CN102115584B

CN102115584B - 具有良好阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物

Info

Publication number: CN102115584B
Application number: CN2010105561786A
Authority: CN
Inventors: 李善爱; 裵壬赫; 周范俊
Original assignee: Cheil Industries Inc
Current assignee: Samsung SDI Co Ltd; Lotte Advanced Materials Co Ltd
Priority date: 2009-12-31
Filing date: 2010-11-19
Publication date: 2013-01-09
Anticipated expiration: 2030-11-19
Also published as: CN102115584A; KR101251330B1; US20110160367A1; US8222330B2; EP2341098A1; KR20110078470A; EP2341098B1

Abstract

本发明提供一种具有优异阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其包括：以重量计约30％至约99％的聚碳酸酯树脂(A)；和以重量计约1％至约70％的橡胶改性的芳香族乙烯基树脂(B)；每100重量份包括(A)和(B)的基础树脂中，约0.1至约40重量份的磷化合物(C)，磷化合物(C)包括磷酸酯化合物(C1)和膦酸酯化合物(C2)。该聚碳酸酯树脂组合物使用两种或更多种磷化合物而具有优异的阻燃性并改善了耐热性。

Description

具有良好阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物

相关申请的参考

本申请要求2009年12月31日提交于韩国知识产权局的韩国专利申请第2009-0135291号的优先权，其公开内容作为整体引入本文以供参考。

技术领域

本发明涉及具有良好阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物。更特别地，本发明涉及具有优异的耐热性以及由于采用阻燃剂而具有良好阻燃性的热塑性树脂组合物，该组合物通过混合包括聚碳酸酯树脂和橡胶改性芳香族乙烯基树脂的基础树脂与两种磷化合物而制备。

背景技术

最近，塑料聚合物和合成树脂应用于各种领域中，如汽车、建材、飞机、铁路、家庭用具等。此外，由于各种功能性添加剂的开发得到快速引导，其应用也得到爆发式增长。但是，塑料本身易燃且不具耐火性。因而，由于外部点火源(引燃源，igniting source)塑料可容易地燃烧起来，并可能引起火势蔓延。因此，一些国家，如美国、日本和许多欧洲国家已通过法律来要求聚合物树脂满足阻燃标准从而保证火源周围(附近)的稳定性。

关于聚合物的阻燃方法，存在通过设计分子结构而合成热稳定性树脂的方法、以化学方法改良传统聚合物(反应类型)的方法、通过混合阻燃剂或对其进行复混(添加剂类型)的物理性添加方法以及涂层或漆涂阻燃剂的方法。最广泛应用且熟知的阻燃方法是向聚合物树脂中添加阻燃剂。该添加剂类型的阻燃剂按照其成分而分为含卤、含磷、含氮、含硅、含无机物的阻燃剂。

在树脂中聚合物的燃烧过程中，含卤阻燃剂通过与气体中产生的基团反应而抑制链反应。用于赋予阻燃性的含卤化合物的实例包括多溴二苯醚、四溴双酚-A、溴取代的环氧化合物、氯化聚乙烯等。三氧化二锑或五氧化二锑常用作含锑化合物。特别地，溴阻燃剂，在电气领域中因其具有无可比拟的物理性质、合理的价格和优异的阻燃性而广泛用作含卤阻燃剂，但其可能对人体和环境造成危害。由于以上原因，于2006年7月颁布RoHS(危害性物质限用指令)。因此，称为DECA的通用含溴阻燃剂已部分暂停使用，且该试剂的使用量也显著减少。

然而，随着人们对环境问题关注的提升，限制使用卤基阻燃剂成为一种趋势。因此，不含任何卤素化合物的磷阻燃剂，成为优选的阻燃剂。这类磷阻燃剂对固相反应，尤其对含有大量氧的塑料具有优异的阻燃性。磷阻燃剂分为磷酸酯(phosphate)、氧化膦、磷酸酯(phosphate)、膦酸酯等。此外，磷阻燃剂利用焦前体(char former)如聚碳酸酯树脂或聚苯醚树脂而获得阻燃性。磷化合物通常使用芳香族磷酯，如磷酸三苯酯、间苯二酚双酚磷酸酯(resorcinol bisphenol phosphate)。

