CN101879131B - 一种镍铬包埋料及其制备方法 - Google Patents
一种镍铬包埋料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101879131B CN101879131B CN2010101995377A CN201010199537A CN101879131B CN 101879131 B CN101879131 B CN 101879131B CN 2010101995377 A CN2010101995377 A CN 2010101995377A CN 201010199537 A CN201010199537 A CN 201010199537A CN 101879131 B CN101879131 B CN 101879131B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- investment
- chromium
- nickel
- quartz
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
本发明的镍铬包埋料,原料组份按重量比配比为,石英∶添加剂=75~85∶15~25,另外加占包埋料重量20~25%的结合剂;其中,石英原料的晶相组成为30~35vt%的方石英晶相和65~70vt%的非晶相;添加剂各组分为NH4H2PO4∶MgO∶Mg(H2PO4)2=55~65wt%∶35~40wt%∶0~5wt%;结合剂通常使用硅溶胶;制备镍铬包埋料时,首先对非晶相石英原料进行煅烧处理使之产生方石英晶相;将合适晶相组成的石英原料、结合剂、添加剂按重量比配比均匀混料形成镍铬包埋料;本发明技术生产的镍铬包埋料即使在南方炎热的夏天,凝固时间也在5分钟以上,满足了不同地域、季节的使用要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种口腔材料,具体涉及一种制造牙科修复体的镍铬包埋料及其制备方法。
背景技术
包埋料是用于铸造金属义齿、支架等牙科部件的制模材料,目前所使用的包埋料材料主要为镍铬合金、钴铬合金、钛合金等,最常用的是采用镍铬合金铸造镍铬烤瓷牙。而大多数国产镍铬包埋料和钴铬包埋料存在的主要缺点是凝固膨胀率小,一般小于1%;凝固时间相对较短,一般为1~3分钟,不能适应于季节变化而带来的气温变化,这直接影响到义齿加工的成品率和配合度。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种凝固膨胀率相对较高、凝固时间相对较长的镍铬包埋料,满足了不同地域、不同季节的使用要求。
为实现上述发明目的,本发明采用如下所述的技术方案:
本发明的镍铬包埋料的原料组份按重量比的配比计为,石英∶添加剂=75~85∶15~25,另外加入结合剂,结合剂加入量占包埋料重量的20~25%。
石英原料的晶相组成优选为30~35vt%的方石英晶相和65~70vt%的非晶相。
添加剂各组分优选为NH4H2PO4∶MgO∶Mg(H2PO4)2=55~65wt%∶35~40wt%∶0~5wt%。
添加剂中,NH4H2PO4与MgO在水溶液中反应生成Mg(H2PO4)2而使浆料凝固,因此NH4H2PO4与MgO的加入比例直接影响镍铬包埋料的凝固速度。由于电熔MgO比煅烧MgO的活性低,应通过控制电熔MgO和煅烧MgO的添加比例来控制凝固速度;Mg(H2PO4)2的加入可使NH4H2PO4和MgO的加入量减少,也可降低凝固速度。
结合剂为水溶性胶凝材料,通常使用硅溶胶。
本发明的镍铬包埋料的制备方法为:
a)、对非晶相石英原料进行煅烧处理,使非晶相石英产生方石英晶相,煅烧处理温度为1200~1400℃,保温时间为2~6小时;煅烧后的方石英晶相石英∶非晶相石英=30~35vt%∶65~70vt%;
b)、将步骤a)得到的合适晶相组成的石英原料、结合剂、添加剂按重量比配比均匀混料,形成镍铬包埋料。
由于采用如上所述的技术方案,本发明具有如下优越性:
本发明所述的镍铬包埋料凝固膨胀率提高到1.2~1.4%,凝固时间延长到7~10分钟;即使在我国南方地区在炎热的夏天,其凝固时间也在5分钟以上,大大满足了不同地域、不同季节的使用要求。
具体实施方式
实施例1
原料配比之前,对非晶相石英原料进行煅烧处理,使非晶相石英产生方石英晶相;煅烧处理温度为1200℃,保温时间为6小时,煅烧后产生30vt%的方石英晶相和70vt%的非晶相石英。
选择添加剂为55wt%NH4H2PO4、40wt%MgO和5wt%Mg(H2PO4)2组成,其中MgO全部采用煅烧氧化镁。
将重量比为石英∶添加剂=85∶15,及占包埋料重量25%的硅溶胶结合剂均匀混料,形成镍铬包埋料。形成镍铬包埋料的的凝固膨胀率提高到1.2~1.4%,凝固时间延长到7~10分钟。
实施例2
原料配比之前,对非晶相石英原料进行煅烧处理,使非晶相石英产生方石英晶相;煅烧处理温度为1400℃,保温时间为2小时,煅烧后产生35vt%的方石英晶相和65vt%的非晶相石英。
选择添加剂为65wt%NH4H2PO4、30wt%MgO和5wt%Mg(H2PO4)2组成,其中MgO由10%的电熔MgO和90%的煅烧MgO组成。
