CN101928475A - 功能性碳酸钙的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及碳酸钙制备方法技术领域,尤其是一种功能性碳酸钙的制备方法。该方法包括在质量百分比20~28%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的5%~10%加入湿法研磨钙的重质碳酸钙搅拌均匀;在此混合水相悬浮体系中,根据其浓度添加1.5~2.0%的偶联剂,在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌50~250分钟,得到碳酸钙粉体,反应结束后经脱水,100~115℃下干燥处理,物料冷却过筛(100~300目)即得功能性碳酸钙。本发明降低了生产成本,所得产品表面光泽润滑,同时减少了其塑化时间。
Description
技术领域
本发明涉及碳酸钙制备方法技术领域,尤其是一种功能性碳酸钙的制备方法。
背景技术
碳酸钙是高分子复合材料中应用最为广泛的一种无机填料,在塑料加工中加入适量的无机填料,可以提高制品的刚性、耐磨性、硬度、耐侯性,尺寸稳定性等性能,并可降低制品的生产成本,但塑料与填料的极性差异大,亲和性差在混料的过程中造有机相与无机相力学平衡,使高聚物内部分散不均匀,造成制品内部应力集中,界面粘结力下降,直接造成制品的物理机械性能(如:拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率)下降;如何利用碳酸钙降低成本,提高树脂利用率,保证制品品质达到其使用要求,解决问题的关键是:1、保证各原料界面相达到力学平衡,尤其作为填料的无机物能均匀分散在体系中;2、分散于树脂基体中的刚性粒子的表面弹性体界面相的存在。
在保证制品各项性能的情况下,提高碳酸钙表面性能,提高填充用量,解决填料分散和材料间界面问题,其关键技术是碳酸钙表面活性剂的选择和表界面处理工艺技术,目前在碳酸钙活化处理过程中所使用的表面活性剂一般有机链较短,处理的碳酸钙表面和树脂之间不能形成良好的界面层,在体系中碳酸钙用量添加的情况下,界面层有效浓度明显降低,更重要的是在碳酸钙表面不能形成均匀有效地弹性体,导致塑料制品机械性能明显下降。
发明内容
为了克服现有的碳酸钙表面不能形成均匀有效地弹性体,导致塑料制品机械性能明显下降的不足,本发明提供了一种功能性碳酸钙的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种功能性碳酸钙的制备方法,该方法包括在质量百分比20~28%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的5%~10%加入湿法研磨钙的重质碳酸钙搅拌均匀;在此混合水相悬浮体系中,根据其浓度添加1.5~2.0%的偶联剂,在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌50~250分钟,得到碳酸钙粉体,反应结束后经脱水,100~115℃下干燥处理,物料冷却过筛(100~300目)即得功能性碳酸钙。
根据本发明的另一个实施例,进一步包括所述的重质碳酸钙为湿法研磨钙得到的、细度为8000~10000目的重质碳酸钙。
根据本发明的另一个实施例,进一步包括所述的偶联剂为水杨酸乙二醇单脂50%~60%,硼酸多醇脂25~35%和脂肪酸多无醇脂10~15%的混炼复合体。
本发明的有益效果是,本发明具有的技术优点如下:
1、具有偶联增强的作用,有较好的表面改性效果,在体系增加填充量的情况下,其制品仍能保持优异的机械性能,从而实现降低生产成本的效果。
2、与PVC树脂具体有很好的相容性,促使体系界面相的形成,增加界面层粘结力,达到增强增韧的效果。
3、在PE体系中能均匀分散,具有优异的加工性能。
4、少量重质碳酸钙的添加,增加了其流动性,表面光泽润滑,同时减少了其塑化时间。
具体实施方式
一种功能性碳酸钙的制备方法,该方法包括在质量百分比20~28%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的5%~10%加入湿法研磨钙的重质碳酸钙搅拌均匀;在此混合水相悬浮体系中,根据其浓度添加1.5~2.0%的偶联剂,在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌50~250分钟,得到碳酸钙粉体,反应结束后经脱水,100~115℃下干燥处理,物料冷却过筛(100~300目)即得功能性碳酸钙。
所述的重质碳酸钙为湿法研磨钙得到的、细度为8000~10000目的重质碳酸钙。
所述的偶联剂为水杨酸乙二醇单脂50%~60%,硼酸多醇脂25~35%和脂肪酸多无醇脂10~15%的混炼复合体。
实施例1:
一种功能性碳酸钙的制备方法,该方法包括在质量百分比20%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的5%加入湿法研磨钙的重质碳酸钙搅拌均匀,所述的重质碳酸钙为湿法研磨钙得到的、细度为8000目的重质碳酸钙;在此混合水相悬浮体系中根据其浓度添加1.5%的偶联剂,所述的偶联剂为水杨酸乙二醇单脂50%,硼酸多醇脂35%和脂肪酸多无醇脂15%的混炼复合体;在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌60分钟,得到碳酸钙粉体,反应结束后经脱水,100℃下干燥处理,物料冷却过筛(200目)即得功能性碳酸钙。
实施例2:
一种功能性碳酸钙的制备方法,该方法包括在质量百分比28%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的10%加入湿法研磨钙的重质碳酸钙搅拌均匀,所述的重质碳酸钙为湿法研磨钙得到的、细度为10000目的重质碳酸钙;在此混合水相悬浮体系中,根据其浓度添加2.0%的偶联剂,所述的偶联剂为水杨酸乙二醇单脂60%,硼酸多醇脂30%和脂肪酸多无醇脂10%的混炼复合体;在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌100分钟,得到碳酸钙粉体,反应结束后经脱水,115℃下干燥处理,物料冷却过筛(100目)即得功能性碳酸钙。
实施例3:
一种功能性碳酸钙的制备方法,该方法包括在质量百分比25%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的8%加入湿法研磨钙的重质碳酸钙搅拌均匀;所述的重质碳酸钙为湿法研磨钙得到的、细度为9000目的重质碳酸钙;在此混合水相悬浮体系中,根据其浓度添加1.8%的偶联剂,所述的偶联剂为水杨酸乙二醇单脂55%,硼酸多醇脂33%和脂肪酸多无醇脂12%的混炼复合体;在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌200分钟,得到碳酸钙粉体,反应结束后经脱水,108℃下干燥处理,物料冷却过筛(250目)即得功能性碳酸钙。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (3)
1.一种功能性碳酸钙的制备方法,其特征是,该方法包括以下步骤:
a、在质量百分比为20~28%碳酸钙水乳溶液中,按碳酸钙含量的5%~10%加入重质碳酸钙搅拌均匀;
b、在此混合水相悬浮体系中,根据其浓度添加1.5~2.0%的偶联剂;在此体系中温度控制在55~60℃范围内搅拌50~250分钟,得到碳酸钙粉体;
c、反应结束后经脱水,100~115℃下干燥处理,物料冷却过筛(100~300目)即得功能性碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的功能性碳酸钙的制备方法,其特征是,所述的重质碳酸钙为湿法研磨钙得到的、细度为8000~10000目的重质碳酸钙。
3.根据权利要求1所述的功能性碳酸钙的制备方法,其特征是,所述的偶联剂为水杨酸乙二醇单脂50%~60%、硼酸多醇脂25~35%和脂肪酸多无醇脂10~15%的混炼复合体。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20101229 |