WO2021166561A1

WO2021166561A1 - 成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法

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Publication number: WO2021166561A1
Application number: PCT/JP2021/002491
Authority: WO
Inventors: 亮桂相川
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2020-02-20
Filing date: 2021-01-25
Publication date: 2021-08-26
Also published as: JPWO2021166561A1

Abstract

成分測定装置は、試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有し、成分測定チップがチップ挿入空間に挿入された状態で、成分測定チップに照射光を射出する発光部と、成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、受光部における受光強度の実測値を用いて、試料中の被測定成分を測定する制御部と、を備える、成分測定装置であって、制御部は、成分測定チップがチップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における受光部における基準受光強度と、受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、被測定成分を測定するための実測値の取得を開始する。

Description

成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法

　本開示は成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法に関する。

　従来、生化学分野や医療分野において、検体としての血液等の試料中に含まれる被測定成分を測定する装置が知られている。例えば、特許文献１には、血糖計に装着した測定チップに血液を付着させて、血液中のグルコース量を測定する血糖計が開示されている。

　また、従来、医療診断アッセイにおいて、アッセイ時間を短縮させる方法が知られている。例えば、特許文献２には、反応の測定値から観察可能なものの終点を推定する方法が開示されている。

特開２０１１－０６４５９６号公報特開２００４－１４４７５０号公報

　特許文献１に開示された血糖計等の成分測定装置は、被測定成分を含む試料が測定試薬と呈色反応を開始したときに、測定を開始することが望ましい。また、被測定成分を含む試料が測定試薬と呈色反応を開始したときに、成分測定装置が自動的に被測定成分の測定を開始すれば、有用性が高まる。

　本開示は、有用性を向上可能な成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法を提供することを目的とする。

　本開示の第１の態様としての成分測定装置は、試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有し、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された状態で、前記成分測定チップに照射光を射出する発光部と、前記成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、前記受光部における受光強度の実測値を用いて、前記試料中の被測定成分を測定する制御部と、を備える、成分測定装置であって、前記制御部は、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における前記受光部における基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための実測値の取得を開始する。

　本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度の移動平均値との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための実測値の取得を開始する。

　本開示の１つの実施形態として、前記発光部は、少なくとも、被測定成分を定量するために、前記試料と前記試薬との混合物に第１所定波長の照射光を射出する第１光源と、前記第１光源の照射光によって測定される前記混合物の吸光度の実測値に含まれる前記呈色成分以外のノイズ量の推定に用いられ、前記試料中に含まれる成分の光散乱による影響が支配的な、第２所定波長の照射光を射出する第２光源と、前記ノイズ量の推定に用いられ、前記試料中に含まれる所定の成分の光吸収による吸光度の割合が所定値以上である、第４所定波長の照射光を射出する第４光源と、を備える。

　本開示の１つの実施形態として、前記試料に由来する成分は赤血球、及び赤血球中に含まれるヘモグロビンである。

　本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた時点よりも所定時間前の前記受光部で受光される受光強度を、前記被測定成分の測定に用いられる基準値として決定する。

　本開示の第２の態様としての成分測定装置セットは、試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップと、前記成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有する成分測定装置と、を備え、前記成分測定装置は、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された状態で、前記測定チップに照射光を射出する発光部と、前記成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、前記受光部における受光強度の実測値を用いて、前記試料中の被測定成分を測定する制御部と、を備え、前記制御部は、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における前記受光部における基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための前記照射光の吸光度の実測値の取得を開始する。

　本開示の第３の態様としての情報処理方法は、試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有し、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された状態で、前記成分測定チップに照射光を射出する発光部と、前記成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、前記受光部における受光強度の実測値を用いて、前記試料中の被測定成分を測定する制御部と、を備える、成分測定装置により実行される情報処理方法であって、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における前記受光部における基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための実測値の取得を開始するステップ、を含む。

　本開示によれば、有用性を向上可能な成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法を提供することができる。

一実施形態としての成分測定装置に成分測定チップが装着された成分測定装置セットの上面図である。図１のＩ－Ｉに沿う断面を示す図である。図１のＩＩ－ＩＩに沿う断面を示す図である。図１に示す成分測定チップを示す上面図である。図４のＩＩＩ－ＩＩＩに沿う断面図である。図１に示す成分測定装置の機能ブロック図である。図１に示す成分測定装置における複数の光源の位置関係を示す図である。図７に示す複数の光源の混合物への照射光の照射位置を示す図である。図１の成分測定装置が実行する成分測定処理の一例を示すフローチャートである。図１の成分測定装置が成分測定処理にあたって実行する光量測定処理の一例を示すフローチャートである。図７の第１光源～第５光源から射出される１セット分の照射光の、受光部による受光強度を模式的に示す図である。第１光源～第５光源から射出された照射光の、受光部による受光強度を模式的に示す図である。第１光源～第５光源から射出された照射光の、受光部による受光強度を模式的に示す図である。第１光源～第５光源から射出された照射光の、受光部による受光強度を模式的に示す図である。第１光源～第５光源から射出された照射光の、受光部による受光強度を模式的に示す図である。

　以下、本開示に係る成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理方法の実施形態について、図１～図１５を参照して説明する。各図において共通の部材には、同一の符号を付している。

　まず、本開示に係る成分測定装置の一実施形態について説明する。図１は、本実施形態における成分測定装置１に成分測定チップ２が装着された成分測定装置セット１００を示す上面図である。図２は、図１のＩ－Ｉに沿う断面を示す断面図であり、図３は、図１のＩＩ－ＩＩに沿う断面を示す断面図である。図２及び図３は、成分測定チップ２が装着されている箇所近傍を拡大して示している。

　図１～図３に示すように、成分測定装置セット１００は、成分測定装置１と、成分測定チップ２と、を備えている。本実施形態の成分測定装置１は、試料中の被測定成分としての血漿成分中のグルコースの濃度を測定可能な血糖値測定装置である。また、本実施形態の成分測定チップ２は、成分測定装置１としての血糖値測定装置の一端部に装着可能な血糖値測定チップである。ここで言う「試料」は、全血（血液）であってもよく、分離された血漿であってもよい。また、試料はグルコースを含む水溶液であってもよい。

　成分測定装置１は、樹脂材料からなるハウジング１０と、このハウジング１０の上面に設けられたボタン群と、ハウジング１０の上面に設けられた液晶又はＬＥＤ（Light Emitting Diode：発光ダイオード）等で構成される表示部１１と、成分測定装置１に装着された状態の成分測定チップ２を取り外す際に操作される取り外しレバー１２と、を備えている。本実施形態のボタン群は、電源ボタン１３と、操作ボタン１４とにより構成されている。

　図１に示すように、ハウジング１０は、上述したボタン群及び表示部１１が上面に設けられている、上面視の外形が略矩形の本体部１０ａと、本体部１０ａから外方に突設され、上面に取り外しレバー１２が設けられたチップ装着部１０ｂと、を備えている。図２に示すように、チップ装着部１０ｂの内部には、チップ装着部１０ｂの先端面に形成された先端開口を一端とするチップ装着空間Ｓが区画されている。成分測定装置１に対して成分測定チップ２を装着する際は、外方から先端開口を通じてチップ装着空間Ｓ内に成分測定チップ２を挿入し、成分測定チップ２を所定位置まで押し込む。これにより、成分測定装置１のチップ装着部１０ｂが成分測定チップ２を係止した状態となり、成分測定チップ２を成分測定装置１に装着することができる。成分測定装置１による成分測定チップ２の係止は、例えば、チップ装着部１０ｂ内に成分測定チップ２の一部と係合可能な爪部を設ける等、各種構成により実現可能である。

　成分測定装置１に装着されている成分測定チップ２を成分測定装置１から取り外す際は、ハウジング１０の外部から上述した取り外しレバー１２を操作することにより、成分測定装置１のチップ装着部１０ｂによる成分測定チップ２の係止状態が解除される。同時に、ハウジング１０内のイジェクトピン２６（図２参照）が連動して変位し、成分測定チップ２を成分測定装置１から取り外すことができる。

　本実施形態のハウジング１０は、上面視（図１参照）で略矩形の本体部１０ａと、本体部１０ａから外方に突設されているチップ装着部１０ｂと、を備える構成であるが、ハウジングは、成分測定チップ２を装着可能なチップ装着部を備える構成であればよく、本実施形態のハウジング１０の形状に限られない。したがって、本実施形態のハウジング１０の形状の他に、例えば操作者にとって片手で把持し易くするための形状を種々採用することも可能である。

　表示部１１は、成分測定装置１により測定された被測定成分の情報を表示可能である。本実施形態では、成分測定装置１としての血糖値測定装置により測定されたグルコース濃度を表示部１１に表示することができる。表示部１１には、被測定成分の情報のみならず、成分測定装置１の測定条件や操作者に所定の操作を指示する指示情報等、各種情報を表示できるようにしてもよい。操作者は、表示部１１に表示された内容を確認しながら、ボタン群の電源ボタン１３や操作ボタン１４を操作することができる。

　また、図２及び図３に示すように、成分測定装置１は、発光部６６及び受光部７２を備える。図２及び図３に示すように、成分測定装置１のチップ装着空間Ｓに成分測定チップ２が装着されている状態において、発光部６６が発する照射光は、成分測定チップ２に照射される。受光部７２は、発光部６６から成分測定チップ２に照射される照射光のうち成分測定チップ２を透過した透過光を受光する。本実施形態では、発光部６６及び受光部７２は、チップ装着空間Ｓを挟んで対向して配置されている。なお、発光部６６と受光部７２との配置はこれに限られない。受光部７２は、成分測定チップ２内の被測定物を透過する光を検出可能な位置にあればよい。例えば、発光部６６及び受光部７２を、成分測定チップ２に対して同じ側に配置するとともに、チップ装着空間Ｓおよび被測定物（試料）を挟んで、発光部および受光部に対向する側に反射部材を設けてもよい。

　発光部６６は５つの光源を備えている。具体的には、発光部６６は、第１光源６７、第２光源６８ａ、第３光源６８ｂ、第４光源６８ｃ及び第５光源６８ｄを備えている。ここで、図２に示すように、第１光源６７、第４光源６８ｃ及び第５光源６８ｄは、後述する成分測定チップ２の流路２３において試料が流れる流れ方向Ａ（図２では右へ向かう方向）において、異なる位置に配置されている。また、図３に示すように、第１光源６７、第２光源６８ａ及び第３光源６８ｂは、流れ方向Ａと直交する流路幅方向Ｂ（図３では左右両方向）において、異なる位置に配置されている。第１光源６７～第５光源６８ｄの配置の詳細については後述する（図７参照）。

　次に、成分測定チップ２について説明する。図４は、成分測定チップ２を示す上面図である。また、図５は、図４のＩＩＩ－ＩＩＩに沿う断面図である。図４及び図５に示すように、成分測定チップ２は、略矩形板状の外形を有するベース部材２１と、このベース部材２１に保持されている測定試薬２２と、ベース部材２１を覆うカバー部材２５と、を備えている。カバー部材２５は、成分測定装置１に成分測定チップ２が挿入された状態において測定スポットとなる場所以外の箇所が、遮光性を有する部材で形成されていてもよい。なお、測定スポットの詳細については後述する。

　ベース部材２１の厚み方向（本実施形態では図２及び図３に示す成分測定チップ２の厚み方向Ｃと同じ方向のため、以降厚み方向Ｃと記載）の一方側の外面には溝が形成されている。ベース部材２１の溝は、カバー部材２５に覆われることにより、厚み方向Ｃと直交する方向に延在する中空部となり、この中空部が成分測定チップ２の流路２３を構成している。流路２３の一端には、試料を外方から供給可能な供給部２４が形成されている。また、流路２３の内壁のうちベース部材２１の溝の溝底部には、測定試薬２２が保持されており、外方から供給部２４に供給された試料は、例えば毛細管現象を利用して流路２３に沿って流れ方向Ａに移動し、測定試薬２２が保持されている保持位置まで到達し、測定試薬２２と接触する。測定試薬２２には試料に溶解し、試料中の被測定成分と反応して発色する発色試薬が含まれている。そのため、測定試薬２２と試料中の被測定成分が接触すると、測定試薬２２に含まれる発色試薬が発色する呈色反応がおこり、呈色成分を含む混合物Ｘ（図２及び図３等参照）が生成される。

