CN101835743A - 杀真菌化合物、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式(I)化合物，其中各取代基具有说明书中所给含义，生产所述化合物的方法，包含它们的试剂及其在防治有害真菌中的用途。

Description

杀真菌化合物、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂
本发明涉及式I化合物及式I化合物的可农用盐：
其中各取代基具有下列含义：
R1为C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、苯基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-4个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
R2为氨基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、苯基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-4个选自O、N和S的杂原子作为环成员，其中基团R2可以直接连接或经由羰基连接；
R3、R4相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基；
R5、R6相互独立地为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C4烷氧基或C3-C8环烷基；
R7为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C8卤代烷氧基；和
脂族和环状基团R1-R6可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团Ra：
Ra为卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C4烷氧亚氨基、C2-C8烷叉基、C3-C8环烷叉基、C1-C12烷基氨基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、NRARB、C2-C8烷撑基、C2-C8氧亚烷基、C1-C8氧亚烷氧基、苯基、萘基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-4个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
其中环状基团Ra可以直接连接或经由氮或氧原子连接；
其中在二价基团Ra中，碳链可以被1-4个选自O、N和S的杂原子间隔且自由价键可以与相同原子或两个相邻原子连接；
其中脂族或环状基团Ra本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb：
Rb为卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C8炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C8烷基羰基氨基、苯基、苯氧基、吡啶基、吡啶氧基或C3-C8环烷基羰基氨基；
其中环状基团Rb本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rc：
Rc为卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C8炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
RA、RB相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷基羰基；
L1、L2、L3、L4相互独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
其中R1和R2或R1和R3或R2和R3或R3和R4和/或R5和R6在每种情况下与连接它们的原子一起可以形成5-10员饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除了碳原子外可以含有1-3个选自N、O和S的杂原子和/或可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra；
X为氧或硫。
此外，本发明涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
苯基脒以一般方式由WO 2000/046184已知。其他苯基脒公开于WO2003/093224、WO 2007/031508、WO 2007/031512、WO 2007/031513、WO 2007/031523、WO 2007/031524、WO 2007/031526中。已知这些化合物适合防治有害真菌。
在许多情况下，尤其是在低施用率下，已知化合物的杀真菌活性并不令人满意。基于这一事实，本发明的目的是提供具有改进的活性和/或更宽活性谱的化合物。
该目的由开头所定义的化合物实现。此外，我们发现了它们的制备方法、包含它们的组合物以及使用化合物I防治有害真菌的方法。
本发明化合物I可以通过不同途径得到。有利的是通过使其中Y代表可亲核置换基团如卤素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，优选氯、溴或碘，特别优选氯的式II化合物与合适的式III的O-取代羟胺反应而制备它们。
Figure GPA00001115233500031
该反应通常在-20℃至150℃，优选0-120℃下在惰性有机溶剂中进行。特别优选该反应在中性或稍微呈酸性的介质中进行，该介质合适的话可以通过加入酸或若使用羟胺的盐，则通过加入碱而制备。
合适的溶剂是脂族烃，芳族烃，醚如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃，醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺。特别优选甲醇、乙醇、丙醇、四氢呋喃和二噁烷。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常为无机化合物，例如碱金属和碱土金属氢氧化物，碱金属和碱土金属氧化物，碱金属和碱土金属氢化物，碱金属氨化物，碱金属和碱土金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐，碱金属和碱土金属醇盐，此外还有有机碱，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、三丁胺、二异丙基乙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶，以及双环胺。特别优选碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠以及叔胺。碱通常以催化量使用；然而，它们还可以等摩尔量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
适合用作酸和酸性催化剂的是无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸和高氯酸，以及有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、甲苯磺酸、苯磺酸、樟脑磺酸、柠檬酸和三氟乙酸。酸通常以催化量使用；然而，它们还可以等摩尔量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料通常以等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于酮II过量使用羟胺III。该反应还可以通过首先使羟胺(式III，其中R1＝氢)或其盐在上述条件下反应而以两步进行。然后使用已知方法将产物烷基化成化合物IV。
在碱性条件下，使式IV化合物与式V的N-4-巯基-或N-4-羟基苯基脒缩合。
Figure GPA00001115233500041
该反应通常在-40℃至150℃，优选-20℃至120℃下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是脂族烃，芳族烃如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯，卤代烃，醚如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(MTBE)、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，腈如乙腈和丙腈，酮，以及二甲亚砜(DMSO)，二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺。特别优选DMSO、DMF和二甲基乙酰胺、甲苯、MTBE、二噁烷、乙腈、丙腈和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常为无机化合物，例如碱金属和碱土金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙，碱金属和碱土金属氧化物，碱金属和碱土金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属氨化物，碱金属和碱土金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐，有机金属化合物，烷基卤化镁，以及碱金属和碱土金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、三丁胺、二异丙基乙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及双环胺。特别优选氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、氢化钾、碳酸钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾，以及叔胺。碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料通常以等摩尔量相互反应。
或者可以通过使其中Y1和Y2相互独立地为可亲核置换基团如卤素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，优选氯、溴或碘，特别优选氯的式II.1化合物与式III的O-取代羟胺缩合，优选在上面对式II化合物与式III化合物的反应所述条件下缩合而得到其中R2为CH2-R2a，其中R2a为经由氧连接的基团Ra的式I化合物。
Figure GPA00001115233500051
若就反应总产率而言是有利的，则还可以通过首先使羟胺(其中R1为氢)或其盐在上述条件下反应而以两步进行该反应。然后使用已知方法将产物烷基化成化合物IV.1。
进一步使其中Y1和Y2各自相互独立地为可亲核置换基团如卤素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，优选氯、溴或碘，特别优选氯的式IV.I化合物在碱性条件下与式V化合物反应。所得化合物对应于式VI。
Figure GPA00001115233500052
该反应通常在-40℃至150℃，优选-20℃至100℃下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行，其他反应条件对应于式IV化合物与式V化合物的反应。
原料通常以等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于化合物V使用过量化合物IV.1。
在碱性条件下使式VI化合物进一步与式VII化合物反应，其中优选使用上面对式IV.1化合物与式V化合物反应所述的条件。所得化合物对应于式I.1。
Figure GPA00001115233500061
原料通常以等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于化合物VI使用过量化合物VII。
还可以改变这些合成步骤的顺序以使得式IV.1化合物首先与式VII化合物反应。通过使中间体与式V化合物反应，从而可能得到式I.1化合物。为此可以使用上面对式IV.1化合物与式V化合物反应所述的条件。
其中R2和R3与连接它们的原子一起形成环状基团且R2为任选Ra取代的C1烷基的式I化合物可以如上所述得到。这些化合物对应于式I.2：
其中R31与R2的α碳原子以及连接基团R2和R3的骨架的碳原子一起形成5-10员饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除了碳原子外可以含有1-3个选自N、O和S的杂原子和/或可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra。
化合物I.2可以通过使其中Y1为可亲核置换基团如卤素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，优选氯、溴和碘，特别优选氯且Y2为氢或上述基团之一的式II.2化合物与式III的O-取代羟胺缩合而得到。
Figure GPA00001115233500063
在碱性条件下使式IV.2化合物进一步与式V化合物反应。所得化合物对应于式VI.1的那些。
Figure GPA00001115233500071
原料通常以等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于V使用过量IV.2。
需要的话，在碱性条件下使式VI.1化合物与式VIII化合物反应。所得化合物对应于式I.2的那些。
Figure GPA00001115233500072
原料通常以等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于式VI.1化合物使用过量式VIII化合物。
还可以改变这些合成步骤的顺序以使得式IV.2化合物首先与式VIII化合物反应。通过使该中间体与式V化合物反应，从而可能得到式I.2化合物。为此可以使用上面对式IV.1化合物与式V化合物反应所述的条件。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合，分离各相并且合适的话色谱提纯粗产物。一些中间体和终产物以无色或轻微棕色粘稠油形式得到，在减压和温和升高的温度下将它们提纯或除去挥发性组分。若中间体和终产物以固体得到，则还可以通过重结晶或浸煮进行提纯。
制备化合物I所需的原料由文献已知或者可以按照所引用文献制备。若各式I化合物不能通过上述途径得到，则它们可以通过其他化合物I的衍生而制备。
若合成得到异构体混合物，则通常不一定要求进行分离，因为在某些情况下各异构体可以在用于施用的准备过程中或在施用过程中相互转化(例如在光、酸或碱的作用下)。该类转化还可以在施用后发生，例如在已处理植物中或在待防治的有害真菌中处理植物的情况下。
在上式中所给符号的定义中，使用通常为下列取代基的代表的集合性术语：
卤素：氟、氯、溴和碘；
烷基：具有1-4、1-6或1-8个碳原子的饱和直链或支化烃基，例如C1-C6烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；
卤代烷基：具有1-2、1-4或1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被上述卤原子替换：尤其是C1-C2卤代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或1，1，1-三氟丙-2-基；
链烯基：具有2-4、2-6或2-8个碳原子和在任意位置的一个或两个双键的不饱和直链或支化烃基，例如C2-C6链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
炔基：具有2-4、2-6或2-8个碳原子和在任意位置的一个或两个叁键的直链或支化烃基，例如C2-C6炔基如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
环烷基：具有3-6或3-8个碳环成员的单环或双环饱和烃基，例如C3-C8环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；
环烯基：具有3-6或3-8个碳环成员和在任意位置的一个或两个双键的单环或双环不饱和烃基，例如C3-C8环烯基如环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基和环辛烯基；
芳基或芳环：包含单环、双环或三环芳族烃基且具有6、8、10、12或14个环成员的环如苯基、萘基或蒽基，优选苯基或萘基，尤其是苯基；
杂环基：含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基：尤其具有5或6个环成员
-含有1-3个氮原子和/或1个氧或硫原子或1或2个氧和/或硫原子的非芳族饱和或部分不饱和5或6员杂环基，例如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二噁烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基和2-哌嗪基；
