CN102238998A - 由囊泡-线结合体形成的生物模拟膜 - Google Patents

由囊泡-线结合体形成的生物模拟膜 Download PDF

Info

Publication number
CN102238998A
CN102238998A CN2009801488908A CN200980148890A CN102238998A CN 102238998 A CN102238998 A CN 102238998A CN 2009801488908 A CN2009801488908 A CN 2009801488908A CN 200980148890 A CN200980148890 A CN 200980148890A CN 102238998 A CN102238998 A CN 102238998A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
vesica
protein
biosimulation
toe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2009801488908A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102238998B (zh
Inventor
C.D.蒙特马格诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Applied Biomimetic AS
Original Assignee
Danfoss Aquaz AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Danfoss Aquaz AS filed Critical Danfoss Aquaz AS
Publication of CN102238998A publication Critical patent/CN102238998A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102238998B publication Critical patent/CN102238998B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B01D69/125In situ manufacturing by polymerisation, polycondensation, cross-linking or chemical reaction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/14Dynamic membranes
    • B01D69/141Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes
    • B01D69/142Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes with "carriers"
    • B01D69/144Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes with "carriers" containing embedded or bound biomolecules
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/76Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
    • B01D71/80Block polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y10/00Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2323/00Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/30Cross-linking
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2323/00Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/34Use of radiation
    • B01D2323/345UV-treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/02Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
    • B01D61/025Reverse osmosis; Hyperfiltration
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20Light-sensitive devices
    • H01G9/2059Light-sensitive devices comprising an organic dye as the active light absorbing material, e.g. adsorbed on an electrode or dissolved in solution
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K10/00Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
    • H10K10/701Organic molecular electronic devices
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/761Biomolecules or bio-macromolecules, e.g. proteins, chlorophyl, lipids or enzymes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549Organic PV cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/30Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
    • Y02W10/37Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2929Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3065Including strand which is of specific structural definition
    • Y10T442/3089Cross-sectional configuration of strand material is specified
    • Y10T442/3106Hollow strand material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/608Including strand or fiber material which is of specific structural definition
    • Y10T442/609Cross-sectional configuration of strand or fiber material is specified
    • Y10T442/612Hollow strand or fiber material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

本发明涉及一种生产人造装置的方法,该人造装置具有生物膜和膜蛋白质的性能和功能,以及涉及这样的装置的结构。简而言之,在本发明的一方面,将天然或者遗传工程化蛋白质加入到聚合物囊泡中,该囊泡结合到线上来形成囊泡-线结合体。该工程化蛋白质优选是一种植入到该聚合物囊泡壁中的跨膜蛋白质。该囊泡-线结合体然后形成具有广泛多种固有功能性的膜或者薄织物,包括在流体之间选择性传输和/或过滤化合物的能力。通过选择具有特定性能的蛋白质,能够制作具有规定功能性的膜,包括经由静电力、电磁力和化学力的分子尺寸的寻址能力。

