CN102031230B - 一种解淀粉芽孢杆菌以及采用该菌种制备污染水体修复剂的方法 - Google Patents

一种解淀粉芽孢杆菌以及采用该菌种制备污染水体修复剂的方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于微生物菌种以及微生物制剂,特别是指一种解淀粉芽孢杆菌以及采用该菌种制备污染水体修复剂的方法。该方法是将活化后的解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo.3992经扩大培养后接种到含有碳源的培养基中,添加必要的氮源及营养物质;采用液体深层通气搅拌发酵+固体载体吸附的方法或固体发酵的方法进行发酵;将发酵完成后的物料发酵物料干燥,制得污染水体修复剂。本发明解决了现有技术存在的污染水体和底泥的净化问题,具有修复剂中有效活菌数和产芽孢率高,杂菌污染少,工艺简单和成本低、效果稳定持久等优点,对底泥和水体中的有机物、氨氮和硝态氮均具有显著的消解作用。

Description

一种解淀粉芽孢杆菌以及采用该菌种制备污染水体修复剂
的方法
技术领域
[0001] 本发明属于微生物菌种以及微生物制剂,特别是指一种解淀粉芽孢杆菌以及采用该菌种制备污染水体修复剂的方法。
背景技术
[0002] 水资源短缺是全人类不得不面对的生存难题之一,我国的人均淡水资源只有2300 立方米,仅为世界平均水平的1/4,是全球13个人均水资源最贫乏的国家之一。即便如此, 水资源的污染程度却十分严重。据监测,全国39%的湖泊以及东南沿海水体产生富营养化,70%以上的河流不同程度受到污染,全国多数城市地下水受到一定程度的点源和面源污染,且有逐年加重的趋势。另外,我国的水产养殖业发展很快,是世界上唯一水产养殖产量超过捕捞产量的国家,养殖产量已占到世界养殖总产量的70%以上。但由于水体环境的恶化,常常导致鱼虾病害的爆发流行,2002年我国对虾病毒病爆发,当年产量锐减30%。
[0003] 世界各国都十分重视水体的净化保护,目前,国内外主要采取物理、化学、生物或多种措施相结合的方法。其中以生物方法反应条件温和、成本低、效率高,不产生二次污染等特点广泛受到重视,并成为主流技术。1989年,美国首次采用生物修复技术,成功处理了阿拉斯加海滩埃克森瓦尔迪斯号巨型油轮溢油的污染,标志着生物修复的研究开始成为环境科学的热点与前沿。1991年第一届原位生物修复(in situ bioremediation)国际会议在美国圣地亚哥召开,标志着以生物修复为核心的环境生物技术进入了一个全新的发展时期。
[0004] 目前的水体生物修复研究中,大多集中于对水体中COD、氨氮、硝态氮等污染物的消解,而对底泥这一重要污染源的净化或修复的研究则较少。这也是目前一些技术措施应用效果慢、不稳定、维持时间短的根源所在。因为水和底泥是水体生态系统中的两大物理组成部分,两者之间时刻都在进行着物质、能量和信息的交换,水体中的动植物残体、 排泄物等沉积到水底后,在理化和生物等因素的作用下会慢慢分解,逐渐将可溶的氮磷等物质释放到覆盖水中。所以,如果不考虑外界对水体的直接污染,底泥是水体恶化的根源所在,因此,研制对底泥和水体具有较强净化作用的生物修复剂是实现污染水体高效、稳定净化的关键。经过对现有技术的检索,发现芽孢杆菌主要用于制备抗病虫害的生防微生物制剂,也有协同其它菌种作为复合制剂对水产养殖水体净化的报道,其中申请号为 200910244889. 7、名称为一种用于水产养殖水体净化的复合微生态制剂。该制剂是采用复合菌群进行作用完成对水产养殖水体中氨氮、硝态氮、亚硝态氮以及COD等物质的消解或降解,并不能有效对底泥中的有机质、氨氮和硝酸态等主要污染物具有降解和消解功能,另外采用复合菌群作为制剂,势必造成生产工艺较为复杂的问题。
发明内容
[0005] 本发明的目的在于利用已经筛选获得的对水体和底泥中有机质、氨氮和硝酸态氮
4等主要污染物均具有降解和消解作用的多功能解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992为菌种,提供用于湖泊、水库、养殖池塘底泥修复的污染水体修复剂的制备方法。
[0006] 本发明的整体技术构思是:
[0007] 一种解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens),该菌种 16S rDNA序列为:
