CN102124950B - 一种获得栽培菊花单倍体的方法 - Google Patents
一种获得栽培菊花单倍体的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102124950B CN102124950B CN2010106078389A CN201010607838A CN102124950B CN 102124950 B CN102124950 B CN 102124950B CN 2010106078389 A CN2010106078389 A CN 2010106078389A CN 201010607838 A CN201010607838 A CN 201010607838A CN 102124950 B CN102124950 B CN 102124950B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chrysanthemum
- female parent
- haploid
- cultivating
- cultivated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 235000009604 Chrysanthemum X morifolium Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 241001331135 Chrysanthemum vestitum Species 0.000 title abstract 4
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 claims abstract description 61
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 claims abstract 14
- 235000019082 Osmanthus Nutrition 0.000 claims description 25
- 241000333181 Osmanthus Species 0.000 claims description 25
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 23
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 13
- 230000010152 pollination Effects 0.000 claims description 10
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims description 9
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 9
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims description 9
- 230000032823 cell division Effects 0.000 claims description 9
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 8
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 claims description 6
- 239000006160 differential media Substances 0.000 claims description 6
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 6
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000131317 Capitulum Species 0.000 claims description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000007871 Chrysanthemum coronarium Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000067456 Chrysanthemum coronarium Species 0.000 claims description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 3
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 claims description 3
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 18
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 17
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 6
- 241000894007 species Species 0.000 abstract description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 52
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000031864 metaphase Effects 0.000 description 4
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 4
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 2