将重量比为石英∶添加剂=75∶25,及占包埋料重量20%的硅溶胶结合剂均匀混料,形成镍铬包埋料。形成镍铬包埋料的的凝固膨胀率提高到1.2~1.4%,凝固时间延长到7~10分钟。
实施例3
原料配比之前,对非晶相石英原料进行煅烧处理,使非晶相石英产生方石英晶相;煅烧处理温度为1300℃,保温时间为4小时,煅烧后产生33vt%的方石英晶相和67vt%的非晶相石英。
选择添加剂为60wt%NH4H2PO4、40wt%MgO组成,其中MgO由20%的电熔MgO和80%的煅烧MgO组成。
将重量比为石英∶添加剂=80∶20,及占包埋料重量22%的硅溶胶结合剂均匀混料,形成镍铬包埋料。形成镍铬包埋料的的凝固膨胀率提高到1.2~1.4%,凝固时间延长到7~10分钟。
Claims (3)
1.一种镍铬包埋料,其特征是,原料组份按重量比的配比计为,石英∶添加剂=75~85∶15~25,另外加入硅溶胶结合剂,硅溶胶结合剂加入量占包埋料重量的20~25%;其中,所述添加剂各组分为NH4H2PO4∶MgO∶Mg(H2PO4)2=55~65wt%∶35~40wt%∶0~5wt%。
2.根据权利要求1所述的镍铬包埋料,其特征是,所述石英的晶相组成为30~35vt%的方石英晶相和65~70vt%的非晶相。
3.制备权利要求1或2所述的镍铬包埋料的制备方法,其特征是,具体包括以下步骤:
a)、对非晶相石英进行煅烧处理,使非晶相石英产生方石英晶相;煅烧处理温度为1200~1400℃,保温时间为2~6小时;煅烧后方石英晶相石英∶非晶相石英=30~35vt%∶65~70vt%;
b)、将步骤a)得到的合适晶相组成的石英、结合剂、添加剂按重量比配比均匀混料,形成镍铬包埋料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101995377A CN101879131B (zh) | 2010-06-13 | 2010-06-13 | 一种镍铬包埋料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101995377A CN101879131B (zh) | 2010-06-13 | 2010-06-13 | 一种镍铬包埋料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101879131A CN101879131A (zh) | 2010-11-10 |
CN101879131B true CN101879131B (zh) | 2012-05-23 |
Family
ID=43051366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101995377A Active CN101879131B (zh) | 2010-06-13 | 2010-06-13 | 一种镍铬包埋料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101879131B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104083288A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-10-08 | 长兴捷诚齿科材料有限公司 | 磷酸盐铸造包埋材料 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1201714C (zh) * | 2003-07-03 | 2005-05-18 | 四川大学 | 口腔铸钛专业包埋材料及其制备方法和应用 |
-
2010
- 2010-06-13 CN CN2010101995377A patent/CN101879131B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1201714C (zh) * | 2003-07-03 | 2005-05-18 | 四川大学 | 口腔铸钛专业包埋材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
Concrete Composites》.2005,第27卷第11-18页,摘要. * |
Zhu Ding,等."Effect of aggregates and water contents on the properties of magnesium phospho-silicate cement".《Cement & Concrete Composites》.2005,第27卷第11-18页,摘要. |
Zhu Ding,等."Effect of aggregates and water contents on the properties of magnesium phospho-silicate cement".《Cement & * |
余桂林,等."方石英的制备及其对磷酸盐包埋料性能的影响".《武汉科技大学学报-自然科学版》.2005,第28卷(第3期),第225-227页,第226页左栏-第226页右栏第1段,表1. |