[0008] TCCCTGATGT TAGCGGCGGA CGGGTGAGTA ACACGTGGGT AACCTGCCTG TAAGACTGGG[0009] ATAACTCCGG GAAACCGGGG CTAATACCGG ATGGTTGTCT GAACCGCATG GTTCAGACAT[0010] AAAAGGTGGC TTCGGCTACC ACTTACAGAT GGACCCGCGG CGCATTAGCT AGTTGGTGAG[0011] GTAACGGCTC ACCAAGGCGA CGATGCGTAG CCGACCTGAG AGGGTGATCG GCCACACTGG[0012] GACTGAGACA CGGCCCAGAC TCCTACGGGA GGCAGCAGTA GGGAATCTTC CGCAATGGAC[0013] GAAAGTCTGA CGGAGCAACG CCGCGTGAGT GATGAAGGTT TTCGGATCGT AAAGCTCTGT[0014] TGTTAGGGAA GAACAAGTGC CGTTCAAATA GGGCGGCACC TTGACGGTAC CTAACCAGAA[0015] AGCCACGGCT AACTACGTGC CAGCAGCCGC GGTAATACGT AGGTGGCAAG CGTTGTCCGG[0016] AATTATTGGG CGTAAAGGGC TCGCAGGCGG TTTCTTAAGT CTGATGTGAA AGCCCCCGGC[0017] TCAACCGGGG AGGGTCATTG GAAACTGGGG AACTTGAGTG CAGAAGAGGA GAGTGGAATT[0018] CCACGTGTAG CGGTGAAATG CGTAGAGATG TGGAGGAACA CCAGTGGCGA AGGCGACTCT[0019] CTGGTCTGTA ACTGACGCTG AGGAGCGAAA GCGTGGGGAG CGAACAGGAT TAGATACCCT[0020] GGTAGTCCAC GCCGTAAACG ATGAGTGCTA AGTGTTAGGG GGTTTCCGCC CCTTAGTGCT[0021] GCAGCTAACG CATTAAGCAC TCCGCCTGGG GAGTACGGTC GCAAGACTGA AACTCAAAGG[0022] AATTGACGGG GGCCCGCACA AGCGGTGGAG CATGTGGTTT AATTCGAAGC AACGCGAAGA[0023] ACCTTACCAG GTCTTGACAT CCTCTGACAA TCCTAGAGAT AGGACGTCCC CTTCGGGGGC[0024] AGAGTGACAG GTGGTGCATG GTTGTCGTCA GCTCGTGTCG TGAGATGTTG GGTTAAGTCC[0025] CGCAACGAGC GCAACCCTTG ATCTTAGTTG CCAGCATTCA GTTGGGCACT CTAAGGTGAC[0026] TGCCGGTGAC AAACCGGAGG AAGGTGGGGA TGACGTCAAA TCATCATGCC CCTTATGACC[0027] TGGGCTACAC ACGTGCTACA ATGGACAGAA CAAAGGGCAG CGAAACCGCG AGGTTAAGCC[0028] AATCCCACAA ATCTGTTCTC AGTTCGGATC GCAGTCTGCA ACTCGACTGC GTGAAGCTGG[0029] AATCGCTAGT AATCGCGGAT CAGCATGCCG CGGTGAATAC GTTCCCGGGC CTTGTACACA[0030] CCGCCCGTCA CACCACGAGA GTTTGTAACA CCCGAAGTCG GTG。
[0031]解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens),已于 2010 年 7 月 2日提交中国微生物保藏管理委员会普通微生物保藏中心保藏,该菌种是从河北省唐海县养虾池底泥中分离获得的,暂命名为Tb301。
[0032] 该菌种的形态特征是:
[0033] 所述的Tb301解淀粉芽孢杆菌在营养琼脂平板上,菌落初期隆起,湿润,近似圆形,白色,不透明,边缘整齐,老龄菌落表面干皱有颗粒,中央凹陷,边缘不规则,菌落灰白或灰黄色,菌落直径4. 0-7. 5mm ;菌体周生鞭毛,有运动性,细胞直径小于1. 0 μ m ;芽孢中生, 椭圆。
[0034] 其生理生化和生长特征如表1
[0035]
Figure CN102031230BD00061
[0036] 表 1
[0037] 一种采用解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)为菌种制备污染水体修复剂的方法,包括如下工艺步骤:
[0038] A、将活化后的解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992 (Bacillus amylolique faciens)经扩大培养后接种到含有碳源的培养基中,添加必要的氮源及营养物质;
[0039] B、采用液体深层通气搅拌发酵+固体载体吸附的方法或固体发酵的方法进行发酵;
[0040] C、将步骤B获得的发酵物料干燥,制得污染水体修复剂。
[0041] 本发明中的具体技术步骤及工艺参数还有:
[0042] 所述的培养基中的碳源选自葡萄糖、麸皮、玉米粉、腐殖酸中的一种或其混合物。
于所述的步骤A中的菌种活化工艺步骤如下:[0043]将解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)接种至牛肉膏蛋白胨培养基试管斜面上,在温度-30°C条件下培养48小时,反复转接2-3次,使菌种活化。
[0044] 所述的步骤A中的扩大培养是将活化后的解淀粉芽孢杆菌菌种 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)接种于灭菌后的种子培养基中,在温度 250C -30°C、自然pH条件下,摇瓶培养M-48小时;其中种子培养基由下列质量百分数的原料组成:
[0045] 胰蛋白胨0.2-0. 5 葡萄糖0.2-0. 5酵母膏0. 2-0. 5
[0046] 磷酸氢二钾0.2-0. 4硫酸锰0.03
[0047] 余量为水。
[0048] 所述的步骤B中的固体发酵是将扩培后的解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)按体积百分数为 1 %-10% 的接种量接入发酵罐或反应釜中,在温度为25°C -30°C条件下通气培养48小时,其中固体发酵培养基由下列质量百分数的原料组成:
[0049] 碎麸皮10-30 粉粒状沸石70-90 玉米粉0. 5-1. 0
[0050] 磷酸氢二钾0.03 硫酸铵0.25 腐殖酸1. 0
[0051] 余量为水。
[0052] 所述的粉粒状沸石的颗粒直径为0. lmm-2mm。
[0053] 所述的步骤B中的液体深层通气搅拌发酵+固体载体吸附的发酵方法是将扩培后的解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)按照体积百分数为 3%-10%的比例接种于发酵罐中液体培养基,在温度25°C -30 °C、自然pH条件下,通气搅拌培养72小时后终止发酵,将发酵液中加入1-1. 5倍体积的粉粒状麦饭石或沸石和0. 5-1倍体积的草炭粉吸附;其中液体培养基由下列质量百分数的原料组成:
[0054] 胰蛋白胨0.2-0. 5 葡萄糖0.2-0. 5 酵母膏0. 2-0. 5
[0055] 磷酸氢二钾0. 2-0. 4 硫酸锰0. 03
[0056] 余量为水。
[0057] 所述的物料干燥是将步骤B中的吸附后的发酵物料或发酵物料在40°C -100°C干燥至含水量的质量百分数不超过12%。
[0058] 本发明所制备的污染水体修复剂是这样使用的:
[0059] 解淀粉芽孢杆菌污染水体修复剂应用示例1 (在池塘养殖上应用)
[0060] 1、污染水体修复剂用量:水深1米的池塘,1000g-2000g/亩。
[0061] 2、用法:用50倍体积的池塘水(淡水或海水)浸泡,使菌体复苏,活化2-4小时, 边搅拌,边全池泼洒。
[0062] 3、周期:养殖全过程均可使用,视水质状况,每月使用1-3次,若水体恶化严重,可适当增加用量。
[0063] 解淀粉芽孢杆菌污染水体修复剂应用示例2 (在湖泊或湿地上应用)
[0064] 1、污染水体修复剂用量:水深1米,500g_1000g/亩。
[0065] 2、用法:用50倍体积的水浸泡菌剂,使菌体复苏,活化2-4小时。边搅拌,边全池泼洒。[0066] 3、施用周期:一般在5月-10月,撒施,视水质状况,每月1-2次,若水体污染严重, 可适当增加用量。
[0067] 一、试验基本情况
[0068] 试验地点:河北省唐海县淡水对虾养殖场
[0069] 制剂:解淀粉芽孢杆菌Tb301制备的污染水体修复剂
[0070] 实验时间:2007年7月18日-7月27日,为期10天。
[0071] 池塘面积:处理和对照的水面面积均为5亩,水深1米。对虾品种均为南美对虾。
[0072] 检测:试验开始的前一天及以后每天定时测定水体COD、氨氮、亚硝酸盐氮、溶解氧含量和PH值。
[0073] 二、结果与分析
[0074] 1、对池塘污染物的降解效果
[0075] 从表1结果可见,在试验期间内,对照池的COD值呈逐渐上升趋势,从开始的 12. 13mg/L上升到13. 99mg/L ;应用解淀粉芽孢杆菌Tb301制备的污染水体修复剂后,COD 含量呈逐渐下降趋势,在第7天降到最低,为6. 86mg/L,相对降解率为64. 41 %,之后略有上升。在氨氮降解方面,对照池的氨氮水平呈缓慢上升趋势,从0. 47mg/L上升到0. 62mg/L,而试验池则逐渐下降,在第5天达到了检测限以下。亚硝酸盐氮水平的变化趋势基本与氨氮一样,对照池从0. 52mg/L上升到0. 62mg/L,试验池在第5天达到了检测限以下。
[0076] 表1对池塘污染物的降解效果
[0077]单位:mg/L
Figure CN102031230BD00081
[0078] 注:“_”表示污染物含量在最低检出浓度以下。
[0079] 2、对养殖水体溶解氧、pH值的影响
[0080] 实验过程测定了水体溶解氧和pH值的变化。从表2可见,对照池溶解氧波动较大, 这可能与对照池有机质过多有关。试验池溶解氧波动较小且溶解氧达5mg/L以上,这对南美对虾的健康生长是有力的。与对照池相比,试验池PH值波动较小,波动范围7. 54-7. 86, 对照池PH值波动较大,范围波动7. 56-8. 13。据文献报道,虾池pH值以7. 5-8. 8为最适,日波动应小于0.5。两池pH值均在正常范围内,但使用解淀粉芽孢杆菌Tb 301制备的污染水体修复剂后,水体PH基本稳定,波动较小。
[0081 ] 表2对养殖水体溶解氧和pH值的影响 [0082]
Figure CN102031230BD00091
[0083] 3、结论
[0084] 综上可见,污染水体修复剂对淡水对虾池塘COD、氨氮和亚硝酸盐氮具有显著的降解作用,并可提高水体溶氧量,稳定水体PH值。
[0085] 解淀粉芽孢杆菌Tb301制备的污染水体修复剂
[0086] 对白洋淀底泥的修复试验报告
[0087] 一、基本情况
[0088] 试验地点:保定市安新县东田庄(白洋淀淀中村)
[0089] 制剂:污染水体修复剂
[0090] 实验时间:2009年6月10日-7月10日,为期30天。
[0091] 试验设置:处理区和对照区均设在同等条件下,水面面积各0. 7ha0
[0092] 污染水体修复剂用量:3g/M3水,试验周期30天。
[0093] 样品采集:采用S布点取样法,采集IOcm以上底泥样品,风干后待检测。
[0094] 检测指标:C0D、全磷、全氮、全钾、氨氮、速效磷、可培养细菌总数。取样间隔:10 天。
[0095] 二、结果与分析
[0096] 对底泥样品在30天内的变化进行了采样检测,结果见下表。
[0097] 结果表明,施用污染水体修复剂30天后,底泥中污染物的消解十分显著,30天后底泥中的速效磷、氨氮和全氮的消除率分别达到了 74. 38%,49. 60%和36. 34%,有机质、 全磷和全钾的消除率分别达到了 14.75%、9.03%和11.85%。由于所测样品是采集表层 IOcm以上的底泥,而污染水体修复剂撒施后最多沉降于0-5cm范围,因此污染水体修复剂对施入环境的实际消除率应更高。
[0098] 此外,撒施污染水体修复剂后,底泥微生物总量高于对照,相比增加19. 79%,底泥中微生物总量的增加,有利于对污染物的长期稳定消减。
[0099] 由于整个水面面积较大,且处于流动或对流状态,因此本实验没有对覆盖水中的污染指标进行检测。
[0100] 本发明所取得的实质性特点和显著的技术进步在于:
[0101] 本发明以湖泊、河流和池塘养殖水体污染现状为背景,在进一步探明污染成因和主要污染物构成的基础上,提出了对养殖水体和底泥中有机质、氨氮、硝态氮等关键污染物质为消解对象,实施系统净化的研究思路。以对水体和底泥中主要污染物均具消解作用的多功能解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)为菌种,提供一套适于解淀粉芽孢杆菌生长的液体和固体发酵物料配方和工艺,其中污染水体修复剂制备过程所选物料具有菌体增值和菌体吸附两种功能,实现了有效活菌数和产芽孢率高、杂菌污染少、发酵周期短的技术要求,且制备的污染水体修复剂撒入水体后,菌体可均勻分布到水体和底泥中,使应用效果更加稳定,持久。
具体实施方式
[0102] 以下结合实施例对本发明作进一步描述,但不应理解为对本发明的限定,本发明的保护范围以权利要求记载的内容为准,任何根据本发明的说明书所作出的等效技术手段替换,均不脱离本发明的保护范围。
[0103] 实施例1
[0104] 采用解淀粉芽孢杆菌为菌种制备污染水体修复剂的方法,该方法包括如下工艺步骤:
[0105] A、将活化后的解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)经扩大培养后接种到含有碳源的培养基中,添加必要的氮源及营养物质;
[0106] B、采用液体深层通气搅拌发酵+固体载体吸附的方法进行发酵;
[0107] C、将发酵完成后的物料发酵物料干燥,制得污染水体修复剂。
[0108] 步骤A中的菌种的活化工艺步骤如下:
[0109]将解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)接种至牛肉膏蛋白胨培养基试管斜面上,在温度-30°C条件下培养48小时,反复转接2-3次,使菌种活化。
[0110] 扩大培养是将活化后的解淀粉芽孢杆菌菌种CGMCCNo. 3992 (Bacil Ius amyloliquefaciens)接种于灭菌后的种子培养基中,在温度25°C _30°C、自然pH条件下,摇瓶培养M-48小时;其中种子培养基由下列质量百分数的原料组成:
[0111] 胰蛋白胨0.5 葡萄糖0.5 酵母膏0.5
[0112] 磷酸氢二钾0. 4 硫酸锰0. 03
[0113] 余量为水。
[0114] 扩大培养的培养基的灭菌条件为:121°C高压灭菌20分钟,冷却至室温。
[0115] 步骤B中的液体深层通气搅拌发酵+固体载体的发酵方法是将扩培后的解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens)按照体积百分数为 3% -10% 的比例接种于发酵罐中液体培养基,在温度25V -30°C、自然pH条件下,通气搅拌培养72小时后终止发酵,将发酵液中加入1. 5倍体积的粉粒状麦饭石或沸石和0. 5倍体积的草炭粉吸附;其中液体培养基由下列质量百分数的原料组成:
[0116] 胰蛋白胨0.5 葡萄糖0.5 酵母膏0.5
[0117] 磷酸氢二钾0. 4 硫酸锰0. 03
[0118] 余量为水。
[0119] 液体培养基的灭菌条件与扩大培养基的灭菌条件相同。
[0120] 步骤B中的吸附后的发酵物料或发酵物料在低于100°C下风干至含水量的质量百分数不超过12%。
[0121] 实施例2
[0122] 本实施例的步骤A与实施例1步骤A相同;
[0123] 步骤A、B中的培养基由质量百分数分别为0. 2%胰蛋白胨、0. 2%葡萄糖、0. 2% 酵母膏、0.4%磷酸氢二钾、0. 03%硫酸锰和余量的水组成,发酵培养的条件与实施例1相同。终止发酵后在发酵液中加入1. 0倍体积的粉粒状沸石和1. 0倍体积的草炭粉吸附,低于100°C下风干至物料含水量的质量百分数在12%以下,制得污染水体修复剂。
[0124] 实施例3
[0125] 步骤A的菌种活化步骤同实施例1,扩大培养中扩大培养基由质量百分数分别为 0. 3%胰蛋白胨、0. 3%葡萄糖、0. 3%酵母膏、0. 4%磷酸氢二钾、0. 03%硫酸锰和余量的水组成,自然PH。分装于三角瓶中,扩大培养基的灭菌条件为121°C高压灭菌30分钟,冷却至 250C -:35°C,接种解淀粉芽孢杆菌菌种 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens),在 250C _30°C下,摇瓶培养48小时;
[0126] 步骤B中的固体发酵培养基由质量百分数分别为10%的碎麸皮,88%的粉粒状麦饭石(颗粒直径0. l-2mm)、1. 0%玉米粉、0. 03%的磷酸氢二钾、0. 25 %硫酸铵、1. 0 %的腐殖酸和余量的水组成。固体发酵培养基的灭菌条件为:121°C高压灭菌60分钟。待物料冷却至30°C左右,按5%的体积百分比接入步骤A制得B的液体菌种,搅拌均勻,分装于无菌曲盘(或用固体发酵罐,采用原位灭菌和培养工艺),25°C-30°C条件下,通气培养48小时, 400C -100°C干燥至物料含水量的质量百分数在12%以下,制得污染水体修复剂。
[0127] 实施例4
[0128] 步骤A的菌种活化步骤同实施例1,扩大培养中扩大培养基由质量百分数分别为 0. 4%胰蛋白胨、0. 4%葡萄糖、0. 4%酵母膏、0. 4%磷酸氢二钾、0. 03%硫酸锰和余量的水组成,自然PH。分装于三角瓶中,扩大培养基的灭菌条件为:121°C高压灭菌30分钟,冷却至 25°C _;35°C,接种解淀粉芽孢杆菌菌种 CGMCCNo. 3992 (Bacillus amyloliquefaciens), 在25°C _30°C下,摇瓶培养48小时;
[0129] C、解淀粉芽孢杆菌的固体发酵
[0130] 固体发酵物料由质量百分数分别为30%的碎麸皮,78%的粉粒状沸石(颗粒直径 0. lmm-2mm)、0. 5%玉米粉、0. 03%的磷酸氢二钾、0. 25 %硫酸铵、1. 0 %的腐殖酸和其余的水组成。121°C高压灭菌60分钟,待物料冷却至30°C左右,按10%的体积比例接入步骤制得 B的液体菌种,搅拌均勻,分装于无菌曲盘(或用固体发酵罐,采用原位灭菌和发酵工艺), 250C _30°C条件下,通气培养48小时,低于100°C干燥至物料含水量的质量百分数在12%以下,制得污染水体修复剂。
11

Claims (3)

1. 一种解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),其保藏编号为 CGMCCNo. 3992,其特征在于该菌种16Sr DNA序列为:TCCCTGATGT TAGCGGCGGA CGGGTGAGTA ACACGTGGGT MCCTGCCTG TMGACTGGGATMCTCCGG GAMCCGGGG CTMTACCGG ATGGTTGTCT GMCCGCATG GTTCAGACATAAMGGTGGC TTCGGCTACC ACTTACAGAT GGACCCGCGG CGCATTAGCT AGTTGGTGAGGTMCGGCTC ACCMGGCGA CGATGCGTAG CCGACCTGAG AGGGTGATCG GCCACACTGGGACTGAGACA CGGCCCAGAC TCCTACGGGA GGCAGCAGTA GGGMTCTTC CGCMTGGACGAMGTCTGA CGGAGCMCG CCGCGTGAGT GATGMGGTT TTCGGATCGT AMGCTCTGTTGTTAGGGM GMCMGTGC CGTTCAMTA GGGCGGCACC TTGACGGTAC CTMCCAGMAGCCACGGCT MCTACGTGC CAGCAGCCGC GGTMTACGT AGGTGGCMG CGTTGTCCGGMTTATTGGG CGTAMGGGC TCGCAGGCGG TTTCTTMGT CTGATGTGM AGCCCCCGGCTCMCCGGGG AGGGTCATTG GAMCTGGGG MCTTGAGTG CAGMGAGGA GAGTGGMTTCCACGTGTAG CGGTGAMTG CGTAGAGATG TGGAGGMCA CCAGTGGCGA AGGCGACTCTCTGGTCTGTA ACTGACGCTG AGGAGCGAM GCGTGGGGAG CGMCAGGAT TAGATACCCTGGTAGTCCAC GCCGTAMCG ATGAGTGCTA AGTGTTAGGG GGTTTCCGCC CCTTAGTGCTGCAGCTMCG CATTMGCAC TCCGCCTGGG GAGTACGGTC GCMGACTGA MCTCAMGGMTTGACGGG GGCCCGCACA AGCGGTGGAG CATGTGGTTT AATTCGMGC MCGCGMGAACCTTACCAG GTCTTGACAT CCTCTGACM TCCTAGAGAT AGGACGTCCC CTTCGGGGGCAGAGTGACAG GTGGTGCATG GTTGTCGTCA GCTCGTGTCG TGAGATGTTG GGTTMGTCCCGCMCGAGC GCMCCCTTG ATCTTAGTTG CCAGCATTCA GTTGGGCACT CTMGGTGACTGCCGGTGAC AMCCGGAGG MGGTGGGGA TGACGTCAM TCATCATGCC CCTTATGACCTGGGCTACAC ACGTGCTACA ATGGACAGM CAMGGGCAG CGAMCCGCG AGGTTMGCCMTCCCACM ATCTGTTCTC AGTTCGGATC GCAGTCTGCA ACTCGACTGC GTGMGCTGGMTCGCTAGT MTCGCGGAT CAGCATGCCG CGGTGMTAC GTTCCCGGGC CTTGTACACACCGCCCGTCA CACCACGAGA GTTTGTAACA CCCGAAGTCG GTG。
2. 一种采用解淀粉芽孢杆菌为菌种制备污染水体修复剂的方法,其特征在于该方法包括如下工艺步骤:A、将活化后的如权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992经扩大培养后接种到含有碳源的培养基中,添加必要的氮源及营养物质;B、采用液体深层通气搅拌发酵后进行固体吸附的方法,或者直接采用固体发酵的方法进行发酵;C、将步骤B完成后的发酵物料干燥,制得污染水体修复剂;所述的培养基中的碳源选自葡萄糖、麸皮、玉米粉、腐殖酸中的一种或其混合物;所述的步骤A中的菌种活化工艺步骤如下:将如权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992接种至牛肉膏蛋白胨培养基试管斜面上,在温度-30°C条件下培养48小时,反复转接2-3次,使菌种活化;所述的步骤A中的扩大培养是将活化后的如权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌菌种 CGMCCNo. 3992接种于灭菌后的种子培养基中,在温度25°C-30°C、自然pH条件下,摇瓶培养 24-48小时;其中种子培养基由下列质量百分数的原料组成:胰蛋白胨0.2-0. 5葡萄糖0.2-0. 5酵母膏0.2-0. 5 磷酸氢二钾0. 2-0. 4硫酸锰0. 03 余量为水;所述的步骤B中的固体发酵是将扩培后的如权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌 CGMCCNo. 3992按体积百分数为5 % -10 %的接种量接入发酵罐或反应釜中,在温度为 250C -30°C条件下通气培养48小时,其中固体发酵培养基由下列质量百分数的原料组成: 碎麸皮10-30 粉粒状沸石78-88玉米粉0.5-1.0 磷酸氢二钾0. 03硫酸铵0. 25 腐殖酸1. 0余量为水;所述的粉粒状沸石的颗粒直径为0. lmm-2mm ;步骤B中的液体深层通气搅拌发酵后,再进行固体载体吸附的发酵方法是将扩培后的如权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌CGMCCNo. 3992按照体积百分数为3% -10%的比例接种于发酵罐中液体培养基,在温度25°C -30自然PH条件下,通气搅拌培养72小时后终止发酵,将发酵液中加1-1. 5倍体积的粉粒状麦饭石或沸石和0. 5-1倍体积的草炭粉吸附; 其中液体培养基由下列质量百分数的原料组成:胰蛋白胨0. 2-0. 5 葡萄糖0. 2-0. 5酵母膏0. 2-0. 5 磷酸氢二钾0. 2-0. 4硫酸锰0. 03 余量为水。
3.根据权利要求2所述的采用解淀粉芽孢杆菌为菌种制备污染水体修复剂的方法,其特征在于所述的物料干燥是将步骤B中的吸附后的发酵物料或发酵物料在40°C -100°C干燥至含水量的质量百分数不超过12%。
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