- 235000018959 Chrysanthemum indicum Nutrition 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008186 parthenogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000008119 pollen development Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000270299 Boa Species 0.000 description 1
- 208000036119 Frailty Diseases 0.000 description 1
- 241000404166 Mauranthemum paludosum Species 0.000 description 1
- 230000003322 aneuploid effect Effects 0.000 description 1
- 208000036878 aneuploidy Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 210000003783 haploid cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- -1 inflorescence Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000027272 reproductive process Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明属于生物技术育种领域，公开了一种获得栽培菊花单倍体的方法。本发明选择栽培菊花品种为“母本”，利用蒙导父本的灭活花粉进行授粉杂交，并采用组织培养手段进行胚珠的离体培养，以克服菊属栽培菊花单倍体的生产和鉴定障碍。对获得的单倍体材料进行形态学鉴定和细胞学鉴定，选择茎、叶、花序、气孔等形态学特征与“母本”不同或出现特异性状单倍体材料，进行细胞学鉴定，若染色体组成为“母本”数目的一半，即为获得的单倍体。应用本方法成功地生产了多个栽培种的单倍体，为菊属植物种质创新和起源进化研究提供了新的材料。
Description
技术领域
本发明属于生物技术育种领域，涉及一种获得栽培菊花单倍体的方法。
背景技术
菊花(Chrysanthemum morifolium)为菊科菊属植物，栽培品种多为六倍体及其非整倍体，是我国十大传统名花和世界四大切花之一，具有观赏、食用和药用价值(李鸿渐，1993)，距今已有1600多年的栽培历史，由毛华菊、野菊和紫花野菊等天然杂交并经人工长期选育而成(Chen，1957；Chen，1985)。菊花育种一直被认为是世界花卉育种史上的一个奇迹，据统计，目前全世界菊花品种总数约为20000-30000个，我国传统菊品种超过4000个(陈俊愉，2001)，是世界上商品产值最高的花卉(Boaes，1997)。菊花不仅在切花和盆花中具有十分重要的地位，而且在露地栽培中也起到了越来越大的作用，因此加强菊花育种具有很高的经济效益和社会效益。
菊花是天然异花授粉植物，在自然界常有种间杂交现象发生，人工杂交也能获得种间杂交植株。近年来，国内外研究者在菊花育种方法上，采用了自然杂交、人工杂交、芽变选种、辐射诱变、组织培养、卫星搭载太空诱变、转基因、单细胞培养突变育种等方法。国内外研究文献表明，目前绝大部分菊花品种都是经人工杂交育成，杂交是研究菊花及其它园林植物起源和进化的重要途径，也是创造园林植物新类型和获得有价值的新品种的有效方法(孟金陵，1997)。但是，由于对菊花亲本的遗传背景不清楚，不能够准确的预测菊花杂交后代的性状，因此杂交育种的工作存在着很大的盲目性，不能按照确定的育种目标来准确的选择杂交亲本。目前，杂交育种仍是菊花育种的主要方法，杂交育种的关键是获得优良的纯系，但是由于菊花自交不育，不能通过自交等方法获得基因型纯合体，因此如何获得稳定的纯系是我们目前迫切需要解决的问题。
单倍体是大多数低等植物生命的主要阶段，在高等植物中出现的单倍体，几乎都是由于生殖过程的不正常而产生的，大多数是孤雌生殖和孤雄生殖的结果。单倍体植物虽然高度不育，通常生长衰弱，它本身没有多大价值，但是通过自然加倍或用人工方法使单倍体植物的染色体加倍，即可获得完全纯合的二倍体，就和经过了好几代自交而产生的纯合二倍体一样。育种者根据这个原理生产单倍体不仅能极早稳定分离后代，缩短育种年限，这对自交不育或纯系获得较难的植物来说具有十分重要的意义。同时，单倍体培养不仅能够获得一定的变异，还可以与常规育种、分子育种和转基因技术相结合，对各种复杂的遗传规律进行分析，研究菊花的起源进化问题。这将对栽培菊花品种改良及优良新品种选育具有深远意义也具有巨大的潜在商业价值。
花药和花粉培养等孤雄生殖方式是获得单倍体的主要手段。近30年来利用花药培养产生单倍体植株的技术已经应用到28个科68个属170多种植物上(卫志明，1999)。花药培养存在得主要问题是：植株不仅来自花粉，也来自花药的药壁药隔等其他部分，结果得到的是不同倍性水平的混杂群体，因为单倍体产生的频率极低，所以需要花费大量的时间进行鉴定，而且结果有待商榷，而使用花粉人工培养就可以克服这个困难。花粉培养中，花粉发育时期的重要性已有广泛的论述。因花粉发育时期是诱导小孢子分裂的关键。一般来说，培养处于单核期的小孢子效果较好。但是菊花的花序为头状花序，花药为聚药雄蕊，无法确定其具体生长时期，即使确定了其合适的生长时期，将花药取出也极其困难，加之菊花的花粉活力低下，经灭菌后几无活力，使得花药培养十分困难。
未受精的胚珠培养属于孤雌生殖，也是获得单倍体的重要手段，与花药和花粉培养相比，胚珠培养获得的后代产生单倍体比例更好，鉴定更方便，但是胚珠培养一般不易产生后代。因此未受精的胚珠培养技术亟待重视和加强。如果此技术成熟，将是我国菊花育种(尤其是杂交育种和起源进化研究上)取得重要突破的关键所在。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的上述不足，提供一种获得栽培菊花单倍体的方法。
本发明的目的可通过如下技术方案实现：
一种获得栽培菊花单倍体的方法，包括如下步骤：
(1)选择菊属栽培菊花[Dendranthema morifolium]或其近缘属植物为蒙导父本，以栽培菊花为“母本”，利用蒙导父本的灭活花粉进行杂交授粉，取杂交授粉后13d的头状花序，剥取边缘舌状花的子房进行消毒处理；
(2)将步骤(1)所述的经消毒的子房内的胚珠剥出，接入MS添加细胞分裂素6-BA2.5mg·L-1+生长素NAA0.5mg·L-1的培养基上，诱导愈伤组织形成；
(3)愈伤组织形成30d～40d后转入分化培养基，分化培养基为MS+细胞分裂素6-BA2.0mg·L-1+生长素NAA0.1mg·L-1，诱导愈伤组织分化出苗；
(4)经步骤(3)得到幼苗后将幼苗转入MS+细胞分裂素6-BA0.2mg·L-1的培养基中进行扩繁和继代培养。当幼苗长至2～3cm时，将其移至1/2MS添加生长素NAA0.1mg·L-1的培养基上生根，培养温度为25±2℃，光照周期为14h·d-1，光照强度为1500～2000lx，即可获得栽培菊花单倍体材料的无菌苗；
(5)对所得材料进行形态学鉴定，选择形态学特征在株高、冠径、分枝性、叶片、花序等方面与“母本”不同的植株，再进行细胞学鉴定。经细胞学鉴定体细胞染色体数目是“母本”体细胞染色体数目一半的后代材料，即为所述的栽培菊花单倍体。
所述的“母本”选自钟山金桂或钟山紫桂，优选钟山紫桂。
所述的蒙导父本选自茼蒿属白晶菊。
所述的杂交授粉是收集所述的蒙导父本的花粉并以干热空气进行灭活，对所述的“母本”进行人工去雄并套袋隔离，于温室内进行杂交，于上午9～10时或下午3～4时授粉，同一花序重复授粉2次。
所述的消毒处理是在超净工作台上依次开展以下操作：用体积比为75％的乙醇浸泡30s，质量百分比为0.1％的升汞溶液消毒3min，无菌水冲洗5次。
有益效果本发明利用菊属栽培种结合现代生物技术进行菊花单倍体育种研究，首次通过使用蒙导父本的灭活花粉进行授粉杂交并结合胚珠培养的方法获得了栽培菊花单倍体，克服了菊属单倍体获得的问题，拓宽了菊花育种的思路和领域，扩展了栽培菊花的遗传基础，实现了菊花的种质创新。本发明结合利用形态学和细胞学对所得材料进行鉴定，结果真实可靠。在本发明基础上，使利用纯合体菊花进一步开展菊花育种成为可能，同时可利用现代分子生物学等手段进行菊属的染色体组分析、起源演化及亲缘关系研究等，有重要的理论意义和现实意义。
附图说明
图1、钟山紫桂与其单倍体形态学比较鉴定
A-B：盛花期植株形态比较，A：钟山紫桂，标尺＝5cm；B：钟山紫桂其单倍体，标尺＝5cm；
C：叶片形态比较，钟山紫桂(左)，钟山紫桂其单倍体(右)，标尺＝0.5cm；
D-E：叶背面气孔比较：D：钟山紫桂叶背面气孔，标尺＝100μm，E：钟山紫桂其单倍体叶背面气孔，标尺＝100μm。
图2钟山紫桂与其单倍体细胞学比较鉴定，
左图：钟山紫桂的染色体有丝分裂中期形态(2n＝6x＝54)，标尺＝5μm；右图：钟山紫桂其单倍体的染色体有丝分裂中期形态(1n＝3x＝27)，标尺＝5μm。
具体实施方式
实施例1
材料选择：选择菊属栽培菊花‘钟山紫桂’(中国菊花研究网，http://www.chrysanthemum.cn)作为“母本”，以茼蒿属白晶菊[Chrysanthemum paludosum]为蒙导父本。以上材料全部种植在南京农业大学“中国菊花种质资源保存中心”，可对外销售。
(1)于温室内进行杂交，以钟山紫桂为“母本”进行人工去雄并套袋隔离，以白晶菊为蒙导父本，在筒状花快开时套袋收集花粉并以干热空气进行灭活，于上午9～10时或下午3～4时授粉，同一花序重复授粉2次。杂交后采用组织培养手段进行胚珠的离体培养。接种时取杂交授粉后13d的头状花序，剥取边缘舌状花的子房，在超净工作台上依次开展以下操作：用体积比为75％的乙醇浸泡30s，质量百分比为0.1％的升汞溶液消毒3min，无菌水冲洗5次。
(2)用接种针将子房内的胚珠剥出，接入MS+细胞分裂素6-BA2.5mg·L-1+生长素NAA0.5mg·L-1的培养基上，每瓶接种胚珠10个，每处理重复30瓶，诱导愈伤组织形成。
(3)愈伤组织形成40d后转入分化培养基，诱导愈伤组织分化出苗，分化培养基为MS+细胞分裂素6-BA2.0mg·L-1+生长素NAA0.1mg·L-1。
(4)得到幼苗后转入MS+细胞分裂素6-BA0.2mg·L-1的培养基中进行扩繁和继代培养，待苗到一定数量后接种在1/2MS添加生长素NAA0.1mg·L-1的培养基上生根。培养温度为25±2℃，光照周期为14h·d-1，光照强度为1500～2000lx，即可获得栽培菊花单倍体材料的无菌苗。
(5)单倍体材料的形态学鉴定：将“母本”及单倍体材料于4月份同时定植在田间，6月起开始对“母本”及单倍体材料的形态学进行观察与统计，后代材料的茎、叶、花序、气孔等形态学特征与“母本”不同、特异性状或“母本”不具有的新性状，即可初步判定其为单倍体。性状登记均按李鸿渐(1993)标准(李鸿渐，邵建文.《中国菊花》.南京：江苏科学技术出版社，1993，4)进行。
栽培菊‘钟山紫桂’(染色体54条)与步骤(4)所得到的单倍体材料形态特征具体描述如下：
‘钟山紫桂’[D.morifolium ‘zhongshanzigui’]：株高70.2cm，冠径89.5cm，叶长5.1cm，宽3.4cm，叶裂深，有或无托叶，茎绿或紫色；花序直径3.7cm，筒状花部分直径1.6cm；舌状花数26，长1.9cm，宽0.62cm，紫色；筒状花数146，长1.2cm，黄色；花期10～11月。
‘钟山紫桂’单倍体：株高8.1cm，冠径12.2cm，分枝性强，叶长2.8cm，宽1.9cm，叶裂浅，无托叶，叶色较浅，茎浅绿或绿色，花序直径0.7cm，筒状花部分直径0.5cm，均为黄色；舌状花数12，长1.0cm，宽0.3cm；筒状花数16，长0.6cm；花期11月底～12月。
