或编码多肽的多核苷酸可以从所述微生物源分离，并任选地在宿主细胞中表达，所述宿主细胞已导入来自所述微生物源的编码多肽的多核苷酸或其可能使用可选密码子的合成的版本。然而，它不排除由例如一个或几个氨基酸/核苷酸的取代、缺失和/或插入造成的序列的少量修饰，只要被编码和分泌的蛋白的酶活性得以保留即可。
在本发明中，“内切葡聚糖酶”(“EG”)是指被分类为E.C.3.2.1.4.的酶。它们是1，4-β-D-葡聚糖4-葡聚糖水解酶，并催化葡萄糖聚合物例如纤维素中1，4-β-D-糖苷键的内切水解。一些内切葡聚糖酶也可以水解例如还包含1，3-连键的β-D-葡聚糖中的1，4-连键。因此它们也可以分类为内切-1，3(4)-β-葡聚糖酶(E.C.3.2.1.6)。因此，酶可以催化几种底物上的反应，并可能属于多个类别。本发明的内切葡聚糖酶可以任选包含信号序列以及与催化结构域/核心(CD)相连的一个或多个纤维素结合结构域(CBD)。
“糖基水解酶家族45”是指由Henrissat 1991以及Henrissat和Bairoch 1993，1996所定义的糖基水解酶家族，所述文献在此引为参考。编码家族45纤维素酶的基因被称为cel45，所编码的蛋白被称为Cel45。
本发明的内切葡聚糖酶在低温下显示出显著性能。在本文中，“显著性能”是指酶当应用于至少一种类型的纤维素酶应用过程例如纺织品的生物石磨和/或生物整理或洗涤中时，显示出出色的性能。新型酶切葡聚糖酶在牛仔布应用中的独特温度分布情况可以用其“30∶50比率”来描述，其表示在30℃下与50℃相比的相对性能(％)。优选情况下，30∶50比率为至少72％、更优选为至少80％、最优选为至少90％或95％。可选地，温度分布情况可以用“40∶OT”比例来描述，其表示在40℃下与最适温度下相比的相对性能(％)。优选情况下，40∶OT比率为至少80％、更优选为至少90％、最优选为至少95％。
本文中使用的“冷活性”或“低温”是指温度≤50℃、特别是≤45℃、优选为≤40℃并包括≤30℃。
根据本发明的一个实施方案，内切葡聚糖酶包含与SEQ ID NO：13具有至少65％序列同一性、与SEQ ID NO：15具有至少48％序列同一性、与SEQ ID NO：17具有至少87％序列同一性、与SEQ ID NO：19具有至少62％序列同一性、与SEQ ID NO：21具有至少59％序列同一性或与SEQID NO：23具有至少49％序列同一性的氨基酸序列，或其酶活性片段。优选情况下，内切葡聚糖酶包含与SEQ ID NO：13、15、17、19、21或23具有至少90％、优选至少95％、最优选至少98％或99％序列同一性的氨基酸序列，或其酶活性片段。
当在本文中使用时，术语“同一性”是指两个互相比较的氨基酸序列之间从相应基因编码的第一个氨基酸到最后一个氨基酸的总体同一性。出于本发明的目的，同一性优选利用使用标准算法的已知计算机程序来确定。这种程序的实例是Clone Manager Suite，该程序包括程序部分Align Part，并由Scientific & Educational Software，Durham，NC，USA销售。根据本发明，包含了“两序列比较/总体/DNA序列比较”(Compare Two Sequences/Global/Compare DNA sequences)功能的程序版本“Clone Manager 7 Align Plus 5”对于确定同一性程度来说特别有用。在这种情况下，使用可以从下列来源获得的算法：Hirschberg，D.S.(1975)用于计算最长共同子序列的线性空间算法(A linear spacealgorithm for computing longest common subsequences)，Commun.Assoc.Comput.Mach.18：341-343；Myers，E.W.和W.Miller.(1988)线性空间中的最优比对(Optimal alignments in linear space)，CABIOS 4∶1，11-17；Chao，K-M，W.R.Pearson和W.Miller.(1992)在指定斜角带内比对两个序列(Aligning two sequences within a specified diagonal band)，CA-BIOS 8∶5，481-487。本领域技术人员认识到下述事实，即只有当比对序列的相应结构域时，结果才是可比的。因此，对例如包含CBD或信号序列的纤维素酶序列与缺少这些元件的序列的比较，由于没有意义而被排除。
“酶活性片段”是指特定氨基酸序列的长得足以具有所需酶活性的部分。换句话说，片段可以例如仅仅是多肽的成熟部分或甚至是成熟部分的子序列。它可以包含或可以不含接头和CBD结构域。更具体来说，酶活性是指具有水解纤维素或其衍生物的催化能力的纤维素酶活性，例如内切葡聚糖酶或β-葡聚糖酶活性。除了内切葡聚糖酶和/或β-葡聚糖酶活性之外，一些纤维素酶还可以具有半纤维素酶和/或木聚糖酶活性。酶活性可以如实施例1中所述来测定。
本发明的多核苷酸可以是DNA或RNA。根据本发明的一个实施方案，内切葡聚糖酶由具有SEQ ID NO：12、14、16、18、20或22的多核苷酸或其长得足以编码酶活性内切葡聚糖酶的片段编码。优选情况下，内切葡聚糖酶由与大肠埃希氏杆菌(E.coli)DSM 18916、DSM 19171、DSM 19173、DSM 18915、DSM 18917或DSM 19170所携带的类似的多核苷酸编码。
本发明的内切葡聚糖酶优选为重组蛋白。它们通过公知的重组DNA技术在异源或同源宿主中方便地制备。优选情况下，内切葡聚糖酶在真菌宿主中过表达。简单来说，将编码内切葡聚糖酶的多核苷酸克隆并插入到表达载体中，转化到宿主细胞中并表达。
