CN102188637B - 一种用于治疗黄斑变性的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于治疗黄斑变性的中药组合物及其制备方法,所述中药组合物主要由丹参、川芎、枸杞子、菊花、五味子、白茅根和黄芩组成,按其重量份数计丹参0.8-3.0份、川芎0.3-2.0份、枸杞子0.6-2.4份、菊花0.5-2.0份、五味子0.2-1.2份、白茅根0.9-6.0份、黄芩0.5-2.0份;其制备方法为取各组分的浓缩药粉按用量关系混合均匀即可;所述中药组合物治疗黄斑变性效果显著,用药只需口服,治疗湿性黄斑变性与西药Lucentis及Avastin效果相似,但无该西药的毒副作用;治疗干性黄斑变性的效果与湿性黄斑变性同样好,解决了现有西药不能治疗干性黄斑变性的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药组合物及其制备方法,尤其是一种用于治疗黄斑变性的中药组合物及其制备方法。
背景技术
黄斑变性是世界各国45岁以上成年人视力丧失的主要病因。其发病机制尚未完全阐明,但目前已知与遗传因素、黄斑区色素上皮及神经组织的衰老、黄斑区长期光照损伤、血液循环障碍所致黄斑区供血供氧不足、自由基造成黄斑结构的超氧化损害以及酒、烟、药物等毒性损害有关。
黄斑变性有干、湿性之分,干性黄斑变性占90%,湿性占10%。
干性黄斑变性主要表现为脉络膜血管及色素上皮细胞的萎缩、玻璃膜疣形成、黄斑区色素紊乱及相应的中心视力异常。湿性黄斑变性的特点是玻璃膜破裂、脉络膜的新生血管由此进入视网膜下以及继而发生的出血、渗出及水肿等病理变化。
美国在湿性黄斑变性的治疗方面进展较快,近12年来我们已目睹了3次变更。早期的激光烧烁止血被血管内皮因子(VEGF)拮抗剂Macugen所代替,但因后者效果不佳,很快被光动力疗法(PDT)所取代。PDT虽然提高了疗效,但仍不理想。近年又出现了新的VEGF拮抗剂Lucentis及阿瓦斯丁(Avastin)。Lucentis是美国制药公司Genetech制造,2006年被美国FDA批准用于治疗湿性黄斑变性,该药的问世轰动全球,被认为是25年来医学界的最大突破,该药的发明者Napoleone Ferrara也因此获得2010年美国最大的医学奖项-拉斯克奖(LaskerAward)。
Lucentis的疗效优于PDT:Lucentis治疗后视力提高3行或以上者达41%,
而PDT治疗后为6%。由于Lucentis的价格昂贵,以致难以广泛使用。于是Genetich公司又推出的另外一种血管内皮因子拮抗剂阿瓦斯丁。阿瓦斯丁至今尚未被美国FDA批准治疗黄斑变性,但因其价格便宜许多,已被美国及其他国家争相使用。
Lucentis及阿瓦斯丁都有其缺点:1、这两者都需要穿透眼球向眼内注射。这一操作本身就会对眼球造成损伤,如白内障、眼内炎等;2、此二药均属抗癌药,有严重的全身毒副作用,如引起脑血管病、心血管病、肾血管病等。鉴于这二药都是暂时控制黄斑出血、水肿及渗出,必须每2-3个月注射一次以保持效果。而以上二点决定病人无法耐受长期用药;3、此二药不能治疗干性黄斑变性。
中药治疗黄斑变性已被很多中医采用,但至今尚无一种效果理想并安全可靠的中成药供患者享用。因此,寻求一种安全有效的黄斑变性治疗药物,具有非常重要的临床实践意义及社会意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种用于治疗黄斑变性的中药组合物。
本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述用于治疗黄斑变性的中药组合物的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,主要由丹参、川芎、枸杞子、菊花、五味子、白茅根和黄芩组成,按其重量份数计丹参0.8-3.0份、川芎0.3-2.0份、枸杞子0.6-2.4份、菊花0.5-2.0份、五味子0.2-1.2份、白茅根0.9-6.0份、黄芩0.5-2.0份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参2.0份、川芎1.0份、枸杞子2.0份、菊花0.5份、五味子1.0份、白茅根2.0份、黄芩1.0份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参1.0份、川芎1.2份、枸杞子1.0份、菊花1.3份、五味子0.5份、白茅根3.0份、黄芩2.0份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,主要由丹参、川芎、枸杞子、菊花、五味子、白茅根、黄芩、熟地、当归、黄芪、石斛、决明子、车前子、泽泻、连翘、葛根、茯苓和续断组成,按其重量份数计丹参0.8-3.0份、川芎0.3-2.0份、枸杞子0.6-2.4份、菊花0.5-2.0份、五味子0.2-1.2份、白茅根0.9-6.0份、黄芩0.5-2.0份、熟地0.7-3.0份、当归0.4-2.4份、黄芪0.6-6.0份、石斛0.6-2.4份、决明子0.9-3.0份、车前子0.6-3.0份、泽泻0.4-1.8份、连翘0.4-3.0份、葛根0.8-3.0份、茯苓0.5-3.0份、续断0.7-3.0份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参2.0份、川芎1.0份、枸杞子2.0份、菊花1.0份、五味子1.0份、白茅根2.0份、黄芩1.0份、熟地2.0份、当归1.0份、黄芪2.0份、石斛2.0份、决明子2.0份、车前子2.0份、泽泻1.3份、连翘1.3份、葛根2.0份、茯苓2.0份、续断2.0份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参2