CN102268252B - 4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体及合成方法 - Google Patents

4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体及合成方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a)将Cl-LRH分散于水中，再加入4-联苯甲酸的钠盐溶液的甲酰胺溶液，以及NaCl，得到混合液，其中R＝Y0.95Eu0.05，所述4-联苯甲酸与Cl-LRH的摩尔比为3；b)将所述混合液在90℃～120℃下水热反应，然后将产物洗涤、干燥。该合成方法是在Y0.95Eu0.05(OH)5Cl·nH2O层间插入4-联苯甲酸根，提高能量传递效率，合成的4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体稳定性高，Eu3+发光性能增强，是性质优良的层状复合材料。

Description

4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体及合成方法
技术领域
本发明涉及发光材料合成领域，具体涉及4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体及其合成方法。
背景技术
近年来，层状材料以其独特的性质引起了人们极大的关注，尤其是其中的层状稀土氢氧化物(Layered rare-earth hydroxide，简称LRH)。因在主体层板上引入稀土离子，使稀土元素与层状材料丰富的层间化学相结合，LRH已成为一类新型的层状阴离子型功能材料。其层板带正电荷，层间为可交换的阴离子，层板可由单一的稀土离子构成，也可由多种稀土离子形成掺杂层板。后者相当于形成LRH的固溶体，相对于单一稀土离子构成的层板，其性能或成本等方面均可得到很好改善，并且通过调节掺杂离子的含量，可设计出结构可调、性质优良的复合材料。
目前，人们的研究往往集中在由单一离子构成的层板上，而对掺杂元素组成的层板研究却很少。实际上，LRH固溶体的形成可更有效地拓宽这种层状材料的应用，我们可使不同镧系离子组合，并且通过调节其相对含量，达到一种最优化的结构进而在实际中得到具体应用。由于稀土离子具有独特的4f电子跃迁特性及丰富的能级，该类材料可广泛应用于磁体、医学、催化、发光材料等领域。
稀土离子Eu3+能够在可见光区发射特征红色线状光谱，常被用来制备发光材料。但是，Eu3+摩尔吸光系数很小，荧光量子产率较低，在水溶液中发光较弱。为增强Eu3+荧光强度，可加入有机敏化剂，通过“天线效应”将能量传递给Eu3+。此类有机敏化材料的有机配体所需激发能量低、吸收效率高，但存在光、热和化学稳定性较差等弱点，因而其应用受到限制。商业上常用Ln2O3，Y2O3，ZnO，Al2O3，Ca3Al2O6等无机基底作敏化剂，但这些化合物存在空气中易吸水使发光强度降低的缺陷，需在隔绝空气或湿度的条件下应用。
据报道，铕含量为5％时，焙烧产物中荧光强度最强，我们合成了铕掺杂型层状钇氢氧化物(Y0.95Eu0.05)2(OH)5Cl·nH2O。此物质虽然发射Eu3+特征的红光，但与层板上金属离子配位的羟基-OH和H2O对荧光有部分猝灭作用，使荧光强度不能满足工业需求。
发明内容
本发明解决的问题在于提供一种掺杂层板YEu-LRH/有机复合体及其合成方法，在Y0.95Eu0.05(OH)5Cl·nH2O层间插入有机物4-联苯甲酸根，合成的纳米复合体稳定性高，Eu3+发光性能强。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：
一种4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体，R＝Y0.95Eu0.05，使用铜对阴极X射线衍射仪测定得到X射线衍射图，晶面间距d与布拉格2θ角的关系为：
Figure BDA0000068553580000021
其在激发波长395nm处的发射光谱中的发射峰波长与强度的关系为：
Figure BDA0000068553580000022
一种4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体的合成方法，包括以下步骤：
a)将Cl-LRH分散于水中，再加入4-联苯甲酸的钠盐溶液的甲酰胺溶液，以及NaCl，得到混合液，其中R＝Y0.95Eu0.05，所述4-联苯甲酸与Cl-LRH的摩尔比为3；
b)将所述混合液在90℃～120℃下水热反应，然后将产物洗涤、干燥。
作为优选，所述Cl-LRH的合成方法为：将EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和HMT溶于水中，通N2，在80℃～120℃下进行水热反应，然后将产物过滤、洗涤、干燥。
作为优选，所述EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和HMT的摩尔比为(0.5～1.5)∶(15～20)∶(200～300)∶(10～30)。
作为优选，所述EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和HMT溶于排气水中，所述排气水的量为600mL～4000mL/1mmolEuCl3·6H2O。
作为优选，所述水热反应的时间为10h～16h。
作为优选，所述4-联苯甲酸的钠盐溶液的甲酰胺溶液的合成方法为：将4-联苯甲酸与NaOH混合后溶于甲酰胺。
作为优选，所述4-联苯甲酸与NaOH的摩尔比为1∶0.5～1。
