CN101966595A - 纳米银制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种纳米银制备工艺。其特征在于：所述纳米银制备工艺的步骤为：A、将银盐和保护剂溶解于水溶性溶剂或者醇类溶剂中；B、调节pH值，使得pH值的处于需要的范围值；C、加入还原剂，加热搅拌反应20～30min；D、得到金黄色纳米银溶液。本发明与现有技术相比，其优点在于：本发明制备的纳米银可降解，对人畜无毒无害，绿色环保；所得纳米银产品粒径小于10nm；银离子反应完全率大于99.99％；本发明产品百分百溶于水以及绝大多数有机物；本发明制备工艺简单，制作设备简易，成本低廉，原料属于食品级，整个制备过程没有任何排放物，无任何环境污染。
Description
技术领域
本发明涉及一种纳米银的制备工艺。
背景技术
目前制备纳米银的方法很多，包括物理方法、化学方法和生物还原法。物理方法主要有溅射镀、机械球磨法和激光烧蚀法。物理方法原理简单，所得产品杂质少、质量高，其缺点是对仪器设备要求较高、生产费用昂贵，主要适用于对纳米银粒子的尺寸和形状要求都不高的产业化制备。化学方法有微乳法、溶胶—凝胶法、电镀法、液相化学还原法、光化学还原法等，但这些化学方法其配方成本较高，制备过程复杂，不易大规模生产，所制备出来的产品质量不稳定，银离子反应不完全，而且大多数不可被降解，限制了其应用推广。
发明内容
鉴于上述背景技术的不足和缺陷，本发明提供以下技术方案：一种纳米银制备工艺，其特征在于：所述纳米银制备工艺的步骤为：
A、将银盐和保护剂溶解于水溶性溶剂和醇类溶剂中；
B、调节PH值，使得PH值的处于需要范围值；
C、加入还原剂，加热搅拌反应20～30min；
D、得到金黄色纳米银溶液。
作为本发明的一种优选方案，所述步骤A中的银盐为硝酸银，所述保护剂为PVP和六偏磷酸钠。
作为本发明的另一种优选方案，所述步骤B中调节PH值所用试剂为氢氧化钠。
作为本发明的又一种优选方案，所述步骤C中的还原剂为硼氢化钾。
作为本发明的再一种优选方案，所述步骤D中得到的纳米银粒径小于10nm。
本发明与现有技术相比，其优点在于：
1.本发明制备的纳米银可降解，对人畜无毒无害，绿色环保；
2.所得纳米银产品粒径小于10nm；
3.银离子反应完全率大于99.99％；
4.本发明产品百分百溶于水以及绝大多数有机物；
5.本发明制备工艺简单，制作设备简易，成本低廉，原料属于食品级，整个制备过程没有任何排放物，无任何环境污染。
具体实施方式
下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
一种纳米银制备工艺，其工艺步骤为：
A、将银盐和保护剂溶解于水溶性溶剂和醇类溶剂中；
B、调节PH值，使得PH值的处于需要范围值；
C、加入还原剂，加热搅拌反应20～30min；
D、得到金黄色纳米银溶液。
其中，步骤A中的银盐为硝酸银，保护剂为PVP和六偏磷酸钠。将硝酸银和PVP和六偏磷酸钠充分溶解于醇类溶剂中，溶解完成后进入步骤B，步骤B中调节PH值所用试剂为氢氧化钠，将氢氧化钠加入溶剂中，边加边搅拌，将PH值调至需要范围值，等待体系澄清透明后，进入步骤C，步骤C中的还原剂为硼氢化钾，一边加入葡萄糖，一边加热搅拌，使得银离子充分被还原，加热搅拌20～30min后得到金黄色纳米银溶液。得到的纳米银粒径小于10nm。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (5)
1.一种纳米银制备工艺，其特征在于：所述纳米银制备工艺的步骤为：
A、将银盐和保护剂溶解于水溶性溶剂或者醇类溶剂中；
B、调节PH值，使得PH值的处于需要范围值；
C、加入还原剂，加热搅拌反应20～30min；
D、得到金黄色纳米银溶液。
2.根据权利要求1所述旳一种纳米银制备工艺，其特征在于：所述步骤A中的银盐为硝酸银，所述保护剂为PVP和六偏磷酸钠。
3.根椐权利要求1所述旳一种纳米银制备工艺，其特征在于：所述步骤B中调节PH值所用试剂为氢氧化钠。
4.根椐权利要求1所述的一种纳米银制备工艺，其特征在于：所述步骤C中的还原剂为硼氢化钾。
5.根据权利要求1所述的一种纳米银制备工艺，其特征在于：所述步骤D中得到的纳米银粒径小于10nm。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN2010105413178A CN101966595A (zh) | 2010-11-12 | 2010-11-12 | 纳米银制备工艺 |
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| CN2010105413178A CN101966595A (zh) | 2010-11-12 | 2010-11-12 | 纳米银制备工艺 |
Publications (1)
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| CN101966595A true CN101966595A (zh) | 2011-02-09 |
Family
ID=43545852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CN2010105413178A Pending CN101966595A (zh) | 2010-11-12 | 2010-11-12 | 纳米银制备工艺 |
Country Status (1)
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| CN (1) | CN101966595A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103680656A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-26 | 苏州爱马仕服饰有限公司 | 一种防辐射纤维布料的制作工艺 |
| CN105710386A (zh) * | 2016-02-25 | 2016-06-29 | 天津工业大学 | 一维银链纳米结构、自组装制备方法及sers应用 |
| CN108025366A (zh) * | 2015-09-18 | 2018-05-11 | 田中贵金属工业株式会社 | 贵金属粉末的制造方法 |
| CN109351984A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-02-19 | 北京光禾生物科技有限公司 | 以香兰素为还原剂制备液态纳米银的方法 |
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2010
- 2010-11-12 CN CN2010105413178A patent/CN101966595A/zh active Pending
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| CN108025366B (zh) * | 2015-09-18 | 2020-11-10 | 田中贵金属工业株式会社 | 贵金属粉末的制造方法 |
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| C06 | Publication | ||
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110209 |