美国专利第4,692,488号披露一种包括非卤芳香族聚碳酸酯树脂、非卤苯乙烯-丙烯腈共聚物、非卤磷化合物、四氟乙烯共聚物和少量ABS共聚物的热塑性树脂组合物。美国专利第5,061,745号披露一种包括芳香族聚碳酸酯树脂、ABS接枝共聚物、苯乙烯共聚物、亚磷酸酯(phosphorousester)和四氟乙烯共聚物的阻燃树脂组合物。但是，可观察到这样的缺点：为了获得阻燃效果，必须加入超过一定量的亚磷酸酯。

本发明人已开发出一种环境友好的阻燃聚碳酸酯树脂组合物，该组合物包括利用磷酸酯和膦酸酯组合作为阻燃剂的磷化合物和基础树脂，基础树脂包括聚碳酸酯树脂和橡胶改性的芳香族乙烯基树脂，该树脂组合物具有优异的阻燃性和耐热性。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有良好阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物。

本发明的另一目的是提供一种具有优异耐热性以及良好阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物。

本发明的另一目的是提供一种生态友好的阻燃聚碳酸酯树脂组合物。

本发明的另一目的是提供由于具有优异阻燃性而制造电气材料的模制品的阻燃聚碳酸酯树脂组合物。

为了解决以上技术问题，根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物提供了具有优异阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其包括(A)以重量计约30％至约99％的聚碳酸酯树脂；(B)以重量计约1％至约70％的橡胶改性的芳香族乙烯基树脂；和(C)每100重量份包括(A)和(B)的基础树脂中，约0.1至约40重量份的磷化合物，包括(C1)式2表示的磷酸酯化合物和(C2)式3表示的膦酸酯化合物。

本发明实施方式的一个特征是提供所述磷化合物(C)，其包括(C1)以重量计约20％至约80％的磷酸酯化合物和(C2)以重量计约20％至约80％的膦酸酯化合物。

本发明实施方式的另一个特征是提供所述树脂组合物，其可进一步包括选自由阻燃剂、阻燃助剂、增塑剂、热稳定剂、抗滴落剂、抗氧化剂、光稳定剂、染料、颜料、无机填料或其组合构成的组中的一种或多种。

为了解决另一个技术问题，本发明提供了通过使用以上树脂组合物而制备的加工品。

具体实施方式

在以下的具体实施方式部分中将更加详细地描述本发明，其中将描述部分、而非全部的实施方式。事实上，本发明能够以多种不同形式实施，而不应理解为局限于本文所列举的实施方式；相反，提供这些实施方式是为了使本发明的披露内容满足适用的法律规定。

根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物，包括(A)以重量计约30％至约99％的聚碳酸酯树脂；(B)以重量计约1％至约70％的橡胶改性的芳香族乙烯基树脂；和(C)每100重量份包括(A)和(B)的基础树脂中，约0.1至约40重量份的磷化合物，包括(C1)磷酸酯化合物和(C2)膦酸酯化合物。

(A)聚碳酸酯树脂

本发明的聚碳酸酯树脂可以通过使化学式1表示的联苯酚与光气(碳酰氯，phosgene)、卤代甲酸酯(甲酰卤，halogen formate)或碳酸二酯(carbonic diester)反应而制备。

[式1]

(其中A是单键、C_1-5亚烷基(alkylene group)、C_1-5烷叉基(alkylidenegroup)、C_5-6环烷叉基(cycloalkylidene group)、-S-或-SO₂-。)

化学式1的联苯酚的实例可包括但不限于对苯二酚(氢醌)、间苯二酚、4，4′-二羟基联苯、2，2-二(4-羟苯基)丙烷、2，4-二(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1，1-二(4-羟苯基)环己烷、2，2-二(3-氯-4-羟苯基)丙烷、2，2-二(3，5-二氯-4-羟苯基)丙烷等及其混合物。其中，2，2-二(4-羟苯基)丙烷、2，2-二(3，5-二氯-4-羟苯基)丙烷、1，1-二(4-羟苯基)环己烷等更加优选。此外，2，2-二(4-羟苯基)丙烷(也称双酚A，BPA)是最优选的。根据本发明的聚碳酸酯树脂可具有约10,000至约200,000，例如约15,000至约80,000的重均分子量(Mw)。

