CN102106797A

CN102106797A - 包含挥发性直链烷烃、硅氧烷和脂肪物质的化妆品组合物

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Publication number: CN102106797A
Application number: CN2010106061212A
Authority: CN
Inventors: 帕特里西亚·德塞纳; 劳伦特·谢诺
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-12-23
Filing date: 2010-12-23
Publication date: 2011-06-29
Anticipated expiration: 2030-12-23
Also published as: JP5933174B2; MX2010013892A; US20110150811A1; BRPI1005779A2; FR2954154A1; FR2954154B1; US8722029B2; CN102106797B; EP2338467A1; JP2011132236A

Abstract

本发明提供以特定的脂肪物质/硅氧烷比包含至少一种挥发性直链烷烃、至少一种硅氧烷和至少一种脂肪物质的化妆品组合物。本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在水性介质中包含：0.1重量％至20重量％的一种或多种挥发性直链烷烃；0.5重量％至25重量％的一种或多种粘度大于或等于20 000mm²/s的硅氧烷；一种或多种非硅氧烷脂肪物质，一种或多种非硅氧烷脂肪物质/一种或多种粘度大于或等于20 000mm²/s的硅氧烷的重量比小于或等于5。本发明还涉及所述化妆品组合物用于化妆处理角蛋白材料、特别是角蛋白纤维如头发的用途，并且涉及使用所述组合物化妆处理角蛋白材料的方法。

Description

包含挥发性直链烷烃、硅氧烷和脂肪物质的化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在水性介质中包含：一种或多种挥发性直链烷烃，一种或多种高粘度硅氧烷和一种或多种非硅氧烷脂肪物质，其具有特定的比例；涉及所述化妆品组合物用于化妆处理角蛋白材料、优选角蛋白纤维如头发的用途；以及使用所述组合物化妆处理角蛋白材料的方法。

背景技术

在头发处理领域中，挥发性溶剂的使用在留置(leave-in)和冲洗掉(rinse-out)的头发护理产品中是已知的。它们通常用于各种原因而被使用。它们特别使得可以通过赋予头发在手中轻质、不粘的质感而改变头发用产品的感官效果。它们还可以赋予光滑的特征，这有助于产品在头发上，特别是在干燥头发上的分布。

在可以处于或多或少凝胶化膏形式的水包油(oil-in-water)型的水性乳液中，挥发性溶剂的添加也可以使硅氧烷胶增溶，所述的硅氧烷胶由于它们的特性粘数而将难以结合到组合物中。

这些挥发性溶剂，通常为液体脂肪酸酯、异十二烷或异十六烷型的烃系油和/或硅氧烷油，可以特别地导致油腻感觉，缺乏光泽，和僵硬头发。

因此，有替换这些挥发性溶剂以避免上述缺点的需要。

发明内容

本申请人出乎意料地并且惊奇地发现，将一种或多种挥发性直链烷烃、一种或多种高粘度硅氧烷和一种或多种非硅氧烷脂肪物质以特定比例结合在含水组合物中可以避免上述缺点，并且可以改善化妆性质如光滑性、打理性、解缠(disentangling)、体积(特别是根部提升)和头发的弹性。

特别地，根据本发明的组合物在冲洗时可以获得更光滑、均匀和/或更易于打理的头发。在湿的头发上，获得更容易解缠或更有弹性和/或具有更提升的根部(在根部处，头发不贴附在头皮上而是形成赋予体积的角度)的头发。此外，在干的头发上，获得更易打理和/或接触更光滑的头发。

因而，本发明的主题是一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在水性介质中包含：

-0.1重量％至20重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，

-0.5重量％至25重量％的一种或多种硅氧烷，所述一种或多种硅氧烷在25℃粘度大于或等于20000mm²/s；

-一种或多种不同于所述挥发性直链烷烃的非硅氧烷脂肪物质，

所述一种或多种不同于所述挥发性直链烷烃的非硅氧烷脂肪物质的量与所述一种或多种硅氧烷的量的重量比小于或等于5。

本发明的主题还是所述组合物用于化妆处理角蛋白材料、优选角蛋白纤维如头发的用途，特别是作为冲洗掉头发护理产品的用途。

本发明的另一个主题是使用所述组合物用于化妆处理角蛋白材料、优选角蛋白纤维如头发的方法。

具体实施方式

根据本发明的化妆品组合物在水性介质中包含：

-0.1重量％至20重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，

-0.5重量％至25重量％的一种或多种硅氧烷，所述一种或多种硅氧烷具有大于或等于20 000mm²/s的粘度；

所述比优选在0.01至5的范围内，更优先地在0.1至5的范围内并且还更好地在0.1至3的范围内。

表达“一种或多种挥发性直链烷烃”意在不加区别地表示“一种或多种挥发性直链烷烃油”。

适于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(约25℃)并且在大气压 (101 325Pa或760mmHg)下是液体。

适于本发明的术语“挥发性直链烷烃”意在表示这样的直链烷烃，其在环境温度(25℃)并且在大气压(101 325Pa)下、在与皮肤的接触时在小于1小时内蒸发，其在环境温度为液体，并且其特别地在环境温度(25℃)并且在大气压(101 325Pa)下具有在0.01至15mg/cm²/min范围内的蒸发速率。

优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)和大气压(101 325Pa)下的蒸发速率在0.01至3.5mg/cm²/min，再更好地0.01至1.5mg/cm²/min的范围内。

