CN101836119A - 试样检测装置及包括该试样检测装置的测定装置 - Google Patents

Abstract

一种试样检测装置(B)，其包括：受光元件(5)和判断单元(8)，所述受光元件(5)输出对应于从一对光源(40)、(41)照射到检测区域(AR)并透过该检测区域(AR)的两束光的受光量的信号，所述判断单元(8)根据所述信号判断试样是否被适当地供给到检测区域(AR)，此外还包括设有孔(60)的部件(6)。从一对光源(40)、(41)发出的两束光在由孔(60)规定的路径中行进，并行进到检测区域(AR)中彼此位置错开的区域(ARr)、(ARf)。根据这种构成，不使用光学透镜等昂贵的部件，能正确判断试样是否适当地供给到检测区域(AR)。

Description

试样检测装置及包括该试样检测装置的测定装置

技术领域

本发明涉及用于判断血液等试样是否适当地供给到规定区域的试样检测装置以及包括该试样检测装置的测定装置。

背景技术

作为现有的试样检测装置的具体例子，有专利文献1～3中所述的试样检测装置。这些文献中记载的试样检测装置均设置为：从光源对规定的检测区域照射光，用受光元件接受来自该检测区域的反射光或透射光，根据所述检测区域的光的反射率或透射率判断试样是否存在于所述检测区域中。专利文献2和3中，通过使用一对光源，使光照射到彼此错开的两个区域，根据该单元可以判断试样是否跨越两个区域并在两个区域中充分存在，且即使在检测区域的面积较大的情况下也可以应付。

在上述装置中，只是从光源向检测区域照射光，检测区域以外的部分也被光照射到，通过检测区域以外的部分的光也被受光元件检测到。这样，在判断试样是否在检测区域中适当存在方面容易产生错误。因此，上述专利文献1～3中所述的装置中，采用利用光学透镜将光源发出的光适当地引导到检测区域的手段，或者不得不采用这种手段。

然而，如果如上所述利用光学透镜，除了该部件成本高以外，用于组装光学透镜的结构也较复杂，整个装置的制造成本变高。另外，由于还需要用于组装光学透镜的空间，因而具有导致整个装置大型化的不利。在设置多个光源的情况下，由于还必须设置多个光学透镜，因而上述不利变得更加显著。

专利文献1：日本特开2004-163393号公报

专利文献2：日本专利第3455654号公报

专利文献3：美国专利第5889585号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明的目的是提供能消除或减轻上述不利的试样检测装置以及包括该试样检测装置的测定装置。

用于解决问题的方案

为了解决上述课题，本发明采取了以下技术手段。

由本发明的第一个方面提供的试样检测装置，其特征在于，其包括：至少一对光源，其用于对作为试样的供给目的地的检测区域照射光；以及受光元件，其接受从所述一对光源照射到所述检测区域并透过所述检测区域的两束光且输出对应于其受光量的信号，该试样检测装置进一步包括位于所述一对光源和所述检测区域之间的设有至少一个孔的部件，且该试样检测装置以下述方式构成：从所述一对光源发出的两束光在由所述孔规定的路径中行进，并行进至所述检测区域中的彼此位置错开的区域。

优选：所述孔位于所述一对光源排列的方向中的所述一对光源之间，使得从所述一对光源发出的两束光均能入射，所述两束光的路径由一个孔来规定。

优选：本发明的试样检测装置包括判断单元，所述判断单元以下述方式构成：在具有时间差地分别驱动点亮所述一对光源时，从所述受光元件输出的两个信号的水平均处于规定的范围内且所述两个信号的水平差在规定的阈值以下的情况下，判断为试样适当地供给到所述检测区域；另一方面，在不是那样的情况下，判断为试样没有适当地供给到所述检测区域。

优选所述判断单元以下述方式构成：在试样没有供给到所述检测区域的状态下，以分别驱动所述一对光源点亮时从所述受光元件输出的信号为基准信号，在判断试样是否供给到所述检测区域时，将从所述受光元件输出的信号校正为相对于所述基准信号具有相对值的信号，且以该经校正的信号为判断对象。