按照本发明的各种实施方式，适合并入本发明组合物中的聚碳酸酯可以以已知方式分支(支化)。例如，基于使用联苯酚的总量，通过并入约0.05％至约2mol％的三官能或更多官能团的化合物，例如具有三个或更多酚基的化合物，而制备这类分支的聚碳酸酯。

在示例性实施方式中，基于基础树脂的总重量，本发明的组合物可包括的聚碳酸酯树脂的量为以重量计约1％至约99％，例如以重量计约20％至约80％。这些组合物可表现出良好的阻燃平衡、机械强度和抗刮伤性。

用于制备本发明的聚碳酸酯树脂组合物的聚碳酸酯可包括但不限于均聚碳酸酯、共聚碳酸酯或其混合物。

此外，用于制备本发明的聚碳酸酯树脂组合物的聚碳酸酯可完全或部分代替酯前体，如通过在双官能羧酸存在下聚合而制备的芳香族聚酯-碳酸酯树脂。

在本发明中，基于包括(A)和(B)的基础树脂的总重量(其中(A)为聚碳酸酯树脂而(B)为橡胶改性的芳香族乙烯基树脂)，聚碳酸酯树脂组合物可包括的聚碳酸酯树脂(A)的量为以重量计约30％至约99％，例如，以重量计约40％至约90％，例如，以重量计约50％至约80％，例如，以重量计约60％至约77％。如果聚碳酸酯树脂以上述量使用，则可以获得优异的阻燃性和机械性能。

(B)基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂(共聚树脂)

根据本发明的基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂是一种聚合物树脂(聚合树脂)，其中橡胶聚合物(橡胶状聚合物，rubbery polymer)以颗粒形式分散在芳香族乙烯基聚合物基质中。基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂可通过聚合橡胶聚合物、芳香族乙烯基单体和可选地可与芳香族乙烯基单体聚合的单体而制备。基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂可通过已知方法如乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合以及本体聚合而制备。

基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂可通过分别制备通常具有高橡胶含量的接枝共聚物树脂和不含橡胶的芳香族乙烯基共聚物树脂并将其混合在一起而生产。在本体聚合中，基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂可以在一个步骤中制备，无需分别制备接枝共聚物树脂和芳香族乙烯基共聚物树脂。在任一种情况下，在最终基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂中，基于基础树脂的总重量，橡胶含量的范围可为以重量计约1％至约30％，例如，以重量计约3％至约20％，例如，以重量计约5％至约15％。在基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂中，橡胶的Z-平均颗粒尺寸的范围可在约0.1至6.0μm，例如，约0.25至约4μm。

以上树脂可包括但不限于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂(ABS)、丙烯腈-丙烯酸类橡胶-苯乙烯共聚物(acrylonitrile-acryl rubber-styrene，AAS)、丙烯腈-乙烯/丙烯橡胶-苯乙烯共聚物(AES)、高抗冲性聚苯乙烯(HIPS)等。这些可单独使用或作为其中至少两种或更多种的组合使用。

在基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂中，接枝共聚物树脂可单独使用或取决于其相容性而与不含橡胶的共聚物树脂组合使用。

在本发明的一个实施方式中，基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂包括以重量计约10％至约100％的接枝共聚物树脂和以重量计约0至约90％的共聚物树脂。在本发明的另一实施方式中，基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂包括以重量计约55％至约90％的接枝共聚物树脂和以重量计约10％至约45％的共聚物树脂。在本发明的另一实施方式中，基于橡胶改性的芳香族乙烯基的共聚物树脂包括以重量计约15％至约50％的接枝共聚物树脂和以重量计约50％至约85％的共聚物树脂。

在本发明中，基于包括(A)和(B)的基础树脂的总重量，阻燃性聚碳酸酯树脂组合物可包括的橡胶改性的芳香族乙烯基树脂(B)的量为以重量计约1％至约70％，例如，以重量计约1％至约50％，例如，以重量计约5％至约40％。

