CN102115581A - 聚酯树脂组合物及利用该组合物的成形品 - Google Patents

聚酯树脂组合物及利用该组合物的成形品 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种聚酯树脂组合物及利用该组合物的成形品。所述聚酯树脂组合物包含：(A)聚酯树脂，包含(A-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯(polybutyleneterephthalate)树脂及(A-2)聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethyleneterephthalate)树脂；(B)含硅烷官能团的全氟聚醚(perfluoropolyether)。

Description

聚酯树脂组合物及利用该组合物的成形品
技术领域
本发明涉及一种聚酯树脂组合物及利用该组合物的成形品。
背景技术
制造车辆用前照灯灯圈、反射器、照明器等金属蒸镀反射体的常规方法中，在进行金属蒸镀之前进行底漆涂布以提高光反射面的光洁度。然而，由于所述底漆含有有机溶剂，因此常规方法对环境有负面影响，且因挥发及形成涂层膜要花很长时间，导致更高的生产成本和更低的生产率。
为此，最近多采用直接蒸镀的方式，将金属蒸镀直接应用于光反射面的表面而不在其上涂布底漆。为了应用这样的直接蒸镀，要求具有高的表面光洁度，特别是在高温下要求产生最小限度的气体及热分解物质的迁移，以适用于车辆前照灯灯圈、照明器等制品上。
另外，聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂由于结晶化速度较快所以成形性优良，但是由于离型性不足会在表面出现离型不良现象。因此，为了粘附树脂的离型性有必要使用适当的润滑剂。然而，当树脂处在高温环境下时，所述润滑剂一般会导致气体的产生及热分解物质的迁移。因此，为了将这种影响减至最低，重要的是选择适当的润滑剂。
例如，韩国专利公开公报第2002-0062403号中，公开了在聚对苯二甲酸丁二醇酯与聚对苯二甲酸乙二醇酯的混合物中添加无机填料及褐煤蜡的热可塑性聚酯树脂组合物。所述组合物虽然表面光洁度等优良，但是长时间处在高温下时，由于褐煤蜡的特性会产生大量的气体及热分解物质。另外，韩国专利公开公报第2008-0137220号专利中，适用氟化烯烃类润滑剂以减少气体并满足离型性要求，但是由于氟化烯烃类润滑剂导致表面极性的降低，会降低树脂的铝蒸镀附着性。
发明内容
本发明一方面提供一种蒸镀附着性优异且在高温下耐热性优异的聚酯树脂组合物，使其能够通过金属直接蒸镀形成平滑的金属蒸镀膜，同时长时间处在高温环境下时减少气体的产生及热分解物质的迁移。
本发明另一方面提供由所述聚酯树脂组合物制备的成形品。
本发明一方面提供一种聚酯树脂组合物，其包含：聚酯树脂(A)，含有约50～90重量％的聚对苯二甲酸丁二醇酯(polybutylene terephthalate)树脂(A-1)及约10～50重量％的聚对苯二甲酸乙二醇酯polyethyleneterephthalate)树脂(A-2)，以及含硅烷官能团的全氟聚醚(B)(perfluoropolyether)，且基于100重量份的所述聚酯树脂(A)，所述全氟聚醚(B)为0.001～10重量份。
所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A-1)的本征粘度η可以是约0.36～1.60dl/g，且所述聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂(A-2)的本征粘度η可以是约0.5～1dl/g。
所述含硅烷官能团的全氟聚醚(B)可包含由下述化学式1表示的化合物。
[化学式1]
Figure BSA00000416171500021
所述化学式1中，X为硅烷官能团，m为1至1000000的整数，n为1至1000000的整数。
所述硅烷官能团可由下述化学式2表示，并且基于由所述化学式1表示的化合物总量，可为约0.1～50重量％。
[化学式2]
Figure BSA00000416171500031
所述化学式2中，R1至R3相同或相异，且表示氢原子、被取代或未被取代的碳原子数为1～20的烷基，或者被取代或未被取代的碳原子数为6～30的芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为3～20的环烷基(cycloalkylgroup)，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的烷氧基。
R4为单键，或者是被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷基(alkylene group)，或者被取代或未被取代的碳原子数为6～30的亚芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为3～20的环亚烷基(cyclo alkylenegroup)，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷氧基(oxyalkylenegroup)。
所述聚酯树脂组合物还可以包含无机填料(C)，且所述无机填料基于100重量份的所述聚酯树脂(A)为约0.1～10重量份。所述无机填料(C)可以包含钛晶须、滑石、硅灰石、膨润土、蒙脱石、碳酸钙、粘土、高岭土或其组合，并且可具有约0.1～2μm的平均粒径。
所述聚酯树脂组合物还可以包含稳定剂(D)，且所述稳定剂基于100重量份的所述聚酯树脂(A)为约0.005～5重量份。所述稳定剂(D)可以包含磷酸、亚磷酸、亚磷酸酯类、磷化合物、酸性磷酸酯类或其组合。
所述聚酯树脂组合物还可以包含氟化烯烃类润滑剂(E)，且所述润滑剂基于100重量份的所述聚酯树脂(A)为约0.005～5重量份。所述氟化烯烃类润滑剂(E)可以包含四氟乙烯(tetrafluoro ethylene)、聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride)、四氟乙烯/偏二氟乙烯(vinylidene fluoride)共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯(hexafluoropropylene)共聚物、乙烯/四氟乙烯共聚物、由下述化学式3表示的全氟聚醚(perfluoropolyether)或其组合。
[化学式3]
Figure BSA00000416171500041
所述化学式中，P为1至300的整数。
所述氟化烯烃类润滑剂(E)可以与其他润滑剂(E′)褐煤蜡、褐煤酸金属盐、聚乙烯蜡、硅油、硬脂酸金属盐或其组合混合使用，并且可以以1∶1～10∶1的重量比混合使用所述氟化烯烃类润滑剂(E)和所述其他润滑剂(E′)。
本发明另一方面提供一种由所述聚酯树脂组合物制备的成形品。
本发明的其他方面和示例性实施方案的细节包含在下述详细说明中。
根据本发明一实施例的聚酯树脂组合物，其可以通过金属直接蒸镀形成平滑的金属蒸镀膜的同时具有优异的蒸镀附着性，而且由于在高温下具有优异的耐热性，长时间处在高温环境下也能减少气体的产生及热分解物质的迁移，因此有利于制备车辆用灯罩、反射器、照明器的外罩等金属蒸镀外用部件等多种多样的成形品。
具体实施方式
下面，对本发明的实施例进行详细说明，但下述实施例只是用来说明本发明，并不是用来限定本发明。
除非另有说明，本说明书中“聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂”是指聚对苯二甲酸乙二醇酯单一聚合物及聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物，且“聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂”是指聚对苯二甲酸丁二醇酯单一聚合物及聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物。
除非另有说明，本说明书中“取代”是指化合物中的氢原子被卤原子(F、Cl、Br、I)、羟基(hydroxyl group)、烷氧基(alkoxy group)、硝基(nitrogroup)、氰基(cyano group)、氨基、叠氮基(azido group)、脒基(amidinogroup)、肼基(hydrazino group)、亚肼基(hydrazono group)、羰基(carbonylgroup)、甲氨酰基(carbamoyl group)、硫醇基(thiol group)、酯基(estergroup)、羧基(carboxyl group)或其盐、磺酸基(sulfonate group)或其盐、磷酸或其盐、碳原子数为1～20的烷基(alkyl group)、碳原子数为2～16的炔基(alkynyl group)、碳原子数为6～20的芳基(aryl group)、碳原子数为7～13的芳烷基(arylalkyl group)、碳原子数为1～4的氧烷基(oxyalkylgroup)、碳原子数为1～20的杂烷基(heteroalkyl group)、碳原子数为3～20的杂芳烷基(heteroarylalkyl group)、碳原子数为3～20的环烷基(cycloalkylgroup)、碳原子数为3～15的环烯基(cycloalkenyl group)、碳原子数为6～15的环炔基(cycloalkynyl group)、杂环烷基(heterocycloalkyl group)或者其混合物取代。
根据本发明一实施例的聚酯树脂组合物，其包含：(A)聚酯树脂，包含(A-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂及(A-2)聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂，以及(B)含硅烷官能团的全氟聚醚。
以下，详细地说明根据一实施例的聚酯树脂组合物所包含的各成分。
(A)聚酯树脂
(A-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂
所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂可使用聚对苯二甲酸丁二醇酯聚合物，所述聚合物通过1，4-丁二醇和对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯之间的直接酯化反应或酯交换反应缩聚得到。
为了提高所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的冲击强度，可使用将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯与提高冲击强度的成分共聚合而得到的共聚物，或者与所述提高冲击强度的成分混合的混合物即改性的聚对苯二甲酸丁二醇酯。所述提高冲击强度的成分为聚丁二醇(PTMG，polytetramethylene glycol)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、脂肪族聚酯、脂肪族聚酰胺等。
根据ASTM D2857测定的所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的本征粘度η可以是约0.36～1.60dl/g，具体地可以是约0.52～1.25dl/g。如果具有所述范围内的本征粘度，可得到机械性能和成形性优异的物性平衡。
所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂基于所述聚酯树脂(A)的总量可为约50～90重量％，具体地可为约50～70重量％。如果聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的含量在所述范围内，可得到聚酯树脂组合物的表面光洁度及耐热性优异的物性平衡。
(A-2)聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂
所述聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂可使用将对苯二甲酸(terephthalic acid)与乙二醇缩聚而制得的线性聚对苯二甲酸乙二醇酯聚合物。
根据ASTM D2857测定的所述聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂的本征粘度η可以是约0.5～1dl/g，具体地可以是约0.7～0.9dl/g。如果具有所述范围内的本征粘度，可得到机械性能和成形性优异的物性平衡。
所述聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂是将1，4-环己烷二甲醇(1，4-cyclohexanedimethanol)作为共聚成分的无定形聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物，可使用乙二醇(ethylene glycol)成分部分地被1，4-环己烷二甲醇替代的聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate glycol)共聚物树脂。此时，基于所述乙二醇成分可包含3～48mol％的所述1，4-环己烷二甲醇，具体地可包含5～20mol％。如果1，4-环己烷二甲醇的含量在所述范围内，可得到聚酯树脂组合物的表面光洁度及耐热性优异的物性平衡。
所述聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂基于所述聚酯树脂(A)的总量可为约10～50重量％，具体地可为约30～50重量％。如果聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂的含量在所述范围内，可得到聚酯树脂组合物的表面光洁度及耐热性优异的物性平衡。
(B)含硅烷官能团的全氟聚醚
所述含硅烷官能团的全氟聚醚可使用由下述化学式1表示的化合物。
[化学式1]
Figure BSA00000416171500071
所述化学式1中，X为硅烷官能团，m为1至1000000的整数，n为1至1000000的整数。
所述硅烷官能团X是由硅烷化合物得到的官能团，具体地如由下述化学式2表示的官能团。
[化学式2]
Figure BSA00000416171500072
所述化学式2中，R1至R3相同或相异，且表示氢原子、被取代或未被取代的碳原子数为1～20的烷基，或者被取代或未被取代的碳原子数为6～30的芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为3～20的环烷基(cycloalkylgroup)，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的烷氧基。
R4为单键，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷基(alkylene group)，或者被取代或未被取代的碳原子数为6～30的亚芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为3～20的环亚烷基(cyclo alkylenegroup)，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷氧基。
所述硅烷官能团基于由所述化学式1表示的化合物的总量可为约0.1～50重量％。
包含所述硅烷官能团的全氟聚醚，通过硅烷官能团和聚酯树脂的反应可提高聚酯树脂组合物的表面光洁度。另外，含硅烷官能团的全氟聚醚由于全氟聚醚的高表面张力而在表面硅烷官能团分散较广，因此可使聚酯树脂组合物表面具有高极性(polarity)，从而提高蒸镀附着性。
所述含硅烷官能团的全氟聚醚基于100重量份的所述聚酯树脂(A)可为约0.001～10重量份，具体地可为约0.005～5重量份，更具体地可为约0.1～2重量份。如果含硅烷官能团的全氟聚醚的含量在所述范围内，则聚酯树脂组合物的表面光洁度及蒸镀附着性优异，而且在高温下的耐热性优异，因而长时间处在高温下时可减少气体的产生及热分解物质的迁移。
(C)无机填料
根据一实施例的聚酯树脂组合物还可以包含无机填料，所述无机填料可进一步提高聚酯树脂组合物的机械性能及耐热性。
对于所述无机填料并没有特别的限定，具体地可使用钛晶须、滑石、硅灰石、膨润土、蒙脱石、碳酸钙、粘土、高岭土或其组合，其中可优选使用滑石、粘土或高岭土。
所述无机填料的平均粒径可以是约0.1～2μm，具体可以是约0.5～1μm。如果具有所述范围内的平均粒径，可得到聚酯树脂组合物的表面光洁度及耐热性优异的物性平衡。
所述无机填料基于100重量份的所述聚酯树脂(A)可为约0.1～10重量份，具体地可为约0.3～5重量份。如果无机填料的含量在所述范围内，可得到聚酯树脂组合物的优异的耐热性。
(D)稳定剂
根据一实施例的聚酯树脂组合物还可以包含稳定剂，所述稳定剂用来稳定所述聚酯树脂从而防止这些树脂的分解(例如热分解)。另外，所述稳定剂可进一步提高聚酯树脂组合物的表面光洁度及耐热性。
对于所述稳定剂并没有特别的限定，具体地可使用磷酸；3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸(3，5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl phosphonic acid)等膦酸；亚磷酸三苯酯(triphenyl phosphite)、亚磷酸三甲酯(trimethyl phosphite)、亚磷酸三异癸酯(triisodecyl phosphite)、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯(tri-(2，4-di-t-butylphenyl)phosphite)等亚磷酸酯类；次磷酸、多磷酸等磷化合物；甲基磷酸酯(methylacidphosphate)、磷酸二丁酯(dibutyl phosphate)、磷酸一丁酯(monobutyl phosphate)等酸性磷酸酯类；或者其组合。
所述稳定剂基于100重量份的所述聚酯树脂(A)可以为约0.005～5重量份，具体可为约0.01～2重量份。如果稳定剂的含量在所述范围内，可得到聚酯树脂组合物的表面光洁度及耐热性优异的物性平衡。
(E)氟化烯烃类润滑剂
根据一实施例的聚酯树脂组合物还可以包含氟化烯烃类润滑剂。所述氟化烯烃类润滑剂使聚酯树脂组合物具有适当的离型性，同时由于在高温下具有较低的挥发性，因此在高温下可抑制气体及热分解物质的产生。
所述氟化烯烃类润滑剂可使用四氟乙烯(tetrafluoro ethylene)、聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride)、四氟乙烯/偏二氟乙烯(vinylidene fluoride)共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯(hexafluoropropylene)共聚物、乙烯/四氟乙烯共聚物、由下述化学式3表示的全氟聚醚(perfluoropolyether)或其组合，其中可优选使用由下述化学式3表示的全氟聚醚。
[化学式3]
Figure BSA00000416171500091
所述化学式中，P为1至300的整数。
如果使用所述氟化烯烃类润滑剂，通过与所述含硅烷官能团的全氟聚醚的结合反应，可进一步提高聚酯树脂组合物的表面极性，从而进一步提高蒸镀附着性。
为了进一步提高聚酯树脂组合物的离型性，所述氟化烯烃类润滑剂可以与其他种类的润滑剂(E′)混合使用。所述润滑剂(E′)可使用褐煤蜡、褐煤酸金属盐、聚乙烯蜡、硅油、硬脂酸金属盐或其组合，其中可优选使用褐煤蜡。
如果混合使用所述氟化烯烃类润滑剂和所述润滑剂(E′)，可以以约1∶1～10∶1的重量比混合，具体地可以以约1∶1～5∶1的重量比混合。如果以所述比例范围混合，可得到聚酯树脂组合物的离型性及耐热性优异的物性平衡。
所述氟化烯烃类润滑剂基于100重量份的所述聚酯树脂(A)可为约0.005～5重量份，具体地可为约0.1～2重量份。如果氟化烯烃类润滑剂的含量在所述范围内，可得到聚酯树脂组合物的离型性及耐热性优异的物性平衡。
(F)添加剂
根据不同的用途，所述聚酯树脂组合物还可以包含抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、界面活性剂、偶联剂、可塑剂、混合剂、着色剂、抗静电剂、调色剂、耐焰剂、耐候剂、紫外线吸收剂、抗紫外线剂、阻燃剂、成核剂、粘接助剂、粘合剂或其组合。
作为抗氧化剂可使用苯酚类、亚磷酸盐类(phosphite)、硫醚类(thioether)或胺类抗氧化剂。作为所述耐候剂可使用苯甲酮类或胺类耐候剂。作为所述着色剂可使用染料或颜料。另外，作为所述抗紫外线剂可使用二氧化钛或碳黑，作为所述成核剂可使用滑石或粘土。
所述添加剂基于100重量份的所述聚酯树脂(A)可为0.1～30重量份。如果添加剂的含量在所述范围内，可得到不同用途的添加剂效果，并且可得到优异的机械性能及得到提高的表面外观。
根据一实施例的聚酯树脂组合物，可通过已知的树脂制备方法来制备。例如，混合所述构成成分之后，在挤出机内通过热熔挤出等常规方法，制成颗粒或薄片的形状。
根据另一个实施例的成形品，其由所述聚酯树脂组合物制备。尤其，可适用于要求能够形成平滑的金属蒸镀膜，且在高温下具有优异的耐热性的车辆用灯罩、反射器、照明器的外罩等金属蒸镀的外用部件等多种多样的成形品的制备。
下面，对本发明的优选实施例进行说明，但下述实施例只是用来说明本发明，并不是用来限定本发明。
[实施例]
用于制备根据一实施例的聚酯树脂组合物的各构成成分如以下所述。
(A)聚酯树脂
(A-1)聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂
作为聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂，使用了新光公司(SHINKONG)的PBTshinite
Figure BSA00000416171500111
(本征粘度η＝1.0dl/g)。
(A-2)聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂
作为聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂，使用了SK化学株式会社(SK Chemical)的SKYPET
Figure BSA00000416171500112
(本征粘度η＝0.8dl/g)。
(B)含硅烷官能团的全氟聚醚
使用了苏威苏莱克斯公司(Solvay Solexis)的Fluorolink 7007。
(C)无机填料
使用了平均粒径为1.0μm的高岭土。
(D)稳定剂
使用了旭电化工业株式会社(Asahi Denka)的ADK STAB PEP-
Figure BSA00000416171500113
(E)氟化烯烃类润滑剂
作为全氟聚醚使用了杜邦公司(DuPont)的
Figure BSA00000416171500114
PCA。
(E′)褐煤类润滑剂
使用了科莱蒽公司(Clariant)的
Figure BSA00000416171500115
OP。
实施例1至3及比较例1至3
根据表1所列的组成比将所述各成分混合，然后在加热到240～280℃的双螺杆热熔挤出机中熔融并混合，制成薄片。
将由此得到的薄片在130℃下干燥5小时或更长时间，并用加热到240～280℃的螺杆式注塑机，分别制备了用于测量物理性能的样品。对于所制备的样品，以下述方法测定了物理性能，并将结果表示在下列表1中。
(1)浊度：评价了在高温环境下的气体生成及热分解导致的迁移。将通过螺杆式挤出机制备的样品切成长15mm×宽15mm，之后装到带有玻璃盖的直径为100mm的玻璃器皿中，并放在加热板上将温度设定在165℃，经5小时之后，用浊度仪测量凝聚在玻璃盖上的迁移物质的量。作为挤出成形时的条件，将挤出温度设定在240-250-250-260(℃)。
(2)离型性：通过成形时的肉眼观察和推杆痕迹来测定。其中O表示“优秀”，X表示“不良”。
(3)蒸镀附着性：在真空镀铝机中，对长-宽-厚为20cm-20cm-0.5cm的方形样品进行蒸镀之后，切成100个长-宽为2mm-2mm的正方形单元，将全部单元粘贴在OPP胶带上，5秒之后剥离胶带，查看100单元中有几个被剥落，这种试验共进行5次取其平均值。此时，剥落的单元数越少聚酯树脂组合物与铝的蒸镀附着性越好。其值在10以下为○(优良)，在10～30之间为△(不足)，30以上为X(不良)。
表1
Figure BSA00000416171500121
*重量份：以100重量份的所述聚酯树脂(A)为基准的含量单位。
通过所述表1可知，使用聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂及含硅烷官能团的全氟聚醚的实施例1至3，与未使用含硅烷官能团的全氟聚醚的比较例1和含硅烷官能团的全氟聚醚使用量不在本发明规定范围内的比较例2及3相比较，前者的铝蒸镀附着性优异，且在高温环境下的气体生成及热分解导致的迁移(migration)较少，同时满足离型性要求。
本发明并不局限于所述实施例，本发明可体现为许多不同的形式，对于本领域技术人员来说，应当理解本发明不限于公开的特定实施方案，那些改变和其它实施方案亦包含在权利要求的范围内。因此，所述实施例只是用于说明本发明，不应解释为限制本发明的范围。

Claims (16)

1.一种聚酯树脂组合物，其包含：