　また、カバー部材２５と測定試薬２２との間には空隙２３ａが形成されている。一端に設けられた供給部２４から流路２３を流れ方向Ａに移動する試料は、測定試薬２２を溶解し、反応しながら流路２３の他端まで到達する。そのため、試料を、測定試薬２２の流れ方向Ａ全域へ到達させることで、測定スポットとなり得る領域に、呈色成分を含む混合物Ｘが拡がった状態にすることができる。ここで、混合物Ｘは、少なくとも、試料と、未反応あるいは反応済の測定試薬２２と、呈色成分とを含んでいる。

　図２では、説明の便宜上、測定試薬２２の保持位置に「混合物Ｘ」が存在していると示しているが、混合物Ｘは、測定試薬２２の保持位置のみならず、空隙２３ａなどの、測定試薬２２の保持位置近傍にも拡散している。より具体的には、供給部２４から流路２３に進入する試料は、保持位置で測定試薬２２と接触しつつ、空隙２３ａを通じて流路２３の下流端まで到達し、流路２３内が試料で満たされた状態となる。測定試薬２２は試料に溶解することで、試料との呈色反応が進み、保持位置及びその近傍に混合物Ｘが位置する状態となる。

　本実施形態の流路２３は、ベース部材２１とカバー部材２５とにより区画される中空部により構成されているが、流路はこの構成に限られない。ベース部材２１の厚み方向Ｃの一方側の外面に形成された溝のみにより流路が形成されていてもよい。

　ベース部材２１およびカバー部材２５の材質としては、照射光が透過した後の透過光量が測定に十分なシグナルとなるために透明性の素材を用いることが好ましい。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、環状ポリオレフィン（ＣＯＰ）や環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、ポリカーボネード（ＰＣ）等の透明な有機樹脂材料；ガラス、石英等の透明性な無機材料；が挙げられる。

　測定試薬２２は、試料中の被測定成分と反応して、被測定成分の血中濃度に応じて呈色する呈色反応を引き起こす発色試薬を含む。本実施形態の測定試薬２２は、流路２３としての溝の溝底部に塗布されている。本実施形態の測定試薬２２は、試料中の被測定成分としてのグルコースと反応する。本実施形態の測定試薬２２としては、例えば、（ｉ）グルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）と（ｉｉ）ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）と（ｉｉｉ）１－（４－スルホフェニル）－２，３－ジメチル－４－アミノ－５－ピラゾロンと（ｉｖ）Ｎ－エチル－Ｎ－（２－ヒドロキシ－３－スルホプロピル）－３，５－ジメチルアニリン，ナトリウム塩，１水和物（ＭＡＯＳ）との混合試薬、あるいはグルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）とテトラゾリウム塩との混合試薬などが挙げられる。さらに、リン酸緩衝液のような緩衝剤やメディエータが含まれていてもよい。測定試薬２２の種類、成分については、これらに限定されない。

　但し、本実施形態の測定試薬２２においては、試料中のグルコースとの呈色反応により生成した呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長が、血球中のヘモグロビンの光吸収特性に起因するピーク波長と異なる発色試薬が選択される。本実施形態の測定試薬２２が含む発色試薬は、呈色成分の吸光度スペクトルが６６０ｎｍ付近にピーク波長を有するが、ピーク波長が６６０ｎｍ付近になる発色試薬に限られず、目的に応じて適宜選択される。

　図２に示すように、成分測定装置１により被測定成分を測定する際には、成分測定チップ２がチップ装着部１０ｂ内に装着される。そして、成分測定チップ２の一端に設けられている供給部２４に試料を供給すると、試料は、例えば毛細管現象により流路２３内を移動し、流路２３の測定試薬２２が保持されている保持位置まで到達し、この保持位置において試料（血漿）中のグルコースと測定試薬２２とが反応する。そして、流路２３の上記保持位置において、呈色成分を含む混合物Ｘが生成される。いわゆる比色式の成分測定装置１は、呈色成分を含む混合物Ｘに向かって照射光を照射し、その透過光量（又は反射光量）を検出し、血中濃度に応じた発色の強度に相関する検出信号を得る。そして、成分測定装置１は、予め作成された検量線を参照することにより、被測定成分を測定することができる。本実施形態の成分測定装置１は、上述したように、試料中の血漿成分におけるグルコース濃度を測定可能である。

　図６は、図１～図３に示す成分測定装置１の機能ブロック図である。図６に示すように、成分測定装置１は、制御部５０と、測光部５１と、記憶部５２と、温度測定部５３と、電源部５４と、電池５５と、通信部５６と、クロック部５７と、操作部５８と、ブザー部５９と、表示部１１と、を備えている。

　制御部５０は、ＭＰＵ（Micro-Processing Unit）又はＣＰＵ（Central Processing Unit）で構成されており、記憶部５２等に格納されたプログラムを読み出し実行することで、各部の制御動作を実現可能である。記憶部５２は、揮発性又は不揮発性である非一過性の記憶媒体で構成され、本実施形態に示す成分測定方法を実行するために必要な各種データ（プログラムを含む）を読出し又は書込み可能である。

　制御部５０は、測光部５１を動作させることにより、試料中の被測定成分を測定可能である。被測定成分を測定する処理の詳細については、後述する。

　測光部５１は、試料中のグルコースと、測定試薬２２中に含まれる発色試薬との呈色反応により生成された呈色成分を含む混合物Ｘの光学的特性を取得可能な光学システムである。測光部５１は、具体的には、発光部６６と、受光部７２と、を備えている。

　発光部６６は、チップ挿入空間Ｓに向かって照射光を射出する。発光部６６は複数の光源を備えている。具体的には、本実施形態の発光部６６は分光放射特性が異なる照射光（例えば、可視光、赤外光）を射出する５つの光源を備えている。より具体的には、上述したように、本実施形態の発光部６６は、第１光源６７、第２光源６８ａ、第３光源６８ｂ、第４光源６８ｃ及び第５光源６８ｄを備えている。第１光源６７～第５光源６８ｄの位置関係は、図２及び図３に示す位置関係である。第１光源６７～第５光源６８ｄの実際の位置関係の詳細については後述する（図７参照）。

　第１光源６７～第５光源６８ｄから発せられる光のピーク波長はそれぞれλ１～λ５である。第１光源６７～第５光源６８ｄとしては、ＬＥＤ素子、ＥＬ（Electro-Luminescence：有機エレクトロルミネッセンス）素子、無機ＥＬ素子、ＬＤ（Laser Diode：レーザーダイオード）素子等の種々の発光素子を適用することができる。第１光源６７～第５光源６８ｄとしては、汎用性等を考慮すると上述のＬＥＤ素子が利用し易い。本実施形態では、第１光源６７～第５光源６８ｄがＬＥＤ素子により構成されている。以下、上述の「ピーク波長」を各光源から発せられる光の波長として説明し、説明の便宜上、第１光源６７のピーク波長λ１を「第１所定波長λ１」、第２光源６８ａのピーク波長λ２を「第２所定波長λ２」、第３光源６８ｂのピーク波長λ３を「第３所定波長λ３」、第４光源６８ｃのピーク波長λ４を「第４所定波長λ４」、及び、第５光源６８ｄのピーク波長λ５を「第５所定波長λ５」と記載する。本実施形態における「ピーク波長」は、便宜上、１つの数値で示すが、それぞれの数値の±２０ｎｍの範囲の波長範囲も含み得る。

　受光部７２は、発光部６６から射出された照射光の、呈色成分が位置する領域における透過光又は反射光を受光する。図２及び図３に示すように、本実施形態の受光部７２は、発光部６６と成分測定チップ２を挟んで対向して配置された１個の受光素子により構成されている。本実施形態では、受光部７２は、発光部６６の第１光源６７～第５光源６８ｄから成分測定チップ２の測定試薬２２の保持位置に生成される混合物Ｘに照射され、成分測定チップ２を透過した透過光を受光する。受光部７２としては、ＰＤ（Photo diode：フォトダイオード）素子、フォトコンダクタ（光導電体）、ＰＴ（Photo Transistor：フォトトランジスタ）を含む種々の光電変換素子を使用することができる。

　本明細書において、以下、成分測定装置１内において、発光部６６から照射光が照射される領域のうち、受光部７２が検出可能な照射光が照射されている領域を、測定領域という。成分測定チップ２がチップ挿入空間Ｓに挿入された状態においては、測定対象である呈色成分（混合物Ｘ）は測定領域内に位置する。

　第１光源６７～第５光源６８ｄのそれぞれは、測光部５１が備える発光制御回路から駆動電力信号の供給を受け、駆動電力信号に基づいて点灯及び消灯する。受光部７２は、受光した光に応じたアナログ信号を出力する。このアナログ信号は、測光部５１が備える受光制御回路により、増幅及びＡＤ変換が施され、デジタル信号（以下、検出信号という）に変換される。

　再び図６を参照すると、記憶部５２は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部５２は、例えば、各種情報及び成分測定装置１を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部５２は、ワークメモリとしても機能してもよい。

　温度測定部５３は、成分測定チップ２の近傍の温度を測定する。温度測定部５３は、例えば、チップ装着空間Ｓの温度を測定する。温度測定部５３は、例えば公知の温度計により構成されていてよい。温度測定部５３で測定された温度は、例えば後述する発光部６６から射出される照射光の光量の調整において用いることができる。

　電源部５４は、電池５５に蓄電された電力を成分測定装置１の各機能部に供給する。

　通信部５６は、外部の装置と有線通信又は無線通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部５６は、成分測定装置１による成分測定の結果を、通信可能に接続された外部の装置に送信する。通信部５６は、成分測定装置１による動作を実行させるための信号を、通信可能に接続された外部の装置から受信してもよい。

　クロック部５７は、時間を測定し、また時刻を刻む。クロック部５７は、例えばＲＴＣ（Real Time Clock：リアルタイムクロック）により構成されていてよい。

　操作部５８は、成分測定装置１の操作者が成分測定装置１に対して入力操作を行うための入力インタフェースである。本実施形態では、操作部５８は、電源ボタン１３と、操作ボタン１４とにより構成されている。ただし、操作部５８の構成は、電源ボタン１３及び操作ボタン１４に限られず、操作者が入力操作を行うことが可能な任意の態様で実現されていてよい。

　ブザー部５９は、ブザー音を出力することにより、情報を報知する。ブザー部５９は、予め設定された所定のタイミングでブザー音を出力する。例えば、ブザー部５９は、成分測定装置１による成分測定の処理が完了した場合や、成分測定装置１において不具合が発生した場合等に、ブザー音を出力する。

　次に、成分測定装置１の制御部５０による試料中の被測定成分の測定処理と、第１光源６７～第５光源６８ｄの配置とについて説明する。

　制御部５０は、測光部５１に対して測定動作を指示し、測光部５１が取得した検出信号及び各種データを用いて被測定成分の濃度を測定する。

　記憶部５２には、測光部５１により測定された第１所定波長λ１～第５所定波長λ５それぞれにおける混合物Ｘの吸光度である第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５の実測値データと、第２所定波長λ２～第５所定波長λ５それぞれでの混合物Ｘの吸光度に相関する一群の補正係数を含む補正係数データと、第１所定波長λ１で実測された混合物Ｘの吸光度を補正係数データにより補正して得られる混合物Ｘ中の呈色成分の吸光度と各種物理量（例えば、グルコース濃度）との関係を示す検量線や、混合物Ｘ中のヘモグロビンの吸光度とヘマトクリット値との関係を示す検量線などの検量線データと、が格納されている。「ヘマトクリット値」とは、試料としての血液中の血球成分の血液（全血）に対する容積比を百分率で示した値である。

