CN102241755B - 与植物单株产量相关蛋白及其编码基因与应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种与植物单株产量相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的与植物单株产量相关蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)序列表中的序列1的氨基酸残基序列；2)将序列表中的序列1氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物单株产量相关由1)衍生的蛋白质。本发明提供的一种与植物单株产量相关蛋白，该蛋白的编码基因导入kitaake水稻后获得的转基因植株，与未导入该基因的野生型植株相比，株高、分蘖、单株粒数、单株饱粒数、单穗粒数、结实率和单株穗重单株产量均高于野生型植株，因此，该基因可应用于植物遗传改良等工作。

Description

与植物单株产量相关蛋白及其编码基因与应用

技术领域

本发明涉及一种与植物单株产量相关蛋白及其编码基因与应用。

背景技术

水稻产量性状由单位面积有效穗数、每穗粒数和千粒重三要素组成。水稻籽粒产量取决于光合作用的物质生产能力(源)、穗粒构成状况(库)、光合同化物的运转和分化(流)。稻穗作为最终贮存光合产物的器官，对产量形成具有重要作用，而对于两个重要的库性状每穗粒数和粒重来说，增加每穗粒数比增加分蘖更能够有效地提高产量。构建理想的水稻穗部性状，提高每穗粒数，是水稻超高产育种的重要研究内容。氮是水稻从土壤中吸收量最多的元素，也是水稻产量最常见的限制因子，深入研究高效利用氮素的途径，通过提高氮素利用率增加水稻产量尤其是通过增加穗粒数来提高产量具有重要的意义。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种与植物单株产量相关蛋白及其编码基因。

本发明提供的蛋白质，来源于稻属水稻(Oryza sativa var.Kitaake)，名称为OsAP1，是如下1)或2)的蛋白质：

1)由序列表中的序列1的氨基酸残基序列组成的蛋白质；

2)将序列表中的序列1氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物单株产量相关由1)衍生的蛋白质。

上述序列表中的序列1由340个氨基酸残基组成。

为了使1)中的OsAP1便于纯化，可在由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。

表1标签的序列

标签	残基	序列
			Poly-Arg	5-6(通常为5个)	RRRRR
Poly-His	2-10(通常为6个)	HHHHHH
			FLAG	8	DYKDDDDK
Strep-tag II	8	WSHPQFEK
			c-myc	10	EQKLISEEDL

上述2)中的OsAP1可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。上述2)中的OsAP1的编码基因可通过将序列表中序列2所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。所述一个或数几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加是指不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。

所述蛋白(OsAP1)的编码基因也属于本发明的保护范围。

所述蛋白(OsAP1)的编码基因为如下1)-6)中任一所述的DNA分子：

1)序列表中序列3自5’末端第209位到第1231位所示的DNA分子；

2)序列表中序列3所示的DNA分子；

3)序列表中序列2所示的DNA分子；

4)序列表中序列2自5’末端第938位到第4807位所示的DNA分子；

5)在严格条件下与1)或2)或3)或4)限定的DNA序列杂交且与植物单株产量相关的DNA分子；

6)与1)或2)或3)或4)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且与植物单株产量相关的DNA分子。