更优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)和大气压(101 325Pa)下的蒸发速率在0.01至0.8mg/cm²/min，优选0.01至0.3mg/cm²/min并且更加优选0.01至0.12mg/cm²/min的范围内。

根据本发明的挥发性烷烃(并且更通常地，挥发性溶剂)的蒸发速率可以通过在WO 06/013413中所述的方案评价，并且更特别地通过下述方案评价。

将15g挥发性烃系溶剂放置结晶皿(直径：7cm)中，所述结晶皿放置在天平上，所述天平在具有控制温度(25℃)和湿度(hygrometry)(50％相对湿度)的约0.3m³的室中。

使得挥发性烃系溶剂在不搅拌的情况下自由蒸发，用在容纳挥发性烃系溶剂的结晶皿上方垂直布置的风扇(Papst-Motoren，参考编号(reference)8550N，以2700rpm运转)提供通风，扇叶以相对于结晶皿底部20cm的距离直接朝向结晶皿。

在定期的时间间隔测量残留在结晶皿中的挥发性烃系溶剂的质量。

然后通过绘制蒸发的产物的量(以mg/cm²计)作为时间(以min计)的函数的曲线，得到溶剂的蒸发曲线图。

然后，计算对应于所得曲线的原点处切线的蒸发速率。蒸发速率以下列方式表达：在单位时间(分钟)内蒸发的挥发性溶剂相对于单位面积(cm²)的mg。

根据一个优选实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃在室温具有非零蒸气压(也称为饱和蒸气压)，特别是在0.3Pa至6000Pa范围内的蒸气压。

优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.3至2000Pa的蒸气压，还更好地在0.3至1000Pa内的蒸气压。

更优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.4至600Pa，优选1至200Pa，并且再更优选3至60Pa范围内的蒸气压。

根据一个实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃可以具有在30至120℃范围内的闪点，并且更特别地在40至100℃范围内的闪点。闪点是根据标准ISO 3679特别测量的。

根据一个实施方案，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃可以是一种或多种具有7至15个碳原子，优选8至14个碳原子，并且还更好9至14个碳原子的直链烷烃。

更优选地，适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃包含10至14个碳原子，并且更加优选11至14个碳原子。

适于本发明的一种或多种挥发性直链烷烃可以有利地是植物来源的挥发性直链烷烃。

优选地，在根据本发明的组合物中存在的挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物包含至少一个¹⁴C碳同位素(碳14)。具体地，¹⁴C同位素可以以下列¹⁴C/¹²C同位素比率(以同位素的数量计)存在：大于或等于1×10^-16，优选大于或等于1×10^-15，更优选大于或等于7.5×10^-14，并且还更好大于或等于1.5×10^-13。优选地，¹⁴C/¹²C同位素比率在6×10^-13至1.2×10^-12的范围内。

在挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物中的¹⁴C同位素的量可以通过本领域技术人员已知的方法确定，所述方法例如利比(Libby)计数法，液体闪烁光谱法或加速器质谱法。

这样的烷烃或烷烃的混合物可以从植物原料如油、黄油、蜡等直接得到或在几个步骤中得到。

作为适于本发明的烷烃的实例，可以提及的有在专利申请WO2007/068371和WO2008/155059中所述的烷烃。这些烷烃是从脂肪醇得到的，所述脂肪醇本身从椰子油或棕榈油得到。

作为适于本发明的挥发性直链烷烃的实例，可以提及的有正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)，正十四烷(C14)和它们的混合物。根据一个特别的实施方案，挥发性直链烷烃选自正壬烷，正十一烷，正十二烷，正十三烷，正十四烷和它们的混合物。

根据一个优选的实施方案，可以提及的有正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，其在申请WO2008/155059的实施例1和2中特别得到。

还可以提及的有由Sasol公司分别以参考编号(reference)Parafol 12-97和Parafol 14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，以及它们的混合物。

一个实施方案在于使用单种挥发性直链烷烃。

备选地，可以使用至少两种在碳数n方面彼此至少相差1个的、特别是在碳数方面彼此相差1或2个的不同挥发性直链烷烃的混合物。

根据一个实施方案，使用的是至少两种含有10至14个碳原子并且在碳数方面彼此至少相差1个的不同挥发性直链烷烃的混合物。举例来说，可以特别提及的有C10/C11，C11/C12，或C12/C13挥发性直链烷烃混合物。

根据另一个实施方案，使用至少两种含有10至14个碳原子并且在碳数方面彼此至少相差2个的分别的挥发性直链烷烃的混合物。举例来说，可以特别提及的有，对于偶碳数n，C10/C12或C12/C14挥发性直链烷烃混合物，并且对于奇碳数n，C11/C13混合物。

根据一个优选实施方案，使用至少两种含有10至14个碳原子并且在碳数方面彼此至少相差2个的不同挥发性直链烷烃的混合物，并且特别是，C11/C13挥发性直链烷烃混合物或C12/C14挥发性直链烷烃混合物。

可以在本发明中使用结合了多于2种的根据本发明的挥发性直链烷烃的其它混合物，例如，至少3种含有7至15个碳原子并且在碳数方面彼此至少相差1个的不同挥发性直链烷烃的混合物。

在两种挥发性直链烷烃的混合物的情况下，所述两种挥发性直链烷烃优选占(represent)混合物的超过95重量％，并且还更好超过99重量％。

根据本发明的一个特别实施方案，在挥发性直链烷烃的混合物中，具有最小碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势。

根据本发明的另一个实施方案，使用其中具有最大碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势的挥发性直链烷烃的混合物。

作为适于本发明的混合物的实例，可以特别提及的有下列混合物：

相对于所述混合物中烷烃的总重量，

·50重量％至90重量％，优选55重量％至80重量％，更优选60重量％至75重量％的C_n挥发性直链烷烃，其中n在7至15的范围内，

·10重量％至50重量％，优选20重量％至45重量％，优选24重量％至40重量％的C_n+x挥发性直链烷烃，其中x大于或等于1，优选x＝1或x＝2，并且n+x在8至14之间，

特别地，所述挥发性直链烷烃的混合物还可以含有：

·少于2重量％，优选少于1重量％的支链烃，

·和/或少于2重量％，优选少于1重量％的芳族烃，

·和/或少于2重量％，优选少于1重量％并且优选少于0.1重量％的不饱和烃，

所述百分比是相对于混合物的总重量表达的。

更特别地，适于本发明的挥发性直链烷烃可以以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。

特别地，将使用的有挥发性直链烷烃的混合物，所述挥发性直链烷烃的混合物包含：

相对于所述混合物中烷烃的总重量，

·55重量％至80重量％，优选60重量％至75重量％的C11挥发性直链烷烃(正十一烷)，和

·20重量％至45重量％，优选24重量％至40重量％的C13挥发性直链烷烃(正十三烷)。

根据一个特别的实施方案，烷烃的混合物是正十一烷/正十三烷混合物。特别地，这种混合物可以根据申请WO 2008/155059的实施例1或实施例2得到。

根据另一个特别的实施方案，使用由Sasol以参考编号Parafol 12-97出售的正十二烷。

根据另一个特别的实施方案，使用由Sasol以参考编号Parafol 14-97出售的正十四烷。

根据又另一个实施方案，使用正十二烷和正十四烷的混合物，优选以85/15比率使用，如Biosynthis公司以名称Vegelight 1214销售的混合物。

相对于本发明的组合物的总重量，本发明的组合物优选含有1重量％至20重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，特别是1重量％至15重量％，并且更特别地3重量％至15重量％的一种或多种挥发性直链烷烃。

为了简便起见，将化合物的动态粘度表示为“粘度”

根据本发明可以使用的一种或多种硅氧烷的粘度为大于或等于20 000mm²/s，优选大于或等于50 000mm²/s，并且还更好地大于或等于100 000mm²/s。通常，它们具有小于200 000 000mm²/s的粘度。

更优选地，一种或多种硅氧烷选自：粘度在100 000至150 000 000mm²/s范围内、优选在1 000 000至50 000 000mm²/s范围内的硅氧烷。

硅氧烷的粘度优选使用泊肃叶(Poiseuille)流变仪，在25℃的温度，根据标准ASTM-D445-97测量。也可以使用“落球(falling ball)”法。当将硅氧烷作为在溶剂中的混合物或以乳液的形式使用时，测量硅氧烷单独的粘度，而与混合物溶剂无关。

可以用于根据本发明的组合物中的一种或多种硅氧烷特别地为聚有机硅氧烷，其可以处于水溶液的形式，即增溶的，或任选地处于分散体或微分散体、或水性乳液的形式。聚有机硅氧烷还可以处于油、蜡、树脂或胶的形式。

有机聚硅氧烷在Walter Noll的著作《硅氧烷的化学和技术》″Chemistry and Technology of Silicones″(1968)学术出版社(Academic Press)中被非常详细地定义。在本发明的范围内，表达“粘度大于或等于20 000mm²/s的的硅氧烷”意在表示：

(i)聚烷基硅氧烷；在聚烷基硅氧烷中，可以主要提及的有，例如具有三甲代甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷，和具有羟基二甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷；

(ii)聚芳基硅氧烷；

(iii)聚烷基芳基硅氧烷；可以提及直链和支链的聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷，

并且特别地，

(iv)硅氧烷胶，如硅氧烷(i)、(ii)和(iii)的胶；这些是具有200 000至5 000 000之间的分子质量的聚二有机硅氧烷(polydiorganosiloxane)，其单独使用或作为在溶剂中的混合物使用，所述溶剂选自：挥发性硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、二氯甲烷、戊烷或它们的混合物；它们可以例如具有下列结构之一：

-聚二甲基硅氧烷，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(乙烯基氢硅氧烷)]，

-聚[(二氢二甲基硅氧烷)/(二乙烯基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(苯基甲基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]；

还可以以举例并且以非限制性的方式提及下列混合物：

1)由在链的端部羟基化的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA命名法为聚二甲基硅烷醇)和环状聚二甲基硅氧烷(根据CTFA命名法为环状聚二甲基硅氧烷(Cyclomethicone))形成的混合物，如Dow Corning公司销售的产品Q21401；

2)由聚二甲基硅氧烷胶与环状聚硅氧烷形成的混合物，如来自General Electric的产品SF 1214 Silicone Fluid，其为溶解在SF 1202Silicone Fluid(十甲基环状五聚硅氧烷)中的MW 500 000的SE 30胶；

3)两种不同粘度的PDMS的混合物、特别为PDMS胶和PDMS油的混合物，如来自General Electric公司的产品SF 1236和CF 1241；

(v)聚硅氧烷树脂；优选含有R₂SiO_2/2、RSiO_3/2和SiO_4/2单元的交联硅氧烷体系，其中R代表含有1至6个碳原子的烃系基团或苯基。在这些树脂中，可以提及以名称Dow Corning 593销售的产品；

(vi)或者它们的混合物。

这些硅氧烷可以以它们本身使用，或以在有机溶剂中的溶液的形式或者以乳液或微乳液的形式使用。

优选地，硅氧烷处于水性乳液的形式。

术语“水性乳液”意在表示水包油型的乳液，其中将硅氧烷共聚物以粒子或小滴的形式分散在形成乳液连续相的水相中。

乳液可以用惯用的乳化体系稳定。

这种硅氧烷乳液可以具有在10nm至50μm、并且优选在0.3μm至20μm范围内的硅氧烷小滴或粒子尺寸。

粒子尺寸通过激光粒子筛选(laser particle sizing)测量。

乳化体系包括一般用于硅氧烷乳液中的表面活性剂。这些表面活性剂可以是非离子、阳离子、阴离子或两性表面活性剂或它们的混合物。

相对于乳液的总重量，乳化体系优选占0.5重量％至10重量％。

根据本发明可以使用的一种或多种优选的聚有机硅氧烷特别为属于(i)类并且特别地(iv)小类的产品。

在一个优选的实施方案中，根据本发明可以使用的一种或多种硅氧烷选自如上所述的硅氧烷胶，并且更优选为具有聚[(二氢二甲基硅氧烷)/(二乙烯基硅氧烷)]结构的那些。

这样的乳液特别由Dow Corning公司以名称DC2-1997阳离子乳液销售。此乳液包含：动态粘度为约20×10⁶cSt(厘沲)的α，ω-乙烯基聚二甲基硅氧烷/α，ω-氢聚二甲基硅氧烷共聚物；阳离子乳化剂，如氯化鲸蜡基三甲基铵；羟乙基纤维素型的稳定剂；和水。

一种或多种粘度大于或等于20 000mm²/s的硅氧烷优选以相对于组合物的总重量在0.1重量％至10重量％，更优选相对于组合物的总重量在0.5重量％至5重量％范围内的比例存在。

如上说明，根据本发明的组合物还包含一种或多种非硅氧烷脂肪物质。用于本发明中的非硅氧烷脂肪物质不同于上文中定义的挥发性直链烷烃。

术语“脂肪物质”意在表示在常温(25℃)并且在大气压(760mmHg)下不溶于水的有机化合物，即其溶解度小于5重量％，并且优选小于1重量％，更优选小于0.1重量％。非硅氧烷脂肪物质在它们的结构中具有含有至少6个碳原子并且不包含硅氧烷基团的烃系链。此外，脂肪物质通常在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，所述有机溶剂例如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环状五聚硅氧烷。

优选地，一种或多种非硅氧烷脂肪物质选自C₈-C₄₀脂肪醇，C₈-C₄₀脂肪酸和/或C₈-C₄₀脂肪醇的酯，蜡和植物、动物、矿物和合成油，其不同于如上定义的挥发性直链烷烃。

一种或多种C₈-C₄₀脂肪醇可以选自式R’OH的醇，其中R’表示含有8至40个碳原子、优选8至30个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和基团。R’优选表示C₁₂-C₂₄烷基或C₁₂-C₂₄烯基。R’可以被一个或多个羟基取代。

一种或多种脂肪醇可以特别地选自月桂醇、己基癸醇、2-辛基十二烷醇、鲸蜡醇、十二烷醇、癸醇、硬脂醇、油醇、山萮醇、亚油醇(linoleyl alcohol)、十一碳烯醇(undecylenyl alcohol)、棕榈油醇、花生四烯醇(arachidonyl alcohol)、肉豆蔻醇和瓢儿菜醇。也可以使用脂肪醇的混合物，其表示几种脂肪醇可以以混合物的形式共存与商品中。作为脂肪醇的混合物的实例，可以提及鲸蜡基硬脂醇或十六/十八醇(cetearyl alcohol)。

更优选地，一种或多种脂肪醇选自月桂醇，肉豆蔻醇，鲸蜡醇，硬脂醇，鲸蜡基硬脂醇，油醇，山萮醇，己基癸醇，2-辛基十二烷醇和它们的混合物。

C₈-C₄₀脂肪酸和/或C₈-C₄₀脂肪醇的酯可以特别为C₈-C₄₀脂肪酸和/或C₈-C₄₀脂肪醇的单-、二-或聚酯。这些中，优选使用如上定义的C₈-C₄₀脂肪醇和/或如下定义的C₈-C₄₀脂肪酸的单酯。

C₈-C₄₀脂肪酸可以选自式RCOOH的酸，其中R是含有7至39个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和基团。优选地，R是C₇-C₂₉烷基或C₇-C₂₉烯基，还更好C₁₂-C₂₄烷基或C₁₂-C₂₄烯基。R可以被一个或多个羟基和/或一个或多个羧基取代。脂肪酸可以特别地选自月桂酸、油酸、棕榈酸、亚油酸、肉豆蔻酸和硬脂酸。