对“母本”‘钟山紫桂’及步骤(4)所得到的单倍体材料的初步观察表明：新材料的株型、冠幅、株高、叶型、叶色、花型、花色等形态特征与“母本”不同。冠幅、株高、叶片面积明显低于“母本”；花序直径和舌状花长度、舌状花数量、宽度和筒状花数量、长度均低于“母本”，且花色跟“母本”完全不同；分枝性、花序繁密度等均高于“母本”，如分枝比“母本”多，单株花序比“母本”繁密，但花小且开花期较“母本”晚；叶片背面气孔数量和大小均低于“母本”。
由该单倍体材料与母本的表现型的对比，判定该单倍体材料极可能为单倍体植株，钟山紫桂与该单倍体材料形态学比较鉴定图见图1A～E。
(6)细胞学鉴定：对经形态学鉴定后的材料进行细胞学鉴定，如果后代材料的体细胞染色体数目是“母本”体细胞染色体数目一半，即可判定该单倍体材料为其单倍体。细胞学鉴定流程为：
取幼嫩单株枝条扦插，取长约1cm的根尖冰水处理20～22h，转入卡诺氏固定液(无水酒精∶冰醋酸＝3∶1，体积比)固定24h后用45％(v/v)醋酸解离，制作临时片在相差显微镜下观察染色体数目并拍照。
对步骤(5)所得单倍体材料的根尖细胞有丝分裂中期制片进行鉴定，见图2，可以清楚地看到该单倍体材料有丝分裂中期共有27条染色体(图2右图)，为母本栽培菊‘钟山紫桂’的54条(图2左图)的一半，直观地证明了该单倍体材料为‘钟山紫桂’单倍体的真实性。
Claims (6)
1.一种获得栽培菊花单倍体的方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)选择菊属栽培菊花或其近缘属植物为蒙导父本，以栽培菊花为“母本”，利用蒙导父本的灭活花粉进行杂交授粉，取杂交授粉后13d的头状花序，剥取边缘舌状花的子房进行消毒处理；
(2)将步骤(1)所述的经消毒的子房内的胚珠剥出，接入MS添加细胞分裂素6-BA2.5mg·L-1+生长素NAA0.5mg·L-1的培养基上，诱导愈伤组织形成；
(3)愈伤组织形成30～40d后转入分化培养基，分化培养基为MS+细胞分裂素6-BA2.0mg·L-1+生长素NAA0.1mg·L-1，诱导愈伤组织分化出苗；
(4)经步骤(3)得到幼苗后将幼苗转入MS添加细胞分裂素6-BA0.2mg·L-1的培养基中进行扩繁和继代培养，当幼苗长至2～3cm时，将其移至1/2MS添加生长素NAA0.1mg·L-1的培养基上生根，培养温度为25±2℃，光照周期为14h·d-1，光照强度为1500～2000lx，即可获得栽培菊花单倍体材料的无菌苗；
(5)对所得材料进行形态学鉴定，选择形态学特征在株高、冠径、分枝性、叶片、花序方面与“母本”不同的植株，进行细胞学鉴定;经细胞学鉴定体细胞染色体数目是“母本”体细胞染色体数目一半的后代材料，即为所述的栽培菊花单倍体。
2.根据权利要求1所述的获得栽培菊花单倍体的方法，其特征在于所述的母本选自钟山金桂或钟山紫桂。
3.根据权利要求2所述的获得栽培菊花单倍体的方法，其特征在于所述的母本为钟山紫桂。
4.根据权利要求1所述的获得栽培菊花单倍体的方法，其特征在于所述的导蒙父本选自茼蒿属白晶菊。
5.根据权利要求1所述的获得栽培菊花单倍体的方法，其特征在于所述的杂交授粉是收集所述的蒙导父本的花粉并以干热空气进行灭活，对所述的“母本”进行人工去雄并套袋隔离，于温室内进行杂交，于上午9～10时或下午3～4时授粉，同一花序重复授粉2次。
6.根据权利要求1所述的获得栽培菊花单倍体的方法，其特征在于所述的消毒处理是用体积百分比为75％的乙醇浸泡30s，质量百分比为0.1％的升汞溶液消毒3min，无菌水冲洗5次。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010106078389A CN102124950B (zh) | 2010-12-28 | 2010-12-28 | 一种获得栽培菊花单倍体的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010106078389A CN102124950B (zh) | 2010-12-28 | 2010-12-28 | 一种获得栽培菊花单倍体的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102124950A CN102124950A (zh) | 2011-07-20 |
| CN102124950B true CN102124950B (zh) | 2012-03-14 |
Family
ID=44263407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010106078389A Expired - Fee Related CN102124950B (zh) | 2010-12-28 | 2010-12-28 | 一种获得栽培菊花单倍体的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102124950B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103109736B (zh) * | 2013-03-08 | 2014-04-23 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 一种非洲菊纯合体植株的选育方法 |
| CN103828710B (zh) * | 2014-03-18 | 2016-03-23 | 南京农业大学 | 一种高效率菊花杂交育种效率的方法 |
| CN113892431B (zh) * | 2021-11-20 | 2023-04-07 | 上海市农业生物基因中心 | 一种通过组织培养获得生菜单倍体植株的方法 |
| CN114680011B (zh) * | 2022-03-02 | 2023-03-31 | 浙江海丰生物科技股份有限公司 | 一种基于小批量选择的菊花品种复壮方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101011028B (zh) * | 2007-02-16 | 2010-12-01 | 北京林业大学 | 一种菊花单倍体育种方法 |