“表达载体”是在转化到所需宿主中后能够表达编码内切葡聚糖酶蛋白的DNA的克隆质粒或载体。当使用真菌宿主时，目标基因优选作为整合到真菌染色体中或允许目标基因整合到宿主染色体中的克隆或表达载体的一部分提供给真菌宿主。在整合过程中，作为克隆载体或表达载体的一部分的其他序列也可以与所述DNA一起整合。此外，在真菌中，表达载体或其部分可以定向到预定的基因座中。可选地，所需基因可以作为自主复制质粒提供。
编码内切葡聚糖酶蛋白的DNA优选置于载体提供的某些控制序列、例如启动子序列的控制之下(即与其可操作连接)。在转化后，这些控制序列与目标序列一起整合到宿主基因组中。可选地，控制序列可以是整合位点处的控制序列。
表达载体的表达控制序列将随着载体被设计用于在原核还是真核宿主中表达某个基因而变。表达控制序列可以含有转录调控元件例如启动子、增强子元件和转录终止序列，和/或翻译调控元件例如翻译起始和终止位点。
多核苷酸分子例如DNA，如果其包含表达控制序列，所述序列含有转录调控信息并且这些序列与编码多肽的核苷酸序列可操作连接，则被称为能够表达多肽。
可操作连接是指这样的连接，其中序列与调控序列(或多个调控序列)连接的方式将序列的表达置于调控序列的影响或控制之下。两个DNA序列(例如启动子区序列与蛋白编码序列的5’末端相连)，如果启动子的功能引起转录，则被称为是可操作连接的。
本发明的载体还可以包含其他可操作连接的调控元件，例如增强子序列。
在优选实施方案中，构建了遗传稳定的转化体，其中通过用载体进行转化将编码蛋白的DNA整合到宿主染色体中，所述载体可以带有促进所述载体整合到染色体中的序列。
已在其染色体中稳定地整合了编码内切葡聚糖酶蛋白的DNA的细胞，可以通过例如被导入的同源或异源标志物进行筛选，所述标志物允许筛选在染色体中含有表达载体的宿主细胞，例如标志物可以提供杀生物剂抗性，例如对抗生素或重金属例如铜的抗性，或者标志物与宿主染色体中的营养缺陷突变互补等。可选择标志物可以是例如与待表达的DNA基因序列直接相连的选择性基因，或通过共转化导入到相同细胞中。也可以使用其他筛选系统。
在制备了含有内切葡聚糖酶编码DNA的表达载体后，通过各种适合手段中的任一种，包括本技术领域已知的转化，将其导入到适合的宿主细胞中。在转化后，通常将受体细胞生长在对转化细胞的生长进行选择的适合的选择培养基中。
适合的表达和生产用宿主系统是例如为真菌宿主木霉(Trichoderma)(EP 244234)或曲霉(Aspergillus)例如米曲霉(A.oryzae)或黑曲霉(A.niger)(WO 97/08325和WO 95/33386，美国专利No.5,843,745，美国专利No.5,770,418)开发的生产系统，或为链孢霉(Fusarium)例如尖链孢霉(F.oxysporum)(Malardier等，1989)或Chrysosporium luckowense开发的生产系统。根据本发明的优选实施方案，可以使用部分纤维素酶和/或半纤维素酶和/或蛋白酶缺陷的宿主菌株。为细菌开发的适合的生产系统包括为芽孢杆菌(Bacillus)例如枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、地衣芽胞杆菌(B.licheniformis)和解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)、或为大肠埃希氏杆菌(E.coli)或为放线菌链霉菌(Streptomyces)开发的生产系统。为酵母开发的适合的生产系统是为酵母菌(Saccharomyces)、裂殖酵母(Shizosaccharomyces)、巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)或汉逊酵母(Hansenula)开发的系统。其他微生物包括用于生物乙醇生产的统合发酵微生物或哺乳动物细胞或植物中的生产系统，也是可能的。
被克隆基因序列的表达引起所需蛋白的生产，或该蛋白片段的生产。这种表达可以连续方式或以受控方式在转化的细胞中发生。
为了获得本发明的酶制剂，将具有所需性质的宿主(即能够表达经济上可行量的内切葡聚糖酶蛋白的宿主)在适合条件下培养，并且所需酶优选从宿主分泌到培养基中并任选通过本技术领域已知的方法从所述培养基回收。优选情况下，用于这种生产的宿主是丝状真菌，例如木霉或曲霉，特别是里氏木霉。
当在本发明的文本中使用时，“酶制剂”是指任何酶制品，其包含至少一种本文描述的新型内切葡聚糖酶。因此，这样的酶制剂可以是用过的培养基或滤液。用过的培养基意味着包含所产生的酶的宿主的培养基。优选情况下，在生产后将宿主细胞与所述培养基分离。如果需要，这种制剂可以被冻干或者可以对酶活性进行浓缩和/或稳定化以用于储存。如果需要，可以按照常规方法例如过滤、提取、沉淀、层析、亲和层析、电泳等对所需酶进行分离和进一步纯化。
然而，本发明的优点在于含有或不含宿主细胞的培养基可以不需进一步纯化而原样用作酶制剂，因为内切葡聚糖酶蛋白可以分泌到培养基中，并且它们在用过的培养基的环境条件下表现活性。酶制剂的提供和使用非常经济，因为不需要从培养基分离特定的酶。
除了一种或多种内切葡聚糖酶蛋白之外，酶制剂可以包含一种或多种其他酶，其可以是例如其他纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶、半纤维素酶、木聚糖酶、果胶酶和/或氧化酶例如漆酶、过氧化物酶和过氧化氢酶。可选地，在用内切葡聚糖酶蛋白处理之前、期间或之后，可以进行另一种酶处理。酶处理可以包含例如一种或多种淀粉酶处理(例如用于牛仔布脱浆)、一种或多种纤维素酶处理和/或一种或多种过氧化物酶处理和/或漆酶处理。在酶制剂中包含或在酶处理中使用何种其他酶，取决于具体应用。
除了内切葡聚糖酶蛋白之外，酶制剂可以包含添加剂例如稳定剂、缓冲剂、防腐剂、表面活性剂和/或培养基组分。优选的添加剂是在用于使用酶制剂的目标应用的酶制剂中常用的添加剂。
酶制剂可以提供成液体或固体例如干粉或颗粒，特别是未粉化颗粒或稳定化液体。设想了可以将酶制剂进一步富集以满足各种应用例如纺织工业中特定用途的要求。由宿主分泌的酶活性的混合物在特定工业应用例如在生物整理和生物石磨中，可能是有利的。