余桂林,等."硅溶胶的浓度对磷酸盐包埋料性能的影响".《口腔材料器械杂志》.对比文件1第125页右栏最后一段-第126页左栏第1段,2004,第13卷(第3期),第125-127页,. |
余桂林,等."方石英的制备及其对磷酸盐包埋料性能的影响".《武汉科技大学学报-自然科学版》.2005,第28卷(第3期),第225-227页,第226页左栏-第226页右栏第1段,表1. * |
余桂林,等."硅溶胶的浓度对磷酸盐包埋料性能的影响".《口腔材料器械杂志》.对比文件1第125页右栏最后一段-第126页左栏第1段,2004,第13卷(第3期),第125-127页,. * |
陈治清,主编.包埋材料.《口腔材料学,第1版》.人民卫生出版社,1995,第126-134页,第132页第三部分. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101879131A (zh) | 2010-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6571076B2 (ja) | 遷移金属酸化物を含む二ケイ酸リチウム−アパタイトガラスセラミック | |
JP5990272B2 (ja) | 六価の金属酸化物を含むケイ酸リチウムガラスセラミックおよびガラス | |
CN107555798B (zh) | 齿科铸造用二硅酸锂微晶玻璃及其制备方法 | |
JP2015505788A (ja) | 五価の金属酸化物を含むケイ酸リチウムガラスセラミックおよびガラス | |
CN103272994A (zh) | 一种耐热时间长的型砂及其制作方法 | |
CN108328932A (zh) | 一种Ce、Er、Tb、Y共掺的齿科微晶玻璃及其制备和应用 | |
SE1351246A1 (sv) | Ett pulver, metoder för tillverkning och kompaktering av ettpulver och kroppar producerade därav | |
CN101879131B (zh) | 一种镍铬包埋料及其制备方法 | |
CN107056072A (zh) | 一种锂钾共掺齿科微晶玻璃及其制备和应用 | |
CN106333863A (zh) | 烤瓷牙用复合材料的制备方法 | |
CN109721040A (zh) | 一种高性能生物医学用α-磷酸三钙的制备方法 | |
CN102845307B (zh) | 一种花药愈伤组织继代培养获得橡胶树胚状体的方法 | |
CN106927681B (zh) | 一种锂钠钾共掺的齿科微晶玻璃及其制备和应用 | |
CN107586041B (zh) | 一种齿科用微晶玻璃及其制备方法 | |
JPH0193439A (ja) | 歯科材料用結晶化ガラスの製造法及び埋没材 | |
CN109399943B (zh) | 生物活性玻璃及其制备方法、微晶玻璃及制备方法和应用 | |
CN107021636B (zh) | 一种含氮的齿科微晶玻璃 | |
CN104357729A (zh) | 一种烤瓷牙用贵金属合金及其制备方法 | |
JPH0561231B2 (zh) | ||
CN107082568A (zh) | 一种锂钠共掺的齿科微晶玻璃及其制备和应用 | |
CN104905980A (zh) | 一种用于龋齿填充治疗的粘合剂及其制备方法 | |
CN107056071A (zh) | ZrO2,HfO2共掺的齿科微晶玻璃 | |
JP2747834B2 (ja) | 歯科鋳造用高温埋没材 | |
EP3142715A1 (en) | Monolithic bodies of sintered chemically bonded ceramic (cbc) biomaterial prepared ex vivo for implantation, preparation and use thereof | |
JPS60131835A (ja) | リン酸カルシウム系鋳造体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200628 Address after: Weisi Road, industrial cluster district, Yichuan County, Luoyang City, Henan Province Patentee after: LUOYANG BEIYUAN NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 471039 Henan Province, Luoyang city high tech Development Zone, Sun Xin Road South Patentee before: LUOYANG BEIYUAN SPECIAL CERAMICS Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |