CN102114182B - 一种抗热应激、热疲劳复方制剂 - Google Patents
一种抗热应激、热疲劳复方制剂 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种抗热应激、热疲劳复方制剂，是由金银花、黄芪、麦冬、五味子、白花蛇舌草和柴胡经粉碎过筛、加蒸馏水煎煮、过滤，浓缩滤液，加入GABA、Tau和Arg，制得抗热应激、热疲劳复方制剂。本发明利用材料来源丰富的中药材以及常见的氨基酸进行科学配伍，有效地对各种急性热应激、热疲劳进行缓解、改善和治疗，提高机体免疫力，具有制作工艺简单，成本低、无药物残留与毒副作用、效果好等特点，是一种缓解、治疗热应激、热疲劳的绿色制剂。
Description
技术领域
本发明属医药技术领域，具体涉及一种抗热应激、热疲劳复方制剂。
背景技术
目前，用于缓解、治疗热应激、热疲劳的中成药制剂不多，主要的制剂有青蒿琥酯制剂、黄芩苷制剂、人参根皂甙冲剂等，这些制剂普遍存在着效果单一，而且成本很高；已经成为药品出售的有藿香正气、十滴水等清热解毒类，它们所含的中草药种类过多，制作过程非常烦琐，而且原料资源严重不足，导致生产药剂的成本过高，而且口感非常难以接受，服用过多有严重的副作用，特别是普遍存在机体耗竭问题，明显地出现耗体不良的副作用，有些成分甚至有药物残留，存在药品的安全问题。另外，国内市面出售的一些消暑碳酸饮料，只是一定程度消除热的攻击，对于热应激——“亚中暑”的损伤无法缓解，如饮料“王老吉”是最典型的消暑饮料，它主要是由十几味中药组成，具体的化学成分不清，而且对热应激—“亚中暑”这种程度的损伤没有很好的改善作用。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足而提供一种抗热应激、热疲劳复方制剂，利用材料来源丰富的中药材以及常见的氨基酸进行科学配伍，有效地对各种急性热应激、热疲劳进行缓解、改善和治疗，具有制作工艺简单，成本低、无药物残留与毒副作用等特点，是一种缓解、治疗热应激、热疲劳的绿色制剂。
本发明所采用的技术方案：
一种抗热应激、热疲劳复方制剂，是由金银花、黄芪、麦冬、五味子、白花蛇舌草和柴胡经粉碎过筛后加蒸馏水煎煮、过滤，浓缩滤液，加入GABA、Tau和Arg，最终制剂中含总生药的量为：1～3克/毫升，各氨基酸的百分比含量为：GABA 1～5‰、Tau 5～9‰、Arg 0.5～1‰；其中各中草药的重量份数为：金银花20～35、黄芪15～30、麦冬15～30、五味子15～35、白花蛇舌草25～50、柴胡10～15。
上述复方制剂的生产工艺为：按配比取金银花、黄芪、麦冬、五味子、白花蛇舌草和柴胡，分别粉碎过筛，加5～8倍蒸馏水(w/v)，煮沸并文火煎60～150分钟，过滤再加2～5倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎约30～60分钟后过滤，合并滤液，旋转蒸发仪浓缩滤液，冷却后分别加入GABA、Tau和Arg，无菌过滤保存，最终制剂中含总生药的量为：1～3克/毫升，各氨基酸的百分比含量为：GABA 1～5‰、Tau 5～9‰和Arg 0.5～1‰。
本发明利用材料来源丰富的中药材以及常见的氨基酸进行科学配伍，有效地对各种急性热应激、热疲劳进行缓解、改善和治疗，提高机体免疫力，具有制作工艺简单，成本低、无药物残留与毒副作用、效果好等特点，是一种缓解、治疗热应激、热疲劳的绿色制剂。
具体实施方式
下面用非限定性实施例对本发明作进一步说明。
实施例一
取金银花35克、黄芪15克、麦冬25克、五味子20克、白花蛇舌草35克、柴胡10克，分别粉碎过筛，加6倍蒸馏水(w/v)，煮沸并文火煎90分钟，过滤再加2倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎约40分钟后过滤，合并滤液，旋转蒸发仪浓缩滤液至150毫升，冷却后分别加入GABA0.2克、Tau0.6克和Arg20毫克，无菌过滤保存，制成抗热应激复方制剂。
