CN102010469B - 一种抗透明质酸单克隆抗体及其用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗透明质酸单克隆抗体，所述抗体的轻链的氨基酸残基序列如SEQ ID No.1所示，其重链的氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。所述的抗体是由保藏号为：CCTCC NO.C201056的杂交瘤细胞株1G10C11B12分泌产生。本发明的抗透明质酸单克隆抗体可应用于透明质酸的各种检测试剂盒的制备中。使用本发明的抗透明质酸单克隆抗体及基于竞争原理的固相酶联免疫技术制备的透明质酸检测试剂盒，不仅可以定量检测人血清中透明质酸的含量，而且具有高灵敏度、准确性和较高的诊断一致性，可用于临床上对肝纤维化的辅助诊断。

Description

一种抗透明质酸单克隆抗体及其用途

技术领域

本发明涉及一种抗透明质酸单克隆抗体及其用途，属于生物技术领域。

背景技术

透明质酸(Hyaluronic Acid，简写为HA)是由蛋白质与糖胺多糖共价结合形成的一类蛋白多糖，是细胞外基质(ECM)中蛋白多糖主要成份。正常机体由间质细胞合成，当肝脏出现病理损害时，正常结构和功能受到影响，导致透明质酸合成增加和透明质酸分解去路受阻，进而出现血中透明质酸含量升高。透明质酸含量与肝纤维化程度呈正相关。因此，测定血清中透明质酸含量是辅助诊断肝纤维化的一个重要指标。

临床上对肝纤维化的诊断方法主要有肝组织病理学诊断、影像学检查及血清学诊断。血清学诊断是研究最广泛的肝纤维化诊断方法，其最常用的肝纤维化指标有透明质酸、层粘蛋白、III型前胶原氨基末端肽、IV型胶原等。这些血清学指标的高低与肝纤维化严重程度密切相关，因而可用于诊断肝纤维化。血清化验的优点是取材方便、容易复查，如果能定期检查(如每半年或一年)则可以根据这些指标是升高或降低的总趋势来了解肝脏纤维化的发展变化情况，也能大致了解抗纤维化的治疗的临床效果。

除了对肝纤维化进行辅助诊断，有报道称恶性肿瘤患者体液或组织中HA水平升高，HA可作为鉴别良、恶性病变的辅助指标；肾病综合征患者和肾小球肾炎患者HA明显升高，慢性肾炎和慢性肾衰患者HA均显著高于正常对照；HA水平与肾脏损害程度呈正比。观察血清和骨髓液HA变化，对鉴别良恶性血液病、判断急性白血病病性及估计预后有意义。另外，还有研究表明：结缔组织病(CTD)患者的HA显著升高。可见，HA含量水平在许多疾病中呈现出明显的变化，因此，临床检测HA的血清含量能反应各种疾病的变化，对辅助诊断和病程监控均有显著的临床意义。

临床检测透明质酸一般采用放射免疫分析方法或固相酶联免疫方法。目前血清HA的检测多采用以透明质酸结合蛋白(HABP)为主要检测试剂的放免测定法，由于HABP的活性区域极易受损，故标记时需先用HA保护，因而操作繁琐，耗时长，回收率低，且¹²⁵I-HABP有效期不足45d，药盒成本高，因此该方法的建立所需工作量大，技术要求高。针对Tengblad方法的不足，Delpech et al首创HA的ELISA检测方法，即以HABP、标准HA和酶联抗HABP抗体为主要检测试剂的间接法酶联免疫测定法，以及以HABP、抗HABP单抗和酶联抗HABP多抗为主要检测试剂的抑制法酶联免疫测定法，虽然上述技术能达到ng检测水平，但仍然存在操作较繁琐、成本较高、灵敏度和准确性不高的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种高亲和力的抗透明质酸单克隆抗体及其在制备基于竞争原理的固相酶联免疫检测试剂盒中的应用，以提高对透明质酸的检测灵敏度和准确性，及降低检测成本和简化操作。

本发明所提供的抗透明质酸单克隆抗体，其特征在于：其轻链的氨基酸残基序列如SEQ ID No.1所示，其重链的氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。

所述的抗透明质酸单克隆抗体，是由保藏号为：CCTCC NO.C201056的杂交瘤细胞株1G10C11B12分泌产生。

所述的杂交瘤细胞株是以透明质酸为免疫源，小鼠为免疫对象，通过免疫注射小鼠，取免疫小鼠脾脏制备悬液，并使之与骨髓瘤细胞进行细胞融合获得。

所述的抗透明质酸单克隆抗体，属于IgG亚型。

所述的抗透明质酸单克隆抗体的腹水效价为1∶10⁶。

本发明的抗透明质酸单克隆抗体可以与透明质酸高度特异性结合，可通过本领域技术人员所公知的的方法，制备成透明质酸的各种检测试剂盒。尤其是，应用本发明的抗透明质酸单克隆抗体和基于竞争原理的固相酶联免疫技术制备的透明质酸检测试剂盒，不仅可以定量检测人血清中透明质酸的含量，使检测灵敏度能达到10.029ng/ml，检测准确性在0.9至1.1之间，剂量-反应曲线的线性在0.992以上，批内不精密度小于10％，批间不精密度小于15％，而且与对比检测试剂配对T检验P值＞0.05，与对比检测试剂相关性r(PearsonCorrelation)＞0.90、P(Sig.(2-tailed))＜0.01，具有较高的诊断一致性，可用于临床上对肝纤维化的辅助诊断。

附图说明

图1为5’RACE产物电泳图，其中1号为轻链结果，2号为重链结果，M为DNA Marker。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件、实验室手册中所述的条件或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1：抗透明质酸单克隆抗体的制备

一、动物免疫

取雌性6～8周龄的BALB/c小鼠，首次免疫用浓度为5mg/ml的透明质酸纯品，经腹腔和四肢腋下注射，总量1ml。每隔2周以同样的方法加强免疫1次，共免疫3次，末次免疫后的第4天，从经三次免疫后小鼠眼球采血，离心分离血清，用ELISA法选出效价高的小鼠准备融合。

二、杂交瘤细胞系的制备

完成免疫过程的小鼠准备取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，在融合前一天制备饲养细胞。融合时无菌下取小鼠脾细胞，与SP2/0细胞以10∶1混合，以50％PEG介导融合，离心后重悬于HAT选择性培养基中，接种于含有饲养细胞的96孔微孔板中，置37℃、5％CO₂培养箱培养，融合后第3d、第5d、第7d用HAT培养液半量换液，两周后换用HT培养液。

观察杂交瘤细胞的生长情况，等克隆长至孔底面积的1/3～1/2，取培养上清液，用ELISA法进行抗体检测，筛选阳性克隆。以有限稀释法对阳性孔的杂交瘤细胞进行克隆化培养，直到克隆化细胞抗体阳性率为100％，选出高分泌特异性细胞株(即ELISA效价在1∶10⁶以上的阳性克隆)，此时可将阳性克隆细胞进一步扩大培养。将杂交瘤细胞经体外连续传代3个月以上和反复冻存、复苏，定期收集上清，用筛选抗体的方法测定上清中的抗体，直至细胞系能稳定分泌单克隆抗体。

三、单克隆抗体的制备和纯化

选用成年BALB/c小鼠，腹腔注射0.5ml液体石蜡，1～2周后收集生长状态良好的单克隆杂交瘤细胞株1G10C11B12【该细胞株已在设置于中国武汉大学内的中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏日期为：2010年7月1日，保藏号为：CCTCC NO.C201056】，每只腹腔注射1ml。接种2周左右的小鼠腹部可见明显膨大，以颈椎脱臼法处死后打开腹腔，取出腹水。离心后吸取上清，用硫酸铵沉淀后，再用DEAE离子交换柱纯化，用PH5.6，20mM的醋酸盐缓冲液洗脱，收集洗脱液。再用亲和层析纯化法(蛋白A-Sepharose4B柱)继续纯化，上样条件：样品和蛋白A-Sepharose4B柱用PH8.2，1.0M的Tris缓冲液平衡后再上样。洗脱条件：用PH3.0，50mM的甘氨酸缓冲液洗脱，收集洗脱液，制得特异的单克隆抗体。

四、单克隆抗体的腹水效价及鉴定

取小鼠腹水抗体，用筛选抗体的方法测定效价为1∶10⁶，亚型鉴定为IgG型。马岚等通过常规单抗杂交瘤细胞技术也获得了抗透明质酸单克隆抗体，其效价为1∶10⁵；免疫印迹试验表明sigma公司的抗透明质酸单克隆抗体的效价仅为1∶10⁴；可见：本发明的抗透明质酸单克隆抗体的效价高于现有技术。

实施例2：单克隆抗体的特异性鉴定

材料：层粘蛋白、III型前胶原氨基末端肽、IV型胶原、硫酸软骨素。

方法：采用ELISA法检测，以透明质酸为阳性对照。

结果：显示层粘蛋白、III型前胶原氨基末端肽、IV型胶原、硫酸软骨素均为阴性。

说明：本发明的抗透明质酸单克隆抗体对透明质酸具有高度特异性。

实施例3：单克隆抗体的可变区序列的克隆与测序

采用5’RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends，快速扩增cDNA末端)技术，从分泌抗透明质酸单克隆抗体的杂交瘤细胞株1G10C11B12中克隆功能性抗体的可变区序列。其步骤可简述为：由一个反义的基因特异性引物(GSP1)来合成cDNA第一链，cDNA第一链纯化后，利用末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal deoxynucleotidy transferase，TdT)在cDNA的3’末端加上一个合成的同聚核苷酸锚定序列。利用第二个巢式基因特异性引物(GSP2)和一个与同聚核苷酸尾巴可以退火的锚定引物来扩增cDNA。具体实验过程如下：

材料：

-由杂交瘤细胞株1G10C11B12分泌产生的抗透明质酸单克隆抗体

-大肠杆菌Top10菌株

-pGEM-T Easy克隆载体

引物设计：

根据免疫球蛋白基因的特点，设计两套分别对应Ig和Kappa恒定区的基因特异性引物GSP1、GSP2，引物序列如下：

pRace-H-GSP1：GTCCACCKYGGTSYTGCTGGCYGGGTG

pRace-H-GSP2：GCACACYRCTGGACAGGGATCCAGAGTTCC

pRace-K-GSP1：ACTTGACATTGATGTCTTTG

pRace-K-GSP2：CACGACTGAGGCACCTCCAGATG

克隆过程：

A、第一链合成

以总RNA为模板，以GSP1为引物，在反转录酶的作用下合成cDNA第一链。具体步骤如下：

1)在一个0.5ml的微量离心管中加入以下组分：

GSP1            2.5ml

总RNA           1～5μg

补充经DEPC处理的水至总体积为15.5μl，混匀。

2)70℃变性10min，冰浴1min，短暂离心后依次加入以下组分：

10*PCR buffer      2.5μl

25mM MgCl₂         2.5μl

10mM dNTP mix    1.0μl

0.1M DTT         2.5μl。

3)混匀，短暂离心后置42℃1min。

4)在反应体系中加入1μl SuperScriptTMII RT(Invitrogen公司)，轻轻混匀后置42℃反应50min。

5)反转录结束后置70℃、15min以终止反应。

6)离心10～20秒后置于37℃。

7)加入1μl RNase mix，轻轻混匀后置于37℃反应30min。

8)将反应管取出置冰上备用。

B、DNA纯化

使用QIAGEN公司QIAquick PCR纯化试剂盒。

1)加5倍体积于反转录体系的PB缓冲液于反转录反应管中，混匀。

2)将QIAquick离心柱置于2ml收集管中，把样品加入离心柱，13000rpm离心60秒。

3)弃去液体，将离心柱放回原来的收集管中，加入0.75ml PE缓冲液于QIAquick离心柱，13000rpm离心60秒。

4)弃去液体，将QIAquick离心柱放回原来的收集管，13000rpm离心60秒。

5)将QIAquick离心柱置于一干净的1.5ml离心管，在QIAquick膜中央加入30μl EB缓冲液，静置1min后，13000rpm离心60秒。

C、cDNA加尾

1)在一个0.5ml的微量离心管中一次加入以下组分：

DEPC处理的水        6.5μl

5*tailing buffer    5.0μl

2mM dCTP            2.5μl

纯化的cDNA          10.0μl，混匀。

2)将反应管置94℃维持3min后，冰浴1min，短暂离心后置冰上。

3)加入1μl TdT，混匀后置37℃反应10min。

4)将反应管置于65℃中作用30min终止反应，离心后置于冰上备用。

D、PCR

在一个0.2ml的PCR薄壁管中加入以下组分：

灭菌水             31.5μl

10*PCR Buffer      5.0μl

25mM MgCl₂         3.0μl

10mM dNTP mix      1.0μl

GSP2(10pmol/μl)   2.0μl

AAP(10pmol/μl)    2.0μl

dC-tailed cDNA     5.0μl

Tag酶              0.5μl

合计               50.0μl

混匀后置PCR仪中进行反应。

E、PCR产物电泳纯化

PCR产物经1.5％琼脂糖凝胶电泳鉴定，结果如图1所示：其中1号为轻链结果，在约420bp处有一特异性条带；2号为重链结果，在约450bp处有一特异性条带。

F、使用Promega公司的pGEM-T Easy试剂盒，将PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体，转化大肠杆菌Top10(Invitrogen公司)具体过程为：

1)轻链和重链PCR产物经1.5％琼脂糖凝胶电泳，分别回收420bp和450bp的条带，最终定容于20μl体积的灭菌水中；

2)在一个0.5ml的微量离心管中，加入以下组分：

2*连接缓冲液        5μl

pGEM-T Easy         50ng(1μl)

PCR产物             25ng(3μl)

T4连接酶            1μl

混匀后室温连接2小时或者4℃连接16小时以上。

3)转化大肠杆菌感受态细胞，涂布于含有氨苄青霉素和IPTG、X-GAL的LB平板上，37℃培养12小时左右。

G、测定所克隆的PCR产物的碱基序列

各选取至少5个质粒测定其所含的PCR产物的碱基序列。

H、根据碱基序列与氨基酸编码序列的相应关系，分析PCR产物的阅读框架，确定相应可变区的氨基酸序列，其轻链和重链的序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。根据免疫球蛋白基因的特点验证其为小鼠IgG抗体序列。

实施例4：本发明的抗透明质酸单克隆抗体的应用

采用本领域技术人员所公知的基于竞争原理的固相酶联免疫技术，制作透明质酸检测试剂盒，在体外定量检测人血清中的透明质酸的含量，用于临床上辅助诊断肝纤维化疾病。

一、检测原理

采用基于竞争原理的固相酶联免疫方法(ELISA)。微孔内包被透明质酸，将标准品或待测标本加入微孔中，再加入辣根过氧化物酶标记的抗透明质酸单克隆抗体共同进行温育。在温育过程中，标本中的透明质酸与微孔内包被的透明质酸竞争与酶标抗体结合。洗涤除掉未结合的物质，加底物显色。颜色的强弱反映了结合的酶标抗体的量。它与标本中的透明质酸的浓度成反比。终止反应后，用酶标仪在450nm读吸光度，其值与标本中的透明质酸浓度成反比。根据所测定的标准品的吸光度绘制标准曲线，待测标本中的透明质酸浓度值即可从标准曲线上获得。

二、检测方法

A、试剂配制

1)配制洗涤液：将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水按1∶20比例稀释，得到洗涤液备用。

2)配制酶结合物：将浓缩酶结合物与酶结合物稀释液按1∶50比例混匀得到酶结合物工作液。配制好的工作液于2～8℃下可保存4周。

3)准备标准品：临用前用标准品稀释液将标准品原液(1600ng/ml)倍比稀释，得到浓度为800ng/ml，400ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml的标准品。

B、操作步骤

1)根据实验用量，取出相应数量的板条，其余板条放回密封袋中，于2～8℃下密封保存。

2)在相应的微孔中分别加入HA标准品或被测血清标本100μl，另设一孔为零孔，加入100μl标准品稀释液(则该孔透明质酸浓度为0ng/ml)；然后每孔(包括零孔)再各加入10μl酶结合物，混匀。

3)37℃温箱中温育反应60分钟。

4)弃去微孔中液体，用洗涤液洗涤4～5次，洗涤完毕后，将微孔板在吸水纸上拍干。

5)每孔加底物液A，底物液B各1滴，避光37℃反应10分钟(或当标准品孔显示兰色梯度，零孔为深蓝色时终止反应)。

6)每孔加终止液一滴终止反应，在终止反应后15分钟内于酶标仪450nm处测定各孔O.D值。

C、标准曲线的绘制

以450nm处的O.D.值为纵座标，透明质酸的浓度为横座标，根据标准品的浓度及相应的实际O.D.值制得标准曲线。

D、结果计算

根据被测血清标本在450nm处的实际O.D.值，在标准曲线上求得其相对应的透明质酸浓度(ng/ml)。

三、结果判定

正常参考值范围20～120ng/ml。

选取135例正常个体作为参考人群进行检测，采用百分位数法确定参考值范围。以可信度95％为正常值范围，计算单测上限P95。

四、临床应用结果

为评价透明质酸检测试剂盒(酶联免疫法)在临床上应用于定量测定人血清中透明质酸的含量的适用性与准确性，从临床中选出344例样本作为研究对象进行检测，产品所检测的透明质酸不因年龄或性别而导致差异，因此在选择研究对象时年龄与性别基本不做限制，入选对象以临床表现肝病病人为主，也包括部分无症状的就诊患者。采用与郑州安图绿科生物工程公司生产的透明质酸定量测定试剂盒(化学发光法)作为参比的方法。比较检测结果，并进行统计分析。实验结果见表1所示。

表1本发明的检测试剂盒的临床应用结果

由表1结果可说明：

应用本发明的抗透明质酸单克隆抗体和基于竞争原理的固相酶联免疫技术制备的透明质酸检测试剂盒，对透明质酸检测具有较好的灵敏度，较高的准确性、批内不精密度和批间不精密度，且剂量-反应曲线的线性也能较好的拟合。另外，统计分析结果也表明该方法与现有产品具有较好的诊断一致性，可适用于在临床上对肝纤维化进行辅助诊断。

Claims (7)

1.一种抗透明质酸单克隆抗体，其特征在于：其轻链可变区的氨基酸残基序列如SEQ ID No.1所示，其重链可变区的氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。

2.根据权利要求1所述的抗透明质酸单克隆抗体，其特征在于：所述的抗透明质酸单克隆抗体是由保藏号为：CCTCC NO.C201056的杂交瘤细胞株1G10C11B12分泌产生。

3.根据权利要求2所述的抗透明质酸单克隆抗体，其特征在于：所述的杂交瘤细胞株是以透明质酸为免疫源，小鼠为免疫对象，通过免疫注射小鼠，取免疫小鼠脾脏制备悬液，并使之与骨髓瘤细胞进行细胞融合获得。

4.根据权利要求1所述的抗透明质酸单克隆抗体，其特征在于：所述的抗透明质酸单克隆抗体属于IgG亚型。

5.根据权利要求1所述的抗透明质酸单克隆抗体，其特征在于：所述的抗透明质酸单克隆抗体的腹水效价为1:10⁶。

6.一种权利要求1所述的抗透明质酸单克隆抗体的应用，其特征在于：用于透明质酸检测试剂盒的制备中。

7.根据权利要求6所述的抗透明质酸单克隆抗体的应用，其特征在于：所述的透明质酸检测试剂盒是基于竞争原理的固相酶联免疫技术的检测试剂盒。

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