内切葡聚糖酶蛋白及其制剂可用于例如纺织、饲料和食品例如烘焙应用中，用于生物质水解例如生物乙醇生产中，以及用于植物油、去污剂和纸浆和造纸工业中。它们可用于处理任何纤维素材料，例如纺织原料、在食品或动物饲料中使用的植物或植物来源的原料、用于提取油的植物原料或木材来源的机械或化学纸浆或次级纤维。它们也可以添加到去污剂中，以例如通过抗起球、抗灰化、颜色净化和软化改进织物护理性质，以及改进纺织品清洁效应，例如除污垢。去污剂组合物通常还包含助剂，例如表面活性剂(阴离子、非离子、阳离子和两性离子表面活性剂)、助洗剂和其他任选的成分，例如抗再沉积和污垢悬浮剂、荧光增白剂、漂白剂、染料和色素以及水解酶。
在本发明的文本中，“纤维素材料”是指任何包含纤维素或其衍生物作为重要组分的材料。将纤维素材料在适合条件例如适合的pH和温度下与有效量的蛋白相接触，并允许反应持续一段足以使酶反应发生的时间。所述的内切葡聚糖酶优选使用在约20-50℃、更优选约30-50℃的温度范围内。有用的温度可以是≤50℃、例如≤45℃，或在某些情况下≤40℃或甚至≤30℃。适合的pH范围约为3-9，优选为约4-8，特别是约5-6.5。
内切葡聚糖酶在纺织材料例如织物和衣物或纱线的处理中特别有用。纺织材料可以由含天然纤维素纤维或含人造纤维素纤维或其混合物、或合成纤维与含纤维素纤维的混纺物制成。优选情况下，含纤维素材料是棉、特别是牛仔布。在本发明中，“牛仔布”是指牛仔布织物，通常是牛仔布衣物特别是牛仔裤。有利情况下，牛仔布是靛蓝染色的牛仔布。牛仔布也可以用靛蓝衍生物或用靛蓝与一些其他染料一起处理，例如具有底层用硫处理的靛蓝染色的牛仔布。
所描述的内切葡聚糖酶在纺织工业、优选为生物石磨和生物整理中特别有用。
石洗有三个步骤：脱浆、磨蚀和后处理。第一步的脱浆过程通常是牛仔裤的第一次湿法处理，意味着移除通常施加到经纱上以防止编织过程中的损伤的淀粉或其他上浆剂。α-淀粉酶被用于移除基于淀粉的上浆剂，以改进湿法过程并使其均匀。在脱浆后，通常将牛仔裤用水漂洗或直接送往磨蚀步骤。
第二步磨蚀可以使用酶或浮石或两者进行。在所有情况下都需要机械作用来除去染料，并且处理通常在洗衣机例如转鼓式洗衣机中执行。术语“磨蚀的”是指牛仔布织物在被纤维素酶或石头或两者处理后的外观。同义的表述是“石洗外观”或“磨损外观”。作为染料移除不均匀的结果，在有染料区域与染料被移除区域之间存在反差。
磨蚀后一般进行第三步后处理，其包括清洗和漂洗步骤，在此期间可以使用去污剂、荧光增白剂、漂白剂或柔顺剂。在酶处理后，应该停止反应以防止被处理材料的损伤，例如通过温度和/或pH失活，后者包含充分漂洗和/或去污剂洗除。这确保纤维的机械强度不受继续存在的酶的进一步损坏。
当在本文中使用时，表述织物或衣物的“生物石磨”是指代替浮石或与浮石一起，使用酶处理织物或衣物、特别是牛仔布。
正如上面所陈述的，用纤维素酶进行的处理能够完全代替浮石处理。然而，当需要产生重度磨蚀的整理时，也可以将纤维素酶处理与浮石处理相结合。
此外，内切葡聚糖酶可用于织物和衣物的生物整理。“生物整理”(也称为去起球、去起毛、分绒或生物精整)是指在纤维素纤维的受控水解中使用酶来改性织物或纱线表面，以便永久防止起球倾向、改善织物手感例如柔软度和光滑度、通过减少起毛清理表面结构以导致颜色净化，并且还可以改进织物的悬垂性、吸水性和染色性能。
其他用途包括使用在去污剂组合物中，通过抗起球、抗灰化、颜色净化和软化改进织物护理性质，以及改进织物清理效能，例如除污垢。
酶法去起球可以在织物湿法处理的任何阶段执行，优选在任选的脱浆和/或漂白后执行，并可以使用与生物石磨中相似的条件。衣物形式的纺织品也可以进行处理。
在生物石磨和生物整理二者中，浴比(每单位重量的织物的液体体积比率)可以在约3∶1至20∶1、优选5∶1至10∶1的范围内。处理时间可以在15分钟至90分钟，优选在30分钟至60分钟的范围内。应该强调，酶的剂量极大地依赖于织物的类型、机器、处理条件(pH、温度、浴比、处理时间、牛仔布载量、处理规模)和酶制剂的类型等。本领域技术人员能够确定适合的剂量和条件。
本发明的用于处理纤维素材料的方法还涵盖了木质纤维素材料的水解，用于例如生物乙醇生产。在木质纤维素材料水解中使用统合生物加工(CBP)的一个实例由van Zyl等描述在Adv Biochem EngBiotechnol.2007；108：205-35中。
通过下面的非限制性实施例对本发明进行了进一步说明。
实施例1、表现出低温纤维素水解活性的菌株的筛选
对Roal Oy培养物保藏中心(Roal Oy culture collection)的约180株真菌菌株进行测试，检测了它们产生低温纤维素水解活性的能力。将真菌菌株在100ml体积中、在旋转摇床(200rpm)上、在20℃的温度下培养3-7日。测试了含有Solka Floc纤维素作为碳源的几种生产培养基。在培养后，通过离心收集细胞和其他固体，并回收上清液。如果不立即使用，将制备物分成等份试样储存在-20℃下。
为了估算在较低温度下的酶活性，对摇瓶培养制备物在30℃和50℃下进行了1小时的测定。对所有摇瓶上清液测定了下列活性：
内切葡聚糖酶(CMCase)活性：
这基本上按照Bailey和Nevalainen 1981；Haakana等，2004所描述的方法，使用3％(w/v)羧甲基纤维素(CMC)作为底物在50mM柠檬酸缓冲液中进行测定。还原糖使用DNS试剂测量。测定在pH 5.0和7.0两种条件下进行。
内切葡聚糖酶(HEC)活性：
这基本上按照Bailey和Nevalainen 1981所描述的方法，使用1％(w/v)羟乙基纤维素(HEC)作为底物在50mM柠檬酸缓冲液中进行测定。还原糖使用DNS试剂测量。测定在pH 5.0和7.0两种条件下进行。