Description

由囊泡-线结合体形成的生物模拟膜
发明背景
本发明涉及一种生产人造装置的方法,该人造装置具有生物膜和膜蛋白质的性能和功能,以及涉及这样的装置的结构。
生物膜蛋白质具有大的多种功能,包括充当泵、通道、阀门、能量转化器、和机械、热和电子传感器等等。因为这些蛋白质是纳米尺寸的和高效的,因此它们对于用于人造装置中来说是非常吸引人的。但是,它们的天然脂质膜环境具有缺点例如低强度,需要含水环境,和易于化学或者细菌降解。
发明内容
简而言之,在本发明的一方面,将天然或者遗传工程化蛋白质加入到聚合物囊泡中,该囊泡结合到线上来形成囊泡-线结合体。该工程化蛋白质优选是一种植入到该聚合物囊泡壁中的跨膜蛋白质。该囊泡-线结合体然后形成具有广泛多种固有功能性的膜或者薄织物,包括在流体之间选择性传输和/或过滤化合物的能力。通过选择具有特定性能的蛋白质,能够制作具有规定功能性的膜,包括经由静电力,电磁力和化学力的分子尺寸的寻址能力。
可以设计和制造本发明的囊泡-线结合体,以使得它们具有下面的期望性能:形成期望厚度的膜的能力;形成期望的化学组成的膜的能力;形成高强度膜的能力;和根据期望提高已经形成的膜的强度的能力。该囊泡-线结合体的一个最重要的性能是它们能够包封处于功能态的天然生物膜蛋白质,和这些结合体对于通过将生物膜蛋白质插入该囊泡中来说是结实的和长寿命的,产生了具有该蛋白质的性能和功能的装置。合适的囊泡应当充分的类似于天然脂质膜,来在它们正确定向时允许蛋白质容易的插入,并且不危及蛋白质的天然功能。满足这些条件的囊泡优选是由脂化聚合物或者具有亲水性外嵌段和疏水性内嵌段的一般性能的三嵌段共聚物形成的。
本发明的一方面涉及产生一种囊泡-线结合体,其中该囊泡包括两种不同的蛋白质,它们在协同作用时产生了一种由光来产生电的装置,“生物太阳能电池”。本发明的另一方面利用水传输蛋白质,这样能够净化任意水源的水。这些方面的说明在下面给出。
随着工艺革新产生的装置小型化使其更小、更轻和更有效,但是用于这些装置的功率源的进步并未进行的这样快。二十一世纪的功率源面临着这样的挑战,即,为越来越多数目的装置提供能量,同时降低尺寸和重量。另外,纳米工艺和生物工艺明日的产品将需要这样的电源,其甚至不类似于今天所用的电源的形式或者功能。
这里迫切的需要一种更轻和更紧凑的电功率源来用于广泛的多种新兴应用。这样的功率源将能够具有比现代的电池工艺能够实现的更大范围的游戏目标,使得功率密度最大,进行给定功率需求所需的重量最小。重量需求是至关重要的,因为对于常规燃料源来说,该燃料源必须接近于所述装置,并且如果是可移动的时,还要随着该装置传输。还可以发生燃料耗尽,因此必需更换供给。这会对用户的范围和移动性产生限制。
当代科学已经显示出在纳米生物工艺开发中所展示的令人激动的潜能。利用其中没有原子浪费的部件的装置的制造将允许最高水平的效率和小型化。虽然与功率源有关的最近的技术发展是有希望的,但是它们来自于现有工艺的逐渐发展。适于下一代装置的理想的功率源将纳米生物工艺用于它们的功能,并且还能够以高性能水平为现代装置提供能量。
仅仅最近开发第一台纳米生物工艺装置所必需的工艺和知识才变得能够实现,并且已经报到了由生物化学燃料ATP提供能量的纳米尺寸有机/无机混杂装置的工程化和构造(Soong,R.K.,Bachand,G.D.,Neves,H.P.,Olkhovets,A.G.,Craighead,H.G.,和Montemagno,C.D.(2000),Science 290,第1555-1558页)。用于这些装置的ATP的产生以及这些装置为其他机器提供功率的用途使得人们开始关注宏观和纳米尺寸之间的功率转移以及不同类型能量的互相转化。
在本发明的另一方面,不同功能性的其他蛋白质可以用于传输电子/质子,以便能够转换电能和化学能,并且充当了机械阀和传感器。
在本发明一种优选的形式中,该膜被用于提供生物太阳能供能的材料和织物,其的组成为囊泡-线结合体,该结合体具有包括生物相容的聚合物膜的囊泡,该膜植入有两种能量转化蛋白质,细菌视紫红质和细胞色素氧化酶,其将转化光能为电能,并且将这种能量传递给外部负荷。使用薄的(小于1μm)聚合物膜以及功率源不需要携带燃料极大地重量节省。因此,可以开发一种系统,其能够整合到衣物和大部分材料的表面中,这为效率等于或者大于太阳能电池能够实现的效率的能源提供了有效的重量减少(小于1 kg/m2)。该生物太阳能功率材料因此形成了混杂的有机/无机功率源,其由光来获得它的能量。
本发明的方法涉及制造一种薄织物,其组成为囊泡-线结合体形成的生物模拟膜和薄膜。在一种实施方案中,该囊泡是一种生物相容的聚合物膜,植入有两种能量转化蛋白质,细菌视紫红质和细胞色素氧化酶,其将光能量转化为电能,并且将这种能量传递给外部负荷。这些蛋白质已经被分离,并且通过数百万年的自然选择而优化来将光能和电能转化成电化学能。在加入到装置中时,它们提供了有用的不确定的功率量,并且提供了足够的轻,紧凑性和耐用性,用于在不利的和有利的环境二者应用中所需的高灵活性。