　成分測定装置１は、試料中の被測定成分と試薬との呈色反応により生成された呈色成分を含む混合物Ｘの光学的特性に基づいて試料中の被測定成分を測定可能である。具体的には、成分測定装置１は、測定波長としての第１所定波長λ１の照射光を混合物Ｘに照射して測定される混合物Ｘの吸光度の第１実測値Ｄ１に含まれる呈色成分以外のノイズ量を、第２所定波長λ２～第５所定波長λ５の照射光を利用して推定可能である。より具体的には、成分測定装置１は、上述のノイズ量を、第２所定波長λ２～第５所定波長λ５の照射光を混合物Ｘに照射して測定される混合物Ｘの吸光度の第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５を利用して推定し、呈色成分の吸光度、更には被測定成分を測定可能である。

　図７は、成分測定装置１の上面（図１参照）側から見た場合の第１光源６７～第５光源６８ｄの位置関係を示す図である。図７では、説明の便宜上、成分測定チップ２の流路２３における受光部７２の位置を二点鎖線により示しており、本実施形態では、流路２３内の上記保持位置及びその近傍で混合物Ｘが生成される。

　図２、図３及び図７に示すように、第１光源６７～第５光源６８ｄは、試料の流路２３に位置する混合物Ｘに対向して配置されている。より具体的には、本実施形態の第１光源６７～第５光源６８ｄは、試料の流路２３の測定試薬２２の保持位置に、流れ方向Ａ及び流路幅方向Ｂの両方に直交する方向（本実施形態では成分測定チップ２の厚み方向Ｃと同じ方向）において、対向して配置されている。

　図３及び図７に示すように、第１光源６７及び第２光源６８ａは、試料の流路２３における混合物Ｘの位置での試料の流れ方向Ａと直交する流路幅方向Ｂに沿って並んで配置されている。本実施形態では、第１光源６７からの照射光の混合物Ｘにおける第１照射位置ＳＬ１と、第２光源６８ａからの照射光の混合物Ｘにおける第２照射位置ＳＬ２とが、流路幅方向Ｂにおいて重なるように、第１光源６７と第２光源６８ａとが配置されている。

　また、図３及び図７に示すように、第１光源６７、第２光源６８ａ、及び、第３光源６８ｂは、第１光源６７を中央として流路幅方向Ｂに沿って並んで配置されている。本実施形態では、図８に示すように、第１光源６７からの照射光の混合物Ｘにおける第１照射位置ＳＬ１の流れ方向Ａの領域と、第３光源６８ｂからの照射光の混合物Ｘにおける第３照射位置ＳＬ３の流れ方向Ａの領域とが、流路幅方向Ｂに重なるように、第１光源６７と第３光源６８ｂとが配置されている。

　すなわち、第１光源６７～第３光源６８ｂは、それぞれの照射位置が流路幅方向Ｂに重なるように配置されている。第１光源６７～第３光源６８ｂは、流路幅方向Ｂに沿って並んで配置され、第１照射位置ＳＬ１～第３照射位置ＳＬ３の流れ方向Ａの領域が流路幅方向Ｂにおいて重なることが好ましい。また、第１光源６７～第３光源６８ｂは、第１照射位置ＳＬ１～第３照射位置ＳＬ３の流路幅方向Ｂの領域が流れ方向Ａにおいても重なることがより好ましい。

　本実施形態において、第１光源６７と第２光源６８ａとは、流路幅方向Ｂにおいて隣接して配置されており、第１光源６７と第２光源６８ａとの間に別の光源を配置可能な空隙はない。また、第１光源６７と第３光源６８ｂとは、流路幅方向Ｂにおいて隣接して配置されており、第１光源６７と第３光源６８ｂとの間においても別の光源を配置可能な空隙はない。このように、第１光源６７、第２光源６８ａ及び第３光源６８ｂは、流路幅方向Ｂにおいて、別の光源を間に介在させることなく隣接して配置されている。

　図２及び図７に示すように、第１光源６７及び第４光源６８ｃは、流れ方向Ａに沿って並んで配置されている。また、図２及び図７に示すように、本実施形態の第１光源６７及び第５光源６８ｄは、流れ方向Ａに沿って並んで配置されている。すなわち、第１光源６７、第４光源６８ｃ及び第５光源６８ｄは、第１光源６７を中央にして流れ方向Ａに沿って並んで配置されている。

　本実施形態では、第１光源６７及び第４光源６８ｃは、第１光源６７からの照射光の混合物Ｘにおける第１照射位置ＳＬ１と第４光源６８ｃからの照射光の混合物Ｘにおける第４照射位置ＳＬ４とが、混合物Ｘへの入射角度の差が所定値以下とした上で領域が重なるように、流れ方向Ａに沿って並んで配置されている。より具体的には、流れ方向Ａにおいて第１光源６７と第４光源６８ｃとの間には、別の光源を配置できる空隙はなく、第１光源６７及び第４光源６８ｃは、流れ方向Ａにおいて隣接している。

　第１光源６７及び第５光源６８ｄについても、第１光源６７からの照射光の混合物Ｘにおける第１照射位置ＳＬ１と第５光源６８ｄからの照射光の混合物Ｘにおける第５照射位置ＳＬ５とが、混合物Ｘへの入射角度の差が所定値以下とした上で領域を重ねることができるように、流れ方向Ａに沿って並んで配置されている。より具体的には、流れ方向Ａにおいて第１光源６７と第５光源６８ｄとの間には、別の光源を配置できる空隙はなく、第１光源６７及び第５光源６８ｄは、流れ方向Ａにおいて隣接している。

　図７に示すように、本実施形態の第１光源６７～第５光源６８ｄは、薄板状のホルダ部材８０に保持されている。本実施形態のホルダ部材８０は、上面視で十文字状の外形を有しており、上面視の中央部（十文字の交差部分）に第１光源６７が保持されている。そして、第１光源６７が保持されている中央部に対して流路幅方向Ｂの一方側の位置に第２光源６８ａが保持され、流路幅方向Ｂの他方側の位置に第３光源６８ｂが保持されている。また、第１光源６７が保持されている中央部に対して流れ方向Ａの位置に第５光源６８ｄが保持され、流れ方向Ａと反対側の位置に第４光源６８ｃが保持されている。

　ここで、本実施形態では、第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３の照射光を発する第２光源６８ａ及び第３光源６８ｂが、第１光源６７に対して流路幅方向Ｂに沿って並んで配置されている。また、第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５の照射光を発する第４光源６８ｃ及び第５光源６８ｄが、第１光源６７に対して流れ方向Ａに沿って並んで配置されている。詳細は後述するが、上述の第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３は、赤外領域に属する波長であり、上述の第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５は、可視領域に属する波長である。

　本実施形態では、図２及び図３に示すように、受光部７２は、第１光源６７～第５光源６８ｄと、装着されている成分測定チップ２の流路２３に位置する混合物Ｘを挟んで厚み方向Ｃに対向しており、第１光源６７～第５光源６８ｄからの照射光が混合物Ｘを透過した透過光を受光する。図２及び図３に示すように、成分測定装置１は、混合物Ｘと受光部７２との間に位置し、混合物Ｘを透過した透過光のうち受光部７２に到達する光量を調整する第１絞り部６９ａを備えている。第１光源６７からの照射光の混合物Ｘへの入射角度と、第２光源６８ａ～第５光源６８ｄそれぞれからの照射光の混合物Ｘへの入射角度と、の差はノイズ量の推定精度に影響を与える。そのため、第１光源６７からの照射光の混合物Ｘへの入射角度と、第２光源６８ａ～第５光源６８ｄそれぞれからの照射光の混合物Ｘへの入射角度と、の差は小さいほど好ましい。つまり、第１光源６７～第５光源６８ｄと第１絞り部６９ａとの間の対向方向（図２及び図３では成分測定チップ２の厚み方向Ｃと同じ方向）の距離Ｔ１を長くするほど、ノイズ量の推定精度を向上させる為に好ましい。その一方で、第１光源６７～第５光源６８ｄと受光部７２との間の対向方向の距離Ｔ２を小さくすることで、光効率の向上と、成分測定装置１の小型化とを実現できる。

　また、第１光源６７の第１照射位置ＳＬ１の領域と、第２光源６８ａ～第５光源６８ｄの第２照射位置ＳＬ２～第５照射位置ＳＬ５それぞれの領域と、のずれ（以下、「測定視野差」と記載）が大きいと、測定箇所が一致していないため、被測定成分の測定結果の精度が低下する可能性がある。そのため、この測定視野差は小さくすることが好ましい。したがって、混合物Ｘと第１絞り部６９ａとの間の対向方向（図２及び図３では成分測定チップ２の厚み方向Ｃと同じ方向）の距離Ｔ３は短くすることが好ましい。より好ましくは、第１絞り部６９ａに加えて、さらに、成分測定チップ２の一面を遮光部材で形成するとともに測定光が透過可能な開口を設けることで、絞り（アパーチャ）とする。なお、この場合、測定スポットのみを透明部材で形成して絞りとしてもよいし、遮光部材を切り欠くことで絞りとしてもよい。

　更に、図２及び図３に示すように、成分測定装置１は、第１光源６７～第５光源６８ｄと混合物Ｘとの間に位置し、第１光源６７～第５光源６８ｄから混合物Ｘに到達する光量を調整する第２絞り部６９ｂを備えている。特に、第２絞り部６９ｂは、第１光源６７～第５光源６８ｄから発せられた光のうち、第２絞り部６９ｂの内壁に反射した光（以下、「迷光」と記載）が、第１絞り部６９ａに入光しないように設計することが好ましい。第１光源６７～第５光源６８ｄから発せられた光は、１回の壁面反射により５％まで光減衰し、３回以上の多重反射で消滅する、とみなすことができる。したがって、本実施形態では、第２絞り部６９ｂの内壁に反射した迷光が、第１絞り部６９ｂに到達せず、どこかの壁面に反射されれば、多重反射により、第１絞り部６９ａに入光することはない。本実施形態では、各光源の光軸が第２絞り部６９ｂの内壁で鏡面反射する、として設計しているが、実際は、第２絞り部６９ｂの内壁では乱反射し、迷光にも所定の分布がある。そのため、本実施形態では、仮に迷光の一部が第１絞り部６９ａに入光した場合であっても、その入射角度が、第１光源６７の入射角度と所定値以下の差となるように、上述の距離Ｔ４等を設定することが好ましい。

　本実施形態の成分測定装置１は、試料が流れる流路２３を区画し、流路２３に試料中の被測定成分と呈色反応する発色試薬を含む測定試薬２２が配置されている成分測定チップ２を装着可能である。本実施形態の成分測定装置１は、成分測定チップ２が装着され、流路２３において被測定成分との反応により生成された呈色成分を含む混合物の光学的特性に基づいて試料中の被測定成分を測定可能である。成分測定装置１は、使い捨ての成分測定チップ２を着脱可能な構成とすることが好ましい。

　次に、本実施形態に係る成分測定装置１の制御部５０による、試料中の被測定成分の濃度の算出の方法について説明する。

　本実施形態において、成分測定装置１は、試料中の被測定成分としてのグルコースと測定試薬２２中の発色試薬との呈色反応を用いて、グルコースを含む血漿成分を試料から分離することなく、試料（例えば全血）と発色試薬とにより行い、この呈色反応により得られた混合物Ｘ全体の各種波長における吸光度に基づき、グルコースと発色試薬との呈色反応により生成した呈色成分の所定の測定波長における吸光度を推定し、被測定成分の濃度を算出することができる。

