CN102180848A - 一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法 - Google Patents

一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102180848A
CN102180848A CN 201010618830 CN201010618830A CN102180848A CN 102180848 A CN102180848 A CN 102180848A CN 201010618830 CN201010618830 CN 201010618830 CN 201010618830 A CN201010618830 A CN 201010618830A CN 102180848 A CN102180848 A CN 102180848A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
preferred
dronedarone
preparation
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 201010618830
Other languages
English (en)
Inventor
翟富民
陈拥军
胡全
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Foolproof Creationism Pharmaceutical Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Foolproof Creationism Pharmaceutical Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Foolproof Creationism Pharmaceutical Biotechnology Co Ltd filed Critical Jiangsu Foolproof Creationism Pharmaceutical Biotechnology Co Ltd
Priority to CN 201010618830 priority Critical patent/CN102180848A/zh
Publication of CN102180848A publication Critical patent/CN102180848A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明公开了一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其包含下述步骤：（1）化合物Ⅳ与二丁胺在有机溶剂中进行取代反应得到中间体化合物Ⅴ；（2）化合物Ⅴ在有机溶剂中经催化剂作用通过还原反应，得到中间体Ⅵ；（3）化合物Ⅵ在有机溶剂中与甲烷磺酰氯通过磺酰化反应，得到终产品决奈达隆。用此方法得到的产品纯度高，操作方法简单，生产成本低，更合适工业化生产，在市场中具备较强的竞争力。

