CN102112090A - 包含阳离子改性瓜耳胶的吸收产品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了用于女性保护的包含阳离子改性瓜耳胶的吸收产品，例如月经垫、短裤护垫或棉塞。所述瓜耳胶被包含铵基的阳离子化剂改性，其中阳离子化剂的取代度为约0.070至小于0.30。在本发明的一个方面，所述阳离子改性瓜耳胶是基本上水溶性的。

Description

包含阳离子改性瓜耳胶的吸收产品
发明领域
本发明涉及用于女性保护的包含阳离子改性瓜耳胶的吸收产品，例如月经垫、短裤护垫或棉塞。
发明背景
大多数可商购获得的一次性吸收产品如卫生巾和尿布包含通常为聚丙烯酸酯的超吸收合成聚合物(SAP)以递送体液吸收和保留特性。虽然此类合成吸收材料对去离子水表现出优异的吸收容量，但是它们对包含电解质/盐的溶液如经液的吸收容量却较低。人们认为，电解质、蛋白质和细胞(主要是经液中的红细胞)的存在影响了吸收胶凝材料的溶胀过程(参见P.K.Chatterjee、B.S.Gupta的“Absorbent Technology”Elsevier 2002，第455-457页)。
虽然已发现超吸收合成聚合物可非常好地用于吸收简单的流体如尿液，但是在其中至少部分待吸收流体为经液的女性护理应用中，它们的性能令人失望。这可能致使女性护理产品不能有效地吸收经液，最终导致渗漏并且弄脏使用者的衣服。
US 2004/0122390A1公开了低挥发性的吸收产品。低挥发性的吸收产品在吸收产品的吸收芯中包含处理剂，所述处理剂在活化后覆盖在存在于吸收芯(其中公开了树胶)中的溶胀超吸收产品上以降低由此产生的挥发。公开了若干种合适的处理剂。
US 5,780,616公开了具有超吸收特性的阳离子多糖。所述多糖被季铵基团取代，具有至少0.5的较高取代度。所述多糖优选为纤维素。所述多糖以足够的程度交联，使得它们保持水不溶性。
授予Procter&Gamble的US 6,887,564公开了包含脱乙酰壳多糖材料和阴离子吸收胶凝材料的一次性吸收产品。然而，迄今为止，脱乙酰壳多糖材料的高成本阻碍了它们的商业应用。
US 5,532,350公开了用作吸收材料的交联的多糖，其中通常使用瓜耳胶和瓜耳胶衍生物。所述多糖是水不溶性的。
US 5,801,116公开了用作吸收材料的交联的或非交联的多糖，尤其是瓜耳胶聚合物，例如瓜耳胶。所述多糖通常是水不溶性的，或者仅仅是轻微水溶性的，小于50％的多糖溶解在水中。
从以上考虑，需要具有高度的固定经液性能和可承受成本的材料。
现已令人惊奇地发现，某些阳离子改性瓜耳胶能够在用于女性保护的吸收产品中递送与脱乙酰壳多糖衍生物相当的性能。本发明的改性瓜耳胶与上文提及的相比更具水溶性。通常可在不交联它们的情况下或者还可通过使用相对于上文提及的更低含量的交联剂来合成本发明的改性瓜耳胶。还发现，较低的季铵基团取代度足以用于女性保护应用中。
阳离子改性瓜耳胶还可具有得自大量可获得的并且可能更便宜的(例如与脱乙酰壳多糖盐相比)原材料(瓜耳胶)的优点。
本发明的阳离子改性瓜耳胶在蛋白质流体如经液的存在下尤其良好地发挥性能并且递送流体处理有益效果，并且可具有比上述其它多糖衍生物更好的增加血液基流体粘度的能力。不受理论的束缚，据信本发明的阳离子改性瓜耳胶具有独特的性能组合，这使得它们对经液的固定作用达到最佳。
发明概述
本发明涉及包含阳离子改性瓜耳胶的用于女性保护的吸收产品，其中所述阳离子改性瓜耳胶包括被包含铵基的阳离子化剂改性的瓜耳胶，其中阳离子化剂的取代度为约0.070至小于0.30。在本发明的一个方面，所述阳离子改性瓜耳胶是基本上水溶性的。
在另一方面中，本发明还涉及制备用于女性保护的吸收产品的方法，所述方法包括以下步骤：
-使瓜耳胶与包含铵基的阳离子化剂反应，以便获得阳离子化剂取代度为约0.070至小于0.30的阳离子改性瓜耳胶；
-任选地在相同或不同的步骤中，使所述瓜耳胶与按瓜耳胶重量计约0ppm至约1000ppm浓度的交联剂反应；
-将通过上面步骤获得的阳离子改性瓜耳胶施用到用于女性保护的吸收产品的组件例如吸收芯上；
-使用所述组件制备用于女性保护的吸收产品。
发明详述
术语“用于女性保护的吸收产品”是指女性通常用于吸收经液的产品以及成人轻度至中度失禁产品。这些产品通常是一次性的，即使用后丢弃。常见的用于女性保护的吸收产品包括经液吸收产品如卫生巾、短裤护垫、棉塞和唇间衬垫，但是不包括婴儿尿布。
