CN102113063A - 用于电力和/或通讯电缆的能陶瓷化的组合物 - Google Patents

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罗兰.埃夫里尔
斯蒂芬妮.霍里奥
梅莱克.柯利
伊莉莎白.塔瓦德
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Abstract

本发明涉及电力和/或通讯电缆，其包含被沿着该电缆延伸的至少一个绝缘层包围的至少一个传导元件，所述绝缘层由包含以下化合物的组合物得到：a)有机聚合物，b)含有氧化钾前体之一和/或氧化钾的无机化合物，c)氧化硼前体之一和/或氧化硼、和d)氧化钙CaO前体之一和/或氧化钙CaO，其特征在于，相对于该组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物d的量为至少10重量％。

Description

用于电力和/或通讯电缆的能陶瓷化的组合物
本发明涉及包含至少一个电绝缘层的电力和/或通讯电缆，该绝缘层还能够耐受极端的热条件。
其典型地但不是仅应用于安全电缆，即这样的电力或通讯电缆：当它们经受强的热和/或直接过火时，其依然能运行一定的时间。
目前，电缆工业的主要挑战之一是改善电缆在极端热条件(特别是在着火期间遇到的那些条件)下的行为和性能。出于必要的安全原因，实际上必须一方面使电缆阻止火焰蔓延的能力最大化，和另一方面使电缆耐火的能力最大化以确保功能的连续性。
火焰蔓延的明显放缓为疏散和/或执行合适的灭火方式赢得了宝贵的时间。在着火的情况下，电缆必须能够耐火以尽可能长时间地运行和限制其降解。安全电缆还必须不对其环境有害，即当其经历极端的热条件时其不应放出有毒和/或过于不透明的烟雾。
不论其是电的还是光的、是意图用于电力传输还是数据传输，电缆都示意性地由被至少一个电绝缘层包围的至少一个电或光传导元件形成。
作为实例，电绝缘层可为直接与电缆的至少一个传导元件接触的绝缘体。其也可为包围一个或多个被绝缘的传导元件的保护性护套。
在文献WO 2004/035 711中描述了能够耐火的用于电缆的已知绝缘层组合物。该组合物包含有机聚合物和若干无机填料，所述无机填料可特别地为云母、硼酸锌和金属氧化物如氧化钙、铁氧化物、氧化镁、氧化铝、氧化锆、氧化锌、锡氧化物或氧化钡。
然而，这种类型的组合物不能确保电缆的机械和电完整性(即其在着火的情况下继续最佳地运行)。
本发明的目的是通过特别地提供这样的电缆来克服现有技术解决方案的缺点，该电缆包含在极端的热条件下在其电绝缘和机械强度性质之间提供最佳折衷的绝缘层。
根据本发明的解决方案是提出这样的电力和/或通讯电缆：其包含被沿着该电缆的长度延伸的至少一个绝缘层特别是电绝缘层包围的至少一个传导元件，所述绝缘层由包含以下化合物的组合物得到：
a)有机聚合物，
b)包含氧化钾和/或其前体的无机化合物，
c)氧化硼和/或其前体，和
d)氧化钙CaO和/或其前体，
其特征在于，相对于该组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物d的量为至少10重量％且优选至少20重量％。
无机填料(化合物b、c和d)的该组合最适合在着火的条件下反应并由此形成耐火的陶瓷化合物：所述绝缘层被称为能陶瓷化的(ceramisable)。
有利地，根据本发明的电缆尤其满足标准IEC 60331第21或23部分、DIN 4102第12部分和EN 50200。
术语“金属氧化物x前体”(参考氧化钾、氧化硼或氧化钙前体)指能够在升温作用下形成所述金属氧化物x的任何无机成分。特别地，所述无机成分在低于绝缘层(开始)陶瓷化的温度Tc的温度T下形成金属氧化物。
陶瓷化通常对应于较紧密或不太紧密的粒状聚集体(颗粒)通过热的作用的固结(各组分之一熔合或未熔合)。其典型地包括三个相继步骤，即：
i.颗粒的重排和结合，
ii.粒间孔隙的致密化和除去，和
iii.晶粒(grain)的扩大和封闭孔隙的逐渐除去。
陶瓷化开始温度被认为是足以观察到以上步骤i中提及的颗粒重排和结合的温度。
化合物a
根据本发明的组合物的有机聚合物的性质绝非限制性的。
所述有机聚合物可为本领域技术人员公知的任何类型的有机聚合物，特别是能够挤出的、热塑性聚合物或弹性体类型的有机聚合物。
当然，所述有机聚合物可为若干种有机聚合物的混合物，或者可为由至少一种有机聚合物(其在混合物中是主要的)和不同性质的至少一种其它聚合物形成的聚合物混合物。
