CN101961366B - 马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途 - Google Patents
马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101961366B CN101961366B CN 201010511675 CN201010511675A CN101961366B CN 101961366 B CN101961366 B CN 101961366B CN 201010511675 CN201010511675 CN 201010511675 CN 201010511675 A CN201010511675 A CN 201010511675A CN 101961366 B CN101961366 B CN 101961366B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- herba kalimeridis
- kalimeridis grass
- extract
- preparation
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途,其制备方法是取马兰草适量,粉碎成粗粉或中粉,用水煎煮提取或乙醇/石油醚回流提取2-3次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥后即得马兰草提取物。本发明马兰草提取物的制备工艺简单易行,且所得提取物具有显著的抗炎作用、镇痛作用,并显示出良好的治疗肝炎、妇科炎症、泌尿系统炎症、肺炎、肾炎疾病的作用,具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途,属于中药提取技术领域。
背景技术
马兰草为菊科植物(Kalimeris indica(L.)Sch.-Bip.)马兰的干燥全草,夏秋二季采收,是西南地区特有常用药,具有悠久的药用历史。马兰草药材收载于《贵州省中药材、民族药材质量标准》2003年版,据书记载,马兰草具有理气消食,清热利湿,解毒消肿的功效,用于胃脘胀痛,黄疸,感冒咳嗽,喉痹,创伤出血,水肿,淋浊,痔疮。马兰草既可单用,也可入复方。在苗族民间,马兰草与马鞭草配伍,主治感冒发热等症;马兰草与岩白菜配伍,主治咳嗽等症。
目前,对于马兰草提取物的药理学研究尚未见报道。申请人经过广泛深入的研究发现,将马兰草用水、乙醇、石油醚等提取得到的马兰草提取物具有明显的抗炎作用、镇痛作用,并显示出良好的治疗肝炎、妇科炎症、泌尿系统炎症、肺炎、肾炎疾病的作用。
发明内容
本发明的目的在于:提供一种马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途。本发明马兰草提取物的制备工艺简单易行,且所得提取物具有显著的抗炎作用、镇痛作用,并显示出良好的治疗肝炎、妇科炎症、泌尿系统炎症、肺炎、肾炎疾病的作用。
本发明是这样实现的:马兰草提取物的制备方法为:取马兰草适量,粉碎成粗粉或中粉,用水煎煮提取或乙醇/石油醚回流提取2-3次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥后即得马兰草提取物。
具体的说,水提取工艺为:将新鲜采集的马兰草全草晾干,粉碎成粗粉或中粉,加8-14倍量水煎煮2次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩至60℃测相对密度为1.30,放冷,加入乙醇使含醇量为70%,静置过夜,取上清液减压浓缩至相对密度为1.25的稠膏,75℃减压干燥,即得马兰草水提取物。
醇提取工艺为:将新鲜采集的马兰草全草晾干,粉碎成粗粉或中粉,加8-12倍量60-90%的乙醇回流提取2次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,余液浓缩至相对密度为1.25的稠膏,减压干燥,即得马兰草醇提取物。
醚提取工艺为:将新鲜采集的马兰草全草晾干,粉碎成粗粉或中粉,按4-6L/kg马兰草的比例加入石油醚,加热回流提取3次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,减压蒸发至干,即得马兰草醚提取物。
按前述马兰草提取物的制备方法制备得到的马兰草提取物。
由前述马兰草提取物组成的药物组合物:包括作为活性成分的马兰草提取物和一种或几种药用辅料。
前述的马兰草提取物在制备治疗炎症疾病的药物中的用途;特别是在制备治疗肝炎、妇科炎症、泌尿系统炎症、肺炎或肾炎的药物中的用途。
