CN102188622A - 一种治疗抽动障碍疾病的有效药物和速效药物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗抽动障碍疾病的药物，所述的治疗抽动障碍疾病的有效药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻6-10份、钩藤6-10份、全蝎1-5份。所述的治疗抽动障碍疾病的速效药物主要是由下列重量份的原料药制成：全蝎10-50份、冰片1-3份。本发明还提供了治疗抽动障碍疾病有效药物和治疗抽动障碍疾病速效药物的用途。本发明药物配伍符合中药“君臣佐使”原则，经药效学实验验证，疗效显著，毒副作用小。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗抽动障碍疾病的药物及其应用。具体地说是以中草药为原料制备的中成药。
背景技术
抽动障碍是一组以头、肢体和躯干等部位肌肉突发性不自主抽动，和（或）伴爆发性喉音和行为紊乱的神经精神障碍性疾病。今年来发病率有所上升，发病原因可能与遗传、环境、基因缺陷等有关，其可能的机制与基底节多巴胺（DA）能神经系统过度活跃有关，投射到运动皮质则引起肌肉抽动，投射到边缘系统则出现不自主言行。
抽动障碍属于中医“肝风”、“慢惊风”、“瘛疭”、“抽搐”等范畴，古代文献无该病专门论述，散见于相关论述之中。《小儿药证直诀·肝有风甚篇》云：“凡病或新或久，皆引肝风，风动而止于头目，目属肝，风入于目，上下左右如风吹，不轻不重，儿不胜任，故目连扎也。” 病位主要在肝，与心、肺、脾、肾关系密切，公认的基本病机为肝风内动。
虽然也有一些治疗抽动障碍疾病的中成药，但效果不十分明显，且中成药中的药味较多，不便于制备使用。关于治疗抽动障碍疾病急性发作药物目前还未见报道。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗抽动障碍疾病的有效药物。所述的药物对治疗抽动障碍疾病效果佳，且减少中成药中的药味。
本发明的再一的目的是，提供一种治疗抽动障碍疾病的有效药物的用途。
本发明的另一的目的是，提供一种治疗抽动障碍疾病的速效药物。
本发明的另一的目的是，提供一种治疗抽动障碍疾病的速效药物的用途。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗抽动障碍疾病的有效药物，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻6-10份、钩藤6-10份、全蝎1-5份。
所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻7-9份、钩藤7-9份、全蝎2-4份。
所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻8份、钩藤8份、全蝎3份。
所述的药物还包括伸筋草6－10份。
为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗抽动障碍疾病的有效药物在制备预防和治疗抽动障碍疾病药中的应用。
为实现上述第三个目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗抽动障碍疾病的速效药物，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：全蝎10-50份、冰片 1-3份。
所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：全蝎27份、冰片 2份。
为实现上述第四个目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗抽动障碍疾病的速效药物在制备预防和治疗抽动障碍疾病急性发作药中的应用。
本发明优点在于：治疗抽动障碍疾病的有效药物和治疗抽动障碍疾病的速效药物，其配伍符合中药“君臣佐使”原则，经药效学实验验证，治疗抽动障碍疾病的有效药物能显著控制患者不自主行为。毒副作用小，适于长期服用，是一种安全有效的治疗抽动障碍疾病药物。治疗抽动障碍疾病的速效药物能快速控制患者不自主行为，实验表明速效祛风止动1号方和速效2号方的起效时间是5分钟左右。
【具体实施方式】
下面结合表格对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1
