CN101877962B - 维持预防海洋生物附着的效果的方法 - Google Patents
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Abstract
一种维持预防海洋生物附着的效果的方法,其特征在于:所述预防海洋生物附着的效果是通过以下方式维持的:在絮凝剂和/或能够使海水冷却水系统中存在的悬浮物絮凝的金属离子的存在下,在所述海水冷却水系统中添加抗海洋生物附着的防护剂,该防护剂含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐,由此预防了由于所述抗海洋生物附着的防护剂吸附在所述悬浮物上而导致的所述抗海洋生物附着的防护剂浓度的降低。
Description
技术领域
本发明涉及一种维持预防海洋生物附着的效果的方法,当将含有脂肪族的伯、仲或叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂加入到海水冷却水系统时,该方法有效。
背景技术
近年来,大量海水用作电厂、钢厂、石油化工厂以及船舶等行业的冷却水,用于锅炉等设备上的冷凝器。或者作为促进LNG(液化天然气)气化的加热水。但在海水中,栖息着海洋生物像双壳动物,它们包括地中海贝类、藤壶(barnacle)、苔藓虫和水螅,它们附着在输送海水的管道上,引发各种各样的问题。
为了防止这种情况的发生,为此提出并实施了采用防护剂来预防海洋生物附着的方法,其中,在海水冷却水系统中加入抗海洋生物附着的防护剂,该防护剂含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐(参见实例:日本特开昭49(1974)-81535(专利文件1)和日本特开平4(1992)-230603(专利文件2))。这些试剂的优点在于它们在用作清洗剂时是安全的。
但这些加到海水冷却水系统中的试剂浓度降低的很快,因此,不能保持在能够有效地预防海洋生物附着的效果的浓度,从而无法维持期望的效果。
因此,提出了在事先预见到这种浓度降低的情况下加入高浓度试剂的方法,并基于对浓度降低的了解,提出了随时间加入试剂的方法(参见实例:日本特开平9(1997)-59107(专利文件3))。
但是这些试剂相当昂贵,以很高浓度或者大量使用它们并非经济的首选,期望获得低成本的方法。
并且,上述现有技术中没有包括通过防止试剂浓度的降低来维持加入试剂的效果的技术构思。
另外,日本特开平6(1994)-182352(专利文件4)披露了一种絮凝处理方法,其中,该方法包括:对海湾混浊水的脱水处理,把一种特定的聚氯化铝和聚二甲基二烷基氯化铵的混合物加到海湾混浊水中作为絮凝剂。
但现有技术中没有涉通过防止试剂浓度的降低来维持加入试剂(聚二甲基二烷基氯化铵)效果的技术构思。
专利文件1:日本特开昭49(1974)-81535
专利文件2:日本特开平4(1992)-230603
专利文件3:日本特开平9(1997)-59107
专利文件4:日本特开平6(1994)-182352
发明内容
本发明的目的是维持加入到海水冷却水系统中的包括脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂的浓度,使防护剂效果保持较长时间,并降低试剂的加入量。
为了解决前面提到的问题,作为坚持不懈的研究成果,本发明的发明人发现,通过使加入了含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族二胺或者脂肪族的季铵盐的海洋生物附着防护剂的海水冷却水系统中,存在有絮凝剂和/或者能够使海水冷却水系统中的悬浮物絮凝的金属离子,能够防止由于抗海洋生物吸附的防护剂吸附在悬浮物上而导致的抗海洋生物吸附的防护剂浓度的降低,从而使加入的抗海洋生物附着的防护剂的浓度保持时间更长,以维持抗海洋生物附着的防护剂效果,使得本发明得以实现。
为此,本发明提供了一种维持预防海洋生物附着的效果的方法,本方法的特征是,所述预防海洋生物附着的效果是通过以下方式维持的:在絮凝剂和/或能够使海水冷却水系统中存在的悬浮物絮凝的金属离子的存在下,在所述海水冷却水系统中添加抗海洋生物附着的防护剂,该防护剂含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐,由此预防了由于所述抗海洋生物附着的防护剂吸附在所述悬浮物上而导致的所述抗海洋生物附着的防护剂浓度的降低。
根据本发明,能够维持加入的含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂在海水冷却水系统中的浓度较长时间以维持所述保护剂的效果,并可减少保护剂的加入量。
本发明中的方法适用于发电厂、钢厂、石油化工厂以及船舶工业中的锅炉等设备上的冷却器的冷却水系统,也可作为促进LNG(液化天然气)气化的加热水,在工业上用途广泛。
具体实施方式
本发明的用于维持预防海洋生物附着的效果的方法的特征是,所述预防海洋生物附着的效果是通过以下方式维持的:在絮凝剂和/或能够使海水冷却水系统中的悬浮物絮凝的金属离子的存在下,在所述海水冷却水系统中添加抗海洋生物附着的防护剂,该防护剂含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐,由此预防了由于所述抗海洋生物附着的防护剂吸附在所述悬浮物上而导致的所述抗海洋生物附着的防护剂浓度的降低。
加入到海水冷却水系统中的含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂的浓度降低很快。这是因为带有阳离子电荷的抗海洋生物附着的防护剂吸附在海水中带有阴离子电荷的悬浮物上所致。
根据本发明中的方法,所述抗海洋生物附着的防护剂在附着在悬浮物上之前,通过絮凝剂和/或者金属离子,对存在于海水冷却水系统中的悬浮物进行絮凝,防止了抗海洋生物附着的防护剂浓度的降低。
本发明中使用的絮凝剂没有特别限制,只要能够对海水冷却水系统中存在的悬浮物絮凝即可。它们中的一些实例包括:无机絮凝剂,像聚氯化铝(有时称作PAC)、硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁、氯化铁和氯化锌;以及有机絮凝剂,像聚乙烯亚胺和聚丙烯酰胺,可以选择一种或者多种絮凝剂进行应用。
根据抗海洋生物附着的防护剂浓度保持的效果,在这些絮凝剂之中,优选使用硫酸铝、硫酸铁和硫酸亚铁中的无机絮凝剂,以及有机絮凝剂聚丙烯酰胺。
这些絮凝剂是普通的公知化合物,例如,可以使用商购的产品。
根据悬浮物的种类和含量,以及海水的状况(如水温度等),相对于海水冷却水系统,所述絮凝剂的浓度优选为0.005-100mg/L,更优选为0.01-50mg/L。当两种以上的絮凝剂一起使用时,所述浓度为絮凝剂的总浓度。当絮凝剂的浓度落进上述范围时,加入的抗海洋生物附着的防护剂浓度可以有效地保持较长的时间。
为了让海水冷却水系统中存在有絮凝剂,可以把絮凝剂加到海水冷却水系统中。
当加入到海水冷却系统时,所述絮凝剂可以适当稀释或者用海水或者淡水溶解,以便获得所需要的浓度。
所述絮凝剂的加入点没有特别限制,只要在抗海洋生物附着的防护剂的加入点的上游就可,所述絮凝剂的加入点的例子包括:海水摄入口的附近。此外,为了使絮凝剂和海水混合良好,可以进行剧烈的物理搅拌或加入到能产生湍流的环境中。
在本发明方法中,使用的金属例子没有特殊限制,只要能够对存在于海水冷却水系统中的悬浮物进行絮凝就可。它们中的一些实例包括:铝离子和锌离子。这些金属离子可通过例如金属电解来获得。
为了使所述海水冷却水系统中存在有金属离子,也可在海水冷却水系统中电解金属以产生金属离子,或者将经金属电解产生的金属离子水溶液加到海水冷却水系统中。