细菌视紫红质是一种细菌蛋白质,其在吸收光时跨细胞膜传输质子。细胞色素氧化酶是一种膜蛋白质,其使用高能电子传输质子。这些蛋白质一起用于将光能转化成电化学质子梯度,其随后转化成电动势,用于外部做功。因为该装置是常规太阳能电池的生物版本,这里没有与电源一起携带“燃料”,其明显提高了功率密度。另外,能够从这样的装置输出的最大理论能量是无限的,因为只要有太阳或者该装置,则将它工作。最终装置的估计面质量密度是大约100g/m2,这为效率等于或者大于太阳能电池能够实现的效率的能源提供了有效的重量减少。该生物太阳能电池的原料组成和尺寸最终将产生大的(>250W/kg)功率密度和大的能量密度(3h为800 Whr/kg,3天为9500 Whr/kg,10天为32000 Whr/kg),足以为大量的装置提供功率,同时有效的占用0体积和重量。另外,它的运行产生了可以忽略的声音,热和电信号。
在本发明的功率源和常规的太阳能电池之间存在明显区别,因为本发明的功率源是由大量生产的蛋白质和普通聚合物制成的,因此它将是轻重量,柔软结实的,并且能够低成本大量生产。这种装置的相关长度尺寸是包装的厚度,<1μm。这些酶通常存在于其中的该膜的厚度是5nm。该生物太阳能电池的层合片可以加入到衣物和其他表面中,其不产生重量成本,因为它们总之必然磨损。织物中该产生功率电池的适当模块化设计将使得该功率织物能够在明显损坏时得以维持,并且仍然保持其功能性。电能和生物化学能量的互换能力将使得能够构造该电功率化生物装置以及将生物化学燃料转化成电能。在电,生物化学和光之间的能量转化能力将使得纳米生物装置的设计和生产不受输入能量类型的限制。
附图说明
本发明前述和另外的目标、特征和优点将从下面的其优选实施方案的详细说明,并且结合附图而得以最好理解,在其中:
图1是根据本发明的囊泡-线结合体的图示;
图2 表示了生产本发明的囊泡-线结合体所需的方法;
图3表示了本发明的一种实施方案,在这里将该囊泡表面功能化来生产胺端接的PEtOz-PDMS-PEtOz囊泡;
图4表示了本发明可选择的一种实施方案,表示了甲基丙烯酸酯端接的PEtOz-PDMS-PEtOz囊泡和NHS端接的PEtOz-PDMS-PEtOz囊泡;
图5表示了将纤维素用作本发明的线成分;
图6表示了将羧甲基纤维素(CMC)用作本发明的线成分;
图7表示了根据本发明,用优选的线来结合优选的囊泡;和
图8表示了使用氨基乙基纤维素(AE-纤维素)作为本发明的线成分。
具体实施方式
标题为“Biomimetic membranes”的US专利7208089的内容明确在此引入作为参考。标题为“Biomimetic Polymer Membrane that Prevents Ion Leakage”的国际专利申请PCT/US08/74163在此明确引入作为参考。标题为“Making Functional Protein-Incorporated Polymersomes ”的国际专利申请PCT/US08/74165在此明确引入作为参考。标题为“Protein Self-Producing Artificial Cell”的US临时申请61/055207在此明确引入作为参考。
本发明涉及一种图1所示的囊泡-线结合体(1),其可以形成生物模拟膜或者薄膜(8)。在一种优选的实施方案中,薄膜(8)是通过将该囊泡-线结合体(1)编织到织物中而形成。在一种可选择的实施方案中,薄膜(8)是通过将该囊泡-线结合体(1)沉积成“造纸”布置而形成的,在其中该结合体相互粘附的。图1表示了一种囊泡或者聚合物(2),其具有植入到该囊泡膜中的任何种类的蛋白质(7)。囊泡(1)可以包含ABA三嵌段共聚物(3),该共聚物具有将它们连接到线(5)上的交联官能团(4)。同样还表示的是薄膜或者膜(8),其是通过多个这样的囊泡-线结合体(1)形成的。该结合体是通过提供功能化囊泡表面和功能化的线表面而形成的,如图2所示。
该囊泡优选是一种脂化聚合物或者三嵌段共聚物,如US专利7208089所述。图3表示了本发明的一种实施方案,在这里将该囊泡表面功能化来产生胺端接的PEtOz-PDMS-PEtOz囊泡,参见Joon-Sik Park等人Macromolecules 2004,37,6786-6792,其的内容在此明确引入作为参考。该囊泡表面可以使用其他已知的技术来功能化。图4表示了甲基丙烯酸酯端接的PEtOz-PDMS-PEtOz囊泡和NHS端接的PEtOz-PDMS-PEtOz囊泡。所选择的功能性可以根据囊泡-线结合体中所用的线的类型而变化。此外,聚合物的类型和功能化会取决于加入到囊泡中的蛋白质的类型。
该线可以选自多种可利用的材料,包括但不限于纤维素材料,羧甲基纤维素(CMC),氨基乙基纤维素(AE-纤维素)和基于尼龙的材料。该优选的纤维素材料是亲水性的,并且不溶于水和大部分有机溶剂。如图5所示,该纤维素材料上的多个羟基与另一个链上的氧分子形成氢键,将该链并排一起稳定保持,并且形成高拉伸强度的微纤。结晶纤维素在25 Mpa的压力下将在水中变成无定形的。纤维素的羟基可以部分的或者完全的与不同的反应物反应,来产生具有有用性能的衍生物。纤维素酯和纤维素醚是最重要的市售材料,例如醋酸纤维素,乙基纤维素,甲基纤维素,羟丙基纤维素,羧甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素和羟乙基甲基纤维素,仅仅提到了少数几个。如图6所示,另外一种线材料可以是市售的羧甲基纤维素(CMC)。CMC是一种纤维素衍生物,其具有与羟基键合的羧甲基(-CH2-COOH)。极性(有机酸)羧基赋予了纤维素可溶性和化学反应性。低取代度(DS=0.2)的部分羧甲基化的纤维素保持了它的纤维特性,同时它的许多性能不同于初始纤维的这些性能。平均链长和取代度是非常重要的;高疏水性、低取代的CMC是触变性(摇溶)的,但是更大延伸的高取代的CMC是假塑性的。在低pH时,CMC能够通过在羧酸和游离羟基之间的内酯化而形成交联。图8表示了由氨基乙基纤维素(AE-纤维素)形成的线。AE-纤维素可以在氢氧化钠的存在下,通过纤维素与2-氨基乙基硫酸的反应来形成。AE-纤维素市售自Whatman,并且以前已经用于色谱柱和过滤器。