将菌株的培养上清液制备物在小规模生物石洗应用中，在LP-2Launder Ometer中如下所述进行测试。将约7.2g脱浆过的牛仔布样布(12x12cm)与钢球一起装入含有100ml Mc Ilvaine缓冲液和100ml培养上清液的1.2升容器中，并将Launder Ometer在30℃下运行120分钟。在碱和去污剂洗涤后，将织物样品用温水仔细漂洗并空气干燥。结果通过目测和测量颜色作为反射率值(数据未显示)两者进行评估。
在初步筛选后，选择了4株菌株用于其它应用研究(毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546和RF6608以及木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318)。为此，将RF6546和RF6608菌株在200ml的体积中、在旋转摇床(200rpm)上、在20℃的温度下培养4-7日，所用的培养基含有(克/升)：Solka Floc纤维素10.0，玉米浸出粉1.5，大豆饼粉0.5，CaCO3 0.5，(NH4)2HPO4 1.5，KH2PO4 2.0，MgSO4·H2O0.5，NaCl 0.5，NH4NO3 0.5，Tween-80 0.5，微量元素溶液#1 0.5，微量元素溶液#2 0.5，石蜡油0.5；将pH调整至6.4。微量元素溶液#1(mg/升)：MnSO4 1.6，ZnSO4·H2O 3.45，CoCl2·H2O 2.0；微量元素溶液#2(mg/升)：FeSO4·H2O 5.0。将菌株RF6293和RF6318在200ml的体积中、在旋转摇床(200rpm)上、在20℃的温度下培养4-6日，所用的培养基含有(克/升)：Solka Floc纤维素30.0，玉米浸出粉9.0，大豆饼粉1.5，CaCO3 1.5，(NH4)2HPO4 4.5，KH2PO4 6.0，MgSO4·H2O 1.5，NaCl 0.5，NH4NO3 1.5，Tween-80 0.5，微量元素溶液#1 0.5，微量元素溶液#2 0.5，石蜡油0.5；将pH调整至6.4。微量元素溶液#1(mg/升)：MnSO4 1.6，ZnSO4·H2O 3.45，CoCl2·H2O 2.0；微量元素溶液#2(mg/升)：FeSO4·H2O5.0。
实施例2、从毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318克隆内切葡聚糖酶基因
在DNA(质粒、DNA片段)的分离和酶处理、在大肠杆菌转化等中使用了标准的分子生物学方法。使用的基本方法描述在标准的分子生物学手册中，例如Sambrook等(1989)和Sambrook和Russell(2001)。
在毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的基因组文库构建中，按照供应商的说明书使用了Lambda DASHII/BamHI载体(Stratagene，USA)。将通过Raeder和Broda(1985)的方法分离的染色体DNA用Sau3A部分消化。将消化的DNA按照大小分级，并将所选大小(5-20kb)的片段连接到BamHI消化的Lambda载体臂中。使用Gigapack III Gold包装提取物按照制造商的说明书(Stratagene，USA)对连接混合物进行包装。构建的基因组文库的滴度显示在表1中。
表1、构建的基因组文库的滴度
Figure BPA00001392566200181
使用用简并引物和基因组DNA作为模板通过PCR扩增的探针来筛选毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的基因组文库。异源引物的序列基于保守的内切葡聚糖酶序列(表2，SEQ ID NO：1-5)。保守序列通过将以前发表的灰腐质霉高温变种(Humicola grisea var.thermoidea)AB003107、尖孢链孢霉(Fusarium oxysporum)L29381、热白丝菌(Melanocarpus albomyces)AJ515703和玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)AY342397的氨基酸序列进行比对而鉴定。PCR反应混合物含有10mMTris-HCl，pH 8.8，50mM KCl，0.1％Triton X-100，1.5mM MgCl2，0.1mM dNTP，1μM每种引物和1-2单位Dynazyme II DNA聚合酶(Finnzymes，Finland)和0.5-1μg的基因组DNA。用于PCR反应的条件如下：95℃初始变性5分钟，然后进行30个循环的95℃1分钟、52.5℃退火30秒(±7.5℃的梯度)、72℃延伸1分钟，以及最后在72℃延伸5分钟。在PCR反应中使用的基因组DNA模板列于表3中。
表2、被测试作为PCR引物以扩增探针的简并寡核苷酸，所述探针用于从毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6547、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318筛选内切葡聚糖酶基因。
Figure BPA00001392566200191
(aD＝A或G或T，R＝A或G，S＝C或G，N＝A或G或T或C，Y＝T或C；括号中的“s”＝正义链，括号中的“as”＝反义链。
从几个反应获得了具有预期大小(从发表的内切葡聚糖酶序列估算)的DNA产物。从最特异的PCR反应分离预期大小的DNA片段，并将它们克隆到pCR
Figure BPA00001392566200192
4-TOPO载体(Invitrogen，USA)中。通过测序和通过对用几种限制性酶消化的基因组DNA进行Southern印迹杂交，对插入片段进行了定性。被选作探针用于筛选毡状地丝霉(Geomycespannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的基因组文库的PCR片段显示在表3中。