　一般的に、測定対象となる呈色成分以外の成分が試料の中に含まれるとき、光学的現象の発生によって呈色成分の吸光度に基づく被測定成分の濃度の測定結果に外乱因子（ノイズ）としての影響が与えられることがある。例えば、試料中の血球成分、成分測定チップ表面、又は成分測定チップに付着した塵埃といった微粒子等による「光散乱」や、測定対象となる呈色成分とは別の色素成分（具体的には、ヘモグロビン）による「光吸収」が発生することで、真の値よりも大きい吸光度が測定される傾向がある。

　測定対象となる呈色成分の他に、特定の吸光特性を有する試料としての血液を含む混合物Ｘを用いて、呈色成分由来の吸光度を正確に測定する場合には、所定の測定波長における吸光度の実測値から、血球成分等による光散乱やヘモグロビンによる光吸収などの外乱因子（ノイズ）を除去する必要がある。

　より具体的には、測定対象となる呈色成分の光吸収率が高い所定の測定波長（例えば６６０ｎｍ）における、血球成分等による光散乱やヘモグロビンによる光吸収などの外乱因子（ノイズ）量を推定し、同測定波長における吸光度の実測値を補正することが必要となる。本実施形態に係る成分測定装置１は、この補正を行って被測定成分の濃度を算出する。

　本実施形態において、成分測定装置１は、試料と測定試薬２２との呈色反応により生成した呈色成分を含む混合物Ｘの光学的特性に基づいて、試料中の被測定成分を測定可能である。具体的には、本実施形態では、試料中の血漿成分に含まれるグルコースの濃度を測定する。

　ここで、グルコース濃度の測定原理と、第１光源６７～第５光源６８ｄがそれぞれ射出する照射光の波長λ１～λ５とについて、説明する。赤血球中のヘモグロビンは、主に、酸素と結合した酸化ヘモグロビンと、酸素分圧が小さい場所で酸素が解離した還元ヘモグロビンと、を含んでいる。酸化ヘモグロビンは、還元ヘモグロビンが肺を通過して酸素と結合し、動脈を通って体中に酸素を運搬する役割を果たしており、動脈血中に多く確認できる。例えば、指の腹から試料としての血液を採取する際は、毛細血管の血液となるためこの酸化ヘモグロビンの量が比較的多い。逆に、還元ヘモグロビンは、静脈血中に多く確認できる。

　既存の技術としては、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率は何ら考慮することなく、例えばヘマトクリット値を利用して、測定対象となる呈色成分に対応する測定波長で得られた吸光度を補正することが一般的である。しかしながら、還元ヘモグロビンの吸収係数と、酸化ヘモグロビンの吸収係数とは一致しておらず、還元ヘモグロビンによる吸収量と酸化ヘモグロビンによる吸収量とは波長により異なる。例えば、測定対象となる呈色成分の吸光度を測定する測定波長が６６０ｎｍのとき、還元ヘモグロビンの吸収係数は約０．９であり、酸化ヘモグロビンの吸収係数は約０．０９である。すなわち、仮に酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンの比率が１：１で存在した場合、酸化ヘモグロビンの吸収係数は、全ヘモグロビンの吸収係数の約１０％に相当する。測定対象となる呈色成分に由来する吸光度をより正確に推定するためには、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率を考慮することが重要である。

　そこで、成分測定装置１では、混合物Ｘに含まれる呈色成分の吸光度を測定するための測定波長（第１所定波長λ１）を６６０ｎｍとし、この測定波長で測定された混合物Ｘの吸光度の実測値から、血球成分等の光散乱による影響や、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率を加味したヘモグロビンの光吸収による影響を外乱因子（ノイズ）として除去する補正を行う。これにより、混合物Ｘに含まれる呈色成分の吸光度を推定し、この推定された吸光度とグルコース濃度との関係を示す検量線を用いてグルコース濃度を算出する。

　以下、成分測定装置１により実行される成分測定方法の更なる詳細について説明する。

　まず、本実施形態で用いる測定試薬２２中の発色試薬は、試料中のグルコースと呈色反応することにより生成される呈色成分の吸光度が６００ｎｍ付近にピークを有するが、本実施形態において呈色成分の吸光度を測定する測定波長は６６０ｎｍとしている。

　測定対象となる呈色成分の吸光度を測定するための測定波長は、呈色成分の光吸収率が相対的に大きくなる波長であって、かつ、ヘモグロビンの光吸収による影響が比較的小さい波長を用いればよい。具体的には、測定対象となる呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長域の半値全幅域に対応し、かつ、全吸光度に対するヘモグロビンの光吸収による吸光度の割合が比較的小さい波長範囲Ｗ３に属する波長とすればよい。「ピーク波長域の半値全幅域に対応する」波長範囲とは、吸光度スペクトルにおけるピーク波長域の半値全幅域を特定した際に、短波長側の半値を示す波長から、長波長側の半値を示す波長までの範囲を意味している。本実施形態の測定対象となる呈色成分の吸光度スペクトルは、６００ｎｍ付近がピーク波長となり、約５００ｎｍ～約７００ｎｍが半値全幅域に対応する波長範囲となる。また、全吸光度におけるヘモグロビンの光吸収による影響は、６００ｎｍ以上の波長域で比較的小さくなる。したがって、本実施形態において、測定対象となる呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長域の半値全幅域に対応し、かつ、全吸光度に対するヘモグロビンの光吸収による吸光度の割合が比較的小さい波長範囲Ｗ３は、６００ｎｍ以上、かつ、７００ｎｍ以下である。そのため、測定波長としては、本実施形態の６６０ｎｍに限られず、６００ｎｍ～７００ｎｍの範囲に属する別の波長を測定波長としてもよい。呈色成分の吸光度を表すシグナルが強く、全吸光度に対するヘモグロビンの光吸収による吸光度の割合をできる限り低減させた波長範囲である方が、呈色成分由来の吸光度をより正確に測定できるため、呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長となる６００ｎｍ付近よりやや長波長となる６６０ｎｍ付近を測定波長とすることが好ましい。より具体的には、測定波長を６３０ｎｍ～６８０ｎｍの範囲に属する波長とすることが好ましく、６４０ｎｍ～６７０ｎｍの範囲に属する波長とすることがより好ましく、本実施形態のように６６０ｎｍとすることが特に好ましい。このような発色試薬の例としてはテトラゾリウム塩が好ましい。

　更に、本実施形態では、呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長域の半値全幅域が約５００ｎｍ～約７００ｎｍとなるような発色試薬を使用しているが、ピーク波長域の半値全幅域がこの範囲と異なるような発色試薬を使用してもよい。但し、上述したとおり、ヘモグロビンの吸光特性を考慮し、ヘモグロビンの光吸収による吸光度が大きくなる波長域（６００ｎｍ以下）と、呈色成分の吸光度スペクトルにおける測定波長とが重ならないようにすることが望ましい。

　以下、本実施形態の測定波長である６６０ｎｍにおける呈色成分の吸光度を推定するための方法について説明する。成分測定装置１は、測定波長（６６０ｎｍ）とは異なる４つの第２所定波長λ２～第５所定波長λ５における混合物Ｘの吸光度をそれぞれ実測し、この４つの第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５と、予め定めた補正係数データとを用いて、測定波長における混合物Ｘの吸光度の第１実測値Ｄ１を補正し、測定波長における呈色成分の吸光度を推定する。本実施形態の測定波長とは、上述の第１所定波長λ１である。

　成分測定装置１は、上述した４つの第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５として、測定波長である第１所定波長λ１よりも長波長側の２つの第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３それぞれにおける混合物Ｘの吸光度の２つの第２実測値Ｄ２及び第３実測値Ｄ３と、測定波長である第１所定波長λ１よりも短波長側の２つの第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５それぞれにおける混合物Ｘの吸光度の２つの第４実測値Ｄ４及び第５実測値Ｄ５と、を利用する。

　より具体的には、上述した４つの第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５として、測定波長である第１所定波長λ１よりも長波長側で、全吸光度において血球成分等の光散乱による影響が支配的な波長域に属する２つの第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３それぞれにおける混合物Ｘの吸光度の２つの第２実測値Ｄ２及び第３実測値Ｄ３と、測定波長である第１所定波長λ１よりも短波長側で、全吸光度においてヘモグロビンの光吸収による影響が大きい波長域に属する２つの第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５それぞれにおける混合物Ｘの吸光度の２つの第４実測値Ｄ４及び第５実測値Ｄ５と、を利用する。

　換言すれば、成分測定装置１は、上述した第２実測値Ｄ２及び第３実測値Ｄ３として、測定対象である呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長域の半値全幅域に対応する波長範囲に属する測定波長よりも長波長域に属する、例えば、波長範囲Ｗ３よりも長波長側の長波長域Ｗ１に属する第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３それぞれにおける混合物Ｘの吸光度を利用する。

　また、成分測定装置１は、上述した第４実測値Ｄ４及び第５実測値Ｄ５として、測定対象である呈色成分の吸光度スペクトルにおけるピーク波長域の半値全幅域に対応する波長範囲に属する測定波長よりも短波長域に属する、例えば、波長範囲Ｗ３よりも短波長側の短波長域Ｗ２に属する第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５それぞれにおける混合物Ｘの吸光度である第４実測値Ｄ４及び第５実測値Ｄ５を利用する。

　成分測定装置１において、制御部５０は、測光部５１から、上述した第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５を取得する。具体的には、発光部６６の第１光源６７～第５光源６８ｄから、第１所定波長λ１～第５所定波長λ５それぞれの発光波長を含む照射光が混合物Ｘに対して照射される。受光部７２は、それぞれの照射光のうち混合物Ｘを透過する透過光を受光する。そして、制御部５０は、照射光と透過光との関係から各波長における混合物Ｘの吸光度を算出し、各波長における混合物Ｘの吸光度である第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５を、実測値データとして記憶部５２に格納する。制御部５０は、記憶部５２から実測値データを取得することができる。制御部５０が第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５を取得する手段は、上述した手段に限られず、各種公知の手段により取得することが可能である。

　そして、制御部５０は、第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５を用いて第１実測値Ｄ１を補正し、測定波長である第１所定波長λ１（本例では６６０ｎｍ）における呈色成分の吸光度を推定する。血球成分等の光散乱が支配的な長波長域Ｗ１では、混合物Ｘの吸光度スペクトルが略直線状になることから、成分測定装置１は、第２所定波長λ２における吸光度である第２実測値Ｄ２と、第３所定波長λ３における吸光度である第３実測値Ｄ３と、を取得し、第２実測値Ｄ２と第３実測値Ｄ３との間の傾きを求めることにより、測定波長である第１所定波長λ１における、呈色成分起因の吸光度以外の、外乱因子（ノイズ）を起因とする吸光度をある程度推定することが可能である。

　また、成分測定装置１は、試料中の血球成分等による光学的特性に加えて、赤血球中の還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率を考慮して、試料中のグルコース濃度を算出可能である。そのため、成分測定装置１では、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率により選択される２つの波長（第４所定波長及び第５所定波長）を利用することで、より精度の高い補正を行うことができる。

　具体的には、成分測定装置１は、第４所定波長λ４として、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの吸収係数の差が、第１の所定値以下となる波長を用いると共に、第５所定波長λ５として、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの吸収係数の差が、上述の第１の所定値より大きくなる波長を用いる。より具体的には、第４所定波長λ４として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が、所定の閾値としての第１閾値以上となる波長を用いると共に、第５所定波長λ５として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が上述した第１閾値未満となる波長を用いている。換言すれば、第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が、第１閾値以上となる波長及び第１閾値未満となる波長の２つの波長を利用する。これにより、制御部５０が、第１実測値Ｄ１を、第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５を用いて補正する際に、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率を考慮した、より精度の高い補正を行うことができる。