聚酯树脂A，包含50～90重量％的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂A-1及10～50重量％的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂A-2，以及
含硅烷官能团的全氟聚醚B，
基于100重量份的所述聚酯树脂A，所述全氟聚醚B为0.001～10重量份。
2.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂A-1的本征粘度η为0.36～1.60dl/g。
3.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述聚对苯二甲酸乙二醇酯A-2的本征粘度η为0.5～1dl/g。
4.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述含硅烷官能团的全氟聚醚B包含由下述化学式1表示的化合物，
[化学式1]
Figure FSA00000416171400011
所述化学式1中，X为硅烷官能团，m为1至1000000的整数，n为1至1000000的整数。
5.根据权利要求4所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述硅烷官能团由下述化学式2表示，
[化学式2]
所述化学式2中，R1至R3相同或相异，且表示氢原子、被取代或未被取代的碳原子数为1～20的烷基，或者被取代或未被取代的碳原子数为6～30的芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为3～20的环烷基，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的烷氧基，
R4为单键，或者是被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷基，或者被取代或未被取代的碳原子数为6～30的亚芳基，或者被取代或未被取代的碳原子数为3～20的环亚烷基，或者被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷氧基。
6.根据权利要求4所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
基于由所述化学式1表示的化合物总量，所述硅烷官能团为0.1～50重量％。
7.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
基于100重量份的所述聚酯树脂A，还包含0.1～10重量份的无机填料C。
8.根据权利要求7所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述无机填料C包含钛晶须、滑石、硅灰石、膨润土、蒙脱石、碳酸钙、粘土、高岭土或其组合。
9.根据权利要求7所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述无机填料C具有0.1～2μm的平均粒径。
10.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
基于100重量份的所述聚酯树脂A，还包含0.005～5重量份的稳定剂D。
11.根据权利要求10所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述稳定剂D包含磷酸、亚磷酸、亚磷酸酯类、磷化合物、酸性磷酸酯类或其组合。
12.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
基于100重量份的所述聚酯树脂A，还包含0.005～5重量份的氟化烯烃类润滑剂E。
13.根据权利要求12所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
所述氟化烯烃类润滑剂E包含四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯/偏二氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、乙烯/四氟乙烯共聚物、由下述化学式3表示的全氟聚醚或其组合，
[化学式3]
Figure FSA00000416171400031
所述化学式中，P为1至300的整数。
14.根据权利要求12所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
混合使用所述氟化烯烃类润滑剂E和润滑剂E′，所述润滑剂E′是褐煤蜡、褐煤酸金属盐、聚乙烯蜡、硅油、硬脂酸金属盐或其组合。
15.根据权利要求14所述的聚酯树脂组合物，其特征在于：
以1∶1～10∶1的重量比混合使用所述氟化烯烃类润滑剂E和所述润滑剂E′。
16.一种成形品，其特征在于：
由权利要求1至15中任何一项所述的聚酯树脂组合物制备。
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