-含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5员杂芳基：除了碳原子外还可以含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5员杂芳基，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基和1，3，4-三唑-2-基；
-含有1-3或1-4个氮原子的6员杂芳基：除了碳原子外还可以含有1-3或1-4个氮原子作为环成员的6员杂芳基，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基；环状基团：上述环烷基、环烯基、芳基或杂环基；
烷氧基：经由氧与骨架连接的上述烷基，例如C1-C8烷氧基如OCH3、OCH2CH3、O(CH2)2CH3、O(CH2)3CH3、O(CH2)4CH3、O(CH2)5CH3、O(CH2)6CH3和O(CH2)7CH3；
链烯氧基：经由氧与骨架连接的上述链烯基，例如C2-C8链烯氧基如OCH＝CH2、OCH2CH＝CH2、OCH2CH＝CHCH3、O(CH2)2CH＝CHCH3和O(CH2)3CH＝CHCH3；
炔氧基：经由氧与骨架连接的上述炔基，例如C3-C8炔氧基如OCH2C≡CH、O(CH2)2CH ≡CH、O(CH2)3CH≡CH和O(CH2)4CH≡CH；
烷基羰基：经由羰基与骨架连接的上述烷基，例如C1-C8烷基羰基如COCH3、COCH2CH3、CO(CH2)2CH3、CO(CH2)3CH3、CO(CH2)4CH3、CO(CH2)5CH3、CO(CH2)6CH3和CO(CH2)7CH3；
烷氧羰基：经由羰基与骨架连接的上述烷氧基，例如C1-C4烷氧羰基如COOCH3、COOCH2CH3、COO(CH2)2CH3、COO(CH2)3CH3、COO(CH2)4CH3、COO(CH2)5CH3、COO(CH2)6CH3和COO(CH2)7CH3；
烷基羰氧基或烷基羧基：经由氧代与骨架连接的上述烷基羰基，例如C1-C4烷基羰氧基如OCOCH3、OCOCH2CH3、OCO(CH2)2CH3和OCO(CH2)3CH3；
烷基羰基氨基：经由氨基与骨架连接的上述烷基羰基，例如C1-C8烷基羰基氨基如NHCOCH3、NHCOCH2CH3、NHCO(CH2)2CH3、NHCO(CH2)3CH3、NHCO(CH2)4CH3、NHCO(CH2)5CH3、NHCO(CH2)6CH3和NHCO(CH2)7CH3；
环烷基羰基：经由羰基与骨架连接的上述环烷基，例如C3-C8环烷基羰基如环丙基羰基、环丁基羰基、环戊基羰基、环己基羰基、环庚基羰基和环辛基羰基；
环烷基羰基氨基：经由氨基与骨架连接的上述环烷基羰基，例如C3-C8环烷基羰基氨基如环丙基羰基氨基、环丁基羰基氨基、环戊基羰基氨基、环己基羰基氨基、环庚基羰基氨基和环辛基羰基氨基；
烷撑基：具有2-8个CH2基团的二价直链，例如CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2；
氧亚烷基：其中一根价键经由氧原子与骨架连接的具有2-4个CH2基团的二价直链，例如OCH2CH2，OCH2CH2CH2和OCH2CH2CH2CH2；
氧亚烷氧基：其中两根价键经由氧原子与骨架连接的具有1-3个CH2基团的二价直链，例如OCH2O、OCH2CH2O和OCH2CH2CH2O；
烷叉基：具有2-4、2-6或2-8个碳原子且经由双键与骨架连接的二价直链或支化烃基，例如C1-C8烷叉基如甲叉基、乙叉基、丙叉基、异丙叉基、丁叉基、己叉基和辛叉基；
环烷叉基：经由双键与骨架连接的上述环烷基，例如C3-C8环烷叉基如环丙叉基、环丁叉基、环戊叉基、环己叉基、环庚叉基和环辛叉基；
烷氧亚氨基：经由亚氨基与骨架连接的上述烷氧基，例如C1-C4烷氧亚氨基如＝NOCH3、＝NOCH2CH3、＝NO(CH2)2CH3、＝NO(CH2)3CH3、＝NO(CH2)4CH3、＝NO(CH2)5CH3、＝NO(CH2)6CH3和＝NO(CH2)7CH3；
以及二价基团：上述氧代、烷撑基、氧亚烷基、氧亚烷氧基、烷叉基和环烷叉基。
可农用盐尤其包括对式I化合物的杀真菌作用没有不利影响的那些阳离子的盐或其阳离子或阴离子分别对式I化合物的杀真菌作用没有不利影响的那些酸的酸加成盐。因此，合适的阳离子尤其是碱金属的离子，优选钠和钾离子，碱土金属的离子，优选钙、镁和钡离子，过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子，以及需要的话可以带有1-4个C1-C4烷基取代基和/或1个苯基或苄基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，以及鏻离子，锍离子，优选三-C1-C4烷基锍，以及氧化锍离子，优选三-C1-C4烷基氧化锍。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
本发明范围包括具有手性中心的式I化合物的(R)-和(S)-异构体以及外消旋体。
作为不对称取代基团的受阻旋转的结果，可能存在式I化合物的阻转异构体。它们也形成本发明主题的一部分。
就各变量而言，中间体的实施方案对应于式I的那些。
例如考虑到式I化合物以及所有本文所述子式如式I.1-1.10和I.3A-I.3E的化合物的意欲用途，特别优选取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2、L3、L4和X的下列含义，在每种情况下单独或结合：
在本发明化合物中，R1优选为C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员，其中R1可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同的不为杂环基的基团Ra。
一个实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C3-C8环烷基、苯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基或三唑基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C3-C8环烷基或苯基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的C1-C8烷基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的C2-C8链烯基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的C3-C8环烷基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的苯基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1中的α碳原子不带有环状基团的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的C1-C4烷基或C2-C4链烯基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1为任选被Ra取代的甲基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1未被取代的化合物I。
其他实施方案涉及其中R1在每种情况下为表I中的下列基团I-1至I-19之一的化合物I：
表I：
  序号   R1
  I-1   CH3
  I-2   CH2CH3
  I-3   CH(CH3)2
  I-4   CH2CH2CH3
  I-5   CH2CF3
  序号   R1
  I-6   CHF2
  I-7   CH2OCH3
  I-8   CH2CH2CH2CH3
  I-9   CH(CH3)CH2CH3
  I-10   CH2CH(CH3)2
  序号   R1
  I-11   (S)-CHCF3CH3
  I-12   (R)-CHCF3CH3
  I-13   环丙基甲基
  I-14   2-丁烯-1-基
  I-15   3-甲基-2-丁烯-1-基
  I-16   炔丙基
  I-17   1-丁炔-3-基
  I-18   2-丁炔-1-基
  I-19   E-3-氯-2-丙烯-1-基
在本发明化合物中，R2优选为任选取代的氨基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧羰基、C3-C8环烷基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员。
一个实施方案涉及其中R2为任选被Ra取代的氨基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧羰基、C3-C8环烷基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的化合物I。
另一实施方案涉及其中R2为任选被Ra取代的C1-C8烷基或苯基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R2为任选被Ra取代的苯基或杂环基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R2为任选被Ra取代的C1-C8烷基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R2为任选被Ra取代的苯基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R2为取代的C1-C8烷基的化合物I，该烷基带有苯基或杂环基且任选另外带有1、2、3或4个相同或不同的基团Ra。
另一实施方案涉及其中R2为取代的C1-C8烷基的化合物I，该烷基带有经由氧连接且任选被Rb取代的苯基或杂环基并且任选另外带有1、2、3或4个相同或不同的基团Ra。
另一实施方案涉及其中R2为CH2-R2a的化合物I，其中R2a为经由氧连接的基团Ra。这些化合物对应于式I.1。
另一实施方案涉及其中R2为取代的甲基的化合物I，其中该甲基带有经由氧连接且任选被Rb取代的苯基或杂环基。
另一实施方案涉及其中R2未被取代的化合物I。
其他实施方案涉及其中R2在每种情况下为表II中的下列基团II-1至II-325之一的化合物I：
表II：
Figure GPA00001115233500151
Figure GPA00001115233500161
Figure GPA00001115233500171
Figure GPA00001115233500181
Figure GPA00001115233500201
Figure GPA00001115233500211
一个实施方案涉及其中X为氧的化合物I。这些化合物对应于式I.3化合物：
Figure GPA00001115233500212
另一实施方案涉及其中X为硫的化合物I。
一个实施方案涉及其中R3为C1-C4烷基或C1-C8卤代烷基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R3为C1-C4烷基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R3为C1-C8卤代烷基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R3为甲基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R4为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.4：
Figure GPA00001115233500213
另一实施方案涉及其中R3和R4为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.5：
Figure GPA00001115233500214
另一实施方案涉及其中R3和R4不为氢的化合物I。
另一实施方案涉及其中X为氧且R3和R4为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.3A：
Figure GPA00001115233500221
另一实施方案涉及其中X为氧，R3为甲基且R4为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.3B：
另一实施方案涉及其中X为氧且R3和R4为甲基的化合物I。这些化合物对应于式I.3C：
Figure GPA00001115233500223
另一实施方案涉及其中X为氧，R3为乙基且R4为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.3D：
另一实施方案涉及其中X为氧，R3为乙基且R4为甲基的化合物I。这些化合物对应于式I.3E：
Figure GPA00001115233500225
一个实施方案涉及其中R5为甲基或乙基的化合物I。
另一实施方案涉及其中R5为甲基的化合物I。
一个实施方案涉及其中R6为乙基的化合物I。
其他实施方案涉及其中R5和R6为表III中的下列组合III-1至III-43之一的化合物I：
表III：
Figure GPA00001115233500231
一个实施方案涉及其中L1和L2相互独立地为卤素或C1-C4烷基或卤代烷基的化合物I。
一个实施方案涉及其中L1和L2相互独立地为卤素如氯或氟的化合物I。
另一实施方案涉及其中L1和L2相互独立地为甲基或卤代甲基如CF3、CCl3、CH2Cl、CH2F、CHF2或CHCl2的化合物I。
另一实施方案涉及其中L1和L2为甲基的化合物I。
一个实施方案涉及其中L3和L4为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.6：
Figure GPA00001115233500241
优选实施方案涉及其中L1和L2相互独立地为卤素或C1-C4烷基且L3和L4为氢的化合物I。
优选在本发明化合物I中的R5和R6为可以带有1、2、3、4或5个相同或不同基团Ra的C1-C4烷基。
一个实施方案涉及其中R5和R6为C1-C4烷基的化合物I。
一个实施方案涉及其中R7未被取代的化合物I。
一个实施方案涉及其中R7为氢的化合物I。这些化合物对应于式I.7：
Figure GPA00001115233500242
另一实施方案涉及其中R7为甲基的化合物I。
一个实施方案涉及其中R3和R4一起不能形成在开头所述环状基团的化合物I。
另一实施方案涉及其中R1和R2，R1和R3，R2和R3以及R3和R4在每种情况下不能形成在开头所述环状基团的的化合物I。
另一实施方案涉及其中R2和R3与连接它们的原子一起形成环状基团且R2为任选被Ra取代的C1烷基的化合物I。这些化合物对应于式I.2。
在本发明化合物中，Ra优选为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基或除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，其中环状基团Ra可以直接连接或经由氮或氧原子连接；其中脂族和环状基团Ra本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb，其中Rb为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
在本发明化合物中，Ra尤其为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、吡唑基、咪唑基或三唑基，其中环状基团Ra可以直接连接或经由氧原子连接，其中芳族和杂环基团Ra本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb，其中Rb为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
在另一优选实施方案中，在本发明化合物中的Ra为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基或吡啶基，其中环状基团Ra可以直接连接或经由氧原子连接，其中芳族和杂环基团Ra本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb，其中Rb为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
另一实施方案涉及其中R4、R7、L3和L4为氢且X为氧的化合物I。这些化合物对应于式I.8：
Figure GPA00001115233500251
另一实施方案涉及其中R4、R7和L4为氢且X为氧的化合物I。这些化合物对应于式I.9：
Figure GPA00001115233500252
根据化合物I的优选实施方案：
R1为C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C3-C8环烷基、苯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基或三唑基，其中R1可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同的不为杂环基的基团Ra；