优选：在本发明的试样检测装置中，从所述一对光源发出的两束光以下述方式构成：所述两束光在所述检测区域中互不重叠，或者它们的重叠宽度小于所述各光的宽度的约4/5。

优选：从所述各光源的发光面扩展为比该发光面的宽度更大的宽度并入射到所述孔中的光，通过所述孔到达所述检测区域。

优选：从所述一对光源发出的两束光的一部分在所述受光元件上相互重叠。

优选：所述检测区域与所述受光元件之间配置了具有追加的孔的部件，该部件允许通过所述检测区域的光向着所述受光元件行进，且抑制没有通过所述检测区域的干扰光向着所述受光元件行进。

由本发明的第二个方面提供的测定装置，其特征在于，其包括：以试样的供给目的地作为检测区域的试样检测装置，和对于供给到所述检测区域的试样能实行规定的测定处理的测定单元，所述试样检测装置包括：用于对所述检测区域照射光的至少一对光源、接受从所述一对光源照射到所述检测区域并透过所述检测区域的两束光且输出对应于其受光量的信号的受光元件、以及位于所述一对光源和所述检测区域之间的设有至少一个孔的部件，所述测定装置以下述方式构成：从所述一对光源发出的两束光在由所述孔规定的路径上行进，并行进至所述检测区域中的彼此位置错开的区域。

优选：所述测定单元能测定血液试样中的特定成分的浓度，所述测定装置以下述方式构成：对于所述检测区域的彼此位置错开的两个区域，血液试样依次流经它们中的一个时，根据通过从所述两个光源对所述两个区域照射光而获得的来自所述受光元件的输出信号，判断所述血液试样流动的速度，获得所述血液试样的血细胞比容(hematocrit)信息。

优选：所述测定单元具有至少一个追加的光源，所述测定装置以下述方式构成：从该追加的光源发出的光在通过所述孔并行进至所述检测区域之后被所述受光元件接受，根据来自该受光元件的输出信号，获得所述血液试样中的特定成分的浓度的信息。

从参照附图进行的以下对本发明实施方式的说明中，可更加清楚地了解本发明的其他特征和优点。

附图说明

图1所示为应用本发明的测定装置的一个例子的外观图。

图2：图2A为图1所示的测定装置中所使用的传感器的剖视图，图2B是它的分解立体图。

图3是图1的III-III主要部分概略剖视图。

图4是关于图1所示的测定装置所具备的试样检测装置的检测区域的平面说明图。

图5所示为试样适当地供给到图4所示的检测区域时来自受光元件的输出信号水平的变化的说明图。

图6所示为在试样没有适当地供给到图4所示的检测区域时来自受光元件的输出信号水平的变化的说明图。

图7：图7A所示为相对于图1～图4所示的实施方式的对比例的模式图，图7B所示为上述对比例中从受光元件输出的信号的一个例子的说明图。

图8：图8A所示为相对于本发明的图1～图4所示的实施方式的另一对比例的模式图，图8B所示为在上述另一对比例中从受光元件输出的信号的一个例子的说明图。

具体实施方式

以下参照附图来具体地说明本发明的优选实施方式。

图1～图4所示为包括应用本发明的试样检测装置的测定装置及与此相关的构成的一个例子。图1所示的测定装置A为通过光学方法测定血液中葡萄糖浓度的便携式血糖值测定装置，其具有在壳体1的表面部设有显示部12的构成。显示部12例如使用液晶板构成。如下所述，壳体1内设置了用于测定血液试样中的葡萄糖浓度的单元和用于判断试样是否适当地供给到规定的检测区域的试样检测装置B。该测定装置A被构成为：在测定葡萄糖浓度时利用血液取样用的传感器2，壳体1的前端部形成了用于插入传感器2的开口部11。

如图2A和图2B所示，传感器2是矩形的小片状，其构成为：第一片21和第二片22夹着一对隔片23而接合。在该传感器2的内部，形成了由上述部件21～23所包围的毛细管24。如箭头N1所示，在将血液点加(spot application)在该毛细管24一端的开口部24a处时，该毛细管24发挥了使该血液通过毛细管现象向着另一端的开口部24b移动的作用。血液的移动在一部分血液到达另一端的开口部24b时停止。