　還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率により選択される２つの波長としては、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率によるヘモグロビンの光吸収の差が大きい２つの波長とすることが好ましい。したがって、本実施形態では、第４所定波長λ４として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が０．８以上となる波長を利用する。また、第５所定波長λ５として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が０．８未満となる波長を利用することが好ましい。本実施形態では、一例として、第４所定波長λ４が５２０ｎｍであり、第５所定波長λ５が５８９ｎｍであるとする。

　このように、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率によってヘモグロビン全体の光吸収が大きく変動する短波長域Ｗ２において、ヘモグロビン全体の光吸収の差が大きくなる第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５を利用することにより、測定波長である第１所定波長λ１（本実施形態では６６０ｎｍ）におけるノイズの吸光度を、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率をも加味して精度よく推定することができる。そのため、成分測定装置１によれば、測定波長である第１所定波長λ１における呈色成分の吸光度、更には、被測定成分の測定（本実施形態ではグルコースの濃度測定）を精度よく行うことができる。

　本実施形態では、第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５のみを、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率の影響を大きく考慮した波長としたが、第４所定波長λ４及び第５所定波長λ５に加えて、第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３についても、同様の波長を利用することがより好ましい。

　具体的には、血球成分等の光散乱が支配的な長波長域Ｗ１における第２所定波長λ２として、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの吸収係数の差が、第２の所定値以下となる波長を用いると共に、同じく長波長域Ｗ１における第３所定波長λ３として、第２の所定値より大きくなる波長を用いる。より具体的には、第２所定波長λ２として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が、上述の第１閾値以上で、かつ、第２閾値以下となる波長を用いると共に、同じく長波長域Ｗ１における第３所定波長λ３として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が上述の第１閾値未満となる波長、又は、第２閾値より大きくなる波長を用いることが好ましい。第２閾値とは、第１閾値よりも大きい別の所定の閾値である。つまり、第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が異なる範囲にある２つの波長を利用することが好ましい。これにより、制御部５０が、第１実測値Ｄ１を、第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５を用いて補正する際に、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率をより一層考慮した精度の高い補正を行うことができる。

　特に、長波長域Ｗ１では血球成分等の光散乱による影響が支配的ではあるが、ヘモグロビンの光吸収による影響も被測定成分の測定波長と同程度含まれるため、第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３として、ヘモグロビンの光吸収が、還元ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの比率により比較的大きく変化する２つの波長を利用することが好ましい。

　したがって、本実施形態では、第２所定波長λ２として、還元ヘモグロビンの吸収係数に対する酸化ヘモグロビンの吸収係数の比率が０．８以上かつ１．５以下となる範囲に属する波長を利用することが好ましい。本実施形態では、一例として、第２所定波長λ２が８５０ｎｍであるとする。なお、第２所定波長λ２は７９０ｎｍ～８５０ｎｍの範囲から選択される。

　第３所定波長λ３は、長波長域Ｗ１であって、第３所定波長λ３における全吸光度に含まれる呈色成分の吸光度が、測定波長における全吸光度に含まれる呈色成分の吸光度の１０％以下、好ましくは６％以下、より好ましくは３％以下、さらに好ましくは実質的に０％となる波長とする。換言すれば、呈色成分の吸光度スペクトルのピーク波長域の長波長側の裾となる波長以上の波長を利用することが特に好ましい。これにより、呈色成分の光吸収の影響を排除し、長波長域Ｗ１における血球成分等の光散乱による影響が支配的なノイズをより正確に推定することができる。本実施形態では、第３所定波長λ３は、９２０～９５０ｎｍから選ばれる波長であり、一例として、９４０ｎｍであるとする。第３所定波長λ３は、呈色成分の吸光度がゼロとなる波長、すなわち、呈色成分の吸光度スペクトルのピーク波長域の長波長側の裾となる波長を利用することが特に好ましい。なお、上述した「全吸光度に含まれる呈色成分の吸光度」の「全吸光度」とは、混合物全体の吸光度を意味する。また、上述した「全吸光度に含まれる呈色成分の吸光度」の「呈色成分の吸光度」とは、試料中の被測定成分と試薬中の発色試薬とが呈色反応することにより生じる反応物の吸光度、すなわち、混合物における呈色成分由来の吸光度を意味する。

　以上のとおり、成分測定装置１は、測定波長における混合物Ｘの吸光度の実測値である第１実測値Ｄ１を、第２所定波長λ２～第５所定波長λ５それぞれにおける混合物Ｘの吸光度の実測値である第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５を用いて補正し、測定波長における呈色成分の吸光度を推定することができる。

　次に、成分測定装置１の制御部５０による補正処理の方法について説明する。

　上述したように、成分測定装置１の記憶部５２には、測光部５１により測定された第１所定波長λ１～第５所定波長λ５それぞれにおける混合物Ｘの吸光度である第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５の実測値データと、第２所定波長λ２～第５所定波長λ５それぞれでの混合物Ｘの吸光度に相関する一群の補正係数データと、第１所定波長λ１で実測された混合物Ｘの吸光度を補正係数データにより補正して得られる混合物Ｘ中の呈色成分の吸光度と各種物理量との関係を示す検量線データと、が格納されている。

　制御部５０は、記憶部５２に格納されている実測値データ及び補正係数データに基づき、測定波長である第１波長λ１における呈色成分の吸光度を導出する。

　ここで、補正係数データとは、以下の数式（１）で示される式を用いて予め実施された回帰分析によって導出されたものである。

　Ｂ（λ）とは、波長λにおける、呈色成分の吸光度以外の、外乱因子（ノイズ）を起因とする吸光度を意味しており、多種の血液検体を用いて上記数式（１）で示す式によって回帰計算を行い、係数ｂ０、ｂ１、ｂ２、ｂ３及びｂ４を導出する。上述したように、本実施形態では、第２所定波長λ２として８５０ｎｍ、第３所定波長λ３として９４０ｎｍ、第４所定波長λ４として５２０ｎｍ、第５所定波長λ５として５８９ｎｍを用いている。また、多種の血液検体は、成分組成が異なる６つの血液検体を基礎とし、それぞれヘマトクリット値が１０％～７０％の範囲に調整された血液検体を準備し、調整した血液検体の吸光度スペクトル測定を行い、回帰分析を使用して、係数ｂ０、ｂ１、ｂ２、ｂ３及びｂ４を導出している。導出されたこれらの係数ｂ０～ｂ４に基づき、第２所定波長λ２～第５所定波長λ５それぞれでの混合物Ｘの吸光度に相関する一群の補正係数を導出する。この補正係数を含む補正係数データを用いることにより、５２０ｎｍ、５８９ｎｍ、８５０ｎｍ、９４０ｎｍの混合物Ｘの吸光度の実測値から、測定波長である６６０ｎｍの混合物Ｘの吸光度の実測値を補正し、６６０ｎｍにおける呈色成分の吸光度を推定することができる。

　なお、より簡便に血糖値を求めるために、上述の式を簡素化し、第４所定波長λ４である５２０ｎｍ及び第２所定波長λ２である８５０ｎｍの光の混合物Ｘによる吸光度の実測値から、測定波長である６６０ｎｍの混合物Ｘの吸光度の実測値を補正し、６６０ｎｍにおける呈色成分の吸光度を推定することもできる。

　図９は、成分測定装置１が実行する成分測定処理の一例を示すフローチャートである。図９に示すように、成分測定処理は、測定波長としての第１所定波長λ１における混合物Ｘの吸光度である第１実測値Ｄ１、第２所定波長λ２における混合物Ｘの吸光度である第２実測値Ｄ２、第３所定波長λ３における混合物Ｘの吸光度である第３実測値Ｄ３、第４所定波長λ４における混合物Ｘの吸光度である第４実測値Ｄ４、及び、第５所定波長λ５における混合物Ｘの吸光度である第５実測値Ｄ５、を取得するステップＳ１と、第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５の少なくとも１つを利用してヘマトクリット値を導出するステップＳ２と、第１実測値Ｄ１を、第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５及び、回帰計算によって得られた補正係数を用いて補正し、測定波長としての第１所定波長λ１における呈色成分の吸光度を取得するステップＳ３と、測定波長としての第１所定波長λ１における呈色成分の吸光度と導出したヘマトクリット値から試料中の被測定成分を算出するステップＳ４と、を含む。

　ステップＳ１では、上述したように、測光部５１の発光部６６及び受光部７２を用いて、第１実測値Ｄ１～第５実測値Ｄ５を取得する。本実施形態では、ステップＳ２において、第４実測値Ｄ４に基づいて、又は、第４実測値Ｄ４及び第２実測値Ｄ２に基づいて、ヘマトクリット値を導出する。具体的には、ステップＳ２において、第４実測値Ｄ４から、又は、第４実測値Ｄ４及び第２実測値Ｄ２から、ヘモグロビンの吸光度を推定し、ヘマトクリット値を導出する。さらに、第４実測値Ｄ４に、又は、第４実測値Ｄ４及び第２実測値Ｄ２に、呈色成分の吸収が含まれる場合は、それぞれ、第４実測値Ｄ４に、又は、第４実測値Ｄ４及び第２実測値Ｄ２に、呈色成分の吸収分を差し引く補正計算を行い取得した補正値から、ヘマトクリット値を導出する。本実施形態では、ヘマトクリット値を、記憶部５２に格納されている混合物Ｘ中のヘモグロビンの吸光度とヘマトクリット値との関係を示す検量線から導出する。ステップＳ３では、実際に、第１実測値Ｄ１を、第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５及び回帰計算によって得られた補正係数を用いて補正し、第１測定波長における呈色成分の吸光度を推定し、取得する。なお、第２実測値Ｄ２～第５実測値Ｄ５に、呈色成分の吸収が含まれる場合は、それぞれの実測値に呈色成分の吸収分を差し引く補正計算を行い取得した補正値から、再計算を行い、第１所定波長λ１における呈色成分の吸光度を推定し、取得する。最後に、ステップＳ４では、取得した測定波長である第１所定波長λ１における呈色成分の吸光度と、導出したヘマトクリット値と、からグルコース濃度との関係を示す検量線を用いて、グルコース濃度を算出する。

　成分測定装置１の制御部５０は、成分測定処理を実行するにあたり、所定のアルゴリズムに従って第１光源６７～第５光源６８ｄからの照射光を射出させ、受光部７２は受光強度を測定する。以下、制御部５０が、成分測定処理を実行するにあたって実行する、光量測定処理の詳細について説明する。

　図１０は、成分測定装置１が成分測定処理にあたって実行する光量測定処理の一例を示すフローチャートである。

　ここで、制御部５０は、成分測定処理を実行するにあたり、第１光源６７～第５光源６８ｄから１回ずつ順に照射光をパルス光として射出させる処理を１セットとして、照射光を射出させる。図１１は、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出される照射光の１セットを模式的に示す図であり、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光の受光部７２による受光強度を示すグラフである。図１１において、横軸は時刻、縦軸は受光強度を示している。図１１に示すように、制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄを、所定の時間間隔で順に発光させる。図１１に示す例では、制御部５０は、所定の時間間隔として１ｍｓｅｃごとに、第１光源６７～第５光源６８ｄを発光させる。また、図１１に示すように、制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄからの各照射光の受光部７２における受光強度が、ほぼ同一の強度となるように、第１光源６７～第５光源６８ｄを発光させる。ほぼ同一の強度とは、受光部７２における受光強度で成分測定処理を実行した場合に、各光源の発光から得られる受光強度の差が、成分測定処理の結果に影響を与えない程度の範囲であることをいう。

　ここで、制御部５０は、１セットの射出処理において、所定の順序で第１光源６７～第５光源６８ｄを発光させる。特に、制御部５０は、測定波長である第１所定波長λ１のパルス光を射出する第１光源６７を発光させるタイミングに隣接する前後のタイミングにおいて、血球成分等の光散乱による影響が支配的な第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３の照射光を発する第２光源６８ａ及び第３光源６８ｂを発光させる。

