CN101889987B - 一种头孢克肟片及胶囊的制备方法 - Google Patents
一种头孢克肟片及胶囊的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101889987B CN101889987B CN2009102126874A CN200910212687A CN101889987B CN 101889987 B CN101889987 B CN 101889987B CN 2009102126874 A CN2009102126874 A CN 2009102126874A CN 200910212687 A CN200910212687 A CN 200910212687A CN 101889987 B CN101889987 B CN 101889987B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cefixime
- tablets
- capsules
- cross
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种新的头孢克肟片及胶囊的制备方法。本发明通过将头孢克肟、增溶剂和水溶性辅料微粉化，再与其余辅料混合后干法制粒的方法，提高了头孢克肟片及胶囊的稳定性，提高了头孢克肟的溶出速率。患者口服后可迅速吸收，血浆达峰时间缩短，使血药浓度快速的稳定在较高水平，从而提高疗效。
Description
技术领域
本发明涉及一种新的头孢克肟片及胶囊的制备方法，属于药物制剂领域。
背景技术
头孢克肟(cefixime)为口服第三代头孢类抗生素，由日本藤泽公司开发，并由日本藤泽药品工业株式会社于1987年首先在日本上市，商品名为Cefspan。头孢克肟具有以下几种特点：抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有光谱抗菌作用；半衰期长，每日服用1～2次即可，使用方便；交叉耐药性较小，对各种细菌产生的β-内酰胺酶极其稳定，能有效抑制或杀灭临床上对其他头孢类抗生素耐药的沙雷氏菌、肠杆菌、变形杆菌等；剂量少，体内分布广，疗效高，使用成本低，市场竞争力强；渗透性好，组织穿透性强，在多种体液、粘膜和系统中都存在，因此可以治疗多种炎症。
头孢克肟原料药为白色至淡黄色结晶性粉末，无味，具轻微特异臭，易溶于甲醇、二甲亚砜，略溶于丙酮，难溶于乙醇，几乎不溶于水、醋酸乙酯、乙醚、己烷中。临床上常用的头孢克肟口服制剂有片、胶囊、颗粒剂和干混悬剂。头孢克肟原料药对湿热不稳定，采用普通的湿法造粒工艺制备头孢克肟片和胶囊，均会导致头孢克肟的含量和效价的下降。姬玉娟等报道了一种粉末直接压片来制备头孢克肟片的方法(济宁医学院学报，2007，30，170.)，周福生报道了干粉直接填充胶囊的方法(海峡药学，2008，20，33～35.)。这些方法避免了头孢克肟在湿热条件下的不稳定，但是因干粉本身流动性不好，易造成重量差异大。卢丹等报道了一种将辅料湿法制粒后与头孢克肟原料药混合直接压片的方法(中国医药工业杂志，2000，31，488～490.)。该方法提高了物料的流动性，避免了头孢克肟在湿热条件下降解。但是此方法所制得的片剂溶出度不够理想，且辅料用量较少，单独制粒工艺较繁琐。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种新的头孢克肟片及胶囊的制备方法。本发明将头孢克肟与增溶剂、水溶性辅料进行气流粉碎，与其余辅料混匀后进行干法制粒。
本发明所提供的头孢克肟片及胶囊的制备方法，其药物活性成分为头孢克肟，药用辅料为填充剂、崩解剂、增溶剂、粘合剂、润滑剂。填充剂可选用乳糖、微晶纤维素、淀粉、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、预胶化淀粉中的一种或多种，其中优选乳糖、微晶纤维素。崩解剂可选择交联羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、羧甲基淀粉纳、交联聚维酮、淀粉、海藻酸钠中的一种或多种，其中优选交联羧甲基纤维素钠。增溶剂可选择十二烷基硫酸钠、聚维酮、聚乙二醇、泊洛沙姆中的一种或多种，其中优选十二烷基硫酸钠。粘合剂可选择羟丙甲基纤维素、聚维酮、羧甲基纤维素钠中的一种或多种，其中优选羟丙甲基纤维素。润滑剂可选择硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶中的一种或多种，其中优选硬脂酸镁。头孢克肟和辅料的重量比为1.0∶0.25～4.0，优选重量比为1.0∶0.5～2.5。
本发明所提供的头孢克肟片及胶囊的制备方法按下列步骤进行：
(1)取处方量的头孢克肟、增溶剂和水溶性辅料，进行气流粉碎，备用；
(2)取处方量的除硬脂酸镁外的其余辅料，粉碎后过80目筛，备用；
(3)将上述气流粉碎物料和过筛后的物料混合均匀，干法制粒机制粒；
(4)加入硬脂酸镁混匀后填充胶囊，得头孢克肟胶囊；或者加入硬脂酸镁混匀后压片，得头孢克肟片。