R2为氨基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C3-C8环烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡唑基、咪唑基或三唑基，其中R2可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra；
Ra为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、吡唑基、咪唑基或三唑基；
其中环状基团Ra可以直接连接或经由氧原子连接和/或本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb：
Rb为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
R3、R4相互独立地为氢、C1-C4烷基或C1-C8卤代烷基；
R5、R6为C1-C4烷基；
R7为氢；
L1、L2相互独立地为卤素或C1-C4烷基；
L3、L4为氢；和
X为氧。
这些化合物对应于式I.10：
Figure GPA00001115233500261
根据化合物I的另一优选实施方案：
R1为C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C3-C8环烷基或苯基，其中R1可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同的不为杂环基的基团Ra；
R2为C1-C8烷基或苯基，其中R2可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra；
Ra为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、苯基或吡啶基；
其中环状基团Ra可以直接连接或经由氧原子连接和/或本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb：
Rb为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；和
R3、R4相互独立地为氢、C1-C4烷基或C1-C8卤代烷基；
R5、R6为C1-C4烷基；
R7为氢；
L1、L2相互独立地为卤素或C1-C4烷基；
L3、L4为氢；和
X为氧。
这些化合物对应于式I.10。
考虑到它们的意欲用途，尤其优选汇编在下表1-2655250中的式I化合物，其中取代基R1的定义选自表I中的第I-1至I-19组，R2的定义选自表II中的第II-1至II-325组，R5和R6的定义选自表III中的组合III-1至III-43，L1、L2、L3和L4的定义选自表A的组合A-1至A-386以及X、R3和R4的定义对应于子式I.3A-I.3E中的那些。对表中取代基所提到的基团此外本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。
表1
其中R7为氢，R2对应于表II的II-1行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表2
其中R7为氢，R2对应于表II的II-2行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表3
其中R7为氢，R2对应于表II的II-3行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表4
其中R7为氢，R2对应于表II的II-4行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表5
其中R7为氢，R2对应于表II的II-5行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表6
其中R7为氢，R2对应于表II的II-6行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表7
其中R7为氢，R2对应于表II的II-7行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表8
其中R7为氢，R2对应于表II的II-8行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表9
其中R7为氢，R2对应于表II的II-9行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表10
其中R7为氢，R2对应于表II的II-10行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表11
其中R7为氢，R2对应于表II的II-11行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表12
其中R7为氢，R2对应于表II的II-12行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表13
其中R7为氢，R2对应于表II的II-13行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表14
其中R7为氢，R2对应于表II的II-14行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表15
其中R7为氢，R2对应于表II的II-15行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表16
其中R7为氢，R2对应于表II的II-16行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表17
其中R7为氢，R2对应于表II的II-17行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表18
其中R7为氢，R2对应于表II的II-18行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表19
其中R7为氢，R2对应于表II的II-19行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表20
其中R7为氢，R2对应于表II的II-20行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表21
其中R7为氢，R2对应于表II的II-21行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表22
其中R7为氢，R2对应于表II的II-22行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表23
其中R7为氢，R2对应于表II的II-23行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表24
其中R7为氢，R2对应于表II的II-24行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表25
其中R7为氢，R2对应于表II的II-25行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表26
其中R7为氢，R2对应于表II的II-26行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表27
其中R7为氢，R2对应于表II的II-27行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表28
其中R7为氢，R2对应于表II的II-28行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表29
其中R7为氢，R2对应于表II的II-29行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表30
其中R7为氢，R2对应于表II的II-30行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表31
其中R7为氢，R2对应于表II的II-31行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表32
其中R7为氢，R2对应于表II的II-32行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表33
其中R7为氢，R2对应于表II的II-33行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表34
其中R7为氢，R2对应于表II的II-34行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表35
其中R7为氢，R2对应于表II的II-35行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表36
其中R7为氢，R2对应于表II的II-36行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表37
其中R7为氢，R2对应于表II的II-37行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表38
其中R7为氢，R2对应于表II的II-38行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表39
其中R7为氢，R2对应于表II的II-39行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表40
其中R7为氢，R2对应于表II的II-40行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表41
其中R7为氢，R2对应于表II的II-41行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表42
其中R7为氢，R2对应于表II的II-42行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表43
其中R7为氢，R2对应于表II的II-43行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表44
其中R7为氢，R2对应于表II的II-44行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表45
其中R7为氢，R2对应于表II的II-45行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表46
其中R7为氢，R2对应于表II的II-46行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表47
其中R7为氢，R2对应于表II的II-47行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表48
其中R7为氢，R2对应于表II的II-48行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表49
其中R7为氢，R2对应于表II的II-49行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表50
其中R7为氢，R2对应于表II的II-50行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表51
其中R7为氢，R2对应于表II的II-51行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表52
其中R7为氢，R2对应于表II的II-52行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表53
其中R7为氢，R2对应于表II的II-53行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表54
其中R7为氢，R2对应于表II的II-54行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表55
其中R7为氢，R2对应于表II的II-55行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表56
其中R7为氢，R2对应于表II的II-56行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表57
其中R7为氢，R2对应于表II的II-57行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表58
其中R7为氢，R2对应于表II的II-58行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表59
其中R7为氢，R2对应于表II的II-59行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表60
其中R7为氢，R2对应于表II的II-60行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表61
其中R7为氢，R2对应于表II的II-61行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表62
其中R7为氢，R2对应于表II的II-62行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表63
其中R7为氢，R2对应于表II的II-63行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表64
其中R7为氢，R2对应于表II的II-64行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表65
其中R7为氢，R2对应于表II的II-65行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表66
其中R7为氢，R2对应于表II的II-66行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表67
其中R7为氢，R2对应于表II的II-67行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表68
其中R7为氢，R2对应于表II的II-68行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表69
其中R7为氢，R2对应于表II的II-69行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表70
其中R7为氢，R2对应于表II的II-70行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表71
其中R7为氢，R2对应于表II的II-71行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表72
其中R7为氢，R2对应于表II的II-72行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表73
其中R7为氢，R2对应于表II的II-73行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表74
其中R7为氢，R2对应于表II的II-74行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表75
其中R7为氢，R2对应于表II的II-75行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表76
其中R7为氢，R2对应于表II的II-76行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表77
其中R7为氢，R2对应于表II的II-77行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表78
其中R7为氢，R2对应于表II的II-78行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表79
其中R7为氢，R2对应于表II的II-79行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表80