　例えば、図１１に示す例では、制御部５０は、１セットの射出処理において、第５光源６８ｄ、第３光源６８ｂ、第１光源６７、第２光源６８ａ、第４光源６８ｃの順で照射光を測定領域に射出させる。従って、受光部７２は、所定の時間間隔（１ｍｓｅｃ）ごとに、第５所定波長λ５、第３所定波長λ３、測定波長（第１所定波長λ１）、第２所定波長λ２、第４所定波長λ４の順で、照射光を受光する。血球成分による光散乱は、分子のブラウン運動や沈降、さらに波の性質としての干渉等の影響により、時間の経過に伴って変動する。そのため、光散乱による影響を補正するために用いる第２実測値Ｄ２及び第３実測値Ｄ３は、補正の対象となる第１実測値Ｄ１に、時間的により近いタイミングで取得することが好ましい。時間的により近いタイミングで取得することにより、時間的な変動の影響を受けにくくなるためである。そのため、本実施形態のように、測定波長である第１所定波長λ１のパルス光を射出する第１光源６７を発光させるタイミングに隣接する前後のタイミングにおいて、血球成分等の光散乱による影響が支配的な第２所定波長λ２及び第３所定波長λ３の照射光を発する第２光源６８ａ及び第３光源６８ｂを発光させることにより、より高い精度で光散乱による影響を補正することができる。

　なお、制御部５０は、必ずしも、１セットの射出処理において、第５光源６８ｄ、第３光源６８ｂ、第１光源６７、第２光源６８ａ、第４光源６８ｃの順で照射光を射出させなくてもよい。制御部５０は、第１光源６７を発光させるタイミングに隣接する前後のタイミングにおいて、第２光源６８ａ及び第３光源６８ｂを発光させればよい。

　図１０を参照すると、制御部５０は、例えば成分測定装置１の操作者により、成分測定処理を開始させるための操作入力を検出すると、第１光源６７～第５光源６８ｄによる照射光の射出を開始する（ステップＳ１１）。このとき、制御部５０は、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたか否かを検出できるように、第１光源６７～第５光源６８ｄによる照射光の射出を実行させる。

　図１２は、図１０のステップＳ１１において、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出される照射光の、受光部７２による受光強度を模式的に示す図である。図１２において、横軸は時刻、縦軸は受光強度を示している。図１２に模式的に示すように、制御部５０は、図１１で説明した射出処理のセットを、繰り返して出力する。例えば、制御部５０は、射出処理のセットを、１秒間に１～２００回繰り返して実行する。本実施形態では、射出処理のセットを１秒間に１６回繰り返して実行する。制御部５０は、射出処理のセットを１６回繰り返した後、照射光の出力を停止する。そして、１６回の射出処理のセットの開始時から所定時間（ここでは１秒間）経過後に、再び射出処理のセットを間断なく１６回繰り返して出力する。制御部５０は、射出処理のセットを１６回繰り返した後、再び照射光の出力を停止する。制御部５０は、このように、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を、後述するステップＳ１４まで、１秒ごとに繰り返す。

　次に、制御部５０は、第１の受光強度の判定を実行する（ステップＳ１２）。具体的には、制御部５０は、第１の受光強度の判定処理において、受光部７２における受光強度が正常な範囲内であるか否かを判定する（ステップＳ１２）。

　制御部５０は、受光部７２における受光強度が正常な範囲内でないと判定した場合（ステップＳ１２のＮｏ）、例えばブザー部５９からブザー音を出力することにより、エラーが発生したことを報知する（ステップＳ２３）。

　制御部５０は、受光部７２における受光強度が正常な範囲内であると判定した場合（ステップＳ１２のＹｅｓ）、受光部７２における受光強度の変化に基づいて、成分測定チップ２がチップ挿入空間Ｓに挿入されたか否かを判定する。具体的には、制御部５０は、ステップＳ１４により、成分測定チップ２がチップ挿入空間Ｓに挿入されたか否かを判定する。あるいは、制御部５０は、ステップＳ１３及びステップＳ１４により、成分測定チップ２がチップ挿入空間Ｓに挿入されたか否かを判定してもよい。

　より具体的に説明すると、例えば操作者は、成分測定チップ２を成分測定装置１に装着する。すなわち、操作者は、成分測定装置１のチップ装着空間Ｓ内に成分測定チップ２を挿入する。成分測定チップ２がチップ装着空間Ｓ内に挿入されている間、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光の少なくとも一部は、成分測定チップ２を構成する部材により吸収され、受光部７２に届かなくなる。そして、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着され、図２及び図３に示す状態になると、成分測定チップ２の一部分を通じて、第１光源６７～第５光源６８ｄと受光部７２との間に、光路が形成される。成分測定チップ２において光路が形成される当該一部分が、測定スポットである。本実施形態では、光路の途中に測定試薬２２が位置する。すなわち、測定試薬２２上に測定スポットが位置する。そのため、第１光源６７～第５光源６８ｄから測定領域に向かって射出された照射光のうち、測定試薬２２を透過した一部の光のみが受光部７２によって受光される。つまり、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されると、装着されていない場合と比較して、受光部７２における受光強度に差が生じる。

　このことから、制御部５０は、受光部７２における受光強度の変化を検出することにより、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたか否かを判定する。制御部５０は、受光部７２において受光量が所定量未満の状態（つまり、成分測定チップ２を構成する部材により、照射光の少なくとも一部が遮断され、受光部７２に届かない状態）となった後、受光部における受光強度が、成分測定チップ２がチップ装着空間Ｓ内に挿入されたと推定される所定の範囲内になったことを検出した場合に、成分測定チップ２がチップ装着空間Ｓに挿入されたと判定する。

　本実施形態では、制御部５０は、受光部７２において受光強度が、成分測定チップ２がチップ挿入空間Ｓに挿入される前の受光部における受光強度を基準として、成分測定チップ２がチップ装着空間Ｓ内に挿入されたと推定される所定の範囲内になったことを検出した場合に、成分測定チップ２がチップ装着空間Ｓに挿入されたと判定する（ステップＳ１４）。

　なお、成分測定チップ２として被測定部位以外を遮光部材で形成した場合、受光量が、受光されない状態（つまり、成分測定チップ２を構成する部材により、照射光が遮断され、受光部７２に届かない状態）となった後、受光強度が所定の範囲内になったことを検出して、成分測定チップ２の挿入合否を判定してもよい。この場合、まず、制御部５０は、受光部７２において照射光が受光されない状態となったか否かを判定する（ステップＳ１３）。本明細書において、照射光が受光されない状態は、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光が成分測定チップ２によって遮断された場合に受光部７２において検出される程度の受光強度の光量が検出されている場合を含む。照射光が受光されない状態となったか否かは、例えば予め閾値を設定し、受光部７２における受光強度のＡＤコンバータからの出力値が、当該閾値を下回っているか否かにより判定することができる。制御部５０は、受光部７２において照射光が受光されない状態となっていないと判定した場合（ステップＳ１３のＮｏ）、受光部７２において照射光が受光されない状態となったと判定されるまで、ステップＳ１３を繰り返す。制御部５０は、受光部７２において照射光が受光されない状態となったと判定した場合（ステップＳ１３のＹｅｓ）、第２の受光強度の判定処理を実行する（ステップＳ１４）。なお、ステップＳ１３を省略して、ステップＳ１２とステップＳ１４とを実施してもよい。

　第２の受光強度の判定処理は、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着（挿入）されたか否かを判定するための処理である。具体的には、制御部５０は、第２の受光強度の判定の処理において、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入される前の受光部７２における受光強度（例えば図１２に示した受光強度）を基準として、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入されたか否かを判定する。さらに具体的には、制御部５０は、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入される前の受光部７２における受光強度を基準として、ステップＳ１４で判定される受光強度が所定の範囲まで低下したことを検出した場合に、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入されたと判定する。ここでいう所定の範囲は、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたと推定される所定の範囲であり、例えば照射光の強度及び測定試薬２２等の性質に基づいて予め定められる。これにより、成分測定装置１によれば、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入されたことを検出可能となる。本実施形態では、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入される前の受光部７２における受光強度を１００％として、ステップＳ１４で判定される受光強度が、成分測定チップ２のカバー部材２５の測定スポット以外の箇所を遮光部としたときに、３０％以下に低下したことを検出した場合に、制御部５０は、成分測定チップ２が成分測定装置１に挿入されたと判定する。さらに、制御部５０は、ステップＳ１４における受光強度が５％以下となった場合にチップ認識不良と判定してもよい。制御部５０は、チップ認識不良と判断した場合、操作者に報知することにより、成分測定チップ２を正しく取り付けるように促してもよい。

　また、第２の受光強度の判定処理において、下限閾値及び上限閾値は、第１光源６７～第５光源６８ｄごとに定められていてもよい。例えば、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出される照射光の波長λ１～λ５によって、測定試薬２２における吸収や反射の性質が異なる場合がある。そのため、例えば、測定試薬２２における吸収率がより高い波長の照射光に対しては、上限閾値及び下限閾値を、より低く設定する等によって、照射光の性質に応じてより正確に、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたか否かを判定することができる。

　また、第２の受光強度の判定処理において、制御部５０は、所定の期間にわたって、ＡＤコンバータからの出力値が所定の範囲内に含まれている場合に、受光部７２における受光強度が、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたと推定される所定の範囲内に含まれると判定してもよい。所定の期間は、例えば、所定の時間により定められてよい。この場合、所定の期間は、例えば３秒間等と定められる。所定の期間は、例えば、第１光源６７～第５光源６８ｄの発光の回数により定められてもよい。この場合、所定の期間は、例えば、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組が３回分（つまり連続する３組分）等と定められる。本明細書では、制御部５０は、第２の受光強度の判定処理において、連続する３組分において、ＡＤコンバータからの出力値が所定の範囲内に含まれている場合に、受光部７２における受光強度が、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたと推定される所定の範囲内に含まれると判定するとして、以下、説明する。このように、第２の受光強度の判定処理において、判定のために所定の期間を設けることにより、成分測定チップ２の挿入ではない何らかの要因で一時的にＡＤコンバータからの出力値が所定の範囲内に含まれる状態になった場合に、誤って、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたと判定することを防止しやすくなる。

　なお、制御部５０は、所定の期間を第１光源６７～第５光源６８ｄの発光の回数により定める場合、ステップＳ１３で照射光が受光されない状態となった後、最初に受光部７２で受光を検出したとき、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を実行する間隔を変更してもよい。特に、制御部５０は、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を実行する間隔を短くしてよい。例えば、上述したように、ステップＳ１１において、１秒間ごとに１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を実行している場合、制御部５０は、この組を実行する間隔を、０．５秒に短縮してもよい。これにより、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を実行する間隔を短くすることができ、より早期に、第２の受光強度の判定処理の結果を決定しやすくなる。

　図１３は、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光の、受光部７２による受光強度を模式的に示す図であり、主として図１０のステップＳ１３～ステップＳ１６、又はステップＳ１４～ステップＳ１６における、受光部７２による受光強度を模式的に示す図である。図１３において、横軸は時刻、縦軸は受光強度を示している。図１３は、例えば図１０のステップＳ１２でＹｅｓと判定された後の、受光部７２による受光強度を示している。

　例えば操作者が、成分測定チップ２を成分測定装置１のチップ装着空間Ｓ内に挿入し始めると、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光が成分測定チップ２を構成する部材によって遮断される。この場合、図１３の時刻ｔ_１からｔ_２に示すように、受光部７２は照射光を受光していない状態となる。

　時刻ｔ_２で成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されると、受光部７２は、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光のうち、測定試薬２２を透過した光を受光する（図１３の時刻ｔ_３）。図１３に模式的に示されているように、受光部７２における受光強度は、成分測定チップ２の装着前と比較して、小さくなっている。また、成分測定チップ２の装着前後における、受光強度の変化の程度は、第１光源６７～第５光源６８ｄごとにそれぞれ異なる。

　制御部５０は、時刻ｔ_３で測定試薬２２を透過した光を受光すると、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を実行する間隔を、１秒から０．５秒に短縮する。そして、制御部５０は、連続する３組において、ＡＤコンバータからの出力値が所定の範囲内に含まれている場合に、受光部７２における受光強度が、成分測定チップ２が成分測定装置１に装着されたと推定される所定の範囲内に含まれると判定する。ＡＤコンバータからの出力値が所定の範囲内に含まれる状態が連続した３組で達成されない場合、制御部は、連続する３組において、ＡＤコンバータからの出力値が所定の範囲内に含まれるようになるまで、１６回の射出処理のセットの出力と照射光の出力停止との組を実行し続けることができる。

　再び図１０を参照すると、制御部５０は、受光部７２における受光強度が所定の範囲内でないと判定した場合（ステップＳ１４のＮｏ）、例えばブザー部５９からブザー音を出力することにより、エラーが発生したことを報知する（ステップＳ２３）。これにより、例えば誤って使用済の成分測定チップを挿入した場合を判定できる。

　制御部５０は、受光部７２における受光強度が所定の範囲内であると判定した場合、つまり成分測定チップ２がチップ挿入空間Ｓに挿入されたと判定した場合（ステップＳ１４のＹｅｓ）、発光部６６から射出される照射光の光量を調整する。成分測定チップ２の装着が完了した状態で、制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整することにより、発光部６６から射出される照射光の光量を調整する（ステップＳ１５）。制御部５０は、照射光の光量が、被測定成分の測定で使用される所定の強度となるように、照射光の光量を調整する。被測定成分の測定で使用される所定の強度は、受光部７２の仕様等に応じて適宜定められてよく、被測定成分の測定に必要とされる測定分解能を担保できる強度であることが望ましい。

　具体的には、制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を上げるように調整する。第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を上げることにより、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出される照射光の光量が増加する。さらに具体的には、制御部５０は、受光部７２における第１光源６７～第５光源６８ｄからの照射光の受光強度を増加させるように、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整する。特に、制御部５０は、受光部７２における第１光源６７～第５光源６８ｄからの照射光の受光強度が、図９を参照して説明した成分測定処理を実行するために適した強度となるように、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整することが好ましい。

　制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流をそれぞれ調整することができる。制御部５０は、受光部７２における第１光源６７～第５光源６８ｄのそれぞれからの照射光の受光強度が、均一となるように、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整することができる。ここでいう均一は、所定の受光強度だけでなく、当該所定の受光強度から予め定められた範囲の幅に収まる場合を含む。例えば、制御部５０は、受光部７２における受光強度のＡＤコンバータからの出力値が、ほぼ一定値となるように、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整するとする。この場合、例えば受光強度のＡＤコンバータ（１２ビット）からの出力値が３３００±５０の範囲を均一と扱うこととすることができる。このように電流調整を行うことにより、受光部７２における測定分解能が向上し、より正確な成分測定を実行しやすくなる。このような電流調整は、例えば、環境温度の変化に伴い第１光源６７～第５光源６８ｄからの照射光の光量が変動したとしても、その変動による影響を抑えることができる。本実施形態では１２ビットのＡＤコンバータを使用したが、分解能に応じて同等の出力値となるように設定できる。

　なお、ステップＳ１５において、制御部５０は、温度測定部５３で測定された温度に基づいて、第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流量を決定してもよい。これにより、温度による照射光の光量の変動を抑えやすくなる。

　なお、ステップＳ１５において、制御部５０は、受光部７２における受光強度のＡＤコンバータからの出力値が所定値（例えば３３００）となるように第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整するにあたり、受光部７２における受光強度のＡＤコンバータからの出力値が所定値に達する前に、供給する電流が予め定められた電流閾値（例えば１５ｍＡ）を超えた場合、制御部５０は、成分測定装置１に異常が発生していると判定し、その旨をブザー音で報知してよい。

　図１３を参照すると、時刻ｔ_４以降に模式的に示されているように、ステップＳ１５において第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流が増幅され、受光部７２で受光される受光強度が増加する。すなわち、測定チップ２が正しく装着された後に、光源の光量を増加させることで、電力消費量を低減できる。

　再び図１０を参照すると、制御部５０は、ステップＳ１５において第１光源６７～第５光源６８ｄに供給する電流を調整した後、基準受光強度を取得する（ステップＳ１６）。基準受光強度は、ステップＳ１５を実行した後の特定の時点における、受光部７２における受光強度のＡＤコンバータからの出力値である。基準受光強度は、ステップＳ１５を実行した直後に取得されることが好ましい。基準受光強度は、後述するステップＳ１９における第３の受光強度の判定処理で使用される。

　また、制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄを連続的に発光させる（ステップＳ１７）。具体的には、制御部５０は、図１１に示す射出処理のセットを連続して実行する。このようにして、例えば１ｍｓｅｃごとに、第１光源６７～第５光源６８ｄからパルス光が射出される。制御部５０は、後述するステップＳ１９で、試料と測定試薬２２とが接触したと判定するまで、このようなパルス光の出力を継続する。

　図１４は、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光の、受光部７２による受光強度を模式的に示す図であり、主として図１０のステップＳ１７が実行された後の、受光部７２による受光強度を模式的に示す図である。図１４に示すように、第１光源６７～第５光源６８ｄからパルス光が連続的に射出され、受光部７２は、このパルス光を受光する。このように第１光源６７～第５光源６８ｄを連続的に発光させることにより、後述するステップＳ１９における、第３の受光強度の確認で実行される判定の時間分解能を向上させることができる。

　制御部５０は、ステップＳ１７において第１光源６７～第５光源６８ｄを連続的に発光させた状態で、受光部７２で受光される受光強度の移動平均を算出する（ステップＳ１８）。制御部５０は、適宜の個数のパルス光の受光強度の移動平均を算出することができ、例えば５個の光源のパルス光の受光強度の移動平均を算出することができる。制御部５０は、光源ごとに、パルス光の受光強度の移動平均を算出することが好ましい。本実施形態では、少なくとも、次のステップＳ１９で用いられる、第４所定波長λ４（５２０ｎｍ）のパルス光の受光強度の移動平均を算出する。制御部５０は、第４所定波長λ４に加えて、第３所定波長λ３（９４０ｎｍ）のパルス光の受光強度の移動平均を算出させてもよい。この場合、幅広いヘマトクリット値の血液を測定できる。

　そして、制御部５０は、第３の受光強度の判定処理を実行する（ステップＳ１９）。第３の受光強度の判定処理は、成分測定を開始するか否か、つまり図９のステップＳ１における第１～第５実測値の取得を開始するか否かを判定するための処理である。制御部５０は、図２～図４に示す流れ方向Ａに従って流路２３を流れた試料が測定試薬２２まで到達（反応開始）したときに、第１～第５実測値の取得を開始する。制御部５０は、受光部７２で受光される照射光の受光強度に基づいて、試料が測定試薬２２と到達したか否かを判定する。具体的には、制御部５０は、受光部７２で受光される受光強度と、ステップＳ１６で取得した基準受光強度との差が所定値を超えたか否かを判定する（ステップＳ１９）。

　さらに具体的には、本実施形態において、制御部５０は、ステップＳ１６で取得した基準受光強度と、ステップＳ１８で算出した第３所定波長λ３のパルス光の受光強度の移動平均及び第４所定波長λ４のパルス光の受光強度の移動平均と、を用いて、試料が測定試薬２２へ到達したか否かを判定する。本実施形態において、制御部５０は、ステップＳ１９において、受光部７２で受光される第３所定波長λ３のパルス光の受光強度の移動平均が、基準受光強度に対して、第１判定閾値以上高くなったときに、試料が測定試薬２２へ到達したと判定する。第１判定閾値は、適宜定めることができる。例えば、第１判定閾値は、基準受光強度の１０１．３％とすることができる。また、本実施形態において、制御部５０は、ステップＳ１９において、受光部７２で受光される第４所定波長λ４のパルス光の受光強度の移動平均が、基準受光強度に対して、第２判定閾値以上低くなったときに、試料が測定試薬２２へ到達したと判定する。第２判定閾値は、適宜定めることができる。例えば、第２判定閾値は、基準受光強度の９８．５％とすることができる。

　ここで、本実施形態において、第３の受光強度の判定処理で、第３所定波長λ３と第４所定波長λ４という、２つの異なる波長の照射光を用いる理由について説明する。本実施形態に係る成分測定装置１に対して使用される試料は、全血であってもよく、血漿であってもよい。しかしながら、試料が全血である場合と血漿である場合とでは、各波長の照射光に対する吸光度等の性質が異なる。しかしながら、本実施形態に係る成分測定装置１のように、第３所定波長λ３と第４所定波長λ４という２つの異なる波長の照射光を用いることにより、試料として全血と血漿とのいずれが用いられた場合であっても、試料が測定試薬２２へ到達したことを検出することができる。

　例えば、試料が全血の場合、試料に赤血球が含まれる。赤血球を含む全血に、第３所定波長λ３（９４０ｎｍ）の照射光が照射された場合、全血の屈折率が空気の屈折率と比較して大きいため、測定試薬２２を含む成分測定チップ２の部材との屈折率差が少なくなり、測定試薬２２を透過する透過光が増加して、受光部７２における受光強度が増加する一方、赤血球により照射光が散乱されるため、受光部７２における受光強度が減少する。そのため、屈折率に起因する受光強度の増加と、赤血球による散乱に起因する受光強度の減少とにより、受光強度の増減が相殺される。従って、試料が全血の場合、第３所定波長λ３（９４０ｎｍ）の照射光によっては、試料が測定試薬２２へ到達したことを検出できない場合が生じる。

　これに対し、全血に第４所定波長λ４（５２０ｎｍ）の照射光が照射された場合、第３所定波長λ３の照射光が照射された場合と同様に、屈折率に起因する受光強度の増加と、赤血球による散乱に起因する受光強度の減少とが発生する。しかしながら、第４所定波長λ４の照射光が照射された場合、ヘモグロビンは、第４の所定波長λ４の光を吸収しやすい性質を有するため、ヘモグロビンにより照射光が大きく吸収され、受光部７２における受光強度が減少する。また、全血に含まれるグルコースと測定試薬２２とが反応して発色することにより、第４所定波長λ４の帯域の光はより多く吸収され、受光部７２における受光強度が減少する。そのため、全血に第４所定波長λ４（５２０ｎｍ）の照射光が照射された場合、試料が測定試薬２２に到達すると、第４所定波長λ４の照射光の吸収の効果により、受光部７２で受光される受光強度が減少する。そのため、試料が全血の場合、第４所定波長λ４により、試料が測定試薬２２へ到達したことを検出できる。

　一方、試料が血漿の場合、試料には赤血球やヘモグロビンが含まれない。赤血球やヘモグロビンを含まない血漿に、第４所定波長λ４（５２０ｎｍ）の照射光が照射された場合、血漿の屈折率が空気の屈折率と比較して大きいため、測定試薬２２を含む成分測定チップ２の部材との屈折率差が少なくなり、測定試薬２２を透過する透過光が増加して、受光部７２における受光強度が増加する一方、血漿に含まれるグルコースと測定試薬２２とが反応して発色することにより、第４所定波長λ４の帯域の光が吸収され、受光部７２における受光強度が減少する。そのため、屈折率に起因する受光強度の増加と、発色に起因する受光強度の減少とにより、受光強度の増減が相殺される。従って、試料が血漿の場合、第４所定波長λ４（５２０ｎｍ）の照射光によっては、試料が測定試薬２２と接触したことを検出できない場合が生じる。

　これに対し、血漿に第３所定波長λ３（９４０ｎｍ）の照射光が照射された場合、第４所定波長λ４の照射光が照射された場合と同様に屈折率に起因する受光強度の増加が発生する。一方、血漿に含まれるグルコースと測定試薬２２とが反応して発色しても、第３所定波長λ３の帯域の光は吸収されにくい。そのため、血漿に第３所定波長λ３（９４０ｎｍ）の照射光が照射された場合、屈折率に起因する受光強度の増加の効果が大きく影響することにより、受光部７２で受光される受光強度が増加する。そのため、試料が血漿の場合、第３所定波長λ３により、試料が測定試薬２２へ到達したことを検出できる。

　以上の原理から、制御部５０は、第３所定波長λ３が基準受光強度と比較して増加したか否かにより、試料が血漿の場合に、試料が測定試薬２２へ到達したか否かを判定でき、第４所定波長λ４が基準受光強度と比較して減少したか否かにより、試料が全血の場合に、試料が測定試薬２２へ到達したか否かを判定できる。このように本実施形態によれば、試料が全血であっても血漿であっても、試料が測定試薬２２へ到達したことを検出できる。また、本実施形態によれば、試料が全血であるか血漿であるかが不明であっても、試料が測定試薬２２へ到達したことを検出できる。

　なお、本実施形態では、試料が測定試薬２２へ接触したか否かの判定において、基準受光強度と、第３所定波長λ３の移動平均及び第４所定波長λ４の移動平均とを比較している。このように移動平均を用いることにより、試料と測定試薬２２との接触ではない何らかの要因で一時的に受光強度が増減した場合に、誤って、試料と測定試薬２２とが接触したと判定することを防止しやすくなる。

　なお、ステップＳ１９において、制御部５０は、さらに、成分測定チップ２が成分測定装置１から外れたか否かを判定するための閾値を設けてもよい。例えば、成分測定チップ２がチップ装着空間Ｓから抜き出される場合、成分測定チップ２が挿入される場合と同様に、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光が成分測定チップ２を構成する部材により低下し、受光部７２に届かなくなる。そのため、制御部５０は、例えば、受光強度のＡＤコンバータからの相対出力値が、所定の閾値より小さくなった場合に、成分測定チップ２が成分測定装置１から外れたと判定してよい。なお、相対出力値は、発光部６６（第１光源６７～第５光源６８ｄ）から光を射出しているときのＡＤコンバータからの出力値と、発光部６６（第１光源６７～第５光源６８ｄ）から光を射出していないときのＡＤコンバータからの出力値との差分をいう。このとき、例えばブザー部５９からブザー音を出力することにより、エラーが発生したことを報知してよい。また、成分測定チップ２が成分測定装置１から完全に抜き出された場合には、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光が直接受光部７２に照射され、受光部７２における受光強度が大きくなる。そのため、制御部５０は、例えば、受光強度のＡＤコンバータからの相対出力値が、所定の閾値より大きくなった場合に、成分測定チップ２が成分測定装置１から外れたと判定してよい。このとき、例えばブザー部５９からブザー音を出力することにより、エラーが発生したことを報知してよい。

　制御部５０は、受光部７２で受光される受光強度と、基準受光強度との差が所定値を超えていないと判定した場合（ステップＳ１９のＮｏ）、ステップＳ１８に移行して、ステップＳ１８及びステップＳ１９を繰り返す。

　制御部５０は、受光部７２で受光される受光強度と、基準受光強度との差が所定値を超えたと判定した場合（ステップＳ１９のＹｅｓ）、受光部７２で受光される受光強度の初期値を決定する（ステップＳ２０）。初期値（基準値）は、試料が測定試薬２２へ到達する前の特定の時刻における、混合物Ｘにおける照射光の吸光度の実測値であり、すなわち受光部７２における受光強度のＡＤコンバータからの出力値である。制御部５０は、ステップＳ１９において、受光部７２で受光される受光強度と、基準受光強度との差が所定値を超えたと判定した時刻より所定時間前の受光強度の出力値を、初期値として決定することができる。所定時間は適宜設定することができ、例えば０．５秒とすることができる。所定時間が短いほど、試料が測定試薬２２へ到達した後の条件（例えば周囲環境）に近い条件における出力値を初期値として設定することができる。例えば、第１光源６７～第５光源６８ｄを連続して発光させると、第１光源６７～第５光源６８ｄの温度が上昇し、射出される照射光の光量が変化する場合がある。しかしながら、所定時間を短くすることにより、次のステップＳ２１で取得する実測値と、出力値の取得条件を近づけることができる。このように、試料が測定試薬２２へ到達したと判定してから、初期値を決定することにより、試料が測定試薬２２へ到達する直前の出力値を初期値（リファレンス値）として設定され、実測値を導き出すことができる。

　また、制御部５０は、試料が測定試薬２２へ到達したと判定すると、被測定成分を測定するための、混合物Ｘにおける照射光の吸光度の実測値の取得を開始する（ステップＳ２１）。実測値は、図９のフローにおける第１～第５実測値に対応する。このようにして、制御部５０は、被測定成分を含む試料が測定試薬２２と呈色反応を開始したと判定したときに、実測値の取得を自動的に開始することができる。そのため、成分測定装置１によれば、有用性が向上する。

　制御部５０は、ステップＳ２１において実測値の取得を開始してから、所定時間後に、実測値の取得を終了する（ステップＳ２２）。このとき、制御部５０は、第１光源６７～第５光源６８ｄからの発光を停止してよい。所定時間は、測定試薬２２等の性質に応じて適宜定めることができ、例えば９秒間とすることができる。このようにして、制御部５０は、成分測定処理にあたって実行する照射光の射出処理を終了する。

　制御部５０は、取得した実測値を用いて、本実施形態で説明した成分測定方法を実行することにより、試料中のグルコース濃度を測定可能である。なお、上記実施形態では、試料が全血の場合におけるグルコース濃度の測定方法について説明したが、試料が血漿の場合も、同様の方法でグルコース濃度を測定することができる。

　図１５は、第１光源６７～第５光源６８ｄから射出された照射光の、受光部７２による受光強度を模式的に示す図であり、主として図１０のステップＳ１８～ステップＳ２１における、受光部７２による受光強度を模式的に示す図である。図１５において、横軸は時刻、縦軸は受光強度を示している。

　ステップＳ１７により第１光源６７～第５光源６８ｄが連続的に発光されている間、制御部５０は、受光部７２で受光される受光強度の移動平均を算出する（ステップＳ１８）。制御部５０は、ステップＳ１９において、第３の受光強度の判定処理を実行する。制御部５０は、第３の受光強度の判定処理において、受光部７２で受光される受光強度と、基準受光強度との差が所定値を超えたと判定するまで（図１５の時刻ｔ_６まで）、ステップＳ１８とステップＳ１９とを繰り返す。

　制御部５０は、時刻ｔ_６で、受光部７２で受光される受光強度と、基準受光強度との差が所定値を超えたと判定すると（ステップＳ１９のＹｅｓ）、受光部７２で受光される受光強度の初期値を決定する（ステップＳ２０）。例えば、制御部５０は、時刻ｔ_６より０．５秒前の時刻ｔ_５における、受光強度のＡＤコンバータからの出力値を、初期値として決定する。また、制御部５０は、時刻ｔ_６から、実測値の取得を開始する（ステップＳ２１）。制御部５０は、所定時間経過後に、実測値の取得を終了する（ステップＳ２２）。

　本発明に係る成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理装置は、上述した実施形態の具体的な記載に限られるものではなく、特許請求の範囲の記載した発明の主旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。上述の実施形態では、被測定成分としてのグルコースの測定として、グルコース濃度を測定しているが、濃度に限られるものではなく、別の物理量を測定するものであってもよい。また、上述の実施形態では、血液中の被測定成分として、血漿成分中のグルコースを例示しているが、これに限られるものではなく、例えば血液中のコレステロール、糖類、ケトン体、尿酸、ホルモン、核酸、抗体、抗原等を被測定成分とすることも可能である。したがって、成分測定装置は、血糖値測定装置に限られるものではない。更に、上述の実施形態では、成分測定チップ２を透過する透過光を受光する受光部７２としているが、成分測定チップ２から反射する反射光を受光する受光部としてもよい。

　本発明は、成分測定装置、成分測定装置セット及び情報処理装置に関する。

１：成分測定装置
２：成分測定チップ
１０：ハウジング
１０ａ：本体部
１０ｂ：チップ装着部
１１：表示部
１２：取り外しレバー
１３：電源ボタン
１４：操作ボタン
２１：ベース部材
２２：測定試薬
２３：流路
２３ａ：空隙
２４：供給部
２５：カバー部材
２６：イジェクトピン
５０：制御部
５１：測光部
５２：記憶部
５３：温度測定部
５４：電源部
５５：電池
５６：通信部
５７：クロック部
５８：操作部
５９：ブザー部
６６：発光部
６７：第１光源
６８ａ：第２光源
６８ｂ：第３光源
６８ｃ：第４光源
６８ｄ：第５光源
６９ａ：第１絞り部
６９ｂ：第２絞り部
７２：受光部
８０：ホルダ部材
１００：成分測定装置セット

Claims

　試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有し、
　前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された状態で、前記成分測定チップに照射光を射出する発光部と、
　前記成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、
　前記受光部における受光強度の実測値を用いて、前記試料中の被測定成分を測定する制御部と、
を備える、成分測定装置であって、
　前記制御部は、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における前記受光部における基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための実測値の取得を開始する、成分測定装置。
　前記制御部は、前記基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度の移動平均値との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための実測値の取得を開始する、請求項１に記載の成分測定装置。
　前記発光部は、少なくとも、
　　被測定成分を定量するために、前記試料と前記試薬との混合物に第１所定波長の照射光を射出する第１光源と、
　　前記第１光源の照射光によって測定される前記混合物の吸光度の実測値に含まれる、前記被測定成分と前記試薬との反応により生成される呈色成分以外のノイズ量の推定に用いられ、前記試料中に含まれる成分の光散乱による影響が支配的な、第２所定波長の照射光を射出する第２光源と、
　　前記ノイズ量の推定に用いられ、前記試料中に含まれる所定の成分の光吸収による吸光度の割合が所定値以上である、第４所定波長の照射光を射出する第４光源と、
を備える、請求項１又は２に記載の成分測定装置。
　前記試料に由来する成分は赤血球、及び赤血球中に含まれるヘモグロビンである、請求項３に記載の成分測定装置。
　前記制御部は、前記基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた時点よりも所定時間前の前記受光部で受光される受光強度を、前記被測定成分の測定に用いられる基準値として決定する、請求項１から４のいずれか一項に記載の成分測定装置。
　試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップと、
　前記成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有する成分測定装置と、
を備え、
　前記成分測定装置は、
　　前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された状態で、前記成分測定チップに照射光を射出する発光部と、
　　前記成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、
　　前記受光部における受光強度の実測値を用いて、前記試料中の被測定成分を測定する制御部と、
　　を備え、
　前記制御部は、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における前記受光部における基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための前記照射光の吸光度の実測値の取得を開始する、
成分測定装置セット。
　試料中の被測定成分と反応する試薬が配置されている成分測定チップを挿入するためのチップ挿入空間を有し、前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された状態で前記成分測定チップに照射光を射出する発光部と、前記成分測定チップを透過又は反射した光を受光する受光部と、前記受光部における受光強度の実測値を用いて、前記試料中の被測定成分を測定する制御部と、を備える、成分測定装置により実行される情報処理方法であって、
　前記成分測定チップが前記チップ挿入空間に挿入された後の特定の時点における前記受光部における基準受光強度と、前記受光部で受光される受光強度との差が所定値を超えた場合に、前記被測定成分を測定するための実測値の取得を開始するステップ、
を含む、情報処理方法。