在毛细管24的一部分设置了反应部27。该反应部27含有用于与血液中的葡萄糖反应的试剂和显色剂。在血液移动到该反应部27上时，构筑了规定的液相反应体系，产生了对应于葡萄糖浓度的显色。作为上述试剂的具体例子，可列举出作为氧化还原酶的葡萄糖脱氢酶。作为上述显色剂的具体例子，可列举出日本的株式会社同仁化学研究所生产的产品WST-4(2-苯并噻唑基-3-(4-羧基-2-甲氧基苯基)-5-[4-(2-磺乙基氨基甲酰基)苯基]-2H-四唑：2-Benzothiazolyl-3-(4-carboxy-2-methoxyphenyl)-5-[4-(2-sulfoethylcarbamoyl)phenyl]-2H-tetrazolium))。反应部27上还可以进一步添加促进葡萄糖显色反应的物质(例如氯化六氨合钌(III))。

测定装置A通过对反应部27中构筑有上述液相反应体系的部位照射光，检测其吸光率，求出葡萄糖浓度。然而，所述吸光率受到血液的血细胞比容值(红细胞占全部血液的容积比率(％))的影响。因此，该测定装置A构成为：如下所述，求出与血液的血细胞比容值有关的信息，根据该信息，将葡萄糖浓度的测定值校正为正确的值。

传感器2的第一片21和第二片22是由透光率较高的树脂制造的。其中，在第二片21的上表面设置有形成了开口部29的遮光用掩模28。开口部29位于反应部27的正上方，可以防止光从该开口部29以外的部分照射到反应部27。

如图3所示，在测定装置A的壳体1的内部设置了试样检测装置B。该试样检测装置B用于下述用途：在将传感器2从开口部11插入到壳体1内并设定在规定位置时，以反应部27为检测区域AR，判断血液是否充分地供给到该检测区域AR。

试样检测装置B包括血液检测用的一对光源40、41，血液的葡萄糖浓度测定用的一对光源(追加的光源)42、43，受光元件5，设有孔60的第一光路规定部件6，设有孔(追加的孔)70的第二光路规定部件7和控制部8。

光源40～43均使用LED构成，安装在适当的基板44上，而且通过透明树脂45进行树脂密封。这些光源40～43能被控制部8控制并驱动而分别点亮光源40～43，位于检测区域AR的上方，而且在血液流动的方向(箭头N1方向)上隔着间隔排列。优选地，光源40、41发出血液(红细胞)的吸光率高的、以500～590nm的波长范围为峰波长的光。另一方面，光源42、43分别发出用于测定葡萄糖浓度的主光和参照光。所述主光例如是峰波长为600～700nm范围内的光。所述参照光例如是峰波长为800～910nm范围内的光。

受光元件5例如使用光电二极管来构成，接受向下透过检测区域AR的光，而且对控制部8输出对应于其受光量的水平的信号。该受光元件5安装在适当的基板50上，通过透明树脂51进行树脂密封，位于检测区域AR的正下方。

第一光路规定部件6由光反射率低的树脂例如黑色树脂制造，位于传感器2的上方。另外，该第一光路规定部件6的孔60位于光源40、41排列的方向(箭头N1的血液流动的方向)中的光源40、41之间。孔60实现限制光源40、41发出的光并将其引导至检测区域AR的作用。如图4所示，检测区域AR在用箭头N1所示的血液流动方向上分为位置错开的两个大致圆形的上游侧区域ARf和下游侧区域ARr。从光源40发出的光被孔60限制，并被引导至下游侧的区域ARr。该区域ARr是来自光源40的光照射的区域。另一方面，从光源41发出的光被孔60限制，并被引导至上游侧的区域ARf。该区域ARf是来自光源41的光照射的区域。

优选地，上述两个区域ARf、ARr的重叠宽度(从光源40、41分别发出的光在检测区域AR中的重叠宽度)L1小于两个区域ARf、ARr的各自宽度(从光源40、41发出并到达检测区域AR的两束光的各自宽度)L5的约4/5。更优选地，如图4所示，重叠的宽度L1设定为宽度L5的约1/2以下。如下所述，在检测区域AR中出现试样不足的情况下，为了正确地判断这种情况，重叠的宽度L1尽可能小为好。因此，还可以使两个区域ARf、ARr彼此分离，即，将重叠宽度L1设为零。

如图3所示，试样检测装置B的构成为：从光源40的发光面扩展至比该发光面的宽度L2更大的宽度L3且入射到孔60中的光，通过该孔60到达检测区域AR。这一点对于从光源41发出的光也是同样的。另外，该试样检测装置B的构成为：在从光源40、41发出的两束光到达受光元件5的受光面(上表面)时，这两束光的一部分以适当的宽度L4重叠。