表3、在PCR反应中使用的引物和被选择用于从毡状地丝霉(Geomycespannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的基因组文库筛选内切葡聚糖酶基因的探针。基因组模板DNA和含有探针片段的质粒的名称如所示。
Figure BPA00001392566200201
从所有这些探针推衍的氨基酸序列与几种已发表的Cel45A序列具有同源性(BLAST程序，2.2.9版，在NCBI，国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information)；Altschul等，1990)。
将来自表3中所列质粒的插入片段按照供应商的说明书(Roche，德国)用地高辛配基进行标记。将扩增的基因组文库(1x105-6x105个噬斑)用标记的探针片段进行筛选。滤膜的杂交温度是68℃，将滤膜在室温下用2xSSC-0.1％SDS洗涤2x5min，然后在68℃下用0.1xSSC-0.1％SDS洗涤2x15min。从每个杂交获得了几个阳性噬斑。从每个筛选纯化了5个强烈杂交的噬斑。分离噬菌体DNA并通过Southern印迹杂交对其定性。将所选的与探针杂交的限制性片段亚克隆到pBluescript II KS+载体中，并对克隆的相关区域进行测序。
总共克隆了6个cel45基因；来自于毡状地丝霉(Geomycespannorum)RF6546和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318菌株各一个，来自于毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293和RF6608菌株各两个cel45基因。表4概述了用于筛选基因的探针、分离到基因的噬菌体克隆、所选的含有全长基因以及它们的启动子和终止子区的限制性片段、质粒名称以及带有这些质粒的大肠杆菌菌株的DSM保藏号的信息。
表4、用于克隆内切葡聚糖酶基因的探针、所选的噬菌体克隆和亚克隆、质粒号和相应的大肠杆菌菌株的保藏号
Figure BPA00001392566200211
基因和推衍的蛋白质序列(SEQ ID NO：12-23)的相关信息分别概述在表5和6中。
表5、从毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318分离到的内切葡聚糖酶基因的概述
Figure BPA00001392566200212
(a包含了终止密码子。
(b不包含终止密码子。
表6、从来自毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的内切葡聚糖酶基因序列推衍的氨基酸序列的概述。
Figure BPA00001392566200221
(a使用程序SignalP V3.0(Nielsen等，1997；Bendtsen等，2004)进行信号序列的预测；NN值使用神经网络获得。
(b标出了纤维素结合结构域(CBD)、CBD区的氨基酸序列[M 1(Met#1)包含在编号中]。
(c不包含预测的信号序列。预测使用Ex-PASy服务器上的计算机pI/MW工具进行(Gasteiger等，2003)。
来自毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318菌株的推衍的Cel45序列的相互比较显示在表7和表8中。显示了推衍的Cel45序列的全长氨基酸序列和不含CBD区的核心蛋白两者。使用了包含“双序列比较/总体/将序列作为氨基酸进行比较/BLOSUM62打分矩阵”(Compare TwoSequences/Global/Compare sequences as amino acids/BLOSUM62 scoringmatrix)功能的Clone Manager程序(第9版)确定同一性程度。
表7、来自毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的推衍的Cel45氨基酸序列的比对所获得的同一性值(％)。对包括信号序列的全长氨基酸序列进行了比对。
Figure BPA00001392566200231
表8、来自毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的推衍的Cel45氨基酸序列的比对所获得的同一性值(％)。对不包括信号序列和接头-CBD区的核心序列进行了比对。
Figure BPA00001392566200232
表9A和9B中显示了来自毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的推衍的Cel45内切葡聚糖酶序列与数据库中发现的序列的比较。
表9A、与毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546、RF6608和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的推衍的内切葡聚糖酶序列同一性最高的序列。对包括信号序列的全长氨基酸序列进行了比对。数据库搜索使用BLAST(tblastn，nr/nt数据库)进行，并使用CloneManager 9程序(双序列比较/总体/将序列作为氨基酸进行比较/BLOSUM62打分矩阵(Compare Two Seq uences/Global/Comparesequences as amino acids/BLOSUM62 scoring matrix)来确定同一性程度。
Figure BPA00001392566200241