如本文所用，术语“阳离子改性瓜耳胶”是指瓜耳胶和适宜的阳离子化试剂之间反应的产物。通常，在3至10的pH范围内，尤其是在介于5和9之间的pH下，阳离子改性瓜耳胶在水溶液中可具有净正电荷。
本发明的用于女性保护的吸收产品包含阳离子改性瓜耳胶。阳离子改性之前的瓜耳胶来源通常为瓜耳豆。
瓜耳胶也称作瓜耳胶粉，其包含由半乳甘露聚糖组成的高分子量多糖。瓜耳胶的水溶性部分被称作瓜耳糖，并且通常由直链的(1→6)-β-D-吡喃甘露糖基单元(D-甘露糖)组成，所述单元上通过(1→6)连接键连有α-D-吡喃半乳糖基单元(D-半乳糖)。D-半乳糖对D-甘露糖的比率为1∶2。
用于提供具有阳离子官能度的瓜耳胶的各种方法在本领域是已知的，例如公开在US 2008/0112907中，然而其描述了水分散性的半乳甘露聚糖聚合物。在将瓜耳胶阳离子改性或者不改性的情况下交联瓜耳胶的各种方法也是已知的，参见例如US 5,532,350和US 5,801,116。用于本发明中的阳离子改性瓜耳胶可由技术人员使用这些已知的化学反应容易地制得。用于本发明改性瓜耳胶制造中的阳离子试剂可通常包含铵基。
包含铵基的合适的阳离子试剂可包括例如US 5,780,616第4栏第5行至第5栏第15行和US 2008/0112907中所列的那些。具体地讲，以下实例：
-具有下列结构式的2，3-环氧丙基-N，N，N-三甲基氯化铵(可作为70％的水溶液以商品名QUAB 151从Degussa A.G.商购获得，或作为固体形式的纯化合物以产品代码50045从Fluka商购获得)：
Figure BDA0000046445030000031
-具有下列结构式的3-氯-2-羟丙基-N，N，N-三甲基氯化铵(CAS#3327-22-8，可作为65％的水溶液以商品名QUAB 188从Degussa A.G.商购获得)：
Figure BDA0000046445030000041
可通过使用阳离子化剂对多糖反应基团的取代度(本文称为“阳离子化剂的取代度”)来表达阳离子化剂对多糖的阳离子化程度(如本领域所熟悉的，参见例如US 5,780,616、GB 1576475、US 7,135,451B1)。阳离子化剂的取代度可由任何常规方法来测定，例如WO92/19652中公开的方法，或US7,135,451第3栏中公开的方法，或例如基于元素分析的方法，所述方法测定与改性瓜耳胶结合的氮的量(当阳离子化剂基于铵基时)，例如Kjeldahl方法。所有这些方法均是本领域熟知的。
本发明人已发现，具有低的阳离子化剂取代度的改性瓜耳胶可提供更好的用于固定经液的有益效果。本发明的阳离子改性瓜耳胶可具有在约0.070至小于0.30，具体地讲约0.10至约0.20范围内的阳离子化剂取代度。
虽然至少一部分现有的技术文档提出使用不溶性的改性瓜耳胶，但是本发明人已发现，本发明的改性瓜耳胶能够是基本上水溶性的并且提供所期望的特性。因此，在本发明的一个方面，本发明的改性瓜耳胶是基本上水溶性的。“基本上水溶性的”是指它们包含小于50％(按重量计)的水不溶性的碳水化合物，例如通过GB 1,576,475中公开的测试所测得的。更具体地讲，本发明的改性瓜耳胶可包含小于30％，或小于20％，或甚至小于10％的不溶性碳水化合物。在一个实施方案中，本发明的改性瓜耳胶可以是完全水溶性的。溶解度数据可如下测得：
在室温(21℃)下搅拌15分钟，使改性瓜耳胶(1g)在蒸馏水(100mL)中浆化。使浆液静置8小时，然后过滤。通过已知的色度方法，采用用于可溶性碳水化合物的苯酚/硫酸测试，来测定滤液中溶解的碳水化合物。在这些测定中，向1mL测试溶液样本中加入1mL苯酚溶液(5％w/v)，然后加入5mL浓硫酸，并且通过手动摇晃1分钟使液体混合。在静置冷却一小时后，使用紫外分光光度计(例如Unicam SP 800或类似仪器)，参考葡萄糖标准物，由483nm处峰的吸光度测得可溶性碳水化合物的浓度。
改性瓜耳胶的溶解度通常受交联剂用量影响。虽然至少一部分现有技术(例如US 5,532,350和US 5,801,116)提出使用高交联度以使改性瓜耳胶是基本上水不溶性的，但是本发明人已发现，低的交联度能够有益于女性护理应用。在本发明的一个典型的实施方案中，所述改性瓜耳胶可不具有交联。然而，本发明的改性瓜耳胶仍可有利地被轻微交联，尤其是为了提高它们的可加工性和合成期间改性瓜耳胶的收率，但是交联度可有利地低于现有技术中所公开的。