所述有机聚合物优选地选自烯烃聚合物、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物、乙烯基聚合物和含氟聚合物、或其混合物。
所述烯烃聚合物特别地选自乙烯均聚物或共聚物、和丙烯均聚物或共聚物、或其混合物。
作为优选实例，所述烯烃聚合物选自乙烯均聚物、乙烯-辛烯共聚物(PEO)、乙烯和乙酸乙烯酯(EVA)的共聚物、乙烯丙烯二烯单体(EPDM)共聚物、乙烯和丙烯酸甲酯(EMA)的共聚物、乙烯和丙烯酸丁酯(EBA)的共聚物、以及乙烯和丙烯酸乙酯(EEA)的共聚物、或其混合物。
化合物b
化合物b可有利地为氧化钾本身或包含氧化钾的层状硅酸盐。更特别地，所述包含氧化钾的层状硅酸盐优先为包含氧化钾的铝层状硅酸盐。
所述氧化钾优选地具有以下化学式：K2O。在本发明的范围内也可考虑其它类型的氧化钾，例如复合氧化物(或换句话说多金属氧酸盐)。
包含氧化钾的层状硅酸盐可为一些类型的云母如铝绿鳞石(aluminoceladonite)、硼白云母(boromuscovite)、绿鳞石、铁绿泥石(chromphyllite)、铁铝绿鳞石、铁绿鳞石(ferrocelatonite)、白云母、钒云母(roscoelite)、铁云母(annite)、黑云母(biotite)、富镁黑云母(eastonite)、锌云母(hendricksite)、锂云母(lepidolite)、锰锂云母(masutomilite)、芒云母(montdorite)、诺云母(norrishite)、多硅锂云母(polylithionite)、金云母(phlogopite)、铁叶云母(siderophyllite)、带云母(tainiolite)、羟高铁云母(tetra-ferri-annite)、四配铁金云母(tetra-ferriphlogopite)、锂白云母(trilithionite)、铁锂云母(zinnwaldite)、anadite、海绿石(glauconite)或水白云母(伊利水云母，illite micas)。
优选包含氧化钾的铝层状硅酸盐如铝绿鳞石、铁绿泥石、铁铝绿鳞石、白云母、钒云母、铁云母、黑云母、富镁黑云母、锌云母、锂云母、锰锂云母、芒云母、多硅锂云母、金云母、铁叶云母、锂白云母、铁锂云母、anadite、海绿石或水白云母。
在包含氧化钾的铝层状硅酸盐中，优选化学式6SiO2-3Al2O3-K2O-2H2O的白云母或化学式6SiO2-Al2O3-K2O-6MgO-2H2O的金云母。
在所述组合物中，相对于100重量份的聚合物，化合物b的量可为至少2重量份、优选至少3重量份和甚至更优选至少6重量份。
而且，相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物b的量可为至少2重量％、优选至少5重量％和甚至更优选至少10重量％。
化合物c
氧化硼可典型地具有下式：B2O3。然而，B2O3并不以游离态的这种形式存在。因此，通常使用氧化硼前体。
氧化硼前体可例如选自硼酸锌、磷酸硼、硼酸、硼酸钙(例如化学式Ca2B6O11·5H2O的硬硼钙石)和硼酸钠(例如化学式Na2B4O7·10H2O的硼砂)。
氧化硼前体优选为无水的(特别是当所述前体为硼酸锌时)，以避免当绝缘层过火时所述前体脱水和由此破坏所形成的陶瓷的尺寸稳定性。
在所述组合物中，相对于100重量份的聚合物，化合物c的量可为至少20重量份且优选至少25重量份。
而且，相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物c的量可为至少10重量％、优选至少15重量％和更优选至少20重量％。
化合物d
氧化钙CaO前体之一可为碳酸钙。在氧化钙、氧化钙前体、以及氧化钙和氧化钙前体的混合物中，优选氧化钙本身。
在所述组合物中，相对于100重量份的聚合物，化合物d的量可有利地为至少10重量份、优选至少20重量份和甚至更优选至少25重量份。
而且，相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物d的量可自身有利地为至少15重量％和优选至少20重量％。
具体实施方式：化合物b为云母
氧化钾存在于如上所述的一些类型的云母中。在使用云母作为化合物b期间，相对于所述组合物中的化合物b、c和d的总重量，化合物b的量可为至少40重量％。
优选地，所述组合物可包含不超过80重量％的量的化合物b、不超过30重量％的量的化合物c和不超过50重量％的量的化合物d，所述各量是相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量定义的。
