CN101875854A - 一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法,其特征在于选用活性金属镍为苯系催化加氢催化剂,将馏程≤140℃、芳烃含量≤1.3%、硫含量≤1ppm的催化重整抽余油与工业氢一同泵入加氢反应器,在氢油比为5.5~7.5∶100、液苯空速0.01~1/h、温度160~175℃、压力0.3~1.5MPa的条件下、在催化剂的作用下进行全组分催化加氢、脱芳烃脱硫;将经脱芳烃脱硫的产物引入脱轻塔,塔温控制在63~102℃,脱除馏分≤60℃的轻组分;将经脱轻的剩余馏分引入脱重塔,塔温控制在72~98℃,脱除馏分≥73℃的重组分;脱重塔剩余的馏分(60~73℃)即为所需产物。本发明所述的制备方法,催化剂操作条件相对温和,脱芳烃脱硫效果显著,工艺简单实用,产品质量稳定可靠、经济效率高。
Description
技术领域:
本发明涉及一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法,属石油化工设计技术领域。
背景技术:
我国6号溶剂油主要用作食用油抽提剂,年需求量约12万吨。目前市场上可提供3万吨精制溶剂油及4万吨正己烷作食用油抽提剂,尚需高端6号溶剂油约5万吨。2008年国家新颁布的6号溶剂油--植物抽提溶剂油的标准要求:芳烃(苯)含量≤0.1%,硫含量≤5ppm,馏程61~76℃,以提高食用油抽提剂的环保性。中国专利92102254.9--凝析油综合利用的加工方法,介绍了制备窄馏分(60~71℃)抽提溶剂油的方法,其中芳烃含量≤0.1%,但硫含量偏高(≤500ppm)。中国专利95112427.7--催化重整装置生产抽提溶剂油的工艺方法,报道了一种制备馏程(60~80℃)抽提溶剂油的方法。综上所述,在现有技术中所涉及到的抽提溶剂油的制备方法或工艺,尚不能使其抽提溶剂油在馏程及硫含量两个方面同时满足2008年国家新颁布的植物抽提溶剂油标准要求,仍需要研究开发新的制备方法或工艺,以满足植物抽提溶剂油的应用需要,解决目前我国尚大量欠缺高端植物抽提溶剂油的问题。
发明内容:
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法。
本发明是通过如下技术方案来实现上述目的的。
(1)、选用活性金属镍为苯系催化加氢催化剂,其活性中心为金属镍,外形为圆柱片状(Φ5mm×5mm),堆积密度为1~1.4升/公斤,比表面积为95~180cm2/kg,强度≥140N/cm,将其置于加氢反应器中。
(2)、将馏程≤140℃、芳烃含量≤1.3%、硫含量≤1ppm的催化重整抽余油与工业氢一同泵入加氢反应器,在工业氢与催化重整抽余油比为5.5~7.5∶100、液苯空速0.01~1/h、温度160~175℃、压力0.3~1.5MPa的条件下、在苯系催化加氢催化剂的作用下进行全组分催化加氢、脱芳烃脱硫。
(3)、将经步骤2催化加氢、脱芳烃脱硫的产物引入脱轻塔,塔温控制在63~102℃,脱除馏分≤60℃的轻组分。
(4)、将经步骤3脱轻的剩余馏分引入脱重塔,塔温控制在72~98℃,脱除馏分≥73℃的重组分。脱重塔剩余的馏分(60~73℃)即为所需产物--一种窄馏分(62.9~72.8℃)、芳烃含量≤10ppm、硫含量≤0.5ppm的6号抽提溶剂油,即一种窄馏分低芳烃6号溶剂油。
本发明与现有的技术相比具有如下有益效果:
1、本发明所采用的苯系催化加氢催化剂操作条件相对温和,脱芳烃、脱硫效果显著。
2、本发明所述的制备方法,其生产工艺简单、实用,产品质量稳定可靠、经济效率高。
具体实施方式:
(1)、选用活性金属镍为苯系催化加氢催化剂:
所选用的催化剂其活性中心为金属镍,外形为圆柱片状(Φ5mm×5mm),堆积密度为1~1.4升/公斤,比表面积为95~180cm2/kg,强度≥140N/cm,将其置于加氢反应器中,当催化重整抽余油与工业氢一同进入加氢反应器时,则与催化剂接触进行多相反应,实施加氢除苯系物。
(2)、催化加氢脱芳烃脱硫:
将原材料催化重整抽余油及工业氢预热至160℃并同步泵入加氢反应器,在苯系催化加氢催化剂的作用下,在工业氢与催化重整抽余油比6.4∶100、液苯空速0.02/h、反应器内温度168℃、入口氢压1.0MPa的条件下进行催化加氢反应、脱芳烃脱硫;反应器出口产物中芳烃含量≤10ppm、硫含量≤0.5ppm。
(3)、脱轻:
将经步骤2催化加氢、脱芳烃脱硫的产物引入脱轻塔,控制脱轻塔顶温64.4℃、底温99℃、塔顶压力0.2MPa、塔底压力0.24MPa,脱除馏分≤60℃的轻组分。
(4)、脱重:
将经步骤3脱轻的剩余馏分引入脱重塔,控制脱重塔顶温73.7℃、底温95℃、塔顶压力0.14MPa、塔底压力0.18MPa,脱除馏分≥73℃的重组分;剩余馏分即一种窄馏分(62.9~72.8℃)、芳烃含量≤10ppm、硫含量≤0.5ppm的6号抽提溶剂油。
采用上述工艺流程及加氢反应操作条件,所产6号溶剂油的馏程62~73℃、芳烃(苯)含量≤0.001%、硫含量≤0.5ppm。
Claims (4)
1.一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法,其特征在于:
(1)、选用活性金属镍为苯系催化加氢催化剂,其活性中心为金属镍,外形为圆柱片状(Φ5mm×5mm),堆积密度为1~1.4升/公斤,比表面积为95~180cm2/kg,强度≥140N/cm,将其置于加氢反应器中;