上述序列表中的序列2由3881个核苷酸组成。

所述严格条件可为在0.1×SSPE(或0.1×SSC)，0.1％SDS的溶液中，在65℃下杂交并洗膜。

含有所述编码基因的重组载体、重组菌、转基因细胞系或表达盒均属于本发明的保护范围。

所述重组载体具体为将所述编码基因插入载体pCAMBIA1305的EcoRI和KpnI识别位点间得到的重组载体。

扩增所述编码基因全长或任一片段的引物对也是本发明保护的范围；所述引物对如下所示：一条引物序列如序列表中序列4所示，另一条引物序列如序列表中序列5所示。

本发明的另一个目的是提供一种培育单株产量提高的转基因植物的方法。

本发明提供的培育单株产量提高的转基因植物的方法，具体是将上述的编码基因导入目的植物得到转基因植物，所述转基因植物的单株产量高于所述目的植物。

所述转基因植物的单株产量高于所述目的植物为下述6种中的至少一种：1)所述转基因植物的株高大于所述目的植物，2)所述转基因植物的分蘖大于所述目的植物，2)所述转基因植物的单株粒数大于所述目的植物，3)所述转基因植物的单株饱粒数大于所述目的植物，4)所述转基因植物的单穗粒数大于所述目的植物，5)所述转基因植物的结实率大于所述目的植物，和6)所述转基因植物的单株穗重大于所述目的植物。

所述编码基因是通过上述重组载体导入所述目的植物中。

所述目的植物可为双子叶植物或单子叶植物，优选为水稻。

所述水稻的品种可为kitaake。

本发明的实验证明，将提供0sAP1的编码基因导入kitaake水稻后获得的转基因植株，与未导入该基因的野生型植株相比，株高、分蘖、单株粒数、单株饱粒数、单穗粒数、结实率和单株穗重单株产量均高于野生型植株，因此，该基因可应用于植物遗传改良等工作。

附图说明

图1为突变基因的精细定位

图2为野生型986083和突变体ap1的植株表型对比

图3为转OsAP1水稻的PCR分子鉴定结果

图4为转pCAMBIA1305水稻和转OsAP1水稻中OsAP1基因的相对表达量分析

图5为转OsAP1水稻ap1表型

具体实施方式

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1、转OsAP1水稻的获得

一、OsAP1的获得

以986083(野生型，中国农业科学院作物科学研究所，国家种质库，稻属水稻(Oryza sativa var.Kitaake))的基因组DNA为模板，以primer1和primer2为引物，进行PCR扩增获得目的基因。

引物序列如下：primer1：

5’CCGGAATTCTAGGAATAGCCTCCATGTCATCG 3’(下划线所示的序列为EcoRI酶识别位点，序列4)；primer2：5’CGGGGTACCACCACTCCACTTGAACCTCGTAA 3’(下划线所示的序列为KpnI酶识别位点，序列5)。

扩增反应在PTC-200(MJ Research Inc.)PCR仪上进行：94℃ 3min；94℃ 30sec，60℃ 30sec，72℃ 5min，35个循环；72℃ 5min。将PCR产物回收纯化后连接入pBS-T(购买自北京Tiangen公司)获得载体pBS-OsAP1，测序后选取正确的载体pBS-OsAP1，转化DH5α感受态细胞，挑选阳性克隆后，进行测序。

序列测定结果表明，PCR反应获得的片段具有序列表中序列2的核苷酸序列，序列表中序列2所示的为基因OsAP1的基因组序列，基因组中开放读码框为序列2自5’末端第938位到第4807位核苷酸序列。该基因OsAP1的CDNA如序列3所示，CDNA的编码区为序列3自5’末端第209-1231位核苷酸序列。该基因编码的蛋白如序列表中序列1所示，将该蛋白命名为OsAP1，序列1由340个氨基酸构成。

二、转OsAP1水稻的获得

1.表达载体构建

将上述获得的pBS-OsAP1用EcoRI和KpnI双酶切，将含OsAP1基因的片段回收、连接到经EcoRI和KpnI双酶切处理的pCAMBIA1305载体上(澳大利亚CAMBI公司)，得到重组植物表达载体。将重组植物表达载体转化DH5a，提取质粒用于酶切和测序检测，将检测表明正确的含有OsAP1基因的重组载体命名为pCAMBIA1305-OsAP1。

用电击法将pCAMBIA1305-OsAP1转化农杆菌LBA4404(Invitrogen公司，18313-015)，得到重组菌株，提取质粒进行PCR及酶切鉴定。PCR鉴定用引物为primer3 5’CCACCTTCCTTTTCTACTGTCC 3’和primer45’GCTGATGTCGTCGATGTCCTCT 3’；扩增产物为798bp即为鉴定阳性。将PCR及酶切鉴定正确的重组菌株命名为EH-pCAMBIA1305-OsAP1。

2.农杆菌介导转化

利用农杆菌介导将构建好的EH-pCAMBIA1305-OsAP1转化品种为日本水稻Kitaake(Oryza sativa L.Kitaake，中国农业科学院作物科学研究所，国家种质库)具体方法为：

1)28℃培养EH-pCAMBIA1305-OsAP1 16小时，收集菌体，并稀释到含有100μmol/L的N6液体培养基(Sigma公司购买，C1416)，至浓度为OD600≈0.5，获得菌液；

2)将培养至一个月的日本水稻Kitaake成熟胚胚性愈伤组织与上述菌液混合侵染30min，滤纸吸干菌液后转入共培养培养基(N6固体共培养培养基，Sigma公司购买)中，24℃共培养3天；

3)将上述愈伤组织接种在含有150mg/L潮霉素(Sigma公司购买)的N6固体筛选培养基上第一次筛选16天；

4)挑取健康愈伤组织转入200mg/L潮霉素的N6固体筛选培养基上第二次筛选，每15天继代一次；

5)挑取抗性愈伤转入含有150mg/L潮霉素的分化培养基(Sigma公司购买，M519，M524)上分化；

6)分化成苗的再生水稻植株即为所获得的T0代转OsAP1水稻，共获得9株T0代转OsAP1水稻。

采用同样的方法将空载体pCAMBIA1305转入农杆菌LBA4404获得重组菌EH-pCAMBIA1305，再采用上述方法将重组菌EH-pCAMBIA1305导入日本水稻品种Kitaake得到6株T0代转pCAMBIA1305水稻。

3.转OsAP1水稻分子鉴定

提取上述获得的9株T0代转OsAP1水稻的DNA作为模板进行PCR分子检测，以T0代转pCAMBIA1305水稻为对照，具体方法为：以Primer3：CCACCTTCCTTTTCTACTGTCC和Primer4：GCTGATGTCGTCGATGTCCTCT为引物对进行PCR扩增，PCR反应体系：DNA(20ng/ul)2ul，Primerl(10pmol/ul)2ul，Primer2(10pmol/ul)2ul，10xBuffer(MgCl₂ free)2ul，dNTP(10mM)0.4ul，Mg Cl₂(25mM)1.2ul，rTaq(5u/ul)0.4ul，ddH₂O 10ul，总体积20ul。扩增反应在PTC-200(MJ Research Inc.)PCR仪上进行：94℃ 3min；94℃ 30sec，55℃ 30sec，72℃ 1min，35个循环；72℃5min。PCR产物纯化回收按试剂盒(北京Tiangen公司)步骤进行。PCR产物用8％的非变性PAGE胶分离，银染。结果如图3所示，2-7是转pCAMBIA1305水稻，8-16是T0代转OsAP1水稻。从图中看出，T0代转OsAP1水稻的PCR产物大小为预期的大小，说明共获得9株阳性T0代转OsAP1水稻。

实施例2OsAP1基因功能验证

1、表型验证

将从阳性T0代转OsAP1水稻收获的T1代转OsAP1水稻种子种于大田进行表型分析，统计各农艺性状的数据，以转pCAMBIA1305水稻和野生型水稻(日本水稻品种Kitaake)为对照。每种水稻进行15株重复实验，取平均数。结果见表4。

表4T1代转OsAP1水稻的农艺学性状统计

从表4中可以看出，T1代转OsAP1水稻的株高、分蘖数目、单株粒数、单株饱粒数、单穗粒数、结实率、单株穗重和单株产量均高于转pCAMBIA1305水稻和野生型水稻，尤其在单株粒数、单株饱粒数、单穗粒数、单株穗重和单株产量较为显著。