关于金属的电解,例如,可以在海水冷却水系统或水中设置由铝、铁(生铁)或者锌构成的阳极和由铂构成的阴极,并且在海水冷却水系统或者水中通入直流电以产生金属离子。
根据悬浮物的种类和含量以及海水的状况(如水温等因素),相对于海水冷却水系统,所述金属离子的浓度优选为0.001-50mg/L,最优选为0.002-25mg/L。当两种以上的金属离子一起使用时,所述浓度是金属离子的总浓度。
当金属离子浓度落在上述范围时,加入的抗海洋生物附着的防护剂可有效地维持较长时间。
所述金属离子产生的地点或者说含有金属离子水溶液的加入地点没有特别限制,只要在所述抗海洋生物附着的防护剂加入点的上游即可。有些实例把加入点设在海水摄入端附近。此外,为了实现金属离子与海水很好混合,可能需要强力机械搅拌。
在本发明方法中,根据海水冷却水系统安装情况、海水状态等等,所述条件可以在上述范围内适当地调整。
此外,在本发明方法中,所述絮凝剂和金属离子可以在海水冷却水系统中共存,不会削弱本发明效果。本发明方法适用于一次通过型和循环型两种海水冷却水系统。
在本发明中,加入到所述海水冷却水系统中的含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂的主要成分由以下分子结构式(I)表示:
其中,R1为碳原子数为12-20的饱和的或者不饱和的直链脂肪族烃基、牛脂烷基、硬化牛脂烷基、椰油烷基、R4-[NH(CH2)3]n(其中R4为碳原子数为12-20的饱和的或者不饱和的直链脂肪族烃基、牛脂烷基、硬化牛脂烷基或者椰油烷基,n为2-4的整数)表示的基团、或R5-CH(OH)CH2(其中R5为碳原子数为12-20的饱和的或者不饱和的直链脂肪族烃基)表示的基团;R2为氢原子或者甲基;R3为氢原子、甲基、-(CH2)2-NH2或-(CH2)3-NH2表示的基团;当R1为R4-[NH(CH2)3]n表示的基团时,R3是氢原子或者甲基;当R2是甲基时,R3是甲基。
“牛脂烷基”、“硬化牛脂烷基”、“椰油烷基”为碳原子数为12-20的饱和的或者不饱和的直链脂肪族烃基。具有牛脂烷基、硬化牛脂烷基或者椰油烷基的化合物是胺的混合物,该混合物是以牛脂、椰子油或者椰脂为原料,利用众所周知的工艺制备而来。
分子结构式(I)中表示的脂肪族伯胺到叔胺的实例包括:
伯胺,如十二烷基胺、十四烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺、牛脂烷基胺、椰油烷基胺、β-羟基十六烷基胺和β-羟基十八烷基胺;
仲胺,如双十二烷基胺、双十八烷基胺、双牛脂烷基胺、双椰油烷基胺、十八烷基甲基胺、十六烷基甲基胺、十六烷基丁基胺、双(β-羟基十六烷基)胺和双(β-羟基十八烷基)胺;
叔胺,如十二烷基二甲基胺、十六烷基二甲基胺、十八烷基二甲基胺、椰油烷基二甲基胺、牛脂烷基二甲基胺、硬化牛脂烷基二甲基胺、β-羟基十二烷基二甲基胺、β-羟基十二烷基二乙基胺、β-羟基十六烷基二甲基胺、β-羟基十六烷基二乙基胺、β-羟基十八烷基二甲基胺和β-羟基十八烷基二乙基胺。
分子结构式(I)表示的脂肪族双胺的实例包括:N-单取代的乙烯基二胺,如N-取代的牛脂烷基乙烯基二胺和N-取代的牛脂烷基丙烯基二胺;以及N-单取代的三甲撑二胺,如N-取代的硬化牛脂烷基三甲撑二胺。
此外,这些从伯胺到叔的脂肪族胺也可是它们的酸加成盐。这些酸的例子包括:无机酸(如盐酸和氢溴酸);有机酸(如甲酸、乙酸、乳酸、甲基丙烯酸和氨基酸)。所述氨基酸的例子包括:L-冬氨酸、L-谷氨酸等等。
其中,优选十八烷胺乙酸酯(octadecylamine acetate)、牛脂烷胺乙酸酯(tallowalkylpropylenediamine acetate)、N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯(N-beeftallowalkylpropylenediamine acetate)、N-牛脂烷基二甲胺乙酸酯,根据抗海洋生物附着的防护剂效果,最优选N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯。