(2)、将馏程≤140℃、芳烃含量≤1.3%、硫含量≤1ppm的催化重整抽余油与工业氢一同泵入加氢反应器,在工业氢与催化重整抽余油比为5.5~7.5∶100、液苯空速0.01~1/h、温度160~175℃、压力0.3~1.5MPa的条件下、在苯系催化加氢催化剂的作用下进行全组分催化加氢、脱芳烃脱硫;
(3)、将经步骤2催化加氢、脱芳烃脱硫的产物引入脱轻塔,塔温控制在63~102℃、脱除馏分≤60℃的轻组分;
(4)、将经步骤3脱轻的剩余馏分引入脱重塔,塔温控制在72~98℃,脱除馏分≥73℃的重组分,脱重塔剩余的馏分(60~73℃)即为所需产物。
2.根据权利要求1所述的一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法,其特征在于将原材料催化重整抽余油及工业氢预热至160℃并同步泵入加氢反应器,在苯系催化加氢催化剂的作用下,在工业氢与催化重整抽余油比6.4∶100、液苯空速0.02/h、反应器内温度168℃、入口氢压1.0MPa的条件下进行催化加氢反应,脱芳烃脱硫。
3.根据权利要求2所述的一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法,其特征在于将经步骤2催化加氢、脱芳烃脱硫的产物引入脱轻塔,控制脱轻塔顶温64.4℃、底温99℃、塔顶压力0.2MPa、塔底压力0.24MPa,脱除馏分≤60℃的轻组分。
4.根据权利要求3所述的一种窄馏分低芳烃6号溶剂油的制备方法,其特征在于将经步骤3脱轻的剩余馏分引入脱重塔,控制脱重塔顶温73.7℃、底温95℃、塔顶压力0.14MPa、塔底压力0.18MPa,脱除馏分≥73℃的重组分。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101993727A (zh) * | 2010-11-26 | 2011-03-30 | 开滦能源化工股份有限公司 | 一种溶剂油的生产方法 |
CN102212392A (zh) * | 2011-05-10 | 2011-10-12 | 广州赫尔普化工有限公司 | 一种食用油浸出剂的制造方法 |
CN102220163A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-19 | 北京化工大学 | 一种溶剂油脱芳烃方法 |
CN102660324A (zh) * | 2012-05-19 | 2012-09-12 | 淄博汇佳橡胶新型材料有限公司 | 加氢生产低芳溶剂油及其加工方法 |
CN103468304A (zh) * | 2013-09-29 | 2013-12-25 | 东北农业大学 | 一种氢化溶剂油除芳烃及不饱和烃的方法 |
CN103540344A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-01-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备植物香料抽提溶剂的方法及系统 |
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Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101993727A (zh) * | 2010-11-26 | 2011-03-30 | 开滦能源化工股份有限公司 | 一种溶剂油的生产方法 |
CN102220163A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-10-19 | 北京化工大学 | 一种溶剂油脱芳烃方法 |
CN102220163B (zh) * | 2011-04-21 | 2013-07-24 | 北京化工大学 | 一种溶剂油脱芳烃方法 |
CN102212392A (zh) * | 2011-05-10 | 2011-10-12 | 广州赫尔普化工有限公司 | 一种食用油浸出剂的制造方法 |
CN102212392B (zh) * | 2011-05-10 | 2013-11-20 | 广州赫尔普化工有限公司 | 一种食用油浸出剂的制造方法 |
CN102660324B (zh) * | 2012-05-19 | 2014-07-30 | 淄博汇佳橡胶新型材料有限公司 | 加氢生产低芳溶剂油的加工方法 |
CN102660324A (zh) * | 2012-05-19 | 2012-09-12 | 淄博汇佳橡胶新型材料有限公司 | 加氢生产低芳溶剂油及其加工方法 |
CN103468304A (zh) * | 2013-09-29 | 2013-12-25 | 东北农业大学 | 一种氢化溶剂油除芳烃及不饱和烃的方法 |
CN103540344A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-01-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备植物香料抽提溶剂的方法及系统 |
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CN106833733A (zh) * | 2017-03-17 | 2017-06-13 | 钦州学院 | 一种抽余油的加氢方法 |
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