以下具体解释组成橡胶改性的芳香族乙烯基树脂(B)的接枝共聚物树脂(B₁)和共聚物树脂(B₂)。

(B₁)接枝共聚物树脂

本发明的接枝共聚物树脂(B₁)可以通过聚合橡胶聚合物和可接枝共聚的芳香族乙烯基单体以及可与所述芳香族乙烯基单体共聚的单体而制备。

橡胶聚合物的实例可包括但不限于二烯橡胶，如聚丁二烯、聚(苯乙烯-丁二烯)、聚(丙烯腈-丁二烯)等；其中上述二烯橡胶被加氢的饱和橡胶；异戊二烯基橡胶；氯丁二烯基橡胶；丙烯酸类橡胶(acryl rubbers)如聚丙烯酸丁酯；乙烯-丙烯橡胶；以及乙烯-丙烯-二烯的三元共聚物(EPDM)等及其组合。二烯基橡胶是优选的，丁二烯基橡胶是更加优选的。在接枝共聚物树脂中，基于接枝共聚物树脂(B₁)的总重量，橡胶聚合物的含量可为以重量计约5％至约65％，例如，以重量计约10％至约65％。考虑到期望的冲击强度和树脂组合物的外观，橡胶颗粒的平均尺寸的范围可以为约0.1至约4μm。

芳香族乙烯基单体的实例可包括但不限于苯乙烯基单体，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯、p-甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯等及其组合。苯乙烯是最优选的。基于接枝共聚物树脂(B₁)的总重量，芳香族乙烯基单体可使用的量为以重量计约34％至约94％。

可包括一种或多种的可与所述芳香族乙烯基单体共聚的单体。所述单体的实例可包括但不限于不饱和腈单体，如丙烯腈、甲基丙烯腈等，并且可单独使用或以两种或更多种的组合使用。基于接枝共聚物树脂(B₁)的总重量，不饱和腈单体的量可以为以重量计约1％至约30％。

所述枝接共聚物可通过添加赋予加工性和耐热性的单体而制备，其中，该单体的实例可包括但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、N-取代的马来酰亚胺等及其组合。基于接枝共聚物树脂(B₁)的总重量，赋予加工性和耐热性的单体可使用的量为以重量计约0至约15％。

(B₂)共聚物树脂

考虑到相容性，本发明的共聚物树脂以与接枝共聚物中除橡胶(聚合物)之外的单体成分(monomer composition)相当的比率(rate)聚合。

用于所述苯乙烯共聚物树脂中的芳香族乙烯基单体的实例可包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、p-甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、乙烯基萘等及其组合。苯乙烯是最优选的。基于共聚物树脂(B₂)的总重量，芳香族乙烯基单体可使用的量为以重量计约60％至约90％。

可与所述芳香族乙烯基单体共聚的单体的实例可包括但不限于，不饱和腈化合物，如丙烯腈、甲基丙烯腈等，可单独使用或以两种或更多种的组合使用。基于共聚物树脂(B₂)的总重量，可与芳香族乙烯基单体共聚的单体的量可以为以重量计约10％至约40％。

此外，为了赋予所述聚合物树脂加工性和耐热性这一目的，单体可以包括但不限于，丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、N-取代的马来酰亚胺等及其组合。基于聚合物树脂(B₂)的总重量，赋予加工性和耐热性的单体的量可为以重量计约0至约30％。

(C)磷化合物

磷化合物在固相反应中，特别在含有大量氧的塑料中，具有优异的阻燃效果。关于本发明的热塑性树脂组合物，组合使用两种磷化合物，从而与单独使用一种相比，赋予更加改善的阻燃性。为了赋予本发明的阻燃性，磷化合物(C1)、(C2)具有下式2、3表示的结构。磷化合物(C1)是基于磷酸酯的化合物而化合物(C2)是基于膦酸酯的化合物。各种磷化合物组合使用以具有协同效应(增效效应)，因而可以提供优异的阻燃性和高耐热性。本领域技术人员可容易地制备以上磷化合物(C)。