总之且根据该实施方式，所述组合物可因此包含40％～80重量％的量的化合物b，10％～30重量％的量的化合物c和10％～50重量％的量的化合物d，所述各量是相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量定义的。
根据一个优选的实施实施例，所述组合物包含60重量％的量的化合物b、20重量％的量的化合物c和20重量％的量的化合物d，所述量是相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量定义的。
其它无机填料
根据本发明的组合物还可包含纳米颗粒型的其它无机填料。
所述纳米颗粒各尺寸中的至少一个典型地为纳米尺寸(10-9米)。更特别地，矿物纳米颗粒的平均尺寸不超过400nm、优选不超过300nm和更优选不超过100nm。
纳米颗粒的平均尺寸通常是通过本领域技术人员公知的方法例如激光粒度测量或显微镜技术特别是SEM(扫描电子显微镜)或TEM(透射电子显微镜)测定的。
这些纳米颗粒优选具有至少100的形状因子，该形状因子是矿物纳米颗粒的最大尺寸与该纳米颗粒的最小尺寸之比。
优选地，所述纳米颗粒为特别选自蒙脱石、海泡石、伊利石、绿坡缕石、滑石和高岭土、或其混合物的层状硅酸盐。
为了提供“HFFR”(不含卤素的阻燃)绝缘层，所述组合物不包含任何卤化的无机填料。所述组合物也可不包含任何卤化的聚合物，例如含氟聚合物或含氯聚合物如聚氯乙烯(PVC)。
可限定所述组合物(化合物b、c和d以及任选的其它无机填料)中的无机填料的量，使得所述组合物包含相对于100重量份的聚合物为至少20重量份、优选至少40重量份、优选至少60重量份和甚至更优选至少90重量份的无机填料。
当化合物b为云母(即，包含氧化钾的层状硅酸盐)时，特别考虑90重量份的下限。
优选地，相对于100重量份的聚合物，所述组合物包含不超过200重量份的无机填料以限制该组合物中的流变学问题。
根据本发明的一个特定特征，可使所述组合物交联以得到交联的绝缘层。所述组合物的交联可通过本领域技术人员公知的标准交联技术进行，所述标准交联技术例如在交联剂的存在下的硅烷交联、在热作用下的过氧化物交联、或者光化学交联如采用β辐射的辐照、或者在光引发剂的存在下采用紫外光辐射的辐照。
参考附图、根据以下实施例，本发明的其它特征和优点将呈现，所述实施例和附图是作为绝非限制性的说明给出的。
图1示意性地显示根据本发明的具有至少一个绝缘层的电缆的横截面透视图。
图2示意性地显示根据本发明的具有至少一个绝缘层的另一电缆的横截面透视图。
出于清楚的原因，只示意性地呈现对于理解本发明所必要的元件，并且所述元件没有按比例绘制。
在第一实施实施例中，图1显示包括单股(整体，bulk)型传导元件2的电缆1，所述单股型传导元件被直接与该传导元件接触的绝缘型的绝缘层3包围，所述绝缘型的绝缘层3自身被保护性护套型的绝缘层4包围。
在第二实施实施例中，图2还显示包括至少两个多股型传导元件12的电缆10。每个多股线12被直接与所述传导元件接触的绝缘型的绝缘层13包围，这些组合的被绝缘的多股线结构被保护性护套型的绝缘层4包围。
不论是在图1还是图2中，绝缘层3、13和/或保护性护套4、14都可由根据本发明的组合物得到。
典型地，绝缘体3、13具有0.6～2.4mm的厚度和保护性护套4、14具有1～2.5mm的厚度。
根据本发明的组合物通常通过环绕所述传导元件进行挤出而成型，以形成绝缘层3、13和/或保护性护套4、14。
所述组合物的挤出可为压缩或填压(tamping)挤出、或者管挤出。
管挤出可得到绝缘管层，即一定厚度的管的形式的层，其内表面和外表面分别为两个基本上同心的圆柱体。
因此，绝缘管层不对传导元件(绝缘或者未绝缘的)之间的间隙进行填充，因此在其自身和其包围的绝缘或未绝缘的传导元件之间产生空的空间；所述空的空间特别地占电缆横截面的至少10％。
在一些实施方式中，绝缘层使传导元件在所述层内是自由的。
填压挤出可得到填压层，即对传导元件(绝缘或者未绝缘的)之间的、其体积为可进入的间隙进行填充的层，因此所述层直接与绝缘或者未绝缘的传导元件接触。
实施例
制备根据本发明和根据现有技术的各种绝缘层以显示在耐火性试验期间所述层的电完整性的维持。
为此，下表1a和1b详述了用于得到所述绝缘层的组合物。
应注意，表1a和1b中提及的量是按照习惯以相对于100重量份聚合物的重量份(phr)表示的。
表1a
表1b
 组合物   A4   A5   A6
 PEO   100   100   100
 硼酸锌   30   30   30
 云母2   90   /   /
 层状硅酸盐1   /   90   /
 层状硅酸盐2   /   /   90
 氧化钙   30   30   30
表1a和1b的各种组分的来源如下：
-EVA 28是包含28％乙酸乙烯酯基团的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其由Arkema公司以标号Evatane 2803出售；
-用1.5％硅烷接枝的EVA 28是包含28％乙酸乙烯酯基团的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其由Arkema公司以标号Evatane 2803出售，已经使用1.5％硅烷交联剂对该共聚物进行硅烷接枝(细节参见下文)；
-用1.5％硅烷接枝的EVA40是包含40％乙酸乙烯酯基团的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其由Arkema公司以标号Evatane 2803出售，已经使用1.5％硅烷交联剂对该共聚物进行硅烷接枝(细节参见下文)；
-PEO是由Dow公司以标号Engage 8003出售的乙烯-辛烯共聚物；
-用1.2％硅烷接枝的PEO是由Dow公司以标号Engage 8003出售的乙烯-辛烯共聚物，已经使用1.2％硅烷交联剂对该共聚物进行硅烷接枝(细节参见下文)；
-用2％硅烷接枝的PEO是由Dow公司以标号Engage 8003出售的乙烯-辛烯共聚物，已经使用2％硅烷交联剂对该共聚物进行硅烷接枝(细节参见下文)；
-EPDM是由Dow公司以标号Nordel 4725出售的乙烯-丙烯-二烯单体共聚物；
-用1.5％硅烷接枝的EPDM是由Dow公司以标号Nordel 4725出售的乙烯-丙烯-二烯单体共聚物，已经使用1.5％硅烷交联剂对该共聚物进行硅烷接枝(细节参见下文)；
-MA接枝的EVA是用马来酸酐接枝的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其由Arkema公司以标号Orevac 18211出售；
-MA接枝的LLDPE是用马来酸酐接枝的低密度乙烯均聚物，其由Arkema公司以标号Orevac 18302出售；
-EMA是由Arkema公司以标号Lotryl 24 MA 005出售的乙烯-丙烯酸甲酯共聚物；
-硼酸锌是由Rio Tinto Minerals公司以标号Fire brake 500出售的无水硼酸锌；
-云母1是由Microfine公司以标号Mica sx300出售的白云母型云母，云母1包含7重量％～10重量％的K2O；
-云母2是由Imerys公司以标号Mica Mu M2/1出售的云母，云母2包含约8.5重量％的K2O；
-层状硅酸盐1是由Imerys公司以标号Argirec B24出售的高岭石；层状硅酸盐1不包含任何K2O；
-层状硅酸盐2是由Imerys公司以标号Hexafil出售的铝层状硅酸盐；层状硅酸盐2包含2.3重量％～3.2重量％的K2O；
-氧化钙是由Omya公司以标号Caloxol PG出售的氧化钙CaO；
-层状硅酸盐100是由Rockwood公司以标号Nanofil 5出售的蒙脱石纳米颗粒；层状硅酸盐100不包含任何氧化钾；
-过氧化物是由Akzo Nobel公司以标号Perkadox BC40(过氧化二枯基)或Perkadox 14/40(1，3-二(叔丁基过氧基异丙基)苯)出售的二枯基过氧化物。
所述组合物还可典型地以5～20phr的量包含添加剂。所述添加剂是本领域技术人员公知的并且可例如选自保护剂(抗氧化剂、UV稳定剂、抗铜剂(anti-copper agent))、加工助剂(增塑剂或润滑剂)和颜料。
由表1a和1b的组合物A1～A6制备绝缘层
在加热的情况下，将熔体形式的聚合物与表1a和1b中详述的各种无机填料连续地混合。
使用Buss单螺杆混合机或双螺杆挤出机进行混合，并且使用标准计量料斗将无机填料加入到所述聚合物中。
将加有填料的聚合物的混合物直接挤出在横截面为1.5mm2的单股或多股铜线上，所挤出的绝缘层具有0.8mm的厚度。
由表1a的组合物B1、B2、B3和B4制备绝缘层
在第一步骤中，使用Buss单螺杆混合机或双螺杆挤出机在加热的情况下将熔体形式的表1a的聚合物与烷氧基硅烷或羧基硅烷型硅烷交联剂以及有机过氧化物连续地混合。