其中R7为氢，R2对应于表II的II-80行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表81
其中R7为氢，R2对应于表II的II-81行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表82
其中R7为氢，R2对应于表II的II-82行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表83
其中R7为氢，R2对应于表II的II-83行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表84
其中R7为氢，R2对应于表II的II-84行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表85
其中R7为氢，R2对应于表II的II-85行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表86
其中R7为氢，R2对应于表II的II-86行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表87
其中R7为氢，R2对应于表II的II-87行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表88
其中R7为氢，R2对应于表II的II-88行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表89
其中R7为氢，R2对应于表II的II-89行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表90
其中R7为氢，R2对应于表II的II-90行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表91
其中R7为氢，R2对应于表II的II-91行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表92
其中R7为氢，R2对应于表II的II-92行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表93
其中R7为氢，R2对应于表II的II-93行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表94
其中R7为氢，R2对应于表II的II-94行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表95
其中R7为氢，R2对应于表II的II-95行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表96
其中R7为氢，R2对应于表II的II-96行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表97
其中R7为氢，R2对应于表II的II-97行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表98
其中R7为氢，R2对应于表II的II-98行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表99
其中R7为氢，R2对应于表II的II-99行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表100
其中R7为氢，R2对应于表II的II-100行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表101
其中R7为氢，R2对应于表II的II-101行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表102
其中R7为氢，R2对应于表II的II-102行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表103
其中R7为氢，R2对应于表II的II-103行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表104
其中R7为氢，R2对应于表II的II-104行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表105
其中R7为氢，R2对应于表II的II-105行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表106
其中R7为氢，R2对应于表II的II-106行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表107
其中R7为氢，R2对应于表II的II-107行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表108
其中R7为氢，R2对应于表II的II-108行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表109
其中R7为氢，R2对应于表II的II-109行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表110
其中R7为氢，R2对应于表II的II-110行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表111
其中R7为氢，R2对应于表II的II-111行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表112
其中R7为氢，R2对应于表II的II-112行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表113
其中R7为氢，R2对应于表II的II-113行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表114
其中R7为氢，R2对应于表II的II-114行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表115
其中R7为氢，R2对应于表II的II-115行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表116
其中R7为氢，R2对应于表II的II-116行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表117
其中R7为氢，R2对应于表II的II-117行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表118
其中R7为氢，R2对应于表II的II-118行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表119
其中R7为氢，R2对应于表II的II-119行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表120
其中R7为氢，R2对应于表II的II-120行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表121
其中R7为氢，R2对应于表II的II-121行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表122
其中R7为氢，R2对应于表II的II-122行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表123
其中R7为氢，R2对应于表II的II-123行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表124
其中R7为氢，R2对应于表II的II-124行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表125
其中R7为氢，R2对应于表II的II-125行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表126
其中R7为氢，R2对应于表II的II-126行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表127
其中R7为氢，R2对应于表II的II-127行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表128
其中R7为氢，R2对应于表II的II-128行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表129
其中R7为氢，R2对应于表II的II-129行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表130
其中R7为氢，R2对应于表II的II-130行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表131
其中R7为氢，R2对应于表II的II-131行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表132
其中R7为氢，R2对应于表II的II-132行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表133
其中R7为氢，R2对应于表II的II-133行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表134
其中R7为氢，R2对应于表II的II-134行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表135
其中R7为氢，R2对应于表II的II-135行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表136
其中R7为氢，R2对应于表II的II-136行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表137
其中R7为氢，R2对应于表II的II-137行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表138
其中R7为氢，R2对应于表II的II-138行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表139
其中R7为氢，R2对应于表II的II-139行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表140
其中R7为氢，R2对应于表II的II-140行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表141
其中R7为氢，R2对应于表II的II-141行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表142
其中R7为氢，R2对应于表II的II-142行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表143
其中R7为氢，R2对应于表II的II-143行，R1对应于表II的I-1行，基团R3和R4的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表144
其中R7为氢，R2对应于表II的II-144行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表145
其中R7为氢，R2对应于表II的II-145行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表146
其中R7为氢，R2对应于表II的II-146行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表147
其中R7为氢，R2对应于表II的II-147行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表148
其中R7为氢，R2对应于表II的II-148行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表149
其中R7为氢，R2对应于表II的II-149行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表150
其中R7为氢，R2对应于表II的II-150行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表151
其中R7为氢，R2对应于表II的II-151行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表152
其中R7为氢，R2对应于表II的II-152行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表153
其中R7为氢，R2对应于表II的II-153行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表154
其中R7为氢，R2对应于表II的II-154行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表155
其中R7为氢，R2对应于表II的II-155行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表156
其中R7为氢，R2对应于表II的II-156行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表157
其中R7为氢，R2对应于表II的II-157行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表158
其中R7为氢，R2对应于表II的II-158行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表159
其中R7为氢，R2对应于表II的II-159行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表160
其中R7为氢，R2对应于表II的II-160行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表161
其中R7为氢，R2对应于表II的II-161行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表162
其中R7为氢，R2对应于表II的II-162行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表163
其中R7为氢，R2对应于表II的II-163行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表164
其中R7为氢，R2对应于表II的II-164行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表165
其中R7为氢，R2对应于表II的II-165行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表166
其中R7为氢，R2对应于表II的II-166行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表167
其中R7为氢，R2对应于表II的II-167行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表168
其中R7为氢，R2对应于表II的II-168行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表169
其中R7为氢，R2对应于表II的II-169行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表170
其中R7为氢，R2对应于表II的II-170行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表171
其中R7为氢，R2对应于表II的II-171行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表172
其中R7为氢，R2对应于表II的II-172行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表173
其中R7为氢，R2对应于表II的II-173行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表174