第二光路规定部件7与第一光路规定部件6同样地由例如黑色树脂制造，且位于传感器2与受光元件5之间。该第二光路规定部件7的孔70实现如下作用：使透过检测区域AR的光向着受光元件5原样通过，但遮住除此以外的光(干扰光)，使之不到达受光元件5。

控制部8使用例如微型计算机来构成，构成为：除了控制驱动光源40～43以外，还根据从受光元件5输出的信号执行血液是否适当地供给到检测区域AR的判断、血细胞比容值的判断、参照该血细胞比容值求出血液葡萄糖浓度的处理等。其细节如下所述。

接着说明设有所述试样检测装置B的测定装置A的具体操作的一个例子以及作用。

首先，在传感器2插入到壳体1的开口部11并设定在规定的位置时，控制部8驱动光源40、41按一定周期交互地点亮。在这种状态下，血液在毛细管24中按箭头N1方向移动，到达检测区域AR的上游侧的区域ARf时，由于来自光源41的光照射到该血液上，因此区域ARf的透过光量减少。于是，来自受光元件5的输出信号的水平降低。此后，在血液到达下游侧的区域ARr时，来自光源40的光也照射到血液上，区域ARr的透过光量减少。于是，来自受光元件5的输出信号的水平同样降低。

图5示出了上述过程中的受光元件5的输出信号的变化。如该图所示，驱动光源41点亮时的受光元件5的输出信号水平(该图的虚线)从血液到达上游侧的区域ARf的时刻t0开始降低，在时刻t2稳定在一定水平。另一方面，驱动光源40点亮时的输出信号水平(该图的实线)在比时刻t0更迟的时刻t1开始降低，在时刻t3稳定在一定水平。因此，如果在时刻t3以后，所述两个输出信号的水平相同或者大致相同、且其差在规定的阈值以下，则由此可以判断血液在两个区域ARf、ARr二者中充分地遍布。另一方面，与此不同，如图6所示，在时刻t2以后两个输出信号的水平持续不同、且其差Δ2超过规定的阈值时，可以判断血液在两个区域ARf、ARr二者中没有充分地遍布。

优选地，图5和图6所示的输出信号水平采用相对于时刻t0以前的输出信号水平(血液尚未行进至两个区域ARf、ARr时的输出信号水平)的相对值。由于该相对值为正确地对应于血液的吸光量的值，因此对于正确地判断血液是否适当地供给到检测区域AR是更优选的。

在该试样检测装置B中，由于使用孔60能将光源40、41发出的光正确地引导至两个区域ARf、ARr，因而与使用例如光学透镜规定光路的情况相比，部件成本变低，另外安装也容易，而且可以期待安装部位的小型化。尤其是，由于一个孔60供两个光源40、41共用，因此其构成变得更简单。因此，试样检测装置B的制造成本降低，能够抑制大型化。

另外，如参照图4所说明那样，在该试样检测装置B中，两个区域ARf、ARr的重叠宽度L1为宽度L5的约1/2以下，不相互重叠的部分的面积增大。因此，在两个区域ARf、ARr的一者发生了血液不足时，可以增大图6所示的Δ2的值。例如，在图7A所示的对比例(该对比例也包含在本发明的技术范围内。后述的图8A的对比例也是同样的)中，由于两个区域ARf、ARr的重叠宽度(交叉阴影线所示的部分的宽度)很大，如图7B所示，发生血液不足时的两个输出信号水平的差Δ3稍微减小。在该情况下，血液不足的判断变得稍为困难。对此，本实施方式可以消除这种不利。然而，如果该两个区域ARf、ARr的重叠宽度L1小于宽度L5的约4/5，则恰当地确保了两个区域ARf、ARr的不重叠部分，可以看到：即使使用通用类型的LED作为光源40、41，且使用通用类型的光电二极管作为受光元件5，也可获得优异的检测性能。

如参照图3所说明的，从光源40、41发出并通过孔60的光扩展为比它们的发光面的宽度L2更宽的宽度L3后射入孔60中。因此，也充分确保了在检测区域AR上的照射光量。在图8A所示的对比例中，虽然两个区域ARf、ARr的重叠宽度减小，但从光源40、41朝向孔60的光基本上没有扩展，以与发光面L2的宽度大致同等的宽度L3入射到孔60中。在该对比例中，检测区域AR上的照射光量有不足的倾向，由图8B所示的检测信号可知，检测区域AR中存在血液时与不存在血液时的水平差Δ4、Δ5容易变小。这样，血液不足时的两个输出信号水平的差Δ3也变小。对此，在本实施方式可以避免这种不利。

另外，在本实施方式中，从光源40、41发出的两束光会在受光元件5上一部分相互重叠。根据这种构成，与所述两束光没有相互重叠的情况比较，受光元件5上的受光区域的面积减小。因此，还可以获得整个受光元件5的尺寸减小的优点。

除了上述判断以外，控制部8还能根据驱动光源40、41而获得的来自受光元件5的输出信号，对血细胞比容值进行判断。即，血液通过毛细管24的毛细管现象相继行进至检测区域AR的两个区域ARf、ARr时，在其到达时间上产生了差异，该差异对应于血液流动的速度。另外，该速度取决于血液的粘度。另一方面，血液的粘度很大程度取决于红细胞的量。因此，通过由血液到达两个区域ARf、ARr的时间差判断血液流动的速度，由此可以判断血细胞比容值。控制部8根据该原理以及根据图5所示的输出信号的数据而判断血细胞比容值。

更详细地说，在图5中，从时刻t0到t1的时间、从时刻t2到t3的时间或者从时刻t0到t2的时间或者从时刻t1到时刻t3的时间取决于血液的移动速度。因此，根据这种时间值和与此对应的预先准备的校正曲线的数据，可以判断血细胞比容值。另外，不但利用上述时间参数可判断血细胞比容值；而且利用与它们具有相关关系的参数，例如两个输出信号的水平的差Δ1、该差Δ1的累计值(由图5的两个输出信号的曲线包围的区域的面积)或者吸光度的变化率(图5的两个输出信号的曲线的斜率)，也可以判断血细胞比容值。

上述血细胞比容值的判断有效地利用试样检测装置B来进行。因此，在测定装置A中不必要另外设置用于判断血细胞比容值的专用仪器，可以有利地避免测定装置A的整体结构的复杂化和大型化。

在测定装置A中，将血液供给到检测区域AR时，能测定血液的葡萄糖浓度。该处理可以利用目前已知的方法来进行。例如，可以从光源42、43对检测区域AR照射光并由控制部8根据此时获得的来自受光元件5的输出信号的水平来判断。在检测区域AR中，产生了对应于葡萄糖浓度的显色，由于检测区域AR的吸光量对应于葡萄糖浓度，因此，根据来自受光元件5的输出信号，可以判断葡萄糖浓度。其中，优选的是，代替直接由来自受光元件5的输出信号判断葡萄糖浓度，而利用校正信号求出葡萄糖浓度，所述校正信号指：以没有将血液供给到检测区域AR时的输出信号为基准，将该输出信号的水平校正为相对于该基准的水平的信号。可以将上述信号的水平和与此对应的预先准备的校正曲线数据对照，求出葡萄糖浓度。如上所述，在该测定装置A中，由于能够求出血细胞比容值，因此，根据该值校正葡萄糖浓度，从而可以进一步提高其的测定精度。例如在控制部8中存储表示血细胞比容值和葡萄糖浓度的相关关系的数据，从而在控制部8中实施葡萄糖浓度的校正处理。

在测定葡萄糖浓度时，孔60、70起到规定从光源42、43射出的光的行进路线的作用。因此，不需要另外设置光源42、43用的孔，可以将光路规定部件6、7设置为简易的构成。另外，在测定葡萄糖浓度时，经由第二光路规定部件7，也可以适当地消除通过检测区域AR以外的部位的光向着受光元件5行进。该测定装置A由于设有试样检测装置B，因此能够以下述方式构成：在试样检测装置B中判明血液没有适当地供给到检测区域AR时，在显示部12显示该意思，不实行葡萄糖浓度的测定。另外，替而代之，在已经测定葡萄糖浓度的情况下，在显示部12中显示该测定值为错误的可能性高的意思，还可促使用户注意。

本发明不限于上述实施方式。本发明的试样检测装置和测定装置的各部分的具体构成可自由地进行各种设计变更。

孔的具体的开口面积和形状没有限制。设置了对应于一对光源的每一个光源的两个孔的构成也是可行的。关于孔重要的是，只要可以发挥规定从预定的一对光源发出的光的光路、并使之行进到检测区域中彼此位置错开的区域的作用即可。本发明的试样检测装置适用于血液试样的检测。然而，试样的具体种类不限于此，可以血液以外的试样作为检测对象。作为光源，可以使用LED以外的光源。作为受光元件，只要输出对应于受光量的水平的信号即可。本发明的测定装置，代替检测葡萄糖浓度或者除葡萄糖浓度以外，例如还可以作为测定胆固醇或乳酸等其他成分浓度的装置来构成。

Claims (11)

1.一种试样检测装置，其特征在于，其包括：

至少一对光源，其用于对作为试样的供给目的地的检测区域照射光；以及

受光元件，其接受从所述一对光源照射到所述检测区域并透过所述检测区域的两束光且输出对应于其受光量的信号，

该试样检测装置进一步包括位于所述一对光源和所述检测区域之间的设有至少一个孔的部件，

且该试样检测装置以下述方式构成：从所述一对光源发出的两束光在由所述孔规定的路径中行进，并行进至所述检测区域中的彼此位置错开的区域。

2.根据权利要求1所述的试样检测装置，

其以下述方式构成：所述孔位于所述一对光源排列的方向中的所述一对光源之间，使得从所述一对光源发出的两束光均能入射，所述两束光的路径由一个孔来规定。

3.根据权利要求1或2所述的试样检测装置，

其包括判断单元，

所述判断单元以下述方式构成：在具有时间差地分别驱动点亮所述一对光源时，从所述受光元件输出的两个信号的水平均处于规定的范围内且所述两个信号的水平差在规定的阈值以下的情况下，判断为试样适当地供给到所述检测区域；另一方面，在不是那样的情况下，判断为试样没有适当地供给到所述检测区域。

4.根据权利要求3所述的试样检测装置，

所述判断单元以下述方式构成：在试样没有供给到所述检测区域的状态下，以分别驱动所述一对光源点亮时从所述受光元件输出的信号为基准信号，

在判断试样是否供给到所述检测区域时，将从所述受光元件输出的信号校正为相对于所述基准信号具有相对值的信号，且以该经校正的信号为判断对象。

5.根据权利要求1～4的任一项所述的试样检测装置，

从所述一对光源发出的两束光以下述方式构成：所述两束光在所述检测区域中互不重叠，或者它们的重叠宽度小于所述各光的宽度的约4/5。

6.根据权利要求1～5的任一项所述的试样检测装置，

其以下述方式构成：从所述各光源的发光面扩展为比该发光面的宽度更大的宽度并入射到所述孔中的光，通过所述孔到达所述检测区域。

7.根据权利要求1～6的任一项所述的试样检测装置，

其以下述方式构成：从所述一对光源发出的两束光的一部分在所述受光元件上相互重叠。

8.根据权利要求1～7的任一项所述的试样检测装置，

其以下述方式构成：所述检测区域与所述受光元件之间配置了具有追加的孔的部件，该部件允许通过所述检测区域的光向着所述受光元件行进，且抑制没有通过所述检测区域的干扰光向着所述受光元件行进。

9.一种测定装置，其特征在于，

其包括：

以试样的供给目的地作为检测区域的试样检测装置，和

对于供给到所述检测区域的试样能实行规定的测定处理的测定单元，

所述试样检测装置包括：

至少一对光源，其用于对所述检测区域照射光、

受光元件，其接受从所述一对光源照射到所述检测区域并透过所述检测区域的两束光且输出对应于其受光量的信号、以及

位于所述一对光源和所述检测区域之间的设有至少一个孔的部件，

所述测定装置以下述方式构成：从所述一对光源发出的两束光在由所述孔规定的路径上行进，并行进至所述检测区域中的彼此位置错开的区域。

10.根据权利要求9所述的测定装置，

所述测定单元能测定血液试样中的特定成分的浓度，

所述测定装置以下述方式构成：对于所述检测区域的彼此位置错开的两个区域，血液试样依次流经它们中的一个时，根据通过从所述两个光源对所述两个区域照射光而获得的来自所述受光元件的输出信号，判断所述血液试样流动的速度，获得所述血液试样的血细胞比容信息。

11.根据权利要求10所述的测定装置，

所述测定单元具有至少一个追加的光源，

所述测定装置以下述方式构成：从该追加的光源发出的光在通过所述孔并行进至所述检测区域之后被所述受光元件接受，根据来自该受光元件的输出信号，获得所述血液试样中的特定成分的浓度的信息。

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