表9B、与毡状地丝霉(Geomyces pannorum)RF6293、RF6546和木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的推衍的内切葡聚糖酶序列同一性最高的专利出版物序列。对包括信号序列的全长氨基酸序列进行了比对。使用BLAST进行了化学文摘服务登记系统(ChemicalAbstracts Service(CAS)Registry System)、DGEGE和专利蛋白序列(Patended Protein Sequences)NCBI数据库搜索，并使用CloneManager 9程序(双序列比较/总体/将序列作为氨基酸进行比较/BLOSUM62打分矩阵(Compare Two Sequences/Global/Comparesequences as amino acids/BLOSUM62 scoring matrix)来确定同一性程度。
Figure BPA00001392566200251
实施例3、在里氏木霉(Trichoderma reesei)中生产重组Cel45蛋白
构建了用于在里氏木霉中过表达来自毡状地丝霉(Geomycespannorum)RF6293和RF6546以及木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的重组Cel45蛋白的表达质粒。构建的表达质粒列于表10中。将重组cel45基因、包括其自身信号序列，与里氏木霉的cbh1/cel7A启动子(p cbh1)准确融合。通过里氏木霉的cbh1/cel7A终止子确保转录终止，并按照Paloheimo等(2003)中的描述使用构巢曲霉(A.nidulans)的amdS标志物基因筛选转化体。在NotI消化后，从载体骨架分离线性表达盒(图1)，并将其转化到里氏木霉A47和/或A51原生质体中(两株菌株都缺失了四种主要纤维素酶CBHI/Cel7A、CBHII/Cel6A、EGI/Cel7B和EGII/Cel5A编码基因)。转化按照
Figure BPA00001392566200252
等(1987)中的方法，使用Karhunen等(1993)中描述的修改来进行，使用乙酰胺作为唯一氮源进行筛选(amdS标志物基因)。在将转化体在PD上形成孢子之前，将它们通过单分生孢子在选择平板上纯化。
表10、构建的用于在里氏木霉中过量生产来自毡状地丝霉(Geomycespannorum)RF6293和RF6546以及木贼链孢霉(Fusarium cf.equiseti)RF6318的Cel45蛋白的表达盒。表达盒的总体结构描述在图1中。克隆的cel45基因与里氏木霉的cbh1/cel7A启动子准确融合。
  内切葡聚糖酶蛋白   表达质粒   表达盒(a 终止子(b
  Gp_RF6293_Cel45A   pALK2215   8.6kb NotI   196bp(MlyI)
  Gp_RF6293_Cel45B   pALK2224   8.6kb NotI   196bp(SalI)
  Fe_RF6318_Cel45A   pALK2230   8.9kb NotI   335bp(EcoRI)
  Gp_RF6546_Cel45A   pALK2218   8.6kb NotI   225bp(SspI)
(a用于里氏木霉转化的表达盒使用或NotI消化从载体骨架分离。
(b表达盒中包含的被克隆重组基因的终止密码子后的核苷酸数量。括号中标出了在表达盒构建中使用的基因组基因片段的3’-末端处的限制性位点。
分析了来自摇瓶培养(50ml)的培养上清液的转化体的内切葡聚糖酶生产。将转化体在用5％KH2PO4缓冲的复杂的基于乳糖的纤维素酶诱导培养基(Joutsjoki等，1993)中生长7日。内切葡聚糖酶活性按照Bailey和Nevalainen 1981以及Haakana等，2004，使用3％(w/v)羧甲基纤维素(CMC)作为底物在50mM柠檬酸缓冲液中测定。所选转化体的基因型使用Southern印迹来证实，其中包含了几种基因组消化物并使用相应的表达盒作为探针。重组内切葡聚糖酶蛋白的异源生产通过SDS-PAGE然后进行考马斯染色来分析。
对重组Cel45A酶制剂的最适pH和热稳定性进行定性。过量生产的Cel45A蛋白的最适pH在pH范围为4.0-8.0的通用Mcllvaine缓冲液中测定，使用3％(w/v)羧甲基纤维素(CMC)作为底物(图2A)。重组内切葡聚糖酶蛋白的热稳定性通过在最适pH下的通用Mcllvaine缓冲液中进行反应时间为1小时的CMCase活性测量来确定(图2B)。
将所选的生产内切葡聚糖酶的转化体在实验室生物反应器中、在28℃下、在上面指出的培养基中、在pH控制4.4±0.2(NH3/H3PO4)下培养3-4日，以获得用于应用试验的材料。通过离心并通过Seitz-K 150和EK滤膜(Pall SeitzSchenk Filtersystems GmbH，Bad Kreuznach，德国)过滤来回收上清液。
实施例4、重组Cel45A蛋白在不同温度下在牛仔布处理中的性能
测试了如实施例3中所述使用木霉作为宿主生产的重组Cel45A蛋白，在不同温度下在牛仔布的生物石磨中产生与浮石所提供的相似的磨蚀外观的能力。使用了商业化Cel45酶Ecostone
Figure BPA00001392566200271
N400(Roal Oy，Finland)和DenimaxTM 399S(Novozymes)作为对比。
将用从英格兰供应商获得的靛蓝染色的牛仔斜纹布制成的一条牛仔裤，在用ECOS-TONEA200α-淀粉酶脱浆后用作主要试验材料，并使用两条脱浆的Apache牛仔裤(Labels Fashion Limited，U.K.)作为填充材料。纤维素酶处理使用Electrolux的Wascator FOM 71 CLS洗衣机分离器在表11中所述的条件下进行。
表11、在纤维素酶处理中使用的试验条件/处理参数
  处理参数
  牛仔布载量   1.6kg
  水   17升
  缓冲液/pH控制(pH6)   用Na2HPO4·H2O和柠檬酸调整
  时间   55min
  温度   20、30、40、50或60℃
  纤维素酶剂量   250-1500NCU/g织物
酶按照单位重量织物的中性纤维素酶活性单位(NCU)定量。酶活性作为在50℃下在50mM Hepes缓冲液pH 7.0中从羧甲基纤维素(3％CMC)释放的还原糖来测量(NCU活性，Haakana等2004)。重组Cel45蛋白剂量为1250NCU/g织物，Ecostone
Figure BPA00001392566200281
N400为1500NCU/g织物，DenimaxTM 399S为250NCU/g。每种酶的添加剂量足以在整个温度范围内提供可容易测量/检测的差异(明度增加＝ΔL*＞2单位)。在排水后，通过加入4.2g NaOH使pH升高到11以上(10min，40℃)来失活酶，并漂洗三次。将牛仔裤在转鼓中干燥。
通过用Minolta CM 2500分光光度计测量颜色作为反射率值，使用L*a*b*颜色空间坐标(发光体D65/2°)，来评估主要试验材料的生物石磨效应/磨蚀水平。在脱浆后(即纤维素酶处理之前)和纤维素酶处理之后测量了牛仔布正面和反面的颜色。牛仔布正面上的每个测量值是约40个测量值的平均值。在牛仔布应用中的温度分布情况也通过计算在30℃下与50℃下相比的相对性能(％)(30∶50比率)以及在40℃下与最适温度下相比的相对性能(％)(40/OT比率)来显示。结果显示在表12-14和图3中。
表12、Cel45制剂在牛仔布处理中的温度分布情况。将使用商业化Cel45酶制剂进行的处理用作比较。
Figure BPA00001392566200291
表13、从新型Cel45酶和商业化Cel45制剂的温度分布情况计算的30∶50和40∶OT比率。
表12和图3中的结果显示出新型重组Cel45酶与商业化Cel45酶Ecostone
Figure BPA00001392566200302
N400和DenimaxTM 399S相比，在应用中具有更低的温度分布情况。Gp_RF6293_Cel45A在从30至50℃的非常宽的温度范围内显示出最优性能，这是令人吃惊的，因为在分析条件下的最适温度明显更高(55-60℃，图2B)。Gp_RF6546_Cel45A和Fe_RF6318_Cel45A的最适温度范围也低于商业化酶。
Gp_RF6293_Cel45A和Fe_RF6318_Cel45A二者在40℃下的性能都比50℃下高，这与典型在50-60℃下性能最好的属于cel45家族的其他酶、例如用作参照的商业化制剂相比，是独特的性质。表13中的结果显示，使用这些新型内切葡聚糖酶与使用商业化Cel45制剂相比，30/50和40/OT比率两者都更加有利。
表14中的结果显示，使用重组Gp_RF6293_Cel45A酶与商业化Cel45酶相比，能够在低温(30℃)下获得更好的生物石磨/磨蚀效果。
表14、用Gp_RF6293_Cel45A制剂在30℃和pH 6下处理的牛仔布正面的颜色测量值。将商业化酶制剂进行的处理用作比较。L*表示明度。
Figure BPA00001392566200311
实施例5、重组cel45蛋白在不同pH下在牛仔布处理中的性能
测试了如实施例3中所述使用木霉作为宿主生产的重组Cel45蛋白在不同pH下在牛仔布的生物石磨中产生与浮石所提供的相似的磨蚀外观的能力。
除了使用不同批次的牛仔裤并且温度为40℃、pH为5-7之外，用于生物石磨的测试系统与实施例4中相同。纤维素酶处理的效果也与实施例4中相同进行评估。
结果显示在表15和图4中，其显示了Gp_RF6293_Cel45A的最适pH范围是5-6.5，Fe_RF6318_Cel45A的是6-6.5。
表15、在40℃、不同pH下用重组Cel45制剂处理的牛仔布正面的颜色测量值。L*表示明度。
Figure BPA00001392566200312
实施例6、重组Cel45蛋白在生物整理(去起球/除毛/去起毛)中的性能
测试了如实施例3中所述使用木霉作为宿主生产的重组Cel45蛋白在棉针织品的去起球的能力，并与具有出色的去起球性质的Cel45酶(WO2006/117432)进行比较。纤维素酶处理使用Electrolux的WascatorFOM 71CLS洗衣机分离器，在表16中描述的条件下进行。
将由100％棉制成的三线绒布(9761型，Orneule，Finland)与填充材料一起用作测试材料。将织物首先在50℃下预洗10分钟，并漂洗三次。然后用纤维素酶在40℃或50℃下将棉织物处理60分钟。酶的剂量按照以织物重量计的中性纤维素酶活性单位(NCU)定量。在排水后，通过用氢氧化钠将pH升高到11以上，对酶进行失活(10min，60℃)。然后将织物漂洗三次并在转鼓中干燥。
表16、在生物整理处理中使用的测试条件/处理参数
  处理参数
  织物载量   1.0kg
  水   15升
  pH调节   用乙酸(80％)
  时间   60min
  温度   40℃/50℃
  纤维素酶剂量   250NCU/g织物
根据检测到的表面纤维和绒毛的多少来目测评估针织品样品。每次评估的结果通过相对于由标准品构成的量表标出结果来定量。这些标准品是用不同量的纤维素酶洗涤的相同的织物布块，它们具有从1至5、间隔为半个单位的表面纤维/绒毛的强度范围。数字0是不用酶处理的对照样品。数字越大，去起球/去毛效果越好。数字5意味着表面纤维/绒毛被除尽。结果显示在表17和18中。表17和18中的结果显示Gp_RF6293_Cel45A、Gp_RF6546_Cel45A和Fe_RF6318_Cel45A具有出色的去起球性质。令人吃惊的是，在去起球/脱毛中与在前面实施例中的牛仔布处理中相比，Gp_RF6293_Cel45A在低得多的活性剂量下有效。也发现在去起球中，Gp_RF6293_Cel45A的最适pH范围是从5.5至约7。
具有出色的去起球性质的中性纤维素酶例如Gp_RF6293_Cel45A蛋白，能够使生物整理处理与染色同时进行。
表17、使用重组Cel45蛋白在40℃和pH 6下进行生物整理处理的结果。
  酶   活性/g织物   评估
  Cel45(WO2006/117432)   250NCU/g   3.5