在本发明的一个实施方式中，(C)磷化合物包括(C1)以重量计约20％至约80％的式2表示的基于磷酸酯的化合物和(C2)以重量计约20％至约80％的式3表示的基于膦酸酯的化合物，以下解释各个组分。

(C1)基于磷酸酯的化合物

[式2]

(其中，各个R₁独立地是C₁-C₁₀烷基、芳基或烷基取代的芳基以及芳烷基。)

以上基于磷酸酯的化合物(C1)可以单独使用或以两种或更多种的混合物组合使用，其中，基于磷化合物(C)的总重量，(C1)为以重量计约20％至约80％，例如，以重量计约30％至约70％。如果基于磷酸酯的化合物的量少于以重量计约20％，则热塑性树脂组合物的阻燃性和耐热性可能会降低。如果基于磷酸酯的化合物的量多于以重量计约80％，则热塑性树脂组合物的物理强度可能会降低。

(C2)基于膦酸酯的化合物

[式3]

(其中，各个R₁独立地是C₁-C₁₀烷基、芳基或烷基取代的芳基、C₁-C₁₀烷氧基、C₁-C₁₀烷氧基取代的芳基(C₁-C₁₀ alkoxy-substituted aryl)以及芳烷基。)

本发明的基于膦酸酯的化合物(C2)可单独使用或以两种或更多种的混合物组合使用，其中，基于磷化合物(C)的总重量，(C2)为以重量计约20％至80％，例如，以重量计约30％至约70％。

本发明的磷化合物(C)包括(C1)和(C2)的组合，基于100重量份的基础树脂，(C1)和(C2)组合的量为约0.1至约40重量份，例如，约1至约30重量份，例如，约2至约20重量份。如果磷化合物(C)的量少于约0.1重量份，则不能获得足够的阻燃性。如果磷化合物(C)的量多于约40重量份，则机械性能如冲击强度可能会降低。

在本发明的一个实施方式中，在使用每种聚碳酸酯树脂组合物时，其可包括添加剂。这些添加剂的实例进一步包括但不限于增塑剂、阻燃助剂、抗滴落剂、热稳定剂、脱模剂、气候稳定剂、卤素稳定剂、润滑剂、无机填料、偶联剂、光稳定剂、抗氧化剂、染料、颜料、抗静电剂、释放剂(releasingagent)、分散剂、气候稳定剂、无机纤维或其组合。无机填料例如为滑石、硅石、云母、玻璃纤维、陶瓷或硫酸盐。基于100重量份的基础树脂，添加剂可以少于30重量份，例如，约0.1至约30重量份。

根据本发明的聚碳酸酯树脂组合物可通过传统方法制备。例如，所有组分和添加剂混合在一起并通过挤出机挤出从而制成颗粒或碎片(chips)形式。

本发明的聚碳酸酯树脂组合物，由于具有优异的阻燃性和耐热性，可以施用于电气或电子产品如电视、音响、手机、数码相机、船舶、洗衣机、电脑、监视器、MP3、视频播放器、CD播放器和清洁器以及大型模制产品的外壳。

使用根据本发明的聚碳酸酯树脂化合物制备塑料模制品的方法不受限制，可以采用诸如挤出、注射成型或浇铸等方法。本领域技术人员可容易地实施以上方法。

参照以下实施例可更好地理解本发明，以下实施例仅用于说明目的，而不应理解为以任何方式限制本发明的范围，本发明的范围在所附权利要求中进行限定。

实施例

使用以下组分：

(A)聚碳酸酯树脂

使用日本Teijin公司制造的双酚A型聚碳酸酯树脂(产品名称：PANLITE L-1250W)，其重均分子量(M_w)为约25,000g/mol。

(B)橡胶改性的芳香族乙烯基树脂

使用韩国Cheil Industries，Inc.制造的橡胶增强的苯乙烯树脂(产品名称：CHT)。

(C)磷化合物

(C1)基于磷酸酯的化合物

(C1-a)使用磷酸酯，其中R₁是苯基

(C1-b)使用磷酸酯，其中R₁是苄基

(C2)膦酸酯

(C2-a)使用膦酸酯，其中R₁是苯基

(C2-b)使用膦酸酯，其中R₁是苄基

(C2-c)使用膦酸酯，R₁是对-甲氧基苯基

实施例1～12和比较例1～10

在200～280℃，通过传统挤出机挤出下表1、2中所示量的组分，以制备颗粒。在80℃干燥2小时制得颗粒之后，通过10oz挤出机在模制温度为180～280℃和模具温度为40～80℃的条件下注入颗粒。然后，制成样品。

物理特性的测量

(1)阻燃性：根据1/8″厚度的UL 94VB测量阻燃性。

(2)总燃烧时间：当测量阻燃性时，总燃烧时间为约5个样品的第一次和第二次燃烧时间的总和。

(3)耐热性：根据ISO R 306通过5kg摆锤测量VST(维卡软化温度)。

(4)IZOD冲击强度：根据1/8″(kgf·cm/cm)厚度的ASTM D-256测量冲击强度。

表1

表2

如表1和2所示，实施例1至12在磷化合物中使用基于磷酸酯的树脂(C1)和基于膦酸酯的树脂(C2)的组合，其与比较例1至10(使用单一的基于磷酸酯的树脂(C1)或基于膦酸酯的树脂(C2))相比，具有更加优异的阻燃性(1/8″)、冲击强度和耐热性。

受益于上述说明中给出的教导，本发明所属领域中的技术人员能够想到本发明的多种修改和其它实施方式。因此，应理解，本发明并不局限于所披露的具体实施方式，且各种修改和其它实施方式应包括在所附权利要求的范围内。尽管本文中使用了具体的术语，但它们仅以一般性和描述性含义使用，不用于限制目的，本发明的范围限定在权利要求书中。

Claims

1.一种具有阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，包括：

（A）以重量计30%至99%的聚碳酸酯树脂；和

（B）以重量计1%至70%的橡胶改性的芳香族乙烯基树脂；

（C）每100重量份包括（A）和（B）的基础树脂中，0.1至40重量份的磷化合物，所述磷化合物包括（C1）式2表示的磷酸酯化合物和（C2）式3表示的膦酸酯化合物：

[式2]

其中，R₁分别是C₁-C₁₀烷基、芳基或烷基取代的芳基、芳烷基，

[式3]

其中，R₁分别是C₁-C₁₀烷基、芳基或烷基取代的芳基、C₁-C₁₀烷氧基取代的芳基、芳烷基，

其中，所述磷化合物（C）包括（C1）以重量计20%至80%的式2表示的磷酸酯化合物和（C2）以重量计20%至80%的式3表示的膦酸酯化合物。

2.根据权利要求1所述的具有阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述橡胶改性的芳香族乙烯基树脂（B）包括（B₁）以重量计10%至100%的接枝共聚物树脂，所述接枝共聚物树脂通过接枝共聚以重量计5%至65%的橡胶聚合物、以重量计34%至94%的芳香族乙烯基单体、以重量计1%至30%的可与所述芳香族乙烯基单体共聚的单体以及以重量计0至15%的能够施加机械加工性和耐热性的单体而制备；以及（B₂）以重量计0至90%的共聚物树脂，所述共聚物树脂通过共聚以重量计60%至90%的芳香族乙烯基单体、以重量计10%至40%的可与所述芳香族乙烯基单体共聚的单体以及以重量计0至30%的能够施加机械加工性和耐热性的单体而制备。

3.根据权利要求2所述的具有阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述芳香族乙烯基单体是选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯、p-甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯及其组合构成的组中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的具有阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述可与所述芳香族乙烯基单体共聚的单体为不饱和的含腈化合物。

5.根据权利要求2所述的具有阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述能够施加机械加工性和耐热性的单体是选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、N-取代的马来酰亚胺及其组合构成的组中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的具有阻燃性的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述树脂组合物还包括选自阻燃剂、阻燃助剂、增塑剂、热稳定剂、抗滴落剂、抗氧化剂、光稳定剂、染料、颜料、无机填料或其组合构成的组中的一种或多种。

7.一种塑料制品，由权利要求1至6中任一项所述的树脂组合物制成。