可商购得到的从脂肪族伯胺到叔胺以及脂肪族二胺的例子包括:N-烷基-1,3-二氨基丙烷(商品名:Duomeen T)、N-烷基胺(商品名:Armeen TD)、N-十八烷基胺(商品名:Armeen 18D)等等,它们由Lion Akzo有限公司生产。
在本发明中,加入到海水冷却水系统中的抗海洋生物附着的防护剂的主要成分脂肪族季铵盐由以下结构式(II)表示:
其中R6为碳原子数为12-20的饱和的或者不饱和的直链脂肪族烃基、牛脂烷基、硬化牛脂烷基或者椰油烷基,X为Cl、Br或者I。
“牛脂烷基”、“硬化牛脂烷基”和“椰油烷基”为碳原子数为12-20的饱和的或者不饱和的直链脂肪族烃基。具有“牛脂烷基”、“硬化牛脂烷基”或者“椰油烷基”的化合物为混合的脂肪族季铵盐,它们是通过众所周知的工艺从牛脂烷、硬化牛脂或者椰油脂生产而来。
分子结构式(II)中表示的脂肪族季铵盐的实例包括:十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵等等。
根据抗海洋生物附着的防护剂效果,上述脂肪族季铵盐中优选十六烷基三甲基氯化铵。
可商购得到的脂肪族季铵盐的例子包括:十六烷基三甲基氯化铵(商品名:Arquad 16-29和Arquad 16-50)、烷基(C14-18)三甲基氯化铵(商品名:Arquad T-28和Arquad T-50)等等,它们由LionAkzo有限公司生产。
根据海洋中生物种群以及海水状况(如水温),加入到所述海水冷却水系统中的含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂的浓度优选为0.0001-2mg/L,最优选为0.005-1mg/L。
根据本发明的方法,加入的含有脂肪族的伯、仲或者叔胺,脂肪族的二胺或者脂肪族的季铵盐的抗海洋生物附着的防护剂的浓度能够保持的时间更长,因此,当加入的保护剂的浓度处于上述范围内时,所述抗海洋生物附着的防护剂的效果可以更为持久,甚至可能会降低所述抗海洋生物附着的防护剂的加入量。
实施例
参考以下实施例对本发明进行更加详细的说明,但本发明并不局限于这些实施例。
检测实施例1(检测抗海洋生物附着的防护剂浓度保持效果的试验)
海水(pH:8.1,温度20℃,盐浓度:3.2%)采自濑户内海某地沿岸,用0.45μm膜过滤器进行过滤。分别将获得一升体积的海水倒入两个容量为一升的烧杯中。为了使浓度达到5mg/L,加入高岭土作为模拟悬浮物,同时用搅拌器对每一个海水样品进行搅拌。
随后,预先将聚氯化铝(有时称为PAC)加入到其中一个烧杯中,使其浓度达到5mg/L,使用十六烷基三甲基氯化铵(记为化合物“A”)作为抗海洋生物附着的防护剂,加入到两个烧杯中,使其浓度达到0.05mg/L。加入后立即测定化合物“A”的浓度和10分钟之后它的浓度,计算浓度保持率(编号1和3)。
另外,根据上述同样步骤如法炮制,不同的是使用牛脂烷胺乙酸酯(记为化合物“B”)、十八烷胺乙酸酯(记为化合物“C”)和N-牛脂烷基二甲基胺乙酸酯(记为化合物“D”)作为抗海洋生物附着的防护剂,它们分别加入到海水中替代化合物“A”,使其浓度达到0.05mg/L,加入后立即测定化合物“B、C、D”的浓度和10分钟之后它们的浓度,计算浓度保持率(编号2到4以及7到9)。
在此,对化合物A、B、C和D浓度的测定,按照JIS K0101-1998,标准“阳离子表面活性剂浓度分析法”进行。特别需要指出的是,化合物A、B、C和D浓度的测定,是通过使用氯仿萃取化合物A、B、C和D分别与阴离子橙黄II[4-(2-羟基-1-萘基)偶氮苯磺酸钠]反应产生的离子对,以测定吸光率,并与先前检测的具有校准曲线的吸光值进行比较而确定的。所述校准曲线是通过以下方法得到的:将化合物A、B、C和D中的每一种溶解在纯水中,以得到预先设定的浓度,使用氯仿萃取溶液中的化合物A、B、C和D分别和阴离子橙黄II[4-(2-羟基-1-萘基)偶氮苯磺酸钠]之间反应产生的离子对,测定吸光率来获得校正曲线。
另外,根据上述同样步骤如法炮制,不同的是使用N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯(记为化合物“E”)作为抗海洋生物附着的防护剂,把它加入到海水溶液中替代化合物“A和B”,使其浓度达到0.05mg/L,加入后立即测定化合物的浓度和10分钟之后它们的浓度,计算浓度保持率(编号5和10)。
在此,化合物E浓度的测定,按照JIS K0101-1998标准“阳离子表面活性剂浓度分析法”进行,与化合物A浓度的测定方法相同,不同的是使用氯仿萃取化合物E和阴离子亮蓝[FCF(C37H34N2Na2O9S3)]反应产生离子对,以测定吸光率。所述校准曲线是通过以下方法得到的:把化合物E溶解在纯水中得到预先设定的浓度,使用氯仿萃取溶液中的化合物E和亮蓝之间反应产生的离子对,以测定吸光率。
结果见表1。
表1
*不高于检测下限
表1中结果说明,当十六烷基三甲基氯化铵、牛脂烷胺乙酸酯、十八烷胺乙酸酯、N-牛脂烷基二甲基胺乙酸酯或者N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯作为抗海洋生物附着的防护剂与PAC一起使用时,抗海洋生物附着的防护剂维持了较高的浓度。
检测实施例2(检测抗海洋生物附着的防护剂浓度保持效果的试验)
与检测实施例1中使用的方法相同,测定化合物A和E初始和10分钟之后浓度,计算浓度保持率,所不同的是,加入聚丙烯酰胺代替PAC使其浓度达到0.2mg/L(编号1和3)。此外,海水中不加入高岭土作为悬浮物,化合物A和E在初始时和10分钟之后浓度测定方法与前面相同(编号2和4)。
作空白样,也就是体系中没有加入PAC(编号13和15,与检测实施例1中相对应的编号分别是6和10),没有加入高岭土或者PAC(编号14和16)的体系,用上述相同方式进行了测定。结果见表2。
检测实施例3(检测抗海洋生物附着的防护剂浓度保持效果的试验)
与检测实施例1中使用的方法相同,测定化合物A和E初始时和10分钟之后的浓度,所不同的是,使用了电解装置,电解装置由DC稳压电源(由TAKASAGO有限公司生产,型号:LX035-3.5A)、铸铁阳极和铂阴极组成,在烧杯中对海水中的铸铁电极进行电解产生二价铁离子,铁离子浓度将会达到0.01mg/L,以用来代替PAC(编号5和7)。
另外,以没有加入高岭土的海水作为模拟悬浮物,化合物A和E加入之初以及10分钟之后对浓度进行测定,测定方法与前面介绍的方法一致,计算浓度保持率(编号6和8)。结果见表2。
检测实施例4(检测抗海洋生物附着的防护剂浓度效果保持的试验)
与检测实施例1中使用的方法相同,测定化合物A和E初始和10分钟之后浓度,所不同的是,使用了电解装置,电解装置由DC稳压电源(由TAKASAGO有限公司生产,型号:LX035-3.5A)、锌阳极和铂阴极组成,在烧杯中对海水中的锌进行电解产生二价的锌离子,使锌离子浓度达到0.01mg/L,以用来代替PAC(编号9和11)。
另外,以没有加入高岭土的海水作为模拟悬浮物,化合物A和E加入之初以及10分钟之后对浓度进行测定,测定方法与前面介绍的方法一致,计算浓度保持率(编号10和12)。结果见表2。
表2
*不高于检测下限
表2中结果说明,当十六烷基三甲基氯化铵或者N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯作为抗海洋生物附着的防护剂,与聚丙烯酰胺、二价铁离子或者锌离子一起使用时,作为悬浮物的高岭土不管存在与否,抗海洋生物附着的防护剂浓度始终保持率在90%以上。
检测实施例5(检测抗海洋生物附着的防护剂浓度保持效果的试验)
在一家面向濑户内海某地沿岸的工厂,准备好一段管子(内径:65mm总长1m,材质为聚氯乙烯)作为测试设备,以一次通过的方式让海水以1m3/h流量流过管子。
利用这根管子供应海水90天,海水中有化合物E、APC,并在海水中加入高岭土,它们的浓度见表3。在供水期间,在管道出口每周采集海水样品,并测定化合物E浓度,测量方法与检测实施例1中相同,计算浓度保持率并确定平均值。
另外,海水供应结束后,对附着在管道内壁上的地中海贝类进行计数。结果见表3。
表3
表3中结果显示,不管是否加入高岭土悬浮物,当N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯作为抗海洋生物附着的防护剂,与PAC一起使用时,阻止了抗海洋生物附着的防护剂浓度的降低,并且抑制了地中海贝类的附着。
本发明正如以上所述,很显然它可以以各种变形的方式进行实施。很容易理解到,对于本领域的技术人员来说,在不背离本发明的宗旨和范围的情况下,可以进行各种改变,并且这些改变也包括在本发明权利要求的范围内。
Claims (8)
1.一种维持预防海洋生物附着的效果的方法,其特征在于,所述预防海洋生物附着的效果是通过以下方式维持的:在能够使海水冷却水系统中存在的悬浮物絮凝的絮凝剂和/或金属离子的存在下,在所述海水冷却水系统中添加抗海洋生物附着的防护剂,该防护剂含有脂肪族的伯、仲或叔胺,脂肪族的二胺,或者脂肪族的季铵盐,由此预防由于所述抗海洋生物附着的防护剂吸附在所述悬浮物上而导致的所述抗海洋生物附着的防护剂浓度的降低;所述絮凝剂通过在海水冷却水系统中、在抗海洋生物附着的防护剂的加入点的上游加入所述絮凝剂而存在;所述金属离子通过在海水冷却水系统中、在所述抗海洋生物附着的防护剂加入点的上游电解金属以产生所述金属离子而存在,或者所述金属离子通过在海水冷却水系统中、在所述抗海洋生物附着的防护剂加入点的上游加入金属离子水溶液而存在。
2.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述絮凝剂选自由聚氯化铝、硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁、氯化铁和氯化锌中的无机絮凝剂,以及聚乙烯亚胺和聚丙烯酰胺中的有机絮凝剂所组成的组中。
3.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述海水冷却水系统中的絮凝剂浓度为0.005-100mg/L。
4.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述金属离子为铝离子、铁离子或者锌离子。
5.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述海水冷却水系统中的金属离子浓度为0.001-50mg/L。
6.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述抗海洋生物附着的防护剂含有脂肪族的二胺的N-牛脂烷基丙二胺乙酸酯作为主要成分,并且所述抗海洋生物附着的防护剂在海水冷却水系统中的浓度为0.0001-2mg/L。
7.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述抗海洋生物附着的防护剂含有脂肪族的季铵盐的十六烷基三甲基氯化铵作为主要成分,并且所述抗海洋生物附着的防护剂在海水冷却水系统中的浓度为0.0001-2mg/L。
8.根据权利要求1所述的维持预防海洋生物附着的效果的方法,其中,所述海水冷却水系统为一次通过型或者循环使用型。
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