CN102016597B - 液滴注入槽和分析用具 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种液滴注入槽(3A)，其包括：由相互面对的顶面(31a)、底面(31b)、以及侧面(31c)所形成的槽主体(31)；和在顶面(31a)上开口的注入孔(32)。液滴(Dr)从注入孔(32)注入液滴注入槽(3A)，注入孔(32)的中心比顶面(31a)的中心更靠近侧面(31c)。这种液滴注入槽(3A)能够适当地注入液滴，且适合小型化。

Description

液滴注入槽和分析用具

技术领域

本发明涉及一种液滴注入槽和使用该液滴注入槽的分析用具。

背景技术

分析血液中的特定成分对于了解人体的健康情况，或者治疗特定的疾病非常有效。在用于这种用途的血液分析装置中，有一种被称作血球计数器，用于对血液中的红血球或者白血球等血球进行计数。

图24表示在传统的血球计数器中安装的分析用具一个示例。该图所示的分析用具X包括：主体91、稀释液槽92、导入部93、稀释槽94、回收槽95、计量槽96、吸引口98。如果在导入口93a导入血液99，那么，利用毛细管现象，血液99渗透到流路93c、93d内。如果在该状态下将旋转部件93b旋转90度，那么，血液99中的包含在流路93d中的部分就会分离。进而，如果从吸引口98进行吸引，那么，稀释槽92内的稀释液92a和流路93d内的血液99就被送往稀释槽94。在被送往稀释槽94的过程中，稀释液92a和血液99被混合。由此，在稀释槽94中生成被稀释的稀释血液。

在稀释槽94和回收槽95之间设置具有细孔的分隔壁97。如果继续从吸引口98进行吸引，那么，稀释槽94内的上述稀释液就会通过上述细孔流入回收槽95。在稀释槽94和回收槽95中设置有电极94a、95a。在上述稀释血液通过上述细孔的期间，监测电极94a、95a之间的电阻。例如，由于红血球是绝缘体，因此，当红血球通过上述细孔时，上述电阻就会下降。通过统计该下降次数，就能对上述稀释血液中所包含的红血球数进行计数。流入回收槽95的上述稀释血液进一步被送往计量槽96。在计量槽96的流向前后，设置有采用电气或者光学方法的流量检测单元(图示省略)。通过该流量检测单元，能够获得所测定的上述稀释血液量。根据以上的操作对血液99的红血球数进行计数。分析用具X是比较简单的结构，其构成为仅使用一次的所谓一次性分析用具。

但是，要求分析用具X在适合分析的状态下预先内装有稀释液92a。例如，如果在分析用具X中存在细小的间隙，那么，稀释液92a就有可能泄漏。此外，如果采用能够将稀释液92a密封在稀释液槽92内的结构，那么，在使用分析用具X时，开放该密闭状态，就必须设置用于适当地输送稀释液92a的部件。这样，在分析用具X内预先示当地内装有稀释液92a绝非易事。

专利文献1

国际公开手册WO 03/104771

发明内容

本发明就是鉴于上述情况而提出的，其课题在于，提供一种能够适当地注入液滴，且适合小型化的液滴注入槽及分析用具。

解决课题的技术手段

本发明的第一方面所提供的液滴注入槽包括：由相互面对的一对面、以及沿着所述一对面分开的方向扩展的侧面所形成的槽主体；和在所述一对面的一个面上开口的注入孔，液滴从所述注入孔被注入该液滴注入槽，该液滴注入槽的特征在于，所述注入孔中心比所述一对面中的具有所述开口的面的中心更靠近所述侧面。

在本发明的最佳实施方式中，所述注入孔内面和所述侧面各自的一部为同一面。

在本发明的最佳实施方式中，在所述一对面以及所述侧面中的至少一个面上形成有比其余部分呈现更强的亲水性的亲水区域。

在本发明的最佳实施方式中，所述亲水区域被设置在从所述一对面分开的方向上观察至少其一部分不与所述开口重合的位置。

在本发明的最佳实施方式中，所述亲水区域通过在所述一对面以及所述侧面中的至少一个面上放置干燥试剂和液体中的至少一种而形成。

在本发明的最佳实施方式中，在所述一对面的至少一个面上，形成有超出该至少一个面，并对所述液体的行进产生阻力、且从所述一对面分开的方向上观察，从与所述开口重合的位置延伸至不与所述开口重合的位置的阻力边界线。

在本发明的最佳实施方式中，所述侧面的至少一部分与所述一对面的至少一个面成非直角。

在本发明的最佳实施方式中，所述一对面相互不平行。

在本发明的最佳实施方式中，在所述一对面中的具有所述开口的面上，还形成有围绕所述开口的至少一部分、且朝着所述一对面中的不具有所述开口的一面突出的肋。

在本发明的最佳实施方式中，在所述一对面中的具有所述开口的面上，设置有围绕所述开口的至少一部分、且通过吸收所述液滴的一部分而膨胀的膨润部件。

在本发明的最佳实施方式中，在所述一对面中的具有所述开口的面上，形成有围绕所述开口的至少一部分的疏水区域。

本发明的第二发明所提供的分析用具，其特征在于，被安装在分析装置中，该分析装置包括本发明的第一方面所提供的液滴注入槽，并且对包括从所述液滴注入槽注入的所述液滴的标本进行分析。

通过以下参照附图所进行的详细说明，本发明的其它特征及优点将更加清楚。

附图说明

图1是表示本发明的分析用具的一个示例的立体图。

图2是表示基于本发明的第一实施方式的液滴注入槽的主要部分的立体图。

图3是表示图2所示的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图4是表示作为参考例的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图5是表示在图4所示的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图6是表示在图4所示的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图7是表示在图4所示的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图8是表示在图1所示的分析用具的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图9是表示在图2所示的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图10是表示在图2所示的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图11是表示在图2所示的液滴注入槽中注入液滴时的主要部分的俯视图。

图12是表示基于本发明的第二实施方式的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图13是沿着图12的XIII-XIII线的主要部分截面图。

图14是表示基于本发明的第三实施方式的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图15是表示向图14所示的液滴注入槽供给液体时的主要部分的俯视图。

图16是表示基于本发明的第四实施方式的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图17表示基于本发明的第五实施方式的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图18是表示基于本发明的第六实施方式的液滴注入槽的主要部分的俯视图。

图19是沿着图18的XIX-XIX线的主要部分截面图。

图20是表示液滴流入图18所示的液滴注入槽中时的主要部分的俯视图。

图21是表示液滴流入图18所示的液滴注入槽中时的主要部分的俯视图。

图22是表示液滴流入图18所示的液滴注入槽中时的主要部分的俯视图。

图23是表示液滴流入图18所示的液滴注入槽中时的主要部分的俯视图。

图24是表示本发明的液滴注入槽的第七实施方式的主要部分截面图。

图25是表示本发明的液滴注入槽的第八实施方式的主要部分截面图。

图26是表示现有的分析用具的一个示例的俯视图。

具体实施方式

下面，参照附图，对本发明的最佳实施方式进行具体的说明。

图1表示本发明的分析用具的一个示例。本实施方式的分析用具A是能够安装在进行血球计数和光学式分析的分析装置(图示省略)中的所谓一次性分析装置用分析用具。分析用具A采用透明板1和底板2粘贴在一起的结构，它包括：作为基于本发明的第一实施方式的液滴注入槽的液滴注入槽3A、血液导入部61、稀释槽62、血球计数部63、光学式分析部64以及连接器7。

透明板1为扁平矩形状，例如采用丙烯或者聚乙烯等透明树脂构成。在透明板1上形成有用于形成后述的流路和槽的多个凹部或者槽部。底板2例如是印刷电路板，层叠由环氧树脂等构成的多个基体，在这些基体之间形成由铜箔构成的配线图案。在底板2的延伸部上形成连接器7。连接器7用于连接分析用具A和上述分析装置。透明板1和底板2例如使用粘接剂被紧密地粘接在一起。透明板1和底板2的表面均是不太容易沾水的疏水性表面。此外，在无需在底板2上形成电气配线的情况下，也可以采用例如PET形成底板2。

血液导入部61用于将要分析的血液导入分析用具A。该血液的导入是通过使用注射器等注入例如从被实验者身上采取的血液来进行的。被血液导入部61导入的血液通过由上述分析装置中具有的泵等加压单元(图示省略)所产生的差压在微细流路内进行输送。

稀释槽62是用于将从血液导入部61导入的血液稀释成适合各种分析的浓度的场所。定量的血液和从液滴注入槽3A导入的稀释液被送往该稀释槽62中。通过混合搅拌这些血液和稀释液，从而获得作为要分析标本的稀释血液。

血球计数部63构成为例如采用电阻检测法能够对上述稀释血液进行计数，其具有在微细流路所设置的细孔(图示省略)和夹着该细孔的一对电极(图示省略)。上述一对电极由例如从金、白金、钯、碳中选择的一种或者多种材料构成，并且采用印刷法形成在底板2上。

光学式分析部64是采用光学法测量Hb或者CRP的部位，其具有在被扩大为大致圆形状的流路部分设置的反射膜(图示省略)。该反射膜由例如从金、白金、钯中选择的一种或者多种材料构成，并且采用印刷法与上述电极一同形成在底板2上。在该反射膜上涂抹试剂(图示省略)。该试剂与上述稀释血液混合后，能够采用光学法对Hb或者CRP进行测量。

液滴注入槽3A是用于以液滴的方式在分析用具A中注入用于生成稀释液的例如纯净水的部位，其具有槽主体31和注入孔32。如图2所示，槽主体31是截面为圆形的较浅的槽，它由顶面31a、底面31b以及侧面31c形成。顶面31a和侧面31c是形成于透明板1上的截面为圆形凹部的内面。底面31b是底板2中的覆盖上述凹部的区域。在本实施方式中，槽主体31的直径为8毫米左右，深度为2毫米左右。

注入孔32是在槽主体31的顶面31a上开口的贯通孔，例如它是纯净水的液滴Dr从上述分析装置的喷嘴Nz通过的部位。注入孔32的中心与槽主体31的中心错开。在本实施方式中，如图2及图3所示，注入孔32的内面32a和槽主体31的侧面31c各自的一部分配置为同一面。注入孔32的直径为4毫米左右。

在底面31b上放置有干燥试剂4。干燥试剂4例如是盐和PVP(聚乙烯吡咯烷酮)等高分子化合物的混合物，通过溶解在所注入的纯净水中，生成适合血液稀释的生理食盐水。干燥试剂4吸收液滴Dr，且充分溶解在其中，与底面31b相比，干燥试剂4对液滴Dr的亲水性明显更高，相当于本发明所说的亲水区域的一个示例。在本实施方式中，干燥试剂4被涂抹成6个小丸形状。如图3所示，一个小丸状部分被涂抹在与注入孔32完全重合的位置。其它的五个小丸状部分全部或者大部分被涂抹在从注入孔32看不到的位置。

以下，对分析用具A和液滴注入槽3A的作用进行说明。

图4表示用于与向分析用具A的液滴注入槽3A中注入液滴进行比较的参考例。该参考例的液滴注入槽3A’包括与上述槽主体31和注入孔32类似的槽主体31’和注入孔32’。但是，槽主体31’和注入孔32’按照彼此的中心一致的方式配置，这一点与上述液滴注入槽3A不同。此外，与液滴注入槽3A不同，在液滴注入槽3A’中不涂抹干燥试剂4。

如图5所示，如果从注入孔32’注入液滴Dr，则液滴Dr在与形成槽主体31’的顶面和底面接触的状态下滞留在注入孔32的正下部分。其原因在于，由于表面张力作用在液滴Dr上，以尽量缩小其表面积，因此，液滴Dr从注入孔32’扩散受到限制。而且，如果注入液滴Dr，则液滴Dr在槽主体31’中逐渐扩散。于是如图6所示，液滴Dr的一部分到达槽主体31’的侧面。如果之后继续注入，则液滴Dr与上述侧面的接触面积就会扩大。但是，由于表面张力作用在液滴Dr上，以尽量缩小其表面积，因此，液滴Dr几乎不会从注入孔32’偏离，而是逐渐扩大。而且，如果继续注入液滴Dr，则如图7所示，整个注入孔32’就会被液滴Dr完全堵塞。

此后，无法继续注入液滴Dr。此时，槽主体31’中的未被液滴Dr充满的空间变成剩余空间Ls。在液滴注入槽3A’中，液滴Dr几乎不会偏离注入孔32’的中心，即槽主体31’的中心，因此，液滴Dr在槽主体31’内完全扩散之前，注入孔32’就被堵塞。因此，剩余空间Ls容易成为占据槽主体31’中的较大比例的部分。剩余空间Ls越大，为了注入预期量的液滴Dr，就必须使槽主体31’的容积大大超过预期量。这样，液滴注入槽3A’乃至包括该液滴注入槽3A’的整个分析用具的小型化就会受到限制。特别是一次性的分析用具，目前，为了方便使用者使用或者降低成本等，对小型化的期望非常强烈。

对于这点，以下，参照图8～图11，对向本实施方式的分析用具A的液滴注入槽3A注入液滴Dr进行说明。

首先，如图8所示，从注入孔32注入液滴Dr。注入孔32是内面32a位于以与侧面31c各自的一部分为同一面的程度相对于槽主体31进行偏移的位置，因此，液滴Dr迅速地与侧面31c接触。如果继续注入液滴Dr，则如图9所示，液滴Dr沿着侧面31c扩散。另外，在液滴Dr与顶面31a和底面31b的接触部所产生的浸润力起到阻止液滴Dr扩散的作用。但是，如果液滴Dr接触干燥试剂4，则干燥试剂4瞬间吸收液滴Dr。这样，液滴Dr按照被干燥试剂4吸引的方式扩散。

如果继续注入液滴Dr，则就会交替或者同时发生沿着侧面31c的扩散和与干燥试剂4接触引起的扩散。通过积极地使液滴Dr扩散，这样就能防止液滴Dr滞留在注入孔32附近。从而能够避免注入孔32被液滴Dr完全堵塞。

如果还继续注入液滴Dr，那么就变成图11所示的状态。在该状态下，液滴Dr扩散至与所有的干燥试剂4接触的程度。此外，侧面31c的大部分变成被液滴Dr浸湿的状态。这样，例如与图7所示的参考例中的剩余空间Ls相比，能够明显地缩小槽主体31的剩余空间Ls。这有利于槽主体31乃至分析用具A的小型化，并且适合将分析用具A用作所谓的一次性分析用具。

图12～图23表示本发明的其它实施方式。在这些图中，与上述实施方式相同或者类似的部分标注与上述实施方式相同的符号。

图12及图13表示基于本发明的第二实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3B在底面31b上形成金属膜5以取代上述干燥试剂4，这一点与上述实施方式不同。金属膜5采用例如从金、白金、钯、碳中所选择的一种或者多种材料构成，并且利用印刷法形成在底板2上。该金属膜5能够与上述的血球计数部63的电极或者光学式分析部64的反射部一起形成。如图12所示，金属膜5覆盖底面31b的大约一多半的区域。金属膜5的端缘形成阻力边界线51。

如图13所示，阻力边界线51是在底面31b上形成的微小断层。当液滴Dr从底面31b向金属膜5扩散时，该阻力边界线51发挥阻止它的阻力。由于液滴Dr难以越过阻力边界线51，因此，开始注入液滴Dr时，液滴Dr迅速地接触侧面31c，沿着侧面31c在未被金属膜5覆盖的区域中扩散。阻力边界线51从与注入孔31重合的区域延伸至不与注入孔31重合的区域，因此，液滴Dr不会停留在注入孔32中，而是从注入孔32向不与注入孔32重合的区域扩散。而且，如果未被金属膜5覆盖的区域的大部分被液滴Dr充满，则液滴Dr抵抗阻力边界线51的阻力向金属膜5扩散。该扩散沿着侧面31c。阻力边界线51的图中右端附近部分形成沿着侧面31c逐渐弯曲的形状，这适合于使液滴Dr沿着侧面31c扩散。

作为用于形成阻力边界线51的方法，除了形成金属膜5之外，例如，也可以将用于粘贴透明板1和底板2的粘贴层形成在与金属膜5相同的区域。被用于这种用途的粘接剂多数情况下是显示有强疏水性的树脂。而且，与设置金属膜5的情况同样，阻力边界线51具有仅是粘接剂的厚度部分的断层。在设置这种阻力边界线51的情况下，也能适当地注入液滴Dr。

图14表示本发明的第三实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3C设置亲水区域的方法与上述实施方式不同。在液滴注入槽3C中设置液体供给孔33。液体供给孔33是在侧面31c开口的截面较小的孔。液体供给孔33与未图示的液体供给源连接。在从注入孔32开始注入液滴Dr的同时或者前后，如图15所示，从该液体供给源通过液体供给孔33向槽主体31供给液体。该液体量是使顶面31a、底面31b以及侧面31c中的液体供给孔33附近部分湿润程度的液量。这样，顶面31a、底面31b以及侧面31c中的被液体湿润的区域就变成亲水区域。该亲水区域促进从注入孔32注入的液滴Dr扩散，适合液滴Dr在槽主体31内全面扩散。

图16表示基于本发明的第四实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3D在侧面31c的一部分相对于顶面31a及底面31b为非平行这一点上与上述实施方式不同。本实施方式的侧面31c在注入孔32附近的部分倾斜，具体而言，与底面31b所成的角度θ是锐角。根据该实施方式，从注入孔32注入的液滴Dr和底面31b及侧面31c的接触面积仅在使侧面31c倾斜的部分增大。这样，更强的浸润力就会作用在液滴Dr上，从而能够获得液滴Dr很容易沿着侧面31c扩散这样的效果。此外，只要角度θ是锐角，那么，液滴Dr就很容易沿着侧面31c扩散，但是，本发明并非局限于此，只要设定的角度θ，使作用在液滴Dr上的浸润力有利于液滴Dr扩散即可。

图17表示基于本发明的第五实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3E在顶面31a和底面31b不平行这一点上与上述实施方式不同。具体而言，向对于水平的底面31b，顶面31a略微倾斜。进而，顶面31a在槽主体31的径向上，按照从注入孔32开口的位置朝着与注入孔32相反侧逐渐接近底面31b的方式倾斜。根据该实施方式，从注入孔32注入的液滴Dr更容易朝着远离注入孔32的部分扩散。其原因在于，即使是相同体积的液滴Dr，顶面31a和底面31b越近，接触面积越大，该部分的浸润力也相应地增强。

图18和图19表示基于本发明的第六实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3F在具有肋34的这一点上与上述实施方式不同。肋34包围开口32，并且从顶面31a朝着底面31b突出。

如果液滴Dr注入这样的液滴注入槽3F，则如图20所示，液滴Dr在侧面31c和肋34之间扩散。其原因在于，基于肋34所产生的断层作为阻止液滴Dr流入注入孔32中的分隔壁发挥功能。因此，如果继续注入液滴Dr，则如图21和图22所示，液滴Dr有选择地在被侧面31c和肋34所夹着的区域中扩散。在该过程中，槽主体31内的空气从注入孔32被迅速地排出。而且，如图23所示，液滴Dr能够充满被侧面31c和肋34所夹着的整个区域。根据该实施方式，就能基本上消除剩余空间Ls。此外，肋34并非局限于完全的环状，只要围绕开口32的至少一部分即可。因此，肋34也可以是一部分中断的C字形状，或者多个小型的突起围绕开口32呈环状地配置。

图24表示基于本发明的第七实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3G在设置膨润部件35这一点上与上述实施方式不同。膨润部件35由通过吸收液滴Dr的一部分，其体积从数倍至数百倍膨地进行胀的材料构成。这种材料例如可以使用Aquar Coke(アクアコ一ク)(住友精化制造)、Wonder Gel(ワンダ一ゲル)(花王制造)、San Wet(サンウエツト)(三洋化成制造)、Aquar Reserve GP(アクアリザ一ブ)(日本合成化学制造)。膨润部件35被设置在顶面31a上，形成围绕开口32的至少一部分的环状。如果液滴Dr从开口32被注入，则膨润部件35通过吸收其一部分，从顶面31a朝着底面31b膨胀(该图虚线)。采用这样的构造，也能防止开口32被液滴Dr堵塞。

图25表示基于本发明的第八实施方式的液滴注入槽。本实施方式的液滴注入槽3H在具有疏水区域36这一点上与上述实施方式不同。疏水区域36形成于顶面31a中的围绕开口32的部分。通过对顶面31a的一部分实施疏水性处理，与顶面31a中的疏水区域36以外的部分相比，疏水区域36是发挥更强的对液滴Dr的疏水性的部分。采用这样的构造，也能防止开口32被液滴Dr堵塞。

本发明的液滴注入槽和分析用具并非局限于上述实施方式。本发明的液滴注入槽和分析用具的各个部分的具体构造可以进行各种各样的设计更改。

槽主体31和注入孔32的形状并非局限于上述截面为圆形的形状，只要适合注入液滴Dr的形状即可。槽主体31和注入孔32的相对位置如上所述，侧面31c和内面32a各自的一部分为同一面，这适合使液滴Dr迅速地接触侧面31c，但是，本发明并非局限于此。如果采用注入孔32的中心比槽主体31(顶面31a)的中心更靠近侧面31c的配置方式，那么，就能促进液滴Dr与侧面31c的接触。干燥试剂4并非局限于上述的盐试剂，只要是对液滴Dr发挥良好的亲水性的试剂即可。此外，作为设置本发明中所说的设置亲水区域的方法，并非局限于形成干燥试剂4，例如，也可以对底面31b的一部分实施亲水化处理。作为亲水化处理，也可以实施所谓的紫外线处理，即，利用紫外线对表面进行改良。液滴注入槽3A～3F的用途并非局限于设置在血液分析用的分析用具A中，能够用于液滴Dr注入其中的所有设备。本发明的分析用具A并非局限于血液分析用途，当然也能广泛地用于使用所注入的液滴Dr进行稀释，或者将液滴Dr直接用作标本等的用途，以及非医疗用途。

Claims (8)

1.一种液滴注入槽，包括：

槽主体，其由相互面对的一对面、以及沿着所述一对面分开的方向扩展的侧面所形成；和

注入孔，在所述一对面的一个面上开口，

液滴从所述注入孔注入该液滴注入槽，该液滴注入槽的特征在于：

所述注入孔中心与所述一对面中的具有所述开口的面的中心相比更靠近所述侧面，

在所述一对面和所述侧面的至少一个面上形成有多个亲水区域，所述多个亲水区域比其余部分呈现更强的亲水性，

所述多个亲水区域被设置在从所述一对面分开的方向上观察至少其一部分不与所述开口重合的位置，

所述槽主体的截面在从所述一对面分开的方向上观察是圆形的，并且

所述多个亲水区域中的至少一个亲水区域被设置在从所述一对面分开的方向上观察时与所述开口重合的位置，并且所述多个亲水区域中的所述至少一个亲水区域比所述开口小。

2.如权利要求1所述的液滴注入槽，其特征在于：

所述注入孔内面和所述侧面各自的一部分为同一面。

3.如权利要求1所述的液滴注入槽，其特征在于：

所述多个亲水区域通过在所述一对面和所述侧面的至少一个面上放置干燥试剂和液体中的至少一种而形成。

4.如权利要求1所述的液滴注入槽，其特征在于：

在所述一对面的至少一个面上形成有阻力边界线，该阻力边界线超出所述至少一个面，对于所述液滴的行进产生阻力，并且从所述一对面分开的方向上观察，从与所述开口重合的位置延伸到不与所述开口重合的位置。

5.如权利要求1所述的液滴注入槽，其特征在于：

在所述一对面中的具有所述开口的面上还形成有肋，该肋围绕所述开口的至少一部分，并且向所述一对面中的不具有所述开口的一面突出。

6.如权利要求1所述的液滴注入槽，其特征在于：

在所述一对面中的具有所述开口的面上设置有膨润部件，该膨润部件围绕所述开口的至少一部分，并且通过吸收所述液滴的一部分而膨胀。

7.如权利要求1所述的液滴注入槽，其特征在于：

在所述一对面中的具有所述开口的面上形成有疏水区域，该疏水区域围绕所述开口的至少一部分。

8.一种分析用具，其特征在于：

其被安装在分析装置中，该分析装置具有权利要求1所述的液滴注入槽，用于对包含从所述液滴注入槽注入的所述液滴的标本进行分析。