图7表示了用优选的线来结合优选的囊泡。在这种实施方案中,将羧甲基纤维素(CMC)线在二环己基碳二酰亚胺(DCCI)的存在下,与胺功能化的囊泡反应。可选择的,AE-纤维素将与卤化物例如三氯甲基嘌呤或者苯磺酰氯反应。它还将在碳二酰亚胺例如二环己基碳二酰亚胺的存在下与蛋白质和有机酸反应。
在本发明的一种优选的形式中,将该囊泡-线结合体编织到织物中,来产生生物模拟膜,该膜用于提供生物太阳能供能材料和织物,其的组成为加入有生物相容的聚合物膜的薄织物,该生物相容的聚合物膜植入有两种能量转化蛋白质,细菌视紫红质和细胞色素氧化酶,其将转化光能为电能,并且将这种能量传递给外部负荷。使用薄的(小于1μm)聚合物膜以及功率源不需要携带燃料极大地重量节省。因此,可以开发一种系统,其能够整合到衣物和大部分材料的表面中,这为效率等于或者大于太阳能电池能够实现的效率的能源提供了有效的重量减少(小于1 kg/m2)。该生物太阳能功率材料因此形成了混杂的有机/无机功率源,其由光来获得它的能量。
在本发明的一种形式中,将细菌视紫红质和细胞色素氧化酶整合到囊泡中,该囊泡进一步与线结合。将该囊泡-线结合体编织到织物中,该织物与微制作电极接触。在理解了细菌视紫红质,细胞色素氧化酶,和它们在脂质和聚合物膜中的整合之后,就能够最好的理解所提出的装置的运行。对全部这三种都进行了深入研究,并且已经有多个涉及它们的合成和功能的文献。关于能量-转化蛋白质和它们在脂质和聚合物膜中的加入的进一步的细节,参见US专利7208089。
因为离子在膜表面上的扩散是大的,并且可以通过合适的选择囊泡而变得更大,因此该囊泡表面本身到了这样的程度,即,需要对生物太阳能电池进行连续的功能化(Pitard等人,1996)。囊泡例如脂化聚合物或者任何一种诸多的生物相容性聚合物基质,包含蛋白质,并且充当了质子阻挡层。这些聚合物基质是非常通用的,优选仅仅需要:(a)它们形成了囊泡,当使用跨膜蛋白质,其将蛋白质分离成顶部和底部二等分,(b)它们形成了充分类似于天然脂质膜的环境,以使得蛋白质能够容易的插入到正确定向的囊泡中,和(c)蛋白质所经历的囊泡的局部化学环境不会导致蛋白质解开或者变形,以这样的方式来包含蛋白质的天然功能。满足这些条件的囊泡包括但不限于脂化聚合物和具有亲水性外嵌段和疏水性内嵌段的一般性能的三嵌段共聚物。混有蛋白质的聚合物囊泡优选是US专利7208089和国际专利申请PCT/US08/74163中所述的这些。BR和COX在囊泡表面中定向和合并,并且由该囊泡-线结合体所形成的膜覆盖着电极。
这里有许多的方案可以用来提高电极与蛋白质的亲合性,例如在US专利7208089中所提供的这些方案。电极栅可以直接放在脂质的顶上,其处于外部连接用于电测量的细丝网的形式。在除去了上表面上的液体之后,铝或者镍的薄透明层可以直接喷涂到该膜上来形成反电极。可选择的,该电极可以通过触点阵列的栅格化而电化学沉积到脂质表面上。这种沉积将在膜上表面上产生数百万的纳米级细丝。重复和合并上述步骤,产生包含在脂质膜中的定向的COX和BR。
对于BR和COX的定向来说,这里有两种可能的情况:平行和反平行的偶极定向。如果该偶极是平行的,则对二者而言,所述排列可以通过同时施加单场而实现。如果它们是反平行的,则使用PM的大的聚集偶极矩。正确的定向将如下来实现:通过COX在高场中的初始定向,随后通过PM在这样的场中的定向,该场足够小来避免COX的扰动,但是足够大来控制PM的碎片。
在囊泡形成中使用聚合物膜因为下面的原因而是令人期望的:它们具有比脂质膜更长的寿命,它们更结实,和它们具有更容易调节的性能,例如电子和离子传导性和透过性。这些膜的内部必须是疏水性的和弹性的,以使得能够尽可能接近的模拟天然蛋白质环境。
存在着广泛的多种生物相容的聚合物,其具有宽范围的性能例如吸光率,极性,电和离子传导性等等。增强本发明的太阳能电池的性能的聚合物必须是与蛋白质和电极可相容的。质子的不可透过性也是重要的。涂覆聚合物表面的能力会是重要的,因为它会在质子传导性和跨膜电导方面起到主要作用。该聚合物的寿命以及它对于包含在它中的蛋白质寿命的影响也是相关的,并且是它选择中的因素。选择短寿命但是高性能的聚合物在特定的应用中会是有用的。
前述的用于由生物成分来生产高效和能够生产的太阳能功率源的方法证实了能量转化生物蛋白质与外部装置的整合,并且指出了制造能够大规模生产的生物太阳能电池(其能够为广泛的多种装置供能)的途径。
在本发明的另一方面,通过使用加入到三嵌段共聚物膜中的水通道蛋白族的蛋白质,能够生产稳定的膜,该膜仅仅通过水,因此其通过渗析促进了水净化,脱盐和分子浓缩。该水通道蛋白阻止了全部污染物的通过,包括细菌,病毒,矿物质,蛋白质,DNA,盐,清洁剂,溶解的气体,和甚至来自水溶液的质子,但是该水通道蛋白分子因为它们的结构而能够传输水。关于水通道蛋白族的蛋白质进一步的细节公开在US专利7208089中。水在特定方向上移动穿过该膜,这归因于水压或者渗透压。水净化/脱盐作用可以用两个腔室的装置来实现,该装置具有被加入到聚合物膜中的硬蛋白质在它的中心隔开的腔室,该腔室填充有水通道蛋白。这种膜本身是水不能透过的,并且将污染的水分离到第一腔室中,净化的水处于第二腔室中。仅仅纯净的水能够在两个腔室之间流动。因此,当膜一侧上的海水或者其他污染的水置于适当的压力下时,纯净的水自然流向另一腔室。因此,净化的水可以获自不可饮用的来源,或者如果该水源包含了感兴趣的化学品,则可以选择性的除去水,在输入腔室中留下高浓度的该想要的化学品。但是,重要的是该水通道蛋白海因为除了它们专门的水选择性之外的其他原因而适于本发明。这个蛋白质族的许多成员例如水通道蛋白Z(AqpZ)是极其结实的,并且能够经受着污染来源的水的苛刻条件,而不丧失功能。AqpZ抗由于曝露于酸、电压、清洁剂和热而引起的变性或者分解。所以,该装置能够用于净化被这样的材料污染的水源,该材料会淤塞或者破坏另外一种膜,并且它可以用于经历了持续高温的这样的区域。
AqpZ还是易变的。因为这种蛋白质根据一种遗传顺序而明确的以主细菌表达(其影响它的最终形状和功能),因此本领域技术人员能够容易的改变它的遗传代码来改变该蛋白质的特性。所以该蛋白质可以工程化来完成期望的应用,该应用可以不同于蛋白质的初始功能。例如,通过将接近于水通道中心的具体的氨基酸残留物简单的改变成半胱氨酸,所产生的水通道蛋白将结合该溶液中任何自由的汞,并且由于堵塞而停止传输水。因此,当有毒物质的浓度升高过高时,膜装置中所用的这些变异蛋白质将通过简单的停止流动来检测水样品中的汞污染。
本发明优选的形式具有常规过滤盘的形式,因为它最容易化验功能性的方式。为了制作这样的盘,使用 Langmuir-Blodgett槽将5nm厚的单层合成的三嵌段共聚物和蛋白质沉积到25mm市售超滤盘表面上。该盘上的单层然后曝露于254nm的UV光来交联该聚合物和提高它的耐久性。最后,将220nm孔径的PVDF膜用环氧胶合到该盘表面上,来确保安全操作和防止端部裂纹。
该装置是如下来化验的:将它安装到腔室中,其驱动加压的源水穿过膜。该装置在下列情况中被认为是起作用的:当仅仅纯水穿过到膜的另一侧,并且污染的溶质浓缩保留在初始的腔室中。污染的溶液必须加压,来克服纯水流入具有更高数目的溶解粒子的腔室中的自然倾向。水通道蛋白Z膜的目的是反渗透和将纯水与污染溶质分离。系统的这种倾向或者渗透压力可以以磅/平方英寸(psi)来表示。例如,海水的渗透压大约是360psi。
这里有几种能够用来使得所述装置承受这些类型压力的方法。聚合物的一些变体自然的比其他变体具有更大的耐久性,并且可以用UV光交联来提供额外的刚度。另外一种方法是将高浓度的无毒和易于除去的溶质加入到新水腔中,来保持跨膜的正常的渗透,同时还因为腔室加压而发生反渗透。最后,反渗透所需的压力可以通过在串联的密封的、连接的含有逐渐降低的浓度的污染物的腔室中,使用多个AqpZ装置来降低。在每对腔室中净化水所需的形成压力是反渗透所需总压力的一部分。所以,每个膜仅仅必须承受小的压力,并且具有剩余物完整性更大的变化。这样,如果每对腔室之间的浓度差仅仅是10%而非100%,则在每个接点处净化源水所需的压力仅仅是上述高压的10%。纯水将在最后的腔室中恒压恒流连续生产。
该水通道蛋白反渗透膜能够在仅仅一个步骤中净化具有几种不同类型的污染的水。传统高纯度净化系统需要几种部件,所述部分可以包括水软化器,碳过滤器,离子交换器,UV或者化学杀菌,和在水(其没有水通道蛋白净化的水那样干净)能够生产之前配合使用的两通路反渗透过滤器组。这种精制的装置不能如同水通道蛋白膜那样,从源水中除去小于150道尔顿的溶解的气体或者物质。此外,全部这些部件需要维护。UV灯需要更换和提供能量。离子交换器在它们饱和时需要化学再生。软化器需要盐。碳和反渗透筒当它们结垢时必须更换。最后,单步装置将需要远小于典型的净化系统的较少的空间和重量,并且这种优点使得本发明的水通道蛋白水净化装置是便携的。
水通道蛋白膜还快于常规的系统。常规高速反渗透装置每分钟能够制造大约28.4L(7.5加仑)的净水。最新的研究表明水分子以54 μmol/s的速率跨AqpZ饱和的脂质膜(0.0177mm.sup.2)移动。(Pohl,P.,Saparov,S.M.,Borgnia,M.J.,和Agre,P.,(2001),Proceedings of the National Academy of Sciences 98,第9624-9629页),因此,表面积1.0平方米的理论水通道蛋白Z反渗透膜每分钟能够过滤高到3295L的纯水。该速率比常规的净化器快了116倍。
最后,新的蛋白质基膜的生产也是非常廉价的。该方法的核心,AqpZ容易以毫克量从工程化大肠埃希菌菌株来获得。平均2.5mg的纯蛋白质可以由生产它的每升培养液来获得。10mg的蛋白质可以由大约5美元的生长介质来生产。这对于几种实际大小的装置来说是足够的蛋白质。同样,其中植入了AqpZ的聚合物可以在同样的实验室中,以对于每个装置来说仅仅几便士价值的化学品来生产。该水通道蛋白Z反渗透膜是一种新的、有效的和廉价的水净化装置。
因此,这里已经公开了这样的方法和设备,其利用生物部件来实现由结垢的、盐化的或者污染的水来高效生产完全纯净的水。本发明证实了水传输生物蛋白质与外部装置的整合,并且指出了制造能够大规模生产的水净化装置的途径。
虽然已经描述了本发明的优选的实施方案,但是应当理解可以对此处公开的方法和装置进行众多的改变和改进,而不脱离在下面的权利要求中所提出的本发明的实际主旨和范围。