本发明马兰草提取物可单独或以药物组合物形式使用,因此还涉及含有作为活性成份的有效剂量的马兰草提取物以及常规药物赋形剂或辅剂的药物组合物。通常本发明药物组合物含有0.1-90%重量的马兰草提取物。药物组合物可根据本领域已知的方法制备。如果需要,可将马兰草提取物与一种或多种固体或液体药物赋形剂和/或辅剂结合,制成可作为人用的适当的施用形式或剂量形式。
本发明的马兰草提取物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药,给药途径可为肠道或非肠道,如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。给药剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、脂质体、透皮剂、口含片、检剂、膏剂、贴剂、注射剂、冻干粉针剂等。可以是普通制剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。为了将单位给药剂型制成片剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体:例如稀释剂与吸收剂,如淀粉、糊精、硫酸钙、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、碳酸钙、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等;湿润剂与粘合剂,如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等;崩解剂,如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等;崩解抑制剂,如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等;吸收促进剂,如季铵盐、十二烷基硫酸钠等;润滑剂,如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片,例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片,或双层片、多层片。为了将给药单元制成丸剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体:例如稀释剂与吸收剂,如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氮化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高岭土、滑石粉等;粘合剂如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等;崩解剂,如琼脂粉、干燥淀粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等。为了将给药单元制成检剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体:例如聚乙二醇、卵磷脂、可可脂、高级醇、高级醇的酯、明胶、半合成甘油酯等。为了将给药单元制成胶囊,将有效成分马兰草提取物与上述的各种载体混合,并将由此得到的混合物置于硬的明胶囊或软胶囊中。也可将有效成分马兰草提取物制成微囊剂,混悬于水性介质中形成混悬剂,亦可装入硬胶囊中或制成注射剂应用。为了将给药单元制成注射用制剂,如溶液剂、乳剂、冻干粉针剂和混悬剂,可以使用本领域常用的所有稀释剂,例如水、乙醇、聚乙二醇、1,3-丙二醇、乙氧基化的异硬脂醇、多氧化的异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外,为了制备等渗注射液,可以向注射用制剂中添加适量的氯化钠、葡萄糖或甘油,此外,还可以添加常规的助溶剂、缓冲剂、pH调节剂等。
此外,如需要,也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。
本发明马兰草提取物的给药剂量取决于许多因素,例如所要预防或治疗疾病的性质和严重程度,患者或动物的性别、年龄、体重及个体反应,所用的具体化合物,给药途径及给药次数等。上述剂量可以单一剂量形式或分成几个,例如二、三或四个剂量形式给药。
为了验证本发明制备方法的合理性,申请人对马兰草的提取工艺进行了试验研究和筛选,具体如下:
一、马兰草水提取工艺的研究
影响煎煮的主要因素有:药材粉碎粒度、煎煮次数、加水量及煎煮时间等,申请人经过研究发现:通过以下方法优选出的提取工艺可以认为是马兰草的最佳水提取工艺,所得的提取物疗效最好。
取马兰草药材适量,按下表1试验,以出膏率及马兰草的药理活性评分作为评价指标进行提取工艺的优选,结果见表2、表3:
表1马兰草提取工艺研究的因素水平表
表2马兰草提取工艺优选结果表
表3正交试验方差分析表
方差来源 | SS | 自由度 | 变异均方 | 统计量F | 显著性 |
A | 13.75 | 2 | 6.87 | 146.28 | *** |
B | 0.094 | 2 | 0.047 | 1 | |
C | 2.17 | 2 | 1.08 | 23.08 | * |
D | 1.46 | 2 | 0.73 | 15.53 | |
总计 | 17.47 | 8 |
注:F0.05(3,2)=19.16
研究结果表明:各因素对马兰草水提取工艺影响大小的顺序为:A>C>D>B,其中A、C两个因素有显著性差异,A2>A1>A3,C1>C3>C1,因此,粉碎粒度选中粉,加水量选8倍;B、D两个因素没有显著性差异,但考虑到生产实际,选择提取2次,每次提取1小时。
因此,马兰草水提取物的最佳提取工艺为:取马兰草适量,粉碎成中粉,加8倍量的水煎煮2次,每次1小时,滤过,合并滤液。
马兰草药材经水提浓缩后,除杂相当关键,申请人采用不同浓度的乙醇进行醇沉以除去杂质,方法如下:
取马兰草中粉,按优选的水提煎煮条件煎煮提取,减压浓缩(60-75℃,-0.08Mpa)至相对相密度1.30(60℃),摇匀,量取一定量浓缩液,加乙醇,使乙醇含量为60%、70%、80%,醇沉24小时,取上清液减压回收乙醇,挥干,减压干燥(65-80℃,-0.08Mpa),称醇提物重量;醇沉物减压干燥(65-80℃,-0.08Mpa),称杂质重量。测定醇提物的药理活性,试验结果见表4。
表4除杂工艺研究结果表
序号 | 药液量(ml) | 含醇量(%) | 醇提物量(g) | 醇沉物(g) | 药理活性评分 |
1 | 125 | 60 | 12.14 | 8.11 | 83 |
2 | 125 | 70 | 11.09 | 9.02 | 87 |
3 | 125 | 80 | 12.56 | 8.36 | 81 |
4 | 125 | 90 | 13.21 | 8.53 | 82 |
研究结果表明:醇沉浓度为70%时,除去的杂质最多,同时药理活性最高,因此,选用70%的乙醇浓度作为去除杂质的浓度。
浓缩工艺的研究:申请人考察了减压浓缩和常压浓缩两种方法,经过优选发现,减压浓缩和常压浓缩两种方法比较,减压浓缩较常压浓缩快,节约时间,且浓缩物的药理活性比常压浓缩高。因此,选择减压浓缩作为本提取物制备的浓缩方法。
干燥工艺:申请人研究发现,干燥温度对提取物的药理活性有一定的影响,本提取物在75℃减压干燥的药理活性最好。因此,选择75℃减压干燥作为本提取物的干燥方法。
二、马兰草醇提取工艺的研究
影响提取的主要因素有:提取次数、溶媒用量、溶媒浓度及提取时间等,申请人经过研究发现:通过以下方法优选出的提取工艺可以认为是马兰草的最佳醇提取工艺,所得的提取物疗效最好。
取马兰草药材适量,粉碎成细粉,按表5进行试验,结果见表6、表7:
表5马兰草醇提取工艺研究的因素水平表
表6马兰草醇提取工艺优选结果表
表7正交试验方差分析表
方差来源 | SS | 自由度 | 变异均方 | 统计量F | 显著性 |
A | 1.98 | 2 | 0.99 | 61.87 | ** |
B | 0.1 | 2 | 0.05 | 3.12 | |
C | 0.032 | 2 | 0.016 | 1.00 | |
D | 0.58 | 2 | 0.29 | 18.12 | |
总计 | 2.69 | 8 |
注:F0.05(3,2)=19.16
研究结果表明:各因素对马兰草醇提取工艺影响大小顺序为:A>D>B>C,A因素有显著性差异,A2>A3>A1,B、C、D因素无显著性差异,通过直观分析并结合生产实际考虑,选择B2、C1、D1作为最佳提取工艺,即:马兰草适量,粉碎成中粉,加8倍量60%的乙醇回流提取2次,每次1小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,余液浓缩至相对密度为1.25的稠膏,减压干燥,即得马兰草醇提取物。
为了确保本发明的效果,申请人对所述马兰草提取物进行了生物活性实验,具体如下:
观察指标:马兰草提取物对小白鼠的镇痛作用(扭体法、热板法),马兰草提取物对小白鼠的抗炎作用(二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验;小鼠腹腔毛细血管通透性试验),马兰草提取物对四氯化碳致小鼠肝损伤的影响(ALT、AST、MDA、SOD的变化)。
该生物活性实验所采用的马兰草提取物为用水、乙醇或石油醚作为提取溶剂得到的提取物。
1.马兰草提取物对小白鼠的镇痛作用(热板法)
方法及结果:取♀小鼠于实验前用GJ-8402型热板测痛仪测定小鼠痛阈值(s),以55±0.5℃的热板,小鼠在其上舔后足为痛反应指标,记录自放入热板仪至舔后足所需的时间(s),作为该鼠的痛阈值。凡不到5秒舔足者及30秒不舔足者弃之不用,依次测定各鼠的痛阈值。取预选合格的小鼠50只,随机分5组,分别为生理盐水组、水提组、醇提组、醚提组和阳性对照组,灌胃给药每日1次,连续给药8天,测定末次给药后15min、30min、60min、90min的痛阈值,若小鼠在热板上60s仍无痛觉反应,应取出,按60s计。由表中数据可知,对照组药前和药后痛阈值变化不大,水提组在药后15~90min内,痛阈值均较药前有所增高,30min最高,然后又逐渐减小;醇提组的痛阈值在给药后逐渐增高,60min后达到最大,并能持续较长时间;醚提组的痛阈值变化情况与醇提组相同,但镇痛强度没有醇提组好;阳性药组在给药后痛阈值逐渐增高,90min达到最大。结果见表8、表9。
结果表明:马兰草提取物对物理刺激致疼痛反应有明显的抑制作用。
表8马兰草提取物对小鼠的镇痛作用-热板法方差分析表
差异源 | SS | df | MS | F | P-value | F crit |
样本 | 601.23 | 4 | 93.16 | 6.29 | 0.00067 | 2.40 |
列 | 142.98 | 4 | 45.97 | 3.56 | 0.0089 | 2.40 |
交互 | 161.07 | 16 | 8.89 | 0.68 | 0.7604 | 1.68 |
内部 | 760.72 | 250 | 47.9 |
表9马兰草提取物对小鼠镇痛作用的影响-热板法(n=10)
注:与空白对照组比较*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。
2.马兰草提取物对小白鼠的镇痛作用(扭体法)
方法及结果:取小鼠50只,各半,随机分5组,分别为生理盐水组、水提组、醇提组、醚提组和阳性对照组,灌胃给药每日1次,连续给药8天,末次给药后30min,各鼠腹腔注射溶液0.6%醋酸0.2ml/只,立即观察并记录各组小鼠出现扭体反应的潜伏期及15min内各小鼠扭体次数,计算镇痛率[镇痛率=(对照组平均扭体次数-给药组平均扭体次数)×100%/对照组平均扭体次数]。结果见表10、表11。
结果表明:马兰草提取物对化学刺激致疼痛反应有明显的抑制作用。
表10马兰草提取物对小鼠的镇痛作用-扭体法方差分析表
差异源 | SS | df | MS | F | P-value | F crit |
组间 | 2033.16 | 4 | 667.12 | 15.98 | 0.00067 | 2.54 |
组内 | 1982.15 | 55 | 38.92 |
注:与空白对照组比较*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。
3.马兰草提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(抗炎作用)
方法及结果:选取18~22g小鼠50只各半,随机分5组,每组10只。第一组给蒸馏水,第二、三、四组分别给水提、醇提、醚提物;第五组给阳性药。按体重0.2ml/10g灌胃给药每天1次,连续给药8天,末次给药45min后,于小鼠右耳两面涂二甲苯40μl/只,左耳不涂为正常耳。15min后将左、右两耳片切下,以8mm打孔器取下左、右耳片,立即用扭力天平称重(mg),计算左右耳肿胀度(右耳重-左耳重之差)及抑制率[抑制率=(对照组耳廓肿胀度-给药组耳廓肿胀度)×100%/对照组耳廓肿胀度]。结果见表12、表13,可见各组之间有显著性差异,且马兰草提取物均能使小鼠耳肿胀度不同程度降低,抑制率不同程度提高,与对照组比较差异显著,与阳药组作用相近。
结果表明:马兰草提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用。
表12马兰草提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响方差分析表
差异源 | SS | df | MS | F | P-value | F crit |
组间 | 68.28 | 4 | 6.90 | 7.37 | 0.016 | 3.09 |
组内 | 469.33 | 45 | 4.47 | |||
总计 | 537.61 | 49 |
注:与空白对照组比较*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。
4.马兰草提取物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(抗炎作用)
方法及结果:取小鼠50只,随机分成5组,生理盐水组、水提组、醇提组、醚提组和阳性对照组,灌胃给药每天1次,连续给药8天,末次给药后30min以2%伊文思蓝生理盐水溶液尾静脉注射0.1ml/10g体重,同时腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只,20min后脱颈处死,以生理盐水5ml冲洗腹腔,取其冲洗液,离心5min(转速1000转/min),取上清液,用可见紫外分光光度计读取光密度0D值(波长为590nm)进行组间统计学处理,结果见表14、表15,可见各组腹腔冲洗液光密度值与对照组相比均有不同程度降低。
结果表明:马兰草提取物具有抑制毛细血管通透性增强急性炎症的作用。
表14马兰草提取物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响方差分析表
表15马兰草提取物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(n=10)
注:与空白对照组比较*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001。
5.马兰草提取物对四氯化碳致小鼠肝损伤的影响(ALT、AST、MDA、SOD的变化)
方法及结果:取昆明种小鼠60只,随机分成空白对照组、四氯化碳模型组、马兰草水提取物组、马兰草醇提取物组、马兰草醚提取物组、阳性对照药联苯双酯组,每组10只。阳性对照药联苯双酯组、马兰草水提取物组、马兰草醇提取物组、马兰草醚提取物组每天灌胃(ig)给药1次,四氯化碳组和空白对照组以等容积自来水灌胃,连续7d,于末次给药后1h,除空白对照组外,其余各组均腹腔注射0.1%四氯化碳(CCL4)油溶液10ml/kg,空白对照组则腹腔注射等量豆油,24h后测定指标,摘取眼球取血,分离血清,按试剂盒说明测定血清ALT和AST活性。采血完毕,断头处死小鼠,取肝右叶组织,于PBS液中冲洗后,研磨成10%组织匀浆,检测MDA含量及SOD活性。小鼠处死前自由饮水,禁食12h。结果见表16、表17。
表16各组小鼠血清ALT、AST活性的比较(X±S n=10)
组别 | 剂量(mg/kg) | ALT(U/L) | AST(U/L) |
空白对照组 | -- | 43±7* | 391±22* |
模型对照组 | -- | 248±9 | 496±36 |
水提组 | 118.0 | 135±8* | 428±25* |
醇提组 | 96.0 | 143±6* | 432±23* |
醚提组 | 19.0 | 129±8* | 416±27* |
阳性药组 | 180 | 86±9* | 401±20* |
表17各组小鼠血清MDA、SOD活性的比较(X±S n=10)
组别 | 剂量(mg/kg) | MDA(U/mgprot) | SOD(U/mgprot) |
空白对照组 | -- | 6.01±0.17* | 3.93±0.22* |
模型对照组 | -- | 15.11±1.34 | 2.06±0.16 |
水提组 | 118.0 | 9.55±0.89* | 3.46±0.25* |
醇提组 | 96.0 | 8.99±0.63* | 3.32±0.23* |
醚提组 | 19.0 | 9.19±0.78* | 3.16±0.25* |
阳性药组 | 180 | 9.43±0.88* | 3.27±0.26* |
结论:上述五个实验结果表明,马兰草提取物对醋酸致小鼠疼痛反应具有明显的抑制作用;对物理刺激致小鼠疼痛反应有明显的抑制作用;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;具有抑制毛细血管通透性增强急性炎症的作用;具有明显的保护四氯化碳致小鼠肝损伤作用。
具体实施方式
本发明的实施例1:马兰草水提取物的制备
取马兰草全草干品10kg,粉碎成中粉,加8倍量水煎煮2次,每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩至60℃测相对密度为1.30,放冷,加入乙醇使含醇量为70%,静置过夜,取上清液减压浓缩至相对密度为1.25的稠膏,75℃减压干燥,即得马兰草水提取物290g。
本发明的实施例2:马兰草乙醇提取物的制备:
取马兰草全草干品10kg,粉碎成中粉,加8倍量60%的乙醇回流提取2次,每次1小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,余液浓缩至相对密度为1.25的稠膏,减压干燥,即得马兰草乙醇提取物450g。
本发明的实施例3:马兰草石油醚提取物的制备:
将马兰草全草干品10kg粉碎后,用石油醚加热回流提取,每次用石油醚40L,提取3次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压蒸发至干,得到石油醚提取物310g。
本发明的实施例4:含马兰草提取物的药物组合物1:
按下述配比称取原料:马兰草乙醇提取物250g、植物油200g、土温-804g。用胶体磨混匀,压制成1000粒软胶囊。本制剂口服,每次4粒,一日3次,用于治疗炎症疾病。
本发明的实施例5:含马兰草提取物的药物组合物2:
按下述配比称取原料:五加皮150g、土鳖100g、红花50g、四块瓦60g、地五加80g,加水煎煮二次,每次2小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20(60℃),加乙醇至浓度为70%,静置过夜,取上清夜,浓缩,减压干燥,干膏与马兰草提取物100g混合后粉碎,加入淀粉等辅料适量,采用常规工艺压制成1000片。本制剂口服,每次2-4片,每日三次,用于治疗经闭、痛经或癥积等疾病。
本发明的实施例6:含马兰草提取物的药物组合物3:
按下述配比称取原料:大黄30g、马兰草提取物50g、白芷30g、苍术20g、天南星20g。以上药物共磨为散,临证应用时或用茶调,或用葱汁调,或用黄酒调,或用蜜调,或用板蓝根捣汁调,或麻油炸膏。用于治疗痈俎,发背,诸般疔肿,跌扑损伤,湿痰流毒,大头时肿,流疮,火丹,风热天疮,肌肤赤肿,干湿脚气,妇女乳痈,小儿丹毒等外科疾病。
本发明的实施例7:含马兰草提取物的药物组合物4:
按下述配比称取原料:马兰草提取物15g,白胡豆花30g,皂角刺30g,鱼鳅串30g,茄子花30g。此方按传统汤剂制备方法制成汤液,每日1剂,头煎加水500mL,煎取药液200mL,二煎加水300mL,煎取药液100mL,两煎相混,分多次少量温服,一般服用7~21剂。用于治疗肺炎。
本发明的实施例8:马兰草提取物单方制剂:称取马兰草提取物200g、植物油156.8g、蜂蜡3.2g混匀,用胶体研磨机研磨均匀,用压制法罐装成软胶囊,制成1000粒,每粒0.4g。本制剂口服,一次4粒,一日3次。用于治疗泌尿系统炎症等。
Claims (3)
1.马兰草提取物作为唯一活性成分在制备治疗肝炎、妇科炎症、泌尿系统炎症、肺炎或肾炎的药物中的用途,其中马兰草提取物是这样制备的:将新鲜采集的马兰草全草晾干,粉碎成粗粉或中粉,加8-14倍量水煎煮2次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩至60℃测相对密度为1.30,放冷,加入乙醇使含醇量为70%,静置过夜,取上清液减压浓缩至相对密度为1.25的稠膏,75℃减压干燥,即得。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于:马兰草提取物是这样制备的:将新鲜采集的马兰草全草晾干,粉碎成粗粉或中粉,加8-12倍量60-90%的乙醇回流提取2次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,余液浓缩至相对密度为1.25的稠膏,减压干燥,即得。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于:马兰草提取物是这样制备的:将新鲜采集的马兰草全草晾干,粉碎成粗粉或中粉,按4-6 L/kg马兰草的比例加入石油醚,加热回流提取3次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,减压蒸发至干,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010511675 CN101961366B (zh) | 2010-10-19 | 2010-10-19 | 马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010511675 CN101961366B (zh) | 2010-10-19 | 2010-10-19 | 马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101961366A CN101961366A (zh) | 2011-02-02 |
CN101961366B true CN101961366B (zh) | 2013-03-06 |
Family
ID=43514540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201010511675 Expired - Fee Related CN101961366B (zh) | 2010-10-19 | 2010-10-19 | 马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101961366B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102824391B (zh) * | 2012-09-12 | 2014-01-22 | 南京师范大学 | 马兰在制备降血脂药物或功能性食品中的应用 |
CN103271352A (zh) * | 2013-04-15 | 2013-09-04 | 丽水市林业科学研究院 | 一种马兰降血脂提取物的制备及应用 |
CN104800474B (zh) * | 2015-05-13 | 2018-02-06 | 齐齐哈尔医学院 | 一种治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用 |
CN108935869B (zh) * | 2017-05-18 | 2023-10-03 | 云南天士力帝泊洱生物茶集团有限公司 | 一种使用氢化油富集芳香物质的方法 |
CN108354957B (zh) * | 2018-04-10 | 2021-01-19 | 重庆桑禾动物药业有限公司 | 马兰或马兰提取物在制备治疗非感染性炎症的药物中的应用及药物 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1229653A (zh) * | 1998-03-23 | 1999-09-29 | 牛荣 | 防治乙型肝炎的中草药 |
-
2010
- 2010-10-19 CN CN 201010511675 patent/CN101961366B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
李义, 陈星, 李红霞,等.《马兰水溶性粗多糖提取工艺的研究》.《农业工程学报》.2006,第22卷(第1期),161-163. * |
王贵军,胡娟,罗琦,等.《马兰黄酮类化合物提取的研究》.《中国林副特产》.2007,第*卷(第2期),13-14. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101961366A (zh) | 2011-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100353983C (zh) | 一种降糖中药制剂 | |
CN103393821B (zh) | 一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物及其制备方法 | |
CN101239112A (zh) | 调节血脂的中药组合物及其制备方法 | |
CN101961366B (zh) | 马兰草提取物的制备方法及其产品、药物组合物和用途 | |
CN101011562B (zh) | 参芪温胆汤新剂型及其生产方法 | |
CN103230486B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法以及在制备治疗脂肪肝药物中的应用 | |
CN1327865C (zh) | 治疗咳喘的中药制剂及其制备方法 | |
CN1939427B (zh) | 杠板归提取物及其制备方法、药物组合物和用途 | |
CN104984292A (zh) | 一种治疗肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN102430008B (zh) | 治疗胃肠疾病中药组合物及其制备方法 | |
CN104491474B (zh) | 一种辅助降血糖的中药组合物及其制备方法 | |
CN100562325C (zh) | 一种治疗肿瘤的中药组合物及其制备方法 | |
CN103751645B (zh) | 治疗小儿过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN101890079A (zh) | 防治鼻炎的药物制剂及其制备方法 | |
CN104998158A (zh) | 一种治疗肝硬化的药物组合物及其应用 | |
CN105343660A (zh) | 一种治疗周围性眩晕的中药制剂及其制造方法 | |
CN110664922A (zh) | 一种具有祛黄褐斑功能的组合物及其制备方法和应用 | |
CN104667012A (zh) | 一种治疗痰蒙神窍型阻塞性肺气肿的药物及其制备方法 | |
CN101199652A (zh) | 治疗急性、亚急性湿疹的药物及其制备方法 | |
CN104474275A (zh) | 一种用于治疗急慢性咽炎的中药组合物及其制剂的制备方法 | |
CN104013815A (zh) | 一种治疗阴虚火旺型复发性口腔溃疡的中药及制备方法 | |
CN102302655A (zh) | 枇杷清痤胶囊 | |
CN102000303B (zh) | 一种抑制肿瘤的中药复方制剂 | |
CN102430075B (zh) | 治疗胃肠疾病中药组合物及其制备方法 | |
CN106668450A (zh) | 一种治疗疮毒和痤疮的中药制剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130306 Termination date: 20181019 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |