CN102188607A - 一种治疗再生障碍性贫血的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗再生障碍性贫血的药物组合物。该组合物包括下列组分,各组分按重量份配比如下:红参30~40份,黄芪50~60份,太子参40~50份,冬虫夏草40~50份,丹参30~40份,何首乌40~50份,熟地50~60份,龟板50~80份,阿胶50~80份,鳖甲60~90份,寸冬30~40份,泽泻30~40份,鹿角霜40~50份,双花50~100份,甘草20~30份,枸杞子40~50份。该药物组合物治疗再障效果明显,治愈率高,无副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗再生障碍性贫血药物组合物,特别是一种治疗急性再生障碍性贫血、慢性再生障碍性贫血的药物组合物。
背景技术
再生障碍性贫血(简称再障)通常是指原发性骨髓造血功能衰竭综合症。其表现为骨髓造血功能低下,全血细胞减少和贫血、出血、感染、发热(高烧和低烧),并伴有走路乏力、头晕等症状。
根据患者的病情、血象、骨髓象及预后,可分为重型(SAA)和非重型(NSAA)。曾有学者将非重型进一步分为中间型和轻型,从重型中分出极重型(VSAA)。国内学者曾将AA分为急性型(AAA)和慢性型(CAA)。
急性再生障碍性贫血起病急,进展迅速,常以出血和感染发热为主要表现。病初贫血常不明显,主要表现为消化道出血、血热、眼底出血和颅内出血,皮肤、粘膜出血广泛而严重且不易控制。
慢性再生障碍性贫血,起病缓慢,以出血为首起和主要表现,出血多限于皮肤粘膜,且不严重,可并发感染,但常以呼吸道为主,容易控制。但也有少数患者迁延多年不愈,甚至病程长达数十年,少数到后期出现急性再障的临床表现。称为慢性再障急变型。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗再生障碍性贫血的药物组合物,该药物组合物治疗急性再生障碍性贫血、慢性再生障碍性贫血效果明显,治愈高,无副作用。
本发明采用的技术方案是:该治疗急性再生障碍性贫血、慢性再生障碍性贫血的药物组合物包括下列组分,各组分按重量份配比如下:红参30~40份,黄芪60~70份,太子参40~50份,冬虫夏草40~50份,丹参30~40份,何首乌40~50份,熟地50~60份,龟板50~80份,阿胶50~80份,鳖甲60~90份,寸冬30~40份,泽泻30~40份,鹿角霜40~50份,双花50~100份,甘草20~30份,枸杞子40-50份。
先将黄芪、丹参、泽泻、甘草、寸冬、熟地、何首乌、红参、枸杞子、冬虫、鹿角霜、鳖甲、龟板、太子参、双花用温水洗净、灭菌,60度干燥,粉碎成细粉,过120目筛,备用。再取阿胶粉碎成细粉,过120目筛后同上述十五种药混合在一起,按15克一份包装好待用。成年人每天两次,每次一包(早、晚各一包),儿童根据自身的体重服用。
本发明的有益效果是:应用该治疗再生障碍性贫血的药物效果明显,治愈高,疗程短,安全方便,无副作用。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明作进一步说明:
实施例1、首先将红参40克,黄芪100克,太子参50克,冬虫夏草60克,丹参40克,何首乌50克,熟地50克,龟板80克,鳖甲90克,寸冬30克,泽泻40克,鹿角霜50克,双花100克,甘草30克,枸杞子50克混合后用温水洗净、灭菌,60度干燥,粉碎成细粉,过120目筛,备用。再取阿胶80克粉碎成细粉,过120目筛后同上述十五种药混合在一起,按15克一份包装好待用。适合于急性再生障碍性贫血患者或较重患者。
实施例2、首先将红参40克,黄芪60克,太子参50克,冬虫夏草40克,丹参40克,何首乌50克,熟地50克,龟板50克,鳖甲90克,寸冬30克,泽泻40克,鹿角霜50克,双花60克,甘草30克,枸杞子50克混合后用温水洗净、灭菌,60度干燥,粉碎成细粉,过120目筛,备用。再取阿胶50克粉碎成细粉,过120目筛后同上述十五种药混合在一起,按15克一份包装好待用。适合于慢性再生障碍性贫血患者。
实施例3、首先将红参30,黄芪60克,太子参40克,冬虫夏草40克,丹参30克,何首乌40克,熟地50克,龟板50克,鳖甲60克,寸冬30克,泽泻30克,鹿角霜40克,双花50克,甘草20克,枸杞子40克混合后用温水洗净、灭菌,60度干燥,粉碎成细粉,过120目筛,备用。再取阿胶50克粉碎成细粉,过120目筛后同上述十五种药混合在一起,按15克一份包装好待用。适合于儿童再生障碍性贫血患者。
每个疗程为一个月,慢性再生障碍性贫血患者三个疗程就会痊愈,急性或重型再生障碍性贫血患者需六个疗程基本痊愈。
患者A:治疗前(WBC)2000左右,(RBC)不到1000,(PLT)20左右,淋巴细胞高。发病时,每周输血一次,面色苍白,无血色,四肢无力,吃下食物后马上就吐出来。治疗中,服用本发明的药物一周后,所吃食物不吐了,服用三周后,面色红润,四肢也有力了。(WBC)3000多,(RBC)2000多,(PLT)接近100,淋巴细胞基本正常,达到20天才输一次血。服用三个疗程后,达到两个月输一次血,所有症状基本消失,服用四个疗程后痊愈。
患者B:年龄58岁,治疗前(RBC)不到500,(PLT)不到10个。发病时,经常输血小板,每次200CC,面色苍白,无血色,四肢无力,食欲不振。治疗中,服用本发明的药物两周后,饮食有所好转,能喝一些粥,吃一点馒头,服药一个月后,面色红润,四肢有力。(RBC)达到3000多,(PLT)接近170,淋巴细胞正常,服用三个疗程后,一次板未输过,所有症状基本消失,服用四个疗程后痊愈。
患者C: 45岁,治疗前患慢性再生障碍性贫血多年,经常四肢无力,什么活也干不了,完全丧失了劳动力,脸色苍白、浮肿,并且心脏也不好。当时的化验结果(WBC)不到1000,(PLT)不到15,(RBC)不到1500。服用本发明的药物两周后,四肢也有力,脸色也有血色了。服用一个疗程后,脸色红润,浮肿消失,服用两个疗程后,化验结果(WBC)达到3000多,(RBC)达到2000多,(PLT)接近160,基本恢复了劳动能力。继续服用一个疗程后完全健康达到痊愈。
该药物的临床效果统计见表1:
Claims (1)
1.一种治疗再生障碍性贫血的药物组合物,包括下列组分,各组分按重量份配比如下:红参30~40份,黄芪60~70份,太子参40~50份,冬虫夏草40~50份,丹参30~40份,何首乌40~50份,熟地50~60份,龟板50~80份,阿胶50~80份,鳖甲60~90份,寸冬30~40份,泽泻30~40份,鹿角霜40~50份,双花50~100份,甘草20~30份,枸杞子40-50份。
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