Claims (16)

1.一种聚合物囊泡,其中该囊泡被结合到线上,来形成囊泡-线结合体。
2.权利要求1的囊泡-线结合体,其中该结合体是通过提供功能化的囊泡表面和功能化的线表面来形成的。
3.根据权利要求1或者2的囊泡-线结合体,其中将蛋白质加入到该囊泡的膜中。
4.根据权利要求3的囊泡-线结合体,其中将大于一种的蛋白质加入到该囊泡的膜中。
5.根据权利要求1-4之一的囊泡-线结合体,其中该囊泡是由脂化聚合物或者具有亲水性外嵌段和疏水性内嵌段的一般性能的三嵌段共聚物形成的。
6.根据前述任一权利要求的囊泡-线结合体,其中该线包括下面的任何一种或者任何数目或者任意排列:纤维素材料、羧甲基纤维素(CMC)、氨基乙基纤维素(AE-纤维素)、微纤细胞、纳米-结晶纤维素、纤维素纳米纤维/须和/或基于尼龙的材料。
7.一种生物模拟膜,其是通过将多个根据前述任一权利要求的囊泡-线结合体的线编织成织物而形成的。
8.一种生物模拟膜,其是通过将根据权利要求1-6之一的囊泡-线结合体沉积成“造纸”置而形成的,其中该结合体是彼此粘附的。
9.一种生物模拟膜,其是将根据权利要求7和8的生物模拟膜组合而形成的。
10.根据权利要求7-9之一的生物模拟膜,其中它已经用UV光进行了交联。
11.根据权利要求7-10之一的生物模拟膜,其中该膜包含具有加入到囊泡膜中的不同种类的蛋白质的囊泡-线结合体。
12.根据权利要求7-11之一的生物模拟膜,其中加入到该囊泡的膜中的蛋白质包含水通道蛋白族的蛋白质。
13.权利要求12的生物模拟膜,其中该膜仅仅通过水,因此是水过滤膜,其通过渗析促进水净化、脱盐和分子浓缩。
14.根据权利要求7-11之一的生物模拟膜,其中将两种能量转化蛋白质加入到该囊泡膜中。
15.根据权利要求14的生物模拟膜,其中这两种能量转化蛋白质是细菌视紫红质和细胞色素氧化酶。
16.一种功率源,其包含根据权利要求14或者15的生物模拟膜,其中将该生物模拟膜与微制作电极接触。
CN200980148890.8A 2008-10-07 2009-10-06 由囊泡-线结合体形成的生物模拟膜 Expired - Fee Related CN102238998B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10328108P 2008-10-07 2008-10-07
US61/103281 2008-10-07
PCT/DK2009/000216 WO2010040353A2 (en) 2008-10-07 2009-10-06 Biomimetic membrane formed from a vesicle-thread conjugate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102238998A true CN102238998A (zh) 2011-11-09
CN102238998B CN102238998B (zh) 2014-10-29

Family

ID=41728264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980148890.8A Expired - Fee Related CN102238998B (zh) 2008-10-07 2009-10-06 由囊泡-线结合体形成的生物模拟膜

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9440195B2 (zh)
EP (1) EP2344269B1 (zh)
JP (1) JP5564510B2 (zh)
KR (1) KR101419259B1 (zh)
CN (1) CN102238998B (zh)
AU (1) AU2009301502B2 (zh)
CA (1) CA2739889C (zh)
DK (1) DK2344269T3 (zh)
IL (1) IL212172A (zh)
MA (1) MA32766B1 (zh)
MX (1) MX2011003641A (zh)
WO (1) WO2010040353A2 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2751331C (en) * 2009-02-03 2016-04-26 Aquaz A/S Nanofabricated membrane using polymerized proteoliposomes
US8647853B2 (en) 2009-12-15 2014-02-11 Ensovi, Llc Foam microreactor for multi-phase shear-sensitive reactions
WO2012161662A1 (en) * 2011-05-26 2012-11-29 National University Of Singapore Pore-spanning biomimetic membranes embedded with aquaporin
SG11201501277RA (en) 2012-08-29 2015-03-30 Agency Science Tech & Res Solid supported artificial cell membrane system
KR102017762B1 (ko) 2012-11-20 2019-09-03 삼성전자주식회사 선택적으로 개질된 나노 다공성 구조체 및 그 제조 방법
GB201300465D0 (en) * 2013-01-11 2013-02-27 Aquaporin As A hollow fiber module having tfc-aquaporin modified membranes
DK177696B1 (en) 2013-02-25 2014-03-17 Aquaporin As Systems for water extraction
GB201405390D0 (en) * 2014-03-26 2014-05-07 Applied Biomimetic As Process for making membranes
KR101742862B1 (ko) * 2015-02-11 2017-06-15 인하대학교 산학협력단 인공막 고정형 액체 여과 구조체
EP3219381A1 (de) * 2016-03-16 2017-09-20 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Poröse dünnschichtmembran, verfahren zu ihrer herstellung sowie verwendungsmöglichkeiten
US11331019B2 (en) 2017-08-07 2022-05-17 The Research Foundation For The State University Of New York Nanoparticle sensor having a nanofibrous membrane scaffold
CN108084462A (zh) * 2017-12-29 2018-05-29 安徽宏实光机电高科有限公司 一种聚合物囊泡包覆改性尼龙粉末的制备方法
SE544407C2 (en) 2019-02-27 2022-05-10 Aquammodate Ab Stabilized filtration device

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007182571A (ja) * 1996-08-26 2007-07-19 Massachusetts Inst Of Technol <Mit> 親水性表面を有するポリマー膜及びポリマー物品とその作製方法
CN101031287A (zh) * 2004-03-02 2007-09-05 麻省理工学院 纳米细胞药物递送系统
CN101198398A (zh) * 2005-05-20 2008-06-11 水通道蛋白Aps公司 用于过滤水的膜

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3736204A (en) * 1969-08-08 1973-05-29 American Cyanamid Co Reverse osmotic water purification
EP0032622B1 (en) * 1979-12-20 1985-08-14 Dennis Chapman Polymerisable phospholipids and polymers thereof, methods for their preparation, methods for their use in coating substrates and forming liposomes and the resulting coated substrates and liposome compositions
JPH0735691A (ja) * 1993-07-21 1995-02-07 Oki Electric Ind Co Ltd 化学センサ及びその製造方法並びに化学センサユニット
WO1997009068A2 (en) * 1995-09-01 1997-03-13 University Of Washington Interactive molecular conjugates
DE69712754T2 (de) * 1996-03-01 2002-10-17 Univ California Hemmung der selectinbindung
AU724492B2 (en) * 1996-10-10 2000-09-21 Biotechnology Research And Development Corporation Polymer-protein composites and methods for their preparation and use
US6537575B1 (en) * 1999-07-30 2003-03-25 The University Of Chicago Synthetic biological membrane with self organizing properties
JP3416726B2 (ja) 1999-09-22 2003-06-16 独立行政法人農業生物資源研究所 バイオセンサー
JP2003527167A (ja) * 1999-12-23 2003-09-16 メムブラーナ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 血液透析濾過システム
DE60035369T2 (de) 1999-12-30 2008-02-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Boston Proteoliposomen, die ein integral membranprotein mit einer oder memhreren transmembrandomänen enthalten
CA2833718C (en) 2002-07-29 2017-01-03 Applied Biomimetic A/S Biomimetic membrane suitable for use in a solar cell
WO2004093786A2 (en) 2003-04-16 2004-11-04 Corium International Covalent and non-covalent crosslinking of hydrophilic polymers and adhesive compositions prepared therewith
CA2428677A1 (en) 2003-05-15 2004-11-15 Fisenko Anatoliy A method of induced froth (foam) formation process and natural purification
US20060183166A1 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Michael Mayer Arrays of supported biomembranes and uses thereof
AT502713B1 (de) 2005-10-19 2008-08-15 Univ Wien Bodenkultur Verfahren zur herstellung von lipid-membranen
WO2008154500A1 (en) 2007-06-08 2008-12-18 Northwestern University Compositions and methods for polymer-caged liposomes
WO2009076174A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-18 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Highly permeable polymer membranes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007182571A (ja) * 1996-08-26 2007-07-19 Massachusetts Inst Of Technol <Mit> 親水性表面を有するポリマー膜及びポリマー物品とその作製方法
CN101031287A (zh) * 2004-03-02 2007-09-05 麻省理工学院 纳米细胞药物递送系统
CN101198398A (zh) * 2005-05-20 2008-06-11 水通道蛋白Aps公司 用于过滤水的膜

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CORINNE NARDIN等: "Hybrid materials from amphiphilic block copolymer and membrane proteins", 《REVIEWS IN MOLECULAR BIOTECHNOLOGY》 *
LIU 等: "Hierarchical self-assembling of dendritic-linear diblock complex based on hydrogen bonding", 《POLYMER》 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK2344269T3 (da) 2019-12-02
EP2344269B1 (en) 2019-08-28
WO2010040353A2 (en) 2010-04-15
MX2011003641A (es) 2011-08-12
JP5564510B2 (ja) 2014-07-30
JP2012505167A (ja) 2012-03-01
MA32766B1 (fr) 2011-11-01
CN102238998B (zh) 2014-10-29
IL212172A0 (en) 2011-06-30
AU2009301502B2 (en) 2013-05-30
WO2010040353A3 (en) 2010-08-19
IL212172A (en) 2016-02-29
EP2344269A2 (en) 2011-07-20
CA2739889A1 (en) 2010-04-15
US20110259815A1 (en) 2011-10-27
US9440195B2 (en) 2016-09-13
AU2009301502A1 (en) 2010-04-15
KR101419259B1 (ko) 2014-07-17
CA2739889C (en) 2017-11-21
KR20110069839A (ko) 2011-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102238998B (zh) 由囊泡-线结合体形成的生物模拟膜
Nthunya et al. A review of nanoparticle‐enhanced membrane distillation membranes: membrane synthesis and applications in water treatment
Long et al. Fabrication of chitosan nanofiltration membranes by the film casting strategy for effective removal of dyes/salts in textile wastewater
Xu et al. Recent advances in forward osmosis (FO) membrane: Chemical modifications on membranes for FO processes
KR100803845B1 (ko) 생체유사 막
Bao et al. Insights into simultaneous ammonia-selective and anti-fouling mechanism over forward osmosis membrane for resource recovery from domestic wastewater
Bao et al. Dendritic amine sheltered membrane for simultaneous ammonia selection and fouling mitigation in forward osmosis
Noori et al. Recent advances in the design and architecture of bioelectrochemical systems to treat wastewater and to produce choice-based byproducts
Wu et al. Fluidics for energy harvesting: from nano to milli scales
Li et al. Janus Metal–Organic Framework Membranes Boosting the Osmotic Energy Harvesting
CN101332415A (zh) 一种含联苯结构的聚酰胺反渗透复合膜及制法
CN100377766C (zh) 仿生膜
Ghasemi et al. A comprehensive review on membranes in microbial desalination cells; processes, utilization, and challenges
Sengur-Tasdemir et al. Biomimetic Membranes as an Emerging Water Filtration Technology
CN113697911B (zh) 电吸附除盐装置
US20230149856A1 (en) Reverse electro-osmotic filtration system and uses thereof
Jonsson et al. Modeling and operation of dynamic membrane processes
Manirethan et al. Development of bioelectrochemical systems integrated nanocomposite membranes for wastewater management
Le et al. Sustainable Materials and Technologies
Cifuentes et al. Electrodialysis of aqueous H
Asuquo et al. Dr. Andrew Foster (Chair, University of Manchester) Dr. Greg Mutch (Vice Chair, University of Newcastle) NYM committee: Dr Zamidi Ahmad (University of Manchester)

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: Fort Hood

Applicant after: APPLIED BIOMIMETIC A/S

Address before: Fort Hood

Applicant before: Acquaz GmbH

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: DANFOSS AQUAZ AS TO: APPLICATION OF BIONICS CO., LTD.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20141029

Termination date: 20211006

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee