CN101991591A - 复方硫酸安普霉素注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复方硫酸安普霉素注射液及其制备方法，组成成分及制备步骤如下：(1)将水杨酸钠100-400kg/L加入部分注射用水中，再加入乙酰甲喹10-150kg/L，搅拌10-20分钟至液体澄清；(2)取部分的注射用水，依次加入硫酸安普霉素5-110kg/L、硫酸阿托品1-20kg/L、扑尔敏1-20kg/L搅拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至标注体积，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸安普霉素注射液。本发明由硫酸安普霉素和乙酰甲喹组成的复方制剂，对猪细菌性泻痢治疗效果非常明显，可有效地缓解患畜身体应激反应，实验证明，硫酸安普霉素与乙酰甲喹和硫酸阿托品联合使用可使疗效显著增强，临床应用广泛，可以广泛用于猪、牛、羊等牲畜的细菌性泻痢的治疗，提高其的存活率，增加猪、牛、羊的体重。
Description
技术领域
本发明涉及畜禽药领域，尤其是一种复方硫酸安普霉素注射液及其制备方法。
背景技术
细菌性泻痢是猪、牛、羊极易感染的消化道疾病，能引起猪、牛、羊腹泻、下痢。细菌性泻痢的主要致病菌有痢疾杆菌、沙门氏菌等，能引起猪、牛、羊严重的腹泻，并具有传染性，给养殖业带来极大的损失。
目前，治疗家畜细菌性泻痢的药物较多，如硫酸安普霉素、链霉素、乙酰甲喹等。其中硫酸安普霉素属氨基糖苷类抗菌素，由小单孢菌所产生。有广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有效，对绿脓杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌等革兰氏阴性菌有抗菌作用。主要用于革兰氏阴性菌感染性疾病。硫酸安普霉素针剂用于猪、牛、羊肌肉注射，亦可静脉滴注治疗严重感染。乙酰甲喹为喹恶啉类广谱抗菌药，抑制菌体的脱氧核糖核酸的合成，对革兰氏阴性菌作用更强。主要对猪痢疾、仔猪下痢、犊牛腹泻、犊牛副伤寒、仔猪黄痢、白痢有效，尤对密螺旋体所致的猪血痢有独特疗效，且复发率低。
据检索，发现如下专利，其中CN101648001公开了一种兽用复方硫酸安普霉素可溶性粉及其应用，按100g为单位重量由以下组分混合制成：硫酸安普霉素3-25g，硫酸粘菌素5-10g，硫酸阿托品0.1-0.2g，表皮生长因子2-5mg，余量为药学上适用的辅料，较佳含量组分为：硫酸安普霉素15g，硫酸粘菌素5g，硫酸阿托品0.15g，表皮生长因子3mg，余量为药学上适用的辅料。所述辅料为蔗糖、无水葡萄糖、口服葡萄糖中的一种以上。CN101422477公开了一种使致病微生物不易产生抗药性的兽用复方硫酸安普霉素注射液，属于含有机有效成分的医药制品。复方硫酸安普霉素注射液每1000L注射剂由以下原料所制成：取注射用水300L，依次加入100-400kg水杨酸钠、20-100kg乙酰甲喹，搅拌10-25min至澄清；取注射用水300L，依次加入30-120kg硫酸安普霉素、1-20kg硫酸阿托品、1-20kg马来酸氯苯那敏，搅拌溶解，合并上述制得的溶液后加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄清，即得。
本专利与上述专利相比，无论是从成分还是配比都不相同，且效果没有本专利显著。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种治愈效果好、可有效地缓解患畜身体应激反应的复方硫酸安普霉素注射液及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种复方硫酸安普霉素注射液，其组成成分及在注射水中的含量如下：
硫酸安普霉素5-110kg/L、乙酰甲喹10-150kg/L、水杨酸钠100-400kg/L、硫酸阿托品1-20kg/L、扑尔敏1-20kg/L。
一种复方硫酸安普霉素注射液的制备方法，其特征在于：步骤如下：
(1)将水杨酸钠100-400kg/L加入部分注射用水中，再加入乙酰甲喹10-150kg/L，搅拌10-20分钟至液体澄清；
(2)取部分的注射用水，依次加入硫酸安普霉素5-110kg/L、硫酸阿托品1-20kg/L、扑尔敏1-20kg/L搅拌溶解；
(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至标注体积，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸安普霉素注射液。
本发明的优点和积极效果是：
本发明由硫酸安普霉素和乙酰甲喹组成的复方制剂，对猪细菌性泻痢治疗效果非常明显，可有效地缓解患畜身体应激反应，实验证明，硫酸安普霉素与乙酰甲喹和硫酸阿托品联合使用可使疗效显著增强，临床应用广泛，可以广泛用于猪、牛、羊等牲畜的细菌性泻痢的治疗，提高其的存活率，增加猪、牛、羊的体重。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
实施例1
一种复方硫酸安普霉素注射液，每1000L注射用水中成分如下：
硫酸安普霉素5kg、乙酰甲喹10kg、水杨酸钠100kg、硫酸阿托品1kg、扑尔敏1kg。
一种复方硫酸安普霉素注射液的制备方法，步骤如下：
(1)将水杨酸钠100kg加入注射用水300L中，再加入乙酰甲喹10kg，搅拌10-20分钟至液体澄清；
(2)取注射用水300L，依次加入硫酸安普霉素5kg、硫酸阿托品1kg、扑尔敏1kg搅拌溶解；
(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸安普霉素注射液。
实施例2
一种复方硫酸安普霉素注射液，每1000L注射用水中成分如下：
硫酸安普霉素110kg、乙酰甲喹150kg、水杨酸钠400kg、硫酸阿托品20kg、扑尔敏20kg。
一种复方硫酸安普霉素注射液的制备方法，步骤如下：
(1)将水杨酸钠400kg加入注射用水300L中，再加入乙酰甲喹150kg，搅拌10-20分钟至液体澄清；
(2)取注射用水300L，依次加入硫酸安普霉素110kg、硫酸阿托品20kg、扑尔敏1-20kg搅拌溶解；
(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸安普霉素注射液。
实施例3
一种复方硫酸安普霉素注射液，每1000L注射用水中成分如下：
硫酸安普霉素80kg、乙酰甲喹80kg、水杨酸钠300kg、硫酸阿托品15kg、扑尔敏15kg。
一种复方硫酸安普霉素注射液的制备方法，步骤如下：
(1)将水杨酸钠300kg加入注射用水300L中，再加入乙酰甲喹80kg，搅拌10-20分钟至液体澄清；
(2)取注射用水300L，依次加入硫酸安普霉素80kg、硫酸阿托品15kg、扑尔敏15kg搅拌溶解；
(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸安普霉素注射液。
临床试验：
表1本发明临床治疗效果
表2本发明与硫酸安普霉素注射液临床治疗比较试验结果
通过以上实验表明，本发明注射液在临床治疗对仔猪黄痢、白痢、鸡大肠杆菌、雏鸡白痢、犊牛腹泻及副伤寒等有显著效果，尤其对初、中期病例七小时迅速。
对比治疗效果表明本发明注射液在临床治疗对鸡大肠杆菌病的治愈率为96.59％，高于对照组优于硫酸安普霉素注射液组。
安全实验证明，本发明显出毒副作用。
Claims (2)
1.一种复方硫酸安普霉素注射液，其特征在于：其组成成分及在注射水中的含量如下：
硫酸安普霉素5-110kg/L、乙酰甲喹10-150kg/L、水杨酸钠100-400kg/L、硫酸阿托品1-20kg/L、扑尔敏1-20kg/L。
2.一种如权利要求1所述的复方硫酸安普霉素注射液的制备方法，其特征在于：步骤如下：
(1)将水杨酸钠100-400kg/L加入部分注射用水中，再加入乙酰甲喹10-150kg/L，搅拌10-20分钟至液体澄清；
(2)取部分的注射用水，依次加入硫酸安普霉素5-110kg/L、硫酸阿托品1-20kg/L、扑尔敏1-20kg/L搅拌溶解；
(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至标注体积，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方硫酸安普霉素注射液。
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| CN2010105783599A CN101991591A (zh) | 2010-12-08 | 2010-12-08 | 复方硫酸安普霉素注射液及其制备方法 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114949257A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-08-30 | 山东琪康生物技术有限公司 | 一种含硫酸安普霉素制剂及其制备工艺 |
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2010
- 2010-12-08 CN CN2010105783599A patent/CN101991591A/zh active Pending
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| CN114949257A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-08-30 | 山东琪康生物技术有限公司 | 一种含硫酸安普霉素制剂及其制备工艺 |
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| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110330 |