交联剂以1％～2.5％的量加入和在组合物B1～B4中使用的交联剂为由Evonik公司出售的Silfin 59。
该第一步骤的混合物的温度使得其典型地容许使用所述聚合物的混合物并且同时使有机过氧化物分解。
该第一步骤产生颗粒形式的硅烷接枝的聚合物混合物。
在第二步骤中，在加热的情况下将熔体形式的所述硅烷接枝的聚合物与表1a中详述的各种无机填料连续地混合。
使用另外的Buss单螺杆混合机或另外的双螺杆挤出机进行混合，并且使用标准计量料斗将无机填料加入到所述硅烷接枝的聚合物中。
该第二步产生加有填料的硅烷接枝的聚合物，所述加有填料的硅烷接枝的聚合物典型地是以颗粒形式得到的。
在第三步骤中，将所述加有填料的硅烷接枝的聚合物颗粒在单螺杆挤出机中在用于硅烷醇基团缩合反应的催化剂例如本领域技术人员公知的二月桂酸二丁基锡(DBTL)的存在下以熔体形式使用。
所述催化剂典型地以母料的形式加入到所述加有填料的硅烷接枝的聚合物中，所述母料基于与所述接枝聚合物相容的聚烯烃。
作为实例，将含有所述催化剂的母料以约2重量％的量加入到所述加有填料的硅烷接枝的聚合物中。
将加有填料的硅烷接枝的聚合物与硅烷醇缩合催化剂的混合物直接挤出在横截面1.5mm2的多股铜线上，所挤出的绝缘层具有0.8mm的厚度。
由表1a的组合物C1、C2和C3制备绝缘层
在第一步骤中，在加热的情况下将熔体形式的聚合物与表1a中详述的各种无机填料和过氧化物连续地混合。
使用Buss单螺杆混合机或双螺杆挤出机进行混合，并且使用标准计量料斗将无机填料和过氧化物加入到所述聚合物中。
将加有填料的聚合物的混合物直接挤出在横截面1.5mm2的单股或多股铜线上，所挤出的绝缘层具有0.8mm的厚度。
混合和挤出温度条件使得该温度足以使所述聚合物软化和使过氧化物和无机填料在所述聚合物中均匀，并且同时避免引发过氧化物的分解。
在第二步骤中，使由此形成的绝缘层通过过氧化物途径在盐浴中、在蒸气管中或者在流化床中在大气压下或者在接近大气压的压力下在热的作用下进行交联。
耐火性试验
根据以下三种标准进行耐火性试验：IEC 60331第21或23部分、DIN4102第12部分、和EN 50200。
标准IEC 60331第21或23部分在于：当将电缆水平悬挂在至少750℃的火焰上方给定时间但是无力学约束时，使该电缆经受其标称电压。
在这段时间内，检查电缆以观察是否存在电导体的任何短路或破裂。当在该试验期间和在随后的15分钟内电导体既没有任何短路也没有任何破裂时，则试验是成功的。然后将满足该试验30分钟的电缆分类为FE30。当其满足试验90分钟或180分钟时，则将其分别分类为FE90和FE180。
标准DIN 4102第12部分在于：根据标准化的温度曲线(ISO 834)，使电缆以及其固定装置在最小长度3米的烘箱中经历给定的时间。
此外，使所述电缆及其固定装置经受可允许的最大重量和规定的负载。处于它们的工作电压下的电导体应该不破裂或导致短路。
与着火的实际情况类似的这种类型的试验不仅涉及电缆而且还涉及用于固定所述电缆的系统。
然后将在842℃下满足该试验30分钟的电缆分类为E30。当其在945℃下满足该试验60分钟或者在1006℃下满足该试验90分钟时，则将其分别分类为E60和E90。
标准EN 50200在于：使用金属环将U形电缆安装和附着在耐火材料的板上。
在试验期间，使电缆经受火焰(850℃)以及由每5分钟落到耐火材料的板上的金属棒产生的金属冲击。处于它们的工作电压下的电导体应该不破裂或导致短路。
然后将满足该试验15分钟、30分钟、60分钟、90分钟或120分钟的电缆分别分类为PH15、PH30、PH60、PH90或PH120。
下表2显示对根据本发明的电缆的绝缘层进行的耐火性试验的非常令人满意的结果。用于所述试验的电缆是由至少两根被分别绝缘的铜线形成的，绝缘铜线的这种组件被本领域技术人员公知的HFFR型标准保护性护套包围。每个组件的铜线的电绝缘层分别是由组合物A1～A3、B1～B4和C1～C3得到的。
表2
  标准  IEC 60331第31部分   EN 50200   DIN 4102
  结果  FE 180   PH 90   E30
粘结力(cohesion)试验
为了表征燃烧后材料的粘结力(残余粘结力)，使分别由组合物A2、A4、A5和A6得到的挤出绝缘层经历力学穿透阻力试验。
试验程序主要在于：将穿透部件以恒定的速度推入各燃烧残余物中，并且同时使用力传感器测量经燃烧材料的阻力随着有效穿透深度的变化。
所述穿透部件具体为直径6mm和长度20mm的圆柱体形式。为了提供凸形接触表面，在与待测试残余物的外表面平行的位置中并且以在与所述外表面垂直的行进方向使用该圆柱体。穿透速度设定为10mm/min。
穿透部件的圆柱状几何结构使得可同时对压缩阻力和蠕变强度进行量化。
在实践中，使用Zwick/Roel
Figure BDA0000045852110000121
型压缩机连续地进行一系列阻力测量，每次由此推算残余粘结力的特征值，即在已经穿透样品厚度的50％之后达到的最大阻力。
下表3比较了在920℃下燃烧之后挤出绝缘层的残余粘结力的特征值(记为Fmax-50％，以牛顿表示)。
表3
  得自以下组合物的挤出绝缘层   A2   A4   A5   A6
  在920℃下燃烧之后的Fmax-50％   231   338   125   215
根据表3的结果，由根据本发明的组合物(组合物A2、A4和A6)得到的绝缘层在经历920℃下的燃烧之后显示出优异的残余粘结力。
相反，对应于由组合物A5(其中，其由高岭石即由不包含氧化钾的层状硅酸盐组成)得到的绝缘层的残余粘结力结果(在920℃下的燃烧之后为125N)远远差于由本发明的绝缘层得到的那些。
因此，这些结果可有利地显示化合物b、c和d的组合对测量的参数(即残余粘结力)的实际协同作用的存在。

Claims (15)

1.电力和/或通讯电缆，其包含被沿着该电缆长度延伸的至少一个绝缘层包围的至少一个传导元件，所述绝缘层由包含以下化合物的组合物得到：a)有机聚合物，b)包含氧化钾和/或其前体的无机化合物，c)氧化硼和/或其前体，和d)氧化钙CaO和/或其前体，该电缆的特征在于，相对于该组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物d的量为至少10重量％。
2.权利要求1的电缆，其特征在于，在所述组合物中，相对于100重量份的聚合物，化合物b的量为至少2重量份。
3.权利要求1或2的电缆，其特征在于，相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物b的量为至少2重量％。
4.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，在所述组合物中，相对于100重量份的聚合物，化合物c的量为至少20重量份。
5.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物c的量为至少10重量％。
6.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，在所述组合物中，相对于100重量份的聚合物，化合物d的量为至少10重量份。
7.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，化合物b是包含氧化钾的层状硅酸盐。
8.权利要求7的电缆，其特征在于，化合物b是云母，优选白云母。
9.权利要求7或8的电缆，其特征在于，相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量，化合物b的量为至少40重量％。
10.权利要求7～9中任一项的电缆，其特征在于，所述组合物包含40％～80重量％的量的化合物b、10％～30重量％的量的化合物c和10％～50重量％的量的化合物d，所述各量是相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量定义的。
11.权利要求7～10中任一项的电缆，其特征在于，所述组合物包含60重量％的量的化合物b、20重量％的量的化合物c和20重量％的量的化合物d，所述各量是相对于所述组合物中化合物b、c和d的总重量定义的。
12.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，所述氧化硼前体选自硼酸锌、磷酸硼、硼酸、硼酸钙和硼酸钠。
13.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，所述氧化硼前体是无水的。
14.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，所述氧化钙前体是碳酸钙。
15.前述权利要求中任一项的电缆，其特征在于，所述组合物是交联的。
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