一种治疗抽动障碍疾病的有效药物制备(一)
天麻10克、钩藤10克、全蝎5克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例2
一种治疗抽动障碍疾病的有效药物制备(二)
天麻6克、钩藤6克、全蝎5克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例3
一种治疗抽动障碍疾病的有效药物制备(三)
天麻9克、钩藤7克、全蝎3克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例4
一种治疗抽动障碍疾病的有效药物制备(四)
天麻6克、钩藤10克、全蝎1克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例5
一种治疗抽动障碍疾病的有效药物制备(五)
天麻8克、钩藤8克、全蝎3克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例6
祛风止动1号方制备
辛夷10克、天麻10克、钩藤10克、全蝎5克、伸筋草10克、木瓜10克、板蓝根10克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例7
祛风止动2号方制备
辛夷10克、天麻10克、钩藤10克、全蝎5克、伸筋草10克煎剂，采用韩国进口DJQ252型自动煎药包装机煎煮包装药物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成200ml，分装备用。
实施例8
一种治疗抽动障碍疾病的速效药物制备(一)
含全蝎生药1克。冰片0.3克（为龙脑香科植物龙脑香Dryobalanops aromatica Gaertn.f.树脂加工品，或龙脑香树的树干、树枝切碎，经蒸馏冷却而得的结晶），研钵研细过140目筛，两味药混合备用。（使用时，将上述两味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例9
一种治疗抽动障碍疾病的速效药物制备(二)
含全蝎生药5克。冰片0.1克，研钵研细过140目筛，两味药混合备用。（使用时，将上述两味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例10
一种治疗抽动障碍疾病的速效药物制备(三)
含全蝎生药2.7克。冰片0.2克，研钵研细过140目筛，两味药混合备用。（使用时，将上述两味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例11
一种治疗抽动障碍疾病的速效药物制备(四)
含全蝎生药2.5克。冰片0.2克，研钵研细过140目筛，两味药混合备用。（使用时，将上述两味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例12
一种治疗抽动障碍疾病的速效药物制备(五)
含全蝎生药4克。冰片0.3克，研钵研细过140目筛，两味药混合备用。（使用时，将上述两味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例13
速效祛风止动2号方制备
含全蝎生药5克，含蜈蚣生药1克。以及由冰片0.3克，三味药混合备用。（使用时，将上述三味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例14
祛风止动3号方制备
含辛夷生药10g、天麻生药10g、钩藤生药10g、全蝎生药5g、伸筋草生药10g；五味药混合备用。（使用时，将上述五味药一起开水冲服200ml，即可。）
实施例15
一种治疗抽动障碍疾病的有效药物的药理实验
1实验材料：
实验药物：阿扑吗啡（apomorphine APO）购自美国sigma公司；氟哌啶醇购自上海华氏制药有限公司；中药配方颗粒（辛夷花、天麻、钩滕、全蝎、伸筋草、木瓜、板蓝根）购自江阴天江药业有限公司。
祛风止动1号方：辛夷、天麻、钩藤、全蝎、伸筋草、木瓜、板蓝根（采用实施例6制备得到的药物）；
祛风止动2号方：辛夷、天麻、钩藤、全蝎、伸筋草（采用实施例7制备得到的药物）；
祛风止动3号方：天麻、钩藤、全蝎（采用实施例1制备得到的药物）；
各组中药按比例溶于生理盐水，冰片溶于石蜡溶液。
实验动物：清洁级SD大鼠50只，雄性，体重120～140g，由新华医院实验动物中心提供，生产许可证号：SCXK(沪)2002—0010；使用许可证号：SYXK(沪)2003 —0031。适应性饲养7天，自由采食和饮水，动物房温度保持在19-25℃左右，12小时光照12小时黑暗交替。
给药方法：将实验动物随机分为正常对照组，模型组，祛风止动1号方组（简称祛风1号方），祛风止动2号方组（简称祛风2号方），祛风止动3号方组（简称祛风3号方）。模型组和中药各组给予APO腹腔注射（2mg/kg），3周后，除各组继续给予APO腹腔注射（2mg/kg）外，模型组给予等量的生理盐水灌胃，中药各组灌服中药，灌胃量参考黄继汉介绍方法计算，祛风1号方组给予中药（13g/kg）灌服, 祛风2号方组给予中药（9g/kg）灌服,祛风3号方组给予中药(5g/kg)灌服,连续4周。正常对照组以等量生理盐水腹腔注射，3周后，除腹腔注射生理盐水外，给予和中药等量的生理盐水灌胃。
灌胃量参考黄继汉介绍方法计算：由非标准体重到非标准体重:
Db’= Da’·Sa·Rab·Sb
Db’表示大鼠每千克灌胃量（g/kg）;
Da’表示儿童（20kg）的服药量（g/kg）；
Sa表示儿童非标准体重的校正系数；
Sb表示大鼠非标准体重的校正系数；
Rab表示 标准体重动物的由动物a到动物b折算系数；
大鼠为200g,儿童20kg,
Sa=0.669，Sb=0.916，Rab=6.17
2实验方法
2.1刻板行为实验
实验前将大鼠放入笼内适用半小时30分钟，以防因为新环境而导致的活动过多，依摄像记录在注射APO5分钟后每隔5分钟记录评分，每天评分，评分标准如下：0分与生理盐水作用无区别；1分动物不连续地闻，常伴有兴奋活动；2分动物连续地闻、头稍有活动，伴有周期性兴奋活动；3分动物连续地闻、头部活动多，伴有不连续的咬、啃、舔动作，并有短暂的兴奋期；4分动物连续地咬、啃和舔，无兴奋活动期，有时全身迅速移位。分别在药物干预2周和4周对结果进行比较分析。
2.2开野实验
在实验开始前一天将大鼠放进实验箱中适应3O分钟以排除动物因紧张或者新奇环境造成的活动增多，用盲法观察记录30分钟内大鼠水平穿越的格子数(Horizontal activity or Crossing Locomotion四个爪子必须落在同一个格子中)、大鼠直立次数(Rearing，动物必须用后足站立)、理毛次数、粪便粒数。在给药干预的第1周和第2周进行观察比较分析。
2.3 统计方法
数据结果以均数士标准差表示，采用SPSSl6.0统计软件进行统计学处理，其中两组间的比较用t检验，多组间比较采用单因素方差分析(one—way ANOVA)以及重复测量数据的方差分析，P<0.05认为差异有统计学意义。
3 结果
3.1模型验证
为了验证APO诱导的抽动障碍模型能再现抽动障碍的特征性行为变化，在进行中西药干预之前，比较模型组与正常组刻板行为评分，评分系注射APO5分钟后的第1个5分钟内的评分，由表1可见模型组刻板评分明显高于正常组差异有统计学意义（P<0.05），对此模型组进行干预观察疗效结果具有可信度，见表1.
表1 正常组与模型组刻板评分比较
| 组别 | n(只) | 1周 | 2周 | 3周 |
| 正常组 | 10 | 0.70±0.42 | 0.55±0.42 | 0.55±0.42 |
| 模型组 | 10 | 3.00±0.66* | 3.40±0.51* | 3.51±0.51* |
注：与正常组比较（ * P<0.05）
3.2刻板行为研究结果
3.2.1药物干预2周刻板行为评分比较
治疗2周后，模型组评分与正常组比较差异有显著性（P<0.05），模型组在各个时间段的评分都高于中药治疗组，其中在注射APO35分钟后差异有显著性（P<0.05）；祛风1号方组、祛风2号方组和祛风3号方组在各个时段的刻板行为学评分比较差异无显著性（P﹥0.05），见表2。
表2 药物干预2周四组刻板行为比较
| 组别 | n(只) | 5-10min | 15-20min | 25-30min | 35-40min | 45-50min | 55-60min |
| 正常组 | 10 | 0.53±0.36 | 0.58±0.39 | 0.58±0.37 | 0.57±0.33 | 0.61±0.29 | 0.54±0.35 |
| 模型组 | 10 | 3.30±0.67 | 3.00±0.66 | 2.95±0.49 | 2.30±0.67 | 1.60±0.69 | 1.20±0.42 |
| 祛风1号方组 | 10 | 2.90±0.73 | 2.40±0.69 | 2.10±0.56 | 1.15±0.47* | 0.8±0.25* | 0.56±0.26* |