  Gp_RF6293_Cel45A   500NCU/g   5
  Gp_RF6293_Cel45A   250NCU/g   4
  Gp_RF6293_Cel45A   125NCU/g   3
4-5表示出色的去起球/去起毛效果，3表示良好的去起球/去起毛效果，0表示没有去起球/去起毛效果(没有使用酶处理)
表18、使用重组Cel45蛋白在50℃和pH 6下进行生物整理处理的结果。
 酶   g织物   条件   评估
 对照   0   pH 6，50℃   0
 Gp_RF6293_Cel45A   500NCU/g   pH 6，50℃   5
 Gp_RF6546_Cel45A   1000NCU/g   pH 6，50℃   4
 Fe_RF6318_Cel45A   1250NCU/g   pH 6，50℃   5
 Fe_RF6318_Cel45A   625NCU/g   pH 6，50℃   4.5
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序列
Figure BPA00001392566200381
Figure BPA00001392566200391
保藏的微生物
Figure BPA00001392566200392
1)Centraalbureau Voor Schimmelcultures at Upsalalaan 8，3508AD，Utrecht，荷兰
2)Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH(DSMZ)，Inhof-fenstrasse 7B，D-38124 Braunschweig，德国
Figure IPA00001392565800011
Figure IPA00001392565800031
Figure IPA00001392565800051
Figure IPA00001392565800061
Figure IPA00001392565800071
Figure IPA00001392565800111
Figure IPA00001392565800131
Figure IPA00001392565800141
Figure IPA00001392565800151
Figure IPA00001392565800161
Figure IPA00001392565800171
Figure IPA00001392565800191
Figure IPA00001392565800201
Figure IPA00001392565800211
Figure IPA00001392565800221
Figure IPA00001392565800241
Figure IPA00001392565800251

Claims (18)

1.一种真菌内切葡聚糖酶多肽，其属于糖基水解酶家族45，并且其在低温下显示出显著性能。
2.权利要求1的内切葡聚糖酶多肽，其包含与SEQ ID NO：13具有至少65％序列同一性、与SEQ ID NO：15具有至少48％序列同一性、与SEQ ID NO：17具有至少87％序列同一性、与SEQ ID NO：19具有至少62％序列同一性、与SEQ ID NO：21具有至少59％序列同一性或与SEQID NO：23具有至少49％序列同一性的氨基酸序列，或其酶活性片段。
3.权利要求2的内切葡聚糖酶多肽，其包含与SEQ ID NO：13、15、17、19、21或23具有至少90％、优选至少95％、最优选至少98％序列同一性的氨基酸序列，或其酶活性片段。
4.权利要求1的内切葡聚糖酶多肽，其源自于地丝霉属(Geomyces)或镰孢霉属(Fusarium)，优选源自于毡状地丝霉(G.pannorum)或木贼链孢霉(F.cf.equiseti)，最优选源自于RF 6293(CBS119567)、RF6318(CBS 119568)、RF6546(CBS 119958)或RF6608(CBS 119962)。
5.一种分离的多核苷酸，其选自：
a)具有SEQ ID NO：12、14、16、18、20或22的核苷酸序列，或编码权利要求1的内切葡聚糖酶多肽的序列，
b)a)的互补链，
c)由于遗传密码而与a)或b)的任一序列简并的序列。
6.权利要求5的多核苷酸，其与大肠埃希氏杆菌(E.coli)DSM18916、DSM 19171、DSM 19173、DSM 18915、DSM 18917或DSM 19170所携带的多核苷酸类似。
7.一种表达载体，其包含权利要求5的多核苷酸。
8.一种宿主细胞，其包含权利要求7的表达载体。
9.一种用于生产权利要求1的内切葡聚糖酶多肽的方法，所述方法包含如下步骤：用编码所述多肽的表达载体转化宿主细胞，和在能使所述多肽表达的条件下培养所述宿主细胞，以及任选回收和纯化所述多肽。
10.一种酶制剂，其包含权利要求1的内切葡聚糖酶多肽。
11.一种用于处理纤维素材料的方法，其中所述方法包含将纤维素材料与权利要求1的内切葡聚糖酶多肽或权利要求10的酶制剂相接触。
12.权利要求11的方法，所述方法在≤50℃、优选≤40℃的温度下进行。
13.权利要求11的方法，所述方法在约pH3-9、优选pH4-8、更优选pH5-6.5下进行。
14.权利要求11的方法，其是生物石磨或生物整理。
15.权利要求11的方法，其是木质纤维素材料的水解或食品应用。
16.一种去污剂组合物，其包含权利要求1的内切葡聚糖酶多肽或权利要求10的酶制剂。
17.一种动物饲料，其包含权利要求1的内切葡聚糖酶多肽或权利要求10的酶制剂。
18.大肠埃希氏杆菌菌株，其登记号为DSM 18916、DSM 19171、DSM 19173、DSM 18915、DSM 18917或DSM 19170。
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