-
2010
- 2010-12-28 CN CN2010106078389A patent/CN102124950B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101011028B (zh) * | 2007-02-16 | 2010-12-01 | 北京林业大学 | 一种菊花单倍体育种方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 杨际双.栽培菊花花药小孢子培养.《J.Japan.Soc.Hort.Sci》.2005,第74卷(第1期),第78-86页. * |
| 王伟光.地被菊新品种选育与花药培养的研究.《CNKI硕士学位论文库》.2005,全文. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102124950A (zh) | 2011-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Miyoshi | Callus induction and plantlet formation through culture of isolated microspores of eggplant (Solanum melongena L.) | |
| Chen et al. | Ploidy doubling by in vitro culture of excised protocorms or protocorm-like bodies in Phalaenopsis species | |
| CN101513167B (zh) | 一种获得栽培菊花与近缘属间远缘杂种的方法 | |
| CN102550405A (zh) | 一种杨树单倍体培育方法 | |
| CN102239800A (zh) | 三倍体木薯品种的选育方法 | |
| CN103947536A (zh) | 一种不结球白菜与萝卜远缘杂交新种质创制方法 | |
| CN102124950B (zh) | 一种获得栽培菊花单倍体的方法 | |
| CN106613908A (zh) | 一种绣球花杂交育种授粉的方法 | |
| Wang et al. | Initiation and development of microspore embryogenesis in recalcitrant purple flowering stalk (Brassica campestris ssp. chinensis var. purpurea Hort.) genotypes | |
| CN109566412A (zh) | 一种提高芍药属组间远缘杂交种子成苗率的方法 | |
| CN101385442B (zh) | 一种通过花药培养获得马蹄莲单倍体植株的方法 | |
| CN102239801A (zh) | 一种兰科植物试管内授粉及结实的方法 | |
| CN106688881B (zh) | 一种从倍性嵌合体植物中分离纯合体的方法 | |
| CN103931491A (zh) | 快速获得罗汉果三倍体的方法 | |
| CN111937741B (zh) | 芙蓉菊与阔叶毛华菊的属间远缘杂种创制方法 | |
| Li et al. | Embryo sac chromosome doubling in Populus alba× P. glandulosa induced by high temperature exposure to produce triploids | |
| CN100508740C (zh) | 中国桔梗四倍体的培育方法 | |
| CN1234265C (zh) | 百合三倍体的培育方法 | |
| CN112075339B (zh) | 一种高效诱导多倍体花粉培育芍药多倍体的方法 | |
| CN103329792A (zh) | 紫菜苔细胞质雄性不育系的选育、繁殖和制种方法 | |
| CN112293258A (zh) | 一种快速获得辣椒纯合二倍体的方法 | |
| CN101543183A (zh) | 抗性百合的培育方法 | |
| CN105684904A (zh) | 一种通过离体培养白桦花药获得单倍体再生植株的方法 | |
| CN102120980B (zh) | 一种培育纯合二倍体胡萝卜的方法 | |
| CN111937740B (zh) | 芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂种创制方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP02 | Change in the address of a patent holder | ||
| CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: 211225 Jiangsu Nanjing Lishui District Baima Town National Agricultural Science and Technology Park Nanjing Agricultural University base Patentee after: NANJING AGRICULTURAL University Address before: 210095 Wei Gang 1, Xuanwu District, Nanjing, Jiangsu Patentee before: Nanjing Agricultural University |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120314 |