Description

一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法
技术领域
本发明涉及N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺即决奈达隆的制备方法，该药为用于治疗房颤的新型抗心律失常药。
背景技术
决奈达隆（dronedarone），化学名为N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺，由世界上第三大制药企业法国赛诺菲－安万特公司（法文：Sanofi-Aventis）开发的一种治疗房颤的新型抗心律失常药。
决奈达隆是一种多通道阻滞剂,与胺碘酮一样,兼具Ⅰ～Ⅳ类抗心律失常药物(Vaughan-Williams分类)的特性。药理学研究中,决奈达隆的电生理学和血液动力学特性与胺碘酮相似，胺碘酮是最有效的抗心律失常药物之一，尤其在治疗房颤时，对心脏的副作用小，且少有尖端扭转室速的危险，但是其对心脏的外副作用限制了该药的长期使用，而新药决奈达隆通过改变胺碘酮的结构，保留了其有效性，减低了其不良反应，成为了目前治疗房颤抗心律失常的最有效的一种新药。
随着心血管类疾病患者的数量的增加，决奈达隆做为一种用于患有阵发性或持续性房颤或房扑患者;有房颤或房扑病史并合并心血管危险因素的患者的新药，具有较大的市场，开发它能够带来不错的经济效益和社会效益。
专利US20050049302中报道了合成决奈达隆的方法，如下式所示：
Figure 2010106188302100002DEST_PATH_IMAGE002
该方法两个原料的制备成本较高，在已公开的关于决奈达隆制备方法的报道中，没有有效解决上述问题的方法。
鉴于决奈达隆的药学价值及良好的市场前景，寻找一种低成本的合成决奈达隆的有效方法是势在必行的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供了一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法。
本发明的决奈达隆的制备方法，其包含下述步骤：
（1）化合物Ⅳ与二丁胺在有机溶剂中进行取代反应得到中间体化合物Ⅴ，其化学反应式如下：
Figure 2010106188302100002DEST_PATH_IMAGE004
；
（2）化合物Ⅴ在有机溶剂中催化剂作用下通过还原反应，得到中间体Ⅵ，其化学反应式如下：
；
（3）化合物Ⅵ在有机溶剂中与甲烷磺酰氯通过磺酰化反应，得到终产品决奈达隆，其化学反应式如下：
Figure 2010106188302100002DEST_PATH_IMAGE008
。
其中，化合物Ⅳ为2-丁基-3-{4-[3-(甲磺酸基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃；
化合物Ⅴ为2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃；
化合物Ⅵ为2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-氨基}苯并呋喃；
化合物Ⅶ为N-{2-丁基-3-[4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃-5-基}甲磺酰胺,即决奈达隆。
步骤（1）的反应温度为30～180℃，优选39～145℃；反应时间为20～80h，优选30～45h；步骤（1）所述的有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、丙酮中的一种或多种，优选甲苯；其有机溶剂的用量的体积为化合物Ⅳ的质量的2～10倍，优选3～7倍。
步骤（1）中的二丁胺的用量为化合物Ⅳ的摩尔量的1.5～8倍，优选2～6倍。
步骤（2）的反应温度为20～120℃，优选39～85℃；反应的时间为8～25h，优选10～20h；步骤（2）所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、二氯甲烷、二氯乙烷中的一种或多种，优选甲醇、乙醇；其有机溶剂的用量的体积为化合物Ⅳ的质量2～13倍，优选4～8倍。
步骤（2）的反应为在催化剂Pd/C的作用下，化合物Ⅴ与氢气进行反应，所述的催化剂Pd/C的用量为化合物Ⅳ的摩尔量的0.0001～0.005倍；所述的氢气用量为使反应体系的压力保持在0.1～3Mpa，优选0.2～2Mpa。
步骤（3）的反应温度为30～150℃，优选50～110℃；反应的时间为6～25h，优选8～20h；步骤（3）所述的有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、三氯甲烷中的一种或多种，优选甲苯、二氯乙烷；其有机溶剂的用量的体积为化合物Ⅵ的质量的3～13倍，优选4～8倍。
步骤（3）中的甲烷磺酰氯的用量为化合物Ⅵ的摩尔量的0.8～5倍，优选1～3倍。
本发明的制备方法中的各优选条件可任意组合即得本发明的各优选实施例。
本发明提供的这种决奈达隆的制备方法，可控性强，成本较低，收率较高，该药能有效治疗房颤、房扑等心律失常疾病，并对心血管疾病以及并发症也有较好的治疗效果。
具体实施方式
下面用实施例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。
实施例1
(1) 2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的制备
Figure 586143DEST_PATH_IMAGE004
于3000ml三口烧瓶中，加入1500ml甲苯，475g （1.0mol）2-丁基-3-{4-[3-(甲磺酸基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅳ）加入到反应体系中，加入5g（6.0mol）二正丁胺，于72℃下反应30h；蒸干溶剂，理论产量为508g，直接用于下步反应；
（2）2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ）的制备
于20 L高压釜中，加入4800 ml乙醇，2.5g（2.3mmol）10%的Pd/C，1.0Mpa下反应，将上步的浓缩液2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）加入到反应体系中，于78℃下反应8h；抽滤，减压蒸除部分溶剂，通氯化氢气体，得到固体过滤后，解盐，甲苯萃取浓缩，得到239 g油状物，收率50%；
（3）N-{2-丁基-3-[4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃-5-基}甲磺酰胺（化合物Ⅶ）的制备
Figure 761090DEST_PATH_IMAGE008
    于3000ml三口烧瓶中，加入500ml甲苯，239 g（0.5mol）油状物2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ），控温30℃以下滴加114.5g（1.0mol）甲烷磺酰氯，滴加完毕后110℃下回流反应6h，降至室温，加入200 ml乙酸乙酯和300 ml水，萃取分液，水相用乙酸乙酯2*200 ml萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤滤液浓缩得到产品，柱层析（乙酸乙酯:正己烷=1:3）得到白色固体181g，收率：65% 。
实施例2
（1）2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的制备
Figure 637779DEST_PATH_IMAGE004
于3000ml三口烧瓶中，加入1500ml四氢呋喃，475 g （1.0mol）2-丁基-3-{4-[3-(甲磺酸基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅳ）加入到反应体系中，加入4g（1.5mol）二正丁胺，于65℃回流状态下反应45 h；蒸干溶剂，理论产量为508g，直接用于下步反应；
（2）2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ）的制备
Figure 460241DEST_PATH_IMAGE006
于3000ml三口烧瓶中，加入2400 ml甲醇，5.0 g （4.6mmol）10%的Pd/C，0.1Mpa下反应，将上步的浓缩液2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的加入到反应体系中，于65℃下反应20h；抽滤，减压蒸除部分溶剂，通氯化氢气体，得到固体过滤后，解盐，甲苯萃取浓缩，得到210 g油状物，收率44%；
（3）N-{2-丁基-3-[4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃-5-基}甲磺酰胺（化合物Ⅶ）的制备
Figure 2010106188302100002DEST_PATH_IMAGE010
于3000ml三口烧瓶中，加入2730 ml二氯乙烷，210g（0.44mol）油状物2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ），控温30℃以下滴加50.4g（0.44mol）甲烷磺酰氯，滴加完毕后83℃下回流反应8 h，降至室温，加入200 ml二氯甲烷和300 ml水，萃取分液，水相用二氯甲烷2*200 ml萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤滤液浓缩得到产品，用乙酸乙酯和正己烷重结晶2次，得到白色固体113 g，收率：46% 。
实施例3
(1)2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的制备
Figure 291056DEST_PATH_IMAGE004
于10000ml三口烧瓶中，加入4750ml二氯甲烷，475 g （1.0mol）2-丁基-3-{4-[3-(甲磺酸基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅳ）加入到反应体系中，1030g（8.0mol）二正丁胺，于39℃下反应80h；蒸干溶剂，理论产量为508g，直接用于下步反应；
（2）2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ）的制备
Figure 489956DEST_PATH_IMAGE006
于20L高压釜中，加入3500 ml二氯乙烷，1 g（0.92mmol）10%的Pd/C，2.0Mpa下反应，将上步的浓缩液2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的加入到反应体系中，于85℃下反应8h；抽滤，减压蒸除部分溶剂，通氯化氢气体，得到固体过滤后，解盐，甲苯萃取浓缩，得到206 g油状物，收率43%；
（3）N-{2-丁基-3-[4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃-5-基}甲磺酰胺（化合物Ⅶ）的制备
于3000ml三口烧瓶中，加入820ml四氢呋喃，206g（0.43mol）油状物2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ），控温30℃以下滴加147.8 g（1.29mol）甲烷磺酰氯，滴加完毕后65℃回流反应20 h，降至室温，加入200 ml乙酸乙酯和300 ml水，萃取分液，水相用乙酸乙酯2*200 ml萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤滤液浓缩得到产品，柱层析得（乙酸乙酯:正己烷=1:3）得到白色固体110 g，收率：46%。
实施例4
(1)2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的制备
Figure 214516DEST_PATH_IMAGE004
于5000ml三口烧瓶中，加入3000ml二甲苯，475 g （1.0mol）2-丁基-3-{4-[3-(甲磺酸基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅳ）加入到反应体系中，258g （2.0mol）二正丁胺，于143℃下反应20h。蒸干溶剂，直接用于下步反应；
（2）2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ）的制备
Figure 968845DEST_PATH_IMAGE006
于20L高压釜中，加入3000 ml二氯甲烷，0.5g （0.46mmol）10%的Pd/C，3.0Mpa下反应，将上步的浓缩液2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅴ）的加入到反应体系中，于39℃下反应25h；抽滤，减压蒸干溶剂，通氯化氢气体，得到固体过滤后，解盐，甲苯萃取浓缩，得到192 g油状物，收率40%；
（3）N-{2-丁基-3-[4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃-5-基}甲磺酰胺（化合物Ⅶ）的制备
Figure 705857DEST_PATH_IMAGE008
于3000ml三口烧瓶中，加入1540 ml二氯甲烷，192g（0.4mol）油状物2-丁基-3-{4-[3-(二丁胺基)丙氧基]苯甲酰基-5-硝基}苯并呋喃（化合物Ⅵ），控温30℃以下滴加229.1 g（2.0mol）甲烷磺酰氯，滴加完毕后39℃反应25h，降至室温，加入200 ml乙酸乙酯和300 ml水，萃取分液，水相用乙酸乙酯2*200 ml萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤滤液浓缩得到产品，柱层析得（乙酸乙酯:正己烷=1:3）得到白色固体100 g，收率：45% 。

Claims (9)

1.一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其包含下述步骤：
（1）化合物Ⅳ与二丁胺在有机溶剂中进行取代反应得到中间体化合物Ⅴ，其化学反应式如下：
Figure 2010106188302100001DEST_PATH_IMAGE001
；
（2）化合物Ⅴ在有机溶剂中催化剂作用下通过还原反应，得到中间体Ⅵ，其化学反应式如下：
Figure 251705DEST_PATH_IMAGE002
；
（3）化合物Ⅵ在有机溶剂中与甲烷磺酰氯通过磺酰化反应，得到终产品决奈达隆，其化学反应式如下：
Figure 2010106188302100001DEST_PATH_IMAGE003
。
2.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（1）的反应温度为30～180℃，优选39～145℃；步骤(2)的反应温度为20～120℃，优选39～85℃；步骤（3）的反应温度为30～150℃，优选50～110℃。
3.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤(1)的反应时间为20～80h，优选30～45h；步骤(2) 的反应时间为8～25h，优选10～20h；步骤(3)的反应时间为6～25h，优选8～20h。
4.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（1）中的有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、丙酮中的一种或多种，优选甲苯；步骤（1）中的有机溶剂用量的体积为化合物Ⅳ的质量的2～10倍，优选3～7倍。
5.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（1）中二丁胺的用量的体积为化合物Ⅳ的质量的2～10倍，优选4～7倍。
6.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（2）中的有机溶剂为甲醇、乙醇、二氯甲烷、二氯乙烷中的一种或多种，优选甲醇、乙醇；步骤（2）中的有机溶剂用量的体积为化合物Ⅳ的质量的2～13倍，优选4～8倍。
7.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（2）的还原反应的方法为在催化剂Pd/C的作用下，化合物Ⅴ与氢气进行反应；所述的催化剂Pd/C的用量为化合物Ⅳ的摩尔量的0.0001～0.005倍；所述的氢气用量为使反应体系的压力保持在0.1～3Mpa，优选0.2～2Mpa。
8.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（3）中的有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、三氯甲烷中的一种或多种，优选甲苯、二氯乙烷；步骤（3）中的有机溶剂用量的体积为化合物Ⅵ的质量的3～13倍，优选4～8倍。
9.如权利要求1所述的一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其特征在于：步骤（3）中的甲烷磺酰氯用量为化合物Ⅵ的摩尔量的0.8～5倍，优选1～3倍。
CN 201010618830 2010-12-31 2010-12-31 一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法 Pending CN102180848A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010618830 CN102180848A (zh) 2010-12-31 2010-12-31 一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010618830 CN102180848A (zh) 2010-12-31 2010-12-31 一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102180848A true CN102180848A (zh) 2011-09-14

Family

ID=44567162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010618830 Pending CN102180848A (zh) 2010-12-31 2010-12-31 一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102180848A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012032545A1 (en) * 2010-09-08 2012-03-15 Cadila Healthcare Limited Processes for preparing dronedarone and its intermediates
WO2012120544A3 (en) * 2011-03-10 2012-11-01 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Process for the preparation of n- [2-n-butyl-3-[4-[3-[di-n-butylamino] propoxy] benzoyl] benzofuran-5-yl]methanesul fonamide hydrochloride
CN105753822A (zh) * 2016-02-24 2016-07-13 华润赛科药业有限责任公司 一种苯并呋喃类衍生物、其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223510A (en) * 1990-08-06 1993-06-29 Sanofi Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and indolizine, process for their preparation and compositions containing them
CN101838252A (zh) * 2010-05-27 2010-09-22 北京德众万全医药科技有限公司 2-正丁基-5-取代氨基苯并呋喃及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223510A (en) * 1990-08-06 1993-06-29 Sanofi Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and indolizine, process for their preparation and compositions containing them
CN101838252A (zh) * 2010-05-27 2010-09-22 北京德众万全医药科技有限公司 2-正丁基-5-取代氨基苯并呋喃及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012032545A1 (en) * 2010-09-08 2012-03-15 Cadila Healthcare Limited Processes for preparing dronedarone and its intermediates
WO2012120544A3 (en) * 2011-03-10 2012-11-01 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Process for the preparation of n- [2-n-butyl-3-[4-[3-[di-n-butylamino] propoxy] benzoyl] benzofuran-5-yl]methanesul fonamide hydrochloride
CN105753822A (zh) * 2016-02-24 2016-07-13 华润赛科药业有限责任公司 一种苯并呋喃类衍生物、其制备方法和应用
CN105753822B (zh) * 2016-02-24 2018-04-03 华润赛科药业有限责任公司 一种苯并呋喃类衍生物、其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103408566B (zh) 一种青蒿素提取工艺
CN103739448B (zh) 由樟脑及其还原产物、冰片制备高纯度龙脑的方法
CN102180848A (zh) 一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法
CN107216298B (zh) 一种丁苯酞的制备方法
CN117263898A (zh) 一种玻色因及其生产方法和用途
CN103214534A (zh) 一种3’-脱氧腺苷的制备方法
CN106631903A (zh) 一种lcz‑696关键中间体的制备方法
CN104725395B (zh) 一种制备β‑蒿甲醚的工艺
CN105503633A (zh) 一种柳氨酚药物中间体n-对羟基苯基水杨酰胺的合成方法
CN102675267B (zh) 盐酸决奈达隆及其中间体的制备方法
CN105085396A (zh) 用于制备贝达喹啉的中间体及其制备方法和应用
CN114702494B (zh) 一种长春胺的自动连续流半合成方法
CN114524734B (zh) 一种盐酸多巴酚丁胺的制备方法
CN104447554B (zh) 伊伐布雷定及其盐酸盐的制备方法
CN110423228B (zh) 一种制备地瑞那韦中间体的方法
CN109988131A (zh) 盐酸胺碘酮的制备方法
CN102241574A (zh) 丹参中高纯度原儿茶醛的制备方法
CN109369593B (zh) 一种山奈酚的制备方法
CN102241658A (zh) 一种利用高速逆流色谱法纯化γ-倒捻子素的方法
CN102048692B (zh) 含灯盏花素的气雾剂及其制备方法
CN109369596B (zh) 一种花旗松素的制备方法
CN109758930A (zh) 一种治疗高血脂症用的中空纤维膜的制备方法
CN103254207B (zh) 一种具有降高血压活性的化合物及其制备方法
CN102180856A (zh) 一种制备6-氟-3,4-二氢-2h-1-苯并吡喃-2-甲酸乙酯的方法
CN102070577A (zh) 2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20110914