作为优选，所述4-联苯甲酸与NaCl的摩尔比为1∶0.2～0.5。
作为优选，所述水热反应的时间为18h～24h。
本发明提供的4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体的合成方法，利用具有共轭基团的有机敏化剂4-联苯甲酸，在Y0.95Eu0.05(OH)5Cl·nH2O层间插入4-联苯甲酸根，提高能量传递效率，合成的4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体稳定性高，Eu3+发光性能增强，是性质优良的层状复合材料。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)、4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的XRD图；
图2为本发明实施例1制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)、4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的IR图；
图3为本发明实施例1制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)、4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的PL谱图。
具体实施方式
为了进一步了解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
本发明提供一种4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体，其中R＝Y0.95Eu0.05，使用铜对阴极X射线衍射仪测定得到X射线衍射图，晶面间距d与布拉格2θ角的关系为：
Figure BDA0000068553580000041
其在激发波长395nm处的发射光谱中的发射峰波长与强度的关系为：
Figure BDA0000068553580000042
经红外光谱仪检测，其红外光谱中波数与吸收峰的对照关系为：
  波数(cm-1)
  1573   -COO-反对称伸缩振动
  1432   -COO-对称伸缩振动
上述4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体的合成方法，包括以下步骤：
1)首先合成前躯体Y0.95Eu0.05(OH)5Cl·nH2O，可采用水热方法合成：
将EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和HMT溶于水中，EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和HMT(六次甲基四胺)的摩尔比优选为(0.5～1.5)∶(15～20)∶(200～300)∶(10～30)；优选将以上成分溶于排气水中，排气水指排除CO2的水，将蒸馏水烧开5min即可以得到，排气水的量优选为600mL～4000mL/1mmolEuCl3·6H2O；然后向溶液中通入N2，通入20min～40min后在80℃～120℃下进行水热反应，优选反应时间为10h～16h；反应完成后，将产物进行过滤，用蒸馏水洗涤，在室温下干燥，得到Y0.95Eu0.05(OH)5Cl·nH2O，也可简写成Cl-LRH，其中R＝Y0.95Eu0.05，是层间为Cl-的铕掺杂型层状钇氢氧化物。
2)然后采用离子交换法合成4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体：
a)将4-联苯甲酸(简称BPC)与NaOH混合后溶于甲酰胺，使BPC去质子，得到BPC的钠盐的甲酰胺溶液。其中BPC与NaOH的摩尔比优选为1∶0.5～1，BPC的摩尔数与甲酰胺的体积优选为0.05mmol/ml～0.15mmol/ml。
然后将步骤1)制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)分散于去离子水中，加入BPC的钠盐的甲酰胺溶液，再加入NaCl，得到混合液，其中BPC与Cl-LRH的摩尔比为3，BPC与NaCl的摩尔比优选为1∶0.2～0.5。
b)将得到的混合液在90℃～120℃下水热反应，优选反应时间为18h～24h，反应完成后，用蒸馏水洗涤产物，在室温下干燥，即得到4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体。
实施例1：
将0.05mmol EuCl3·6H2O、0.95mmolYCl3·6H2O、12mmolNaCl、1mmolHMT溶于100mL排气水中，通N230min，100℃水热反应12h，反应完成后抽滤，用蒸馏水洗涤产物，在室温下干燥，得到前驱物Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)。
将0.05g Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)分散于75mL去离子水中；另将NaOH与BPC混合溶于5mL甲酰胺中得到钠盐溶液，BPC与NaOH的摩尔比为1∶0.7，BPC与Cl-LRH的摩尔比为3；将Cl-LRH与BPC的钠盐的甲酰胺溶液混合，然后再加入0.0078gNaCl；将得到的混合溶液转入100mL反应釜中，水热90℃反应24h，反应完成后，用蒸馏水洗涤产物，室温下干燥，得到4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体。
对Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)和4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体进行表征：
1、XRD图分析：图1为本发明实施例1制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)、4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的XRD图。其中图a是前躯体Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)的XRD图，可以看到水热法XRD图出现0.84nm、0.42nm、0.28nm一系列特征衍射峰，峰形尖锐，结晶度很高，说明在以上浓度配比和温度范围内能够得到结晶度良好的掺杂型LRH(R＝Y0.95Eu0.05)。
图b为4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的XRD图(b’为小角度)，可以看到，水热条件下反应所得复合体保持层状结构，出现2.23nm、1.13nm、0.74nm、0.56nm、0.45nm一系列衍射峰，表明BPC成功插入层间，形成层间距为2.23nm的复合体，BPC在层间排布方式为竖直的交错排列方式，所得产品的结晶度较好。
2、红外光谱图分析：图2为本发明实施例1制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)、4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的IR(红外光谱)图。其中图a是Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)的IR图，图b为4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的IR图。图中1573cm-1和1432cm-1处为-COO-的反对称伸缩和伸缩振动吸收，说明BPC以去质子形式存在。进一步证明形成了4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体。
3、荧光光谱分析：图3为本发明实施例1制备的Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)、4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的PL(光致发射光谱)谱图。其中图a是Cl-LRH(R＝Y0.95Eu0.05)的PL图，可以看到发射峰位于580、595、614、652、699nm分别归属于Eu3+的5D0-7F0，5D0-7F1，5D0-7F2，5D0-7F3，5D0-7F4跃迁。其中最强发射峰位于613nm的5D0-7F2，为电偶极跃迁，是Eu3+的特征红光。通常可通过不同5D0-7FJ(J＝0，1，2，3，4)跃迁发射峰的强度和峰的分裂情况来探测Eu3+的成键环境，613nm处5D0-7F2跃迁发射峰为主峰说明Eu3+在晶格中占据非中心对称位置，在该结构中没有反演中心。另外，5D0-7F1和5D0-7F2发射峰分别分裂为两个峰，说明Eu3+周围晶体结构对称性低。
图b为4-联苯甲酸根/YEu-LRH复合体的PL图。层间Cl-交换为4-联苯甲酸根后，发射光谱峰位置基本不变，其发射峰具体位置依次为568、591、611、651、701nm，强度增强，形状发生改变，5D0-7F1发射峰不再发生分裂，说明4-联苯甲酸根插入层间后，与Eu3+发生作用，使Eu3+配位环境改变，其周围晶体结构对称性提高。而且，4-联苯甲酸根插层后，荧光强度明显增强，说明4-联苯甲酸根起到了敏化发光的作用。
本研究以掺杂型层状钇铕LRH为前躯体，利用简单、易操作的方法在LRH层间引入共轭芳香羧酸类有机敏化剂4-联苯甲酸得到有机物与掺杂型LRH的复合体，实现稀土主体层板和层间化学的有效结合，而且利用无机层状材料提供的保护环境，使有机敏化剂稳定性增强的同时改善Eu3+发光性能，实现对复合体的结构及荧光性质的有效调控。
以上对本发明所提供的4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体及合成方法进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体，其特征在于，R=Y0.95Eu0.05，使用铜对阴极X射线衍射仪测定得到X射线衍射图，晶面间距d与布拉格2θ角的关系为：
其在激发波长395nm处的发射光谱中的发射峰波长与强度的关系为：
所述4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体为在(Y0.95Eu0.05)2(OH)5Cl·nH2O层间插入有机物4-联苯甲酸根，形成层间距为2.23nm的有机插层复合体，4-联苯甲酸根在层间排布为竖直交错的排列方式。
2.权利要求1所述的4-联苯甲酸根/YEu-LRH有机复合体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
a）将Cl-LRH分散于水中，再加入4-联苯甲酸的钠盐溶液的甲酰胺溶液，以及NaCl，得到混合液，其中R=Y0.95Eu0.05，所述4-联苯甲酸与Cl-LRH的摩尔比为3；
b）将所述混合液在90℃～120℃下水热反应，然后将产物洗涤、干燥；
所述Cl-LRH为(Y0.95Eu0.05)2(OH)5Cl·nH2O，是层间为Cl-的铕掺杂型层状钇氢氧化物。
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述Cl-LRH的合成方法为：
将EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和六次甲基四胺溶于水中，通N2，在80℃～120℃下进行水热反应，然后将产物过滤、洗涤、干燥。
4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和六次甲基四胺的摩尔比为(0.5～1.5)：(15～20)：(200～300)：(10～30)。
5.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述EuCl3·6H2O、YCl3·6H2O、NaCl和六次甲基四胺溶于排气水中，所述排气水的量为600mL～4000mL/1mmol EuCl3·6H2O。
6.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述水热反应的时间为10h～16h。
7.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述4-联苯甲酸的钠盐溶液的甲酰胺溶液的合成方法为：将4-联苯甲酸与NaOH混合后溶于甲酰胺。
8.根据权利要求7所述的合成方法，其特征在于，所述4-联苯甲酸与NaOH的摩尔比为1：0.5～1。
9.根据权利要求2的合成方法，其特征在于，所述4-联苯甲酸与NaCl的摩尔比为1：0.2～0.5。
10.根据权利要求2的合成方法，其特征在于，所述水热反应的时间为18h～24h。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3384893A4 (en) * 2015-12-01 2019-08-07 Bae Yong Kim BIOACTIVE MATERIAL COMPOSITE, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING SAME

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102565421B (zh) * 2011-12-27 2014-04-23 北京师范大学 用于氨基酸检测的酪氨酸根/lrh复合体及其合成方法
CN104119904B (zh) * 2014-06-26 2015-10-28 北京师范大学 对香豆酸-LEuH复合体及其合成方法
CN104119905B (zh) * 2014-06-26 2015-10-28 北京师范大学 邻香豆酸-LEuH复合体及其合成方法
CN104267007B (zh) * 2014-08-21 2016-06-01 北京师范大学 对香豆酸-LTbH复合体及其合成方法
CN104263350B (zh) * 2014-08-21 2016-05-04 北京师范大学 HPTS/OS-LEuH复合体及其合成方法
CN105733585B (zh) * 2016-04-21 2018-04-20 北京师范大学 DS‑LEuTbH复合体、其制备的纳米片胶态悬浮液及制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101812295A (zh) * 2010-02-09 2010-08-25 北京化工大学 一种层状复合稀土氢氧化物功能材料及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5370740B2 (ja) * 2009-03-30 2013-12-18 独立行政法人物質・材料研究機構 層状希土類水酸化物、その薄膜、および、それらの製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101812295A (zh) * 2010-02-09 2010-08-25 北京化工大学 一种层状复合稀土氢氧化物功能材料及其制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Enhanced luminescence of europium-doped layered double hydroxides;Xiaorui Gao等;《Chem. Commun.》;20101224;第47卷;2104–2106 *
Laura J. McIntyre等.Ln2(OH)5NO3&#8226
Ln2(OH)5NO3•xH2O (Ln=Y, Gd-Lu):A Novel Family of Anion;Laura J. McIntyre等;《Chem. Mater.》;20071205;第20卷;335–340 *
xH2O (Ln=Y, Gd-Lu):A Novel Family of Anion.《Chem. Mater.》.2007,第20卷335–340.
Xiaorui Gao等.Enhanced luminescence of europium-doped layered double hydroxides.《Chem. Commun.》.2010,第47卷2104–2106.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3384893A4 (en) * 2015-12-01 2019-08-07 Bae Yong Kim BIOACTIVE MATERIAL COMPOSITE, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING SAME

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