将根据本发明提供的方法所制备的样品与市售品进行溶出曲线对比研究，结果显示根据本发明提供的方法所制备的样品达峰时间明显小于市售品。
本发明提供的制备方法解决了现有技术中存在的问题，提高了头孢克肟片和胶囊的稳定性，避免其在湿热条件下的含量的下降和有关物质升高。本发明将主药与增溶剂、水溶性辅料进行气流粉碎，提高了主药的溶出速率，患者口服后可迅速吸收，血浆达峰时间缩短，使血药浓度快速的稳定在较高水平，从而提高疗效。
附图说明：
图1为按实施例2制备的头孢克肟胶囊样品与市售头孢克肟胶囊溶出度对比研究的曲线。
图2为按实施例4制备的头孢克肟片样品与市售头孢克肟片溶出度对比研究的曲线。
具体实施方式
以下典型实施例用来举例说明本发明，在本领域内的技术人员对本发明所做的简单替换或改进等均属于本发明所保护的技术方案之内。
实施例1：头孢克肟胶囊的制备
本发明制剂处方按重量由以下组份组成：
头孢克肟 50g
十二烷基硫酸钠 4g
乳糖 60g
微晶纤维素 30g
交联羧甲基纤维素钠 15g
硬脂酸镁 1g
制成1000粒
制备工艺：按上述处方分别称取头孢克肟、十二烷基硫酸钠和乳糖，进行气流粉碎。按处方量称取微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠，粉碎后过80目筛网，与上述气流粉碎物料混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁混匀后填充胶囊。
实施例2：头孢克肟胶囊的制备
本发明制剂处方按重量由以下组份组成：
头孢克肟 100g
十二烷基硫酸钠 4g
乳糖 30g
预胶化淀粉 20g
交联羧甲基纤维素钠 15g
硬脂酸镁 1g
制成1000粒
制备工艺：
按上述处方分别称取头孢克肟、十二烷基硫酸钠和乳糖，进行气流粉碎。按处方量称取预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠，粉碎后过80目筛网，与上述气流粉碎物料混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁混匀后填充胶囊。
实施例3：头孢克肟片的制备
本发明制剂处方按重量由以下组份组成：
头孢克肟 50g
十二烷基硫酸钠 4g
乳糖 60g
微晶纤维素 30g
交联羧甲基纤维素钠 20g
硬脂酸镁 1g
制成1000片
制备工艺：
按上述处方分别称取头孢克肟、十二烷基硫酸钠和乳糖，进行气流粉碎。按处方量称取微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠，粉碎后过80目筛网，与上述气流粉碎物料混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁混匀后压片。
实施例4：头孢克肟片的制备
本发明制剂处方按重量由以下组份组成：
头孢克肟 100g
十二烷基硫酸钠 4g
乳糖 30g
预胶化淀粉 20g
交联羧甲基纤维素钠 20g
硬脂酸镁 1g
制成1000片
制备工艺：
按上述处方分别称取头孢克肟、十二烷基硫酸钠和乳糖，进行气流粉碎。按处方量称取 预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠，粉碎后过80目筛网，与上述气流粉碎物料混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁混匀后压片。
实施例5：溶出度试验
取按实施例1和3所制备的样品，照溶出度测定法(中国药典2005版二部附录X C第一法)，以900ml 0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH＝7.2)为溶剂，转速为100转/分钟，依法操作。分别于3min、5min、15min、30min、45min时，取溶液10ml【同时补0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH＝7.2)10ml】，滤过，精密量取续滤液1ml置10ml量瓶中加0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH＝7.2)稀释至刻度，作为供试品溶液；另取头孢克肟对照品适量，精密称定，用上述溶液配成0.01mg/ml的溶液，作为对照品溶液，照分光光度法，在288nm的波长处分别测定吸收度，计算溶出量。以时间对六粒或片的平均溶出量(％)作曲线，即得到各批样品的溶出曲线。结果见附图。
按实施例2制备的头孢克肟胶囊样品与市售头孢克肟胶囊溶出度对比研究的曲线见图1。按实施例4制备的头孢克肟片样品与市售头孢克肟片溶出度对比研究的曲线见图2。
Claims (2)
1.一种头孢克肟胶囊的制备方法，步骤如下：
制备工艺：
按上述处方分别称取头孢克肟、十二烷基硫酸钠和乳糖，进行气流粉碎，按处方量称取预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠，粉碎后过80目筛网，与上述气流粉碎物料混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁混匀后填充胶囊。
2.一种头孢克肟片的制备方法，步骤如下：
制备工艺：
按上述处方分别称取头孢克肟、十二烷基硫酸钠和乳糖，进行气流粉碎，按处方量称取预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠，粉碎后过80目筛网，与上述气流粉碎物料混合均匀，干法制粒机制粒，加入硬脂酸镁混匀后压片。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009102126874A CN101889987B (zh) | 2009-11-16 | 2009-11-16 | 一种头孢克肟片及胶囊的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009102126874A CN101889987B (zh) | 2009-11-16 | 2009-11-16 | 一种头孢克肟片及胶囊的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101889987A CN101889987A (zh) | 2010-11-24 |
| CN101889987B true CN101889987B (zh) | 2013-12-04 |
Family
ID=43099448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009102126874A Active CN101889987B (zh) | 2009-11-16 | 2009-11-16 | 一种头孢克肟片及胶囊的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101889987B (zh) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102058561B (zh) * | 2010-12-30 | 2015-09-30 | 江苏亚邦强生药业有限公司 | 头孢地尼胶囊及其制备方法 |
| CN102670536B (zh) * | 2012-06-08 | 2018-03-30 | 上海上药新亚药业有限公司 | 头孢克肟分散片的制备方法 |
| CN103110607B (zh) * | 2013-03-01 | 2014-02-19 | 浙江华立南湖制药有限公司 | 一种头孢克肟胶囊及其制备方法 |
| CN103536578B (zh) * | 2013-11-05 | 2016-06-15 | 天津医药集团津康制药有限公司 | 一种头孢克肟胶囊及其制备方法 |
| CN106309371B (zh) * | 2015-06-30 | 2020-07-03 | 北京福元医药股份有限公司 | 一种头孢克肟纳米分散体及其制备方法 |
| CN108042505A (zh) * | 2018-01-02 | 2018-05-18 | 上海祺宇生物科技有限公司 | 一种专用于头孢克肟的植物空心胶囊 |
| CN109619560A (zh) * | 2018-12-22 | 2019-04-16 | 郭伟 | 一种梅花鹿鹿茸咀嚼片及其制备方法 |
| CN110604722B (zh) * | 2019-09-19 | 2020-12-11 | 山东创新药物研发有限公司 | 一种塞来昔布的固体分散方法及塞来昔布胶囊的制备方法 |
| CN111544412B (zh) * | 2020-04-17 | 2022-06-24 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 | 头孢克肟组合物及其制备方法 |
| CN112089695A (zh) * | 2020-10-30 | 2020-12-18 | 康普药业股份有限公司 | 一种头孢克肟颗粒制剂及其制备方法 |
| CN113440530B (zh) * | 2021-07-08 | 2023-08-08 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 | 一种头孢克肟药物及其制备方法 |
| CN113662919B (zh) * | 2021-09-18 | 2022-10-11 | 海南鑫开源医药科技有限公司 | 一种稳定的头孢克肟片剂及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101401810A (zh) * | 2008-11-17 | 2009-04-08 | 北京诚创康韵医药科技有限公司 | 一种含有头孢克肟的分散片及其制备方法 |
-
2009
- 2009-11-16 CN CN2009102126874A patent/CN101889987B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101401810A (zh) * | 2008-11-17 | 2009-04-08 | 北京诚创康韵医药科技有限公司 | 一种含有头孢克肟的分散片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 杜军.超微粉碎—提高兽药生物利用度的有效方法.《中国兽药杂志》.2004,第38卷(第2期),51-53. |
| 超微粉碎—提高兽药生物利用度的有效方法;杜军;《中国兽药杂志》;20041231;第38卷(第2期);51-53 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101889987A (zh) | 2010-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101889987B (zh) | 一种头孢克肟片及胶囊的制备方法 | |
| CN103446069A (zh) | 一种阿比特龙的口服固体组合物及其制备方法 | |
| CN102512393A (zh) | 一种托伐普坦的口腔崩解片 | |
| CN100484574C (zh) | 盐酸头孢他美酯分散片及其制备方法 | |
| CN101816637B (zh) | 来氟米特片制剂及其制备方法 | |
| CN102764264A (zh) | 一种具高溶出度的塞来昔布固体组合物、制备方法及应用 | |
| WO2015081703A1 (zh) | 一种含有广金钱草总黄酮的固体分散体及其制备方法和用途 | |
| CN101669917B (zh) | 一种基于“NiMS”系统的氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片 | |
| CN102600132A (zh) | 一种含氨磺必利的口服制剂 | |
| CN104586795A (zh) | 一种卡格列净片及其制备方法 | |
| CN102114001A (zh) | 一种含有托伐普坦的口服固体制剂 | |
| CN102406622A (zh) | 一种托伐普坦的固体制剂 | |
| CN103251569B (zh) | 卡培他滨片组合物及其制备方法 | |
| KR102095536B1 (ko) | 천연물 추출물의 용출률 및 붕해성이 개선된 경구용 제제 | |
| US7326427B2 (en) | Tablet composition containing Kampo medicinal extract and its manufacturing process | |
| CN103505466B (zh) | 含有盐酸二甲双胍与格列美脲的固体复方制剂及其制备方法和用途 | |
| CN104721827A (zh) | 一种难溶性抗真菌药物固体分散体及其制备方法 | |
| CN102406620B (zh) | 一种骨架型洛伐他汀缓释微丸及其制备方法 | |
| CN103007286A (zh) | 一种托伐普坦的固体药物组合物 | |
| CN104337783B (zh) | 一种卡培他滨片剂及其制备方法 | |
| CN104027316B (zh) | 一种格列美脲片剂及其制备方法 | |
| CN101129370A (zh) | 利莫那班或其可药用盐分散片及其制备方法 | |
| CN101199540B (zh) | 一种虎杖苷片剂及其制备方法 | |
| CN101496791A (zh) | 一种头孢克肟缓释片及其制备方法 | |
| CN106963739A (zh) | 泼尼松龙口腔崩解片及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Free format text: FORMER OWNER: JIANGSU YABANG SHENGYUAN MEDICINE CO., LTD. JIANGSU YABANG AIPUSEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Effective date: 20150512 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150512 Address after: 213200 No. 198, Hua Cheng Road, Jintan, Jiangsu Patentee after: Changzhou Yabang Pharmaceutical & Chemical Co., Ltd. Address before: 213200 No. 198, Hua Cheng Road, Jintan, Jiangsu Patentee before: Changzhou Yabang Pharmaceutical & Chemical Co., Ltd. Patentee before: Jiangsu Yabang Shengyuan Medicine Co., Ltd. Patentee before: Jiangsu Yabang Aipusen Pharmaceutical Co., Ltd. |