| 祛风2号方组 | 10 | 3.00±0.66 | 2.60±0.69 | 2.15±0.81 | 1.20±0.58* | 0.90±0.45 | 0.65±0.24* |
| 祛风3号方组 | 10 | 2.95±0.68 | 2.75±0.54 | 2.20±0.63 | 1.25±0.42* | 0.85±0.24 | 0.66±0.31* |
注：与模型组比较（ * P<0.05）；
3.2.2药物干预4周刻板行为评分比较
治疗4周后，模型组评分与正常组比较差异有显著性（P<0.05），模型组在各个时间段的评分都高于中药治疗组，其中在注射APO15分钟后差异有显著性（P<0.05）；祛风1号方组、祛风2号方组和祛风3号方组在各个时段的刻板行为学评分比较差异无显著性（P﹥0.05），见表3。
表3 药物干预4周四组刻板行为比较
| 组别 | n(只) | 5-10min | 15-20min | 25-30min | 35-40min | 45-50min | 55-60min |
| 正常组 | 10 | 0.57±0.33 | 0.67±0.37 | 0.54±0.42 | 0.61±0.29 | 0.65±0.24 | 0.49±0.39 |
| 模型组 | 10 | 3.30±0.48 | 3.40±0.69 | 3.20±0.42 | 2.30±0.74 | 1.70±0.82 | 1.30±0.48 |
| 祛风1号方组 | 10 | 2.60±0.51 | 2.20±0.63* | 1.80±0.63* | 0.95±0.15* | 0.65±0.33* | 0.55±0.28* |
| 祛风2号方组 | 10 | 2.60±0.69 | 2.30±0.82* | 1.75±0.63* | 1.05±0.15* | 0.85±0.24 | 0.60±0.31* |
| 祛风3号方组 | 10 | 2.80±0.63 | 2.25±0.54* | 1.85±0.57* | 1.05±0.28* | 0.75±0.35 | 0.63±0.31* |
注：与模型组比较（ * P<0.05）；
3.3开野实验研究结果
3.3.1药物干预2周开野实验结果
祛风1号方组、祛风2号方组、祛风3号方组与模型组在穿越格子数、理毛次数比较差异有显著性（P<0.05）；祛风方各组之间在在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异无显著性（P﹥0.05），见表4.
表4 药物干预2周开野实验结果比较
| 组别 | n(只) | 穿越格子数 | 直立次数 | 理毛次数 | 粪便粒数 |
| 正常组 | 10 | 10.50±2.06 | 2.30±0.94 | 7.90±1.91 | 3.00±1.15 |
| 模型组 | 10 | 802.60±54.86 | 8.20±2.09 | 2.30±1.05 | 7.20±1.81 |
| 祛风1号方组 | 10 | 360.60±150.03* | 7.40±1.50 | 4.00±1.88* | 4.90±1.52 |
| 祛风2号方组 | 10 | 398.00±111.07* | 7.80±1.47 | 4.20±1.31* | 4.70±1.49* |
| 祛风3号方组 | 10 | 420.90±92.35* | 7.50±1.43 | 4.40±1.26* | 4.40±1.89* |
注：与模型组比较（ * P<0.05）；
3.3.2药物干预4周开野实验结果
祛风1号方组、祛风2号方组、祛风3号方组与模型组在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异有显著性（P<0.05）；祛风方各组之间在在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异无显著性（P﹥0.05），见表5。
表5 药物干预4周开野实验结果比较
| 组别 | n(只) | 穿越格子数 | 直立次数 | 理毛次数 | 粪便粒数 |
| 正常组 | 10 | 11.10±3.60 | 2.20±0.78 | 8.10±2.02 | 2.90±1.19 |
| 模型组 | 10 | 795.60±122.23 | 8.90±2.18 | 2.20±0.91 | 7.40±1.89 |
| 祛风1号方组 | 10 | 334.80±160.41* | 5.80±1.98* | 5.10±2.02* | 4.50±1.71* |
| 祛风2号方组 | 10 | 341.50±73.46* | 5.50±2.01* | 5.10±1.85* | 4.20±1.47* |
| 祛风3号方组 | 10 | 371.90±92.09* | 5.40±1.83* | 4.90±1.79* | 4.10±1.85* |
注：与模型组比较（ * P<0.05）；
4实验结论
（1）祛风止动方不同组方，不论在刻板行为，还是在开野实验中都有明显疗效，三个组方中均有天麻、钩滕、全蝎，提示这三位药在治疗抽动行为中发挥着重要的作用。
（2）祛风止动3号方由天麻、钩藤、全蝎三味药组成，药味虽少，但与祛风止动2号方和祛风止动3号方比较，疗效无显著性差异。
（3）祛风止动3号方（天麻、钩藤、全蝎），在临床上应用有更好的作用。
实施例16
一种治疗抽动障碍疾病的速效药物的药理实验(一)
1实验材料：
药物：阿扑吗啡（apomorphine APO）购自美国sigma公司；氟哌啶醇购自上海华氏制药有限公司；中药配方颗粒（全蝎、蜈蚣、辛夷、天麻、钩藤、伸筋草）购自江阴天江药业有限公司。冰片购自新华医院中药房，配成5mg/ml的石蜡溶液。
速效祛风止动1号方：全蝎5克、冰片0.3克；
速效祛风止动2号方：全蝎5克、蜈蚣1克、冰片0.3克；
祛风止动3号方：辛夷10g、天麻10g、钩藤10g、全蝎5g、伸筋草10g；
各组中药按比例溶于生理盐水，冰片溶于石蜡溶液。
实验动物：清洁级SD大鼠50只，雄性，体重120～140g，由新华医院实验动物中心提供，生产许可证号：SCXK(沪)2002—0010；使用许可证号：SYXK(沪)2003 —0031。适应性饲养7天，自由采食和饮水，动物房温度保持在19-25℃左右，12小时光照12小时黑暗交替。
给药方法：将实验动物随机分为正常对照组，模型组，速效1号方组，速效2号方组，祛风3号方组。模型组和中药各组给予APO腹腔注射（2mg/kg），3周后，，模型组给予等量的生理盐水灌胃，中药各组灌服中药，灌胃量参考黄继汉[4]介绍方法计算，速效1号方组给予中药（全蝎1g/kg、冰片1ml/只）灌服, 速效2号方组给予中药（全蝎1g/kg、蜈蚣0.2 g/kg、冰片1ml/只）,祛风3号方组给予中药(9g/kg),灌胃30分钟后给予APO腹腔注射（2mg/kg），连续2周。正常对照组以等量生理盐水腹腔注射，3周后，除腹腔注射生理盐水外，给予和中药等量的生理盐水灌胃。
2方法
2.1刻板行为实验
实验前将大鼠放入笼内适用半小时30min，以防因为新环境而导致的活动过多，依摄像记录在注射APO5min后每隔5min记录评分，每天评分，评分标准如下[5]：0分与生理盐水作用无区别；1分动物不连续地闻，常伴有兴奋活动；2分动物连续地闻、头稍有活动，伴有周期性兴奋活动；3分动物连续地闻、头部活动多，伴有不连续的咬、啃、舔动作，并有短暂的兴奋期；4分动物连续地咬、啃和舔，无兴奋活动期，有时全身迅速移位。分别在药物干预1周和2周对结果进行比较分析。
2.2开野实验
在实验开始前一天将大鼠放进实验箱中适应3Omin以排除动物因紧张或者新奇环境造成的活动增多，用盲法观察记录30min内大鼠水平穿越的格子数(Horizontal activity or Crossing Locomotion四个爪子必须落在同一个格子中)、大鼠直立次数(Rearing，动物必须用后足站立)、理毛次数、粪便粒数。在给药干预的第1周和第2周进行观察比较分析。
2.3安全性观察
①给药期间每天观察老鼠的外观特征、行为活动和粪便情况，作好记录；②体重测定：每个星期测1次，作好记录，直到实验结束；③血液生化检查：在停药时结束实验时，断头取血测定血液中的生化指标，包括血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）的含量。
2.4 统计方法
数据结果以均数士标准差表示，采用SPSSl6.0统计软件进行统计学处理，其中两组间的比较用t检验，多组间比较采用单因素方差分析(one—way ANOVA)以及重复测量数据的方差分析，P<0.05认为差异有统计学意义。
3 结果
3.1模型验证
为了验证APO诱导的抽动障碍模型能再现抽动障碍的特征性行为变化，在进行中西药干预之前，比较模型组与正常组刻板行为评分，评分系注射APO5min后的第1个5min内的评分，由表1可见模型组刻板评分明显高于正常组差异有统计学意义（P<0.05），对此模型组进行干预观察疗效结果具有可信度，见表6.
表6 正常组与模型组刻板评分比较
| 组别 | n(只) | 1周 | 2周 | 3周 |
| 正常组 | 10 | 0.65±0.47 | 0.60±0.44 | 0.67±0.42 |
| 模型组 | 10 | 2.90±0.56* | 3.30±0.48* | 3.42±0.65* |
注：与正常组比较（ * P<0.05）
3.2刻板行为研究结果
3.2.1药物干预1周刻板行为评分比较
治疗1周后，进行各组的刻板行为学评分，模型组刻板行为评分均高于正常组、速效1号方组、速效2号方组、祛风3号方组，其中速效1号方组和速效2号方组在注射APO5分钟后刻板行为学评分低于模型组，差异有统计学意义（P<0.05）；而且速效1号方组和速效2号方组在注射APO后5分钟到40分钟之间，刻板行为学评分低于祛风3号方组，差异有统计学意义（P<0.05）；祛风3号方组在注射APO25分钟后，刻板行为评分低于模型组，差异有统计学意义（P<0.05）；速效1号方组与速效2号方组的刻板行为评分比较，差异无统计学意义（P﹥0.05），见表7.
表7药物干预1周五组刻板行为比较
| 组别（只） | 5-10min | 15-20min | 25-30min | 35-40min | 45-50min | 55-60min |
| 正常组（10只） | 0.49±0.39 | 0.57±0.40 | 0.54±0.40 | 0.53±0.36 | 0.57±0.33 | 0.50±0.38 |
| 模型组（10只） | 3.20±0.42 | 3.10±0.73 | 2.93±0.49 | 2.00±0.66 | 1.50±0.70 | 1.10±0.31 |
| 速效1号方组（10只） | 1.40±0.51*＃ | 0.90±0.21*＃ | 0.60±0.40*＃ | 0.70±0.33*＃ | 0.53±0.36* | 0.55±0.31* |
| 速效2号方组（10只） | 1.30±0.48*＃ | 0.94±0.30*＃ | 0.66±0.32*＃ | 0.61±0.36*＃ | 0.58±0.39* | 0.52±0.30* |
| 祛风3号方组（10只） | 2.80±0.63 | 2.50±0.52 | 2.05±0.76* | 1.45±0.49* | 0.85±0.33* | 0.57±0.33* |
注：与模型组比较（ * P<0.05），与祛风3号方组比较（ ＃ P<0.05）；
3.2.2药物干预2周刻板行为评分比较
治疗2周后，模型组的刻板行为学评分较第1周有所升高，中药各组的刻板行为学评分有所下降。模型组刻板行为评分均高于正常组、速效1号方组、速效2号方组、祛风3号方组，其中速效1号方组和速效2号方组在注射APO5分钟后刻板行为学评分低于模型组和祛风3号方组，差异有统计学意义（P<0.05）；速效1号方组与速效2号方组各个时段的刻板行为学比较，差异无统计学意义（P﹥0.05），见表8.
表8 药物干预2周五组刻板行为比较
| 组别（只） | 5-10min | 15-20min | 25-30min | 35-40min | 45-50min | 55-60min |
| 正常组（10只） | 0.53±0.36 | 0.58±0.39 | 0.51±0.39 | 0.57±0.33 | 0.61±0.29 | 0.53±0.36 |
| 模型组（10只） | 3.30±0.48 | 3.20±0.78 | 3.00±0.47 | 2.10±0.73 | 1.60±0.69 | 1.20±0.42 |
| 速效1号方组（10只） | 1.30±0.48*＃ | 0.85±0.24*＃ | 0.57±0.40*＃ | 0.65±0.32*＃ | 0.48±0.32* | 0.51±0.34* |
| 速效2号方组（10只） | 1.25±0.54*＃ | 0.89±0.33*＃ | 0.64±0.33*＃ | 0.56±0.34*＃ | 0.53±0.36* | 0.47±0.24* |
| 祛风3号方组（10只） | 2.70±0.48 | 2.40±0.51 | 1.95±0.68* | 1.40±0.45* | 0.80±0.34* | 0.56±0.26* |
注：与模型组比较（ * P<0.05），与祛风3号方组比较（ ＃ P<0.05）；
3.3开野实验研究结果
3.3.1药物干预1周开野实验结果
速效1号方组、速效2号方组与模型组在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异有显著性（P<0.05）；速效1号方组、速效2号方组与祛风3号方组在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异均有显著性（P<0.05）；祛风3号方组与模型组在穿越格子数、理毛次数比较差异有显著性（P<0.05）；速效1号方组与速效2号方组在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异无显著性（P﹥0.05），见表9.
表9药物干预1周开野实验结果比较
| 组别 | n(只) | 穿越格子数 | 直立次数 | 理毛次数 | 粪便粒数 |
| 正常组 | 10 | 10.30±2.11 | 2.10±0.73 | 8.20±1.13 | 3.40±0.84 |
| 模型组 | 10 | 810.80±60.47 | 8.00±2.21 | 2.10±0.56 | 6.60±1.26 |
| 速效1号方组 | 10 | 184.00±22.49* ＃ | 3.50±0.84* ＃ | 6.00±0.94*＃ | 3.80±1.13*＃ |
| 速效2号方组 | 10 | 189.40±21.70* ＃ | 3.70±0.67* ＃ | 5.80±1.03*＃ | 3.90±1.28*＃ |
| 祛风3号方组 | 10 | 448.20±123.05* | 7.60±1.42 | 3.60±1.26* | 5.10±1.10 |
注：与模型组比较（ * P<0.05），与祛风3号方组比较（ ＃ P<0.05）；
3.3.2药物干预2周开野实验结果
速效1号方组、速效2号方组与模型组在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异有显著性（P<0.05）；速效1号方组、速效2号方组与祛风3号方组在穿越格子数、理毛次数比较差异均有显著性（P<0.05）；祛风3号方组与模型组在穿越格子数、粪便粒数比较差异有显著性（P<0.05），见表10。
表10 药物干预2周开野实验结果比较
| 组别 | n(只) | 穿越格子数 | 直立次数 | 理毛次数 | 粪便粒数 |
| 正常组 | 10 | 9.90±2.13 | 1.90±0.73 | 8.30±1.05 | 3.40±0.84 |
| 模型组 | 10 | 843.80±81.78 | 8.60±2.41 | 1.80±0.63 | 6.60±1.26 |
| 速效1号方组 | 10 | 160.60±35.10*＃ | 3.20±0.63*＃ | 6.30±1.33*＃ | 3.80±1.13*＃ |
| 速效2号方组 | 10 | 174±34.18*＃ | 3.40±0.69* | 6.10±1.10*＃ | 3.90±1.28* |
| 祛风3号方组 | 10 | 382.00±122.47* | 5.60±2.06 | 2.70±0.94 | 5.10±1.10* |
注：与模型组比较（ * P<0.05），与祛风3号方组比较（ ＃ P<0.05）；
3.4安全性检查
3.4．1一般情况 在实验给药受试期间，各组大鼠毛色光洁，饮食、活动和二便都正常，无异常分泌物，未出现不良情况。
3.4.2体重变化 正常组与实验各组体重都增加，但无统计学意义（P﹥0.05），见表11。
