CN101951992A

CN101951992A - 使用包含硅氧烷树脂和矿物填料的组合物的美容方法

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Publication number: CN101951992A
Application number: CN2008801251796A
Authority: CN
Inventors: 弗洛伦斯·多普
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-12-05
Filing date: 2008-12-05
Publication date: 2011-01-19
Anticipated expiration: 2028-12-05
Also published as: WO2009080961A3; WO2009080955A2; WO2009080962A3; WO2009080957A3; WO2009080967A2; WO2009080953A2; WO2009080955A3; EP2229143A2; US20110002869A1; WO2009080957A2; WO2009080958A2; WO2009080960A2; ES2392125T3; EP2231109B1; WO2009080954A2; US20100260700A1; EP2229144A2; WO2009080952A3; US20100316587A1; WO2009080953A3

Abstract

本发明涉及用于化妆和/或护理角蛋白物质、特别是皮肤的美容方法，包括对所述角蛋白物质施用包含硅氧烷树脂和无机填料的美容组合物。本发明特别地涉及用于护理或化妆所述角蛋白物质的组合物。

Description

使用包含硅氧烷树脂和矿物填料的组合物的美容方法

本发明涉及用于化妆(making up)和/或护理角蛋白物质、特别是皮肤的美容方法，所述方法包括对所述角蛋白物质施用包含硅氧烷树脂和无机填料的美容组合物。本发明特别地涉及用于护理或化妆所述角蛋白物质的组合物。

使用化妆产品来为皮肤提供颜色和褪光(mattness)是已知的。由这些化妆产品带来的化妆效果被期待持续一整天。化妆产品还必须具有舒适性。“舒适性”被理解为是指在将所述产品施用于皮肤时，顺畅地滑过皮肤，而不引起摩擦感，以及赋予所述皮肤以柔软触感。

通过用填料来配制化妆产品而赋予这些产品以诸如上面描述的舒适性质是本领域技术人员已知的。通过用硅树脂、聚丙烯酸酯或胶乳配制化妆品而赋予这些产品以保留性质(properties of hold)也是本领域技术人员已知的，然而，这种化妆品具有在施用后产生不适感的倾向，带有发粘的感觉。

因此，本发明的目的是提供一种美容方法，所述方法使得有可能获得令人满意的化妆品保留性质，同时在施用过程中和施用后保持舒适性。

通过本发明来实现这个和其它目的，本发明特别地描述了用于化妆和/或护理角蛋白物质的美容方法，所述方法包括对所述角蛋白物质、特别是对皮肤施用组合物，所述组合物在生理学可接受的介质中包含：

-i)包含以下单元的硅氧烷树脂：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹、R²和R³独立地表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团(carbinol group)或氨基基团，

a为0.05-0.5，

b为0-0.3，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+b+c+d＝1，

条件是，硅氧烷树脂中40摩尔％以上的R³基团是丙基基团，和

-ii)至少一种无机填料。

本发明使用的组合物使得有可能在皮肤上获得柔饰(soft finish)和随时间、特别是一整天内稳定的美容性质。所述产品还在施用过程中在皮肤上滑过，没有摩擦感，以及赋予所述皮肤以柔触感。

本发明的组合物可以以各种形式提供，特别是粉末形式(松散的或致密的)、无水分散体形式、油包水乳液形式、蜡包水乳液形式、水包油乳液形式、多相乳液形式(诸如，水包油包水或油包水包油)或水包蜡乳液形式、或凝胶形式。优选地，本发明的组合物以粉末形式(松散的或致密的)、无水分散体形式或乳液形式(优选反相乳液，即，油包水乳液)提供。

本发明的组合物意在特别地用于皮肤的化妆和/或护理。

硅氧烷树脂

本发明可以使用的硅氧烷树脂可以通过如下包括以下物质之间的反应的方法来获得：

A)包含至少80摩尔％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，

R¹表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团或氨基基团，

a和d大于零，

a/d的比为0.5-1.5；

和

B)包含至少80摩尔％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团或氨基基团，

c大于0，

条件是，至少40摩尔％的R³基团为丙基基团，

其中A/B的重量比为95∶5-15∶85。

优选地，A/B的比小于或等于70∶30。有利地，A/B的比等于30∶70或50∶50。

本发明可以使用的树脂特别是在申请WO 2005/075542中描述的那些。

本发明的MQ-丙基T树脂包含以下单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

上述各单元是现有技术已知的，且分别相当于M、D、T和Q单元。

存在于MQ-丙基T树脂中的每个单元的量可以表示为存在于MQ-丙基T树脂中的所有M、D、T和Q单元的总摩尔数的摩尔分数(即，a、b、c或d)。

a的值(M单元的摩尔分数)为0.05-0.5，或者为0.15-0.4。

b的值(D单元的摩尔分数)为0-0.3，或者为0-0.1，或者为0-0.05。因此，本发明的MQ-丙基T树脂可以不含D单元，或者可以包括最多0.3摩尔分数的D单元。

优选地，本发明的MQ-丙基T树脂不含D单元。

c的值(T单元的摩尔分数)为大于0，或者为0.05-0.65，或者为0.4-0.65。

d的值(Q单元的摩尔分数)为0.05-0.6，或者为0.2-0.6，或者为0.2-0.55。

本发明的MQ-丙基T树脂的特征在于，T单元的至少40摩尔％、优选至少50摩尔％、优选至少90摩尔％的R₃烷基基团是丙基基团。

所述MQ-丙基T树脂的各单元的R¹、R²和R³基团独立地表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团或氨基基团。

所述烷基基团可以特别地选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基基团。优选地，所述烷基基团是甲基基团或丙基基团。

所述芳基基团可以选自苯基、萘基、苄基、甲苯基、二甲苯基、联苯基、甲基苯基、2-苯基乙基、2-苯基-2-甲基乙基、氯苯基、溴苯基和氟苯基基团，所述芳基基团优选是苯基基团。

在本发明中，“甲醇基团”应该理解为表示包含至少一个与碳结合的羟基原子团(COH)的任何基团。因此，甲醇基团可以包括不止一个COH原子团，诸如例如；

如果所述甲醇基团不含芳基基团，则其包括至少3个碳原子。如果所述甲醇基团包括至少一个芳基基团，则其包括至少6个碳原子。

作为包括至少3个碳原子的、不含芳基基团的甲醇基团的实例，可以提及式R⁴OH的基团，其中R⁴表示包括至少3个碳原子的二价烃原子团或包括至少3个碳原子的二价烃氧基(hydrocarbonoxy)原子团。作为R⁴基团的实例，可以提及亚烷基原子团，诸如-(CH₂)_x-(其中x的值为3-10)，-CH₂CH(CH₃)-，-CH₂CH(CH₃)CH₂-，-CH₂CH₂CH(CH₂CH₃)CH₂CH₂CH₂-和-OCH(CH₃)(CH₂)_x-(其中x的值为1-10)。

作为带有至少6个碳原子的、包括芳基基团的甲醇基团的实例，可以提及式R⁵OH的基团，其中R⁵表示亚芳基原子团，诸如-(CH₂)_xC₆H₄-(其中x的值为0-10)，-CH₂CH(CH₃)(CH₂)_xC₆H₄-(其中x的值为0-10)，-(CH₂)_xC₆H₄(CH₂)_x-(其中x的值为1-10)。包括芳基基团的甲醇基团一般包括6-14个原子。

本发明的氨基基团应被理解为特别地表示式-R⁶NH₂或-R⁶NHR⁷NH₂的基团，R⁶表示具有至少2个碳原子的二价烃原子团，R⁷表示具有至少2个碳原子的二价烃原子团。R⁶基团通常表示具有2-20个碳原子的亚烷基原子团。作为R⁶基团的实例，可以提及亚乙基，亚丙基，-CH₂CHCH₃-，亚丁基，-CH₂CH(CH₃)CH₂-，1，5-亚戊基，1，6-亚己基，3-乙基-1，6-亚己基，1，8-亚辛基和1，10-亚癸基基团。

R⁷基团通常表示具有2-20个碳原子的亚烷基原子团。作为R⁷基团的实例，可以提及亚乙基，亚丙基，-CH₂CHCH₃-，亚丁基，-CH₂CH(CH₃)CH₂-，1，5-亚戊基，1，6-亚己基，3-乙基-1，6-亚己基，1，8-亚辛基和1，10-亚癸基基团。

氨基基团通常是-CH₂CH₂CH₂NH₂，-CH₂(CH₃)CHCH₂(H)NCH₃，-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂，-CH₂CH₂NH₂，-CH₂CH₂NHCH₃，-CH₂CH₂CH₂CH₂NH₂，-(CH₂CH₂NH)₃H和-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NHC₄H₉。

优选地，R¹表示甲基基团，R²表示甲基基团或苯基基团，和R³表示丙基基团。

优选地，本发明的MQ-丙基T树脂不含D单元，且R¹表示甲基基团，和R³表示丙基基团。

本发明的MQ-丙基T树脂的D、T或Q硅氧烷单元可以包含羟基(-OH)基团和/或烷氧基基团。这种包括羟基和/或烷氧基的硅氧烷单元通常以通式R_nSiO_(4-n)/2所示的硅氧烷树脂的形式存在。

这些羟基基团典型地是由硅氧烷单元上的可水解基团与水反应产生的；所述烷氧基基团是由使用烷氧基硅烷前体时的不完全水解产生的或由醇与可水解基团交换产生的。

优选地，存在于MQ-丙基T树脂中的-OH基团以重量计的总量为大约3％，优选2％，优选1.5％。优选地，存在于MQ-丙基T树脂中的烷氧基基团以重量计的总量为小于或等于20重量％，优选小于或等于10重量％。

优选地，存在于所述组合物中的硅氧烷树脂包含以下单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹和R³独立地表示具有1-8个碳原子的烷基基团；优选地，R¹是甲基基团，R³是丙基基团，

a为0.05-0.5，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+c+d＝1，

条件是，硅氧烷树脂中40摩尔％以上的R³基团是丙基基团。

对于所述MQ-丙基T硅氧烷树脂的分子量没有限制，但是一般地，数均分子量(M_N)为3000-10000，或者为5000-8000。

本发明可以使用的MQ-丙基T树脂可以根据本领域中已知用于制备通式R_nSiO_(4-n)/2所示的硅氧烷树脂(其中R是烷基基团，且n小于1.8)的方法来制备。或者，所述MQ-丙基T树脂可以根据下文所述的方法来制备。

通过以下的MQ-丙基T树脂来举例说明本发明的MQ-丙基T树脂，其包含以下单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

(R³SiO_3/2)_c(其中R³＝CH₃CH₂CH₂-)，和

(SiO_4/2)_d；

或包含以下单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b

(R³SiO_3/2)_c(其中R³＝CH₃CH₂CH₂-)，和

(SiO_4/2)_d；

或包含以下单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b’((CH₃)(C₆H₅)SiO_2/2)_b’

(R³SiO_3/2)_c(其中R³＝CH₃CH₂CH₂-)，和

(SiO_4/2)_d；

或包含以下单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b

(R³SiO_3/2)_c(其中R³＝CH₃CH₂CH₂-)，(C₆H₅SiO_3/2)_c和

(SiO_4/2)_d；

或包含以下单元：

((CH₃)₃SiO_1/2)_a

((CH₃)₂SiO_2/2)_b’((CH₃)(C₆H₅)SiO_2/2)_b’

(R³SiO_3/2)_c(其中R³＝CH₃CH₂CH₂-)，(C₆H₅SiO_3/2)_c和

(SiO_4/2)_d；

其中a在树脂中的总的值为0.05-0.5，b+b’之和在树脂中的总的值为0-0.3，c在树脂中的总的值为0.05-0.65，d在树脂中的总的值为0.05-0.6。

本发明可以使用的硅氧烷树脂可以通过包括以下物质之间的反应的方法来获得：

a和d大于零，

a/d的比为0.5-1.5；

和

B)包含至少80摩尔％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

c大于0，

条件是，至少40摩尔％的R³基团为丙基基团，

其中A/B的重量比为95∶5-15∶85。

组分A)是包含至少80摩尔％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，其中R¹如上述定义的，即表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团或氨基基团，a和d大于零，且a/d的比为0.5-1.5。

从现有技术已知可以用作组分A)的MQ树脂及其制备方法。例如，1957年11月26日授权给Currie等人的专利US 2814601描述了MQ树脂的生产方法，所述方法如下进行：使用酸将水溶性硅酸盐转化为硅酸单体或硅酸低聚物。一旦已经进行了适当的聚合，则引入三甲基氯硅烷端基，以便得到MQ树脂。制备MQ树脂的另一个方法描述在1958年10月21日授权给Goodwin的专利US 2857356中。Goodwin描述了通过将硅酸烷基酯与可用水水解的三烷基硅烷有机聚硅氧烷的混合物进行共水解来生产MQ树脂的方法。适合在本发明中作为组分A)的MQ树脂可以包含D和T单元，条件是，总的硅氧烷单元的至少80摩尔％(实际上甚至是90摩尔％)是M和Q单元。MQ树脂还可以包含羟基基团。因此，MQ树脂可以包含总量为2-10重量％、优选2-5重量％的羟基基团。MQ树脂还可以包含另外的端基，用于此残余的羟基基团与M基团反应。

组分B)是包含至少80摩尔％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，R³如上述定义的，即表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团或氨基基团，c大于0，条件是，至少40摩尔％的R³基团为丙基基团。优选地，本发明的丙基T树脂是硅倍半氧烷树脂(silsesquioxane resin)。硅倍半氧烷树脂是本领域中公知的，通常是由在分子中存在的三种可水解基团(诸如，卤素或烷氧基基团)的有机硅烷进行水解得到的。因此，组分B)可以通过丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷或丙基三丙氧基硅烷的水解得到，或通过上述的丙基烷氧基硅烷与各种烷氧基硅烷的共水解得到。作为这些烷氧基硅烷的实例，可以提及甲基三甲氧基硅烷，甲基三乙氧基硅烷，甲基三异丙氧基硅烷，二甲基二甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷。丙基三氯硅烷还可以单独地水解或在醇的存在下水解。在这种情况中，可以通过加入甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷或类似的氯硅烷和甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三异丙氧基硅烷或类似的甲基烷氧基硅烷进行共水解。作为适合于这一目的的醇，可以提及甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲氧基乙醇、乙氧基乙醇或类似的醇。作为可以使用的烃类溶剂的实例，可以提及甲苯、二甲苯或类似的芳香族烃；己烷、庚烷、异辛烷或类似的饱和的、直链或部分支链的径；和环己烷或类似的脂肪族烃。

作为本发明的组分B)的丙基T树脂可以包含M、D和Q单元，条件是，总的硅氧烷单元的至少80摩尔％(实际上甚至是90摩尔％)是T单元。丙基T树脂也可以包含羟基基团。优选地，丙基T树脂包含3-8重量％的羟基基团。

还可以为本发明的方法附加聚有机硅氧烷作为组分C)。

用作本发明的组分C)的聚有机硅氧烷包含R² ₂SiO_2/2或R³SiO_3/2单元。可以加入聚有机硅氧烷以便将各种D和T单元引入到MQ-丙基T树脂中，以便调节所得树脂的性质。对于聚有机硅氧烷的结构或式子没有限制，条件是，所述聚有机硅氧烷包括可测量的量的R² ₂SiO_2/2或R³SiO_3/2单元，且向A)和B)之间的反应中添加的聚有机硅氧烷的总量不导致反应混合物中的D或T单元为50摩尔％以上。

所述聚有机硅氧烷可以包括M、D、T和Q单元的组合，条件是至少存在有D或T单元。因此，所述聚有机硅氧烷可以选自本领域中已知的并且包括D或T单元的硅树脂液(silicone fluids)、树胶(gums)或树脂，或它们的混合物。D单元典型地包括作为R²基团的甲基基团或苯基基团或它们的混合物。T单元典型地包括作为R³基团的甲基基团或苯基基团或它们的混合物。聚有机硅氧烷可以是流体线性的聚二有机基硅氧烷(polydiorganosiloxane)，粘度为10-1000cS(mm/s)。所述流体聚二有机基硅氧烷可以是聚二甲基硅氧烷或聚甲基苯基硅氧烷。聚有机硅氧烷还可以是有机硅倍半氧烷树脂(organosilsesquioxane)。所述有机硅倍半氧烷树脂典型地是甲基硅倍半氧烷树脂或苯基硅倍半氧烷树脂。

组分A)、B)和任选的C)可以通过本领域已知的作用于M、D、T和Q单元的任何方法进行反应。然而，优选地，组分A)、B)和任选的C)通过在催化剂的存在下进行缩合反应来进行反应。MQ树脂典型地存在于芳香族烃或硅氧烷溶剂中。可以使用的缩合反应催化剂特别是金属氢氧化物，诸如氢氧化钾或氢氧化钠；金属盐，诸如硅醇盐、羧酸盐和碳酸盐；胺；钛酸酯，诸如钛酸四丁基酯；和它们的混合物。典型地，组分A)、B)和任选的C)之间的反应是通过将反应混合物加热到50-140℃、优选100-140℃的温度范围进行的。反应可以以半连续式工艺、连续式工艺或间歇式工艺进行。

优选地，所述硅氧烷树脂通过包括以下物质之间的反应的方法来获得：

R¹表示甲基基团，

a和d大于零，

a/d的比为0.5-1.5；

和

B)包含至少80摩尔％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示丙基基团，

c大于0，

其中A/B重量比为95∶5到15∶85；优选地，A/B的重量比为30∶70。

反应中的A/B重量比为95∶5到15∶85，优选为95∶5到20∶80，优选为90∶10到20∶80。

优选地，A/B重量比等于85∶15或50∶50或30∶70或95∶5。优选地，A/B重量比等于30∶70。

组分C)的量可以变化，但是条件是，它使另外的D或T单元的含量相对于反应混合物的硅氧烷单元的总摩尔量低于30摩尔％。

本发明的组合物包含的硅氧烷树脂的量，以活性物质的重量计算(以干基计)，相对于组合物的总重量为0.5-60重量％，优选相对于所述组合物的总重量为3-60重量％，更优选为4-60重量％。

根据一个特定的形式，以活性物质的重量计算(以干基计)的硅氧烷树脂的量，相对于所述组合物的总重量，有利地为3-60重量％，更有利地为6-60重量。这些含量特别适合于无水形式的组合物，尤其适合于棒形式(stick form)的组合物，诸如唇膏。

根据另一个特定的形式，以活性物质的重量计算(以干基计)的硅氧烷树脂的量，相对于所述组合物的总重量，有利地为3-30重量％，更有利地为4-20重量。这些含量特别适合于乳液形式的组合物，尤其适合于油包水乳液形式的组合物，诸如粉底液(liquid foundation)。

填料

本发明的组合物包括一种或多种填料，特别是至少一种无机填料。

术语“无机填料”应该理解为表示无色或白色的、层状的或非层状的无机粒子。所述无机粒子可以具有任何形状，诸如特别是马铃薯状(potatoid)、层状、小板状、球状或椭圆形。它们可以为任何结晶形式(例如，片状晶、立方晶系、六方晶系、斜方晶系等)。可以特别地提及滑石、云母、二氧化硅、高岭土、氮化硼、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碱式碳酸镁、羟磷灰石、空心硅微球(Silica

得自Maprecos)、或玻璃或陶瓷微囊、粘土、石英、天然金刚石粉末或它们的混合物。

作为二氧化硅粉末，可以提及：

-由Myoshi以名称Silica Beads SB-700销售的或由Asahi Glass以名称“

H51”或“

H33”销售的多孔性二氧化硅微球

-由Asahi Glass以名称“SAH 33”或“SA

H53”销售的涂有聚二甲基硅氧烷的无定形二氧化硅微球。

优选地，所述无机填料是二氧化硅、滑石或它们的混合物。

在球状的填料中，优选二氧化硅，诸如空心二氧化硅微球，特别是得自Miyoshi Kasei的

根据本发明的替代形式，所述组合物包括至少一种马铃薯状(也就是，所述形式具有呈现不规则轮廓的表面，使人想到马铃薯的纵向截面)的无机填料、层状形式的无机填料或它们的混合物

根据无机填料的性质、以及根据期望的产品和/或期望的效果，所述无机填料可以以在很大程度上变化的含量存在于组合物中；这个量要由本领域技术人员来加以调节。无机填料可以以相对于组合物的总重量为0.01-50重量％，特别是0.01-30重量％，优选为0.01-20重量％的含量存在于组合物中。更特别地，所述无机填料可以以相对于组合物总重量为1-50重量％、更优选2-35重量％的含量存在于组合物中。

根据一个优选的形式，本发明的组合物另外包括至少一种其它填料。所述至少一种其它填料可以是无机的或有机的。因此，可能涉及无机填料或有机填料的混合物。

根据一个替代方案，本发明的组合物可以包括一种无机填料和另一种无机填料(所述无机填料如上述定义的)，和任选的至少一种有机填料(如下文所定义的)。

根据另一个替代方案，本发明的组合物可以包括无机填料和有机填料。

术语“有机填料”应该理解为表示无色或白色的、层状的或非层状的有机粒子。可以特别地提及由聚酰胺形成的粉末(

或

得自Arkema)；由丙烯酸系聚合物形成的粉末，特别是由聚甲基丙烯酸甲酯、聚(甲基丙烯酸甲酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯)、聚(甲基丙烯酸烯丙酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯)或二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物形成的粉末；由纤维素形成的粉末，由聚-β-丙氨酸形成的粉末和由聚乙烯形成的粉末；由四氟乙烯聚合物

形成的粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、空心聚合物微球，诸如聚(偏氯乙烯/丙烯腈)的微球，诸如

(Nobel Industrie))，或丙烯酸共聚物的微球(

得自Dow Corning)；硅烷树脂微珠(例如，

得自Toshiba)，聚有机硅氧烷弹性体粒子，特别是通过使具有至少两个各自结合于硅原子的氢原子的有机聚硅氧烷与包含至少两个具有烯属不饱和度的基团(特别是两个乙烯基基团)的有机聚硅氧烷在铂催化剂的存在下进行聚合得到的；或衍生自具有8-22个碳原子、优选12-18个碳原子的有机羧酸的金属皂类，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或豆蔻酸镁。

作为由丙烯酸系聚合物形成的粉末，可以提及：

-由Wackherr以名称

LH85销售的聚甲基丙烯酸甲酯粉末；

-由Dow Corning以名称Dow Corning 5640Skin OilAdsorber销售的或由Ganz Chemical以名称

GMP-0820销售的聚(甲基丙烯酸甲酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯)粉末；

-由Amcol以名称Poly-

L200或Poly-

E200销售的聚(甲基丙烯酸烯丙酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯)粉末；

-由Dow Corning以名称

6603销售的二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物粉末。

作为有机硅弹性体粉末，可以提及由Dow Corning以名称“

Powder E-505C”和“

Powder E-506C”销售的粉末。

优选地，所述有机填料相当于聚酰胺粉末。

根据填料的性质、以及根据期望的产品和/或期望的效果，填料的量可以在很大程度上变化；这个量要由本领域技术人员加以调节。

填料可以以相对于组合物的总重量为0.01-50重量％，特别是0.01-30重量％，优选为0.01-20重量％的含量存在于组合物中。更特别地，所述填料可以以相对于组合物的总重量为1-50重量％、更优选2-35重量％的含量存在于组合物中。

在本发明的组合物包括无机填料和其它的有机类型的填料的情况中，在所述组合物中，无机填料/有机填料的重量比优选大于或等于1。

本发明的另一个主题是能够被用于本发明方法中的组合物，所述组合物在生理学可接受的介质中包含至少一种如上所述的硅氧烷树脂和至少一种如上所述的无机填料，任选另外包含至少一种如上所述的有机填料。

本发明的组合物可以包含一种或多种其它的组分，特别是油，糊状化合物，硬蜡或软蜡，流变添加剂，着色材料，特别是颜料或珠光剂，其用疏水剂进行表面处理或未经表面处理，聚合物，特别是包含糖或羧化物基团的那些，或它们的混合物。

聚合物：

本发明的组合物可以另外包含至少一种聚合物，其可能是成膜聚合物，也可能不是成膜聚合物。

在本发明中，术语“成膜聚合物”被理解为是指自身单独地能够成膜的聚合物、或在附加的能成膜的试剂的存在下能够成膜的聚合物，所述膜是宏观连续的并且附着于角蛋白物质，优选是内聚性膜，更优选是具有内聚性和机械性从而使得所述膜在分离时，例如当所述膜通过被流延到非粘性表面诸如用特氟隆或有机硅处理的表面上时，是可分离的和可处置的膜。

所述组合物可包含水相，并且另外的聚合物可存在于该水相中。在这种情况下，所述另外的聚合物优选是在分散体中的聚合物或是两性或缔合型聚合物。

术语“在分散体中的聚合物”被理解为是指以不同大小的粒子形式存在的水不溶性聚合物。所述聚合物可能交联，也可能不交联。平均粒度一般为25到500纳米，优选50到200纳米。可以使用以下的在水性分散体中的聚合物：Ultrasol 2075，得自Ganz Chemical，Daitosol5000AD，得自Daito Kasei，Avalure UR 450，得自Noveon，DynamX，得自National Starch，Syntran 5760，得自Inter聚合物，Acusol OP 301，得自

& Haas或Neocryl A 1090，得自Avecia。

由Avecia-Neoresins以名称Neocryl XK-

Neocryl A-Neocryl A-

Neocryl BT-

Neocryl A-

和NeocrylA-

由Dow Chemical以名称Dow Latex

由Daito KaseyKogyo以名称Daitosol 5000

或Daitosol 5000

由Inter Polymer以名称Syntran

由

&Haas以名称Soltex OPT销售的丙烯酸系分散体，由Johnson Polymer以商品名称

销售的丙烯酸系或苯乙烯/丙烯酸系聚合物的水性分散体，还有由Avecia-Neoresins以名称Neorez R-和Neorez R-

由Goodrich以名称AvalureUR-

Avalure UR-

Avalure UR-

Avalure UR-

SancureSancure

Sancure和Sancure

由Bayer以名称Impranil

或由Hydromer以名称Aquamere H-

销售的水性聚氨酯分散体；由Eastman Chemical Products以商品名称Eastman

销售的磺基聚酯，或乙烯基分散体，诸如得自Chimex的Mexomer

以及它们的混合物，是可在水中分散的成膜聚合物粒子的水性分散体的其它实例。

术语“两性或缔合型聚合物”被理解为是指包含一个或多个使得所述聚合物可溶于水的亲水部分以及包含一个或多个疏水部分(借助于该疏水部分所述聚合物形成缔合或相互作用)的聚合物。可以使用以下的缔合型聚合物：Nuvis FX1100，得自Elementis，Aculyn 22、Aculyn44、Aculyn 46，得自

& Haas，或Viscophobe DB1000，得自Amerchol。还可使用由亲水嵌段(聚丙烯酸酯，聚乙二醇)和疏水嵌段(聚苯乙烯，聚硅氧烷)组成的二嵌段共聚物。

可溶于包含单分散粒子的水相中的聚合物应被避免使用，因为它们可造成所述单分散粒子聚集。因此，所述成膜聚合物不可溶于这种水相中。

所述组合物可包含油相，并且所述成膜聚合物可存在于该油相中。所述聚合物因此可位于分散体中或位于溶液中。可使用NAD(非水性分散体)类型的聚合物或微凝胶(例如KSGs)，还可使用由有机硅改性的聚酰胺类型的聚合物或基于苯乙烯的共聚物(Kraton，Regalite)。

作为以聚合物粒子在一种或多种有机硅油和/或烃油中的非水性分散体的形式的油可分散的成膜聚合物的非水性分散体的实例，所述粒子可在它们的表面处被至少一种稳定剂、特别是嵌段、接枝或无规聚合物所稳定，可以提及在异十二烷中的丙烯酸系分散体，诸如得自Chimex的Mexomer

或接枝乙烯系聚合物、优选丙烯酸系聚合物的粒子在液体油相中的分散体，所述乙烯系聚合物有利地在所述粒子表面处不存在另外的稳定剂的条件下进行分散，诸如特别在文件WO04/055081中所述的那样。

在本发明的组合物中可使用的成膜聚合物中，可以提及自由基类型或缩聚物类型的合成聚合物，天然聚合物，和它们的共混物。

术语“自由基型成膜聚合物”被理解为是指通过具有不饱和度、特别是烯属不饱和度的单体的聚合获得的聚合物，每个单体能够发生均聚化。

自由基类型的成膜聚合物可特别是乙烯基聚合物或共聚物，特别是丙烯酸系聚合物。

所述成膜乙烯基聚合物可由含有至少一个酸基的、具有烯属不饱和度的单体和/或这些酸性单体的酯和/或这些酸性单体的酰胺的聚合产生。

作为带有酸基的单体，可使用不饱和的α，β-乙烯式羧酸类，诸如丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，马来酸或衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更优选使用(甲基)丙烯酸。

酸性单体的酯有利地选自(甲基)丙烯酸的酯(又名(甲基)丙烯酸酯)，特别是(甲基)丙烯酸烷基酯，特别是(甲基)丙烯酸C₁-C₃₀烷基酯，优选(甲基)丙烯酸C₁-C₂₀烷基酯，(甲基)丙烯酸芳基酯，特别是(甲基)丙烯酸C₆-C₁₀芳基酯，或(甲基)丙烯酸羟烷基酯，特别是(甲基)丙烯酸C₂-C₆羟烷基酯。

在(甲基)丙烯酸烷基酯中，可以提及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂酯或甲基丙烯酸环己基酯。

在(甲基)丙烯酸羟烷基酯中，可以提及丙烯酸羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸-2-羟丙酯。

在(甲基)丙烯酸芳基酯中，可以提及丙烯酸苄酯和丙烯酸苯酯。

特别优选的(甲基)丙烯酸的酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。

根据本发明，所述酯的所述烷基基团可被氟化或全氟化，也就是说，所述烷基基团的一部分或全部的氢原子被氟原子所置换。

作为所述酸性单体的酰胺，可以提及，例如，(甲基)丙烯酰胺，特别是N-烷基(甲基)丙烯酰胺，特别是N-(C₂-C₁₂烷基)(甲基)丙烯酰胺。在N-烷基(甲基)丙烯酰胺中，可以提及N-乙基丙烯酰胺、N-(叔丁基)丙烯酰胺、N-(叔辛基)丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。

所述成膜乙烯基聚合物还可由选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体的均聚或共聚产生。特别地，这些单体可以与诸如上述的那些酸性单体和/或它们的酯和/或它们的酰胺聚合。

作为乙烯基酯的实例，可以提及乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。

作为苯乙烯单体，可以提及苯乙烯和α-甲基苯乙烯。

在成膜缩聚物中，可以提及聚氨酯、聚酯、聚酰胺酯、聚酰胺、环氧酯树脂或聚脲。

所述聚氨酯可选自阴离子型、阳离子型、非离子型或两性的聚氨酯，聚氨酯-丙烯酸类，聚氨酯-聚乙烯基吡咯烷酮，聚酯-聚氨酯，聚醚-聚氨酯，聚脲，聚脲-聚氨酯，和它们的共混物。

所述聚酯可以以已知的方式通过二羧酸与多元醇、特别是二醇进行缩聚获得。

所述二羧酸可以是脂肪族的、脂环族的或芳香族的二羧酸。作为这些酸的实例，可以提及：草酸，丙二酸，二甲基丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，2，2-二甲基戊二酸，壬二酸，辛二酸，癸二酸，富马酸，马来酸，衣康酸，邻苯二甲酸，十二烷二甲酸，1，3-环己烷二甲酸，1，4-环己烷二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，2，5-降莰烷二甲酸，二羟乙酸，硫代二丙酸，2，5-萘二甲酸或2，6-萘二甲酸。这些二羧酸单体可单独使用，或者以至少两种二羧酸单体的组合使用。在这些单体中，优选邻苯二甲酸、间苯二甲酸或对苯二甲酸。

所述二醇可以选自脂肪族的、脂环族的或芳香族的二醇。优选使用的二醇选自：乙二醇，二甘醇，三甘醇，1，3-丙二醇，环己烷二甲醇或1，4-丁二醇。作为其它的多元醇，可以使用甘油、季戊四醇、山梨醇或三羟甲基丙烷。

聚酯酰胺可以以类似于聚酯的方式，通过二酸与二胺或氨基醇进行缩聚获得。作为二胺，可以使用乙二胺、1，6-己二胺、间苯二胺或对苯二胺。作为氨基醇，可以使用一乙醇胺。

所述聚酯可另外包含带有至少一个-SO₃M基团的至少一种单体，其中M表示氢原子、铵离子NH₄ ⁺或金属离子，诸如，例如，Na⁺、Li⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺或Fe³⁺离子。可以特别使用包含这种-SO₃M基团的双官能芳香族单体。

如上所述的另外带有-SO₃M基团的双官能芳香族单体的芳环系统可以选自，例如，苯，萘，蒽，联苯，氧基联苯，磺酰基联苯或亚甲基联苯环系统。作为另外带有-SO₃M基团的双官能芳香族单体的实例，可以提及：磺基间苯二甲酸、磺基对苯二甲酸、磺基邻苯二甲酸或4-磺基萘-2，7-二甲酸。

例如，所述成膜聚合物可以是溶于包括油或有机溶剂的液体油相中的聚合物(所述成膜聚合物因此被描述为是油溶性聚合物)。优选地，所述液体油相包括挥发油，任选为与非挥发性油的混合物。

作为油溶性聚合物的实例，可以提及乙烯基酯(所述乙烯基基团直接地连接到所述酯基的氧原子并且所述乙烯基酯具有与所述酯基的羰基键合的、含有1-19个碳原子的饱和的直链或支链的烃原子团)和至少一种其它单体的共聚物，所述的其它单体可以是乙烯基酯(除了已介绍的乙烯基酯以外)，α-烯烃(具有8-28个碳原子)，烷基乙烯基醚(其中的烷基基团具有2-18个碳原子)或烯丙基酯或甲基烯丙基酯(具有与所述酯基的羰基键合的、含有1-19个碳原子的饱和的、直链或支链的烃原子团)。

这些共聚物可使用交联剂进行交联，所述交联剂可以是乙烯基类型或烯丙基或甲基烯丙基类型的交联剂，诸如四烯丙基氧基乙烷，二乙烯基苯，辛二酸二乙烯基酯，十二碳二酸二乙烯基酯和十八碳二酸二乙烯基酯。

作为这些共聚物的实例，可以提及以下的共聚物：乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯，乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，乙酸乙烯酯/十八碳烯，乙酸乙烯酯/十八基乙烯基醚，丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯，丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，硬脂酸乙烯酯/1-十八烯，乙酸乙烯酯/1-十二烯，硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯基醚，丙酸乙烯酯/鲸蜡基乙烯基醚，硬脂酸乙烯酯/乙酸烯丙酯，2，2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，2，2-二甲基戊酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯，用0.2％的二乙烯基苯交联的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，用0.2％的二乙烯基苯交联的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯，用0.2％的四烯丙基氧基乙烷交联的乙酸乙烯酯/十八基乙烯基醚，用0.2％的二乙烯基苯交联的乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯，用0.2％的二乙烯基苯交联的乙酸乙烯酯/1-十八烯，和用0.2％的二乙烯基苯交联的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。

作为油溶性成膜聚合物的实例，可以提及乙烯基酯和至少一种其它单体的共聚物，所述的其它单体可以是乙烯基酯，特别是新癸酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯，α-烯烃，烷基乙烯基醚或烯丙酯或甲基烯丙酯。

作为油溶性成膜聚合物，还可以提及油溶性共聚物，特别是由具有9-22个碳原子的乙烯基酯或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯共聚产生的那些，所述的烷基基团具有10-20个碳原子。

这种油溶性共聚物可以选自聚硬脂酸乙烯酯的共聚物，用二乙烯基苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯交联的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸十八烷酯的共聚物、聚月桂酸乙烯酯的共聚物、聚(甲基)丙烯酸十二烷酯的共聚物，对于这些聚(甲基)丙烯酸酯而言，有可能使用二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯进行交联。

以上所述的油溶性共聚物是已知的，并且特别在申请FR-A-2 232303中有述；它们可具有2000到500000、优选4000到200000的重均分子量。

作为在本发明中可使用的油溶性成膜聚合物，还可以提及聚亚烷基、特别是C₂-C₂₀烯的共聚物，诸如聚丁烯，具有饱和或不饱和的、直链或支链的C₁-C₈烷基基团的烷基纤维素，诸如乙基纤维素和丙基纤维素，乙烯基吡硌烷酮(VP)的共聚物，特别是乙烯基吡硌烷酮与C₂-C₄₀烯、优选与C₃-C₂₀烯的共聚物。作为可在本发明中使用的VP共聚物，可以提及VP/乙酸乙烯酯，VP/甲基丙烯酸乙酯，丁基化聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)，VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸，VP/二十碳烯，VP/十六烯，VP/三十碳烯，VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯共聚物。

还可提及硅树脂，通常在有机硅油中可溶或可溶胀，其是交联的聚有机硅氧烷聚合物。硅树脂的命名法已知用“MDTQ”命名，根据其所包含的各种硅氧烷单体单元来描述该树脂，字母“MDTQ”各自的特征在于一种类型的单元。

作为市售的聚甲基硅倍半氧烷树脂的实例，可以提及由Wacker以名称Resin MK诸如Belsil PMS MK或由Shin-Etsu以名称KR-220L销售的那些。作为的实例，可以提及市售的聚丙基硅倍半氧烷树脂，由Dow Corning以名称DC670销售的那些。

作为甲硅烷氧基硅酸盐树脂，可以提及三甲基甲硅烷氧基硅酸盐(TMS)树脂，诸如由General Electric以名称SR1000或由Wacker以名称TMS 803销售的那些。还可以提及在溶剂中销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸盐树脂，诸如环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)，其由Shin-Etsu以名称KF-7312J或由Dow Corning以“DC 749”或“DC 593”销售。

还可以提及硅树脂的共聚物，诸如上述的具有聚二甲基硅氧烷的那些，例如由Dow Corning以名称BIO-PSA销售并描述于文件US 5 162410中的压敏粘合剂共聚物，或由硅树脂诸如上述的那些与二有机硅氧烷诸如在文件WO 2004/073626中描述的那些进行反应产生的有机硅共聚物。

例如，成膜聚合物可以是成膜线性乙烯系嵌段聚合物，其优选包含具有不同的玻璃化转变温度(Tg)的至少一种第一嵌段和至少一种第二嵌段，所述第一嵌段和第二嵌段通过中间嵌段彼此连接，所述中间嵌段包含第一嵌段的至少一种构成单体和第二嵌段的至少一种构成单体。

有利地，所述嵌段聚合物的第一嵌段和第二嵌段彼此不相容。

这种聚合物描述于例如文件EP 1 411 069和WO 04/028488中。

所述成膜聚合物可以选自特别地包括以下的聚合物和/或嵌段或无规共聚物中：聚氨酯、聚丙烯酸类、有机硅、含氟聚合物、丁基橡胶、乙烯共聚物、天然树胶和聚乙烯醇以及它们的共混物。包括至少一种单体组合(该单体组合的聚合物导致玻璃化转变温度低于周围环境温度(25℃))的所述嵌段或无规共聚物的单体可以特别地选自丁二烯，乙烯，丙烯，丙烯酸系单体，甲基丙酸烯系单体，异戊二烯，异丁烯，有机硅，和它们的混合物。

所述成膜聚合物还可以粒子在水相或在非水溶剂相中的分散体的形式存在于所述组合物中，通常已知名叫胶乳或伪胶乳。用于制备这些分散体的技术是本领域技术人员公知的。

本发明的组合物可以包含促进使用所述成膜聚合物成膜的增塑剂。这种增塑剂可以选自本领域技术人员已知的、能够发挥希望的作用的全部化合物。

作为可在本发明的组合物中使用的成膜系统的其它实例，可以提及其中所述膜在施加所述组合物期间原地形成的系统、或包含当彼此接触时发生反应的两种有机硅化合物的组合物的混合物。这种系统特别地描述于公开WO 2007/071706中，其内容作为参考并入本文。该类型的系统还描述于US 2007/142575或US 2007/142599中，它们的内容也作为参考并入本文。

其它的聚合物：

本发明的组合物可以包含弹性体，特别是聚甘油化有机硅弹性体。例如，可以使用交联的有机聚硅氧烷弹性体，其可以通过包含至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷与具有烯属不饱和度的基团的聚甘油化化合物、特别是在铂催化剂的存在下进行交联加成反应而被获得。

作为聚甘油化有机硅弹性体，可以使用由Shin-Etsu以名称″KSG-710″、″KSG-810″、″KSG-820″、″KSG-830″和″KSG-840″销售的那些。

本发明的组合物可以另外包含另外的乳化有机硅弹性体。

可以使用，例如，聚氧烯基化弹性体，诸如特别描述于专利US 5236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5 811 487中，它们的内容作为参考并入本文。

作为聚氧烯基化有机硅弹性体，可以使用由Shin-Etsu以名称″KSG-21″、″KSG-20″、″KSG-30″、″KSG-31″、KSG-32″、″KSG-33″、″KSG-210″、″KSG-310″、″KSG-320″、″KSG-330″、″KSG-340″和″X-226146″和由Dow Corning以名称″DC9010″和″DC9011″销售的那些。

当这些特定的弹性体与本发明的树脂组合使用时，这些特定的弹性体使得有可能改善包含其的组合物的不转移性(transfer-free)和舒适性(柔软性)。

本发明的组合物可以另外包含非乳化弹性体。

非乳化弹性体特别地描述于申请JP-A-61-194009、EP-A-242 219、EP-A-285 886和EP-A-765 656中，它们的内容作为参考并入本文。

作为球状的非乳化弹性体，可以使用由Dow Corning以名称″DC9040″，″DC9041″，″DC9509″，″DC9505″和″DC 9506″销售的那些。

所述球状的非乳化有机硅弹性体还可以以涂有硅树脂、特别是涂有硅倍半氧烷树脂的交联的有机聚硅氧烷弹性体粉末的形式提供，描述于例如专利US 5 538 793中，其内容作为参考并入本文。这种弹性体由Shin-Etsu以″KSP-100″、″KSP-101″、″KSP-102″、″KSP-103″、″KSP-104″和″KSP-105″名称销售。

其它的球状粉末形式的交联的有机聚硅氧烷弹性体可以是被氟代烷基基团官能化的杂化有机硅的粉末形式，其特别由Shin-Etsu以名称″KSP-200″销售；或者可以是被苯基基团官能化的杂化有机硅的粉末形式，其特别由Shin-Etsu以名称″KSP-300″销售。

在本发明的组合物中，还可以使用具有MQ基团的有机硅弹性体，诸如由Wacker以名称Belsil RG100、Belsil RPG33和优选以Belsi RG80销售的那些。当它们与本发明的树脂组合使用时，这些特定的弹性体使得有可能改善包含其的组合物的不转移性。

构建剂(structuring agents)：

本发明的组合物可以包含至少一种构建剂。

术语“构建剂”被理解为是指能够增加所述组合物的粘度的化合物。所述构建剂使得有可能特别地获得可以表现出从流体织构(textures)到固体织构变化的织构的组合物。

所述构建剂可以以相对于所述组合物的总重量为0.05％到40重量％、优选0.1％到30重量％、优选0.1％到25重量％的含量存在于所述组合物中。

所述构建剂可以特别地选自增稠剂(用于油性介质的增稠剂；用于水性介质的增稠剂)，有机胶凝剂，蜡，糊状化合物或树胶。

用于水性介质的增稠剂可以选自：

-亲水性粘土，

-亲水性煅制二氧化硅，

-水溶性纤维素增稠剂，

-胍尔豆胶，黄原胶，刺槐豆胶，硬葡聚糖胶，洁冷胶，鼠李糖胶，刺梧桐树胶或角叉菜胶，

-藻酸盐，麦芽糖糊精，淀粉及其衍生物，或透明质酸及其盐，

-由Hispano Quimica或Guardian以名称″Hispagel″或″Lubragel″销售的聚(甲基)丙烯酸甘油酯聚合物，

-聚乙烯基吡咯烷酮，

-聚乙烯醇，

-交联的丙烯酰胺的聚合物和共聚物，诸如由Hoechst以名称″PAS 5161″或″Bozepol C″，由Allied Colloids、SEPPIC以名称″Sepigel305″销售的那些，

-由Allied Colloids以名称″Salcare SC95″销售的交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物，或

-缔合型聚合物，特别是缔合型聚氨酯。

这种增稠剂特别描述于申请EP-A-1 400 234中，其内容作为参考并入本文。

用于油性介质的增稠剂可以选自：

-有机硅羧化物，

-有机硅糖类，

-有机土，

-疏水性煅制二氧化硅，

-烷基化瓜尔豆胶(具有C₁-C₆烷基基团)，诸如在EP-A-708 114中描述的那些；

-疏水性纤维素，

-用于油的凝胶聚合物，诸如由包含乙烯基团的至少一种单体进行聚合或共聚生产的三嵌段或星型聚合物，诸如以名称Kraton销售的聚合物；

-重均分子量小于100000的聚合物，其包含a)具有烃重复单元的聚合物骨架，所述烃重复单元具有至少一个杂原子，和任选的b)至少一个任选被官能化的侧链脂肪链和/或至少一个任选被官能化的末端脂肪链，具有6-120个碳原子，其键合于这些烃单元上，诸如在申请WO-A-02/056847和WO-A-02/47619中描述的，其内容作为参考并入本文；特别是聚酰胺树脂(特别是包含具有12-22个碳原子的烷基基团)，诸如描述于US-A-5 783 657中的那些，其内容作为参考并入本文；

-由有机硅改性的聚酰胺树脂，诸如描述于申请EP-A-1 266 647中和法国专利申请No.02/16039中的那些，它们的内容作为参考并入本文。

所述有机胶凝剂可以选自在申请WO-A-03/105788中描述的那些，其内容作为参考并入本文。

例如，可以特别地提及：

-特别地描述于专利申请FR-A-2 892 303中的通式(II)的二脲衍生物或它们的盐或异构体之一：

其中：

-A是下式的基团：

其中R’是直链或支链的C₁-C₄烷基原子团和*表示基团A与通式(II)化合物的其余部分的两个氮原子各自的连接点，和

-R是饱和的或不饱和的非环状单支化C₆-C₁₅烷基原子团，任选被1-3个选自O、S和N的杂原子中断的烃链。

-通式(III)的由有机硅改性的二脲衍生物或它们的盐和/或异构体之一：

其中：

-A是下式(IV)的基团：

R₁是直链或支链的C₁-C₄烷基原子团和*表示基团A与通式(III)化合物的其余部分的两个氮原子各自的连接点，和

-R和R’，其相同或不同，选自：

-i)下式(V)的基团：

其中：

-L是简单的键或饱和或不饱和的、直链、支链和/或环状的二价的碳，特别是烃(亚烷基)，包含1-18个碳原子并包含1-4个选自N、O和S的杂原子的原子团；

-R_a是：

a)饱和或不饱和的、直链、支链和/或环状的碳，特别是烃(烷基)，包含1到18个碳原子并包含1-8个选自N、O、Si和S的原子团；或者

b)下式的有机硅原子团：

其中n为0到100，特别为1到80，实际上甚至为2到20；

R2-R6彼此独立地为直链或支链的碳，特别是烃(烷基)，具有1-12个、特别是1-6个碳原子并且可包含1-4个杂原子、特别是O的原子团；

-R_b和R_c彼此独立地选自：

a)饱和或不饱和的、直链、支链和/或环状的碳，特别是烃(烷基)，包含1到18个碳原子并包含1-4个选自N、O、Si和S的原子团；

b)下式的原子团：

其中n为0到100，特别为1到80，实际上甚至为2到20；

R’₂-R’₆彼此独立地为直链或支链的碳，特别是烃(烷基)，具有1-12个、特别是1-6个碳原子并且可包含1-4个杂原子、特别是O的原子团，

和

-ii)饱和或不饱和的、直链、支链和/或环状的C₁-C₃₀烷基原子团，其任选包含1-3个选自O、S、F和N的杂原子；

可理解的是，R和/或R’原子团中至少一个由式(III)表示，诸如在专利申请FR-A-2 900 819中描述的那些，

-在专利申请FR-A-2 894 476中描述的二脲衍生物。

构建剂可由蜡组成。术语“蜡”被理解为在本发明的含义中是指在周围环境温度(25℃)为固体的亲脂性化合物，其表现出可逆的固态/液态变化并且具有大于或等于30℃到高达120℃的熔点。

使所述蜡呈液态(熔融)时，有可能使得其与可能存在的油混溶并在显微镜下形成均匀混合物，但是，使该混合物的温度返回周围环境温度时，获得了所述蜡在混合物的油中的重结晶。所述蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)例如由Mettler以名称DSC 30销售的量热计进行测量。

所述蜡还可表现出范围从0.05MPa到15MPa、优选从6MPa到15MPa的范围。所述硬度如下进行测量：使用由Rheo以名称TA-TX2i销售的织构分析仪在20℃测量的压缩力的测量值，所述分析仪装备有直径为2mm的不锈钢圆筒，其以0.1mm/s的测量速率发生位移，并且其刺入所述蜡达到0.3mm的刺入深度。

所述蜡可以是烃、氟化蜡和/或硅酮蜡，并且可从植物、矿物、动物和/或合成由来。特别地，所述蜡表现出大于30℃、更优选大于45℃的熔点。

作为可在本发明的组合物中使用的蜡，优选提及蜂蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，石蜡，微晶蜡，米糠蜡，橄榄蜡(photowax olive 14L48，photowax olive 18L57)，地蜡或石蜡；合成蜡，诸如聚乙烯蜡或费-托蜡，或硅酮蜡，诸如具有16到45个碳原子的烷基或烷氧基二甲聚硅氧烷(dimethicone)。

例如，所述组合物可以包含相对于所述组合物的总重量为0.1到50重量％、更优选1到30重量％的蜡。

所述树胶通常是高分子量聚二甲基硅氧烷(PDMS)或纤维素树胶或多糖。

表面活性剂

本发明的组合物可以包含至少一种表面活性剂。所述表面活性剂可以是亲脂性的和/或亲水性的，并且可以单独使用或作为混合物使用。

所述表面活性剂可以选自非离子型、阴离子型、阳离子型或两性的表面活性剂。

所述非离子型表面活性剂可以选自：

-C₈-C₂₂烷基二甲聚硅氧烷共聚多元醇，即氧丙烯化和/或氧乙烯化的聚甲基[(C₈-C₂₂)烷基](二甲基)(甲基)硅氧烷。

所述C₈-C₂₂烷基二甲聚硅氧烷共聚多元醇有利地是下式(VI)的化合物：

其中：

-PE表示-(C₂H₄O)_x-(C₃H₆O)_y-R，R选自氢原子和具有1到4个碳原子的烷基原子团，x为0到100，y为0到80，x和y不同时为0，

-m为1到40，

-n为10到200，

-o为1到100，

-p为7到21，

-q为0到4，

和优选地，

R＝H

m＝1到10，

n＝10到100，

o＝1到30，

p＝15，

q＝3。

作为C₈-C₂₂烷基二甲聚硅氧烷共聚多元醇，可以提及鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚多元醇，诸如由Goldschmidt以名称Abil EM-90销售的产品。

-二甲聚硅氧烷共聚多元醇，即氧丙烯化和/或氧乙烯化的聚二甲基(甲基)硅氧烷。其不包括超过8个碳原子的长链烷基基团，特别是不包括C₈-C₂₂烷基基团。

作为二甲聚硅氧烷共聚多元醇，可以使用对应于下式(VII)的那些：

其中：

R¹、R²和R³彼此独立地表示C₁-C₆烷基原子团或-(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄原子团，R₁、R₂或R₃原子团中至少一种不是烷基原子团；R₄是氢、C₁-C₃烷基原子团或C₂-C₄酰基原子团；

A是0到200的整数；

B是0到50的整数；条件是，A和B不同时等于0；

x是1到6的整数；

y是1到30的整数；

z是0到5的整数。

根据本发明的优选实施方案，在式(VII)的化合物中，R₁＝R₃＝甲基原子团，x是2到6的整数和y是4到30的整数。R₄特别是氢。

作为式(VII)的化合物的实例，可以提及式(VIII)的化合物：

(CH3)3SiO-[(CH3)2SiO]A-(CH3SiO)B-Si(CH3)3

| (VIII)

(CH2)2-(OCH2CH2)y-OH

其中A是20到105的整数，B是2到10的整数和y是10到20的整数。

作为式(VII)的有机硅化合物的实例，可以提及式(IX)的化合物：

HO-(CH2CH2O)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A’-[(CH3)2Si]-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH

其中A’和y是10到20的整数。

作为二甲聚硅氧烷共聚多元醇，可以使用由Dow Corning以名称DC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695和Q4-3667和由Shin-Etsu以名称KF-6013、KF-6015、KF-6016和KF-6017销售的那些。

化合物DC 5329、DC 7439-146和DC 2-5695分别为其中A是22、B是2和y是12，A是103、B是10和y是12、以及A是27、B是3和y是12的式(VIII)的化合物。

作为非离子型表面活性剂，还可以提及多元醇脂肪酸酯，诸如山梨醇的一-、二-、三-或倍半油酸酯或硬脂酸酯，甘油的一-、二-、三-或倍半油酸酯或硬脂酸酯，或甘油或聚乙二醇的月桂酸酯；聚乙二醇脂肪酸酯(聚乙二醇的一硬脂酸或一月桂酸酯)，聚氧乙烯化山梨醇脂肪酸酯(硬脂酸酯，油酸酯)；或聚氧乙烯化烷基(月桂基、鲸蜡基、硬脂基、辛基)醚。

作为阴离子型表面活性剂，可以提及羧化物(2-(2-羟基烷基氧基)乙酸钠)，氨基酸衍生物(N-酰基谷氨酸化物，N-酰基甘氨酸化物，酰基肌氨酸化物)，烷基硫酸酯盐，烷基醚硫酸酯盐和它们的氧乙烯化衍生物，磺酸盐，羟乙基磺酸盐和N-酰基谷胱甘肽盐，牛黄酸盐和N-酰基-N-甲基牛黄酸盐，磺基琥珀酸盐，烷基磺基乙酸盐，磷酸盐和烷基磷酸盐，多肽，烷基聚葡萄糖苷阴离子衍生物(酰基-D-半乳糖苷糖醛酸)，脂肪酸的皂类，和它们的混合物。

作为两性和两性离子型表面活性剂，可以使用甜菜碱，N-烷基酰胺基甜菜碱及其衍生物，甘氨酸衍生物，磺基甜菜碱，烷基聚氨基羧酸盐，烷基两性乙酸盐，和它们的混合物。

这种表面活性剂特别描述于申请WO-A-02/056854中，其内容作为参考并入本文。

所述表面活性剂可以以相对于所述组合物总重量的0.1％到10重量％、优选0.5％到8重量％、优选0.5％到7重量％的含量存在于所述组合物中。

着色材料：

本发明的组合物可以另外包含至少一种着色材料。

所述着色材料可以选自粉状的着色材料(特别是颜料和珠光剂)或水溶性的或油溶性的着色材料。

特别地，所述颜料可以是白色的或有色的，是无机的和/或有机的。在无机颜料中，可以提及二氧化钛，锆或铈的氧化物，还有锌、铁(黑色、黄色或红色)或铬的氧化物，锰紫，群青，铬水合物和三价铁蓝，或金属粉末诸如银粉或铜粉。

在有机颜料中，可以提及炭黑，D&C型颜料，和基于胭脂红的、钡、锶、钙或铝的色淀。

还可以提及效果颜料(effect pigments)，诸如包含有机或无机的以及天然的或合成的基底的粒子，例如，玻璃，丙烯酸系树脂，聚酯，聚氨酯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，陶瓷或氧化铝，所述基底覆盖有或不覆盖有金属物质诸如铝、金、银、铂、铜或青铜，或覆盖有金属氧化物诸如二氧化钛、氧化铁或氧化铬，和它们的混合物。

所述珠光颜料可以选自白色的珠光颜料，诸如覆盖有二氧化钛或氯氧化铋的云母，有色珠光颜料诸如用铁氧化物覆盖的涂有二氧化钛的云母、特别用三价铁蓝或氧化铬覆盖的涂有二氧化钛的云母，或用上述类型的有机颜料覆盖的涂有二氧化钛的云母，和基于氯氧化铋的珠光颜料。还可使用干涉颜料，特别是液晶或多层颜料。

所述水溶性染料是例如甜菜根液汁或亚甲基蓝。

合成的或天然的油溶性的染料是，例如，DC红17，DC红21，DC红27，DC绿6，DC黄11，DC紫2，DC橙5，苏丹红，叶红素(β-叶红素，番茄红素)，叶黄素(辣椒红，辣椒玉红素，叶黄素)，棕榈油，苏丹褐，喹啉黄，红木或姜黄色素。

所述固体粒子诸如粉状的着色材料(颜料和珠光剂)可以用具有有机硅性质的化合物、具有氟化性质的化合物、具有氟化/有机硅性质的化合物、脂肪酸或氨基酸和它们的混合物之一进行完全的或部分的表面处理。

根据一个实施方案，所述组合物，特别是用于化妆或护理皮肤的组合物以及特别是粉低，可以包含至少一种固体粒子(更准确地说是颜料和/或珠光剂)，其用具有氟化性质的化合物进行完全的或部分的表面处理，特别地用于改善所述颜色和褪光的持久性。

疏水性处理剂可选自有机硅，诸如甲基聚硅氧烷，二甲聚硅氧烷，全氟烷基硅烷，全氟烷基硅氮烷，三乙氧基辛酰基硅烷或三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基甲硅氧基乙基己基二甲聚硅氧烷；脂肪酸，诸如硬脂酸；金属皂类，诸如二肉豆蔻酸铝或氢化牛脂谷氨酸的铝盐；全氟烷基磷酸酯，聚六氟丙烯氧化物，包含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷或用有机硅接枝的丙烯酸系聚合物(特别描述于申请JP-A-05-339125中，其内容作为参考并入本文)；氨基酸；N-酰基化氨基酸或它们的盐；卵磷脂，异丙基三异硬脂酰基钛酸酯，癸二酸异硬脂基酯，和它们的混合物。

N-酰基化的氨基酸可以包含具有8到22个碳原子的酰基基团，诸如，例如，2-乙基己酰基、己酰基(caproyl)、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这些化合物的盐可以是铝、镁、钙、锆、锌、钠或钾的盐。所述氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。

所述氟化的表面活性剂可以选自全氟烷基磷酸酯，全氟聚醚，聚四氟乙烯(PTFE)和全氟烷。

所述全氟聚醚特别描述于专利申请EP-A-486 135中并由Montefluos以商品名Fomblin销售。

全氟烷基磷酸酯特别描述于申请JP H05-86984中。可以使用由Asahi Glass以名称AsahiGuard AG530销售的二乙醇胺全氟烷基磷酸酯。

在直链全氟烃中，可以提及全氟环烷烃，全氟(烷基环烷烃)，全氟聚环烷烃，芳香族全氟化烃(全氟芳烃)和包含至少一种杂原子的有机全氟化烃化合物。

在全氟烷烃中，可以提及直链链烷系列，诸如全氟辛烷、全氟壬烷或全氟癸烷。

在全氟环烷烃和全氟(烷基环烷烃)中，可以提及由Rhodia以名称“Flutec PP5 GMP”销售的全氟十氢化萘，全氟(甲基十氢化萘)或全氟(C₃-C₅烷基环己烷)，诸如全氟(丁基环己烷)。

在全氟聚环烷烃中，可以提及二环[3.3.1]壬烷衍生物诸如全氟三甲基二环[3.3.1]壬烷，金刚烷衍生物诸如全氟二甲基金刚烷，和氢化菲的全氟化衍生物诸如二十四氟代十四氢化菲。

在全氟芳烃中，可以提及萘的全氟化衍生物诸如全氟化萘和全氟-1-甲基萘。

作为用氟化化合物处理的颜料的商业名称的实例，可以提及：

-氧化铁黄颜料/全氟烷基磷酸酯，由Daito Kasei以名称PF 5Yellow 601销售，

-氧化铁红颜料/全氟烷基磷酸酯，由Daito Kasei以名称PF 5 RedR 516L销售，

-黑色氧化铁/全氟烷基磷酸酯，由Daito Kasei以名称PF 5BlackBL 100销售，

-二氧化钛/全氟烷基磷酸酯，由Daito Kasei以名称PF5 TiO2CR 50销售，

-氧化铁黄颜料/全氟聚甲基异丙基醚，由Toshiki以名称Iron OxideYellow BF-25-3销售，

-DC红7/全氟聚甲基异丙基醚，由Cardre Inc.以名称D&C Red 7FHC销售，

-DC红6/PTFE，由Warner-Jenkinson以名称T 9506销售。

所述着色材料，特别是所述颜料，可以以相对于所述组合物总重量的0.1％到30重量％、优选0.5％到20重量％、优选1％到10重量％的含量存在于所述组合物中。

纤维：

所述组合物可以另外包含纤维。

术语“纤维”应被理解为是指具有长度L和直径D使得L大于D的物体，所述D是用来框定所述纤维的横截面的圈的直径。特别地，L/D的比(或纵横比)经选择处于3.5到2500，优选5到500，更优选5到150的范围内。

可在本发明的组合物中使用的纤维可以是合成的或天然的以及无机的或有机来源的纤维。它们可长或短，单独的或编组的，例如被编成穗带，以及是空心的或实心的。它们的横截面可以具有任何的形状，特别地可以是圆形的或多边形的(正方形，六边形或八边形)，根据预计的专门应用而异。特别地，它们的末端是钝头的和/或经过抛光以防损伤。

特别地，所述纤维具有的长度为1微米到10毫米，优选0.1毫米到5毫米，更优选0.3毫米到3毫米。它们的横截面可包括直径范围为2纳米到500微米、优选100纳米到100微米、更优选1微米到50微米的圈。所述纤维的重量或计数通常以旦尼尔或分特表示，并代表相对于每9km纱的重量克数。本发明的纤维优选具有经过选择为0.01到10旦尼尔、优选0.1到2旦尼尔、更优选0.3到0.7旦尼尔的计数。

这种纤维特别描述于法国专利申请No.0 450 074和申请FR-A-2844 710和EP-A-1 201 221中，它们的内容作为参考并入本文。

所述纤维可以以相对于所述组合物总重量的0.1％到30重量％、优选0.1％到20重量％、优选0.1％到10重量％的含量存在于所述组合物中。

术语“生理学可接受的介质”意欲表示特别适合将本发明的组合物施用于所述皮肤或其表面体生长物的介质。

所述生理学可接受的介质一般适合所述组合物必须被施加于其上的载体的性质并适合所述组合物必须被包装于其下的外观。

本发明的组合物可以多种形式被提供，特别是以粉末(松散的或致密的)的形式，无水组合物的形式，分散体的形式，乳液的形式，特别是油包水乳液、蜡包水乳液、水包油乳液、多相乳液或水包蜡乳液的形式，或者是凝胶的形式。

本发明的组合物优选是乳液，特别是正相乳液或反相乳液，或是无水组合物。

分散体可以在水相或在油相中产生。乳液可以具有油性或水性的连续相。这种乳液可以是，例如，反相(油包水)或正相(水包油)乳液，或多相(水包油包水或油包水包油)乳液。

在乳液的情况下，所述反相(油包水)乳液是优选的。无水组合物是包含小于2重量％的水、实际上甚至小于0.5％的水、特别是不含水的组合物。如果适当的话，低量的水可特别地由所述组合物的可能包含残留量的水的组合物引入。

本发明的组合物可以以液体形式例如糊状液体或流体形式被提供。本发明的组合物还可以以松散的或致密的粉末、或软糊剂或霜剂的形式被提供。例如，本发明的组合物可以是水包油、油包水或多相乳液，固体乳液、特别是油包水型的固体乳液，特别是无水形式的硬质或软质凝胶，松散的或致密的粉末形式，甚至为双相形式。

被考虑中的本发明的组合物一般以以下的形式被提供：用于化妆和/或护理角蛋白物质的组合物的形式，例如特别地被施用于面部或颈部的粉底的形式，遮瑕刷的形式，肤色调理棉的形式，遮瑕霜的形式，扑面粉的形式或体用美容组合物的形式。

水相

本发明的组合物可以包含至少一种水相。

水相包含水。适于本发明的水可以是花露水诸如矢车菊水，和/或矿泉水诸如得自Vittel的水，得自Lucas的水或得自La Roche Posay的水，和/或温泉水。

水相还可包含与水可混溶(在周围环境温度25℃)的有机溶剂，诸如，例如，具有2到6个碳原子的一元醇，诸如乙醇或异丙醇；特别地具有2到20个碳原子、优选具有2到10个碳原子、优选具有2到6个碳原子的多元醇，诸如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、一缩二丙二醇或一缩二乙二醇；二醇醚(特别具有3到16个碳原子)，诸如一-、二-或三-丙二醇(C₁-C₄)烷基醚或一-、二-或三-乙二醇(C₁-C₄)烷基醚，以及它们的混合物。

水相可另外包含稳定剂，例如氯化钠，二氯化镁和硫酸镁。

水相还可包含与水相相容的任何可溶于水的或水可分散的化合物，诸如胶凝剂，成膜聚合物，增稠剂，表面活性剂，以及它们的混合物。

特别地，本发明的组合物可以包含相对于所述组合物总重量为1％到80重量％、特别为5％到50重量％、更特别为10％到45重量％的含量的水。

根据另一个实施方案，本发明的组合物可以是无水的。

无水组合物可以包含相对于所述组合物总重量的小于5重量％的水，特别地小于3重量％的水、尤其小于2重量％的水，更特别地小于1重量％的水。

更特别地，无水组合物可以不含水。

油相

本发明的美容组合物可以包含至少一种液体和/或固体油相。

特别地，本发明的组合物可以包含至少一种液体油相，特别是如下所述的至少一种油。

术语“油”被理解为是指任何的在周围环境温度(20-25℃)和在大气压力下为液态的脂肪物质。

本发明的组合物可以以相对于所述组合物总重量为1到90重量％、特别为5到80重量％、特别为10到70重量％、更特别为20到50重量％的含量的液体油相。

适于制备本发明的美容组合物的油相可包括的油可能是或可能不是烃，硅油或氟化油，或它们的混合物。

所述油可以是挥发性的或非挥发性的。

它们可以是动物、植物、矿物或合成由来的。

在本发明的含义下，术语“挥发性油”被理解为是指在周围环境温度和大气压力下在接触皮肤不到1小时内能够蒸发的油(或非水性介质)。所述挥发性油是在周围环境温度下是液体的挥发性美容用油，并且其在周围环境温度和大气压力下特别地具有非零蒸气压，其具有的蒸气压特别地为0.13Pa到40000Pa(10^-3到300mmHg)，优选1.3Pa到13000Pa(0.01到100mmHg)和优选1.3Pa到1300Pa(0.01到10mmHg)。

在本发明的含义下，术语“非挥发性油”被理解为是指具有小于0.13Pa的蒸气压的油。

在本发明的含义内，术语“硅油”被理解为是指包含至少一个硅原子和特别地包含至少一个Si-O基团的油。

术语“氟化油”被理解为是指包含至少一个氟原子的油。

术语“烃油”被理解为是指主要包含氢原子和碳原子的油。

所述油可任选地包含氧、氮、硫和/或磷原子，例如，为羟基原子团或酸原子团的形式。

挥发性油

所述挥发性油可以选自具有8到16个碳原子的烃油，特别是支链的C₈-C₁₆烷烃(又名异石蜡烃)，诸如异十二烷(又名2，2，4，4，6-五甲基庚烷)，异癸烷，异十六烷，以及例如以商品名

或销售的油。

作为挥发性油，还可以使用挥发性的有机硅，诸如，例如，挥发性的直链或环状的硅油，特别是具有≤8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)的粘度以及特别具有2到10个硅原子、尤其具有2到7硅个原子的那些，这些有机硅任选地包含具有1到10个碳原子的烷基或烷氧基基团。作为可在本发明中使用的挥发性硅油，可以特别地提及粘度为5到6cSt的二甲聚硅氧烷，八甲基环四聚二甲基硅氧烷，十甲基环五聚硅氧烷，十二甲基环六聚硅氧烷，七甲基己基三聚硅氧烷，七甲基辛基三聚硅氧烷，六甲基二聚硅氧烷，八甲基三聚硅氧烷，十甲基四聚硅氧烷，十二甲基五聚硅氧烷，以及它们的混合物。

还可以使用挥发性的氟化油，诸如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷，以及它们的混合物。

根据一个实施方案，本发明的组合物可以包含相对于所述组合物的总重量为1％到80重量％、实际上甚至为5％到70重量％、实际上甚至为10％到60重量％、特别是15％到50重量％的挥发油。

非挥发性油

所述非挥发性油可以特别地选自非挥发性的氟化烃油和/或非挥发性的硅油。

作为非挥发性的烃油，可以特别地提及：

-动物来源的烃油，诸如全氢角鲨烯，

-植物来源的烃油，诸如植物甾醇酯，诸如植物甾醇油酸酯，植物甾醇异硬脂酸酯和植物甾醇/辛基十二烷基月桂酰谷氨酸酯(Ajinomoto，Eldew PS203)，由脂肪酸和甘油的酯组成的三甘油酯，特别是其中的所述脂肪酸可以具有C₄到C₃₆、特别具有C₁₈到C₃₆的链长度，这些油有可能是直链或支链的以及饱和或不饱和的；这些油可特别是庚酸或辛酸的三甘油酯，乳油木果油，紫花苜蓿油，罂粟子油，北海道南瓜油，小米油，大麦油，昆诺阿藜油，黑麦油，烛果油，西番莲油，牛油树脂，芦荟油，甜杏仁油，桃核油，花生油，阿甘油，鳄梨油，木棉油，琉璃苣籽油，椰菜油，金盏花油，亚麻荠油，芥花籽油，胡萝卜油，红花油，大麻籽油，菜籽油，棉子油，椰子油，黄瓜籽油，小麦胚油，霍霍巴油，百合油，澳洲胡桃油，玉米油，绣线菊油，圣约翰草油，monoi油，榛子油，杏仁油，核桃油，橄榄油，月见草油，棕榈油，黑醋栗籽油，猕猴桃籽油，葡萄籽油，乳香黄连木油，南瓜籽油，麝香玫瑰油，芝麻油，大豆油，向日葵油，蓖麻油和西瓜籽油，以及它们的混合物；或辛酸/癸酸的三甘油酯，诸如由Stéarineries Dubois销售的那些或由Dynamit Nobel以名称Miglyol

和

销售的那些，

-矿物或合成来源的直链或支链径，诸如液状石蜡及其衍生物，液体矿脂，多聚二烯，聚丁烯，氢化聚异丁烯，诸如Parleam或角鲨烷，

-具有10到40个碳原子的合成醚类，

-合成酯类，诸如式R₁COOR₂的油，其中R₁表示具有1到40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基，和R₂表示烃链，特别是具有1到40个碳原子的支链烃链，条件是，R₁+R₂≥10。所述酯可以特别选自脂肪酸和醇的酯，诸如，例如，辛酸十六十八醇酯，异丙醇的酯，诸如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙酯，棕榈酸-2-乙基己基酯，硬脂酸或异硬脂酸的异丙酯，异硬脂酸异硬脂基酯，硬脂酸辛酯，羟基化的酯，诸如乳酸异硬脂基酯或羟基异硬脂酸辛酯，己二酸二异丙酯，庚酸酯，特别是庚酸异硬脂基酯，醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯，诸如二辛酸丙二醇酯，辛酸鲸蜡基酯，辛酸十三烷基酯，棕榈酸-2-乙基己基酯和4-二庚酸酯，苯甲酸烷基酯，聚二庚酸乙二醇酯，丙二醇二(2-乙基己酸酯)和它们的混合物，C₁₂-C₁₅醇的苯甲酸酯，月桂酸己基酯，新戊酸的酯，诸如新戊酸异癸基酯，新戊酸异十三烷基酯，新戊酸异硬脂基酯或新戊酸辛基十二烷基酯，异壬酸的酯，诸如异壬酸异壬基酯，异壬酸异十三烷基酯或异壬酸辛酯，或羟基化的酯，诸如乳酸异硬脂基酯或苹果酸二异硬脂基酯，

-多元醇的酯和季戊四醇的酯，诸如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯，

-二聚二醇和二聚二酸的酯，诸如Lusplan DD-

和Lusplan DD-其由Nippon Fine Chemical销售并描述于申请US 2004-175338中，

-二聚二醇和二聚二酸的共聚物及其酯，诸如二聚二亚油二醇/二聚二亚油酸共聚物及其酯，诸如，例如，Plandool-G

-多元醇和二聚二酸的共聚物及其酯，诸如HailuscentISDA，或二亚油酸/丁二醇的共聚物，

-在周围环境温度下是液体的包含具有12到26个碳原子的支链和/或不饱和的碳链的脂肪醇，诸如2-辛基癸醇，异硬脂醇，油醇，2-己基癸醇，2-丁基辛醇和2-十一烷基十五醇，

-高级C₁₂-C₂₂脂肪酸，诸如油酸，亚油酸，亚麻酸和它们的混合物，和

-二烷基碳酸酯，两个烷基链有可能相同或不同，诸如碳酸二辛酯，由Cognis以名称Cetiol

销售，

-高摩尔量的油，特别地具有大约400到大约10000g/mol、特别从大约650到大约10000g/mol、特别从大约750大约7500g/mol和更特别从大约1000到大约5000g/mol的摩尔量。作为在本发明中可使用的高摩尔量的油，可以特别提及选自以下的油：

●亲脂性聚合物，

●具有总共35到70个碳数的直链脂肪酸的酯，

●羟基化的酯，

●芳香族的酯，

●包含24到28个碳原子的支链的脂肪醇或脂肪酸的酯，

●硅油，

●植物来源的油，

●和它们的混合物，

-任选部分地进行烃改性和/或有机硅改性的氟化油，诸如氟硅酮油，氟化聚醚或氟硅酮，诸如在文件EP-A-847 752中所描述的；

-硅油，诸如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其是非挥发性的以及直链或环状的；包含侧链烷基、烷氧基或苯基基团或在有机硅链的末端包含烷基、烷氧基或苯基基团的聚二甲基硅氧烷，所述基团具有2到24个碳原子；或苯基化的有机硅，诸如苯基三甲聚硅氧烷，苯基二甲聚硅氧烷，苯基(三甲基甲硅氧基)二苯基硅氧烷，二苯基二甲聚硅氧烷，二苯基(甲基二苯基)三聚硅氧烷或(2-苯基乙基)三甲基甲硅氧基硅酸盐，和

-它们的混合物。

根据具体的实施方案，本发明组合物的所述油相可以只包含挥发性的化合物。

本发明的组合物可以包含至少一种糊状化合物。

糊状化合物的存在使得有可能在将本发明的组合物沉积在角蛋白纤维上期间有利地赋予改善的舒适性。

这种化合物可以有利地选自羊毛脂及其衍生物；聚合物性或非聚合物性的有机硅化合物；聚合物性或非聚合物性的氟化化合物；乙烯基聚合物，特别是烯烃均聚物；烯烃共聚物；氢化二烯的均聚物和共聚物；作为优选具有C₈-C₃₀烷基基团的(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物的直链或支链的低聚物；作为具有C₈-C₃₀烷基基团的乙烯基酯的均聚物和共聚物的低聚物；作为具有C₈-C₃₀烷基基团的乙烯基醚的均聚物和共聚物的低聚物；由在一种或多种C₂-C₁₀₀、特别是C₂-C₅₀二醇之间的聚醚化产生的油溶性聚醚；脂肪醇或脂肪酸的酯；和它们的混合物。

在酯中，可以特别提及：

低聚甘油的酯，特别是双甘油酯，诸如聚甘油-2三异硬脂酸酯，己二酸和甘油的缩合物，其中所述甘油的一部分羟基已与脂肪酸的混合物、诸如硬脂酸、癸酸、异硬脂酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应，诸如，体别是由Sasol以名称Softisan 649销售的那些，或诸如双-二甘油基多酰基己二酸酯-2；花生醇丙酸酯，由Alzo以商标Waxenol 801销售；植物甾醇酯；脂肪酸的三酸甘油酯及其衍生物，诸如氢化椰油基甘油酯类；通过直链或支链的C₄-C₅₀二羧酸或多元羧酸与C₂-C₅₀二醇或多元醇之间的缩聚反应生成的非交联的聚酯；由脂肪族羟基羧酸酯与脂肪族羧酸进行酯化产生的酯的脂肪族的酯；通过脂肪族的羟基羧酸酯与多元羧酸进行酯化产生的聚酯，所述酯包含至少两个羟基，诸如产品DA-

和Risocast DA-

和它们的混合物。

所述的一种或多种糊状化合物可以以相对于所述组合物总重量为0.1到30重量％、优选0.5到20重量％的所述试剂的含量存在于本发明的组合物中。

本发明的组合物还可包含美容学常用的成分，诸如维生素，增稠剂，微量元素，软化剂，多价螯合剂，香料，碱化剂或酸化剂，防腐剂，遮光剂，表面活性剂，抗氧化剂，抗脱发剂，去头屑剂，发射剂，或它们的混合物。

当然，本领域技术人员可留心选择这种或这些任选的附加化合物和/或它们的量，从而使得本发明的相应组合物的有利的性质不会不利地或不会实质上不利地受到这些被设想的附加的影响。

本发明的组合物可以特别地以用于化妆和/或护理皮肤的组合物、特别是粉低的形式被提供。

根据另一个方面，本发明还涉及包含以下的美容组合：

i)界定至少一个隔室的容器，所述容器由封闭元件封闭；和

ii)置于所述隔室内的组合物，所述组合物是本发明所述的组合物。

所述容器可具有任何适当的形式。其可以特别是瓶、管、壶、箱、罐、袋或盒的形式。

所述封闭元件可以是以下的形式：可移动的制动器，盖，密封，可按虚线撕下的纸条或膜片，特别是包含被固定到所述容器上的主体以及铰接到所述主体上的帽。其还可是提供所述容器的选择性封闭的元件、特别是泵、阀或折板(flap)的形式。

所述容器可与施用器、特别是与包含由铰线保持的毛状物阵列的刷子形式的施用器组合使用。这种绞接式刷特别描述于专利US 4 887622中。其还可是包含多个特别是由成型获得的施用元件的梳的形式。这种梳描述于例如专利FR 2 796 529中。所述施用器可为细刷诸如描述于例如专利FR 2 722 380中的形式。所述施用器可以是泡沫垫或弹性体垫、毡尖笔或刮铲的形式。所述施用器可以是分离的(粉扑或海绵)或者一体式连接于由所述封闭元件携带的杆上，诸如描述于例如专利US 5 492 426中。所述施用器可以一体式连接于所述容器，诸如描述于例如专利FR 2 761 959中。

所述产物可被直接或间接地包含在所述容器内。例如，所述产物可被设置到被浸渍的支撑体、特别是擦或小软块的形式上，并且可被设置(单独地或分别地)在罐或袋内。这种并入产物的支撑体描述于例如申请WO 01/03538中。

所述封闭元件可以通过螺纹连接接合于所述容器。或者，所述封闭元件和所述容器之间的接合以除螺纹连接以外的方式进行，特别是通过卡口机制、通过按扣、夹紧、融接或粘结、或通过磁引力方式进行。术语“按扣”被理解为特别是指任何这样的系统，即该系统包括由部分、特别是所述封闭元件的弹性形变形成的一排或一条材料的交叉，然后在所述排或条已交叉后使所述部分弹性地返回到无应力的位置。

所述容器可以至少部分地由热塑性材料制造。作为热塑性材料的实例，可以提及聚丙烯或聚乙烯。

或者，所述容器由非热塑性材料制造，特别由玻璃或金属(或合金)制造。

所述容器可具有刚性壁或可变形的壁，特别是管或管瓶的形式。

所述容器可包括意欲造成或便于所述组合物分布的机构。例如，所述容器可以具有可变形的壁，从而造成所述组合物响应所述容器内部的过度增压而发生偏离，该过度增压由所述容器壁的弹性的(或非弹性的)挤压所造成。或者，特别是当所述产物为棍的形式时，后者可以由活塞机构驱动。仍然在棒的情况下，特别是化妆产品(粉低等)的情况下，所述容器可包含机构，特别是齿条-齿轮传动机构或具有螺杆的机制或具有螺旋槽的机构，其能够使棒在所述开口的方向移动。这种机构描述于例如专利FR 2 806 273或专利FR 2 775 566中。这种用于液体产品的机构描述于专利FR 2 727 609中。

所述容器可由具有界定至少一个包含所述组合物的收受器的底的盒和盖、特别是铰接在所述底上的盖组成，所述盖能够至少部分地覆盖所述底。这种盒描述于例如申请WO 03/018423或专利FR 2 791 042中。

所述容器可安装有设置在所述容器开口附近的放泄器(drainer)。这种放泄器使得有可能擦拭所述施用器和任选的与之可一体式连接的杆。这种放泄器描述于例如专利FR 2 792 618中。

所述组合物在所述容器内(在周围环境温度下)可为大气压力或被加压，特别使用推进剂气体(气雾剂)。在后一种情况中，所述容器安装有阀(用于气雾剂的那些类型的阀)。

上述的全部专利或专利申请的内容作为参考并入本发明。

本发明的组合物可以以下的形式被提供，即用于护理或优选化妆(特别以有色的形式)皮肤、更准确地说是面部的产品形式，诸如粉低，扑面粉，眼影，遮瑕刷，腮红，松散的或致密的粉末，或者是用于化妆身体的产品的形式，诸如半永久性文身产品。

本发明的组合物可通过化妆品领域中常用的已知方法来生产。

本发明还涉及一种方法，更准确地说，涉及用于护理或特别用于化妆皮肤和/或表面体生长物(特别是毛发或甲)的美容方法，所述方法包括对皮肤和/或其表面体生长物施用本发明的组合物。

以下实施例的目的是用于非限制性地解释本发明的主题。在本专利申请中，除非另外清楚地指示，否则含量用相对于所述组合物总重量的重量表示。

实施例

实施例1：MQT^Pr树脂的制备

使用以下的树脂：

树脂MQ＝以70.8重量％的固体溶于二甲苯中的由式M_0.43Q_0.57表示且M_n＝3230的MQ树脂。根据Daudt在专利US 2 676 182中描述的技术生产所述MQ树脂。

丙基T树脂＝74.8重量％的在甲苯中的丙基硅倍半氧烷树脂。所述丙基硅倍半氧烷树脂通过丙基三氯硅烷的水解获得。

以表1所示的比例，将在水中的MQ树脂、丙基T树脂、二甲苯和1M KOH引入到三颈烧瓶中，该三颈烧瓶装备有搅拌器、温度传感器和在顶部装备有冷凝器的Dean-Stark设备。将二甲苯预先引入到Dean-Stark设备中以确保在反应器中保持固体水平在50％。将反应器中的混合物保持在回流温度(100-14℃)下历时至少3小时。如果合适的话，在反应混合物中形成的任何的水以共沸混合物的形式被连续地除去，并被截留在Dean-Stark设备中。在回流3小时后，从所述设备除去水并继续加热另外30分钟。在冷却混合物后，加入过量的乙酸以中和混合物中的KOH。随后将所述混合物过滤，通过使得所述混合物在加压下通过过滤器，以除去所形成的盐。通过在旋转蒸发器中真空加热混合物进行溶剂交换。在除去大部分的二甲苯之后，在继续除去任何残留的芳香族溶剂的同时加入十甲基环五聚基硅氧烷或异十二烷。生成的硅氧烷树脂的结构通过²⁹Si NMR光谱和GPC进行表征并且结果概括在下表2中。

表1

实施例#

加入的MQ树脂/T^Pr树脂的重量比

MQ树脂的重量％

丙基T树脂的重量％

二甲苯的重量％

1M KOH的重量％

乙酸的重量％

1-a	(85∶15)	59.4	10.5	29.1	0.9	0.2
							1-b	(50∶50)	34.9	34.8	29.1	0.9	0.2
1-c	(30∶70)	20.9	48.8	29.2	0.9	0.2
							1-d	(95∶5)	67.1	3.5	28.3	0.9	0.2
1-e	(100∶0)	69.3	0	28.8	0.9	0.2

表2

实施例#	根据NMR表征的树脂的结构	OH的重量％	Mn	Mw	Mw/Mn
						MQ树脂	M^0.43Q^0.57		3230	1516	4.7
丙基T树脂	T^Pr _1.0	7.0	3470	11400	3.3
						1-a	M_0.374Q_0.529:T^Pr _0.097	1.4	5880	271000	46.1
1-b	M_0.248Q_0.341:T^Pr _0.412	2.1	6640	3860000	581.3
						1-c	M_0.162Q_0.217:T^Pr _0.621	1.5	7600	25300000	3329
1-d	M_0.419Q_0.5485:T^Pr _0.03	1.5
						1-e	MQ	1.7	5200	28900	5.6

实施例2-5：油包水乳液

根据本发明的具体形式，使用了在上面实施例1中描述的实施例1-c。

(1)96.5％CI 77492&3.0％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei以名称NAI-C33-9001-10销售

(2)96.5％CI 77491&3.0％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei以名称NAI-C33-8001-10销售

(3)96.5％CI 77499&3.0％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei以名称NAI-C33-7001-10销售

(4)97％CI 77891&2.5％硬脂酰谷氨酸二钠&0.5％氢氧化铝，由Miyoshi Kasei以名称NAI-TAO-77891销售

实施例3和4相当于本发明的组合物。实施例2和5是比较性的实施例。

过程

称重出A2相的组分。使所述混合物通过三辊磨。

随后将A1相的组分称重到主烧杯中，并将该烧杯置于水浴(75-80℃)中。当所述混合物均匀时，将其冷却到周围环境温度。

使用Moritz搅拌器在1500转/分钟下进行搅拌的条件下将A2并入A1相中。

在保持上述搅拌的同时接着加入A3相的组分。

称重出B相的组分。使B相沸腾，直到所述组分完全溶解为止。将B相冷却到50℃。

随后在用Moritz搅拌器在3200转/分钟下进行搅拌的同时将B相一滴滴注入到A1+A2+A3相中。

即刻褪光和褪光持久性的仪器测量规程

所述褪光和所述褪光的持久性可以使用如下所述的规程进行测量。

皮肤例如面部区域的褪光采用偏振式照相机测量，该偏振式照相机是黑白偏振式成像系统，使用其在平行(P)和正交(C)的偏振光下获得图像。

通过分析由两个图像相减(P-C)获得的图像进行分析，通过测量与亮泽度区域(regions of shine)相当的最亮像素的5％的平均戈瑞水平对亮泽度(shine)进行定量表示。

更具体地说，所述测量是对一组在试验开始之前保持在有空调的(22℃+/-2℃)的等候室内的个体进行的。他们解除化妆并且使用所述偏振式照相机获得了他们面颊之一的图像。该图像使得有可能测量在施用化妆之前在T0时的亮泽度。然后称重出如上制备的每种美容组合物约100mg，并用裸手指施用于在其上进行T0测量的面部的一半上。

在干燥15分钟后，使用所述偏振式照相机获得有妆面颊的图像。该图像使得有可能测量在施加化妆之后即刻的亮泽度(T即刻)。然后使所述模特返回到有空调的室内历时3小时。

最后，使用所述偏振式照相机获得了在等待3小时之后的有妆面颊的图像。该图像使得有可能测量在带妆历时3小时之后的亮泽度(T3小时)。

通过计算差异(T即刻-T0)来表示所述结果，该结果测量了化妆效果。负值意味着该化妆使皮肤的亮泽度降低并由此使皮肤消光(mattifying)。

随后计算了测量该效果的持久性的差异(T3小时-T即刻)。获得的值应当尽可能低，这意味着所述化妆的褪光不随时间而改变。

对于所进行的测量而言，认为：

+轻度效果或低的持久性

++中等效果或中等的持久性

+++显著效果或良好的持久性

++++非常显著的效果或非常好的持久性

即刻着色和着色持久性的仪器测量规程

使用了与上述用于褪光的规程相同的规程，但不是测量亮泽度，而是在施用化妆之前和之后进行皮肤的比色测量，这通过测量a^*、b^*和L^*指标即红色和黄色指标和明度值来进行。

对于每名女性，使用具有410×410像素定义的色球(chromasphere)取得在T0(施用化妆之前)、在T即刻(施用化妆之后15分钟)和T3小时(施用化妆之后3小时)时的面颊的图像。

用所述照相机获得的每个图像采用了颜色。所述颜色用红色和黄色指标、明度值和色差(分别是a^*、b^*、L^*和ΔE)进行数量表示。

δE、dE或ΔE被定义为是两种颜色之间的差异的测量值。在1976年确立的式如下所示：

{ΔE}^{*} = \sqrt{{((L_{1} - L_{2})}^{2} + {(a_{1} - a_{2})}^{2} + {(b_{1} - b_{2})}^{2}},

其中：

L₁、a₁和b₁是第一颜色的比色空间内的坐标，其要与第二颜色的比色空间内的坐标L₂、a₂和b₂相比。

结果

就所述美容性质的持久性而言，实施例2、3、4和5表现出所述美容性质(褪光和颜色)的良好的持久性：

(T3小时-T即刻)等级+++

另一方面，就施用的舒适性和化妆结果方面观察到不一致性。

具体而言，对使用粉低的一组对象进行了所述组合物的感官审评。在对面部自由施用每个组合物之后，每个对象评价了所述组合物在施用时以及关于化妆结果的感觉。对于本发明的实施例3和4，施用容易，对皮肤没有“摩擦感(crunching)”影响。所述产物完美地在手指下滑过，这使得施用是愉悦的。所述化妆润饰在触摸时有柔软感并且是非粘性的。

相反地，当施用作为比较例的制剂2和5时，在皮肤上有摩擦感，这使得施用不舒服并且是令人烦恼的。所述化妆润饰的触摸柔软感少得多。

这些结果表明具有无机性质的填料诸如滑石和二氧化硅与本发明的硅氧烷树脂相组合，与有机填料诸如聚酰胺(尼龙-12)类型的或硅氧烷弹性体粉末(KSP300)类型的有机填料相比，有可能赋予美容性质(褪光和颜色)的良好的持久性，同时给出所述组合物的良好的施用舒适性质(触摸时有柔软感和非粘性)。后述的两种有机颜料可以作为另外的填料但是必需与至少一种无机填料组合使用，无机填料的用量占支配地位或者至少等于本发明的所述有机填料的总和。

实施例6：致密粉末

过程

称重出A1相的组分。

称重出A2相的组分。历时10分钟将A1相和A2相加入到Lodige型混合器中。

接着添加B1相的组分，然后在Lodige混合器中匀浆化10分钟。

最后，加入B2相，并使用所述混合器匀浆化3分钟。

使用250微米的筛将组合物过筛。

最后，使所述组合物通过Alpine型的磨。

实施例7：粉低粉末

*MQ/丙基T树脂30∶70，根据如上所述的实施例1-c制备，在异十二烷中，

过程

称重出A相的起始材料，并使用混合器匀浆化化10分钟。

称重出B相的起始材料，并将该相加入到A相中。

使用所述混合器将所述混合物匀浆化3分钟。

使混合物A+B经过Alpine磨。

Claims

1.用于化妆和/或护理皮肤的美容方法，其在生理学可接受的介质中包含：

-i)包含以下单元的硅氧烷树脂：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹、R²和R³独立地表示具有1-8个碳原子的烷基基团，芳基基团，甲醇基团或氨基基团，

a为0.05-0.5，

b为0-0.3，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+b+c+d＝1，

-ii)至少一种无机填料。

2.权利要求1的用于化妆和/或护理角蛋白物质的美容方法，特征在于存在于所述组合物中的硅氧烷树脂包含以下单元：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

R¹和R³独立地表示具有1-8个碳原子的烷基基团；优选地，R¹是甲基基团和R³是丙基基团，

a为0.05-0.5，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+c+d＝1，

条件是，硅氧烷树脂中40摩尔％以上的R³基团是丙基基团。

3.权利要求1和2任一项的方法，特征在于所述硅氧烷树脂通过包括在以下物质之间反应的方法来获得：

A)包含至少80摩尔％的(R¹ ₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d单元的MQ树脂，R¹表示甲基基团，

a和d大于零，

a/d的比为0.5-1.5；

和

B)包含至少80摩尔％的(R³SiO_3/2)_c单元的丙基T树脂，

R³表示丙基基团，

c大于0，

其中A/B的重量比为95∶5到15∶85；优选地，A/B的重量比为30∶70。

4.前述权利要求任一项的方法，特征在于所述组合物包含的硅氧烷树脂的量，以活性物质的重量计算(以干基计)，相对于组合物的总重量为0.5-60重量％，优选相对于所述组合物的总重量为3-60重量％，更优选为4-60重量％。

5.前述权利要求任一项的方法，特征在于所述组合物以粉末、无水分散体或乳液、特别是反相乳液的形式被提供。

6.前述权利要求任一项的方法，特征在于存在于所述组合物中的无机填料选自：滑石、云母、二氧化硅、高岭土、氮化硼、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碱式碳酸镁、羟磷灰石、空心硅微球、玻璃或陶瓷微囊、粘土、石英、天然金刚石粉末和它们的混合物。

7.前述权利要求任一项的方法，特征在于存在于所述组合物中的无机填料选自滑石和二氧化硅。

8.前述权利要求任一项的方法，特征在于所述组合物另外包含至少一种其它的无机填料或有机填料。

9.前述权利要求的方法，特征在于所述其它的填料是无机填料并且任选与至少一种有机填料组合使用。

10.权利要求8或9的用于化妆和/或护理皮肤的美容方法，特征在于所述有机填料选自：由聚酰胺形成的粉末，由丙烯酸系聚合物形成的粉末，特别是由聚甲基丙烯酸甲酯、聚(甲基丙烯酸甲酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯)、聚(甲基丙烯酸烯丙酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯)或二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物形成的粉末，由纤维素形成的粉末、由聚-β-丙氨酸形成的粉末和由聚乙烯形成的粉末，由四氟乙烯聚合物形成的粉末，月桂酰赖氨酸，淀粉，空心聚合物微球，诸如聚(偏氯乙烯/丙烯腈)的微球或丙烯酸共聚物的微球，硅树脂微珠，聚有机硅氧烷弹性体粒子，特别是通过使具有至少两个各自结合于硅原子的氢原子的有机聚硅氧烷与包含至少两个具有烯属不饱和度的基团的有机聚硅氧烷在铂催化剂的存在下进行聚合得到的；或衍生自具有8-22个碳原子、优选12-18个碳原子的有机羧酸的金属皂类，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或豆蔻酸镁。

11.前述权利要求的方法，特征在于所述有机填料对应于聚酰胺粉末。

12.前述权利要求中任一项的方法，特征在于所述填料以相对于组合物的总重量为0.01到50重量％、特别为0.01到30重量％、优选为0.01到20重量％的含量存在于所述组合物中。

13.能被用于前述权利要求中任一项的方法中的用于化妆和/或护理皮肤的组合物，所述组合物在生理学可接受的介质中包含：

-i)包含以下单元的至少一种硅氧烷树脂：

(i)(R¹ ₃SiO_1/2)_a

(ii)(R² ₂SiO_2/2)_b

(iii)(R³SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中

a为0.05-0.5，

b为0-0.3，

c大于0，

d为0.05-0.6，

a+b+c+d＝1，

-ii)在权利要求6或7中定义的至少一种无机填料。

14.美容组合，其包含：

a.界定至少一个隔室的容器，所述容器由封闭元件封闭；和

b.置于所述隔室内的组合物，所述组合物是由前述权利要求所定义的组合物。

15.权利要求14的美容组合，另外包含泡沫垫或弹性体垫、毡尖笔或刮铲形式的施用器。