.3份、川芎1.5份、枸杞子1.5份、菊花0.6份、五味子0.8份、白茅根4.0份、黄芩1.5份、熟地1.7份、当归0.7份、黄芪4.0份、石斛1.2份、决明子2.2份、车前子2.7份、泽泻1.5份、连翘2.6份、葛根1.2份、茯苓2.5份、续断1.0份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参1.0份、川芎0.8份、枸杞子1.0份、菊花1.5份、五味子0.5份、白茅根2.5份、黄芩2.0份、熟地2.4份、当归1.5份、黄芪1.4份、石斛1.0份、决明子1.3份、车前子2.2份、泽泻1.7份、连翘1.5份、葛根2.5份、茯苓2.7份、续断2.7份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,由丹参、川芎、枸杞子、菊花、五味子、白茅根、黄芩、熟地、当归、黄芪、石斛、决明子、车前子、泽泻、连翘、葛根、茯苓、续断和水飞蓟组成,按其重量份数计丹参0.8-3.0份、川芎0.3-2.0份、枸杞子0.6-2.4份、菊花0.5-2.0份、五味子0.2-1.2份、白茅根0.9-6.0份、黄芩0.5-2.0份、熟地0.7-3.0份、当归0.4-2.4份、黄芪0.6-6.0份、石斛0.6-2.4份、决明子0.9-3.0份、车前子0.6-3.0份、泽泻0.4-1.8份、连翘0.4-3.0份、葛根0.8-3.0份、茯苓0.5-3.0份、续断0.7-3.0份、水飞蓟0.5-3.0份;或
由丹参、川芎、枸杞子、菊花、五味子、白茅根、黄芩、熟地、当归、黄芪、石斛、决明子、车前子、泽泻、连翘、葛根、茯苓、续断和水飞蓟宾组成,按其重量份数计丹参0.8-3.0份、川芎0.3-2.0份、枸杞子0.6-2.4份、菊花0.5-2.0份、五味子0.2-1.2份、白茅根0.9-6.0份、黄芩0.5-2.0份、熟地0.7-3.0份、当归0.4-2.4份、黄芪0.6-6.0份、石斛0.6-2.4份、决明子0.9-3.0份、车前子0.6-3.0份、泽泻0.4-1.8份、连翘0.4-3.0份、葛根0.8-3.0份、茯苓0.5-3.0份、续断0.7-3.0份、水飞蓟宾0.035-0.14份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参2.0份、川芎1.0份、枸杞子2.0份、菊花1.0份、五味子1.0份、白茅根2.0份、黄芩1.0份、熟地2.0份、当归1.0份、黄芪2.0份、石斛2.0份、决明子2.0份、车前子2.0份、泽泻1.3份、连翘1.3份、葛根2.0份、茯苓2.0份、续断2.0份、水飞蓟0.5份;或
按其重量份数计丹参2.0份、川芎1.0份、枸杞子2.0份、菊花1.0份、五味子1.0份、白茅根2.0份、黄芩1.0份、熟地2.0份、当归1.0份、黄芪2.0份、石斛2.0份、决明子2.0份、车前子2.0份、泽泻1.3份、连翘1.3份、葛根2.0份、茯苓2.0份、续断2.0份、水飞蓟宾0.035份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参2.3份、川芎1.5份、枸杞子1.5份、菊花0.6份、五味子0.8份、白茅根4.0份、黄芩1.5份、熟地1.7份、当归0.7份、黄芪4.0份、石斛1.2份、决明子2.2份、车前子2.7份、泽泻1.5份、连翘2.6份、葛根1.2份、茯苓2.5份、续断1.0份、水飞蓟1.0份;或
按其重量份数计丹参2.3份、川芎1.5份、枸杞子1.5份、菊花0.6份、五味子0.8份、白茅根4.0份、黄芩1.5份、熟地1.7份、当归0.7份、黄芪4.0份、石斛1.2份、决明子2.2份、车前子2.7份、泽泻1.5份、连翘2.6份、葛根1.2份、茯苓2.5份、续断1.0份、水飞蓟宾0.07份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,按其重量份数计丹参1.0份、川芎0.8份、枸杞子1.0份、菊花1.5份、五味子0.5份、白茅根2.5份、黄芩2.0份、熟地2.4份、当归1.5份、黄芪1.4份、石斛1.0份、决明子1.3份、车前子2.2份、泽泻1.7份、连翘1.5份、葛根2.5份、茯苓2.7份、续断2.7份、水飞蓟2.0份;或
按其重量份数计丹参1.0份、川芎0.8份、枸杞子1.0份、菊花1.5份、五味子0.5份、白茅根2.5份、黄芩2.0份、熟地2.4份、当归1.5份、黄芪1.4份、石斛1.0份、决明子1.3份、车前子2.2份、泽泻1.7份、连翘1.5份、葛根2.5份、茯苓2.7份、续断2.7份、水飞蓟宾0.14份。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物,所述各组分为中药浓缩药粉,均购自台湾明通制药厂。
上述用于治疗黄斑变性的中药组合物的制备方法,具体步骤为:取上述各组分的浓缩药粉按用量关系混合均匀即可。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物的制备方法,将混合得到的药粉装入胶囊或纸袋或塑胶袋。
优选的,上述用于治疗黄斑变性的中药组合物的制备方法,所述胶囊为0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g;所述纸袋为无毒药用纸袋,每个纸袋装有药粉5.0g;所述塑胶袋为不透明无毒医用塑胶袋,每个塑胶袋装有药粉5.0g。
应用上述中药组合物,成人每天10g,体重大于70kg者每天12-16g,分2-3次服用,服用一月为一疗程。
本发明的有益效果是:
1、上述用于治疗黄斑变性的中药组合物治疗湿性黄斑变性,效果与背景技术中提到的西药Lucentis和Avastin(阿瓦斯丁)相似,但本中药组合物安全无毒副作用,克服了上二西药毒副作用大,风险高的不足;
2、所述中药组合物治疗干性黄斑变性的效果与湿性黄斑变性的疗效同样显著,解决了上述西药不能治疗干性黄斑变性的问题;
3、所述中药组合物还能治疗视神经萎缩和中心性浆液性脉络膜视网膜病;
4、所述中药组合物的制备方法简单,操作方便,适合规模化工业生产的需要。
附图说明
图1为治疗前眼底照片,示大量软性玻璃疣;
图2为治疗后眼底照片,示玻璃疣减少、黑色素增多。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
实施例1
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
川芎 | 1.0 | 五味子 | 1.0 |
菊花 | 0.5 | 白茅根 | 2.0 |
枸杞子 | 2.0 | 黄芩 | 1.0 |
丹参 | 2.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入无毒药用纸袋,每个纸袋装有药粉5.0g。
实施例2
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
川芎 | 0.3 | 五味子 | 0.2 |
菊花 | 2.0 | 白茅根 | 0.9 |
枸杞子 | 2.4 | 黄芩 | 1.4 |
丹参 | 0.8 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例3
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
川芎 | 2.0 | 五味子 | 1.2 |
菊花 | 1.0 | 白茅根 | 6.0 |
枸杞子 | 0.6 | 黄芩 | 0.5 |
丹参 | 3.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀即可。
实施例4
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
川芎 | 1.2 | 五味子 | 0.5 |
菊花 | 1.3 | 白茅根 | 3.0 |
枸杞子 | 1.0 | 黄芩 | 2.0 |
丹参 | 1.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入不透明无毒医用塑胶袋,每个塑胶袋装有药粉5.0g。
实施例5
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 2.0 | 五味子 | 1.0 |
当归 | 1.0 | 黄芪 | 2.0 |
川芎 | 1.0 | 石斛 | 2.0 |
决明子 | 2.0 | 白茅根 | 2.0 |
菊花 | 1.0 | 车前子 | 2.0 |
枸杞子 | 2.0 | 泽泻 | 1.3 |
丹参 | 2.0 | 连翘 | 1.3 |
葛根 | 2.0 | 茯苓 | 2.0 |
续断 | 2.0 | 黄芩 | 1.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入不透明无毒医用塑胶袋,每个塑胶袋装有药粉5.0g。
实施例6
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 0.7 | 五味子 | 0.2 |
当归 | 2.4 | 黄芪 | 0.6 |
川芎 | 2.0 | 石斛 | 2.4 |
决明子 | 0.9 | 白茅根 | 0.9 |
菊花 | 0.5 | 车前子 | 3.0 |
枸杞子 | 2.4 | 泽泻 | 1.8 |
丹参 | 3.0 | 连翘 | 3.0 |
葛根 | 0.8 | 茯苓 | 3.0 |
续断 | 3.0 | 黄芩 | 1.8 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例7
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 3.0 | 五味子 | 1.2 |
当归 | 0.4 | 黄芪 | 6.0 |
川芎 | 0.3 | 石斛 | 0.6 |
决明子 | 3.0 | 白茅根 | 6.0 |
菊花 | 2.0 | 车前子 | 0.6 |
枸杞子 | 0.6 | 泽泻 | 0.4 |
丹参 | 0.8 | 连翘 | 0.4 |
葛根 | 3.0 | 茯苓 | 0.5 |
续断 | 0.7 | 黄芩 | 0.5 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例8
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 1.7 | 五味子 | 0.8 |
当归 | 0.7 | 黄芪 | 4.0 |
川芎 | 1.5 | 石斛 | 1.2 |
决明子 | 2.2 | 白茅根 | 4.0 |
菊花 | 0.6 | 车前子 | 2.7 |
枸杞子 | 1.5 | 泽泻 | 1.5 |
丹参 | 2.3 | 连翘 | 2.6 |
葛根 | 1.2 | 茯苓 | 2.5 |
续断 | 1.0 | 黄芩 | 1.5 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀即可。
实施例9
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 2.4 | 五味子 | 0.5 |
当归 | 1.5 | 黄芪 | 1.4 |
川芎 | 0.8 | 石斛 | 1.0 |
决明子 | 1.3 | 白茅根 | 2.5 |
菊花 | 1.5 | 车前子 | 2.2 |
枸杞子 | 1.0 | 泽泻 | 1.7 |
丹参 | 1.0 | 连翘 | 1.5 |
葛根 | 2.5 | 茯苓 | 2.7 |
续断 | 2.7 | 黄芩 | 2.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入无毒药用纸袋,每个纸袋装有药粉5.0g。
实施例10
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 2.0 | 五味子 | 1.0 |
当归 | 1.0 | 黄芪 | 2.0 |
川芎 | 1.0 | 石斛 | 2.0 |
决明子 | 2.0 | 白茅根 | 2.0 |
菊花 | 1.0 | 车前子 | 2.0 |
枸杞子 | 2.0 | 泽泻 | 1.3 |
丹参 | 2.0 | 连翘 | 1.3 |
葛根 | 2.0 | 茯苓 | 2.0 |
续断 | 2.0 | 黄芩 | 1.0 |
水飞蓟 | 0.5 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入不透明无毒医用塑胶袋,每个塑胶袋装有药粉5.0g。
实施例11
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 2.0 | 五味子 | 1.0 |
当归 | 1.0 | 黄芪 | 2.0 |
川芎 | 1.0 | 石斛 | 2.0 |
决明子 | 2.0 | 白茅根 | 2.0 |
菊花 | 1.0 | 车前子 | 2.0 |
枸杞子 | 2.0 | 泽泻 | 1.3 |
丹参 | 2.0 | 连翘 | 1.3 |
葛根 | 2.0 | 茯苓 | 2.0 |
续断 | 2.0 | 黄芩 | 1.0 |
水飞蓟宾 | 0.035 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入不透明无毒医用塑胶袋,每个塑胶袋装有药粉5.0g。
实施例12
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 0.7 | 五味子 | 0.2 |
当归 | 2.4 | 黄芪 | 0.6 |
川芎 | 2.0 | 石斛 | 2.4 |
决明子 | 0.9 | 白茅根 | 0.9 |
菊花 | 0.5 | 车前子 | 3.0 |
枸杞子 | 2.4 | 泽泻 | 1.8 |
丹参 | 3.0 | 连翘 | 3.0 |
葛根 | 0.8 | 茯苓 | 3.0 |
续断 | 3.0 | 黄芩 | 1.8 |
水飞蓟 | 3.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例13
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 0.7 | 五味子 | 0.2 |
当归 | 2.4 | 黄芪 | 0.6 |
川芎 | 2.0 | 石斛 | 2.4 |
决明子 | 0.9 | 白茅根 | 0.9 |
菊花 | 0.5 | 车前子 | 3.0 |
枸杞子 | 2.4 | 泽泻 | 1.8 |
丹参 | 3.0 | 连翘 | 3.0 |
葛根 | 0.8 | 茯苓 | 3.0 |
续断 | 3.0 | 黄芩 | 1.8 |
水飞蓟宾 | 0.12 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例14
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 3.0 | 五味子 | 1.2 |
当归 | 0.4 | 黄芪 | 6.0 |
川芎 | 0.3 | 石斛 | 0.6 |
决明子 | 3.0 | 白茅根 | 6.0 |
菊花 | 2.0 | 车前子 | 0.6 |
枸杞子 | 0.6 | 泽泻 | 0.4 |
丹参 | 0.8 | 连翘 | 0.4 |
葛根 | 3.0 | 茯苓 | 0.5 |
续断 | 0.7 | 黄芩 | 0.5 |
水飞蓟 | 2.5 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例15
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 3.0 | 五味子 | 1.2 |
当归 | 0.4 | 黄芪 | 6.0 |
川芎 | 0.3 | 石斛 | 0.6 |
决明子 | 3.0 | 白茅根 | 6.0 |
菊花 | 2.0 | 车前子 | 0.6 |
枸杞子 | 0.6 | 泽泻 | 0.4 |
丹参 | 0.8 | 连翘 | 0.4 |
葛根 | 3.0 | 茯苓 | 0.5 |
续断 | 0.7 | 黄芩 | 0.5 |
水飞蓟宾 | 0.05 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入0号胶囊,每个胶囊含药粉0.5g。
实施例16
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 1.7 | 五味子 | 0.8 |
当归 | 0.7 | 黄芪 | 4.0 |
川芎 | 1.5 | 石斛 | 1.2 |
决明子 | 2.2 | 白茅根 | 4.0 |
菊花 | 0.6 | 车前子 | 2.7 |
枸杞子 | 1.5 | 泽泻 | 1.5 |
丹参 | 2.3 | 连翘 | 2.6 |
葛根 | 1.2 | 茯苓 | 2.5 |
续断 | 1.0 | 黄芩 | 1.5 |
水飞蓟 | 1.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀即可。
实施例17
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 1.7 | 五味子 | 0.8 |
当归 | 0.7 | 黄芪 | 4.0 |
川芎 | 1.5 | 石斛 | 1.2 |
决明子 | 2.2 | 白茅根 | 4.0 |
菊花 | 0.6 | 车前子 | 2.7 |
枸杞子 | 1.5 | 泽泻 | 1.5 |
丹参 | 2.3 | 连翘 | 2.6 |
葛根 | 1.2 | 茯苓 | 2.5 |
续断 | 1.0 | 黄芩 | 1.5 |
水飞蓟宾 | 0.07 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀即可。
实施例18
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 2.4 | 五味子 | 0.5 |
当归 | 1.5 | 黄芪 | 1.4 |
川芎 | 0.8 | 石斛 | 1.0 |
决明子 | 1.3 | 白茅根 | 2.5 |
菊花 | 1.5 | 车前子 | 2.2 |
枸杞子 | 1.0 | 泽泻 | 1.7 |
丹参 | 1.0 | 连翘 | 1.5 |
葛根 | 2.5 | 茯苓 | 2.7 |
续断 | 2.7 | 黄芩 | 2.0 |
水飞蓟 | 2.0 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入无毒药用纸袋,每个纸袋装有药粉5.0g。
实施例19
一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,组分及用量如下表:
名称(浓缩药粉) | 用量(g) | 名称(浓缩药粉) | 用量(g) |
熟地 | 2.4 | 五味子 | 0.5 |
当归 | 1.5 | 黄芪 | 1.4 |
川芎 | 0.8 | 石斛 | 1.0 |
决明子 | 1.3 | 白茅根 | 2.5 |
菊花 | 1.5 | 车前子 | 2.2 |
枸杞子 | 1.0 | 泽泻 | 1.7 |
丹参 | 1.0 | 连翘 | 1.5 |
葛根 | 2.5 | 茯苓 | 2.7 |
续断 | 2.7 | 黄芩 | 2.0 |
水飞蓟宾 | 0.14 |
取上述各组分的药粉按用量关系混合均匀,将混合得到的药粉装入无毒药用纸袋,每个纸袋装有药粉5.0g。
上述实施例1-19中各组分为中药浓缩药粉,均购自台湾明通制药厂。
上述实施例1-19中各组分用量按照相同比例增减或采用中药材/中药饮片,同样可以实现发明目的。
实施例20
通过实施例1、实施例5、实施例19所述中药组合物分别对黄斑变性患者进行治疗,每天10g,体重大于70kg者每天12-16g,分2次服用,服用一月为一疗程。
与其他治疗方案比较如下表:
其中:有效指视力提高一成,即对数视力表的一行,等于正常视力的十分之一;
良效指视力提高二成;
优效指视力提高三成或更多。
对于上述中药组合物的应用效果,现选择具体典型病例简述如下:
病例1:男,美国白人,81岁,患老年性黄斑变性17年,经视网膜专家治疗多年(只是维生素类)视力由0.8降至0.25。服用实施例1所述中药组合物前视力0.2,服用该中药组合物25天后复查,视力0.7。
病例2:女,中国人,76岁,患老年性黄斑变性(干性),自2005-2008年通过西医和中药治疗,视力无提高,反而从0.5降低为0.4,之后服用实施例5所述中药组合物,从2009年2月7日至13日,仅一周时间,视力由0.4恢复到0.6,继续服用该中药组合物,至同年2月28日,视力恢复到0.8,至同年4月10日,视力恢复到0.9,至同年5月23日,视力恢复到1.0。其服用该中药组合物前后眼底照片显示治疗后视网膜下玻璃疣减少黑色素增多,为病变恢复的表现。见图1和图2。
病例3:女,越南华侨,68岁,患老年性黄斑变性(湿性)1年,视力不到4.0(对数视力表第一行),能数手指能认人,但看不清视力表第一行。采用阿瓦斯丁进行治疗,每2个月眼球内注射1次,共注射4次,治疗后视力略好,为4.0,在治疗的10个月内未发现任何副作用;自2010年12月23日服用实施例19所述中药组合物,于2011年1月24日复查,视力提高到4.3(视力提高3成);又3个月后患者接受第5次阿瓦斯丁注射,随后查到大量蛋白尿。
值得说明的是,通过实施例5所述中药组合物治疗黄斑变性,共治疗24例,43只眼,都是在美国经过西医诊断,治疗无效或不能做任何治疗的疑难病例,其中近视性17只,39.5%;年龄性黄斑变性17只39.5%;家族性9只,20.9%。这些病例中干性27只眼,占62.8%;湿性16只眼,占37.2%,所述中药组合物的有效率是100%,优良率81.4%,干性与湿性的疗效接近,干性略好。
本发明所述中药组合物的作用机制:
从中医传统辩证施治理论的角度来看,本发明所述中药组合物的综合作用是滋补肝肾,固本培元、清肝明目、活血化瘀、利水消肿、凉血止血等。
从黄斑变性的现代研究及现代中药药理的角度来看,本发明所述中药组合物是从以下9个方面发挥治疗作用的:
第一、改善微循环:
丹参、川芎、葛根、当归、熟地、黄芩均有改善微循环,增加黄斑视细胞及色素上皮细胞的供血及供氧。这样可以起到防止或减少脉络膜新生血管的生成,因为组织供氧不足是生成新生血管的先决条件。此外,在供氧增加的同时,营养供应也同步提高,从而缓解黄斑部营养不良状态,促进黄斑功能的提高。
第二、提高组织细胞耐缺氧能力:
丹参、黄芪、黄芩、菊花、车前子均能保护组织细胞,免除或减少缺氧带来的损害。
第三、减少自由基、抑制超氧化:
超氧化是导致细胞衰老及多种病理改变的重要原因,丹参、黄芪、菊花、枸杞子、决明子、五味子、葛根、续断及熟地均有抗超氧化的作用。
第四、保护神经,改善黄斑功能:
眼睛是脑的突出而形成,因而是脑的一部份,黄斑部主要是神经组织。
丹参、熟地、五味子、黄芪、续断、葛根、黄芩和枸杞子都有保护神经的作用。丹参主要是通过改善微循环来保护神经;熟地可抑制神经原凋亡;五味子可增强神经细胞DNA及蛋白合成;黄芪可延长细胞寿命;续断能抑制神经细胞内淀粉样前体蛋白形成;葛根能对抗毒物及药物对神经的损害;黄芩可抑制缺氧时的神经细胞凋亡;枸杞子能提高DNA分子的修复功能,促使衰老细胞年轻化。各个组分协同作用从而使病人的视力在黄斑水肿、出血吸收之前就有了提高。
第五、减少血管通透性:
血管通透性增加是组织水肿渗出的第一步,因而减少血管通透性则是抗炎消肿的关键,白茅根、丹参、菊花、川芎、熟地、续断和黄芪均有这样的作用。
第六、利水消肿:
当血管的通透性恢复正常后,组织水肿及渗出会迅速吸收,有些中药可以促进这一过程,如茯苓、泽泻、车前子、白茅根、熟地、葛根、黄芪和决明子等。
第七、止血:
黄斑变性时出现的出血通常是微量渗血,上述减少血管通透性的中药即可阻止这一过程;当出血较多时则需要止血药,白茅根及黄芩均有止血作用。
第八、抗瘢痕形成:
在黄斑部的渗出与出血如果不能完全吸收,常有瘢痕形成并造成永久性结构及功能损害,因而治疗早期就应对抗纤维生成。黄芩、川芎可通过抑制纤维母细胞产生胶原纤维,丹参、当归、茯苓可降解已生成的胶原纤维,因而都有抗瘢痕形成的作用。
第九、抑制新生血管生成:
抑制新生血管生成不但有助于控制湿性黄斑变性的新生血管,还可防止干性黄斑变性恶化成湿性。水飞蓟能减少人的血管内皮因子(VEGF)促进内皮细胞凋亡。近来的动物实验证明丹参、黄芩及五味子均能下调血管内皮因子蛋白表达,发挥抑制新生血管的作用。
综上所述,本发明所述用于治疗黄斑变性的中药组合物通过各个组分的合理配比组合,协同增效,对黄斑变性起到了很好的治疗作用,是一种安全有效的黄斑变性治疗药物。
上述参照实施例对该一种用于治疗黄斑变性的中药组合物及其制备方法进行的详细描述,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:主要由丹参浓缩药粉、川芎浓缩药粉、枸杞子浓缩药粉、菊花浓缩药粉、五味子浓缩药粉、白茅根浓缩药粉和黄芩浓缩药粉组成,按其重量份数计丹参浓缩药粉0.8-3.0份、川芎浓缩药粉0.3-2.0份、枸杞子浓缩药粉0.6-2.4份、菊花浓缩药粉0.5-2.0份、五味子浓缩药粉0.2-1.2份、白茅根浓缩药粉0.9-6.0份、黄芩浓缩药粉0.5-2.0份。
2.根据权利要求1所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:按其重量份数计丹参浓缩药粉2.0份、川芎浓缩药粉1.0份、枸杞子浓缩药粉2.0份、菊花浓缩药粉0.5份、五味子浓缩药粉1.0份、白茅根浓缩药粉2.0份、黄芩浓缩药粉1.0份。
3.根据权利要求1所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:主要由丹参浓缩药粉、川芎浓缩药粉、枸杞子浓缩药粉、菊花浓缩药粉、五味子浓缩药粉、白茅根浓缩药粉、黄芩浓缩药粉、熟地浓缩药粉、当归浓缩药粉、黄芪浓缩药粉、石斛浓缩药粉、决明子浓缩药粉、车前子浓缩药粉、泽泻浓缩药粉、连翘浓缩药粉、葛根浓缩药粉、茯苓浓缩药粉和续断浓缩药粉组成,按其重量份数计丹参浓缩药粉0.8-3.0份、川芎浓缩药粉0.3-2.0份、枸杞子浓缩药粉0.6-2.4份、菊花浓缩药粉0.5-2.0份、五味子浓缩药粉0.2-1.2份、白茅根浓缩药粉0.9-6.0份、黄芩浓缩药粉0.5-2.0份、熟地浓缩药粉0.7-3.0份、当归浓缩药粉0.4-2.4份、黄芪浓缩药粉0.6-6.0份、石斛浓缩药粉0.6-2.4份、决明子浓缩药粉0.9-3.0份、车前子浓缩药粉0.6-3.0份、泽泻浓缩药粉0.4-1.8份、连翘浓缩药粉0.4-3.0份、葛根浓缩药粉0.8-3.0份、茯苓浓缩药粉0.5-3.0份、续断浓缩药粉0.7-3.0份。
4.根据权利要求3所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:按其重量份数计丹参浓缩药粉2.0份、川芎浓缩药粉1.0份、枸杞子浓缩药粉2.0份、菊花浓缩药粉1.0份、五味子浓缩药粉1.0份、白茅根浓缩药粉2.0份、黄芩浓缩药粉1.0份、熟地浓缩药粉2.0份、当归浓缩药粉1.0份、黄芪浓缩药粉2.0份、石斛浓缩药粉2.0份、决明子浓缩药粉2.0份、车前子浓缩药粉2.0份、泽泻浓缩药粉1.3份、连翘浓缩药粉1.3份、葛根浓缩药粉2.0份、茯苓浓缩药粉2.0份、续断浓缩药粉2.0份。
5.根据权利要求3所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:按其重量份数计丹参浓缩药粉2.3份、川芎浓缩药粉1.5份、枸杞子浓缩药粉1.5份、菊花浓缩药粉0.6份、五味子浓缩药粉0.8份、白茅根浓缩药粉4.0份、黄芩浓缩药粉1.5份、熟地浓缩药粉1.7份、当归浓缩药粉0.7份、黄芪浓缩药粉4.0份、石斛浓缩药粉1.2份、决明子浓缩药粉2.2份、车前子浓缩药粉2.7份、泽泻浓缩药粉1.5份、连翘浓缩药粉2.6份、葛根浓缩药粉1.2份、茯苓浓缩药粉2.5份、续断浓缩药粉1.0份。
6.根据权利要求3所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:按其重量份数计丹参浓缩药粉1.0份、川芎浓缩药粉0.8份、枸杞子浓缩药粉1.0份、菊花浓缩药粉1.5份、五味子浓缩药粉0.5份、白茅根浓缩药粉2.5份、黄芩浓缩药粉2.0份、熟地浓缩药粉2.4份、当归浓缩药粉1.5份、黄芪浓缩药粉1.4份、石斛浓缩药粉1.0份、决明子浓缩药粉1.3份、车前子浓缩药粉2.2份、泽泻浓缩药粉1.7份、连翘浓缩药粉1.5份、葛根浓缩药粉2.5份、茯苓浓缩药粉2.7份、续断浓缩药粉2.7份。
7.根据权利要求1或3所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:由丹参浓缩药粉、川芎浓缩药粉、枸杞子浓缩药粉、菊花浓缩药粉、五味子浓缩药粉、白茅根浓缩药粉、黄芩浓缩药粉、熟地浓缩药粉、当归浓缩药粉、黄芪浓缩药粉、石斛浓缩药粉、决明子浓缩药粉、车前子浓缩药粉、泽泻浓缩药粉、连翘浓缩药粉、葛根浓缩药粉、茯苓浓缩药粉、续断浓缩药粉和水飞蓟浓缩药粉组成,按其重量份数计丹参浓缩药粉0.8-3.0份、川芎浓缩药粉0.3-2.0份、枸杞子浓缩药粉0.6-2.4份、菊花浓缩药粉0.5-2.0份、五味子浓缩药粉0.2-1.2份、白茅根浓缩药粉0.9-6.0份、黄芩浓缩药粉0.5-2.0份、熟地浓缩药粉0.7-3.0份、当归浓缩药粉0.4-2.4份、黄芪浓缩药粉0.6-6.0份、石斛浓缩药粉0.6-2.4份、决明子浓缩药粉0.9-3.0份、车前子浓缩药粉0.6-3.0份、泽泻浓缩药粉0.4-1.8份、连翘浓缩药粉0.4-3.0份、葛根浓缩药粉0.8-3.0份、茯苓浓缩药粉0.5-3.0份、续断浓缩药粉0.7-3.0份、水飞蓟浓缩药粉0.5-3.0份;或
由丹参浓缩药粉、川芎浓缩药粉、枸杞子浓缩药粉、菊花浓缩药粉、五味子浓缩药粉、白茅根浓缩药粉、黄芩浓缩药粉、熟地浓缩药粉、当归浓缩药粉、黄芪浓缩药粉、石斛浓缩药粉、决明子浓缩药粉、车前子浓缩药粉、泽泻浓缩药粉、连翘浓缩药粉、葛根浓缩药粉、茯苓浓缩药粉、续断浓缩药粉和水飞蓟宾浓缩药粉组成,按其重量份数计丹参浓缩药粉0.8-3.0份、川芎浓缩药粉0.3-2.0份、枸杞子浓缩药粉0.6-2.4份、菊花浓缩药粉0.5-2.0份、五味子浓缩药粉0.2-1.2份、白茅根浓缩药粉0.9-6.0份、黄芩浓缩药粉0.5-2.0份、熟地浓缩药粉0.7-3.0份、当归浓缩药粉0.4-2.4份、黄芪浓缩药粉0.6-6.0份、石斛浓缩药粉0.6-2.4份、决明子浓缩药粉0.9-3.0份、车前子浓缩药粉0.6-3.0份、泽泻浓缩药粉0.4-1.8份、连翘浓缩药粉0.4-3.0份、葛根浓缩药粉0.8-3.0份、茯苓浓缩药粉0.5-3.0份、续断浓缩药粉0.7-3.0份、水飞蓟宾浓缩药粉0.035-0.14份。
8.根据权利要求7所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:按其重量份数计丹参浓缩药粉2.3份、川芎浓缩药粉1.5份、枸杞子浓缩药粉1.5份、菊花浓缩药粉0.6份、五味子浓缩药粉0.8份、白茅根浓缩药粉4.0份、黄芩浓缩药粉1.5份、熟地浓缩药粉1.7份、当归浓缩药粉0.7份、黄芪浓缩药粉4.0份、石斛浓缩药粉1.2份、决明子浓缩药粉2.2份、车前子浓缩药粉2.7份、泽泻浓缩药粉1.5份、连翘浓缩药粉2.6份、葛根浓缩药粉1.2份、茯苓浓缩药粉2.5份、续断浓缩药粉1.0份、水飞蓟浓缩药粉1.0份;或
按其重量份数计丹参浓缩药粉2.3份、川芎浓缩药粉1.5份、枸杞子浓缩药粉1.5份、菊花浓缩药粉0.6份、五味子浓缩药粉0.8份、白茅根浓缩药粉4.0份、黄芩浓缩药粉1.5份、熟地浓缩药粉1.7份、当归浓缩药粉0.7份、黄芪浓缩药粉4.0份、石斛浓缩药粉1.2份、决明子浓缩药粉2.2份、车前子浓缩药粉2.7份、泽泻浓缩药粉1.5份、连翘浓缩药粉2.6份、葛根浓缩药粉1.2份、茯苓浓缩药粉2.5份、续断浓缩药粉1.0份、水飞蓟宾浓缩药粉0.07份。
9.根据权利要求7所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物,其特征在于:按其重量份数计丹参浓缩药粉1.0份、川芎浓缩药粉0.8份、枸杞子浓缩药粉1.0份、菊花浓缩药粉1.5份、五味子浓缩药粉0.5份、白茅根浓缩药粉2.5份、黄芩浓缩药粉2.0份、熟地浓缩药粉2.4份、当归浓缩药粉1.5份、黄芪浓缩药粉1.4份、石斛浓缩药粉1.0份、决明子浓缩药粉1.3份、车前子浓缩药粉2.2份、泽泻浓缩药粉1.7份、连翘浓缩药粉1.5份、葛根浓缩药粉2.5份、茯苓浓缩药粉2.7份、续断浓缩药粉2.7份、水飞蓟浓缩药粉2.0份;或
按其重量份数计丹参浓缩药粉1.0份、川芎浓缩药粉0.8份、枸杞子浓缩药粉1.0份、菊花浓缩药粉1.5份、五味子浓缩药粉0.5份、白茅根浓缩药粉2.5份、黄芩浓缩药粉2.0份、熟地浓缩药粉2.4份、当归浓缩药粉1.5份、黄芪浓缩药粉1.4份、石斛浓缩药粉1.0份、决明子浓缩药粉1.3份、车前子浓缩药粉2.2份、泽泻浓缩药粉1.7份、连翘浓缩药粉1.5份、葛根浓缩药粉2.5份、茯苓浓缩药粉2.7份、续断浓缩药粉2.7份、水飞蓟宾浓缩药粉0.14份。
10.权利要求1-9之一所述的用于治疗黄斑变性的中药组合物的制备方法,其特征在于:按上述重量份数取各组分的浓缩药粉混合均匀,即得。
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Families Citing this family (11)
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CN114209761B (zh) * | 2021-10-12 | 2023-03-17 | 中日友好医院 | 一种治疗视网膜色素变性的中药组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101474368A (zh) * | 2008-11-28 | 2009-07-08 | 安徽省药物研究所 | 一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药及制备方法 |
CN101843780A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-09-29 | 邹玲华 | 一种治疗黄斑变性的药物 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6264995B1 (en) * | 1999-10-19 | 2001-07-24 | Thomas Newmark | Herbal composition for reducing inflammation and methods of using same |
US20020031559A1 (en) * | 2000-03-08 | 2002-03-14 | Liang Kin C. | Herbal suppositories |
WO2001091770A2 (en) | 2000-06-01 | 2001-12-06 | Theralife, Inc. | Compositions for treating eye discomfort containing herbals and/or nutritional supplements and/or minerals and/or vitamins |
US20040058015A1 (en) | 2000-06-01 | 2004-03-25 | Yuanjin Tao | Compositions and methods for treating eye discomfort and eye disease |
WO2002060234A2 (en) | 2000-11-22 | 2002-08-08 | Yong Chao Xia | Herbal composition for treatment of neuronal injuries and neuronal degeneration, methods to prepare the same and uses thereof |
AU2003205737A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-09-04 | Humboldt Universitaet | Compositions comprising lycopene for the treatment and prevention of angiogenesis associated pathologies |
US20050058730A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-03-17 | Xushan Wan | Compositions and methods for preventing or treating eyestrain |
US20090220667A1 (en) | 2008-03-03 | 2009-09-03 | Daniel Johnson | Herbal formulations and methods for supplementing caffeinated beverages |
CN101595981A (zh) * | 2008-06-06 | 2009-12-09 | 刘泳宏 | 一种养脏健美果蔬茶饮品及制作方法 |
US20100068306A1 (en) | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Chin-Pao Chou | Compositions for accelerating the healing response |
-
2011
- 2011-05-06 CN CN201110117394A patent/CN102188637B/zh active Active
-
2012
- 2012-05-03 WO PCT/US2012/036407 patent/WO2012154513A1/en active Application Filing
- 2012-05-03 US US13/463,795 patent/US8372450B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101474368A (zh) * | 2008-11-28 | 2009-07-08 | 安徽省药物研究所 | 一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药及制备方法 |
CN101843780A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-09-29 | 邹玲华 | 一种治疗黄斑变性的药物 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
于菲菲等.老年性黄斑变性的中医研究近况.《中国医疗前沿》.2008,第3卷(第16期), |
糖尿病视网膜病变中医治疗近况;郑新青等;《山东中医药大学学报》;20080520;第32卷(第03期);257-260 * |
老年性黄斑变性的中医研究近况;于菲菲等;《中国医疗前沿》;20080820;第3卷(第16期);13-14,41 * |
辨证分型论治老年黄斑变性150例254眼;项文莉等;《中医药临床杂志》;20050628;第17卷(第03期);227 * |
郑新青等.糖尿病视网膜病变中医治疗近况.《山东中医药大学学报》.2008,第32卷(第03期), |
项文莉等.辨证分型论治老年黄斑变性150例254眼.《中医药临床杂志》.2005,第17卷(第03期), |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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US20120282330A1 (en) | 2012-11-08 |
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