CN101951881A

CN101951881A - 使用含有硅氧烷树脂和挥发性烃基溶剂的组合物的美容方法

Info

Publication number: CN101951881A
Application number: CN2008801251809A
Authority: CN
Inventors: 弗洛伦斯·多普
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-12-05
Filing date: 2008-12-05
Publication date: 2011-01-19
Anticipated expiration: 2028-12-05
Also published as: WO2009080967A3; WO2009080956A3; WO2009080962A2; CN102026682A; WO2009080960A3; CN101980694A; CN101939056A; US20100310489A1; US20100260701A1; CN101980749A; EP2229219A2; US20100260700A1; WO2009080963A2; WO2009080955A2; US9023335B2; EP2231109A2; US8367083B2; US20100316587A1; WO2009080953A3; WO2009080952A3

Abstract

本发明涉及一种用于对角质物质、特别是皮肤进行化妆和/或护理的美容方法，所述方法包括向所述角质物质施用含有硅氧烷树脂和挥发性烃溶剂的美容组合物。尤其是，本发明涉及用于对所述角质物质进行护理或化妆的组合物。

Description

使用含有硅氧烷树脂和挥发性烃基溶剂的组合物的美容方法

本发明涉及一种用于对角质物质、特别是皮肤进行化妆和/或护理的美容方法，所述方法包括向所述角质物质施加含有硅氧烷树脂和挥发性烃溶剂的美容组合物。尤其是，本发明涉及用于对所述角质物质进行护理或化妆的组合物。

化妆品用于为皮肤上色、去光泽和使肤色均匀。消费者也希望化妆品的效果在一段时期内、特别是在日间稳定。

本领域的专业技术人员已经了解，为了获得在一段时期内稳定的化妆品效果而使用几种配制途径。因此，配方师可以引入吸收皮脂的填充剂、有机硅树脂或者还有挥发性有机硅溶剂例如环五硅氧烷。

这些原料的使用可能在产品施用后立即地或在日间伴随有化妆的不适感(特别是以皮肤的紧绷感为特征)。

因此，看来需要提供一种技术解决方案，使得有可能获得在一段时期内、特别是在日间稳定的化妆效果，同时在施用期间和化妆后、特别是在日间保持使用的舒适性。

已经意外地发现，将硅氧烷树脂与挥发性溶剂、更具体来说是挥发性C₈到C₁₆烃溶剂组合，有可能获得施用舒适并提供在一段时期内稳定的化妆效果的产品。

该目的以及其他目的通过本发明得以实现，具体来说，本发明描述了用于对角质物质、特别是皮肤进行化妆和/或护理的美容方法，所述方法包括向所述角质物质施加在生理可接受介质中含有下述物质的组合物：

-i)至少一种硅氧烷树脂，其包含下述单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹、R²和R³独立地表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基(carbinol group)或氨基，

a为0.05-0.5，

b为0-0.3，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+b+c+d＝1，

条件是硅氧烷树脂中40mol％以上的R³基团是丙基，和

-ii)至少一种挥发性C₈到C₁₆烃溶剂。

本发明的方法有可能有利地获得在整个日间具有良好的颜色持久性、同时保持良好去光泽水平的沉积层。本发明的组合物已被证明显示出非常好的颜色持久性质，同时保持对于肤色施用来说舒适的去光泽沉积层，这是特别值得注意的效果。

可用于本发明的组合物可以提供为各种不同的形式，特别是粉末(松散或密实的)形式，无水分散体形式，油包水、蜡包水、水包油、多相(例如水包油包水或油包水包油)或水包蜡乳液的形式，或凝胶形式。优选，本发明的组合物提供为粉末(松散或密实的)、无水分散体或反相乳液(即油包水乳液)的形式。

具体来说，本发明的组合物打算用于皮肤的化妆和/或护理。

硅氧烷树脂

可用于本发明的硅氧烷树脂，可以通过下述方法来获得，所述方法包括将下述A)与B)进行反应：

A)含有至少80mol％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单位的MQ树脂，

R¹表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

a和d大于0，

a/d的比为0.5-1.5；

和

B)含有至少80mol％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

c大于0，

条件是至少40mol％的R³基团是丙基，

其中A/B的重量比在95∶5到15∶85之间。

优选，A/B比小于或等于70∶30。有利的是，A/B比等于30∶70或50∶50。

可用于本发明的树脂具体是在申请WO 2005/075542中描述的树脂。

本发明的MQ-丙基T树脂包含下述单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

它们在现有技术中是已知的，分别对应于M、D、T和Q单元。

MQ-丙基T树脂中存在的每种单元的量，可以表示成MQ-丙基T树脂中存在的所有M、D、T和Q单元的总摩尔数的摩尔分数(即a、b、c或d)。

a的值(M单元的摩尔分数)为0.05-0.5，或者介于0.15与0.4之间。

b的值(D单元的摩尔分数)为0-0.3，或者介于0与0.1之间，或者介于0与0.05之间。因此，本发明的MQ-丙基T树脂可以不含D单元，或者可以包含高达0.3摩尔分数的D单元。

优选，本发明的MQ-丙基T树脂不含D单元。

c的值(T单元的摩尔分数)大于0，或者介于0.05与0.65之间，或者介于0.4与0.65之间。

d的值(Q单元的摩尔分数)为0.05-0.6，或者介于0.2与0.6之间，或者介于0.2与0.55之间。

本发明的MQ-丙基T树脂的特征在于，T单元的R₃烷基至少40mol％、优选至少50mol％、优选至少90mol％为丙基。

MQ-丙基T树脂的单元的R¹、R²和R³基团独立地表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基。

具体来说，烷基可以选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基。优选，烷基是甲基或丙基。

芳基可以选自苯基、萘基、苯甲基、甲苯基、二甲苯基、联苯基、甲基苯基、2-苯基乙基、2-苯基-2-甲基乙基、氯苯基、溴苯基和氟苯基，芳基优选为苯基。

在本发明中，“甲醇基”被理解为是指任何含有至少一个与碳成键的羟基(COH)的基团。因此，甲醇基可以包含一个以上COH基团，例如：

如果甲醇基不含芳基，它包含至少3个碳原子。如果甲醇基包含至少一个芳基，它包含至少6个碳原子。

作为包含至少3个碳原子的不含芳基的甲醇基的例子，可以提到的是式R⁴OH的基团，其中R⁴表示含有至少3个碳原子的二价烃基，或含有至少3个碳原子的二价烃氧基(hydrocarbonoxy)。作为R⁴基团的例子，可以提到的是亚烷基，例如-(CH₂)_x-，x的值在3到10之间，-CH₂CH(CH₃)-、-CH₂CH(CH₃)CH₂-、-CH₂CH₂CH(CH₂CH₃)CH₂CH₂CH₂-和-OCH(CH₃)(CH₂)_x-，x的值在1到10之间。

作为含有具有至少6个碳原子的芳基的甲醇基的例子，可以提到的是式R⁵OH的基团，其中R⁵表示亚芳基，例如-(CH₂)_xC₆H₄-，x具有0到10之间的值，-CH₂CH(CH₃)(CH₂)_xC₆H₄-，x具有0到10之间的值，-(CH₂)_xC₆H₄(CH₂)_x-，x具有1到10之间的值。含有芳基的甲醇基一般包含6到14个原子。

本发明的氨基被理解为特别是指式-R⁶NH₂或-R⁶NHR⁷NH₂的基团，R⁶表示具有至少两个碳原子的二价烃基，R⁷表示具有至少两个碳原子的二价烃基。R⁶基团一般表示具有2到20个碳原子的亚烷基。作为R⁶基团的例子，可以提到的是亚乙基、亚丙基、-CH₂CHCH₃-、亚丁基、-CH₂CH(CH₃)CH₂-、亚戊基、亚己基、3-乙基亚己基、亚辛基和亚癸基。

R⁷基团一般表示具有2到20个碳原子的亚烷基。作为R⁷基团的例子，可以提到的是亚乙基、亚丙基、-CH₂CHCH₃-、亚丁基、-CH₂CH(CH₃)CH₂-、亚戊基、亚己基、3-乙基亚己基、亚辛基和亚癸基。

一般来说，氨基是-CH₂CH₂CH₂NH₂、-CH₂(CH₃)CHCH₂(H)NCH₃、-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂NHCH₃、-CH₂CH₂CH₂CH₂NH₂、-(CH₂CH₂NH)₃H和-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NHC₄H₉。

优选，R¹表示甲基，R²表示甲基或苯基，R³表示丙基。

优选，本发明的MQ-丙基T树脂不含D单元，R¹表示甲基，和R³表示丙基。

本发明的MQ-丙基T树脂的D、T或Q硅氧烷单元可以包含羟基(-OH)和/或烷氧基。这种含有羟基和/或烷氧基的硅氧烷单元通常存在于具有通式R_nSiO_(4-n)/2的硅氧烷树脂中。

这些羟基典型源自于硅氧烷单元上的可水解基团与水的反应；烷氧基源自于使用烷氧基硅烷前体时的不完全水解，或源自于醇与可水解基团的交换。

优选，MQ-丙基T树脂中存在的-OH基团的总量，以重量计为大约3％，优选为2％，优选为1.5％。优选，MQ-丙基T树脂中存在的烷氧基的总量，以重量计小于或等于20重量％，优选小于或等于10重量％。

优选，所述组合物中存在的硅氧烷树脂包含下述单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹和R³独立地表示具有1到8个碳原子的烷基，优选，R¹是甲基和R³是丙基，

a为0.05-0.5，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+c+d＝1，

条件是硅氧烷树脂40mol％以上的R³基团是丙基。

对于MQ-丙基T硅氧烷树脂的分子量不存在限制，但是，一般来说，数均分子量(M_N)在3000到10000之间，或5000到8000之间。

可用于本发明的MQ-丙基T树脂，可以按照本技术领域已知的用于制备通式为R_nSiO_(4-n)/2的硅氧烷树脂的方法进行制备，在所述通式中，R是烷基，n小于1.8。

或者，MQ-丙基T树脂可以按照下面描述的方法制备。

本发明的MQ-丙基T树脂，以含有下列单元的MQ-丙基T树脂为例进行说明：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

(R³SiO_3/2)_c其中R³＝CH₃CH₂CH₂-，和

(SiO_4/2)_d；

或下列单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b

(R³SiO_3/2)_c其中R³＝CH₃CH₂CH₂-，和

(SiO_4/2)_d；

或下列单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b，((CH₃)(C₆H₅)SiO_2/2)_b，

(R³SiO_3/2)_c其中R³＝CH₃CH₂CH₂-，和

(SiO_4/2)_d；

或下列单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b

(R³SiO_3/2)_c其中R³＝CH₃CH₂CH₂-，(C₆H₅SiO_3/2)_c和

(SiO_4/2)_d；

或下列单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b，((CH₃)(C₆H₅)SiO_2/2)_b，

(R³SiO_3/2)_c其中R³＝CH₃CH₂CH₂-，(C₆H₅SiO_3/2)_c和

(SiO_4/2)_d

其中树脂中a的总值在0.05到0.5之间，树脂中b+b’之和的总值在0到0.3之间，树脂中c的总值在0.05到0.65之间，树脂中d的总值在0.05到0.6之间。

可用于本发明的硅氧烷树脂可以通过下述方法来获得，所述方法包含下述A)与B)之间的反应：

A)含有至少80mol％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，R¹表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

a和d大于0，

a/d的比在0.5到1.5之间；

和

B)含有至少80mol％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

c大于0，

条件是至少40mol％的R³基团是丙基，

其中A/B的比以重量计在95∶5到15∶85之间。

组分A)是含有至少80mol％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，其中R¹如上所定义，即表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a和d大于1，a/d比在0.5到1.5之间。

可用作组分A)的MQ树脂及其制备方法在现有技术中是已知的。例如，1957年11月26日提交的属于Currie等的专利US 2 814 601，描述了通过使用酸，将水溶性硅酸盐转变成硅酸单体或硅酸低聚物来制造MQ树脂的方法。一旦进行了适当的聚合反应后，就导入三甲基氯硅烷末端以便得到MQ树脂。另一种制备MQ树脂的方法描述在1958年10月21日提交的属于Goodwin的专利US 2 857 356中。Goodwin描述了通过将能够用水进行水解的烷基硅酸酯与三烷基硅烷有机聚硅氧烷的混合物共同水解，来制造MQ树脂的方法。

适合作为本发明中的组分A)的MQ树脂可以包含D和T单元，条件是至少80mol％、实际上甚至90mol％的总硅氧烷单元是M和Q单元。MQ树脂也可以包含羟基。因此，MQ树脂可以包含以重量计总量为2到10％、优选为2到5％的羟基。MQ树脂也可以包含附加末端，为此的剩余羟基与M基团反应。

组分B)是含有至少80mol％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，其中R³如上所定义，即表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，c大于0，条件是至少40mol％的R³基团是丙基。优选，本发明的丙基T树脂是倍半硅氧烷树脂。倍半硅氧烷树脂在本技术领域中是公知的，一般通过将分子中存在的含有三个可水解基团、例如卤素或烷氧基的有机硅烷进行水解来得到。因此，组分B)可以通过丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷或丙基三丙氧基硅烷的水解来得到，或通过上述丙基烷氧基硅烷与各种不同的烷氧基硅烷的共水解来得到。作为这些烷氧基硅烷的例子，可以提到的是甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三异丙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷。丙基三氯硅烷也可以单独地或在存在醇的情况下水解。在这种情况下，共水解可以通过加入甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷或类似的氯代硅烷与甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三异丙氧基硅烷或类似的甲基烷氧基硅烷来进行。作为适合于此目的的醇类，可以提到的是甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲氧基乙醇、乙氧基乙醇或类似的醇。作为可以使用的烃类型溶剂的例子，可以提到的是甲苯、二甲苯或类似的芳香族烃类；己烷、庚烷、异辛烷或类似的饱和直链或部分支链的烃类；以及环己烷或类似的脂肪族烃类。

作为本发明的组分B)的丙基T树脂可以包含M、D和Q单元，条件是至少80mol％、实际上甚至90mol％的总硅氧烷单元是T单元。丙基T树脂也可以包含羟基。优选，丙基T树脂包含以重量计3到8％的羟基。

聚有机硅氧烷也可以作为组分C)添加到本发明的方法中。

用作本发明的组分C)的聚有机硅氧烷包含R² ₂SiO_2/2或R³SiO_3/2单元。为了在MQ-丙基T树脂中导入各种D和T单元，以便改变得到的树脂的性质，可以加入聚有机硅氧烷。对于聚有机硅氧烷的结构或分子式没有限制，条件是所述聚有机硅氧烷包含可测知量的R² ₂SiO_2/2或R³SiO_3/2单元，并且向A)与B)之间的反应中添加的聚有机硅氧烷的总量，在反应混合物中不会产生50mol％以上的D或T单元。

聚有机硅氧烷可以包含M、D、T和Q单元的组合，条件是至少存在D或T单元。因此，聚有机硅氧烷可以选自现有技术中已知的、并且含有D或T单元或其混合物的有机硅流体(silicone fluids)、树胶或树脂。D单元典型地包含甲基或苯基或其混合物作为R²基团。T单元典型地包含甲基或苯基或其混合物作为R³基团。聚有机硅氧烷可以是流体直链聚二有机硅氧烷，其粘度在10到1000cS(mm²/s)之间。流体聚二有机硅氧烷可以是聚二甲基硅氧烷或聚甲基苯基硅氧烷。聚有机硅氧烷也可以是有机倍半硅氧烷树脂。有机倍半硅氧烷树脂典型为甲基倍半硅氧烷树脂或苯基倍半硅氧烷树脂。

组分A)、B)以及任选的C)，可以通过现有技术已知的任何作用于M、D、T和Q单元的方法进行反应。但是，优选，组分A)、B)以及任选的C)，在存在催化剂的情况下通过缩合反应进行反应。MQ树脂典型存在于芳香族烃或硅氧烷溶剂中。具体来说，可以使用的缩合反应催化剂是金属氢氧化物，例如氢氧化钾或氢氧化钠；金属盐，例如硅醇盐、羧酸盐和碳酸盐；胺类；钛酸酯，例如钛酸四丁酯；以及它们的混合物。典型地，组分A)、B)以及任选的C)之间的反应，通过将反应混合物加热到50到140℃范围内的温度、优选100到140℃范围内的温度来进行。反应可以在半连续、连续或批式工艺中进行。

优选，所述硅氧烷树脂通过下述方法来获得，所述方法包含下述A)与B)之间的反应：

A)含有至少80mol％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，

R¹表示甲基，

a和d大于0，

a/d的比在0.5到1.5之间；

和

B)含有至少80mol％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示丙基，

c大于0，

其中A/B的重量比在95∶5到15∶85之间；优选，A/B的重量比为30∶70。

反应中A/B的重量比在95∶5到15∶85之间，优选在95∶5到20∶80之间，优选在90∶10到20∶80之间。

优选，A/B的重量比等于85∶15或50∶50或30∶70或95∶5。优选，A/B的重量比等于30∶70。

组分C)的量可以变化，但条件是它导致的添加的D或T单元的含量，相对于反应混合物的硅氧烷单元的总摩尔量，不在30mol％以下。

本发明的组合物包含的硅氧烷树脂的量，以活性材料(干物质)的重量计，相对于组合物的总重量为0.5到60重量％，优选相对于所述组合物的总重量为3到60重量％，更优的是4到60重量％。

根据特定形式，硅氧烷树脂的量以活性材料(干物质)的重量计，相对于所述组合物的总重量，有利的是3到60重量％，更优的是6到60重量％。这样的含量特别适合于无水形式的组合物，特别是采用棒状形式的组合物例如唇膏。

根据另一种特定形式，硅氧烷树脂的量以活性材料(干物质)的重量计，相对于所述组合物的总重量，有利的是3到30重量％，更好的是4到20重量％。这样的含量特别适合于乳液形式的组合物，特别是油包水乳液形式的组合物，例如粉底液。

正如上面指出的，以活性材料(干物质)的重量计，有利的硅氧烷树脂的量是使得挥发性C₈到C₁₆烃溶剂与硅氧烷树脂的重量比小于10，优选小于或等于7，更优的是0.1到5。

挥发性烃溶剂

本发明的组合物可以包含至少一种挥发性溶剂，特别是一种挥发性油。

在本发明的情况中，挥发性溶剂或油优选为挥发性烃溶剂或油。

术语“烃溶剂”或“烃油”理解为是指基本上由碳和氢原子以及任选的氧或氮原子形成，或甚至由它们构成，并且不含硅或氟原子的溶剂或油；它可以包含酯、醚、胺或酰胺基团。

术语“挥发性溶剂”或“挥发性油”被理解为是指在与皮肤接触后，在环境温度和大气压下，能够在小于1小时蒸发的溶剂或油(或非水性介质)。挥发性油是在环境温度下为液体的挥发性化妆油，其特别在环境温度和大气压下具有不为零的蒸汽压，尤其是0.13Pa到40000Pa(10^-3到300mmHg)、优选为1.3Pa到13000Pa(0.01到100mmHg)、和优选为1.3Pa到1300Pa(0.01到10mmHg)的蒸汽压。

此外，在大气压下测量时，挥发性溶剂或挥发性油通常的沸点为150℃到260℃，优选为170℃到250℃。

本发明的组合物可以包含挥发性烃溶剂或挥发性烃油，所述挥发性烃油具体选自闪点为40℃到102℃、优选为40℃到55℃、优选为40℃到50℃的烃油。

作为挥发性烃溶剂或挥发性烃油，可以提到的是具有8到16个碳原子、特别是9到13个碳原子的挥发性烃油及其混合物，特别是支链C₈-C₁₆烷烃，例如C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)，具体例如异十二烷、异癸烷或异十六烷，以及例如在商品名Isopar或Permethyl下销售的油，及其混合物。优选，挥发性烃油选自C₈-C₁₆异烷烃，特别是异十二烷、异癸烷或异十六烷，挥发性直链C₈-C₁₆烷烃，及其混合物。

对于化妆皮肤的产品、特别是粉底和唇膏来说，使用具有8到16个碳原子、特别是9到13个碳原子的挥发性直链烃溶剂或油，将是有利的。

优选的是具有9到13个碳原子的挥发性烃溶剂。作为挥发性C₈到C₁₆烃溶剂，可以特别提到的是直链或支链烷烃，特别是支链烷烃，例如C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷或异十六烷，以及例如在商品名Isopar或Permethyl下销售的油，及其混合物。优选，具有8到16个碳原子的挥发性烃溶剂选自异十二烷、异癸烷、异十六烷及其混合物。

根据一个具体实施方案，挥发性溶剂是异十二烷。

根据另一个具体实施方案，挥发性烃溶剂是挥发性直链烷烃，其闪点在70到120℃、更优选在80到100℃的范围内变化，特别是具有大约89℃的闪点。

适合于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(约25℃)下是液体。

根据一个实施方案，适合于本发明的烷烃可以是包含8到16个碳原子、特别是10到15个碳原子、更特别是11到13个碳原子的挥发性直链烷烃。

有利的是，适合于本发明的挥发性直链烷烃可以是植物来源的。

这样的烷烃可以直接地或通过几个阶段，从植物性起始原料例如油、脂、蜡等得到。

作为适合于本发明的烷烃的例子，可以提到的是在Cognis的专利申请WO 2007/068371中描述的烷烃。

这些烷烃从脂肪醇得到，而脂肪醇从椰子油或棕榈油获得。

作为适合于本发明的直链烷烃的例子，可以提到的是正壬烷(C9)、正癸烷(C10)、正十一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)、正十四烷(C14)、正十五烷(C15)、正十六烷(C16)和正十七烷(C17)，以及它们的混合物，特别是由Cognis在名称Cetiol UT下销售的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物。

根据一个具体实施方案，适合于本发明的挥发性直链烷烃可以选自正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷、正十七烷，以及它们的混合物。

更具体来说，适合于本发明的挥发性直链烷烃可以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。

优选，在这种混合物中，正十一烷∶正十三烷的重量比可以从50∶50到90∶10，优选从60∶40到80∶20不等，优选从65∶35到75∶25不等。

具体来说，本发明的组合物可以包含重量比为70∶30的正十一烷∶正十三烷混合物。这样的混合物由Cognis在名称Cetiol UT下销售。

本发明的另一个主题是能够在本发明的方法中使用的组合物，所述组合物在生理可接受介质中包含至少一种上面定义的硅氧烷树脂和至少一种挥发性C₈到C₁₆烃溶剂，所述烃溶剂选自上面定义的C₈-C₁₆异烷烃、上面定义的挥发性直链C₈-C₁₆烷烃、以及它们的混合物。

正如上面指出的，在本发明的组合物中，有利的挥发性C₈到C₁₆烃溶剂以重量计的量是使得挥发性C₈到C₁₆烃溶剂与硅氧烷树脂的重量比小于10，优选小于或等于7，更优的是0.1到5，特别是当挥发性C₈到C₁₆烃溶剂是异十二烷时。

对于用于化妆皮肤的产品、特别是粉底来说，使用具有9到13个碳原子的挥发性直链烃溶剂是有利的。

本发明的组合物中存在的挥发性溶剂或油的含量，相对于组合物的总重量，可以在0.1到90重量％的范围内，优选在1到70重量％的范围内，优选在5到50重量％的范围内。

因此，更具体来说，本发明的主题是用于对角质物质、特别是皮肤进行化妆和/或护理的美容方法，所述方法包括向所述角质物质施加在生理可接受介质中含有下述物质的组合物：

-i)至少一种硅氧烷树脂，其包含下述单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹、R²和R³独立地表示具有1到8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

a为0.05-0.5，

b为0-0.3，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+b+c+d＝1，

条件是硅氧烷树脂中40mol％以上的R³基团是丙基，和

-ii)至少一种挥发性C₈-C₁₆烃溶剂，其含量相对于所述组合物的总重量为1到70重量％。

根据具体形式，存在的挥发性C₈-C₁₆烃溶剂的含量，相对于组合物的总重量，可以为1到70重量％，特别是1到60重量％，优选为2到20重量％，更特定为3到15重量％。

有利的是，挥发性C₈到C₁₆烃溶剂以重量计的量使得挥发性C₈到C₁₆烃溶剂与硅氧烷树脂的重量比小于10，优选小于或等于7，更优的是0.1到5，是有利的。

本发明的组合物可以包含一种或多种其它组分，特别是油、糊状化合物、硬质或软质蜡、流变添加剂、着色材料，特别是没有用疏水剂进行表面处理的颜料或填充剂、聚合物，特别是包含糖或羧酸化物基团的聚合物，或它们的混合物。

生理可接受介质

术语“生理可接受介质”意指特别适合于将本发明的组合物施加到皮肤或嘴唇的介质。

一般来说，生理可接受介质与必须施加组合物的支持物的性质、以及组合物必须被包装成的外观相称。

本发明的组合物可以提供成各种不同的形式，特别是粉末(松散或密实的)形式，无水组合物形式，分散体形式，乳液例如特别是油包水、蜡包水、水包油、多相或水包蜡乳液的形式，或凝胶形式。

本发明的组合物优选为乳液，特别是正相或反相乳液，或无水组合物。

分散体可以在水相或油相中产生。

乳液可以具有油性或水性连续相。这样的乳液可以是例如反相(油包水)或正相(水包油)乳液，或多相(水包油包水或油包水包油)乳液。

在乳液的情况下，优选的是反相(油包水)乳液。

无水组合物是包含的水低于2重量％、实际上甚至低于0.5重量％、特别是不含水的组合物。如果适合，这种低量的水可以通过特别是可能含有残余量的水的组合物成分来导入。

本发明的组合物可以提供为流体形式，例如糊状或液状流体。它也可以提供为松散或密实的粉末、软糊或膏的形式。例如，它可以是水包油、油包水或多相乳液；固态乳剂、特别是油包水类型的固态乳剂；固体或软凝胶，特别是无水的、松散或密实粉末形式和甚至两相形式的。

本发明所考虑的组合物一般提供成对角质物质进行化妆和/或护理的组合物的形式，例如特别是施用于面部或颈部的粉底形式、遮瑕膏的形式，肤色调理物的形式，调色霜的形式，面部用粉的形式，唇膏(lipstick)的形式，润唇膏(lip balm)的形式或美体用组合物的形式。

水相

本发明的组合物可以包含至少一个水相。

水相含有水。适合本发明的水可以是花露水、例如矢车菊水，和/或矿泉水、例如来自Vittel的水、Lucas的水或La Roche Posay的水，和/或温泉水。

水相也可以包含与水混溶的(在环境温度——25℃)有机溶剂，例如具有2到6个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇；特别是具有2到20个碳原子、优选具有2到10个碳原子、优先具有2到6个碳原子的多元醇，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇；二醇醚(特别是具有3到16个碳原子)，例如单、双或三丙二醇(C₁-C₄)烷基醚或单、双或三乙二醇(C₁-C₄)烷基醚，以及它们的混合物。

水相可以另外包含稳定剂，例如氯化钠、二氯化镁和硫酸镁。

水相还可以包含任何与水相相容的水溶性或水可分散性化合物，例如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂、表面活性剂及其混合物。

具体来说，本发明的组合物包含的水相含量，相对于组合物的总重量，可以从1％到80重量％不等，特别是5％到50重量％，更特别为10％到45重量％。

根据另一个实施方案，本发明的组合物可以是无水的。

无水组合物可以包含相对于组合物总重量的低于5重量％的水，特别是相对于组合物总重量低于3重量％的水，尤其是低于2重量％的水，更特别为低于1重量％的水。

更特别情况下，无水组合物可以不含水。

油相

本发明的美容组合物可以包含至少一个液体和/或固体油相。

特别是，本发明的组合物可以包含至少一个液体油相。

术语“油”被理解为是指在环境温度(20-25℃)和大气压下处于液体形式的任何油脂物质。

本发明的组合物包含的液体油相的含量，相对于组合物的总重量，可以从1到90重量％不等，特别是5到80重量％，特别是10到70重量％，更特别为20到50重量％。

适合用于制备本发明的美容组合物的油性相可包含可以是或可以不是烃、有机硅或氟化油的油类，或其混合物。

油可以选自挥发或不挥发性油，或其混合物。在这种情况下，挥发性油可以与本发明的组合物中必须存在的、并已在上文描述过的挥发性油不同。该另一种挥发油可以是有机硅或氟化油。

在本发明的含意中，术语“不挥发性油”被理解为是指蒸汽压低于0.13Pa的油。

在本发明的含意中，术语“有机硅油”被理解为是指包含至少一个硅原子、特别是至少一个Si-O基团的油。

术语“氟化油”被理解为是指包含至少一个氟原子的油。

油可以任选地包含氧、氮、硫和/或磷原子，例如以羟基或酸根的形式。

挥发性油

因此，除了上面指明的挥发性油之外，可以使用挥发性有机硅例如挥发性直链或环状有机硅油，特别是粘度≤8厘斯(cSt)(8×10^-6m²/s)、以及特别具有2到10个硅原子且尤其2到7个硅原子的那些有机硅油，这些有机硅任选地包含具有1到10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明的挥发性硅油，具体可以提到的是粘度为5和6cSt的二甲基硅氧烷、以及八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷，及其混合物。

还可以使用挥发性氟化油，例如九氟甲氧基丁烷或全氟代甲基环戊烷及其混合物。

根据一个实施方案，本发明的组合物可以包含相对于组合物总重量的1％到80重量％、实际上甚至5％到70重量％、实际上甚至10％到60重量％、特别是15％到50重量％的挥发油。

非挥发性油

非挥发性油可以特别选自非挥发性氟化烃油和/或非挥发性硅油。

具体来说，作为非挥发性烃油，可以提到的是：

-动物来源的烃油，例如全氢化角鲨烯，

-植物来源的烃油，例如植物甾醇酯例如植物甾醇油酸酯、植物甾醇异硬脂酸酯和植物甾醇基/辛基十二烷基月桂酰基谷氨酸酯(Ajinomoto，Eldew PS203)，由脂肪酸和甘油的酯构成的甘油三酯，特别是其中脂肪酸可以具有从C₄到C₃₆、特别是从C₁₈到C₃₆不等的链长，这些油可以是直链或支链的、饱和或不饱和的；具体来说，这些油可以是庚酸或辛酸甘油三酯、乳木果油、苜蓿油、罂粟油、北海道南瓜油、小米油、大麦油、昆诺阿藜油、黑麦油、石栗子油、西番莲油、牛油树脂、杏油、芦荟油、甜杏仁油、桃仁油、花生油、arara油、摩洛哥坚果油、鳄梨油、猴面包树油、玻璃苣油、椰菜油、金盏花油、红厚壳油、亚麻荠油、低芥酸菜籽油、胡萝卜油、红花油、大麻油、菜籽油、棉籽油、椰子油、黄瓜籽油、谷物胚芽油特别是小麦胚芽油、霍霍巴油、百合油、澳洲坚果油、玉米油、绣线菊油、圣约翰草油、monoi油、榛子油、杏仁油、核桃油、橄榄油、月见草油、棕榈油、黑醋栗籽油、猕猴桃籽油、葡萄籽油、阿月浑子油、南瓜子油、麝香蔷薇油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、蓖麻油、水貂油、海龟油和西瓜油，以及它们的混合物，或辛酸/癸酸的甘油三酯，例如由StéarineriesDubois销售的，或由Dynamit Nobel以Miglyol

和

名称销售的，

-矿物或合成来源的直链或支链烃，例如液体石蜡及其衍生物、液体矿脂、聚癸烯、聚丁烯、氢化聚异丁烯例如Parleam，或角鲨烷，

-具有10到40个碳原子的合成醚类，

-合成脂类，例如化学式为R₁COOR₂的油，其中R₁表示含有1到40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基，R₂表示含有1到40个碳原子的烃链、特别是支链烃链，条件是R₁+R₂≥10。具体来说，酯可以选自脂肪酸和醇的酯，例如鲸蜡硬脂基辛酸酯、异丙醇的酯例如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸或异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂基酯、硬脂酸辛酯、羟基化酯例如乳酸异硬脂基酯或羟基硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯特别是庚酸异硬脂基酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯例如丙二醇二辛酸酯、辛酸鲸蜡基酯、辛酸十三基酯、棕榈酸2-乙基己基酯和4-二庚酸酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇二(2-乙基己酸酯)及其混合物、C₁₂-C₁₅醇的苯甲酸酯、月桂酸己酯、新戊酸的酯例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三基酯、新戊酸异硬脂基酯或新戊酸辛基十二基酯、异壬酸的酯例如异壬酸异壬基酯、异壬酸异十三基酯或异壬酸辛酯或羟基化酯例如乳酸异硬脂基酯或苹果酸二异硬脂基酯，

-多元醇的酯和季戊四醇的酯，例如四羟基硬脂酸/四异硬脂酸二季戊四醇酯，

-二聚二醇和二聚二酸的酯，例如Lusplan DD-

和LusplanDD-

它们由Nippon Fine Chemical销售，并描述在申请US 2004-175338中，

-二聚二醇和二聚二酸的共聚物及其酯，例如二聚二亚油基二醇/二聚二亚油酸共聚物及其酯，例如Plandool-G，

-多元醇和二聚二酸的共聚物及其酯，例如Hailuscent ISDA或二亚油酸/丁二醇共聚物，

-包含具有12到26个碳原子的支链和/或不饱和碳链、在环境温度下为液体的脂肪醇，例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一基十五烷醇，

-高级C₁₂-C₂₂脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸及其混合物，和

-二烷基碳酸酯，两个烷基链可能相同或不同，例如二辛酰基碳酸酯，它由Cognis在名称Cetiol下销售，

-高摩尔量的油，特别是具有约400至约10000g/mol、特别是约650至约10000g/mol、特别是约750至约7500g/mol、更特别从约1000到约5000g/mol不等的摩尔量。作为可用于本发明的高摩尔量的油，特别可以提到的是选自下列的油：

●亲脂性聚合物，

●总碳数为35到70的直链脂肪酸的酯，

●羟基化酯，

●芳香族酯，

●支链的并含有24到28个碳原子的脂肪醇或脂肪酸的酯，

●硅油，

●植物来源的油，

●及其混合物，

-任选进行了部分烃改性和/或有机硅改性的氟化油，例如氟代硅油、氟化聚醚或氟硅酮，例如在文献EP-A-847 752中描述的，

-非挥发性性的直链或环状硅油，例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)；含有侧链烷基、烷氧基或苯基或在有机硅链的末端含有烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，所述基团具有2到24个碳原子；或苯基化的有机硅，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基(三甲基硅氧基)二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基(甲基二苯基)三硅氧烷或(2-苯基乙基)三甲基硅氧基硅酸酯，以及

-它们的混合物。

聚合物：

本发明的组合物可以包含附加的聚合物，所述聚合物可以是也可以不是成膜的。

在本发明中，术语“成膜聚合物”被理解为是指其自身单独或在存在附加的能够形成膜的试剂的情况下，能够形成宏观上连续的、附着于角质物质上的膜的聚合物，所述膜优选为内聚性膜，更好的是具有内聚性和机械性质的膜，使得例如当在非粘性表面例如特氟龙或有机硅处理过的表面上通过浇铸来生产所述膜时，所述膜在分离中是可分离的和可操作的。

组合物包含至少一个水相，附加的聚合物可以存在于该水相中。在这种情况下，附加的聚合物优选为分散体中的聚合物或者两亲或缔合性聚合物。

术语“分散体中的聚合物”被理解为是指以不同尺寸的颗粒形式存在的水不溶性聚合物。聚合物可以是交联的，也可以不是交联的。平均粒度典型在25到500nm之间，优选在50到200nm之间。可以使用下述水性分散体中的聚合物：来自Ganz Chemical的Ultrasol 2075，来自Daito Kasei的Daitosol 5000AD，来自Noveon的Avalure UR 450，来自National Starch的DynamX，来自Interpolymer的Syntran 5760，来自

&Haas的Acusol OP 301，或来自Avecia的Neocryl A 1090。

可分散在水中的成膜聚合物粒子的水性分散体的其它例子，是由Avecia-Neoresins在名称Neocryl XK-

Neocryl A-

NeocrylA-

Neocryl BT-

Neocryl A-

和Neocryl A-

下、由Dow Chemical在名称Dow Latex

下、由Daito Kasey Kogyo在名称Daitosol 5000

或Daitosol 5000下销售的丙烯酸分散体；Interpolymer的Syntran

&Haas的Soltex OPT、由JohnsonPolymer在商品名

下销售的丙烯酸或苯乙烯/丙烯酸聚合物的水性分散体，还有由Avecia-Neoresins在名称Neorez R-

和NeorezR-

下、由Goodrich在名称Avalure UR-

Avalure UR-

Avalure UR-Avalure UR-

Sancure

SancureSancure

和Sancure

下、由Bayer在名称Impranil

下或由Hydromer在名称Aquamere H-

下销售的水性聚氨基甲酸酯分散体；由Eastman Chemical Products在商品名Eastman

下销售的磺基聚酯，或乙烯分散体例如来自Chimex的Mexomer

以及它们的混合物。

术语“两亲或缔合性聚合物”被理解为是指含有一个或多个使聚合物部分溶解于水的亲水性部分以及一个或多个使聚合物通过其形成缔合或相互作用的疏水部分的聚合物。可以使用下列缔合性聚合物：来自Elementis的Nuvis FX1100，来自

&Haas的Aculyn 22、Aculyn 44、Aculyn 46或来自Amerchol的Viscophobe DB1000。也可以使用由亲水嵌段(聚丙烯酸酯、聚乙二醇)和疏水嵌段(聚苯乙烯、聚硅氧烷)组成的双嵌段共聚物。

应该避免可溶于水相、包含单分散粒子的聚合物，因为它们能够引起单分散粒子的聚集。因此，成膜聚合物可能不溶于这样的水相中。

组合物包含至少一个油相，成膜聚合物可以存在于该油相中。然后，聚合物可以进入分散体或溶液中。可以使用NAD(非水性分散体)类型的或微凝胶(例如KSGs)聚合物，也可以使用有机硅改性的聚酰胺类型聚合物或基于苯乙烯的共聚物(Kraton，Regalite)。

作为可脂肪分散的成膜聚合物的非水性分散体的例子，可以提到的是聚合物粒子在一种或多种有机硅和/或烃油中的非水性分散体形式，所述粒子可以通过至少一种稳定剂、特别是嵌段、接枝或无规聚合物稳定它们的表面；丙烯酸在异十二烷中的分散体形式，例如来自Chimex的Mexomer

或接枝的烯属聚合物、优选为丙烯酸聚合物粒子在液体油相中的分散体，有利的是烯属聚合物在不存在附加稳定剂的情况下分散在粒子表面上，例如特别是在文献WO 04/055081中描述的。

在可用于本发明的组合物的成膜聚合物中，可以提到的是游离基类型或缩聚物类型的合成聚合物、天然来源的聚合物及其掺和物。

术语“游离基成膜聚合物”被理解为是指通过具有不饱和性、特别是烯属不饱和性的单体聚合而得到的聚合物，其中每个单体能够均聚。

具体来说，游离基型的成膜聚合物可以是乙烯基聚合物或共聚物，特别是丙烯酸聚合物。

成膜乙烯基聚合物可以从具有烯属不饱和性的带有至少一个酸基团的单体和/或这些酸性单体的酯和/或这些酸性单体的酰胺的聚合作用而获得。

作为带有酸基团的单体，可以使用的是不饱和α，β-烯属羧酸例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更优选使用(甲基)丙烯酸。

有利的是，酸性单体的酯选自(甲基)丙烯酸的酯(也称为(甲基)丙烯酸酯)，特别是(甲基)丙烯酸烷基酯、特别是(甲基)丙烯酸C₁-C₃₀烷基酯、优选为(甲基)丙烯酸C₁-C₂₀烷基酯，(甲基)丙烯酸芳基酯、特别是(甲基)丙烯酸C₆-C₁₀芳基酯，或(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、特别是(甲基)丙烯酸C₂-C₆羟基烷基酯。

在(甲基)丙烯酸烷基酯中，可以提到的是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂基酯或甲基丙烯酸环己酯。

在(甲基)丙烯酸羟基烷基酯中，可以提到的是丙烯酸羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸羟乙基酯或甲基丙烯酸2-羟丙基酯。

在(甲基)丙烯酸芳基酯中，可以提到的是丙烯酸苯甲基酯和丙烯酸苯基酯。

特别优选的(甲基)丙烯酸的酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。

根据本发明，酯的烷基可以是氟化或全氟化的，也就是说，烷基的一部分或所有氢原子被氟原子取代。

作为酸性单体的酰胺，可以提到的是例如(甲基)丙烯酰胺，特别是N-烷基(甲基)丙烯酰胺，特别是N-(C₂-C₁₂烷基)(甲基)丙烯酰胺。在N-烷基(甲基)丙烯酰胺中，可以提到的是N-乙基丙烯酰胺、N-(叔丁基)丙烯酰胺、N-(叔辛基)丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。

成膜乙烯基聚合物也可以由均聚或由选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体的共聚来产生。具体来说，这些单体可以与例如上面提到的酸性单体和/或它们的酯和/或它们的酰胺聚合。

作为乙烯基酯的例子，可以提到的是乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。

作为苯乙烯单体，可以提到的是苯乙烯和α-甲基苯乙烯。

在成膜缩聚物中，可以提到的是聚氨基甲酸酯、聚酯、聚酯酰胺、聚酰胺、环氧酯树脂或聚脲。

聚氨基甲酸酯可以选自阴离子、阳离子、非离子或两性聚氨基甲酸酯、聚氨基甲酸酯-丙烯酸树脂、聚氨基甲酸酯-聚乙烯吡咯烷酮、聚酯-聚氨基甲酸酯、聚醚-聚氨基甲酸酯、聚脲、聚脲-聚氨基甲酸酯及其掺和物。

聚酯可以按照已知的方式，通过二羧酸与多元醇、特别是二醇的缩聚反应来获得。

二羧酸可以是脂肪族、脂环族或芳香族的。作为这种酸的例子，可以提到的是：草酸，丙二酸，二甲基丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，2，2-二甲基戊二酸，壬二酸，辛二酸，癸二酸，延胡索酸，马来酸，衣康酸，邻苯二甲酸，十二烷二酸，1，3-环己烷二甲酸，1，4-环己烷二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，2，5-降冰片烷二甲酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2，5-萘二甲酸或2，6-萘二甲酸。这些二羧酸单体可以单独使用，或作为至少两种二羧酸单体的组合使用。在这些单体中，优选选择邻苯二甲酸、间苯二甲酸或对苯二甲酸。

二醇可以选自脂肪族、脂环族或芳香族二醇。优选使用的二醇选自：乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，1，3-丙二醇，环己烷二甲醇或1，4-丁二醇。作为其它多元醇，可以使用的是甘油、季戊四醇、山梨糖醇或三羟甲基丙烷。

与聚酯类似，聚酯酰胺可以通过二酸与二胺或氨基醇的缩聚获得。作为二胺，可以使用的是乙二胺、己二胺、间苯二胺或对苯二胺。作为氨基醇，可以使用的是单乙醇胺。

聚酯可以另外包含至少一种带有至少一个-SO₃M基团的单体，其中M表示氢原子、铵离子NH₄ ⁺或金属离子例如Na⁺、Li⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺或Fe³⁺离子。特别是可以使用含有这种-SO₃M基团的双官能芳香族单体。

如上所述的另外带有-SO₃M基团的双官能芳香族单体的芳环系统，可以选自例如苯、萘、蒽、联苯、氧代联苯、磺酰联苯或亚甲基联苯环系统。作为另外带有-SO₃M基团的双官能芳香族单体的例子，可以提到的是：磺基间苯二甲酸，磺基对苯二甲酸，磺基邻苯二甲酸或4-磺基萘-2，7-二甲酸。

例如，成膜聚合物可以是溶解在含有油或有机溶剂的液体油相中的聚合物(该成膜聚合物因而被描述为脂溶性聚合物)。优选，液体油相包含挥发性油，任选作为与非挥发性油的混合物。

作为脂溶性聚合物的例子，可以提到的是乙烯基酯(乙烯基直接连接到酯基团的氧原子上，并且乙烯基酯具有与酯基团的羰基键合的1到19个碳原子的饱和、直链或支链烃基)与至少一种其它单体的共聚物，所述其它单体可以是乙烯基酯(与已经存在的乙烯基酯不同)、α-烯烃(具有8到28个碳原子)、烷基乙烯基醚(其烷基包含2到18个碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(具有与酯基团的羰基键合的1到19个碳原子的饱和、直链或支链烃基)。

这些共聚物可以使用交联剂进行交联，交联剂可以是乙烯基类型或者烯丙基或甲基烯丙基类型的，例如四烯丙氧基乙烷、二乙烯苯、辛二酸二乙烯酯、十二烷二酸二乙烯酯和十八烷二酸二乙烯酯。

作为这些共聚物的例子，可以提到的是下列共聚物：乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯，乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，乙酸乙烯酯/十八烯，乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯，丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，硬脂酸乙烯酯/1-十八烯，乙酸乙烯酯/1-十二烯，硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯基醚，丙酸乙烯酯/鲸蜡基乙烯基醚，硬脂酸乙烯酯/乙酸烯丙酯，2，2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，2，2-二甲基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯，二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯，与0.2％二乙烯苯交联的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，与0.2％二乙烯苯交联的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，与0.2％四烯丙氧基乙烷交联的乙酸乙烯酯/十八基乙烯基醚，与0.2％二乙烯苯交联的乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯，与0.2％二乙烯苯交联的乙酸乙烯酯/1-十八烯，以及与0.2％二乙烯苯交联的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。

作为脂溶性成膜聚合物的例子，可以提到的是乙烯基酯与至少一种其他单体的共聚物，所述其他单体可以是乙烯基酯、特别是新癸酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯、α-烯烃、烷基乙烯基醚、或者烯丙基或甲基烯丙基酯。

作为脂溶性成膜聚合物，可以提到的是脂溶性共聚物，特别是由具有9到22个碳原子的乙烯基酯、或其中烷基具有10到20个碳原子的丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的共聚形成的共聚物。

这样的脂溶性共聚物可以选自聚(硬脂酸乙烯酯)、使用二乙烯苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯交联的聚(硬脂酸乙烯酯)的共聚物，聚((甲基)丙烯酸硬脂基酯)、聚(月桂酸乙烯酯)、聚((甲基)丙烯酸月桂基酯)的共聚物，其中这些聚(甲基)丙烯酸酯可以使用乙二醇二甲基丙烯酸酯或四乙二醇二甲基丙烯酸酯进行交联。

上面定义的脂溶性共聚物是已知的，具体描述在申请FR-A-2 232 303中；它们可以具有2000到500000、优选4000到200000的重均分子量。

作为可用于本发明的脂溶性成膜聚合物，还可以提到聚烯烃，特别是C₂-C₂₀烯烃的共聚物例如聚丁烯、具有饱和或不饱和的直链或支链C₁到C₈烷基的烷基纤维素例如乙基纤维素和丙基纤维素，乙烯吡咯烷酮(VP)的共聚物，特别是乙烯吡咯烷酮与C₂到C₄₀烯烃、更优的是C₃到C₂₀烯烃的共聚物。作为可以在本发明中使用的VP共聚物的例子，可以提到的是VP/乙酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十烯、VP/十六烯、VP/三十烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物。

还可以提到有机硅树脂，通常可溶于或可溶胀于硅油中，它们是交联的聚有机硅氧烷聚合物。有机硅树脂的命名已知在名称“MDTQ”下，树脂根据根据它包含的各种硅氧烷单体单元进行描述，“MDTQ”中每个字母表示一种类型的单元。

作为可商购的聚甲基倍半硅氧烷树脂的例子，可以提到的是由Wacker在名称Resin MK下销售的，例如Belsil PMS MK，或由Shin-Etsu在名称KR-220L下销售的。

作为可商购的聚丙基倍半硅氧烷树脂的例子，可以提到的是由Dow Corning在名称DC670下销售的。

作为硅氧基硅酸树脂，可以提到的是三甲基硅氧基硅酸(TMS)树脂，例如由通用电气公司(General Electric)在名称SR1000下或由Wacker在名称TMS 803下销售的。还可以提到在溶剂例如环甲基硅氧烷中销售的三甲基硅氧基硅酸树脂，由Shin-Etsu在名称KF-7312J下、或由Dow Corning在名称“DC 749”或“DC 593”下销售。

还可以提到的是例如上面提到的有机硅树脂与聚二甲基硅氧烷的共聚物，例如由Dow Corning在名称BIO-PSA下销售的和在文献US 5 162 410中描述的压力敏感性胶粘聚合物，或由例如上面描述的有机硅树脂与例如在文献WO 2004/073626中描述的二有机硅氧烷的反应得到的有机硅共聚物。

例如，成膜聚合物可以是成膜直链烯属嵌段聚合物，所述嵌段聚合物优选包含至少一个第一嵌段和至少一个具有不同玻璃化转变温度(Tg)的第二嵌段，所述第一和第二嵌段通过中间嵌段彼此相连，所述中间嵌段包含第一嵌段的至少一种组成单体和第二嵌段的至少一种组成单体。

有利的是，嵌段聚合物的第一和第二嵌段是彼此不相容的。

这样的聚合物描述在例如文献EP 1 411 069和WO 04/028488中。

成膜聚合物可以选自具体包含聚氨基甲酸酯、聚丙烯酸化物、有机硅、氟代聚合物、丁基橡胶、乙烯共聚物、天然树胶和聚乙烯醇的聚合物和/或嵌段或无规共聚物，及其掺和物。包含至少一种单体组合的嵌段或无规共聚物的单体，其聚合物导致玻璃化转变温度低于环境温度(25℃)，所述单体具体可以选自丁二烯、乙烯、丙烯、丙烯酸单体、甲基丙烯酸单体、异戊二烯、异丁烯、有机硅及其混合物。

成膜聚合物也可以存在于组合物中，所述组合物采用粒子在水相或非水性溶剂相中的分散体的形式，通常以胶乳或假乳胶的名称称呼。用于制备这些分散体的技术对于本领域的技术人员来说是公知的。

本发明的组合物可以包含促进成膜聚合物形成薄膜的增塑剂。这样的增塑剂可以选自本领域专业人员已知的能够执行所需作用的所有化合物。

作为可用于本发明的组合物中的成膜系统的其它例子，可以提到的是在施加组合物或含有两种当彼此接触时发生反应的有机硅化合物的组合物混合物的过程中，原位形成薄膜的系统。这样的系统具体描述在申请WO 2007/071706中，其内容在此引为参考。这种类型的系统也描述在申请US 2007/142575或US 2007/142599中，其内容也在此引为参考。

其他聚合物：

本发明的组合物可以包含弹性体，特别是聚甘油化的有机硅弹性体。例如，使用交联的有机聚硅氧烷弹性体，它可以通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷与带有具有烯属不饱和性的基团的聚甘油化的化合物，特别是在铂催化剂的存在下，进行交联加成反应来获得。

作为聚甘油化的有机硅弹性体，可以使用由Shin-Etsu在名称“KSG-710”、“KSG-810”、“KSG-820”、“KSG-830”和“KSG-840”下销售的那些。

本发明的组合物可以另外包含附加的乳化有机硅弹性体。

例如，使用聚氧化烯化的弹性体，例如特别是在专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5 811 487中描述的，其内容在此引为参考。

作为聚氧化烯化的有机硅聚合物，可以使用由Shin-Etsu在名称“KSG-21”、“KSG-20”、“KSG-30”、“KSG-31”、“KSG-32”、“KSG-33”、“KSG-210”、“KSG-310”、“KSG-320”、“KSG-330”、“KSG-340”和“X-226146”下，以及由Dow Corning在“DC9010”和“DC9011”下销售的聚合物。

本发明的组合物可以另外包含非乳化弹性体。

非乳化弹性体具体描述在申请JP-A-61-194009、EP-A-242 219、EP-A-285 886和EP-A-765 656中，其内容引为参考。

作为球形非乳化弹性体，可以使用由Dow Corning在名称“DC9040”、“DC9041”、“DC9509”、“DC9505”和“DC 9506”下销售的球形非乳化弹性体。

球形非乳化有机硅弹性体，也可以提供成用有机硅树脂、特别是倍半硅氧烷树脂涂层的交联有机聚硅氧烷弹性体粉末的形式，描述在例如专利US 5 538 793中，其内容引为参考。这样的弹性体由Shin-Etsu在名称“KSP-100”、“KSP-101”、“KSP-102”、“KSP-103”、“KSP-104”和“KSP-105”下销售。

球形粉末形式的其它交联有机聚硅氧烷弹性体，可以是由氟代烷基官能化的杂化有机硅形成的粉末，特别是由Shin-Etsu在名称“KSP-200”下销售的；或由苯基官能化的杂化有机硅形成的粉末，特别是由Shin-Etsu在名称“KSP-300”下销售的。

在本发明的组合物中，也可以使用带有MQ基团的有机硅弹性体，例如由Wacker在名称Belsil RG100、Belsil RPG33和优选Belsil RG80下销售的。

构造剂：

本发明的组合物可以包含构造剂。

术语“构造剂”被理解为是指能够增加组合物的粘度的化合物。构造剂使得特别有可能获得能够表现出从流体质地到固体质地的质地的组合物。

组合物中存在的构造剂的含量，相对于组合物的总重量，在0.05％到40重量％的范围内，优选在0.1％到30重量％的范围内，优先在0.1％到25重量％的范围内。

具体来说，构造剂可以选自增稠剂(用于油性介质的增稠剂；用于水性介质的增稠剂)、有机胶凝剂、蜡、糊状化合物或树胶。

用于水性介质的增稠剂可以选自：

-亲水粘土，

-亲水热解二氧化硅，

-水溶性纤维素增稠剂，

-瓜耳胶、黄原胶、刺槐豆胶、小核菌葡聚糖胶、结冷胶、鼠李聚糖、卡拉牙胶或角叉菜胶，

-藻酸盐、麦芽糖糊精、淀粉及其衍生物，或透明质酸及其盐，

-由Hispano Quimica或Guardian在名称“Hispagel”或“Lubragel”下销售的聚((甲基)丙烯酸甘油酯)聚合物，

-聚乙烯吡咯烷酮，

-聚乙烯醇，

-丙烯酰胺的交联聚合物和共聚物，例如由Hoechst在名称“PAS 5161”或“Bozepol C”下、由SEPPIC在“Sepigel 305”下、由Allied Colloids销售的那些，

-由Allied Colloids在名称“Salcare SC95”下销售的交联的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵同聚物，或

-缔合聚合物以及特别是缔合聚氨基甲酸酯。

这样的增稠剂具体描述在申请EP-A-1 400 234中，其内容引为参考。

用于油性介质的增稠剂可以选自：

-有机硅羧酸酯，

-有机硅糖类，

-亲有机粘土，

-疏水热解二氧化硅，

-烷基化瓜耳胶(具有C₁-C₆烷基)，例如在EP-A-708 114中所描述的，

-疏水纤维素，

-用于油的胶凝聚合物，例如由至少一种含有乙烯基的单体的聚合或共聚形成的三嵌段或星型聚合物，例如在名称Kraton下销售的聚合物；

-具有低于100000的重均分子量的聚合物，所述聚合物包含a)具有烃重复单元的聚合物骨架，所述烃重复单元具有至少一个杂原子，以及任选的b)至少一个任选被官能化的脂肪侧链和/或至少一个任选被官能化的末端脂肪链，它们具有6到120个碳原子，被键合到这些烃单元上，例如在申请WO-A-02/056847和WO-A-02/47619中描述的，所述申请的内容引为参考；特别是聚酰胺树脂(特别是含有12到22个碳原子的烷基)，例如在US-A-5783657中描述的，其内容引为参考；

-有机硅改性的聚酰胺树脂，例如在申请EP-A-1266647和在No.02/16039下提交的法国专利申请中描述的，其内容引为参考。

这样的增稠剂具体描述在申请EP-A-1400234中，其内容引为参考。

有机胶凝剂可以选自在申请WO-A-03/105788中描述的，其内容引为参考。

具体来说，可以提到的是例如：

-通式(I)的二脲衍生物：

其中：

-A是下式的基团：

其中R’是直链或支链C₁到C₄烷基，*表示将基团A与通式(I)化合物的剩余部分的两个氮原子中的每个相连接的点，并且

-R是饱和或不饱和非环状单支链C₆到C₁₅烷基，其烃链任选地被1到3个选自O、S和N的杂原子中断，或

它们的盐或异构体之一，具体描述在专利申请FR-A-2892303中，

-通式(I)的有机硅改性的二脲衍生物或它们的盐和/或异构体之一：

其中：

-A是式(II)的基团：

其中R₁是直链或支链C₁到C₄烷基，*表示将基团A与通式(I)化合物的剩余部分的两个氮原子中的每个相连接的点，并且

-R和R’是相同或不同的，选自：

-i)式(III)的基团：

其中：

-L是单键，或饱和或不饱和的直链、支链和/或环状二价碳基、特别是烃(亚烷)基，其包含1到18个碳原子，并可以包含1到4个选自N、O和S的杂原子；

-R_a是：

a)饱和或不饱和的直链、支链和/或环状碳基、特别是烃(烷)基，其包含1到18个碳原子，并可以包含1到8个选自N、O、Si和S的杂原子；或者

b)下式的有机硅基：

其中n在0到100之间，特别是1到8之间，实际上甚至为2到20；

并且R2到R6彼此独立地是直链或支链碳基、特别是烃(烷)基，其具有1到12个、特别是1到6个碳原子，并可以包含1到4个杂原子、特别是O；

-R_b和R_c彼此独立地选自：

a)饱和或不饱和的直链、支链和/或环状碳基、特别是烃(烷)基，其包含1到18个碳原子，并可以包含1到4个选自N、O、Si和S的杂原子；

b)下式的基团：

其中n介于0到100之间，特别是1到80之间，实际上甚至为2到20；

并且R’₂到R’₆彼此独立地是直链或支链碳基、特别是烃(烷)基，其具有1到12个、特别是1到6个碳原子，并可以包含1到4个杂原子、特别是O，

和

-ii)饱和或不饱和的直链、支链和/或环状C₁到C₃₀烷基，其任选地包含1到3个选自O、S、F和N的杂原子；

应该理解为R和/或R’基中的至少一个是式(III)的基团，例如在专利申请FR-A-2 900 819中描述的，

-在专利申请FR-A-2 894 476中描述的二脲衍生物。

构造剂可以由蜡构成。在本发明的含义范围内，术语“蜡”被理解为是指环境温度(25℃)下为固态的亲脂化合物，它表现出可逆的固/液态变化，其熔点高于或等于30℃、并可以高达120℃。

在使蜡成为液态(熔化)时，有可能使它与可能存在的油混溶并形成微观均匀的混合物，但是在将混合物的温度变回环境温度后，获得了蜡在混合物的油中的重结晶。蜡的熔点可以使用差示扫描量热仪(DSC)、例如由Mettler在名称DSC 30下销售的量热仪测量。

蜡也能表现出0.05MPa到15MPa、优选6MPa到15MPa的硬度。硬度通过使用由Rheo在名称TA-TX2i下销售的质构分析仪在20℃下测量的压缩力测量值来确定，所述质构分析仪装备有直径为2mm的不锈钢柱体，该柱体以0.1mm/s的测量速率位移并穿透到蜡中，穿透深度为0.3mm。

蜡可以是烃蜡、氟化蜡和/或有机硅蜡，并可以是植物、矿物、动物和/或合成来源的。具体来说，蜡显示出高于30℃、更好的是高于45℃的熔点。

作为可用于本发明的组合物的蜡，可以提到的是蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶体蜡、米糠蜡、橄榄蜡(photowax olive 14L48、photowax olive 18L57)、纯地蜡或地蜡；合成蜡，例如聚乙烯蜡或Fischer-Tropsch蜡，或有机硅蜡例如具有16到45个碳原子的烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷。

作为说明，组合物可以包含相对于组合物总重量的0.1到50重量％的蜡，更优的是1到30重量％的蜡。

树胶一般是高分子量聚二甲基硅氧烷(PDMSs)或纤维素胶或多糖，糊状物质一般是烃类化合物例如羊毛脂及其衍生物，或者是PDMSs。

表面活性剂

本发明的组合物可以包含至少一种表面活性剂。

表面活性剂可以是亲脂和/或亲水的，可以单独或作为混合物使用。

表面活性剂可以选自非离子、阴离子、阳离子或两性表面活性剂。

非离子表面活性剂可以选自：

-C₈-C₂₂烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，也就是说氧丙烯化和/或氧乙烯化的聚甲基[(C₈-C₂₂)烷基](二甲基)(甲基)硅氧烷。

有利的是，C₈-C₂₂烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇是下式(I)的化合物：

其中：

-PE表示-(C₂H₄O)_x-(C₃H₆O)_y-R，R选自氢原子和1到4个碳原子的烷基，x为0到100，y为0到80，x和y不同时为0，

-m为1到40，

-n为10到200，

-o为1到100，

-p为7到21，

-q为0到4，

以及，优选：

R＝H

m＝1到10，

n＝10到100，

o＝1到30，

p＝15

q＝3。

作为C₈-C₂₂烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，可以提到的是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，例如由Goldschmidt在名称Abil EM-90下销售的产品。

-聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，也就是说氧丙烯化和/或氧乙烯化的聚二甲基(甲基)硅氧烷。它不包含超过8个碳原子的长链烷基、特别是C₈-C₂₂烷基。

作为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，可以提到的是下式(II)所对应的：

其中：

R₁、R₂和R₃彼此独立地表示C₁-C₆烷基或-(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄基团，R₁、R₂或R₃基团中的至少一个不是烷基；R₄是氢、C₁-C₃烷基或C₂-C₄酰基；

A是0到200的整数；

B是0到50的整数；条件是A和B不同时等于0；

X是1到6的整数；

Y是1到30的整数；

Z是0到5的整数。

根据本发明的优选实施方案，在式(II)的化合物中，R₁＝R₃＝甲基，x是2到6的整数，y是4到30的整数。R₄具体为氢。

作为式(II)的化合物的例子，可以提到的是式(III)的化合物：

(CH₃)₃SiO-[(CH₃)₂SiO]_A-(CH₃SiO)_B-Si(CH₃)₃

| (III)

(CH₂)₂-(OCH₂CH₂)_y-OH

其中A是20到105的整数，B是2到10的整数，y是10到20的整数。

作为式(II)的有机硅化合物的例子，还可以提到的是式(IV)的化合物：

HO-(CH₂CH₂O)_y-(CH₂)₃-[(CH₃)₂SiO]_A’-[(CH₃)₂Si]-(CH₂)₃-(OCH₂CH₂)_y-OH

(IV)

其中A’和y是10到20的整数。

作为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，可以使用由Dow Corning在名称DC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695和Q4-3667下、以及由Shin-Etsu在名称KF-6013、KF-6015、KF-6016和KF-6017下销售的。

化合物DC 5329、DC 7439-146和DC 2-5695是式(III)的化合物，其中分别地，A为22、B为2和y为12，A为103、B为10和y为12，以及A为27、B为3和y为12。

作为非离子表面活性剂，还可以提到的是多元醇脂肪酸酯，例如山梨糖醇单、二、三或倍半-油酸酯或-硬脂酸酯，甘油单、二、三或倍半-油酸酯或-硬脂酸酯，或者甘油或聚乙二醇月桂酸酯；聚乙二醇脂肪酸酯(聚乙二醇单硬脂酸酯或单月桂酸酯)；聚氧乙烯化山梨糖醇脂肪酸酯(硬脂酸酯、油酸酯)；或聚氧乙烯化烷基(月桂基、鲸蜡基、硬脂基、辛基)醚。

作为阴离子表面活性剂，可以提到的是羧酸盐(2-(2-羟基烷氧基)乙酸钠)、氨基酸衍生物(N-酰基谷氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐、酰基肌氨酸盐)、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐及其氧乙烯化衍生物、磺酸盐、羟乙磺酸盐和N-酰基羟乙磺酸盐、牛磺酸盐和N-酰基-N-甲基牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐和烷基磷酸盐、多肽、烷基聚糖苷阴离子衍生物(酰基-D-半乳糖苷糖醛酸盐)、脂肪酸的皂，以及它们的混合物。

作为两性和两性离子表面活性剂，可以使用甜菜碱、N-烷基酰胺基甜菜碱及其衍生物、甘氨酸衍生物、磺基甜菜碱、烷基聚氨基羧酸盐、烷基亚氨基二乙酸盐，以及它们的混合物。

这样的表面活性剂具体描述在申请WO-A-02/056854中，其内容引为参考。

在本发明的组合物中存在的表面活性剂的含量，相对于组合物的总重量，可以为0-1％到10重量％，优选为0.5％到8重量％，优选0.5％到7重量％。

着色材料：

本发明的组合物可以包含至少一种着色材料。着色材料可以选自粉状着色材料(特别是颜料和珠光剂)或水溶性或脂溶性着色材料。

术语“颜料”应该被理解为是指任何形状的白色或有色的无机或有机粒子，它们不溶于生理介质，目的在于为组合物着色。

术语“珠光剂”应该被理解为是指任何形状的闪光粒子，特别是由某些贝类在它们的贝壳中产生的或合成的。

颜料可以是白色或有色的，无机和/或有机的。在无机颜料中，可以提到的是任选表面处理过的二氧化钛、氧化锆或氧化铈，以及氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)或氧化铬、锰紫、群青、水合铬和亚铁蓝，或金属粉末例如铝粉或铜粉。

在有机颜料中，可以提到的是碳黑、D&C类型的颜料和基于胭脂红的钡、锶、钙或铝的色淀。

还可以提到的是效应颜料，例如包含有机或无机的、天然或合成基材的粒子，例如玻璃、丙烯酸树脂、聚酯、据氨基甲酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、陶瓷或氧化铝，所述基材覆盖有或没有覆盖金属物质例如铝、金、银、铂、铜或青铜、或金属氧化物例如二氧化钛、氧化铁或氧化铬及其混合物。

珠光颜料可以选自白色珠光颜料例如用氧化钛或氯氧化铋覆盖的云母，彩色珠光颜料例如用氧化铁覆盖的二氧化钛涂层云母、用特别是亚铁蓝或氧化铬覆盖的二氧化钛涂层云母、或用上述类型的有机颜料覆盖的二氧化钛涂层云母，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。还可以使用干涉颜料，特别是液晶或多层颜料。

在上面提到的化合物中提到的术语“烷基”具体是指具有1到30个碳原子、优选具有5到16个碳原子的烷基。

疏水处理的颜料具体描述在申请EP-A-1 086 683中。

水溶性染料是例如甜菜根汁或亚甲基蓝。

合成或天然脂溶性染料是例如DC红17、DC红21、DC红27、DC绿6、DC黄11、DC紫2、DC橙5、苏丹红、胡萝卜素(β-胡萝卜素、番茄红素)、黄色色素(辣椒红素、辣椒玉红素、叶黄素)、棕榈油、苏丹棕、喹啉黄、胭脂树橙或姜黄素。

在组合物中存在的着色材料、特别是用疏水剂处理的颜料的含量，相对于组合物的总重量，可以为0.1到50重量％，优选为0.5到30重量％，优选为1到20重量％。

填充剂：

本发明的组合物可以附加地包含一种或多种填充剂，具体来说其含量相对于组合物的总重量，为0.01到50重量％，优选为0.01到30重量％。术语“填充剂”应该被理解为意味着任何形状的无色或白色无机或合成粒子，无论制造组合物的温度如何，它们均不溶于组合物的介质。这些填充剂具体用于修改组合物的流变学或质地。

填充剂可以是无机或有机的，并且无论晶型如何(例如片状晶系、立方晶系、六方晶系、斜方晶系等)，可以是任何形状，小片、球形或椭圆形。可以提到的是滑石，云母，二氧化硅，高岭土，由聚酰胺

形成的粉末(来自Atochem的

)，由聚β-丙氨酸形成的粉末，由聚乙烯形成的粉末，由四氟乙烯聚合物

形成的粉末，月桂酰赖氨酸，淀粉，氮化硼，中空聚合微球例如聚(偏氯乙烯/丙烯腈)微球如

(Nobel Industrie)、或丙烯酸共聚物的微球(来自Dow Corning的

)、有机硅树脂微珠(例如来自东芝(Toshiba)的)、聚有机硅氧烷弹性体粒子、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碱式碳酸镁、羟基磷灰石、中空二氧化硅微球(来自Maprecos的Silica

)、玻璃或陶瓷微囊，或源自具有8到22的碳原子、优选12到18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。

为了进一步改进使用本发明的组合物获得的去光泽和去光泽在一段时间内的持久性，填充剂可以选自“皮脂吸收性”填充剂。皮脂吸收性填充剂可以是无机粉末或有机粉末；它可以选自二氧化硅，由聚酰胺

形成的粉末，由丙烯酸聚合物特别是聚甲基丙烯酸甲酯、聚(甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯)、聚(甲基丙烯酸烯丙酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯)、或乙二醇二甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物形成的粉末，由聚(偏氯乙烯/丙烯腈)形成的中空聚合微球，或有机硅弹性体粉末，它具体由具有至少两个各与硅原子键合的氢原子的有机聚硅氧烷和含有至少两个具有烯属不饱和性(特别是两个乙烯基)的有机聚硅氧烷在存在铂催化剂的情况下进行聚合来得到。

皮脂吸收性粉末可以是用疏水处理剂涂层的粉末。

疏水处理剂可以选自脂肪酸例如硬脂酸、金属皂例如二肉豆蔻酸铝或氢化牛脂谷氨酸的铝盐、氨基酸、N-酰化氨基酸或其盐、卵磷脂、三异硬脂酸异丙基肽盐及其混合物。

N-酰化氨基酸可以包含具有8到22个碳原子的酰基，例如2-乙基己酰、己酰、月桂酰、肉豆蔻酰、棕榈酰、硬脂酰或可可酰基。这些化合物的盐可以是铝、镁、钙、锆、锌、钠或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。

在上述化合物中提到的术语“烷基”具体是指具有1到30个碳原子、优选具有5到16个碳原子的烷基。

作为二氧化硅粉末，可以提到的是：

-由Myoshi在名称Silica Beads SB-700下、或由Asahi Glass在“

H51”或“

H33”下销售的多孔二氧化硅微球；

-由Asahi Glass在名称“SAH 33”或“SA

H53”下销售的用聚二甲基硅氧烷涂层的无定形二氧化硅微球。

作为丙烯酸聚合物形成的粉末，可以提到的是：

-由Wackherr在名称

LH85下销售的聚甲基丙烯酸甲酯粉末；

-由Dow Corning在名称Dow Corning 5640

皮肤油吸收剂下、或由Ganz Chemical在名称

GMP-0820下销售的聚(甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯)粉末；

-由Amcol在名称Poly-

L200或Poly-

E200下销售的聚(甲基丙烯酸烯丙酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯)粉末；

-由Dow Corning在名称

6603下销售的乙二醇二甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物粉末。

作为聚(偏氯乙烯/丙烯腈)形成的中空聚合微球，可以提到的是由Nobel Industrie在名称

下销售的。

作为有机硅弹性体粉末，可以提到的是由Dow Corning在名称“

Powder E-505C”和“

Powder E-506C”下销售的粉末。

固体粒子、例如粉状着色材料(颜料和珠光剂)和填充剂，可以用有机硅性质的化合物、氟化性质的化合物、氟化/有机硅性质的化合物、脂肪酸或氨基酸或它们的混合物之一进行完全或部分的表面处理。

根据优选实施方案，特别是为了改进颜色和去光泽的持久性，组合物、特别是用于皮肤化妆或护理的组合物、特别是粉底，可以包含至少一种用氟化性质的化合物完全或部分表面处理的固体粒子。

疏水处理剂可以选自有机硅，例如聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、全氟代烷基硅烷、全氟代烷基硅氮烷、三乙氧基辛酰硅烷或三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧基乙基己基聚二甲基硅氧烷；脂肪酸例如硬脂酸；金属皂例如二肉豆蔻酸铝或氢化牛脂谷氨酸的铝盐；全氟代烷基磷酸酯、聚六氟亚丙基氧化物、含有全氟代烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷或有机硅接枝的丙烯酸聚合物(具体描述在申请JP-A-05-339125中，其内容引为参考)；氨基酸；N-酰化氨基酸或其盐；卵磷脂、异丙基三异硬脂酰基钛酸盐、癸二酸异硬脂基酯，及其混合物。

氟化表面活化剂可以选自全氟代烷基磷酸酯、全氟代聚醚、聚四氟乙烯(PTFEs)和全氟代烷。

全氟代聚醚具体描述在专利申请EP-A-486135中，并由Montefluos在商标名Fomblin下销售。

全氟代烷基磷酸酯具体描述在申请JP H05-86984中。可以使用由Asahi Glass在名称AsahiGuard AG530下销售的二乙醇胺全氟代烷基磷酸酯。

在直链全氟代烷中，可以提到的是全氟代环烷、全氟代(烷基环烷)、全氟代多环烷、芳香族全氟化烃(全氟代芳烃)和包含至少一个杂原子的有机全氟化烃化合物。

在全氟代烷中，可以提到的是直链烷系列，例如全氟代辛烷、全氟代壬烷或全氟代癸烷。

在全氟代环烷和全氟代(烷基环烷)中，可以提到的是由Rhodia在名称“Flutec PP5 GMP”下销售的全氟代萘烷，全氟代(甲基萘烷)，或全氟代(C₃-C₅烷基环己烷)，例如全氟代(丁基环己烷)。

在全氟代多环烷中，可以提到的是二环[3.3.1]壬烷衍生物例如全氟代三甲基二环[3.3.1]壬烷，金刚烷衍生物例如全氟代二甲基金刚烷，和氢化菲的全氟代衍生物例如二十四氟十四氢菲。

在全氟代芳烃中，可以提到的是萘的全氟代衍生物，例如全氟代萘和全氟代1-甲基萘。

作为用氟化化合物处理过的颜料的商业名称的例子，可以提到的是：

-黄色氧化铁/全氟代烷基磷酸酯，由Daito Kasei在名称PF 5黄601下销售，

-红色氧化铁/全氟代烷基磷酸酯，由Daito Kasei在名称PF 5红R 516L下销售，

-黑色氧化铁/全氟代烷基磷酸酯，由Daito Kasei在名称PF 5黑BL 100下销售，

-二氧化钛/全氟代烷基磷酸酯，由Daito Kasei在名称PF 5TiO2CR 50下销售，

-黄色氧化铁/全氟代聚甲基异丙基醚，由Toshiki在名称氧化铁黄BF-25-3下销售，

-DC红7/全氟代聚甲基异丙基醚，由Cardre Inc.在名称D&C Red7FHC下销售，

-DC红6/PTFE，由Warner-Jenkinson在名称T 9506下销售，

-氮化硼/全氟代全氢菲，由Saint Gobain Advanced Ceramics在名称氮化硼TBN12下销售。

组合物可以包含纤维。

术语“纤维”应该被理解为是指具有长度L和直径D的物体，其中L大于D，D是框住纤维的横截面的圆的直径。具体来说，L/D比(或长宽比)选择在3.5到2500的范围内，优选为5到500，更优的是5到150。

可用于本发明的组合物的纤维，可以是合成或天然的、有机或无机来源的纤维。它们可以或短或长、单个或有组织例如编织的、中空或实心。它们可以具有任何形状，具体来说，根据设想的具体应用，横截面可以是圆形或多边形(正方形、六边形或八边形)的。特别是，它们的末端是钝的和/或磨光的，以防止伤害。

具体来说，纤维长度为1μm到10mm，优选为0.1mm到5mm，更优的是0.3mm到3mm。它们的横截面可以包含在直径为2nm到500μm、优选为100nm到100μm、更好的是1μm到50μm的圆内。纤维的重量或支数通常用丹尼尔(denier)或分特(decitex)给出，表示每9km纱线的重量克数。优选，本发明的纤维的支数选择在0.01到10丹尼尔的范围内，优选为0.1到2丹尼尔，更好的是0.3到0.7丹尼尔。

这样的纤维具体描述在提交的法国专利申请No.0450074及申请FR-A-2 844 710和EP-A-1 201 221中，其内容引为参考。

组合物中存在的纤维的含量，相对于组合物的总重量，可以在0.1到30重量％范围内，优选在0.1到20重量％范围内，优先在0.1到10重量％范围内。

本发明的组合物还可以包含化妆品中常用的成分，例如维生素、增稠剂、痕量元素、软化剂、多价螯合剂、香料、碱化或酸化剂、防腐剂、防晒剂、表面活性剂、抗氧化剂、抗脱发剂、抗头皮屑剂、推进剂或它们的混合物。

当然，本领域的专业人员将会仔细选择这种或这些任选的附加化合物和/或它们的量，以便相应的本发明组合物的有利性质不受、或基本上不受所设想的添加的有害影响。

根据另一方面，本发明还涉及美容组合，所述组合包含：

i)界定至少一个区室的容器，所述容器被封闭元件封闭；以及

ii)置于所述区室内的组合物，所述组合物是本发明的组合物。

容器可以具有任何适合的形式。具体来说，它可以是瓶、管、壶、盒、罐、包或箱的形式。

封闭元件可以采取可移动的塞子、盖子、密封物、可撕下的条带或瓶帽的形式，特别是包含固定在容器上的主体以及铰接在主体上的盖子的类型。它也可以采用为容器提供选择性封闭的元件的形式，特别是泵、阀或活瓣。

容器可以与施用器组合使用，特别是采用刷子形式的施用器，所述刷子含有通过绞合线固定的排列的毛。这样的绞合的刷子具体描述在专利US 4 887 622中。它也可以采用梳子的形式，所述梳子包含多个施用元件、特别是从模制获得的施用元件。这样的梳子描述在例如专利FR 2 796 529中。施用器可以采用细刷的形式，例如在专利FR 2 722 380中描述的。施用器可以采用泡沫垫或弹性体垫、毡头笔或刮板的形式。施用器可以是分离的(粉扑或海绵)，或整体连接到封闭元件所携带的杆上，例如在专利US 5 492 426中描述的。施用器可以整体连接到容器上，例如在专利FR 2 761 959中描述的。

产品可以直接或间接地包含在容器中。例如，产品可以放置在浸渍过的载体、特别是拭子或小垫形式的载体上，并可以放置(单个或几个)在罐或包中。这样的掺有产品的载体描述在例如申请WO 01/03538中。

封闭元件可以通过螺纹连接与容器相连。或者，封闭元件与容器之间的连接通过螺纹连接之外的方式进行，特别是通过卡口机构、通过搭扣连接、钳夹连接、焊接或粘合，或通过磁性吸引。术语“搭扣连接”被理解为具体是指任何涉及通过特别是封闭元件的一部分的弹性变形越过材料条或带，然后在越过条或带后通过将所述部分弹性返回到无应力位置的系统。

容器可以至少部分由热塑性材料制成。作为热塑性材料的例子，可以提到的是聚丙烯或聚乙烯。

或者，容器由非热塑性材料、特别是玻璃和/或金属(或合金)制成。

容器可以具有刚性壁或可变形壁，特别是采用管或管状瓶的形式。

容器可以包含目的在于产生或便于组合物分配的机构。例如，容器可以具有可变形壁，以便引起组合物对容器内部的过度加压作出响应而出来，该过度加压由弹性(或非弹性)挤压容器壁来产生。或者，特别是当产品采用棒的形式时，后者可以由活塞机构驱动。仍然是棒、特别是化妆品(唇膏、粉底等)的情况下，容器可以包含机构，特别是齿轮齿条机构或带有螺杆的机构，或带有螺旋槽的机构，能够使棒朝向所述开口的方向移动。这样的机构描述在例如专利FR 2 806 273或专利FR 2 775 566中。用于液体产品的这种机构描述在专利FR 2 727 609中。

容器可以由箱构成，箱具有划分出至少一个包含组合物的受纳器的底部，以及特别是铰接在底部上、能够至少部分遮盖所述底部的盖子。这样的箱描述在例如申请WO 03/018423或专利FR 2 791 042中。

容器可以装有位于容器开口附近的放泄器(drainer)。这种放泄器使得可以擦拭施用器和任选与施用器可能整合连接的杆。这样的放泄器描述在例如专利FR 2 792 618中。

组合物在容器中可以处于大气压力下(在环境温度)，或者可以加压，特别是使用推进气体(气溶胶)。在后一种情况下，容器装有阀门(用于气溶胶的阀门类型)。

上面提到的所有专利或专利申请的内容，在本专利申请中引为参考。

本发明的组合物可以提供成用于对皮肤、更具体来说是面部进行护理或优选化妆、特别是彩妆的产品形式。它可以提供成粉底、扑面粉、眼影、遮瑕膏、腮红、用于身体化妆的产品或半永久性刺青产品。

本发明的组合物可以通过化妆品领域中常用的已知方法来制造。

本发明还涉及用于对皮肤和/或体表生长物(特别是毛发和指甲)进行护理和/或特别是化妆的方法，更具体是美容方法，所述方法包括向皮肤和/或其体表生长物施用本发明的组合物。

下面的实施例的目的是为了说明本发明的主题内容，对其没有任何限制。在本专利申请中，除非另有明确指出，否则含量都表示成相对于组合物总重量的重量比。

实施例

实施例1：MQT ^Pr 树脂的制备

使用了下列树脂：

树脂MQ＝分子式为M_0.43Q_0.57的MQ树脂，其M_n＝3230，以70.8重量％的固形物溶解在二甲苯中。MQ树脂按照由Daudt在专利US 2 676 182中描述的技术来制造。

丙基T树脂＝丙基倍半硅氧烷树脂，在甲苯中为74.8重量％。丙基倍半硅氧烷树脂通过丙基三氯硅烷的水解得到。

将MQ树脂、丙基T树脂、二甲苯和1M KOH水溶液，按照表1中显示的比例，导入装备有搅拌器、温度探头和顶部装有冷凝器的迪安-斯塔克(Dean and Stark)装置的三颈烧瓶中。将二甲苯预先导入迪安-斯塔克装置中，以便确保反应器中固形物水平维持在50％。将反应器中的混合物在回流温度(100到140℃之间)下维持至少3小时。持续除去反应混合物中形成的任何水，并且如果合适，将其以共沸混合物的形式捕集在迪安-斯塔克装置中。在回流3小时后，从装置中除去水，继续加热另外30分钟。将混合物冷却后，加入过量乙酸以中和混合物中的KOH。随后使混合物在加压下通过滤器来过滤混合物，以除去形成的盐。通过将混合物在旋转蒸发仪中在真空下加热，进行溶剂交换。在除去大部分二甲苯后，加入十甲基环戊硅氧烷或异十二烷，同时继续除去任何残留的芳香族溶剂。所生成的硅氧烷树脂的结构通过²⁹Si NMR光谱法和GPC进行表征，结果总结在下面的表2中。

表1

实施例#	加入的MQ/T^Pr树脂的重量比	MQ树脂的重量％	丙基T树脂的重量％	二甲苯的重量％	1M KOH的重量％	乙酸的重量％
							1-a	(85∶15)	59.4	10.5	29.1	0.9	0.2
1-b	(50∶50)	34.9	34.8	29.1	0.9	0.2
							1-c	(30∶70)	20.9	48.8	29.2	0.9	0.2
1-d	(95∶5)	67.1	3.5	28.3	0.9	0.2
							1-e	(100∶0)	69.3	0	28.8	0.9	0.2

表2

实施例#	根据NMR表征的树脂结构	OH的重量％	Mn	Mw	Mw/Mn
						MQ树脂	M^0.43Q^0.57		3230	1516	4.7
丙基T树脂	T^Pr _1.0	7.0	3470	11400	3.3
						1-a	M_0.374Q_0.529:T^Pr _0.097	1.4	5880	271000	46.1
1-b	M_0.248Q_0.341:T^Pr _0.412	2.1	6640	3860000	581.3
						1-c	M_0.162Q_0.217:T^Pr _0.621	1.5	7600	25300000	3329
1-d	M_0.419Q_0.5485:T^Pr _0.03	1.5
						1-e	MQ	1.7	5200	28900	5.6

实施例2：油包水乳液

根据本发明的具体形式，使用了在上面实施例1中描述的实施例1-c。

(1)96.5％CI 77492&3.0％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei在名称NAI-C33-9001-10下销售

(2)96.5％CI 77491&3.0％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei在名称NAI-C33-8001-10下销售

(3)96.5％CI 77499&3.0％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei在名称NAI-C33-7001-10下销售

(4)97％CI 77891&2.5％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei在名称NAI-TAO-77891下销售。

步骤

称出A2相的组分。将混合物通过三辊磨。

随后称出A1相的组分到主烧杯中，将后者置于水浴中(75-80℃)。当混合物均匀时，将其冷却到环境温度。

边用Moritz搅拌器以1500转/min搅拌，边将A2引入A1相中。

然后在维持同样搅拌的同时，相继加入A3相的组分。

称出B相的组分。将B相沸腾，直到组分已完全溶解。将B相冷却到50℃。

然后边用Moritz搅拌器以3200转/min搅拌，边将B相滴流到A1+A2+A3相中。

仪器测量即时去光泽和去光泽持久性的方案

可以使用下述方案测量所述组合物施用于面部皮肤后的去光泽和去光泽持久性。

皮肤区域、例如面部的去光泽使用偏振相机测量，该相机是黑白偏振成像系统，使用它在平行(P)和正交(C)的偏振光中获取图像。

通过对两个图像相减(P-C)得到的图像进行分析，通过测量对应于发亮区的5％最亮像素的灰度平均水平，对发亮进行定量。

更具体来说，对一组个体进行了测量，他们在开始测试前在有空调(22℃+/-2℃)的接待室中待了15分钟。他们卸去化妆，使用偏振相机获取他们面颊之一的图像。该图像使得可以在施加化妆之前的T0时测量发亮。然后称出约100mg上面描述的所述组合物到表玻璃上，用裸露手指施用到半侧进行了T0测量的脸上。

在15分钟的干燥时间后，使用偏振相机获取化妆脸颊的图像。该图像使得可以测量施用化妆品后的即时发亮(Timm)。然后让模特返回有空调房间，等待3小时。

最后，使用偏振相机获取等待3小时后化妆面颊的图像。该图像使得可以测量带妆3小时后(T3h)的发亮。

结果通过计算差值(Timm-T0)来表示，该差值度量了化妆效果。负值意味着化妆减少了皮肤的发亮，因此是去光泽的。

然后计算度量了该效果持久性的差值(T3h-Timm)。得到的值应该尽可能低，这意味着化妆的去光泽不随时间改变。

对于进行的测量来说，认为：

+轻微效果或低持久性

++中度效果或中度持久性

+++显著效果或良好持久性

++++非常显著效果或非常好的持久性

仪器测量即时上色和上色持久性的方案

使用了与上述用于去光泽相同的方案，但是在施加化妆之前和之后，代替测量发亮的是，通过测量a^*、b^*和L^*指数、即红色和黄色指数和亮度，对皮肤进行了色度测量。

对于每位女性，使用分辨率为410×410像素的颜色检测仪，在T0(施加化妆之前)、Timm(施加所述组合物的化妆后15分钟)和T3h(施加化妆后3h)时获取了面颊图像。

使用相机获取的每张图像都利用了颜色。颜色通过红色和黄色指数、亮度和色差(分别为a^*、b^*、L^*和ΔE)进行定量。

DeltaE、dE或ΔE被定义为两种颜色之间测量的差值。下面显示了在1976年建立的公式：

{ΔE}^{*} = \sqrt{{((L_{1} - L_{2})}^{2} + {(a_{1} - a_{2})}^{2} + {(b_{1} - b_{2})}^{2}},

其中：

L₁、a₁和b₁是待比较的第一种颜色的色度空间中的坐标，L₂、a₂和b₂是第二种颜色的。

结果

-颜色持久性测量结果：(T3h-Timm)评级++++(非常好)

-去光泽持久性测量结果：(T3h-Timm)评级+++(良好)获得了在颜色持久性和去光泽持久性方面非常良好的结果。

此外，对一组使用粉底的个体进行了所述乳液(油包水)的感官评价。在向面部自由施加所述组合物后，每个个体评价所述组合物在施用时和化妆效果方面的感受。所述组合物得到了赞许的评定：材料的柔软性允许在所有区域上均匀分布；粉底提供了去光泽效果；粉底带妆舒适，完全被忽略。

实施例No.3：油包水乳液

按照上面描述的方案制备油包水乳液，其中挥发性烃油基本上由十一烷/十三烷混合物(来自Cognis的Cetiol UT)构成。

实施例No.4：液体唇膏

实施例No.5：液体唇膏

步骤

1.将混合物在三辊磨上通过三次，减小油相中颜料的磨碎颜料基料。

2.在烧杯中称入组合物所必需的磨碎基料、非挥发性SM和挥发性SM。

3.将混合物用Rayneri搅拌器搅拌45分钟。

4.将制剂倒入对于异十二烷不漏的小罐中。

Claims

1.用于对角质物质、特别是皮肤进行化妆和/或护理的美容方法，所述方法包括向所述角质物质施用在生理可接受介质中包含下列物质的组合物：

-i)至少一种含有下列单元的硅氧烷树脂：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

a为0.05-0.5，

b为0-0.3，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+b+c+d＝1，

条件是硅氧烷树脂中40mol％以上的R³基团是丙基，和

-ii)至少一种挥发性C₈-C₁₆烃溶剂，其含量相对于所述组合物的总重量，为1到70重量％。

2.权利要求1的方法，其特征在于所述组合物中存在的硅氧烷树脂包含下列单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹和R³独立地表示具有1到8个碳原子的烷基；优选，R¹是甲基和R³是丙基，

a为0.05-0.5，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+c+d＝1，

条件是硅氧烷树脂中40mol％以上的R³基团是丙基。

3.权利要求1和2任一项的方法，其特征在于所述硅氧烷树脂通过包含下述A)和B)之间反应的方法获得：

A)包含至少80mol％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，

R¹表示甲基，

a和d大于0，

a/d的比为0.5-1.5；

和

B)含有至少80mol％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示丙基，

c大于0，

4.前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述组合物是乳液、特别是正相或反相乳液，或无水组合物。

5.前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述组合物包含的作为活性材料(干物质)的硅氧烷树脂的量，相对于组合物的总重量，在0.5到60重量％、优选为3到60重量％、和更优的是4到60重量％的范围内。

6.权利要求1到5任一项的方法，其特征在于挥发性C₈-C₁₆烃溶剂是C₈-C₁₆异烷烃、挥发性直链C₈-C₁₆烷烃，或其混合物。

7.权利要求6的方法，其特征在于挥发性C₈-C₁₆烃溶剂是异十二烷、异癸烷、异十六烷、新戊酸异己酯，或其混合物之一。

8.权利要求6的方法，其特征在于挥发性C₈-C₁₆烃溶剂是正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷、正十七烷，或其混合物之一。

9.权利要求1到8任一项的方法，其特征在于存在的挥发性C₈-C₁₆烃溶剂的含量，相对于组合物的总重量，在1到60重量％、优选为2到20重量％、和更特别为3到15重量％的范围内。

10.前述权利要求任一项的方法，其特征在于挥发性C₈到C₁₆烃溶剂与硅氧烷树脂的重量比小于10，优选小于或等于7。

11.前述权利要求任一项的方法，其特征在于组合物另外包含化合物，所述化合物选自糊状化合物、硬质或软质蜡、流变添加剂、着色材料，特别是没有用疏水剂进行表面处理的颜料或填充剂、聚合物，特别是包含糖或羧酸化物基团的聚合物，或它们的混合物。

12.组合物，所述组合物在生理可接受介质中包含至少一种由权利要求1到3和5之一所限定的硅氧烷树脂，和至少一种选自C₈-C₁₆异烷烃、挥发性直链C₈-C₁₆烷烃及其混合物的挥发性C₈-C₁₆烃溶剂，挥发性C₈-C₁₆烃溶剂与硅氧烷树脂的重量比小于10，优选小于或等于7，和更优的是0.1到5。

13.权利要求12的组合物，其特征在于挥发性C₈-C₁₆烃溶剂由权利要求7-9之一所限定。

14.一种美容组合，所述组合包含：

a.界定至少一个区室的容器，所述容器被封闭元件封闭；以及

b.置于所述区室内的组合物，所述组合物由权利要求12或13所限定。

15.权利要求14的美容组合，其另外包含泡沫垫或弹性体垫、毡头笔或刮板形式的施用器。