2、OsAP1的表达

提取T1代转OsAP1水稻的DNA作为模板进行实时定量PCR，引物为Primer3：CCACCTTCCTTTTCTACTGTCC和Primer4：GCTGATGTCGTCGATGTCCTCT，以转pCAMBIA1305水稻为对照。结果如图4所示，1-4为转pCAMBIA1305水稻中OsAP1基因的相对表达量，5-13为T1代转OsAP1水稻中OsAP1基因的相对表达量。从图4中可以看出，T1代转OsAP1水稻中OsAP1的表达量比转pCAMBIA1305水稻中有明显增高。

实施例3、OsAP1及其编码基因的功能验证

1.转OsAP1水稻ap1的获得

采用实施例1的方法将EH-pCAMBIA1305-OsAP1转化突变体ap1，获得6株T0代转OsAP1水稻ap1。

突变体ap1植株株高偏矮、穗上部坏死、结实率低、籽粒窄细和千粒重降低，这些均是由于OsAP1的突变导致的。

采用同样的方法将空载体pCAMBIA1305转入农杆菌LBA4404获得重组菌EH-pCAMBIA1305，再采用上述方法将重组菌EH-pCAMBIA1305导入突变体ap1得到3株T0代转pCAMBIA1305水稻ap1。

2.OsAP1基因功能验证

将从T0代转OsAP1水稻ap1收获的T1代转OsAP1水稻ap1种子在温室中种植进行表型分析，以转pCAMBIA1305水稻ap1为对照。统计每个株系的转基因互补情况，结果见表5。

表5转基因互补情况统计

从表5中可以看出，已经成功实现互补，并经过分子检测。

拍照观察，结果如图5所示，其中(A)为穗型图，(B)为枝梗图，a和c为互补成功植株(T1代转OsAP1水稻ap1)，b和d为转空载体株(T1代转pCAMBIA1305水稻ap1)。从图中看出，与T1代转pCAMBIA1305水稻ap1(或突变体ap1，转pCAMBIA1305水稻ap1与突变体ap1的表型一致)相比，T1代转OsAP1水稻ap1的单穗粒数增多，ap1突变体的典型特征细长籽粒恢复为正常粒型。

序列表

<110>中国农业科学院作物科学研究所

<120>与植物单株产量相关蛋白及其编码基因与应用

<130>CGGNARB102316

<160>5

<170>Patent In version 3.2

<210>1

<211>340

<212>PRT

<213>稻属水稻(Oryza sativa var.kitaake)

<400>1

Met Gly Gly Val Ala Ala Gly Thr Arg Trp Ile His His Val Arg Arg

1               5                   10                  15

Leu Ser Ala Ala Lys Val Ser Ala Asp Ala Leu Glu Arg Gly Gln Ser

            20                  25                  30

Arg Val Ile Asp Ala Ser Leu Thr Leu Ile Arg Glu Arg Ala Lys Leu

        35                  40                  45

Lys Ala Glu Leu Leu Arg Ala Leu Gly Gly Val Lys Ala Ser Ala Cys

    50                  55                  60

Leu Leu Gly Val Pro Leu Gly His Asn Ser Ser Phe Leu Gln Gly Pro

65                  70                  75                  80

Ala Phe Ala Pro Pro Arg Ile Arg Glu Ala Ile Trp Cys Gly Ser Thr

                85                  90                  95

Asn Ser Ser Thr Glu Glu Gly Lys Glu Leu Asn Asp Pro Arg Val Leu

            100                 105                 110

Thr Asp Val Gly Asp Val Pro Ile Gln Glu Ile Arg Asp Cys Gly Val

        115                 120                 125

Glu Asp Asp Arg Leu Met Asn Val Val Ser Glu Ser Val Lys Thr Val

    130                 135                 140

Met Glu Glu Asp Pro Leu Arg Pro Leu Val Leu Gly Gly Asp His Ser

145                 150                 155                 160

Ile Ser Tyr Pro Val Val Arg Ala Val Ser Glu Lys Leu Gly Gly Pro

                165                 170                 175

Val Asp Ile Leu His Leu Asp Ala His Pro Asp Ile Tyr Asp Ala Phe

            180                 185                 190

Glu Gly Asn Ile Tyr Ser His Ala Ser Ser Phe Ala Arg Ile Met Glu

        195                 200                 205

Gly Gly Tyr Ala Arg Arg Leu Leu Gln Val Gly Ile Arg Ser Ile Thr

    210                 215                 220

Lys Glu Gly Arg Glu Gln Gly Lys Arg Phe Gly Val Glu Gln Tyr Glu

225                 230                 235                 240

Met Arg Thr Phe Ser Lys Asp Arg Glu Lys Leu Glu Ser Leu Lys Leu

                245                 250                 255

Gly Glu Gly Val Lys Gly Val Tyr Ile Ser Val Asp Val Asp Cys Leu

            260                 265                 270

Asp Pro Ala Phe Ala Pro Gly Val Ser His Ile Glu Pro Gly Gly Leu

        275                 280                 285

Ser Phe Arg Asp Val Leu Asn Ile Leu His Asn Leu Gln Gly Asp Val

    290                 295                 300

Val Ala Gly Asp Val Val Glu Phe Asn Pro Gln Arg Asp Thr Val Asp

305                 310                 315                 320

Gly Met Thr Ala Met Val Ala Ala Lys Leu Val Arg Glu Leu Thr Ala

                325                 330                 335

Lys Ile Ser Lys

            340

<210>2

<211>5233

<212>DNA

<213>稻属水稻(Oryza sativa var.kitaake)

<400>2

taggaatagc ctccatgtca tcgacgttgt ccaactaccg tgacggtggc aagcattcgt     60

cgacaccccc ctacctcgat ggacctcaac aatggtggtt atcgatgagg caagaagatg    120

acaaccgctg gcttgggctg ctgcctcctc ttcatctttg ccatgggccc atggttgttg    180

gatccataga gatcccattc tcgattggct gccttgctga tattcccaag gtatcctcca    240

ttgaactcct ccaaatccca ttacccagct caccacgctt ctttctctcc accaccccca    300

agacactctt ctcctcctca ttacatgtcc ccatccgctc cctcttcacc aacgtcgtag    360

aggacatcga cgacatcagc ccaccacgtc tcgtagttga cctcaacctt gagaccataa    420

tgctcctcgt cgatttggat ggacggggag ctcgttattg gtgcgtactg gcctgcgtcc    480

tgcaggagaa gagtggaaga gagagagagg agcaataagt gtagagatat ttttttccta    540

atatgtgagt tccacattat ttaatttttt tctctaatta taagtgtgac gtagatgtca    600

catcacctaa cactgatgtc aatattgagg aattagctgt agaaactcga taattcgata    660

ggggacgcca attggacttt gtaaaaagaa aagaaagata gagagggaaa gagaacggaa    720

cagagcggcg gctggcgtga tagtaggaaa cgcgtctctt ggcgttgcgt tgcgtgcgta    780

cttattcttg tcgcggcgtg ccatttccgg cggggcggtg cactgcatta ttgttgcctc    840

gctcgctcga tcgatcccct ctcctctcca aatcccatcc ccaaatcccg aatcctccat    900

cgagatcgat cgacgtcgag cggagcgaag gggggatatg ggcggcgtgg cggcgggcac    960

caggtggatc caccacgtcc ggcggctcag cgccgccaag gtgtcgacgg acgccctgga   1020

gcgcggccag agccgggtca tcgacgcctc cctcaccctc atccgcgagc gcgccaagct   1080

caaggtcctc tctctctctc tctccccacc catttcatct tcatcctgct ttgcagcgat   1140

cctctttctc caggttcccc ttctttttta aaaaagctgc atattccttt cggttcgatt   1200

tcaccccctt tttcttttat ttatttatat tcgcccagtt aatgggtaat catgtttagt   1260

gtcagtatca cccggtcttt ttcttttctt ttcttttcct tttactagtg gtagcatgtg   1320

ctctcccttt gttaacattg tatcctgcta ctgctaatcg attagttaat tatacaccat   1380

tctgttgttc tcacacttgc tctctctctc tctctctgca cctgtgcacc caaaattttc   1440

tttttttgct acttaacttt actgacttac taccagtaat aataatctct taatgcaaca   1500

accataatat agcacttgcg ttcagatagg gggcatcctt acaacactac tctgatgtcg   1560

catttgattc tgaaaccccc acccacctgt actacccaaa ccccccttta atttttactc   1620

atgttgcttt taagtcgatt caacacgcac caaatgttgt aggaccagac tttcaacagc   1680

acaagtactc cacacaagaa attaagtggc ttacctttac aatcatctct tccctcaaat   1740

tgtaggacaa gatacaggac tatcattaat acgacccttg gctttgtcat gaactgactg   1800

ttgtatgacc tgttttttct tcttttctgt gaaatttaat caatcattaa ttgaccatct   1860

accaggcttt caaatcatat cgcgaatgcg taatggatac atgggttgga tctgtacacc   1920

tacattttac atctgctacc tcaagtgttt ttttgtttgc aactcatttt atatatgcta   1980

cctcaagtgt tatttttttt gtctgcaact tatgtaacga ttgagtcctt ttaaggctca    2040

tatcaaaatt atttagtggg ccaaggacta agatatggtc aaagatggtc cttcgcacac    2100

agcattgctt tcagcctttg cttcagctgt aatccaacgt cctcttagct taatctacag    2160

atttatgttc tttctctgaa gcaattatgt ttaccatgtt gcacctgaat acctaacaaa    2220

ttagagatgg aaaagtttaa catttggagc tactttgttt gagttcgtaa ataaacctat    2280

ggctcattga gagtggcatt aatcgtacat tctctgcaaa ctagtcttag tgtttttttt    2340

tttcagattc taaagatttt aaacttcagt ttctacaaga ttacttcatt ctaggatcaa    2400

atcttttaat taatcttgta acatttctga caactctgcc aaccctgact tggaactttt    2460

gcttgtgtgc aggcagagtt gctgcgcgct cttggtggtg tgaaagcttc agcatgcctc    2520

ttaggtgttc ctcttggtca caactcatcg ttcttacagg gacctgcatt tgctcctccc    2580

cggataaggg aagccatttg gtgtggaagt accaactcta gcacagaaga aggtacagtt    2640

aacgtgttca aactatatag tagcatatct tgtatacaat aagcatttat tgaaatatgc    2700