表11 各组实验前后体重的比较
| 组别（只） | 给药前 | 给药后 |
| 正常组（10只） | 124.24±7.59 | 289.76±11.33 |
| 模型组（10只） | 126.45±5.62 | 278.27±23.56 |
| 速效1号方组（10只） | 125.33±3.42 | 285.48±18.45 |
| 速效2号方组（10只） | 123.78±6.25 | 290.55±19.67 |
| 祛风3号方组（10只） | 124.47±7.25 | 282.00±13.43 |
3.4．3血液生化指标 各组Cr 、BUN 、ALT、AST 、TBIL、TP、ALB的含量比较，差异无统计学意义（P﹥0.05），见表12。
表12 各组实验检查结果比较
| 组别（只） | Cr（??mol/L） | BUN（mmol/L） | ALT(U/L) | AST(U/L) | TBIL（??mol/L） | TP(g/L) | ALB(g/L) |
| 正常组（10只） | 11.78±4.02 | 7.59±0.56 | 78.45±18.72 | 278.69±91.63 | 1.21±0.46 | 72.85±5.45 | 36.64±3.84 |
| 模型组（10只） | 13.12±2.58 | 8.30±0.79 | 83.63±20.53 | 292.90±77.58 | 1.32±0.78 | 75.92±8.65 | 40.82±5.76 |
| 速效1号方组（10只） | 13．54±3.78 | 8.42±0.62 | 84.72±19.90 | 263.45±101.20 | 1.10±0.32 | 78.58±7.62 | 32.60±4.21 |
| 速效2号方组（10只） | 12.95±2.60 | 8.70±1.29 | 80.40±19.81 | 312.12±98.86 | 1.38±0.81 | 70.30±6.26 | 36.78±4.18 |
| 祛风3号方组（10只） | 12.40±3.05 | 7.86±1.02 | 79.38±15.18 | 280.70±78.45 | 1.28±0.55 | 70.73±5.92 | 39.12±3.24 |
4实验结论
（1）速效祛风止动1号方（全蝎、冰片）和速效祛风止动2号方（全蝎、蜈蚣、冰片）具有快速减少抽动模型大鼠不自主行为的疗效，起效时间为5分钟左右；
（2）速效祛风止动1号方（全蝎、冰片）和速效祛风止动2号方（全蝎、蜈蚣、冰片）安全可靠，无明显毒副作用。
（3）鉴于速效祛风止动1号方药物更少，疗效和速效祛风止动2号方比较无显著性差异，在临床上应用有更好的作用。
本发明给药1周后和给药2周后，速效祛风止动1号方（全蝎、冰片）和速效祛风止动2号方（全蝎、蜈蚣、冰片）在注射APO5分钟后其刻板行为评分与模型组和祛风止动3号方（辛夷10g、天麻10g、钩藤10g、全蝎5g、伸筋草10g）比较，差异有显著性，提示速效祛风止动1号方和速效祛风止动2号方能快速减少抽动大鼠的刻板行为，抑制其不自主动作。说明速效祛风止动1号方和速效2号方的起效时间是5分钟左右。祛风3号方组在注射APO25分钟后，刻板行为评分低于模型组，差异有统计学意义（P<0.05），提示祛风止动3号方的起效时间25分钟左右。见表7、8。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种治疗抽动障碍疾病的有效药物，其特征在于，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻6-10份、钩藤6-10份、全蝎1-5份。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻7-9份、钩藤7-9份、全蝎2-4份。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：天麻8份、钩藤8份、全蝎3份。
4.根据权利要求1－3任一所述的药物，其特征在于，所述的药物还包括伸筋草6－10份。
5.根据权利要求1－4任一所述的药物，其特征在于，所述的药物在制备预防和治疗抽动障碍疾病药中的应用。
6.一种治疗抽动障碍疾病的速效药物，其特征在于，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：全蝎10-50份、冰片 1-3份。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述的药物主要是由下列重量份的原料药制成：全蝎27份、冰片 2份。
8.根据权利要求6或7所述的药物，其特征在于，所述的药物在制备预防和治疗抽动障碍疾病急性发作药中的应用。
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