CN102015930A - 氟烃聚合物组合物以及采用其涂布线圈的方法 - Google Patents

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Abstract

公开了基于固体氟聚合物颗粒在丙烯酸类聚合物有机溶液中的非水性分散体的涂料组合物。该涂料组合物包括:(1)氟烃聚合物,(2)有机溶剂,和(3)辅助聚合物。

Description

氟烃聚合物组合物以及采用其涂布线圈的方法
发明领域
本发明涉及基于固体氟聚合物颗粒在有机溶液中的非水性分散体的涂料组合物。
发明背景
已知氟聚合物分散体涂料显示户外耐久性、耐化学性、和可接受的机械性能。氟聚合物分散体涂料的性能特征使得它们广泛地用于例如外部建筑面板市场。氟聚合物分散体涂料经常通过平板材技术的喷涂和辊涂或卷涂来施用。通过与丙烯酸树脂混合的氟聚合物颗粒的热熔合而形成涂料膜。
历史上,氟聚合物分散体涂料在较低体积固含量下显示较高的粘度。由此,可能需要多达65%体积的有机溶剂来降低粘度,为了有利于将氟聚合物分散体涂料施用到基材上。
氟聚合物分散体涂料的高含量的挥发性有机化合物(VOC)通常要求由湿膜散发的溶剂蒸气被捕集和输送到煤气焚烧炉或热氧化炉,以破坏VOC。例如,通过卷涂金属平板材产生的大量VOC会限制涂料施用的线速度,或导致膜在较厚的膜厚度下起泡。VOC的焚化还能够产生较大量的氧化氮污染物,尤其对于化石燃料燃烧方法而言。
由此,期望提供更高固体含量、更低VOC含量的液体氟聚合物涂料组合物,其容许更高的线速度施用、施用的涂料降低的起泡趋势、和/或降低的由于VOC对环境的冲击。另外,如果这种涂料组合物可以通过共混较少的成分的同时提供容易制造且可容易再现的简单配方,本领域技术人员将认为是一种进步。另外,有利的是提供这种包含丙烯酸类聚合物的涂料组合物,其不会导致发黄且衍生自相对廉价的丙烯酸类单体。
发明概述
在一些方面,本发明涉及涂料组合物,所述涂料组合物包含:(1)氟烃聚合物;(2)有机溶剂;和(3)辅助聚合物,所述辅助聚合物包含下列中的至少一种:(a)碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物;和(b)包含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物。在这些涂料组合物中,氟烃聚合物(1)以分散相存在,且包含有机溶剂(2)和辅助聚合物(3)的溶液以连续相存在。
其它方面,本发明涉及涂料组合物,所述涂料组合物包含:(1)氟烃聚合物;(2)有机溶剂;(3)热固性辅助聚合物,所述热固性辅助聚合物包含反应性官能团且包括下列中的至少一种:(a)碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物,和(b)包含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物;(4)固化剂,所述固化剂具有对辅助聚合物的官能团有反应性的官能团。在这些涂料组合物中,氟烃聚合物(1)以分散相存在,且包含有机溶剂(2)、辅助聚合物(3)、和固化剂(4)的溶液以连续相存在。
在仍然其它方面,本发明涉及涂料组合物,所述涂料组合物包含:(1)氟烃聚合物;(2)有机溶剂;(3)包含反应性官能团的热固性辅助聚合物;(4)固化剂,所述固化剂具有对辅助聚合物的官能团有反应性的官能团;和(5)固化催化剂,所述固化催化剂包括聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型磺酸酯。
本发明另外还涉及至少部分地涂布有这种组合物的基材,以及使用这种组合物涂布基材的方法,如使用这种组合物涂布金属卷材的方法。
发明详述
出于下面详细描述的目的,将理解,本发明可以假设各种替换的变化形式和步骤顺序,除非相反地明确规定。另外,除了任意操作实施例、或者相反地指出之外,表示例如说明书和权利要求书中所用成分的数量的所有数字将理解为在所有情形下由术语“大约”来修饰。由此,除非相反地指出,否则下面说明书和所附权利要求书中给出的数字参数是近似值,且可以依据本发明获得的期望性能而变化。至少,并非是旨在将等同原则应用于权利要求的范围,每个数字参数至少应以所报道的有效数字来构成并应用常规舍入法则。
虽然给出了本发明宽范围的数字范围和参数是近似值,但是具体实施例中给出的数值是尽可能精确地给出的。但是,任意数值本身包含源于它们各自试验测量中发现的标准偏差而必然产生的一些误差。
另外,应当理解的是,本文中引用的任意数字范围旨在包括其中包含的所有亚范围。例如,范围“1~10”旨在包括所述最小值1与所述最大值10之间(且包含)的所有亚范围,即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
本申请中,单数的使用包括复数和含单数的复数,除非相反地明确指出。另外,本申请中,“或”的使用表示“和/或”,除非相反地明确指出,即使“和/或”在一些情形下可以清楚地使用。
本发明的一些实施方式涉及涂料组合物。另外,一些实施方式中,本发明涉及含溶剂的涂料组合物。本文中使用的术语“含溶剂的涂料组合物”表示利用了一种或多种挥发性有机溶剂作为主要分散介质的组合物。由此,分散介质仅由挥发性有机溶剂组成,或者主要包含(即大于50%)与其它材料例如水组合的挥发性有机溶剂。
一些实施方式中,但是,本发明涂料组合物中水的存在量小于10wt%,如小于5wt%,或者一些情形下小于2wt%,或者仍其它情形下小于1wt%,该重量百分比是基于涂料组合物的总重。另外,本发明的一些涂料组合物实质上无水,或者一些情形下完全无水。本文中使用的术语“实质上无”表示所讨论的材料在该组合物中,如果有的话,作为附带的杂质存在。换句话说,该材料不会影响组合物的性能。本文中使用的术语“完全无”表示所讨论的材料在该组合物中完全不存在。
一些实施方式中,本发明的涂料组合物是“外部-耐用的”组合物。本文中使用的术语“外部-耐用的”表示形成涂层的组合物,该涂层抗龟裂、粉化、颜色变化以及在暴露于紫外辐射、风化和侵蚀性环境如高水平工业污染物或海洋环境中遇到的那些时其它涂料恶化现象。
如前所述,本发明的涂料组合物包含氟烃聚合物。本发明涂料组合物中存在的氟烃聚合物可以是适宜于这种涂料组合物的任意氟烃聚合物。适宜氟烃聚合物的实例包括聚氟乙烯、聚(偏二氟乙烯)、偏亚乙烯基共聚物、和偏二氟乙烯。
适宜共聚物的实例包括具有至少75wt%、如90wt%、或更多氟乙烯或偏二氟乙烯单元的那些。适合与氟乙烯或偏二氟乙烯共聚的共聚单体的实例包括乙烯、丙烯、异丁烯、苯乙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、二氟氯乙烯、四氟乙烯、三氟氯乙烯、六氟丙烯、甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、丙烯酸及其盐、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、N-丁氧基甲基丙烯酰胺、乙酸烯丙酯和乙酸异丙烯酯。本文中使用的“(甲基)丙烯酸类”和类似术语旨在包含丙烯酸类和甲基丙烯酸类二者。这些氟聚合物详细地描述于US2,419,010、2,510,783、2,435,537、2,935,818、2,468,054、和2,970,988。
一些实施方式中,该氟烃聚合物的重均分子量为100,000~500,000,通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准物测量。
本发明的一些实施方式中,该氟烃聚合物是固体可分散颗粒形式。该可分散氟烃聚合物颗粒的粒径,在一些实施方式中可以为0.1~5.0微米,如0.2~4.0微米,或者一些情形下为0.5~3.5微米。
适合的氟烃聚合物可以商购和包括,例如以的商品名由宾夕法尼亚州费城的Atofina Chemicals,Inc.出售的那些氟烃聚合物和以
Figure BPA00001253731800042
PVDF的商品名由意大利米兰Montedison集团的分公司Ausimont出售的那些氟烃聚合物。
一些实施方式中,该涂料组合物中氟烃聚合物的存在量为至少30wt%,如至少40wt%,或者一些情形下至少50wt%,仍其它情形下至少60wt%,仍其它情形下至少65wt%,一些情形下至少70wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。一些实施方式中,该涂料组合物中氟烃聚合物的存在量不超过95wt%,如不超过90wt%,或者一些情形下不超过85wt%,仍其它情形下不超过80wt%,仍其它情形下不超过75wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。该树脂固体包括、但并非必然地限定于如下所述的辅助聚合物和氟烃聚合物。
如前所述,本发明的涂料组合物还包括有机溶剂。可以使用任意适宜的溶剂,只要其能够与如下所述的辅助聚合物形成溶液。该溶液应当能够提供适合于该氟烃聚合物涂料组合物的连续相。适宜溶剂包括、但并非限定于脂肪族烃、芳族烃、酮、杂环、酯、二醇、醚、醚-酯、二醇醚、二醇醚-酯、醇、醚-醇、邻苯二甲酸酯增塑剂、及其适宜混合物。邻苯二甲酸酯增塑剂包括邻苯二甲酸酯如邻苯二甲酸二乙基己酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、和邻苯二甲酸二辛酯。
一些实施方式中,该有机溶剂的存在量为至少20wt%,如至少25wt%,或者一些情形下至少35wt%,基于该涂料组合物的总重。一些实施方式中,该有机溶剂的存在量不超过50wt%,如不超过45wt%,或者一些情形下不超过35wt%,基于该涂料组合物的总重。
本发明涂料组合物的一些实施方式包括辅助聚合物,所述辅助聚合物包含下列中的至少一种:(a)碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物;和(b)包含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物。实际上,令人吃惊地发现,包含这些特定辅助聚合物中的至少一种,可以在至少一些情形下提供改进的氟烃分散体和颜料分散体,甚至在本发明一些实施方式设相的高氟烃树脂填充量下。这些分散体含有最小量的大颗粒且具有良好Hegman研磨值,经常为至少5。
另外,这些分散体可以显示有利的流变学性能,该流变学性能由触变指数定义,其是0.5rpm下以厘泊计的分散体粘度除以50rpm下以厘泊计的分散体粘度,采用Brookfield锥盘式粘度计、52锭子、在25℃下测量粘度。一些实施方式中,包含至少一种前述辅助聚合物的氟烃聚合物分散体显示不超过9的粘度指数,一些情形下不超过7,且仍其它情形下不超过6,或者仍其它情形下不超过5。
如所述,一些实施方式中,该辅助聚合物包括酸官能丙烯酸类聚合物,其中将酸官能度进行碱中和。典型地,这种丙烯酸类聚合物由可聚合的烯属不饱和单体通过溶液聚合技术(其是本领域技术人员众所周知的),在适宜催化剂如有机过氧化物或偶氮化合物例如过氧苯甲酰或N,N-偶氮二(异丁腈)的存在下来制备。该聚合经常在单体可溶于其中的有机溶液中通过本领域常规技术来进行。选择反应物比例和反应条件,由此获得具有期望性能的丙烯酸类聚合物。
用来制备本发明涂料组合物中所用丙烯酸类聚合物的适宜烯属不饱和单体的非限定性实例包括含羧酸官能团的单体,如(甲基)丙烯酸、丙烯酰氧基丙酸、巴豆酸、富马酸、富马酸的单烷基酯、马来酸、马来酸的单烷基酯、衣康酸、衣康酸的单烷基酯及其混合物。其它烯属不饱和单体的非限定性实例包括乙烯基单体,如丙烯酸和甲基丙烯酸的烷基酯,例如(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯和(甲基)丙烯酸月桂酯;乙烯基芳烃如苯乙烯和乙烯基甲苯;丙烯酰胺类如N-丁氧基甲基丙烯酰胺;丙烯腈类;马来酸和富马酸的二烷基酯;乙烯基和偏乙烯基卤化物;乙酸乙烯酯;乙烯基醚;烯丙基醚;烯丙醇;其衍生物和它们的混合物。
一些实施方式中,该含羧酸官能团的单体的存在量为0.1~10wt%,如1~5wt%,或者一些情形下大于2至5wt%,或者仍其它情形下大于2至3wt%,基于用于制备该丙烯酸类聚合物的单体的总重。
一些实施方式中,该辅助丙烯酸类聚合物包括具有反应性官能团的较低分子量的热固性丙烯酸类聚合物。一些情形下,该热固性丙烯酸类聚合物的重均分子量范围为5000~50,000,如10,000~30,000,或者一些情形下10,000~20,000。这种热固性丙烯酸类聚合物是上述烯属不饱和单体和含有反应性官能团的烯属不饱和单体的聚合反应产物。
该含有反应性官能团的聚合物可以包括含有自反应性官能团的单体如N-丁氧基甲基丙烯酰胺(其含有能够自缩合的官能团)的聚合反应产物。其它适用的含反应性官能团的烯属不饱和单体包括羟基官能单体,如(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、和(甲基)丙烯酸2-乙基己酯,环氧官能单体如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油基醚,和羧酸官能单体如先前所述的那些。
如所述,一些实施方式中,该辅助丙烯酸类聚合物包括碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物。本文中使用的“碱中和的”表示丙烯酸类聚合物的至少一部分酸官能团已用碱中和以形成羧酸盐基团。一些情形下,中和度为至少0.2,如0.2~2.0,一些情形下0.5~1.5,如0.8~1.2的总理论中和当量。适宜的中和剂包括无机和有机碱,如氢氧化钠、氢氧化钾、氨、胺、具有至少一个伯、仲、或叔氨基以及至少一个羟基的醇胺。适宜的胺包括链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、二甲基氨基乙醇、二异丙醇胺等,以及烷基胺如二丁基胺、三乙基胺等。
该碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物并非是丙烯酸类聚合物水溶液的形式。
除了前述碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物之外或者作为其替代,本发明涂料组合物的一些实施方式包括含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物。该亚胺改性的酸性基团可以通过本领域技术人员已知的任意方式来提供,包括US 3,290,416(将其引入作为参考)中所述的那些。
特别地,一些实施方式中,该亚胺改性的酸单元通过首先制备如上所述的酸官能丙烯酸类聚合物,并随后是这种聚合物上的酸单元与亚胺反应来提供。各种亚烷基亚胺和取代的亚烷基亚胺可以用于改性酸性基团。这些通常对应于下式:
Figure BPA00001253731800071
其中R1、R2、R3、R4和R5相同或不同,且各自为氢;具有例如高达20个碳原子的烷基如甲基、乙基、丙基等;芳基如苯基等;烷芳基如甲苯基、二甲苯基等;或芳烷基如苄基、苯乙基等。上式中的R6为氢或通常具有不超过约6个碳原子的低级烷基,且n为0或1。
指出,上式所示的基团包括取代的所示类别的基团,其包括取代基如氰基、卤素、氨基、羟基、烷氧基、碳烷氧基、和腈。取代的基团由此可以是氰基烷基、卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、碳烷氧基烷基,以及存在时芳基、烷芳基和芳烷基的类似取代的衍生物。
本领域技术人员将认识到,含有上述基团的一些组合的化合物不能获得,例如,由于诸如空间位阻或分子内相互作用的因素。为此,大多数的所述类别的化合物中,一个和通常几个由R1到R6所示的基团将表示氢。
落入上述式子范围之内、且适合用于本发明的材料的非限定性具体实例包括:亚乙基亚胺(吖丙啶)、1,2-亚丙基亚胺(2-甲基吖丙啶)、1,3-亚丙基亚胺(吖丁啶)、1,2-亚十二烷基亚胺(2-癸基吖丙啶)、1,1-二甲基亚乙基亚胺(2,2-二甲基吖丙啶)、苯基亚乙基亚胺(2-苯基吖丙啶)、甲苯基亚乙基亚胺(2-(4-甲基苯基)吖丙啶)、苄基亚乙基亚胺(2-苯基甲基吖丙啶)、1,2-二苯基亚乙基亚胺(2,3-二苯基吖丙啶)、羟乙基亚乙基亚胺(2-(2-羟乙基)吖丙啶)、氨基乙基亚乙基亚胺(2-(2-氨基乙基)吖丙啶)、2-甲基亚丙基亚胺(3-甲基吖丁啶)、3-氯丙基亚乙基亚胺(2-(3-氯丙基)吖丙啶)、N-(氰基乙基)亚乙基亚胺(1-氰基乙基吖丙啶)、N-苯基亚乙基亚胺(1-苯基吖丙啶)、N-甲苯基亚乙基亚胺(1-(2-甲基苯基)吖丙啶)、和N-(对-氯苯基)亚乙基亚胺(1-(4-氯苯基)吖丙啶),以及其混合物。
一些实施方式中,与亚胺的反应在使亚胺和酸官能丙烯酸类聚合物混合并加热到合适温度如50~160℃时发生,但是可以采用更高或更低的温度,取决于期望的反应时间。一些实施方式中,如果获得至少一些亚胺改性,在存在的全部或部分羧基与亚胺反应时可以实现改进的性能,反应程度取决于亚胺的用量。一些实施方式中,仅必要的是使至少0.1wt%的酸单元(基于全部甲基丙烯酸酯聚合物或多种聚合物)与亚胺反应。
一些实施方式中,本发明的涂料组合物包含任意的前述辅助丙烯酸类聚合物,其中该聚合物包含低聚大分子单体和核(低聚大分子单体从其延伸),其中该低聚大分子单体包含反应性官能团,且平均官能度范围为1.0~30.0,且其中该核小于聚合物总重的10wt%。这种聚合物,以及它们的制备方法,描述于美国专利申请No.12/040,371(2008年2月29日提交),将其引入本文中作为参考。
一些实施方式中,该涂料组合物中辅助聚合物的存在量为至少10wt%,如至少15wt%,或者一些情形下至少20wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。一些实施方式中,该涂料组合物中辅助聚合物的存在量不超过50wt%,如不超过40wt%,或者一些情形下不超过30wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
如前所述,本发明涂料组合物的一些实施方式包括固化剂,其具有对辅助聚合物的官能团有反应性的官能团。适于交联含羟基和/或羧酸官能团的材料的固化剂包括氨基塑料树脂。氨基塑料树脂是基于醛与带有氨基或酰氨基的物质的缩合产物。由醇和甲醛与蜜胺、脲或苯并胍胺的反应获得的缩合产物是最常见的。虽然采用的醛最常见的是甲醛,但是可以由其它醛如乙醛、巴豆醛、丙烯醛、苯甲醛、糠醛、乙二醛等来制备其它类似的缩合产物。氨基塑料树脂经常含有羟甲基或其它羟烷基,且许多情形下这些羟烷基的至少一部分通过与醇的反应而醚化,由此提供有机溶剂可溶性树脂。通常采用的氨基塑料树脂用甲醇或丁醇充分烷基化。适宜的氨基塑料树脂包括可以商品名
Figure BPA00001253731800091
从Cyt ecIndustries,Inc.,以商品名从Solutia,Inc.和以商品名
Figure BPA00001253731800093
从BASF获得的那些。
其它适用的固化剂包括适于交联含羟基和/或胺官能团的材料的多异氰酸酯。本文中可以利用的适宜二异氰酸酯的实例包括甲苯二异氰酸酯、4,4’-亚甲基-双(环己基异氰酸酯)、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2,4-和2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯的异构体混合物、1,6-六亚甲基二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯和4,4’-二苯基亚甲基二异氰酸酯。另外,也可以使用各种多元醇如聚酯多元醇的封端型多异氰酸酯预聚物。适宜封端剂的实例包括在升温(即80~200℃的温度范围)下解除封闭的那些材料。适宜封端剂可以包括低级脂肪族醇如甲醇、肟如甲基乙基酮肟和内酰胺如己内酰胺。
本发明涂料组合物的一些实施方式包括用于催化固化剂的反应性官能团与辅助聚合物的反应性官能团之间的反应的一种或多种固化催化剂。一些实施方式中,该固化催化剂包括酸催化剂。实施本发明时经常使用的酸催化剂是磺酸催化剂。适宜磺酸催化剂的实例包括、但并非限定于:对-甲苯磺酸、萘磺酸衍生物、烷基苯磺酸衍生物、烷基磺酸等、和/或其组合。
本发明的一些实施方式中,但是,该酸催化剂是聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型磺酸酯。一些实施方式中,这种异氰酸酯改性的封端型磺酸酯催化剂具有如下结构式:
Figure BPA00001253731800101
其中:
Z为H或者如下结构的异氰酸酯衍生的结构部分:
Figure BPA00001253731800102
R1为单价或二价C1-18烷基、C1-18亚烷基、或者C1-18单-或二-烷基取代的苯基或萘基,任选地被1~2个磺酸基团取代;
R2为H,单或多价C1-18烷基,双酚A或双酚F,任选地被缩水甘油基或缩水甘油基衍生的结构部分取代,诸如
Figure BPA00001253731800103
R3为C1-18烷基、链烯基、环烷基、芳基或聚合物结构部分,任选地含有酯、醚或异氰酸酯官能团或异氰酸酯衍生的基团;
A为多价连接基团结构部分,其衍生自环氧基团与如下结构的开环反应:
Figure BPA00001253731800104
其中R4为H或-CH2-;R5和R6可以相同或不同且R5和R6各自为H、C1-C12烷基,或者R4和R5一起形成C6-C12环烷基;
n为1-10,其中如果n大于1,则R1、R2或R3中的至少一个是至少双官能的;
X是任选的,且可以为羧基或氧基;且该催化剂的分子量为至少约1000。
这种催化剂、及其制备方法更全面地描述于US 5,102,961,将其引入本文中作为参考。这种催化剂的一种实例(其可商购获得)是KingIndustries,Norwalk,CT提供的
Figure BPA00001253731800111
5414。
令人吃惊地发现,使用上述聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型磺酸酯催化剂可以导致氟聚合物分散体相对于其中使用其它固化催化剂的这种分散体显示更有利的流变学性能(如前所述,由触变指数定义)。由此,本发明还涉及涂料组合物,其包含:(1)氟烃聚合物;(2)有机溶剂;(3)包含反应性官能团的热固性辅助聚合物;(4)固化剂,所述固化剂具有对辅助聚合物的官能团有反应性的官能团;和(5)固化催化剂,所述固化催化剂包括聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型磺酸酯。
一些实施方式中,该酸催化剂的存在量范围为0.1~15.0wt%,如0.2~10.0wt%,或者其它情形下0.2~1.0wt%。这些重量百分比是基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
一些实施方式中,本发明的涂料组合物包括“超分散剂”,如US6,017,639第6栏第6-65行中所述的那些,将所引用的这部分引入本文中作为参考。更特别地,本发明的一些实施方式中,这种超分散剂包括氟化的阴离子表面活性剂,如氟化的烷基磷酸酯部分酯的盐、氟化的烷基磺酸盐、和/或氟化的烷基羧酸盐。一些实施方式中,这种超分散剂在本发明涂料组合物中的存在量为0.005~5.0wt%,如0.01~3.0wt%,或者一些情形下0.1~1.0wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
其它实施方式中,但是,本发明涂料组合物实质上无,或者一些情形下完全无任何超分散剂。本文中使用的术语“实质上无”(在提及本发明涂料组合物中实质上没有超分散剂时使用)表示该涂料组合物中任意这种超分散剂的存在量(如果根本存在的话)小于0.005wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
一些实施方式中,本发明涂料组合物还包括着色剂。本文中使用的术语“着色剂”表示可以赋予该组合物颜色和/或其它不透明性和/或其它视觉效果的任意物质。该着色剂可以以任意适宜形式加到涂料中,如离散颗粒、分散体、溶液和/或薄片。本发明涂料组合物中可以使用单个着色剂或者两种或多种着色剂的混合物。
示例性着色剂包括颜料、染料和调色剂,如油漆工业中使用的和/或在Dry Color Manufacturers Association(DCMA)中所列的那些,以及特殊效果组合物。着色剂可以包括,例如,在使用条件下不溶但可润湿的细分散固体粉末。着色剂可以是有机的或无机的,且可以是聚积的或非聚积的。着色剂可以通过使用研磨媒介如丙烯酸类研磨媒介而结合到涂料中,这种媒介的使用是本领域技术人员所熟知的。
示例性颜料和/或颜料组合物包括、但并非限定于,咔唑二噁嗪粗颜料、偶氮、单偶氮、双偶氮、萘酚AS、盐类(色淀)、苯并咪唑啉酮、缩合、金属络合物、异吲哚满酮、异二氢吲哚和多环酞菁、喹吖啶酮、苝、苝酮、二酮基吡咯并吡咯、硫靛、蒽醌、阴丹酮、蒽素嘧啶黄、黄烷士酮、皮蒽酮、蒽嵌蒽醌、二噁嗪、三芳基碳正离子、喹酞酮颜料、二酮基吡咯并吡咯红(“DPPBO红”)、二氧化钛、炭黑、镍锑钛酸酯、氧化铬、红氧化铁、黄氧化铁、橙氧化铁、和透明氧化铁、及其混合物。术语“颜料”和“着色填料”可互换使用。
示例性染料包括、但不限于,溶剂和/或水基染料,例如酞菁绿或蓝、氧化铁、钒酸铋、蒽醌、苝、铝和喹吖啶酮。
调色剂的实例包括,但不限于,在水基载体或与水混溶的载体内分散的颜料,例如商购于Degussa,Inc.的AQUA-CHEM 896,商购于Eastman Chemical,Inc.的Accurate Dispersions分部的CHARISMA COLORANTS和MAXITONER INDUSTRIAL COLORANTS。
如上所述,着色剂可以是分散体形式,其中包括、但不限于,纳米颗粒分散体。纳米颗粒分散体可包括产生所需的视觉颜色和/或不透明性和/或视觉效应的一种或更多种高度分散的纳米颗粒着色剂和/或着色剂颗粒。纳米颗粒分散体可包括着色剂,例如粒度小于150纳米,例如小于70纳米,或小于30纳米的颜料或染料。可通过用粒度小于0.5mm的粉碎介质,研磨原料有机或无机颜料,生产纳米颗粒。例举的纳米颗粒分散体及其制备方法公开于美国专利No.6875800B2中,在此通过参考将其引入。也可通过结晶、沉淀、气相冷凝、和化学磨蚀(即部分松解(dissolution)),生产纳米颗粒分散体。为了最小化在涂层内纳米颗粒的再聚集,可使用树脂涂布的纳米颗粒的分散体。此处所使用的“树脂涂布的纳米颗粒的分散体”是指其中分散有离散“复合微粒”的连续相,所述“复合微粒”包括纳米颗粒和在该纳米颗粒上的树脂涂层。例举的树脂涂布的纳米颗粒的分散体及其制备方法公开于2004年6月24日提交的美国专利申请公布2005-0287348A1,2003年6月24日提交的美国临时申请号60/482167和2006年1月20日提交的美国专利申请序列号11/337062中,在此也通过参考引入。
可在本发明涂料组合物中使用的特殊效果的组合物的实例包括产生一种或更多种外观效果,例如反射率、珠光、金属光泽、磷光、荧光、光致变色、光敏性、热致变色、角变色和/或颜色变化的颜料和/或组合物。额外的特殊效果的组合物可提供其他可察觉的性能,例如不透明性或织构。在一些实施方式中,特殊效果的组合物可产生颜色偏移,以便当从不同角度观察涂层时,涂层的颜色变化。在美国专利No.6894086中公开了颜色效果组合物的实例,在此通过参考将其引入。额外的颜色效果组合物可包括透明的涂布云母和/或合成云母,涂布的二氧化硅,涂布的氧化铝,透明液晶颜料,液晶涂层,和/或其中干涉来自于材料内部的折射指数之差而不是材料表面和空气之间的折射指数之差的任何组合物。
一些实施方式中,在暴露于一种或多种光源时可逆地改变其颜色的光敏性组合物和/或光致变色组合物可以用于本发明涂料组合物。光致变色和/或光敏性组合物可以通过暴露于规定波长的辐射而被活化。当所述组合物被激发时,分子结构改变并且改变的结构显示不同于组合物的原始颜色的新颜色。当从辐射暴露移开时,光致变色和/或光敏性组合物可以恢复到静止状态,在该状态下该组合物的原始颜色恢复。一些实施方式中,光致变色和/或光敏性组合物可以在非激发态下是无色的并且在激发态下显示颜色。完全的颜色改变可以在毫秒至数分钟内、例如20秒至60秒内出现。光致变色和/或光敏性组合物实例包括光致变色染料。
一些实施方式中,光敏性组合物和/或光致变色组合物可以与聚合物和/或可聚合组分的聚合物材料缔合和/或至少部分与它们结合(例如通过共价键)。与其中光敏性组合物可能从涂料中迁移出来并且结晶到基材中的一些涂料形成对照,根据本发明的一些实施方式的与聚合物和/或可聚合组分缔合和/或至少部分地结合的光敏性组合物和/或光致变色组合物具有最小的从涂料中迁移出来的效应。光敏性组合物和/或光致变色组合物实例和它们的制造方法在美国申请2006-0014099A1中进行了描述,该文献通过引用并入本文。
一般地,该涂料组合物中着色剂可以以足以赋予所需的视觉和/或颜色效果的任何用量存在。着色剂可构成本发明组合物的1-65wt%,例如3-40wt%或5-35wt%,其中wt%以组合物的总重量为基础。
一些实施方式中,本发明的涂料组合物的固含量(树脂固体加颜料固体)范围为20~80wt%,如50~80wt%,且一些情形下为60~70wt%,基于该组合物的总重。
另外适合用于本发明的是腐蚀-抑制性颜料类型,如铬酸盐、二氧化硅、硅酸盐、磷酸盐和钼酸盐,以及美国专利申请2008-0022886A1在[0020]~[0083]和[0108]~[0109]中所述的那些,将所引用部分引入本文中作为参考。适合用于本发明的增量剂或填料颜料包括高岭土、滑石、碳酸钙、硅藻土、合成硅酸钙、珍珠岩、纤维素纤维、碾碎硅石、煅烧粘土、微球、煅制氧化硅、处理过的煅制氧化硅、二氧化钛、湿法碾碎云母、合成纤维、snobrite粘土、膨润土、微粉化云母、绿坡缕石粘土、和三水合氧化铝。
如所述,本发明的一些实施方式涉及适合于制备低光泽涂层的涂料组合物。本文中使用的术语“光泽度”指涂层反射光的能力,其中较高的光泽度值对应于较大量的光被反射。本领域技术人员可以理解,光泽度测量能够通过使用从Gardner Instrument Company,Inc商购的BYKHaze光泽计来进行。本文中使用的术语“60°光泽度”指使用BYK/Haze光泽计在60°角度下测定的涂覆基材的光泽度。本文中使用的术语“低光泽涂层”指的是如上所述测量的60°光泽度不大于20光泽度单位、一些情形下不大于10光泽度单位、或者仍其它情形下不大于5光泽度单位的涂层。一些实施方式中,本发明的这种涂料组合物能够在以高达20密耳的膜厚度下施用时产生低光泽涂层。
为了实现适合于产生低光泽涂层的涂料组合物,本发明涂料组合物的一些实施方式包括消光剂。本文中使用的术语“消光剂”指添加到涂料组合物中以降低由该组合物沉积的涂料膜的光泽的材料如颜料。一些情形下,本领域技术人员可以理解,正是消光剂在涂料组合物中的添加而导致得到了能够产生低光泽涂层的涂料组合物。
消光剂可以包括无机或有机材料,两者或其中之一适合用于本发明的涂料组合物中。适合用于本发明的涂料组合物中的无机消光剂的例子包括无定形的或热解二氧化硅、硅胶、氧化铝、二氧化钛、二氧化锆、锆石、氧化锡、氧化镁,或它们的混合物。无机消光剂可以是未处理的,或用有机化合物或,例如,用合适的蜡类型或用无机化合物进行表面处理。适合用于本发明的涂料组合物中的有机消光剂的例子包括聚丙烯、聚乙烯、聚四氟乙烯(PTFE),和具有等同或类似光学性质的其它聚合物。其它合适有机消光剂的例子是Al,Zn,Ca或Mg硬脂酸盐、蜡质化合物,例如,微细化聚丙烯蜡,和脲-甲醛缩合物。
一些实施方式中,但是,本发明涂料组合物包括酸性消光剂,如无定形硅胶、无定形或热解二氧化硅、硅胶、和沉淀二氧化硅。如将理解的那样,二氧化硅颗粒具有本质上为酸性的表面。由此,这种消光剂在本文中称作“酸性消光剂”。
一些实施方式中,本发明涂料组合物包括碱中和的酸性消光剂。本文中使用的“碱中和的”(在提到消光剂使用时)表示该酸性消光剂颗粒上的至少一部分酸官能团已用碱中和以形成羧酸盐基团。一些实施方式中,该中和度为至少0.2,如0.2~2.0,一些情形下0.5~1.5,如0.8~1.2总理论中和当量。适宜中和剂包括无机和有机碱,如先前关于碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物所述的那些。
一些实施方式中,本发明涂料组合物中该碱中和的酸性消光剂的存在量为1至50体积%,如5至30体积%,或者一些情形下10至20体积%,该体积百分比是基于该液体涂料组合物中固体的总体积。
令人吃惊地发现,酸性消光剂的碱中和可以,在至少一些情形下,提供相对于包含未进行碱中和的酸性消光剂的这些分散体改进的氟烃分散体和颜料分散体,甚至在较高酸性消光剂填充量下和在高氟烃树脂填充下(本发明的一些实施方式所预期的那样)。这些分散体可以显示不大于10、一些情形下不大于8的触变指数(如上所定义),但是含有未进行碱中和的酸性消光剂的相同分散体显示明显更高、一些情形下超过30的触变指数。
可以采用本领域认可的其它类型添加剂来控制流变学、颜料分散体、和沉降,以及流动或流平。有时候,可以有利地包括用于一些着色的UV吸收剂和稳定剂。特别适用的UV稳定剂包括Ciba Specialty Chemicals,Basel,瑞士以商品名TINUVIN销售的那些。
本文中的实施例举例说明了适用于制备本发明涂料组合物的方法。
本发明涂料组合物适用于施用到任意的各种基材上,包括人类和/或动物基材,如角蛋白、毛皮、皮肤、牙齿、指甲等,以及植物、树、种子、农田如草场、庄稼地等,草皮覆盖的地面例如草坪、高尔夫球场、运动场等,以及其它地面如森林等。
适宜基材包括含纤维素的材料,包括纸、卡纸、纸板、胶合板和压制纤维板、硬木、软木、薄木片、碎料板、木渣板、定向结构刨花板、和纤维板。这些材料可以是完全由木材制成的,如松树、橡树、枫木、桃花心木、樱桃树等。但是,一些情形下,该材料可以包括木材与其它材料的组合,如树脂质材料,即木材/树脂复合材料,如酚醛复合材料,木质纤维和热塑性聚合物的复合材料,以及用水泥、纤维、或塑料覆面层补强的木材复合材料。
适宜的金属基材包括、但并非限定于,箔片,板材,或者由冷轧钢、不锈钢以及用锌金属、锌化合物和锌合金中的任一种进行过表面处理的钢材(包括电镀锌钢材、热浸渍镀锌钢材、GALVANNEAL钢材、和镀有锌合金的钢材)构成的工件,还可以使用铜、镁、及其合金,铝合金,锌-铝合金如GALFAN、GALVALUME,镀铝的钢材和镀铝合金的钢材基材。涂布有可焊的、富锌的或富含磷铁共晶的有机涂层的钢材基材(如冷轧钢或者任意上述钢材基材)也适合用于本发明的方法。这种可焊的涂料组合物描述于例如美国专利US 4 157 924和4 186 036。在用例如选自金属磷酸盐溶液、含有至少一种第IIIB或IVB族金属的水溶液、有机磷酸盐溶液、有机膦酸盐溶液、及其组合的溶液进行过预处理的冷轧钢也是适用的。另外,适宜的金属基材包括银、金、及其合金。
适宜硅酸盐基材的实例为玻璃、瓷器和陶瓷。
适宜聚合物基材的实例是聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、蜜胺树脂、聚丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚氨酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯基吡咯烷酮以及相应的共聚物和嵌段共聚物,可生物降解的聚合物和天然聚合物如明胶。
适宜织物基材的实例是纤维、纱线、细丝、编织物、纺织品、无纺布和衣服,其由聚酯、改性聚酯、聚酯共混织物、尼龙、棉花、棉花共混织物、黄麻、亚麻、大麻和苎麻、纤维胶、羊毛、丝绸、聚酰胺、聚酰胺共混织物、聚丙烯腈、三乙酸酯、乙酸酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚酯微纤维和玻璃纤维织物组成。
适宜皮革基材的实例是粒面皮革(例如源于绵羊、山羊或母牛的软羊革或者源于小牛或母牛的箱式皮革),起毛皮革(例如源于绵羊、山羊或小牛的绒毡和粗绒面革),撕裂绒面革(例如源于母牛或小牛皮),鹿皮和nubuk皮革,以及其它毛纺皮和毛皮(例如带毛的起毛皮革)。皮革可以通过任意传统鞣革方法进行鞣革,特彼得,植物、矿物、合成或混合鞣革(例如铬鞣革、氧锆基鞣革、铝鞣革或半-铬鞣革)。如果期望的话,也可以将皮革进行预鞣革,对于预鞣革,可以使用通常用于预鞣革的任意鞣革剂,例如矿物、植物或合成鞣革剂,如铬、氧锆基或铝衍生物,白坚木、栗子或含羞草提取物,芳族合成单宁,聚氨酯,(甲基)丙烯酸化合物或蜜胺的(共)聚合物,二氰基二酰胺和/或脲/醛树脂。
适宜的可压缩基材的实例包括泡沫基材,填充有液体的聚合物气泡体,填充有空气和/或气体的聚合物气泡体,和/或填充有等离子体的聚合物气泡体。本文中使用的术语“泡沫基材”表示包含开孔泡沫和/或闭孔泡沫的聚合物或天然材料。本文中使用的术语“开孔泡沫”表示该泡沫包含多个互相连接的气室。本文中使用的术语“闭孔泡沫”表示该泡沫包含一系列离散的封闭孔隙。示例性泡沫基材包括聚苯乙烯泡沫,聚甲基丙烯酰胺泡沫,聚氯乙烯泡沫,聚氨酯泡沫,聚丙烯泡沫,聚乙烯泡沫,和聚烯烃泡沫。示例性聚烯烃泡沫包括聚丙烯泡沫,聚乙烯泡沫和/或乙烯乙酸乙烯酯(EVA)泡沫。EVA泡沫可以包括平板或厚片或模塑EVA泡沫,如鞋底夹层。不同类型的EVA泡沫可以具有不同类型的表面孔隙度。模塑EVA可以包括密实表面或“皮”,但是平板或厚片可以显示多孔表面。
本发明涂料组合物可以通过多种方法中的任一种施用到这些基材上,包括喷涂、刷涂、浸涂、辊涂,以及其它方法。一些实施方式中,但是,本发明涂料组合物特别地适合通过辊涂施用到金属卷材上。由此,本发明还涉及卷涂金属基材的方法以及卷涂的基材。本发明卷涂方法中,采用卷涂装置来施用本发明涂料组合物。经常施用该涂料组合物,使得湿膜厚度为1~10密耳。随后将该涂料在例如200~300℃的温度下固化10~50秒,由此形成膜厚为例如0.5~6密耳的固化干膜。
本发明另外涉及喷涂基材的方法和喷涂过的基材。本发明喷涂方法中,采用喷涂装置来施用本发明涂料组合物。经常施用该涂料组合物,使得湿膜厚度为1~4密耳。将该涂料在例如200~300℃的温度下固化5~20分钟,由此形成膜厚为例如0.3~2密耳的固化干膜。
本发明的另一实施方式涉及挤出涂布基材的方法和挤出涂布的基材。本发明挤出涂布方法中,采用挤出涂布装置来施用本发明涂料组合物。经常施用该涂料组合物,使得湿膜厚度为1~6密耳。将该涂料在例如200~500℃的温度下固化10秒钟~20分钟,由此形成膜厚为例如0.3~4密耳的固化干膜。
本发明还涉及多层复合涂层。本发明的多层复合涂层组合物包括作为基层(经常为着色的彩色涂层)的基层成膜组合物,以及施用在基层之上作为外层(经常为透明或光亮涂层)的成膜组合物。基层成膜组合物和外层成膜组合物中的至少一种由本发明涂料组合物沉积而成。一些实施方式中,基层由本发明涂料组合物沉积而成,且一些实施方式中,外层如透明或光亮涂层由与本发明涂料组合物相同或不同的、包含氟烃聚合物的涂料组合物沉积而成。
本发明涂布基材可以应用到其中的特定最终用途包括、但并非限定于,建筑面板、屋顶面板、汽车车体部件和铝挤出物。
举例说明本发明的如下实施例并非认为是将本发明限定为这些详细内容。实施例以及整个说明书之中的所有份数和百分比是以重量计的,除非相反地指出。
实施例1
这个实施例描述了碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物的制备。使用表1中的装料来制备该聚合物。
表1
Figure BPA00001253731800191
1丙二醇单甲基醚乙酸酯
2叔戊基过氧2-乙基己基碳酸酯,来自Akzo Nobel
3受阻胺光稳定剂(HALS),从Ciba商购获得。
将装料1加到装有机械搅拌、热电偶、回流冷凝器、氮气入口、以及用于装料2和3的两个进料管线的烧瓶中,并在氮气覆盖下加热到回流。将装料3在185分钟内加入并在装料3开始之后5分钟,将装料2在180分钟内加入,同时保持剧烈回流条件,在装料2和3完成时,加入装料4作为用于装料2的漂洗。再次回流并在保持回流的同时将装料5在1小时内加入。装料5完成之后,加入装料6作为用于装料5的漂洗。随后在完成进料之后使溶液再保持在回流下1小时。随后在加入装料8之前将溶液冷却到低于40℃。随后加入装料8,并在加入装料9和随后装料7之前使溶液保持15分钟。随后将所获溶液倾倒通过适宜的过滤袋。
所获溶液在110℃下的总固含量为50.6%,Gardner粘度为W+,重均分子量(Mw)为14,663,且多分散性指数(Mw/Mn)为3.6。
实施例2
这个实施例描述了酸官能丙烯酸类聚合物的制备。采用表2中的装料来制备该聚合物。
表2
Figure BPA00001253731800201
将装料1加到装有机械搅拌、热电偶、回流冷凝器、氮气入口、以及用于装料2和3的两个进料管线的烧瓶中,并在氮气覆盖下加热到回流。将装料3在185分钟内加入并在装料3开始之后5分钟,将装料2在180分钟内加入,同时保持剧烈回流条件,在装料2和3完成时,加入装料4作为用于装料2的漂洗。再次回流并在保持回流的同时将装料5在1小时内加入。装料5完成之后,加入装料6作为用于装料5的漂洗。随后在完成进料之后使溶液再保持在回流下1小时。随后在加入装料8之前将溶液冷却到低于40℃。随后加入装料8,并在加入装料7之前使溶液保持15分钟。随后将所获溶液倾倒通过适宜的过滤袋。
所获溶液在110℃下的总固含量为52.28%,Gardner粘度X-Y,重均分子量(Mw)14,902,且多分散性指数(Mw/Mn)3.9。
实施例3
这个实施例描述了包含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物的制备。采用表3中的装料来制备该聚合物。
表3
Figure BPA00001253731800211
将装料1加到装有机械搅拌、热电偶、回流冷凝器、氮气入口、以及用于装料2和3的两个进料管线的烧瓶中,并在氮气覆盖下加热到回流。将装料3在185分钟内加入并在装料3开始之后5分钟,将装料2在180分钟内加入,同时保持剧烈回流条件,在装料2和3完成时,加入装料4作为用于装料2的漂洗。再次回流并在保持回流的同时将装料5在1小时内加入。装料5完成之后,加入装料6作为用于装料5的漂洗。随后在完成进料之后使溶液再保持在回流下1小时。随后在加入装料7之前将溶液冷却到55-60℃。随后使用注射器加入装料7并保持溶液在57-60℃下1小时。随后将溶液冷却到37-40℃并随后加入装料8。随后将所获溶液倾倒通过适宜的过滤袋。
所获溶液在110℃下的总固含量为52.3%,Gardner粘度Z-Z1,重均分子量(Mw)12,195,且多分散性指数(Mw/Mn)4.0。
实施例4
这个实施例描述了无酸基团的丙烯酸类聚合物的制备。采用表4中的装料来制备该聚合物。
表4
将装料1加到装有机械搅拌、热电偶、回流冷凝器、氮气入口、以及用于装料2和3的两个进料管线的烧瓶中,并在氮气覆盖下加热到回流。将装料3在185分钟内加入并在装料3开始之后5分钟,将装料2在180分钟内加入,同时保持剧烈回流条件,在装料2和3完成时,加入装料4作为用于装料2的漂洗。再次回流并在保持回流的同时将装料5在1小时内加入。装料5完成之后,加入装料6作为用于装料5的漂洗。随后在完成进料之后使溶液再保持在回流下1小时。随后在加入装料7之前将溶液冷却到低于40℃。随后加入装料7并使溶液保持15分钟。随后将所获溶液倾倒通过适宜的过滤袋。
所获溶液在110℃下的总固含量为50.68%,Gardner粘度V+,重均分子量(Mw)12,907,且多分散性指数(Mw/Mn)3.6。
实施例5
这个实施例描述了无酸基团的丙烯酸类聚合物的制备。采用表5中的装料来制备该聚合物。
表5
Figure BPA00001253731800231
将装料1加到装有机械搅拌、热电偶、回流冷凝器、氮气入口、以及用于装料2和3的两个进料管线的烧瓶中,并在氮气覆盖下加热到回流。将装料3在185分钟内加入并在装料3开始之后5分钟,将装料2在180分钟内加入,同时保持剧烈回流条件,在装料2和3完成时,加入装料4作为用于装料2的漂洗。再次回流并在保持回流的同时将装料5在1小时内加入。装料5完成之后,加入装料6作为用于装料5的漂洗。随后在完成进料之后使溶液再保持在回流下1小时。随后在加入装料7之前将溶液冷却到低于40℃。随后加入装料7并使溶液保持15分钟。随后将所获溶液倾倒通过适宜的过滤袋。
所获溶液在110℃下的总固含量为51.69%,Gardner粘度V+,重均分子量(Mw)13,520,且多分散性指数(Mw/Mn)3.5。
实施例6
这个实施例描述了碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物的制备。采用表6中的装料来制备该聚合物。
表6
Figure BPA00001253731800232
Figure BPA00001253731800241
4叔戊基过氧(2-乙基己酸酯),从Arkema Inc.获得。
将装料1加到装有机械搅拌、热电偶、回流冷凝器、氮气入口、以及用于装料2和3的两个进料管线的烧瓶中,并在氮气覆盖下加热到回流。将装料3在185分钟内加入并在装料3开始之后5分钟,将装料2在180分钟内加入,同时保持剧烈回流条件,在装料2和3完成时,加入装料4作为用于装料2的漂洗。再次回流并在保持回流的同时将装料5在1小时内加入。装料5完成之后,加入装料6作为用于装料5的漂洗。随后在完成进料之后使溶液再保持在回流下1小时。随后在加入装料8之前将溶液冷却到低于40℃。随后加入装料8,并在加入装料9和随后装料7之前使溶液保持15分钟。随后将所获溶液倾倒通过适宜的过滤袋。
所获溶液在110℃下的总固含量为51.62%,Ga rdner粘度X-Y,重均分子量(Mw)14,690,且多分散性指数(Mw/Mn)3.8。
实施例7
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入124.23g实施例1的产物和309.5g异佛尔酮。随后加入592.2g500 RC 10219(从Atofina获得的聚偏氟乙烯聚合物),随后加入33.2g异佛尔酮。混合该分散体,直到对于该浆料获得5-6的Hegman研磨读数。随后加入2.63g
Figure BPA00001253731800243
SN(从Cytec商购获得的抗静电剂),并混合5分钟。随后加入5.38gFSP(从DuPont商购获得的阴离子磷酸盐氟表面活性剂)并混合10分钟。
实施例8
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入75.44g实施例2的产物和207.52g异佛尔酮。随后加入373.14g
Figure BPA00001253731800251
500 RC 10219,随后加入11.2g异佛尔酮。混合该分散体,直到对于该浆料获得5-6的Hegman研磨读数。随后加入1.66g
Figure BPA00001253731800252
SN并混合5分钟。随后加入3.39g
Figure BPA00001253731800253
FSP并混合10分钟。
实施例9
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入75.41g实施例3的产物和208.8g异佛尔酮。随后加入373.14g
Figure BPA00001253731800254
500 RC 10219,随后加入11.2g异佛尔酮。混合该分散体,直到对于该浆料获得5-6的Hegman研磨读数。随后加入1.66g
Figure BPA00001253731800255
SN并混合5分钟。随后加入3.39g
Figure BPA00001253731800256
FSP并混合10分钟。
实施例10
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入77.88g实施例4的产物和204.9g异佛尔酮。随后加入373.42g
Figure BPA00001253731800257
500 RC 10219,随后加入11.62g异佛尔酮。混合该分散体,直到对于该浆料获得5-6的Hegman研磨读数。随后加入1.66g
Figure BPA00001253731800258
SN并混合5分钟。随后加入3.39g
Figure BPA00001253731800259
FSP并混合10分钟。
实施例11
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入75.41g实施例3的产物、0.54g二甲基乙醇胺、和208.2g异佛尔酮。随后加入373.14g
Figure BPA000012537318002510
500 RC 10219,随后加入11.20g异佛尔酮。混合该分散体,直到对于该浆料获得5-6的Hegman研磨读数。随后加入1.66g
Figure BPA000012537318002511
SN并混合5分钟。随后加入3.39g
Figure BPA00001253731800261
FSP并混合10分钟。
实施例12
这个实施例描述了白色颜料分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器和水冷浴的不锈钢烧杯中,装入251.1g实施例1的产物、251.9g异佛尔酮、和19.8g SUSPENO 201-X(从Poly-Resyn,Inc.获得的流变学添加剂)。随后缓慢加入1124.7g
Figure BPA00001253731800262
696(从Millenium商购获得的二氧化钛),并随后混合10分钟。将混合刀从Cowles刀改变为平面圆盘氧化锆研磨刀,并加入990g氧化锆珠粒(1.2-1.7mm),使内容物以高速率混合,直到获得7.5+的Hegman研磨读数。随后加入12.9g异佛尔酮,并使分散体以低速率混合10分钟。随后过滤出氧化锆珠粒,并将该分散体填充到夸脱罐中。
实施例13
这个实施例描述了白色颜料分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器和水冷浴的不锈钢烧杯中,装入121g实施例2的产物、136.93g异佛尔酮、和9.89g SUSPENO 201-X。随后缓慢加入562.36g
Figure BPA00001253731800263
696,并随后混合10分钟。将混合刀从Cowles刀改变为平面圆盘氧化锆研磨刀,并加入990g氧化锆珠粒(1.2-1.7mm),使内容物以高速率混合,直到获得7.5+的Hegman研磨读数。随后过滤出氧化锆珠粒,并将该分散体填充到夸脱罐中。
实施例14
这个实施例描述了白色颜料分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器和水冷浴的不锈钢烧杯中,装入120.96g实施例3的产物、138.95g异佛尔酮、和9.89g SUSPENO 201-X。随后缓慢加入562.36g696,并随后混合10分钟。将混合刀从Cowles刀改变为平面圆盘氧化锆研磨刀,并加入990g氧化锆珠粒(1.2-1.7mm),使内容物以高速率混合,直到获得7.5+的Hegman研磨读数。随后过滤出氧化锆珠粒,并将该分散体填充到夸脱罐中。
实施例15
这个实施例描述了白色颜料分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器和水冷浴的不锈钢烧杯中,装入120.96g实施例3的产物、0.87g二甲基乙醇胺、138.03g异佛尔酮、和9.89gSUSPENO 201-X。随后缓慢加入562.36g
Figure BPA00001253731800271
696,并随后混合10分钟。将混合刀从Cowles刀改变为平面圆盘氧化锆研磨刀,并加入990g氧化锆珠粒(1.2-1.7mm),使内容物以高速率混合,直到获得7.5+的Hegman研磨读数。随后过滤出氧化锆珠粒,并将该分散体填充到夸脱罐中。
实施例16
这个实施例描述了红色颜料分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器和水冷浴的不锈钢烧杯中,装入342.93g实施例1的产物、355.20g异佛尔酮、和33.44g SUSPENO 201-X。随后缓慢加入1547.43g RO3097 Kroma Red Oxide(从Rockwood Pigments获得),并随后混合10分钟。并随后将分散体通过250mL Eiger研磨机、70%填充、氧化锆珠粒(1.2-1.7mm)进行加工,直到获得7.5+的Hegman研磨读数。随后过滤出氧化锆珠粒,并将该分散体填充到容器中。
实施例17
这个实施例描述了含氟烃聚合物的涂料组合物的制备,颜色为白色,体积固含量为46.6%。为了制备该组合物,将表7的组分在搅拌下加到适宜的容器中。
表7
Figure BPA00001253731800272
Figure BPA00001253731800281
5可从BASF获得的六甲氧基甲基蜜胺树脂
6从King Industries,Norwalk,CT获得的聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型十二烷基苯磺酸。其制备认为详细地描述于US 5 102 961实施例1。该催化剂需要最小130℃固化温度来使该封端聚合物解除封端。
实施例18
这个实施例描述了含氟烃聚合物的涂料组合物的制备,颜色为白色,体积固含量为46.6%。为了制备该组合物,将表8的组分在搅拌下加到适宜的容器中。
表8
Figure BPA00001253731800282
实施例19
这个实施例描述了含氟烃聚合物的涂料组合物的制备,颜色为白色,体积固含量为46.6%。为了制备该组合物,将表9的组分在搅拌下加到适宜的容器中。
表9
Figure BPA00001253731800283
实施例20
这个实施例描述了含氟烃聚合物的涂料组合物的制备,颜色为白色,体积固含量为46.6%。为了制备该组合物,将表10的组分在搅拌下加到适宜的容器中。
表10
Figure BPA00001253731800291
实施例21
这个实施例描述了含氟烃聚合物的涂料组合物的制备,颜色为白色,体积固含量为46.6%。为了制备该组合物,将表11的组分在搅拌下加到适宜的容器中。
表11
流变学试验
评价实施例17-21的涂料组合物的流变学性能,该流变学性能由触变指数定义,其是0.5rpm下以厘泊计的分散体粘度除以50rpm下以厘泊计的分散体粘度,采用Brookfield锥盘式粘度计、52锭子、在25℃下测量粘度。在组合物制备完成时(初始)和105°F下1天之后测量触变指数。结果在表12中给出。
表12
  实施例   初始触变指数  105°F下1天之后的触变指数
  17   3.8   6.2
  18   8.3   13.3
  19   4.2   3.0
  20   6.4   5.9
  21   5.4   6.5
施用和试验
采用湿膜绕线式刮漆棒将实施例17-21的组合物施用到B-1421热浸渍镀锌钢材上。以0.2密尔的干膜厚度施用购自PPG Industries的底漆1PLY5823。然后用240℃(465°F)的峰值金属温度和25秒的停延时间施用实施例17-21的涂料组合物。各个实施例的膜厚度为0.8密尔。结果在表13中给出。
表13
实施例22
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入78.42g实施例5的产物、188g异佛尔酮、和0.84g
Figure BPA00001253731800302
SN。并随后缓慢加入380.05g500(从Atofina获得的聚偏氟乙烯聚合物),并混合该分散体,直到对于该浆料获得5-6的Hegman研磨读数。
实施例23
这个实施例描述了绿色颜料分散体的制备。
在装有Cowles浆式分散器和水冷浴的不锈钢烧杯中,装入363.33g实施例6的产物、250.80gDME-1(从Solutia,Inc.获得的二甲基醚混合物)、和19.8g SUSPENO 201-NBA(从Poly-Resyn,Inc.获得的流变学添加剂)。随后缓慢加入878.21g Sherwood Green#5颜料(Shepherd Pigments)、182.72g Shepherd Blue 9U颜料(Shepherd Pigments)和182.72g Shepherd Black 430(Shepherd Pigments),并随后混合10分钟。随后将分散体通过250mL Eiger研磨机、70%填充、氧化锆珠粒(1.2-1.7mm)进行加工,直到获得7.25+的Hegman研磨读数。随后过滤出氧化锆珠粒,并将该分散体填充到容器中。
实施例24
这个实施例描述了各种含氟聚合物的涂料组合物的制备,颜色为绿色。为了制备该组合物,将表14的组分在搅拌下加到适宜容器中。
表14
  材料   Ex.24A   Ex.24B   Ex.24C   Ex.24D   Ex.24E   Ex.24F   Ex.24G   Ex.24H
  实施例22的产物   99.78   99.78   99.78   99.78   99.78   99.78   99.78   99.78
  实施例23的产物   50.17   50.17   50.17   50.17   50.17   50.17   50.17   50.17
  流动添加剂   0.84   0.84   0.84   0.84   0.84   0.84   0.84   0.84
  DIAX 27707   0.67   0.67   0.67   0.67   0.67   0.67   0.67   0.67
  实施例5的产物   15.04   15.04   15.04   15.04   15.04   15.04   15.04   15.04
  LUWIPAL 066 LF   4.19   4.19   4.19   4.19   4.19   4.19   4.19   4.19
  异佛尔酮   4.31   4.31   4.31   4.31   4.31   4.31   4.31   4.31
  FASTCAT B258   0.34   0.67   -   -   -   -   -   -
  NACURE 14199   -   -   0.88   1.31   -   -   -   -
  NACURE 522510   -   -   -   -   1.04   1.58   -   -
  NACURE 5414   -   -   -   -   -   -   1   1.52
7使用1-十二碳烯制备的且分子量为约1500的聚α烯烃,从BakerPetrolite获得。
8胺封端的对-甲苯磺酸催化剂,从Nichem Corp.获得。
9环氧封端的二壬基萘磺酸催化剂,从King Industries获得。
10胺封端的十二烷基苯磺酸催化剂,从King Industries获得。
流变学试验
评价实施例24的涂料组合物的流变学性能,该流变学性能由触变指数定义,其是0.5rpm下以厘泊计的分散体粘度除以50rpm下以厘泊计的分散体粘度,采用Brookfield锥盘式粘度计、52锭子、在25℃下测量粘度。结果在表15中给出。
表15
  实施例   触变指数
  24A   20.2
  24B   25.3
  24C   15.2
  24D   18.6
  24E   29
  24F   32.3
  24G   5.5
  24H   10.4
实施例25
这个实施例描述了氟烃聚合物分散体的制备。在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入124.23g实施例1的产物、8.29g丙烯酸流动添加剂、和320.35g异佛尔酮。随后加入580.80g
Figure BPA00001253731800321
500 RC 10219,随后加入22.16g异佛尔酮。混合该分散体,直到对于浆料获得5-6的Hegman研磨读数。随后加入2.58gSN并混合10分钟。
实施例26
这个实施例描述了消光剂浆料的制备。在装有Cowles浆式分散器的不锈钢烧杯中,装入557.74g实施例1的产物、84.94g LUWIPAL 066 LF、2160.89g实施例25的产物、和1689.95g异佛尔酮溶剂。在搅拌下,加入725.67g Sylysia 290(从Fuji Sylysia Chemical LTD获得的合成制备的、无定形、微粉化的二氧化硅)。随后将混合物在高速率下混合15分钟,直到获得5.25+的Hegman研磨读数。
实施例27
在1/2品脱罐中,制备和混合如下组合物:54.04g实施例25的产物,147.21g实施例26的产物,73.22g实施例12的产物,0.25g实施例1的产物,2.11g LUWIPAL 066 LF,0.72g DIAX 2770,0.55g NACURE5414。
实施例28
在1/2品脱罐中,制备和混合如下组合物:54.04g实施例25的产物,147.21g实施例26的产物,73.22g实施例12的产物,0.25g实施例1的产物,2.11g LUWIPAL 066 LF,0.72g DIAX 2770,0.55g NACURE5414和0.28g二丁基胺。
实施例29
在1/2品脱罐中,制备和混合如下组合物:128.37g实施例25的产物,87.18g实施例12的产物,17.36g实施例1的产物,5.02g LUWIPAL066 LF,0.81g DIAX 2770,和0.61g NACURE 5414。
实施例30
在1/2品脱罐中,制备和混合如下组合物:128.37g实施例25的产物,87.18g实施例12的产物,17.36g实施例1的产物,5.02g LUWIPAL066 LF,0.81g DIAX 2770,0.61g NACURE 5414和0.22g二丁基胺。
流变学试验
如实施例24中所述那样评价实施例27、28、29和30的组合物的流变学性能。结果在表16中给出。
表16
  实施例   触变指数
  27   31.96
  28   7.86
  29   4.87
  30   4.93
施用和试验
采用湿膜绕线式刮漆棒将实施例27、28、29和30的组合物施用到用0.25密尔从PPG Industries购得的PLY5823底漆涂覆过的PT1500处理过的铝材上。用240℃(465°F)的峰值金属温度和43秒的炉中停延时间施用实施例27、28、29和30的涂料组合物。各个实施例的膜厚度为0.75密尔。结果在表17中给出。
表17
Figure BPA00001253731800341
本领域技术人员将理解,可以对如上所述的实施方式进行改变,并不背离其宽泛的发明范围。由此理解,本发明并非限定于所公开的特定实施方式,而是旨在覆盖本发明精神和范围之内的改进形式,其由所附权利要求来定义。

Claims (34)

1.一种涂料组合物,其包含:
(1)氟烃聚合物;
(2)有机溶剂;和
(3)辅助聚合物,所述辅助聚合物包含下列中的至少一种:
(a)碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物;和
(b)包含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物,
其中该氟烃聚合物(1)以分散相存在,且包含有机溶剂(2)和辅助聚合物(3)的溶液以连续相存在。
2.权利要求1的涂料组合物,其包含高达5wt%的水,基于该涂料组合物的总重。
3.权利要求1的涂料组合物,其中该氟烃聚合物的存在量为至少70wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
4.权利要求1的涂料组合物,其中该辅助聚合物包括含有反应性官能团的热固性聚合物。
5.权利要求4的涂料组合物,其中该反应性官能团包括羟基。
6.权利要求1的涂料组合物,其中该丙烯酸类聚合物衍生自包括含羧酸官能团的单体的单体,其存在量为1~5wt%,基于用于制备该丙烯酸类聚合物的单体的总重。
7.权利要求6的涂料组合物,其中该丙烯酸类聚合物衍生自包括含羧酸官能团的单体的单体,其存在量为大于2至5wt%,基于用于制备该丙烯酸类聚合物的单体的总重。
8.权利要求4的涂料组合物,其中该辅助聚合物包括重均分子量范围为10,000~30,000的热固性丙烯酸类聚合物。
9.权利要求1的涂料组合物,其中该碱中和的丙烯酸类聚合物的中和度范围为0.5~1.5的总理论中和当量。
10.权利要求1的涂料组合物,其中该亚胺-反应的酸性基团衍生自使酸官能丙烯酸类聚合物上的酸单元与具有通式的亚胺反应:
Figure FPA00001253731700021
其中,
(a)R1、R2、R3、R4和R5相同或不同,且各自为氢、烷基、芳基、烷芳基、或芳烷基;
(b)R6为氢或具有不超过6个碳原子的低级烷基;和
(c)n为0或1。
11.权利要求1的涂料组合物,其中该辅助聚合物的存在量为至少10wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
12.权利要求1的涂料组合物,其进一步包括超分散剂。
13.权利要求1的涂料组合物,其中该组合物实质上无超分散剂。
14.权利要求1的涂料组合物,其进一步包括碱中和的酸性消光剂。
15.权利要求14的涂料组合物,其中该酸性消光剂包括二氧化硅颗粒。
16.一种涂料组合物,其包含:
(1)氟烃聚合物;
(2)有机溶剂;
(3)热固性辅助聚合物,所述热固性辅助聚合物包含反应性官能团且包括下列中的至少一种:
(a)碱中和的酸官能丙烯酸类聚合物;和
(b)包含亚胺-反应的酸性基团的丙烯酸类聚合物;和
(4)固化剂,所述固化剂具有对辅助聚合物的官能团有反应性的官能团,
其中该氟烃聚合物(1)以分散相存在,且包含有机溶剂(2)、辅助聚合物(3)、和固化剂(4)的溶液以连续相存在。
17.权利要求16的涂料组合物,其中该涂料组合物包含高达5wt%的水,基于该涂料组合物的总重。
18.权利要求16的涂料组合物,其中该氟烃聚合物的存在量为至少70wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
19.权利要求16的涂料组合物,其中该辅助聚合物的反应性官能团包括羟基。
20.权利要求16的涂料组合物,其中该丙烯酸类聚合物衍生自包括含羧酸官能团的单体的单体,其存在量为1~5wt%,基于用于制备该丙烯酸类聚合物的单体的总重。
21.权利要求20的涂料组合物,其中该丙烯酸类聚合物衍生自包括含羧酸官能团的单体的单体,其存在量为大于2至5wt%,基于用于制备该丙烯酸类聚合物的单体的总重。
22.权利要求16的涂料组合物,其中该辅助丙烯酸类聚合物的重均分子量为10,000~30,000。
23.权利要求16的涂料组合物,其中该碱中和的丙烯酸类聚合物的中和度范围为0.5~1.5的总理论中和当量。
24.权利要求16的涂料组合物,其中该亚胺-反应的酸性基团衍生自使酸官能丙烯酸类聚合物上的酸单元与具有通式的亚胺反应:
其中,
(a)R1、R2、R3、R4和R5相同或不同,且各自为氢、烷基、芳基、烷芳基、或芳烷基;
(b)R6为氢或具有不超过6个碳原子的低级烷基;和
(c)n为0或1。
25.权利要求16的涂料组合物,其中该辅助聚合物的存在量为至少10wt%,基于该涂料组合物中树脂固体的总重。
26.权利要求16的涂料组合物,其进一步包括超分散剂。
27.权利要求16的涂料组合物,其中该组合物实质上无超分散剂。
28.权利要求16的涂料组合物,其进一步包括固化催化剂,所述固化催化剂包含聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型磺酸酯。
29.权利要求28的涂料组合物,其中该异氰酸酯改性的封端型磺酸酯催化剂具有如下结构式:
Figure FPA00001253731700041
其中,
Z为H或者如下结构的异氰酸酯衍生的结构部分:
R1为单价或二价C1-18烷基、C1-18亚烷基、或者C1-18单-或二-烷基取代的苯基或萘基,任选地被1~2个磺酸基团取代;
R2为H,单或多价C1-18烷基,双酚A或双酚F,任选地被缩水甘油基或缩水甘油基衍生的结构部分取代,诸如
Figure FPA00001253731700043
R3为C1-18烷基、链烯基、环烷基、芳基或聚合物结构部分,任选地含有酯、醚或异氰酸酯官能团或异氰酸酯衍生的基团;
A为多价连接基团结构部分,其衍生自环氧基团与如下结构的开环反应:
Figure FPA00001253731700044
其中R4为H或-CH2-;R5和R6可以相同或不同且R5和R6各自为H、C1-C12烷基,或者R4和R5一起形成C6-C12环烷基;
n为1-10,其中如果n大于1,则R1、R2或R3中的至少一个是至少双官能的;
X是任选的,且可以为羧基或氧基。
30.权利要求16的涂料组合物,其进一步包括碱中和的酸性消光剂。
31.权利要求30的涂料组合物,其中该酸性消光剂包括二氧化硅颗粒。
32.一种涂料组合物,其包含:
(1)氟烃聚合物;
(2)有机溶剂;
(3)包含反应性官能团的热固性辅助聚合物;
(4)固化剂,所述固化剂具有对辅助聚合物的官能团有反应性的官能团;和
(5)固化催化剂,所述固化催化剂包括聚合物异氰酸酯改性的环氧封端型磺酸酯。
33.权利要求32的涂料组合物,其中该异氰酸酯改性的封端型磺酸酯催化剂具有如下结构式:
Figure FPA00001253731700051
其中,
Z为H或者如下结构的异氰酸酯衍生的结构部分:
Figure FPA00001253731700052
R1为单价或二价C1-18烷基、C1-18亚烷基、或者C1-18单-或二-烷基取代的苯基或萘基,任选地被1~2个磺酸基团取代;
R2为H,单或多价C1-18烷基,双酚A或双酚F,任选地被缩水甘油基或缩水甘油基衍生的结构部分取代,诸如
Figure FPA00001253731700053
R3为C1-18烷基、链烯基、环烷基、芳基或聚合物结构部分,任选地含有酯、醚或异氰酸酯官能团或异氰酸酯衍生的基团;
A为多价连接基团结构部分,其衍生自环氧基团与如下结构的开环反应:
其中R4为H或-CH2-;R5和R6可以相同或不同且R5和R6各自为H、C1-C12烷基,或者R4和R5一起形成C6-C12环烷基;
n为1-10,其中如果n大于1,则R1、R2或R3中的至少一个是至少双官能的;
X是任选的,且可以为羧基或氧基;
且该催化剂的分子量为至少约1000。
34.权利要求33的涂料组合物,其进一步包括碱中和的酸性消光剂。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8458907B1 (en) * 2009-04-17 2013-06-11 Pre-Insulated Metal Technologies LLC Method and apparatus for exterior surface treatment of insulated structural steel panels
CN102206451B (zh) * 2010-03-30 2013-11-06 比亚迪股份有限公司 一种灯罩涂料及其制备方法
US9920206B2 (en) * 2013-03-14 2018-03-20 The Sherwin-Williams Company Soft-feel coatings
US20160102222A1 (en) * 2014-03-05 2016-04-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Chemical agent resistant coating compositions
US9637657B2 (en) * 2014-04-17 2017-05-02 E I Du Pont De Nemours And Company Liquid fluoropolymer coating composition and fluoropolymer coated film
US20150299498A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 E I Du Pont De Nemours And Company Transparent fluoropolymer coated films, building structures and liquid fluoropolymer coating compositions
JP6643332B2 (ja) 2014-07-01 2020-02-12 アーケマ・インコーポレイテッド 安定な水系フルオロポリマーコーティング組成物
CN112714814A (zh) * 2018-09-19 2021-04-27 尚科纺织企业工业及贸易公司 用于涂覆纺织品的组合物和包含该组合物的纺织品
WO2020056631A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Honeywell International Inc. Fluorocopolymers for coating applications
CN110591469A (zh) * 2019-09-23 2019-12-20 成都彭州立源高分子材料有限公司 一种水性高温烤漆pvdf氟碳漆及其制备方法
CN111976053A (zh) * 2020-08-13 2020-11-24 北京圣劳伦斯散热器制造有限公司 暖气片内外部氟碳漆防腐涂层及生产设备

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3290416A (en) * 1964-06-22 1966-12-06 Pittsburgh Plate Glass Co Methacrylate polymer coating composition modified with an alkylenimine
US4314004A (en) * 1980-06-26 1982-02-02 Ppg Industries, Inc. Fluorocarbon resin coated substrates and methods of making
US4480346A (en) * 1982-09-29 1984-11-06 Fieldcrest Mills, Inc. Pillow sham
US4680346A (en) * 1985-12-13 1987-07-14 Ppg Industries, Inc. Flexible primer composition and method of providing a substrate with a flexible multilayer coating
US4659768A (en) * 1986-02-03 1987-04-21 Desoto, Inc. Thermosetting fluorocarbon polymer coatings
JP2581077B2 (ja) * 1987-06-09 1997-02-12 ダイキン工業株式会社 フッ化ビニリデン系樹脂組成物
US4824728A (en) * 1987-10-09 1989-04-25 Desoto, Inc. Multilayer durable fluorocarbon coatings
US5102961A (en) * 1989-01-05 1992-04-07 King Industries Isocyanate modified blocked sulfonic acid ester as a crosslinking catalyst
US5041287A (en) * 1989-05-22 1991-08-20 Terry L. Driggers Sprayable composition using acetone solvent
US5281444A (en) * 1992-01-02 1994-01-25 Ppg Industries, Inc. Isophorone-free fluorocarbon coating composition
AU746387B2 (en) * 1996-10-23 2002-05-02 Valspar Corporation, The Vinylidene difluoride-based coating compositions
JP3175659B2 (ja) 1997-09-16 2001-06-11 三菱化学エムケーブイ株式会社 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
US6255398B1 (en) * 1999-06-29 2001-07-03 Basf Corporation High volume solids fluorocarbon coatings
KR100700903B1 (ko) 1999-07-10 2007-03-29 알케마 인코포레이티드 가교결합성 수성 플루오로중합체계 분산액
US6680357B1 (en) 1999-07-14 2004-01-20 Atofina Chemicals, Inc. Crosslinkable aqueous fluoropolymer based dispersions
US6517940B1 (en) * 2000-05-02 2003-02-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Exterior-durable multi-layer composite coating compositions
US6699933B2 (en) * 2001-08-07 2004-03-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Method of coating coils using a high solids fluorocarbon coating composition
EP2038332B1 (en) 2006-06-29 2013-11-06 Avery Dennison Corporation Polyvinylidene fluoride films and laminates thereof

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