cttgccttct tgttgttcag gcaaagaact caatgatcct cgagtgctaa cagatgttgg    2760

tgatgtcccc atacaagaga ttcgtgactg tggtgttgaa gatgacagat tgatgaatgt    2820

tgtaagcgag tctgtcaaaa cagtgatgga ggaagtgagc acattatccc accatgcttg    2880

tttcaaaaac ttgtttgtcg atcatctcag ctatttcctt gacagtagtt agcataattt    2940

tttgaagttt atttaaggat ctggtgaagt ctgacataca tcttaattaa ttttaggaca    3000

aatatttgct tggacaaaac ttaaaagcta ttgaagcaga gtaatttatt aactatgcca    3060

tacttttatg taggatcctc ttcggccatt ggtcctggga ggcgatcact caatatctta    3120

tccagttgtt agggctgtgt ctgaaaagct tggtggacct gttgacattc ttcaccttga    3180

cgcacatcca gatatctacg atgcttttga aggaaacatc tattcgcatg cttcttcatt    3240

tgcaagaata atggaaggag gttatgctag gaggcttcta caggtacttt tatacagctt    3300

ttcgttgttt tttgagggaa tcaccaggag ggttggtatc ccacttgtat atctttgagt    3360

tctgcattcc agaactatca tagtactact gaatggatgt ttatctaaac aaagggacta    3420

ctattgaatg aacgaatgaa tgaatgaagt atctctttta tttttaagcc caaatttaag    3480

gagaaggaaa atacaaacac aatattgaaa tattgggtta taatcttctc tataactagc    3540

gcagctatca ttgctctgaa aatatggttt cacctttaat cctgatggtt ttcaggttgg    3600

aatcagatca attaccaaag aagggcgtga gcaggggaag agatttggtg tggaacagta    3660

tgagatgcgc actttttcaa aagataggga gaagcttgaa agtctggtaa ttttactaaa    3720

aataaccacg tcaatgtctt tgcaatcacc tgggtaattt taatatgatg attggggaca    3780

tatagtattg atgtgtgtta tgattctttg tagtgtgata attgcaaatt tgcacttggc    3840

cattcattta aacatactaa tgtatctatt tggcccaaag gagttttagg gtccttttgg    3900

gctccgttac tgcctccaca gcttttggtc tctcttcaag ttgcaactct gatacctcta    3960

ccataatgtt agataaacta tcatgggatt aagtttaatg ctgtaatcta ttcgtagatg    4020

ctctgtttgg acagccttgt ctacaacagg ttggcaacca aggccatggg tgtctcgttt    4080

gaactttcaa tgctttggcg atgttaacct aggaaacttt ggtagcttgg accaagattt    4140

gccattaact tggtttgtca ccaaaatttg gcaaggggcc gttcgcattg gctccctaat    4200

ctgtttttat aaccaaactt catcagtcga tgggctttgt agtgtgcctt gtggaaatag    4260

ctattcataa aattgcttaa aaaataaagt ggcagagtga cagttacctt gtcaaaacca    4320

tcaagatctg ttggaaagtc accctgttac ctatcattgt tgtatttaac cagctgaaaa    4380

aggaaggttc acaagtggaa cttaggatta agccaatgtt ttatttattt tccaaagtaa    4440

aattttgatg ccatccaatc tatgtatatg tgtttcccag ttgggatcca tagcatggat    4500

atccttttat ccaaatttct aacttattct ttttatttat tggcagaaac ttggggaagg    4560

tgtgaaggga gtgtacatct cagttgacgt ggactgcctc gatcccgctt tcgcgccagg    4620

tgtctctcac attgagccag gaggcctctc cttccgcgac gtgctcaaca tcctccataa    4680

cctgcaagga gatgttgtcg ccggagatgt ggtggagttc aacccgcagc gtgacacggt    4740

ggacgggatg acggctatgg ttgcagccaa gctggtccgg gagctcacag ccaagatctc   4800

caagtgagca tccattcaga ttcagggcat atcatatcac caaccaaccc cttgagtctg   4860

aagcagcaaa gaggatgatt cccagactcc tttagctgtt agtctaggtt cctatgtagt   4920

agacatcagc tatgccagat tttgtatgtg acagtcattt atatactcat taggttgcaa   4980

taatgtttgc ctccattttg cacttgtgat gttatggtta tccctcatca tcgtgtgcta   5040

gaagaatgca tatgaaccgt ttttgtcgtg ctttcaggca acatgctgac gacaaaaatg   5100

cttggccaat aagagtaata aattattggc attttaaaga cagaaaaaaa gaatgatagt   5160

actatactac tattatatag aaagtacttt gccaaaaaaa gagtgatatt ttacgaggtt   5220

caagtggagt ggt                                                      5233

<210>3

<211>1609

<212>DNA

<213>稻属水稻(Oryza sativa var.kitaake)

<400>3

gagcggagta ggaaacacac acgcgtctct tggcgttgcg ttgcgtgcgt acttattctt     60

gtcgcggcgt gccatttccg gcggggcggt gcactgcatt attgttgcct cgctcgctcg    120

atcgatcccc tctcctctcc aaatcccatc cccaaatccc gaatcctcca tcgagatcga    180

tcgacgtcga gcggagcgaa ggggggatat gggcggcgtg gcggcgggca ccaggtggat    240

ccaccacgtc cggcggctca gcgccgccaa ggtgtcggcg gacgccctgg agcgcggcca    300

gagccgggtc atcgacgcct ccctcaccct catccgcgag cgcgccaagc tcaaggcaga    360

gttgctgcgc gctcttggtg gtgtgaaagc ttcagcatgc ctcttaggtg ttcctcttgg    420

tcacaactca tcgttcttac agggacctgc atttgctcct ccccggataa gggaagccat    480

ttggtgtgga agtaccaact ctagcacaga agaaggcaaa gaactcaatg atcctcgagt    540

gctaacagat gttggtgatg tccccataca agagattcgt gactgtggtg ttgaagatga    600

cagattgatg aatgttgtaa gcgagtctgt caaaacagtg atggaggaag atcctcttcg    660

gccattggtc ctgggaggcg atcactcaat atcttatcca gttgttaggg ctgtgtctga    720

aaagcttggt ggacctgttg acattcttca ccttgacgca catccagata tctacgatgc    780

ttttgaagga aacatctatt cgcatgcttc ttcatttgca agaataatgg aaggaggtta    840

tgctaggagg cttctacagg ttggaatcag atcaattacc aaagaagggc gtgagcaggg    900

gaagagattt ggtgtggaac agtatgagat gcgcactttt tcaaaagata gggagaagct    960

tgaaagtctg aaacttgggg aaggtgtgaa gggagtgtac atctcagttg acgtggactg   1020

cctcgatccc gctttcgcgc caggtgtctc tcacattgag ccaggaggcc tctccttccg   1080

cgacgtgctc aacatcctcc ataacctgca aggagatgtt gtcgccggag atgtggtgga   1140

gttcaacccg cagcgtgaca cggtggacgg gatgacggct atggttgcag ccaagctggt   1200

ccgggagctc acagccaaga tctccaagtg agcatccatt cagattcagg gcatatcata   1260

tcaccaacca accccttgag tctgaagcag caaagaggat gattcccaga ctcctttagc   1320

tgttagtcta ggttcctatg tagtagacat cagctatgcc agattttgta tgtgaatata   1380

ctcattaggt tgcaataatg tttgcctcca ttttgcactt gtgatgttat ggttatccct   1440

catcatcgtg tgctagaaga atgcatatga accgtttttg tcgtgctttc aggcaacatg   1500

ctgacgacaa aaatgcatgg ccaataagag taataaatta ttggcatttt aaagacagaa   1560

aaaaagaatg atagtactat actactatta tatagaaagt actttgcca               1609

<210>4

<211>32

<212>DNA

<213>人工合成

<220>

<223>

<400>4

ccggaattct aggaatagcc tccatgtcat cg    32

<210>5

<211>32

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>

<400>5

cggggtacca ccactccact tgaacctcgt aa    32

Claims (2)

1.一种培育单株产量提高的转基因植物的方法，是将如下所述的编码基因导入目的植物得到转基因植物，所述转基因植物的单株产量高于所述目的植物；

所述编码基因为如下1)-4)中任一所述的DNA分子：

1)序列表中序列3自5’末端第209位到第1231位所示的DNA分子；

2)序列表中序列3所示的DNA分子；

3)序列表中序列2所示的DNA分子；

4)序列表中序列2自5’末端第938位到第4807位所示的DNA分子；

所述转基因植物的单株产量高于所述目的植物为下述6种中的至少一种：1)所述转基因植物的株高大于所述目的植物，2)所述转基因植物的分蘖数目大于所述目的植物，2)所述转基因植物的单株粒数大于所述目的植物，3)所述转基因植物的单株饱粒数大于所述目的植物，4)所述转基因植物的单穗粒数大于所述目的植物，5)所述转基因植物的结实率大于所述目的植物和6)所述转基因植物的单株穗重大于所述目的植物；

所述目的植物为水稻。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述编码基因是通过重组载体导入所述目的植物中；

所述重组载体为将所述编码基因插入载体pCAMBIA1305的多克隆位点间得到的重组载体。

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