技术人员可在合成期间控制改性瓜耳胶的交联度，从而控制改性瓜耳胶的溶解度。具体地讲，可改变交联剂在反应混合物中的浓度以获得所需的交联度。
在本发明的另一方面，已发现，反应混合物中约0ppm至约1000ppm(份每一百万份)的交联剂浓度对于获得期望的交联度是有利的。更具体的范围为约50ppm至700ppm和约100ppm至700ppm。“ppm”是指以重量单位表示的每单位重量待交联瓜耳胶材料的交联剂相对量，以份每一百万份表示。
交联度也可根据交联剂对改性瓜耳胶的取代度(本文称为“交联剂取代度”)来表示，其可有利地小于0.0010，例如约0.00001至约0.00025，或约0.00003至约0.000200。交联剂的取代度有时用于文献中(参见例如GB1,576,475和US 3,622,562)。
可根据本领域已知的各种方法例如US 5,532,350、US 5,801,116和US2008/0112907中所公开的方法进行瓜耳胶的交联。
通常可通过添加到瓜耳胶中的合适的交联剂来实现交联。典型的交联剂可包括铝、钛或锆化合物，例如铝盐、钛盐或锆盐。铜盐、铁盐、铅盐、钙盐和钠盐也可用作交联剂。其它典型的交联剂可包括硼酸盐材料如硼砂。在本发明的一个实施方案中，所述交联剂可以是乙二醛。
如上文所述，无论是否交联，用于制备本发明阳离子改性瓜耳胶的方法是本领域熟知的。
可以多种方式将阳离子改性瓜耳胶应用到吸收产品中。例如，可应用阳离子改性瓜耳胶的水基或溶剂基溶液。还可应用干粉形式的阳离子改性瓜耳胶。
根据本发明的一个实施方案，所述阳离子改性瓜耳胶以颗粒形式包含在吸收制品中，所述颗粒具有小于100μ，或者介于1μ和70μ之间，或者介于5μ和50μ之间，或者还可介于10μ和30μ之间的平均粒度。已发现较低的阳离子改性瓜耳胶平均粒度对于经液在吸收制品中的固定可以是有利的。可用本领域已知的任何方法确定平均粒度；对于较低的粒度，如以上所公开的那些，可有利地使用基于光散射技术的方法。如本领域所已知的，平均粒度，也称作中值粒度，通常由用合适的已知手段获得的颗粒物质的粒度分布确定，并且通常取将所述分布分成两部分的粒度，即使得按重量计一半的颗粒物质比所述平均粒度更粗，而按重量计一半的颗粒物质更细。颗粒形式的阳离子改性瓜耳胶的平均粒度或中值粒度可通过例如得自Beckman Coulter的激光衍射粒度分析仪LS 13320系列或者任何相当的设备测定。
一般来讲，平均粒度的测量应在受控环境下进行，通常在23±2℃和50±10％相对湿度下在干燥的样品材料上进行。应将样品材料在烘箱中在60℃下干燥三小时，然后保存在封闭的容器中并且使其平衡至环境实验室温度。应注意快速测试样品材料，即在从封闭的容器移出之后通常在不超过45分钟之内测试，以使在受控的实验室环境中的水分吸收最小化。
可在将组件用于产品制备中之前，将阳离子改性瓜耳胶施用到吸收产品的一个组件中。例如，就通常包括液体可渗透的顶片、底片和介于底片和顶片之间的吸收芯的吸收产品如卫生巾或短裤护垫而言，可将阳离子改性瓜耳胶施用到这些组件的任何一个上。有利的是，可将所述阳离子改性瓜耳胶施用到吸收芯中。在那种情况下，可将阳离子改性瓜耳胶施用到吸收芯一个或两个表面的一部分上或整个表面上，如面向身体的吸收芯表面、面向衣服的吸收芯表面、或吸收芯的两个表面。还可将阳离子改性瓜耳胶施用到吸收芯一个表面的中央部分上，或是以沿着吸收芯两侧的长条形式施用。还可设想将阳离子改性瓜耳胶施用到吸收产品一个组件的内部，例如就以若干层的层压体形式制得的吸收芯而言，向这些层中不为吸收芯外表面的一个层的表面施用阳离子改性瓜耳胶。还可将阳离子改性瓜耳胶施用到产品的其它组件上(如果存在的话)，如底片或顶片。
根据本发明的一个实施方案，可以按每平方米施用区域的阳离子改性瓜耳胶的重量计0.5g/m2至500g/m2，优选1g/m2至50g/m2的浓度将阳离子改性瓜耳胶施用到吸收产品上，即施用到其任何一个组件上，例如吸收芯的至少一个表面的至少一部分上。
当喷雾改性的阳离子瓜耳胶水溶液时，所述水溶液可通常以按所述溶液的重量计约3％至约6％的浓度包含阳离子瓜耳胶。就溶剂基溶液而言，设想可施用更高的浓度，例如按所述溶液重量计约6％至约60％的浓度。设想可将阳离子改性瓜耳胶有利地在将吸收产品的单独组件与其它组件组装以形成产品之前施用到该组件上，或者可施用到成品上。因此，本发明还涉及制备用于女性保护的吸收产品的方法，所述方法包括以下步骤：
-使瓜耳胶与包含铵基的阳离子化剂反应，以便获得阳离子化剂取代度为约0.070至小于0.30的阳离子改性瓜耳胶；
-任选地在相同或不同的步骤中，使所述瓜耳胶与按瓜耳胶重量计约0ppm至约1000ppm浓度的交联剂反应；
-将通过上面步骤获得的阳离子改性瓜耳胶施用到用于女性保护的吸收产品的组件上；
-使用所述组件制得用于女性保护的吸收产品。
可在组件用于制备吸收产品之前或之后，将阳离子改性瓜耳胶施用到所述组件上。有利的是，施用阳离子改性瓜耳胶的步骤可先于使用所述组件制备用于女性保护的吸收产品的步骤。例如，可在使用吸收芯制备吸收产品之前将阳离子改性瓜耳胶施用到所述吸收芯上。
如果本发明产品中使用吸收芯，则可使用任何类型的吸收芯。标准的芯通常包括绒毛状纤维素纸浆基质或纤维素纸浆与合成纤维的混合物。所述芯还可以包括典型的超吸收合成材料如聚丙烯酸酯基胶凝材料。还可使用细芯，例如EP1447067中公开的那些。
本发明的吸收产品还可包含阴离子吸收胶凝材料，例如包含于吸收芯中。
实施例
流变性分析
比较改性瓜耳胶的固定经液有效性的一种示例性方法可通过流变性分析来实现，如下所示。
样品制备：如下制备5％w/w的阳离子改性瓜耳胶水溶液：将0.5g阳离子瓜耳胶粉末称量到12×12cm的培养皿中。然后加入4.50g蒸馏水，并且搅拌混合物，直到在培养皿中获得均匀的凝胶。
在胶凝化之后，将所述培养皿置于温度设置为45℃的通风烘箱中8小时，直至完全干燥。
在培养皿中干燥后，将呈现一层干燥的阳离子改性瓜耳胶粉末。将培养皿从烘箱中取出，并且放置1小时以在室温下平衡。
向干燥的阳离子聚合物层上缓慢添加4.50g的AMF(人造经液，如下所述)，润湿整个表面。加入后，用刮刀将材料进一步搅拌5分钟，直至获得均质凝胶。
流变学性质的评定：已使用由Reologica Instruments Inc.(231 CrosswicksRoad Bordentown，NJ 08505 USA)提供的Stress Tech HR流变仪测量流变学参数(G’)。使用具有2mm间隙的40mm平行板几何形状在40Hz和37℃下操作该仪器。所用软件为RheoExplorer 5.0.40.38版。
G’为弹性模量，并且在40Hz下测得的值被认为是阳离子改性瓜耳胶的稠化人造经液能力的表现。
据信，G’值越高，改性的瓜耳胶就能够更好地将经液固定在吸收产品中。
AMF(人造经液)的制备
人造经液(AMF)基于改性的羊血，所述血液已被改性以确保其在粘度、电导率、表面张力和外观方面与人的经液高度相似。
试剂：
去纤维蛋白的羊血，得自Unipath S.p.A.(Garbagnate Milanese/Italy)。
乳酸，得自J.T.Baker Holland(试剂级，85-95w/w)。
氢氧化钾(KOH)，得自Sigma Chemical Co.USA(试剂级)。
磷酸盐缓冲液片剂，得自Sigma Chemical Co.USA(试剂级)。
氯化钠，得自Sigma Chemical Co.USA(试剂级)。
胃膜素，得自Sigma Chemical Co.USA(III型，CAS 84082-64-4)。
蒸馏水。
步骤1：通过将乳酸粉末溶解于蒸馏水中来制备9+/-1％的乳酸溶液。
步骤2：通过将KOH粉末溶解于蒸馏水中来制备10％的氢氧化钾(KOH)溶液。
步骤3：通过将所指定的片剂溶于1L蒸馏水中来制备缓冲至pH＝7.2的磷酸盐缓冲溶液。
步骤4：制备以下组成的溶液并且缓慢加热至45+/-5℃：460+/-5ml的磷酸盐缓冲溶液、7.5+/-0.5ml的KOH溶液。
步骤5：通过将大约30克的胃膜素缓慢溶解(在持续搅拌下)在步骤4中制备的预热过的(45+/-5℃)溶液中而制备粘液质溶液。一旦溶解，应将溶液温度升至介于50-80℃之间，并且将所述混合物封盖大约15min。将加热调小以保持介于40和50℃之间的相对恒定的温度，并且继续搅拌2.5小时。
步骤6：将所述溶液从热板上移除，并且立刻使所述溶液(得自步骤5)冷至低于40℃。添加2.0mL的10％乳酸溶液，并且彻底混合2min。
步骤7：将所述溶液置于高压釜中，并且加热至121℃的温度15min。
步骤8：使所述溶液冷却至室温，并且用去纤维蛋白的羊血1比1稀释。
在制得AMF后，测定其粘度、pH和电导率，以确保血液特性在与正常经血特性相近的范围内(参考文献参见H.J.Bussing的“Zur Biochemie desMenstrualblutes”(Zbl Gynaec，179，456(1957))。粘度应在7至8范围内(单位：cStK)，pH应在6.9至7.5范围内，并且电导率应在10.5至13范围内(单位mmho)。如果粘度不在上文指定的范围内，则其不应被使用，并且需要制备新的一批AMF。AMF溶液必须持续搅拌，以确保组分在使用前不分离。所述溶液应最好在制备后4小时内使用。
除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不应承认为其是有关本文所公开的或受权利要求保护的任何发明的现有技术，或者所述文件单独或与任何此类发明的任何其它一个或多个参考、教导、建议或公开组合。此外，达到这种程度以致本文献中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本文献中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，权利要求书旨在包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims (22)

1.一种包含阳离子改性瓜耳胶的用于女性保护的吸收产品，其中所述阳离子改性瓜耳胶包括被包含铵基的阳离子化剂改性的瓜耳胶，并且其中所述阳离子化剂的取代度为约0.07至小于约0.30，并且其中所述阳离子改性瓜耳胶基本上是水溶性的。
2.如权利要求1所述的产品，其中所述阳离子改性瓜耳胶通过交联剂交联。
3.如权利要求2所述的吸收产品，其中将所述交联剂以按所述瓜耳胶的重量计约0ppm至约1000ppm的交联剂浓度与所述瓜耳胶反应。
4.如权利要求2所述的吸收产品，其中所述交联剂是乙二醛。
5.如权利要求1所述的吸收产品，其中所述阳离子改性瓜耳胶为颗粒形式，并且具有小于约100μ的平均粒度。
6.如权利要求1所述的吸收产品，其中所述吸收产品选自由下列组成的组：卫生巾、短裤护垫、棉塞、以及阴唇间衬垫。
7.如权利要求1所述的吸收产品，其中所述吸收产品包括液体可渗透的顶片、底片、以及在所述底片和所述顶片中间的吸收芯。
8.如权利要求7所述的吸收产品，其中所述吸收芯具有至少一个表面，并且将所述阳离子改性瓜耳胶施用在所述吸收芯的所述至少一个表面的至少一部分上。
9.如权利要求8所述的吸收产品，其中以按每平方米施用区域所述阳离子改性瓜耳胶的重量计约0.5g/m2至约500.0g/m2的浓度，将所述阳离子改性瓜耳胶施用到所述吸收芯的至少一个表面上。
10.如权利要求1所述的吸收产品，所述吸收产品还包含阴离子吸收胶凝材料。
11.一种包含阳离子改性瓜耳胶的用于女性保护的吸收产品，其中所述阳离子改性瓜耳胶被包含铵基的阳离子化剂改性，并且其中所述阳离子改性瓜耳胶通过交联剂交联，其中所述阳离子化剂的取代度为约0.07至小于约0.30，并且已将所述交联剂以按瓜耳胶的重量计约0ppm至约1000ppm的交联剂浓度与所述瓜耳胶反应。
12.如权利要求11所述的吸收产品，其中所述交联剂是乙二醛。
13.如权利要求11所述的吸收产品，其中所述阳离子改性瓜耳胶为颗粒形式，并且具有小于约100μ的平均粒度。
14.如权利要求11所述的吸收产品，其中所述吸收产品选自由下列组成的组：卫生巾、短裤护垫、棉塞和阴唇间衬垫。
15.如权利要求11所述的吸收产品，其中所述吸收产品包括液体可渗透的顶片、底片、以及在所述底片和所述顶片中间的吸收芯。
16.如权利要求15所述的吸收产品，其中所述吸收产品具有至少一个表面，并且将所述阳离子改性瓜耳胶施用在所述吸收芯的所述至少一个表面的至少一部分上。
17.如权利要求16所述的吸收产品，其中以按每平方米施用区域所述阳离子改性瓜耳胶的重量计约0.5g/m2至约500.0g/m2的浓度，将所述阳离子改性瓜耳胶施用到所述表面上。
18.如权利要求11所述的吸收产品，所述吸收产品还包含阴离子吸收胶凝材料。
19.一种制备用于女性保护的吸收产品的方法，所述方法包括以下步骤：
-使瓜耳胶与包含铵基的阳离子化剂反应，以便获得所述阳离子化剂取代度为约0.07至小于约0.30的阳离子改性瓜耳胶；
-任选地在相同或不同的步骤中，使所述阳离子改性瓜耳胶与按瓜耳胶重量计约0ppm至约1000ppm浓度的交联剂反应；
-将通过上面步骤获得的阳离子改性瓜耳胶施用到用于女性保护的吸收产品的组件上；以及
-使用所述组件来制备用于女性保护的吸收产品。
20.如权利要求19所述的方法，其中向组件施用所述阳离子改性瓜耳胶的步骤还包括施用颗粒形式的具有小于约100μ的平均粒度的阳离子改性瓜耳胶。
21.如权利要求19所述的方法，其中其上施用了所述阳离子改性瓜耳胶的所述组件为吸收芯。
22.如权利要求19所述的方法，所述方法还包括向所述组件上的施用区域施用所述阳离子改性瓜耳胶，并且还包括以按每平方米施用区域所述阳离子改性瓜耳胶的重量计约0.5g/m2至约500.0g/m2的浓度施用所述阳离子改性瓜耳胶。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108778206A (zh) * 2016-06-03 2018-11-09 花王株式会社 吸收性物品

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013009225A1 (en) * 2011-07-08 2013-01-17 Sca Hygiene Products Ab Absorbent composite material and an absorbent article comprising the absorbent composite material
JP6674326B2 (ja) * 2016-06-03 2020-04-01 花王株式会社 吸収性物品
WO2017209076A1 (ja) * 2016-06-03 2017-12-07 花王株式会社 生理用吸収性物品
JP6228629B1 (ja) * 2016-06-03 2017-11-08 花王株式会社 吸収性物品
JP6259540B2 (ja) * 2016-06-03 2018-01-10 花王株式会社 生理用吸収性物品
WO2017209072A1 (ja) * 2016-06-03 2017-12-07 花王株式会社 吸収性物品
JP6674328B2 (ja) * 2016-06-03 2020-04-01 花王株式会社 吸収性物品
JP2017217101A (ja) * 2016-06-03 2017-12-14 花王株式会社 吸収性物品
JP6220947B1 (ja) * 2016-10-25 2017-10-25 花王株式会社 生理用品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4298494A (en) * 1979-03-27 1981-11-03 Lever Brothers Company Shampoo
US5801116A (en) * 1995-04-07 1998-09-01 Rhodia Inc. Process for producing polysaccharides and their use as absorbent materials
CN101164625A (zh) * 2006-10-02 2008-04-23 韦尔豪泽公司 包含羧基烷基纤维的超强吸收性颗粒及其制备方法
WO2008057425A1 (en) * 2006-11-03 2008-05-15 Hercules Incorporated Dispersible glyoxal treated cationi c polygalactomannan polymers

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6707457A (zh) 1967-05-30 1968-12-02
US3903889A (en) * 1973-02-16 1975-09-09 First National Bank Of Nevada Disposable liquid absorbent products
GB1576475A (en) 1977-01-19 1980-10-08 Unilever Ltd Absorbent cross-linked starch materials
IT1249309B (it) 1991-05-03 1995-02-22 Faricerca Spa Polisaccaridi di tipo cationico
US5387207A (en) * 1991-08-12 1995-02-07 The Procter & Gamble Company Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same
US5532350A (en) 1994-02-15 1996-07-02 Rhone-Poulenc Inc. Crosslinked polysaccharides useful as absorbent materials
US5780616A (en) 1994-11-10 1998-07-14 The Procter & Gamble Company Cationic polymer
HUP0103378A2 (hu) * 1998-06-29 2001-12-28 The Procter & Gamble Co. Eldobható ürülékkezelő eszköz
US6887564B2 (en) 2000-04-25 2005-05-03 The Procter & Gamble Company Articles comprising chitosan material and an anionic absorbent gelling material
US20020120241A1 (en) * 2000-12-22 2002-08-29 Tyrrell David John Absorbent articles with hydrophilic compositions containing anionic polymers
US20040122390A1 (en) 2002-12-23 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low evaporative superabsorbent products and composites and methods for utilizing the same
DE60331115D1 (de) 2003-02-12 2010-03-11 Procter & Gamble Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Artikel
US7135451B2 (en) 2003-03-25 2006-11-14 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
US7618758B2 (en) * 2006-08-30 2009-11-17 Xerox Corporation Silanol containing perylene photoconductors

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4298494A (en) * 1979-03-27 1981-11-03 Lever Brothers Company Shampoo
US5801116A (en) * 1995-04-07 1998-09-01 Rhodia Inc. Process for producing polysaccharides and their use as absorbent materials
CN101164625A (zh) * 2006-10-02 2008-04-23 韦尔豪泽公司 包含羧基烷基纤维的超强吸收性颗粒及其制备方法
WO2008057425A1 (en) * 2006-11-03 2008-05-15 Hercules Incorporated Dispersible glyoxal treated cationi c polygalactomannan polymers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108778206A (zh) * 2016-06-03 2018-11-09 花王株式会社 吸收性物品

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Publication number Publication date
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