CN101914115B - 一种维生素c磷酸酯合成的后处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种维生素C磷酸酯合成的后处理方法，包括如下步骤：将维生素C磷酸酯合成后的反应液置于密封容器内，静置得到凝胶状固体的维生素C磷酸酯，再将凝胶状固体的维生素C磷酸酯切片，闪蒸干燥。本发明的后处理方法不仅提高稳定维生素C的百分含量，还具有节能降耗的作用，工艺和设备简单，投入很少，优点明显，便于大规模工业化实施。
Description
技术领域
本发明涉及维生素C磷酸酯的制备方法，具体地说，涉及一种提高稳化维生素C相对含量的维生素C磷酸酯产品合成的后处理方法。
背景技术
维生素C磷酸酯产品是维生素C的衍生物，是以维生素C为主要原料加工而成，由于其具有良好的稳定性能和高生物利用度，目前广泛应用于饲料行业维生素C的添加剂。BASF公司的申请号为CN93108823.2的发明公开了一种维生素C磷酸酯钙盐的制备方法，该方法是在维生素C在吡啶的存在下与三氯氧磷反应，将制得的维生素C磷酸酯钙盐用氮蒸气干燥，再用烘箱烘干。专利公开号为CN101585853A的发明公开了一种维生素C磷酸酯的制备方法，该方法将制备的维生素C磷酸酯钙盐用离心式喷雾干燥器干燥。这些磷酸酯合成的后处理方法存在维生素C磷酸酯有效稳定维生素C含量低、游离维生素C含量高、稳定性能差、易溶于水、在水中容易流失、同时生产过程中能耗较高的缺点，不能满足饲料行业长期发展的需要。
发明内容
本发明目的在于提供一种维生素C磷酸酯合成后的处理方法，其包括如下步骤：
1)合成维生素C磷酸酯，得到维生素C磷酸酯、游离维生素C等物质的混合溶液；
2)将以上的溶液放入密封容器储存；
3)将密封容器放入恒温室内静置，得到凝胶状的固态维生素C磷酸酯，对固态维生素C磷酸酯进行切片、干燥，得到高质量的维生素C磷酸酯产品。
所述的合成维生素C磷酸酯的方法按照CN101585853A公开的方法进行。
所述恒温室的温度为15～45℃，静置时间为12～36h。
所述密封容器为不锈钢料车。
由本发明提供的方法生产的维生素C磷酸酯产品中稳定维生素C(维生素C磷酸酯中的维生素C)含量可达38.5％以上，显著高于国家质量标准；产品中游离维生素C的含量控制3％以下，提高了产品的稳定性能。此外，由于干燥前的物料为凝胶状的固态，含水量低，缩短了干燥时间。所述方法所需设备简单，投入很少，优点明显，便于大规模工业化实施。
另外，本发明提供的方法同时具有良好的节能降耗效果，与现有技术相比，生产过程中可节水30％以上，干燥时可以节能50％以上，经济效益和社会效益明显。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。
若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例1
按照发明公开号为CN101585853A的方法合成维生素C磷酸酯，将合成反应结束的料液250L，放入300L不锈钢料车中，盖上盖子，将料车推入恒定温度为15℃时恒温室，保温36小时固化，得到凝胶状的固体，经切片机切片后入闪蒸干燥机干燥，得到维生素C磷酸酯产品。经检测，稳定的维生素C含量为38.56％，水分为5.4％，游离维生素C含量为2.96％。国家标准GB/T 19422-2003，规定的指标为稳定维生素C含量(以L-抗坏血酸计)大于35.0％。本发明制备的维生素C磷酸酯中稳定维生素C的含量高于国家标准。
实施例2
按照发明公开号为CN101585853A的方法合成维生素C磷酸酯，将合成反应结束的料液250L，放入300L不锈钢料车中，盖上盖子，将料车推入恒定温度为35℃时恒温室，保温24小时固化，得到凝胶状的固体，经切片机切片后入闪蒸干燥机干燥，得到维生素C磷酸酯产品。经检测，稳定的维生素C含量为39.12％，水分为4.5％，游离维生素C含量为2.84％。稳定维生素C的含量高于国家标准。
实施例3
按照发明公开号为CN101585853A的方法合成维生素C磷酸酯，将合成反应结束的料液250L，放入300L不锈钢料车中，盖上盖子，将料车推入恒定温度为45℃时恒温室，保温12小时固化，得到凝胶状的固体，经切片机切片后入闪蒸干燥机干燥，得到维生素C磷酸酯产品，经检测，稳定的维生素C含量为38.65％，水分为5.2％，游离维生素C含量为2.76％。稳定维生素C的含量高于国家标准。
Claims (2)
1.一种维生素C磷酸酯的合成后处理方法，其特征在于，将维生素C磷酸酯合成后的反应液置于密封容器内，在15～45℃下静置12～36h得到凝胶状固态的维生素C磷酸酯，再将得到的凝胶状固态维生素C磷酸酯切片和干燥。
2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述密封容器为不锈钢料车。
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