药效试验：将昆明种小鼠分为空白对照组、热应激组、药物+热应激组，共三组，每只小鼠灌胃给予生理盐水(对照组与热应激组)或药物0.2ml，连续灌胃8d，最后一次灌胃0.5h后，利用常规的动物热应激、热疲劳实验模型，将小鼠放入干球温度40±1℃，相对湿度65±5％的热应激箱中进行热攻击。将温度换能器探头插入小鼠肛门内，连接生物机能实验系统，观察小鼠动态与肛温变化，连续观察、记录小鼠肛温变化与死亡时间。
结果：热应激组小鼠的肛温上升速率为0.163±0.019℃/min，而药物组小鼠的肛温上升速率为0.075±0.006℃/min(P＜0.01)，热应激组鼠生存时间为30.63±1.475min，而药物组小鼠的生存时间为33.00±5.701(P＜0.05)；与热应激对照组鼠相比较，该制剂能极显著地抑制小鼠肛温的上升速率，且大大地延长小鼠的生存时间；小鼠血清中肌酸激酶活性随小鼠肛温上升速率的降低而降低；热应激组小鼠血清的乳酸为3.727±0.067mmol/L，而药物组小鼠血清中乳酸为3.284±0.110mmol/L，两组比较差异极显著(P＜0.01)，同时乳酸脱氢酶显著升高，热应激组小鼠乳酸脱氢酶为6.083±0.265U/ml，而药物组小鼠乳酸脱氢酶为7.866±0.559U/ml(P＜0.05)；热应激组小鼠血清中SOD、GSH-PX活性分别为：208.264±13.332U/ml和618.475±60.667U/ml，而药物组小鼠血清中SOD、GSH-PX活性分别为：263.660±15.037U/ml，989.637±93.562U/ml，该制剂可使热应激组小鼠血清中SOD、GSH-PX活性均极显著升高(P＜0.01)；同时热应激组小鼠血清中丙二醛为6.891±0.579nmol/ml，而药物组小鼠血清中丙二醛含量为4.823±0.553nmol/ml，与热应激对照组相比较极显著下降(P＜0.01)。
结论：该复方制剂具有抗热应激、热疲劳作用。
实施例二
取金银花26克、黄芪24克、麦冬22克、五味子15克、白花蛇舌草30克、柴胡10克，分别粉碎过筛，加6倍蒸馏水(w/v)，煮沸并文火煎90分钟，过滤再加2倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎约40分钟后过滤，合并滤液，旋转蒸发仪浓缩滤液至100毫升，冷却后分别加入GABA0.3克、Tau0.8克和Arg25毫克，无菌过滤保存，制成抗热应激、热疲劳复方制剂。
药效试验：按照实施例一的试验方法利用常规动物热应激实验模型，进行抗热应激、热疲劳实验。
结果：药物组小鼠的生化指标与实施例一的试验结果变化相一致，而且小鼠主要脏器的组织结构方面也发生明显的变化：热应激组小鼠肝细胞排列散乱，细胞间隙变大，血窦缩小，胞核肿胀，细胞界限模糊，而灌胃复方制剂的小鼠组，发现小鼠肝脏的损伤降低，具体表现是：肝细胞排列相对整齐，沿中央静脉向周围呈发射状排列，细胞轮廓清晰，间隙明显缩小，另外，灌复方制剂后热应激组小鼠的肠组织损伤得到一定的改善，具体表现：柱状细胞排列相对紧密，中央糜管得到恢复，绒毛断裂情况得到改善。这些生化指标及组织结构的变化，表明该复方制剂对热应激、热疲劳小鼠的主要脏器具有一定的保护作用，缓解、克服了热应激的损伤。
结论：该复方制剂具有抗热应激、热疲劳的功效。
Claims (2)
1.一种抗热应激、热疲劳复方制剂，其特征在于：是由金银花、黄芪、麦冬、五味子、白花蛇舌草和柴胡经粉碎、过筛后加蒸馏水煎煮，过滤，浓缩滤液，加入GABA、Tau和Arg，最终制剂中含总生药的量为：1～3克/毫升，各氨基酸的百分比含量为：GABA 1～5‰、Tau 5～9‰、Arg 0.5～1‰；其中各中草药的重量份数为：金银花20～35、黄芪15～30、麦冬15～30、五味子15～35、白花蛇舌草25～50、柴胡10～15。
2.一种权利要求1所述的抗热应激、热疲劳复方制剂的生产方法，其特征在于：按配比取金银花、黄芪、麦冬、五味子、白花蛇舌草和柴胡，分别粉碎过筛，加5～8倍蒸馏水，煮沸并文火煎60～150分钟，过滤再加2～5倍沸蒸馏水，煮沸并文火煎约30～60分钟后过滤，合并滤液，旋转蒸发仪浓缩滤液，冷却后分别加入GABA、Tau和Arg，无菌过滤保存，最终制剂中含总生药的量为：1～3克/毫升，各氨基酸的百分比含量为：GABA 1～5‰、Tau 5～9‰和Arg 0.5～1‰。
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