CN102246696B - 一种花生原原种快速繁殖的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种花生原原种快速繁殖的方法，通过对花生原原种进行组织培养，将得到的花生植株幼叶进行切片，将所述切片通过芽诱导培养基伸长培养基生根培养基进行组织培养，将得到的组培苗种植，这一方法，使一粒原种可以获得高达6000倍以上的繁殖系数，大大提高了花生原原种繁殖系数，保持了花生原原种的祖代特性，加快了花生良种推广速度。
Description
技术领域
本发明涉及一种花生原原种快速繁殖的方法，属于花生原原种快速繁殖技术领域。
背景技术
花生是我国重要的油料作物、经济作物和食用作物，我国是世界上最大的花生生产、消费和出口国，我国常年种植花生面积在6500万亩以上，平均亩产在225公斤左右，总产在1400万吨左右，我国花生产业在调整农业产业结构，增加农民收入、出口创汇、保障国家油脂供应等方面做出了重要贡献。由于一般大花生亩用种量在25公斤以上，小花生亩用种量在20公斤左右，平均亩产量的10％用于花生留种，年用种在140万吨以上，可见我国花生种植用种量特别大；且由于花生种子的繁殖倍数低，严重限制了花生新品种的推广速度，当前所采用的繁殖倍数最高的单粒稀薄法，繁殖倍数也只有20倍左右，在花生新品种审定后3～4年的时间内，只能用来繁殖花生良种，而不能做到大面积的推广。
发明内容
本发明所要解决的问题就是提供一种花生原原种快速繁殖的方法，以克服现有条件下，花生原原种繁殖系数低，花生良种推广速度慢的问题。
本发明采用以下技术方案来实现：
一种花生原原种快速繁殖的方法，将花生原原种通过组织培养繁殖，获得大量原种的方法，步骤如下：(1)将花生原原种种子消毒，播种于消毒后的营养土中，放置于组织培养室内；(2)待花生长到10叶以后，每株取花生幼叶7～8片，将花生幼叶进行表面消毒，消毒后以无菌水漂洗，将漂洗后的花生幼叶切片；(3)将花生幼叶切片放入芽诱导培养基生芽，所用芽诱导培养基配方为MS+1mg/L 6-BA+0.5mg/L 2，4D；(4)在芽诱导培养基结束后进入伸长培养基培养，所用的伸长培养基配方为MS+0.5mg/L 6-BA；(5)在伸长培养基培养结束后使用生根培养基生根得到组培苗，所用的生根培养基配方为1/2MS+0.4mg/L NAA+0.2mg/L IBA；(6)将组培苗移栽到田间，获得正常开花结果的花生植株，收获花生荚果。
本发明中MS培养基、1/2MS培养基；6-BA细胞分裂素类物质；NAA、IBA生长素类物质；为本领域技术人员所共知技术。
本发明的有益效果在于：一种花生原原种快速繁殖的方法，将花生原原种通过组织培养的方法来繁殖，花生原原种的繁殖倍数达到6000倍以上，大大提高了花生原原种繁殖系数，保持了花生原原种的祖代特性，加快了花生良种推广速度。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作详细描述。
实施例1
将花育30号的花生原原种种子1粒利用1％HgCl进行表面消毒，消毒15分钟，消毒后以无菌水漂洗3次，播种于盛有消毒后的营养土的花盆中，将花盆放置在组织培养室中；待花生长到10叶以后，取花生幼叶8片，将花生幼叶用0.02％～0.03％HgCl进行表面消毒，消毒15分钟，消毒后以无菌水漂洗3次，将漂洗后的花生幼叶切成长宽各1.5mm的小叶切片8片；将花生幼叶切片放入芽诱导培养基，所用芽诱导培养基配方为MS+1mg/L 6-BA+0.5mg/L 2，4D；在芽诱导培养基结束后进入伸长培养基培养，所用的伸长培养基配方为MS+0.5mg/L 6-BA；在伸长培养基培养结束后使用生根培养基进行组织培养，所用的生根培养基配方为1/2MS+0.4mg/L NAA+0.2mg/L IBA；这1粒原种所产生的植株取8片幼叶，每片幼叶切成8片，每片幼叶组织获得10株组培苗，每片幼叶可以获得80株组培苗，这粒花生原种获得了640株组培苗，将组培苗移栽到田间，获得正常开花结果的花生植株590株，收获花生荚果3500个，收获花生籽仁6200粒，花生原原种的繁殖系数达到6200倍。
实施例2
将花育23号的花生原原种种子1粒利用1％HgCl进行表面消毒，消毒15分钟，以无菌水漂洗3次，播种于盛有消毒后的营养土的花盆中，将花盆放置在组织培养室中。待花生长到10叶以后，取花生幼叶7片，将花生幼叶用0.02％～0.03％HgCl进行表面消毒，消毒15分钟，消毒后用无菌水漂洗3次，将漂洗后的花生幼叶切成长宽各1.5mm的小叶切片10片；将花生幼叶切片放入芽诱导培养基，所用芽诱导培养基配方为MS+1mg/L 6-BA+0.5mg/L 2，4D；在芽诱导培养基结束后进入伸长培养基培养，所用的伸长培养基配方为MS+0.5mg/L 6-BA；在伸长培养基培养结束后使用生根培养基进行组织培养，所用的生根培养基配方为1/2MS+0.4mg/L NAA+0.2mg/L IBA；这1粒原种所产生的植株取7片幼叶，每片幼叶切成10片，每片幼叶组织获得12株组培苗，每片幼叶可以获得120株组培苗，这粒花生原种获得了840株组培苗，将组培苗移栽到田间，获得正常开花结果的花生植株780株，收获花生荚果4157个，收获花生籽仁7638粒，花生原原种的繁殖系数达到7638倍。
Claims (2)
1.一种花生原原种快速繁殖的方法，其特征在于：步骤如下：（1）将花生原原种种子消毒，播种于消毒后的营养土中，放置于组织培养室内；（2）待花生长到10叶以后，每株取花生幼叶7～8片，将花生幼叶用0.02%～0.03% HgCl2进行表面消毒，消毒15分钟，消毒后以无菌水漂洗3次，将漂洗后的花生幼叶切片；（3）将花生幼叶切片放入芽诱导培养基生芽，所用芽诱导培养基配方为MS + 1mg/ L 6-BA + 0.5 mg/ L 2 ,4-D；（4）在芽诱导培养结束后进入伸长培养基培养，所用的伸长培养基配方为MS + 0.5mg/ L 6-BA；（5）在伸长培养基培养结束后使用生根培养基生根得到组培苗，所用的生根培养基配方为1/2 MS+0.4 mg/ L NAA+0.2 mg/ L IBA；（6）将组培苗移栽到田间，获得正常开花结果的花生植株，收获花生荚果。
2.根据权利要求1所述的花生原原种快速繁殖的方法，其特征在于：所述花生原原种种子利用1% HgCl2进行表面消毒，消毒15分钟，消毒后以无菌水漂洗3次。
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2011
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| Factors promoting efficient in vitro regeneration from de-embryonated cotyledon explants of Arachis hypogaea L.;Tiwati S,等;《Plant Cell》;20081231;第92卷(第1期);全文 * |
| Tiwati S,等.Factors promoting efficient in vitro regeneration from de-embryonated cotyledon explants of Arachis hypogaea L..《Plant Cell》.2008,第92卷(第1期), |
| 刘璨，等.花生幼叶不定芽诱导与快速繁殖.《亚热带植物科学》.2010,第39卷(第2期), * |
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