蜡是在环境温度(20°-25℃)为固体的天然(动物或植物)或合成物质。它们不溶于水而可溶于油，并且能够形成防水膜。

对于蜡的定义，可以提及例如P.D.Dorgan，《药物和化妆工业》Drug and Cosmetic Industry，1983年12月，第30-33页。

任选存在于根据本发明的组合物中的一种或多种蜡可以特别选自：巴西棕榈蜡，小烛树蜡，西班牙草蜡，石蜡，地蜡，植物蜡如橄榄蜡，米蜡，氢化霍霍巴蜡或花的净蜡，如黑茶藨子花的精华蜡，动物蜡例如蜂蜡，或改性的蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可以使用的其它蜡或蜡状原料特别是海产蜡(marine wax)，如由Sophim公司以参考编号M82出售的产品，和聚乙烯蜡或聚烯烃蜡。

作为可以用于本发明组合物中并且不同于挥发性直链烷烃的油，可以提及的有例如：

-动物来源的支链烃系油，如全氢化角鲨烯；

-植物来源的烃系油，如含有4至10个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或备选地，例如霍霍巴油(jojoba oil)、鳄梨油、菜子油、橄榄油、葵花油、玉米油、大豆油、西葫芦油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油(macadamia oil)、arara油(arara oil)、蓖麻油，辛酸/癸酸甘油三酯如Stearineries Dubois公司销售的那些，或Dynamit Nobel公司以名称Miglyol 810、812和818销售的那些，霍霍巴油和牛油树脂油；

-矿物或合成来源的支链烃，如挥发性或非挥发性的液体石蜡及其衍生物，凡士林，氢化聚异丁烯如Parléam ；和异链烷烃例如异十六烷和异癸烷；

-部分烃改性的氟代油；作为氟代油，可以提及的有全氟代甲基环戊烷和全氟代-1，3二甲基环己烷，BNFL Fluorochemicals公司以名称Flutec

PC1和Flutec

PC3销售；全氟代-1，2-二甲基环丁烷；全氟代链烷烃如十二氟代戊烷和十四氟代己烷，3M公司以名称PF 5050

和PF 5060 销售，或Atochem公司以名称Foralkyl

销售的溴代全氟代辛烷(octyl)；九氟代甲氧基丁烷和九氟代乙氧基异丁烷；全氟代吗啉衍生物，如3M公司以名称PF 5052

销售的4-三氟甲基全氟代吗啉。

优选地，一种或多种脂肪物质不包含氧化烯化单元或甘油化单元。

在根据本发明可以使用的所有脂肪物质中，一种或多种脂肪物质优选选自上述脂肪醇和如上定义的蜡。

相对于组合物的总重量，一种或多种不同于挥发性直链烷烃的非硅氧烷脂肪物质占0.5重量％至25重量％，优选1重量％至10重量％。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种阳离子聚合物。

对本发明而言，术语“阳离子聚合物”意在表示任何包含阳离子基团和/或可以被离子化为阳离子基团的基团的聚合物。

可以用于根据本发明的化妆品组合物中的一种或多种阳离子聚合物优选选自包含伯、仲、叔和/或季胺基的聚合物，所述伯、仲、叔和/或季胺基作为聚合物链的一部分或直接与聚合物链相连，并且其具有500至约5 000 000之间、并且优选1000至3 000 000之间的数均分子质量。

在这些聚合物中，可以更特别提及的有以下阳离子聚合物：

(1)具有胺官能团的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或酰胺的均聚物或共聚物，其包含具有下式结构的单元中的至少一种：

其中：

可以相同或不同的R₁和R₂各自表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基；

R₃表示氢原子或CH₃基团；

A是含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或含有1至4个碳原子的羟烷基；

可以相同或不同的R₄、R₅和R₆表示具有1至18个碳原子的烷基或苄基；

X^-表示甲基硫酸根阴离子或卤离子如氯离子或溴离子。

族(1)的聚合物还可以含有一种或多种从选自如下族的共聚用单体衍生的单元：丙烯酰胺类，甲基丙烯酰胺类，双丙酮丙烯酰胺类，在氮上被低级(C_1-4)烷基取代的丙烯酰胺类和甲基丙烯酰胺类，衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯的组(groups)，乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，以及乙烯基酯。

因而，在族(1)的这些聚合物中，可以提及的有：

-丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，例如Hercules公司以名称Hercofloc

销售的产品，

-丙烯酰胺和氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵的共聚物，其描述在例如专利申请EP-A-080 976中，并且由Ciba Geigy公司以名称Bina Quat P 100销售的，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，如Hercules公司以名称Reten销售的产品，

-季铵化或未季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，如ISP公司以名称Gafquat

销售的产品，例如Gafquat 734

或Gafquat 755，或者被称为Copolymer

845、958和937的产品。这些聚合物详细描述在法国专利2 077 143和2 393 573中，

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如ISP公司以名称Gaffix

VC 713销售的产品，

-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如特别地由ISP公司以名称Gafquat HS100销售的产品。

-甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐的交联聚合物，如通过用氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的均聚、或通过丙烯酰胺与用氯代甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚获得的聚合物，在所述均聚或共聚后用烯属不饱和化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。可以更特别地以在矿物油中含有50重量％的交联丙烯酰胺/氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵共聚物(以重量计20/80)的分散体的形式使用所述共聚物。此分散体由Ciba公司以名称Salcare

SC 92销售。还可以以在矿物油中或液态酯中含有约50重量％的交联氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵均聚物使用所述均聚物。这些分散体由Ciba公司以名称Salcare

SC 95和Salcare

SC 96销售。

(2)阳离子多糖，特别选自下列各项的那些：

a)描述在专利FR 1 492597中的包含季铵基的纤维素醚衍生物。这些聚合物也在CTFA词典中定义为已经与用三甲基铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。

b)用包含季铵的水溶性单体接枝的并且特别描述在美国专利4 131 576中的纤维素衍生物，如特别是用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟烷基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。

对应于此定义的商品更特别地为由National Starch公司以名称Celquat L 200和Celquat H 100销售的产品；

c)阳离子聚半乳甘露聚糖(cationic polygalactomanans)，如描述在美国专利3 589 578和4 031 307中的那些，如含有阳离子三烷基铵基的瓜尔胶。这样的产品特别由Meyhall公司以商品名称Jaguar C13 S、Jaguar C 15和Jaguar C 17销售；

(3)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵共聚物；

(4)脱乙酰壳多糖或它们盐；可以使用的盐特别为脱乙酰壳多糖乙酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐、葡糖酸盐或吡咯烷酮甲酸盐。

在这些化合物中，可以提及的有Aber Technologies公司以名称Kytan Brut Standard销售的脱乙酰度为90.5重量％的脱乙酰壳多糖，和Amerchol公司以名称Kytamer

PC销售的脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸盐。

在所有可以存在于根据本发明的组合物中的阳离子聚合物中，一种或多种阳离子聚合物优选选自甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐的交联聚合物和阳离子多糖。

当组合物包含至少一种阳离子聚合物时，相对于组合物的总重量，该一种或多种聚合物优选以在0.01重量％至10重量％范围内的浓度存在。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种选自阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂的表面活性剂。

优选地，所述一种或多种表面活性剂是阳离子的。

术语“阳离子表面活性剂”意在表示当其被包含在根据本发明的组合物中时是带正电荷的表面活性剂。这种表面活性剂可以带有一个或两个永久性的正电荷或含有一个或多个在根据本发明的组合物中被阳离子化的官能团。作为可以用于化妆品组合物中的阳离子表面活性剂的实例，可以特别提及的有：任选被聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺，或者它们的盐；季铵盐；和它们的混合物。

脂肪胺通常包含至少一个C₈-C₃₀烃系链。在根据本发明可以使用的脂肪胺中，可以提及的有例如硬脂酰胺基丙基二甲基胺和二硬脂胺。

作为季铵盐的实例，可以提及的有例如：

-具有以下通式(I)的那些：

其中可以相同或不同的基团R₈至R₁₁表示含有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团如芳基或烷基芳基，基团R₈至R₁₁中的至少一个含有8至30个碳原子，优选12至24个碳原子。脂族基团可以包含杂原子，如特别是氧、氮、硫和卤素。

脂族基团例如选自烷基、烷氧基、聚氧(C₂-C₆)亚烷基、烷基酰胺、(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯和羟烷基，它们含有约1至30个碳原子；X^-是选自下组中的阴离子：卤离子、磷酸根离子、乙酸根离子、乳酸根离子、(C₂-C₆)烷基硫酸根离子、烷基磺酸根离子或烷基芳基磺酸根离子；

-咪唑啉的季铵盐，例如下式(II)的那些：

其中R₁₂表示含有8至30个碳原子的烯基或烷基，例如牛脂(tallow)的脂肪酸衍生物，R₁₃表示氢原子、C₁-C₄烷基或含有8至30个碳原子的烯基或烷基，R₁₄表示C₁-C₄烷基，R₁₅表示氢原子或C₁-C₄烷基，并且X^-是选自下组中的阴离子：卤离子、磷酸根离子、乙酸根离子、乳酸根离子、烷基硫酸根离子、烷基磺酸根离子或烷基芳基磺酸根离子。优选地，R₁₂和R₁₃表示含有12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物，例如牛脂的脂肪酸衍生物，R₁₄表示甲基，并且R₁₅表示氢原子。这样的产品例如由Rewo公司以名称Rewoquat

W 75销售：

-式(III)的双季铵盐：

其中R₁₆表示含有约16至30个碳原子的脂族基团，可以相同或不同的R₁₇、R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁选自氢或含有1至4个碳原子的烷基，并且X^-是选自下组中的阴离子：卤离子、乙酸根离子、磷酸根离子、硝酸根离子和甲基硫酸根离子。这样的双季铵盐特别包含二氯化丙烷牛油二铵(propanetallowdiammonium dichloride)；

-含有至少一个酯官能团的季铵盐，如下式(IV)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟烷基或二羟烷基；

R₂₃选自：

-基团

-直链或支链的饱和或不饱和的C₁-C₂₂烃系基团R₂₇，

-氢原子，

R₂₅选自：

-基团

-直链或支链的饱和或不饱和的C₁-C₆烃系基团R₂₉，

-氢原子，

可以相同或不同的R₂₄、R₂₆和R₂₈选自直链或支链的饱和或不饱和的C₇-C₂₁烃系基团；

可以相同或不同的r、s和t是在2至6范围内的整数；

y是在1至10范围内的整数；

可以相同或不同的x和z是0至10范围内的整数；

X^-是简单或配位(complex)的有机或无机阴离子；

附有条件是x+y+z的和为1至15，当x是0时，则R₂₃表示R₂₇，并且当z是0时，则R₂₅表示R₂₉。

烷基R₂₂可以是直链或支链的，并且更特别地是直链的。

优选地，R₂₂表示甲基、乙基、羟乙基或二羟基丙基，并且更特别地甲基或乙基。

有利地，x+y+z的和为1至10。

当R₂₃是烃系基团R₂₇时，其可以是长的并且含有12至24个碳原子，或者是短的并且含有1至3个碳原子。

当R₂₅是烃系基团R₂₉时，其优选含有1至3个碳原子。

有利地，可以相同或不同的R₂₄、R₂₆和R₂₈选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₁-C₂₁烃系基团，并且更特别地选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基。

优选地，可以相同或不同的x和z等于0或1。

有利地，y等于1。

优选地，可以相同或不同的r、s和t等于2或3，并且更加特别地等于2。

阴离子X^-优选是卤离子(氯离子、溴离子或碘离子)或烷基硫酸根离子，更特别地是甲基硫酸根离子。然而，可以使用甲磺酸根离子、磷酸根离子、硝酸根离子、甲苯磺酸根离子，衍生自有机酸的阴离子如乙酸根离子或乳酸根离子，或与含有酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。

阴离子X^-更加特别地为氯离子或甲基硫酸根离子。

在根据本发明的组合物中更特别地使用式(IV)的铵盐，其中：

-R₂₂表示甲基或乙基；

-x和y等于1；

-z等于0或1；

-r、s和t等于2；

-R₂₃选自：

-基团

-甲基、乙基或C₁₄-C₂₂烃系基团，

-氢原子；

-R₂₅选自：

-基团

-氢原子；

-可以相同或不同的R₂₄、R₂₆和R₂₈，选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烃系基团，并且优选选自直链或支链的饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

有利地，烃系基团是直链的。

可以提及的有例如式(IV)的化合物，如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵和单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(特别是氯化物或甲基硫酸盐)，和它们的混合物。酰基优选含有14至18个碳原子并且更特别地从植物油如棕榈油或葵花油获得。当化合物含有若干酰基时，这些基团可以相同或不同。

这些产物例如通过用植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸的混合物将任选氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化而获得。在此酯化后，使用烷基化剂如烷基卤(优选地，甲基卤或乙基卤)，硫酸二烷基酯(优选地，硫酸二甲酯或硫酸二乙酯)、甲磺酸甲酯(methyl methanesulphonate)、对甲苯磺酸甲酯和乙二醇氯代醇(glycol chlorohydrin)或甘油氯代醇季铵化。

这样的化合物由例如Henkel公司以名称Dehyquart

销售，Stepan公司以名称Stepanquat

销售，CECA公司以名称Noxamium

销售，Rewo-Witco公司以名称Rewoquat

WE 18销售。

根据本发明的组合物优选含有季铵一、二和三酯盐的混合物，其中主要重量为二酯盐。

作为铵盐的混合物，例如可以使用的有含有以下各项的混合物：15重量％至30重量％的的酰氧基乙基二羟乙基甲基铵甲基硫酸盐，45重量％至60重量％的二酰氧基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和15重量％至30重量％的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐，所述酰基含有14至18个碳原子并且获自任选部分氢化的棕榈油。

还可以使用含有至少一个酯官能团的铵盐，其描述在专利US-A-4874554和US-A-4137180中。

在式(I)的季铵盐中，优选使用的那些一方面是氯化四烷基铵，例如氯化二烷基二甲基铵或氯化烷基三甲基铵，其中烷基含有约12至22个碳原子，特别地，氯化山萮基三甲基铵、氯化二硬脂基二甲基铵、氯化鲸蜡基三甲基铵、或氯化苄基二甲基硬脂基铵，或者另一方面，二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、二棕榈酰乙基羟乙基铵甲基硫酸盐或二鲸蜡基芳酰基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐，或备选地，最后，氯化棕榈基酰胺基丙基三甲基铵或氯化硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)铵，其由Van Dyk公司以名称Ceraphyl70销售。

在所有可以存在于根据本发明的组合物中的阳离子表面活性剂中，一种或多种阳离子表面活性剂优选选自鲸蜡基三甲基铵(INCI：鲸蜡基三甲基铵-(cetrimonium-))、山萮基三甲基铵(INCI：山萮基三甲基铵-(behentrimonium-))、二棕榈酰乙基羟乙基铵、二硬脂酰基乙基羟乙基甲基铵、甲基(C₉-C₁₉)烷基(C₁₀-C₂₀)烷基酰胺基乙基咪唑鎓和硬脂酰胺基丙基二甲基胺盐(氯化物或甲基硫酸盐)，以及硬脂酰胺基丙基二甲基铵盐，和它们的混合物.

当组合物包含至少一种阳离子表面活性剂时，相对于组合物的总重量，一种或多种此表面活性剂以优选在0.1重量％至10重量％范围内的浓度存在。

根据本发明的组合物包含水性介质。

水性介质由水或水和至少一种化妆品用溶剂的混合物组成，所述化妆品用溶剂优选选自C₁-C₄低级醇，如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇，如甘油、丙二醇和聚乙二醇；以及它们的混合物。当介质包含至少一种溶剂时，其占优势地包含水，即，相对于水性介质的总重量，至少50重量％的水。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种本领域内众所周知的常规添加剂，所述添加剂不同于以上定义的化合物。作为根据本发明可以使用的添加剂的实例，可以提及的有：离子或非离子的缔合或非缔合聚合物、防晒剂、硅烷、粘度小于20 000mm²/s的硅氧烷、多元醇、蛋白质、维生素、还原剂、增塑剂、润肤剂、消泡剂、保湿剂(moisturizer)、颜料、粘土、矿物填料、UV屏蔽剂、矿物胶体、胶溶剂、增溶剂、香料、防腐剂、珠光剂、推进剂、和无机或有机增稠剂；这些添加剂不同于以上定义的化合物。

本领域技术人员将小心选择任选的一种或多种添加剂和它们的量，使得它们不损害本发明组合物的性质。

相对于组合物的总重量，所述一种或多种添加剂通常以0至20重量％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。

根据本发明的组合物可以是冲洗掉(rinse-out)或留置(leave-in)的护理组合物的形式，这些组合物处于或多或少稠化的洗剂、乳剂、凝胶或乳液的形式。

本发明的另一个主题是如上所述的化妆品组合物用于化妆处理角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发的用途，并且特别地作为冲洗掉头发用产品(rinse-out hair product)。

本发明还涉及用于化妆处理角蛋白材料、优选角蛋白纤维如头发的方法，所述方法包括将有效量的如上所述的化妆品组合物施用于所述材料上，并且任选地，在任选的保留时间后将所述组合物冲洗掉。

当根据本发明的组合物以洗剂或乳剂的形式施用时，任选将其在头发上保留约0.5至5分钟，然后任选用水冲洗掉。

下列实施例用以举例说明本发明。

在下列实施例中，除非另外指出，所有的量都以相对于组合物的总重量的物质本身的重量％表示。

实施例

下列冲洗掉护理组合物A、B和C由下表中显示的成分制备。

根据本发明的组合物A、B和C在冲洗过程中和在干燥的头发上在使头发纤维光滑方面显示出良好性质。

Claims

1.化妆品组合物，所述化妆品组合物在水性介质中包含：

-0.1重量％至20重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，

-0.5重量％至25重量％的一种或多种硅氧烷，所述一种或多种硅氧烷在25℃的粘度大于或等于20 000mm²/s；

-一种或多种非硅氧烷脂肪物质，所述一种或多种非硅氧烷脂肪物质不同于所述挥发性直链烷烃，

所述一种或多种非硅氧烷脂肪物质的量与所述一种或多种硅氧烷的量的重量比小于或等于5。

2.根据前一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃是一种或多种含有7至15个碳原子的直链烷烃。

3.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃选自：正庚烷(C7)、正辛烷(C8)、正壬烷(C9)、正癸烷(C10)、正十一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)、正十四烷(C14)和它们的混合物。

4.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃选自：正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷，以及它们的混合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种挥发性直链烷烃是植物来源的挥发性直链烷烃。

6.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种挥发性直链烷烃以在1重量％至20重量％范围内，优选在1重量％至15重量％范围内，并且还更好地在3重量％至15重量％范围内的含量存在。

7.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种硅氧烷的粘度大于50 000mm²/s并且优选小于200 000 000mm²/s。

8.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种硅氧烷选自：

(i)聚烷基硅氧烷，如具有三甲代甲硅烷基端基的直链聚二甲基硅氧烷，和具有羟基二甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷；

(ii)聚芳基硅氧烷；

(iii)聚烷基芳基硅氧烷，如直链和支链的聚甲基苯基硅氧烷，聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷；

(iv)硅氧烷(i)、(ii)和(iii)的硅氧烷胶；

(v)硅氧烷树脂；

(vi)和它们的混合物。

9.根据前一权利要求所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种硅氧烷选自如前一权利要求中定义的硅氧烷胶。

10.根据权利要求8或9所述的化妆品组合物，其特征在于，所述硅氧烷胶选自具有下列结构之一的胶：

-聚二甲基硅氧烷，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(乙烯基氢硅氧烷)]，

-聚[(二氢二甲基硅氧烷)/(二乙烯基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(苯基甲基硅氧烷)]，

-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]；

和它们的混合物。

11.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述一种或多种硅氧烷以在0.1重量％至10重量％，优选0.5重量％至5重量％范围内的含量存在。

12.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，不同于所述挥发性直链烷烃的所述一种或多种非硅氧烷脂肪物质选自：C₈-C₄₀脂肪醇，C₇-C₃₉脂肪酸和/或C₈-C₄₀脂肪醇的酯，蜡，以及植物、动物、矿物和合成油。

13.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，不同于所述挥发性直链烷烃的所述一种或多种非硅氧烷脂肪物质选自式R’OH的脂肪醇，其中R’表示含有8至40个碳原子、优选8至30个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和基团。

14.根据权利要求13所述的化妆品组合物，其特征在于，所述一种或多种脂肪醇选自月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡基硬脂醇、油醇、山萮醇、己基癸醇、2-辛基十二烷醇、和它们的混合物。

15.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，不同于所述挥发性直链烷烃的所述一种或多种脂肪物质存在的含量范围是0.5重量％至25重量％，优选1重量％至10重量％。

16.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，不同于所述挥发性直链烷烃的所述一种或多种非硅氧烷脂肪物质的量与所述一种或多种粘度大于或等于20 000mm²/s的硅氧烷的量的重量比在0.01至5的范围内，还更好地在0.1至5的范围内。

17.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物还包含至少一种阳离子聚合物和/或至少一种阳离子表面活性剂。

18.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物用于处理角蛋白材料的用途，所述角蛋白材料优选为头发。

19.用于化妆处理角蛋白材料、优选角蛋白纤维并且还更好地是头发的方法，所述方法包括施用根据权利要求1中17中任一项所述的化妆品组合物。