其中R7为氢，R2对应于表II的II-174行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表175
其中R7为氢，R2对应于表II的II-175行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表176
其中R7为氢，R2对应于表II的II-176行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表177
其中R7为氢，R2对应于表II的II-177行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表178
其中R7为氢，R2对应于表II的II-178行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表179
其中R7为氢，R2对应于表II的II-179行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表180
其中R7为氢，R2对应于表II的II-180行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表181
其中R7为氢，R2对应于表II的II-181行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表182
其中R7为氢，R2对应于表II的II-182行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表183
其中R7为氢，R2对应于表II的II-183行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表184
其中R7为氢，R2对应于表II的II-184行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表185
其中R7为氢，R2对应于表II的II-185行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表186
其中R7为氢，R2对应于表II的II-186行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表187
其中R7为氢，R2对应于表II的II-187行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表188
其中R7为氢，R2对应于表II的II-188行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表189
其中R7为氢，R2对应于表II的II-189行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表190
其中R7为氢，R2对应于表II的II-190行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表191
其中R7为氢，R2对应于表II的II-191行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表192
其中R7为氢，R2对应于表II的II-192行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表193
其中R7为氢，R2对应于表II的II-193行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表194
其中R7为氢，R2对应于表II的II-194行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表195
其中R7为氢，R2对应于表II的II-195行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表196
其中R7为氢，R2对应于表II的II-196行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表197
其中R7为氢，R2对应于表II的II-197行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表198
其中R7为氢，R2对应于表II的II-198行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表199
其中R7为氢，R2对应于表II的II-199行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表200
其中R7为氢，R2对应于表II的II-200行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表201
其中R7为氢，R2对应于表II的II-201行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表202
其中R7为氢，R2对应于表II的II-202行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表203
其中R7为氢，R2对应于表II的II-203行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表204
其中R7为氢，R2对应于表II的II-204行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表205
其中R7为氢，R2对应于表II的II-205行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表206
其中R7为氢，R2对应于表II的II-206行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表207
其中R7为氢，R2对应于表II的II-207行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表208
其中R7为氢，R2对应于表II的II-208行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表209
其中R7为氢，R2对应于表II的II-209行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表210
其中R7为氢，R2对应于表II的II-210行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表211
其中R7为氢，R2对应于表II的II-211行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表212
其中R7为氢，R2对应于表II的II-212行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表213
其中R7为氢，R2对应于表II的II-213行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的IH-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表214
其中R7为氢，R2对应于表II的II-214行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表215
其中R7为氢，R2对应于表II的II-215行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表216
其中R7为氢，R2对应于表II的II-216行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表217
其中R7为氢，R2对应于表II的II-217行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表218
其中R7为氢，R2对应于表II的II-218行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表219
其中R7为氢，R2对应于表II的II-219行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表220
其中R7为氢，R2对应于表II的II-220行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表221
其中R7为氢，R2对应于表II的II-221行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表222
其中R7为氢，R2对应于表II的II-222行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表223
其中R7为氢，R2对应于表II的II-223行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表HI的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表224
其中R7为氢，R2对应于表II的II-224行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表225
其中R7为氢，R2对应于表II的II-225行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表226
其中R7为氢，R2对应于表II的II-226行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表227
其中R7为氢，R2对应于表II的II-227行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表228
其中R7为氢，R2对应于表II的II-228行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表229
其中R7为氢，R2对应于表II的II-229行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表230
其中R7为氢，R2对应于表II的II-230行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表231
其中R7为氢，R2对应于表II的II-231行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表232
其中R7为氢，R2对应于表II的II-232行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表233
其中R7为氢，R2对应于表II的II-233行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表234
其中R7为氢，R2对应于表II的II-234行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表235
其中R7为氢，R2对应于表II的II-235行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表236
其中R7为氢，R2对应于表II的II-236行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表237
其中R7为氢，R2对应于表II的II-237行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表238
其中R7为氢，R2对应于表II的II-238行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表239
其中R7为氢，R2对应于表II的II-239行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表240
其中R7为氢，R2对应于表II的II-240行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表241
其中R7为氢，R2对应于表II的II-241行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表242
其中R7为氢，R2对应于表II的II-242行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表243
其中R7为氢，R2对应于表II的II-243行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表244
其中R7为氢，R2对应于表II的II-244行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表245
其中R7为氢，R2对应于表II的II-245行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表246
其中R7为氢，R2对应于表II的II-246行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表247
其中R7为氢，R2对应于表II的II-247行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表248
其中R7为氢，R2对应于表II的II-248行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表249
其中R7为氢，R2对应于表II的II-249行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表250
其中R7为氢，R2对应于表II的II-250行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表251
其中R7为氢，R2对应于表II的II-251行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表252
其中R7为氢，R2对应于表II的II-252行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表253
其中R7为氢，R2对应于表II的II-253行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表254
其中R7为氢，R2对应于表II的II-254行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表255
其中R7为氢，R2对应于表II的II-255行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表256
其中R7为氢，R2对应于表II的II-256行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表257
其中R7为氢，R2对应于表II的II-257行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表258
其中R7为氢，R2对应于表II的II-258行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表259
其中R7为氢，R2对应于表II的II-259行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表260
其中R7为氢，R2对应于表II的II-260行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表261
其中R7为氢，R2对应于表II的II-261行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表262
其中R7为氢，R2对应于表II的II-262行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表263
其中R7为氢，R2对应于表II的II-263行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表264
其中R7为氢，R2对应于表II的II-264行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表265
其中R7为氢，R2对应于表II的II-265行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表266
其中R7为氢，R2对应于表II的II-266行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表267
其中R7为氢，R2对应于表II的II-267行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表268
其中R7为氢，R2对应于表II的II-268行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表269
其中R7为氢，R2对应于表II的II-269行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表270
其中R7为氢，R2对应于表II的II-270行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表271
其中R7为氢，R2对应于表II的II-271行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表272
其中R7为氢，R2对应于表II的II-272行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表273
其中R7为氢，R2对应于表II的II-273行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表274
其中R7为氢，R2对应于表II的II-274行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表275
其中R7为氢，R2对应于表II的II-275行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表276
其中R7为氢，R2对应于表II的II-276行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表277
其中R7为氢，R2对应于表II的II-277行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表278
其中R7为氢，R2对应于表II的II-278行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表279
其中R7为氢，R2对应于表II的II-279行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表280
其中R7为氢，R2对应于表II的II-280行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表281
其中R7为氢，R2对应于表II的II-281行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表282
其中R7为氢，R2对应于表II的II-282行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表283
其中R7为氢，R2对应于表II的II-283行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表284
其中R7为氢，R2对应于表II的II-284行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表285
其中R7为氢，R2对应于表II的II-285行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表286
其中R7为氢，R2对应于表II的II-286行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表287
其中R7为氢，R2对应于表II的II-287行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表288
其中R7为氢，R2对应于表II的II-288行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表289
其中R7为氢，R2对应于表II的II-289行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表290
其中R7为氢，R2对应于表II的II-290行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表291
其中R7为氢，R2对应于表II的II-291行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表292
其中R7为氢，R2对应于表II的II-292行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表293
其中R7为氢，R2对应于表II的II-293行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表294
其中R7为氢，R2对应于表II的II-294行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表295
其中R7为氢，R2对应于表II的II-295行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表296
其中R7为氢，R2对应于表II的II-296行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表297
其中R7为氢，R2对应于表II的II-297行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表298
其中R7为氢，R2对应于表II的II-298行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表299
其中R7为氢，R2对应于表II的II-299行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表300
其中R7为氢，R2对应于表II的II-300行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表301
其中R7为氢，R2对应于表II的II-301行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表302
其中R7为氢，R2对应于表II的II-302行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表303
其中R7为氢，R2对应于表II的II-303行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表304
其中R7为氢，R2对应于表II的II-304行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表305
其中R7为氢，R2对应于表II的II-305行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表306
其中R7为氢，R2对应于表II的II-306行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表307
其中R7为氢，R2对应于表II的II-307行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表308
其中R7为氢，R2对应于表II的II-308行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表309
其中R7为氢，R2对应于表II的II-309行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表310
其中R7为氢，R2对应于表II的II-310行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表311
其中R7为氢，R2对应于表II的II-311行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表312
其中R7为氢，R2对应于表II的II-312行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表313
其中R7为氢，R2对应于表II的II-313行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表314
其中R7为氢，R2对应于表II的II-314行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表315
其中R7为氢，R2对应于表II的II-315行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表316
其中R7为氢，R2对应于表II的II-316行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表317
其中R7为氢，R2对应于表II的II-317行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表318
其中R7为氢，R2对应于表II的II-318行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表319
其中R7为氢，R2对应于表II的II-319行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表320
其中R7为氢，R2对应于表II的II-320行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表321
其中R7为氢，R2对应于表II的II-321行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表322
其中R7为氢，R2对应于表II的II-322行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表323
其中R7为氢，R2对应于表II的II-323行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表324
其中R7为氢，R2对应于表II的II-324行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表325
其中R7为氢，R2对应于表II的II-325行，R1对应于表II的I-1行，基团R5和R6的组合对应于表III的III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表326-650
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-2行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表651-975
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-3行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表976-1300
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-4行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表1301-1625
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-5行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表1626-1950
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-6行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表1951-2275
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-7行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表2276-2600
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-8行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表2601-2925
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-9行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表2926-3250
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-10行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表3251-3575
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-11行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表3576-3900
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-12行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表3901-4225
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-13行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表4226-4550
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-14行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表4551-4875
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-15行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表4876-5200
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-16行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表5201-5525
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-17行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表5526-5850
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-18行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表5851-6175
其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定义，R1对应于表I中的I-19行而不是I-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表6176-12350
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-2行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表12351-18525
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-3行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表18526-24700
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-4行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表24701-30875
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-5行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表30876-37050
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-6行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表37051-43225
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-7行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表43226-49400
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-8行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表49401-55575
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-9行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表55576-61750
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-10行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表61751-67925
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-11行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表67926-74100
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-12行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表74101-80275
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-13行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表80276-86450
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-14行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表86451-92625
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-15行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表92626-98800
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-16行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表98801-104975
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-17行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表104976-111150
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-18行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表111151-117325
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-19行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表117326-123500
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-20行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表123501-129675
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-21行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表129676-135850
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-22行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表135851-142025
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-23行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表142026-148200
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-24行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表148201-154375
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-25行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表154376-160550
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-26行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表160551-166725
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-27行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表166726-172900
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-28行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表172901-179075
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-29行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表179076-185250
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-30行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表185251-191425
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-31行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表191426-197600
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-32行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表197601-203775
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-33行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表203776-209950
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-34行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表209951-216125
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-35行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表216126-222300
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-36行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表222301-228475
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-37行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表228476-234650
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-38行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表234651-240825
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-39而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表240826-247000
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-40行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表247001-253175
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-41行而不是III-1行且基团L1，L2，L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表253176-259350
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-42行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表259351-265525
其中R1、R2和R7如表1-6175所定义，基团R5和R6的组合对应于表III中的III-43行而不是III-1行且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表265526-531050
其中R1、R2、R5和R6如表1-265525所定义，R7为甲基而不是氢且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3A化合物。
表531051-1062100
其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定义且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3B化合物。
表1062101-1593150
其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定义且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3C化合物。
表1593151-2124200
其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定义且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3D化合物。
表2124201-2655250
其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定义且基团L1、L2、L3和L4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I.3E化合物。
表A：
  行   L1   L2   L3   L4
  A-1   CH3   F   H   H
  A-2   H   H   H   H
  A-3   H   CH3   H   H
  A-4   H   CH2CH3   H   H
  A-5   H   CHF2   H   H
  A-6   H   CF3   H   H
  A-7   H   OCHF2   H   H
  A-8   H   OCF3   H   H
  A-9   H   OCH3   H   H
  A-10   H   Cl   H   H
  A-11   H   Br   H   H
  A-12   H   F   H   H
  A-13   CH2CH3   H   H   H
  A-14   CH2CH3   CH3   H   H
  A-15   CH2CH3   CH2CH3   H   H
  A-16   CH2CH3   CHF2   H   H
  A-17   CH2CH3   CF3   H   H
  A-18   CH2CH3   OCHF2   H   H
  A-19   CH2CH3   OCF3   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-20   CH2CH3   OCH3   H   H
  A-21   CH2CH3   Cl   H   H
  A-22   CH2CH3   Br   H   H
  A-23   CH2CH3   F   H   H
  A-24   CHF2   H   H   H
  A-25   CHF2   CH3   H   H
  A-26   CHF2   CH2CH3   H   H
  A-27   CHF2   CHF2   H   H
  A-28   CHF2   CF3   H   H
  A-29   CHF2   OCHF2   H   H
  A-30   CHF2   OCF3   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-31   CHF2   OCH3   H   H
  A-32   CHF2   Cl   H   H
  A-33   CHF2   Br   H   H
  A-34   CHF2   F   H   H
  A-35   CF3   H   H   H
  A-36   CF3   CH3   H   H
  A-37   CF3   CH2CH3   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-38   CF3   CHF2   H   H
  A-39   CF3   CF3   H   H
  A-40   CF3   OCHF2   H   H
  A-41   CF3   OCF3   H   H
  A-42   CF3   OCH3   H   H
  A-43   CF3   Cl   H   H
  A-44   CF3   Br   H   H
  A-45   CF3   F   H   H
  A-46   OCHF2   H   H   H
  A-47   OCHF2   CH3   H   H
  A-48   OCHF2   CH2CH3   H   H
  A-49   OCHF2   CHF2   H   H
  A-50   OCHF2   CF3   H   H
  A-51   OCHF2   OCHF2   H   H
  A-52   OCHF2   OCF3   H   H
  A-53   OCHF2   OCH3   H   H
  A-54   OCHF2   Cl   H   H
  A-55   OCHF2   Br   H   H
  A-56   OCHF2   F   H   H
  A-57   OCF3   H   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-58   OCF3   CH3   H   H
  A-59   OCF3   CH2CH3   H   H
  A-60   OCF3   CHF2   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-61   OCF3   CF3   H   H
  A-62   OCF3   OCHF2   H   H
  A-63   OCF3   OCF3   H   H
  A-64   OCF3   OCH3   H   H
  A-65   OCF3   Cl   H   H
  A-66   OCF3   Br   H   H
  A-67   OCF3   F   H   H
  A-68   OCH3   H   H   H
  A-69   OCH3   CH3   H   H
  A-70   OCH3   CH2CH3   H   H
  A-71   OCH3   CHF2   H   H
  A-72   OCH3   CF3   H   H
  A-73   OCH3   OCHF2   H   H
  A-74   OCH3   OCF3   H   H
  A-75   OCH3   OCH3   H   H
  A-76   OCH3   Cl   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-77   OCH3   Br   H   H
  A-78   OCH3   F   H   H
  A-79   Cl   H   H   H
  A-80   Cl   CH3   H   H
  A-81   Cl   CH2CH3   H   H
  A-82   Cl   CHF2   H   H
  A-83   Cl   CF3   H   H
  A-84   Cl   OCHF2   H   H
  A-85   Cl   OCF3   H   H
  A-86   Cl   OCH3   H   H
  A-87   Cl   Cl   H   H
  A-88   Cl   Br   H   H
  A-89   Cl   F   H   H
  A-90   Br   H   H   H
  A-91   Br   CH3   H   H
  A-92   Br   CH2CH3   H   H
  A-93   Br   CHF2   H   H
  A-94   Br   CF3   H   H
  A-95   Br   OCHF2   H   H
  A-96   Br   OCF3   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-97   Br   OCH3   H   H
  A-98   Br   Cl   H   H
  A-99   Br   Br   H   H
  A-100   Br   F   H   H
  A-101   F   H   H   H
  A-102   F   CH3   H   H
  A-103   F   CH2CH3   H   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-104   F   CHF2   H   H
  A-105   F   CF3   H   H
  A-106   F   OCHF2   H   H
  A-107   F   OCF3   H   H
  A-108   F   OCH3   H   H
  A-109   F   Cl   H   H
  A-110   F   Br   H   H
  A-111   F   F   H   H
  A-112   CH3   H   F   H
  A-113   CH3   CH3   F   H
  A-114   CH3   CH2CH3   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-115   CH3   CHF2   F   H
  A-116   CH3   CF3   F   H
  A-117   CH3   OCHF2   F   H
  A-118   CH3   OCF3   F   H
  A-119   CH3   OCH3   F   H
  A-120   CH3   Cl   F   H
  A-121   CH3   Br   F   H
  A-122   CH3   F   F   H
  A-123   H   H   F   H
  A-124   H   CH3   F   H
  A-125   H   CH2CH3   F   H
  A-126   H   CHF2   F   H
  A-127   H   CF3   F   H
  A-128   H   OCHF2   F   H
  A-129   H   OCF3   F   H
  A-130   H   OCH3   F   H
  A-131   H   Cl   F   H
  A-132   H   Br   F   H
  A-133   H   F   F   H
  A-134   CH2CH3   H   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-135   CH2CH3   CH3   F   H
  A-136   CH2CH3   CH2CH3   F   H
  A-137   CH2CH3   CHF2   F   H
  A-138   CH2CH3   CF3   F   H
  A-139   CH2CH3   OCHF2   F   H
  A-140   CH2CH3   OCF3   F   H
  A-141   CH2CH3   OCH3   F   H
  A-142   CH2CH3   Cl   F   H
  A-143   CH2CH3   Br   F   H
  A-144   CH2CH3   F   F   H
  A-145   CHF2   H   F   H
  A-146   CHF2   CH3   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-147   CHF2   CH2CH3   F   H
  A-148   CHF2   CHF2   F   H
  A-149   CHF2   CF3   F   H
  A-150   CHF2   OCHF2   F   H
  A-151   CHF2   OCF3   F   H
  A-152   CHF2   OCH3   F   H
  A-153   CHF2   Cl   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-154   CHF2   Br   F   H
  A-155   CHF2   F   F   H
  A-156   CF3   H   F   H
  A-157   CF3   CH3   F   H
  A-158   CF3   CH2CH3   F   H
  A-159   CF3   CHF2   F   H
  A-160   CF3   CF3   F   H
  A-161   CF3   OCHF2   F   H
  A-162   CF3   OCF3   F   H
  A-163   CF3   OCH3   F   H
  A-164   CF3   Cl   F   H
  A-165   CF3   Br   F   H
  A-166   CF3   F   F   H
  A-167   OCHF2   H   F   H
  A-168   OCHF2   CH3   F   H
  A-169   OCHF2   CH2CH3   F   H
  A-170   OCHF2   CHF2   F   H
  A-171   OCHF2   CF3   F   H
  A-172   OCHF2   OCHF2   F   H
  A-173   OCHF2   OCF3   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-174   OCHF2   OCH3   F   H
  A-175   OCHF2   Cl   F   H
  A-176   OCHF2   Br   F   H
  A-177   OCHF2   F   F   H
  A-178   OCF3   H   F   H
  A-179   OCF3   CH3   F   H
  A-180   OCF3   CH2CH3   F   H
  A-181   OCF3   CHF2   F   H
  A-182   OCF3   CF3   F   H
  A-183   OCF3   OCHF2   F   H
  A-184   OCF3   OCF3   F   H
  A-185   OCF3   OCH3   F   H
  A-186   OCF3   Cl   F   H
  A-187   OCF3   Br   F   H
  A-188   OCF3   F   F   H
  A-189   OCH3   H   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-190   OCH3   CH3   F   H
  A-191   OCH3   CH2CH3   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-192   OCH3   CHF2   F   H
  A-193   OCH3   CF3   F   H
  A-194   OCH3   OCHF2   F   H
  A-195   OCH3   OCF3   F   H
  A-196   OCH3   OCH3   F   H
  A-197   OCH3   Cl   F   H
  A-198   OCH3   Br   F   H
  A-199   OCH3   F   F   H
  A-200   Cl   H   F   H
  A-201   Cl   CH3   F   H
  A-202   Cl   CH2CH3   F   H
  A-203   Cl   CHF2   F   H
  A-204   Cl   CF3   F   H
  A-205   Cl   OCHF2   F   H
  A-206   Cl   OCF3   F   H
  A-207   Cl   OCH3   F   H
  A-208   Cl   Cl   F   H
  A-209   Cl   Br   F   H
  A-210   Cl   F   F   H
  A-211   Br   H   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-212   Br   CH3   F   H
  A-213   Br   CH2CH3   F   H
  A-214   Br   CHF2   F   H
  A-215   Br   CF3   F   H
  A-216   Br   OCHF2   F   H
  A-217   Br   OCF3   F   H
  A-218   Br   OCH3   F   H
  A-219   Br   Cl   F   H
  A-220   Br   Br   F   H
  A-221   Br   F   F   H
  A-222   F   H   F   H
  A-223   F   CH3   F   H
  A-224   F   CH2CH3   F   H
  A-225   F   CHF2   F   H
  A-226   F   CF3   F   H
  A-227   F   OCHF2   F   H
  A-228   F   OCF3   F   H
  A-229   F   OCH3   F   H
  A-230   F   Cl   F   H
  A-231   F   Br   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-232   F   F   F   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-233   CH3   H   H   F
  A-234   CH3   CH3   H   F
  A-235   CH3   CH2CH3   H   F
  A-236   CH3   CHF2   H   F
  A-237   CH3   CF3   H   F
  A-238   CH3   OCHF2   H   F
  A-239   CH3   OCF3   H   F
  A-240   CH3   OCH3   H   F
  A-241   CH3   Cl   H   F
  A-242   CH3   Br   H   F
  A-243   CH3   F   H   F
  A-244   H   H   H   F
  A-245   H   CH3   H   F
  A-246   H   CH2CH3   H   F
  A-247   H   CHF2   H   F
  A-248   H   CF3   H   F
  A-249   H   OCHF2   H   F
  A-250   H   OCF3   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-251   H   OCH3   H   F
  A-252   H   Cl   H   F
  A-253   H   Br   H   F
  A-254   H   F   H   F
  A-255   CH2CH3   H   H   F
  A-256   CH2CH3   CH3   H   F
  A-257   CH2CH3   CH2CH3   H   F
  A-258   CH2CH3   CHF2   H   F
  A-259   CH2CH3   CF3   H   F
  A-260   CH2CH3   OCHF2   H   F
  A-261   CH2CH3   OCF3   H   F
  A-262   CH2CH3   OCH3   H   F
  A-263   CH2CH3   Cl   H   F
  A-264   CH2CH3   Br   H   F
  A-265   CH2CH3   F   H   F
  A-266   CHF2   H   H   F
  A-267   CHF2   CH3   H   F
  A-268   CHF2   CH2CH3   H   F
  A-269   CHF2   CHF2   H   F
  A-270   CHF2   CF3   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-271   CHF2   OCHF2   H   F
  A-272   CHF2   OCF3   H   F
  A-273   CHF2   OCH3   H   F
  A-274   CHF2   Cl   H   F
  A-275   CHF2   Br   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-276   CHF2   F   H   F
  A-277   CF3   H   H   F
  A-278   CF3   CH3   H   F
  A-279   CF3   CH2CH3   H   F
  A-280   CF3   CHF2   H   F
  A-281   CF3   CF3   H   F
  A-282   CF3   OCHF2   H   F
  A-283   CF3   OCF3   H   F
  A-284   CF3   OCH3   H   F
  A-285   CF3   Cl   H   F
  A-286   CF3   Br   H   F
  A-287   CF3   F   H   F
  A-288   OCHF2   H   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-289   OCHF2   CH3   H   F
  A-290   OCHF2   CH2CH3   H   F
  A-291   OCHF2   CHF2   H   F
  A-292   OCHF2   CF3   H   F
  A-293   OCHF2   OCHF2   H   F
  A-294   OCHF2   OCF3   H   F
  A-295   OCHF2   OCH3   H   F
  A-296   OCHF2   Cl   H   F
  A-297   OCHF2   Br   H   F
  A-298   OCHF2   F   H   F
  A-299   OCF3   H   H   F
  A-300   OCF3   CH3   H   F
  A-301   OCF3   CH2CH3   H   F
  A-302   OCF3   CHF2   H   F
  A-303   OCF3   CF3   H   F
  A-304   OCF3   OCHF2   H   F
  A-305   OCF3   OCF3   H   F
  A-306   OCF3   OCH3   H   F
  A-307   OCF3   Cl   H   F
  A-308   OCF3   Br   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-309   OCF3   F   H   F
  A-310   OCH3   H   H   F
  A-311   OCH3   CH3   H   F
  A-312   OCH3   CH2CH3   H   F
  A-313   OCH3   CHF2   H   F
  A-314   OCH3   CF3   H   F
  A-315   OCH3   OCHF2   H   F
  A-316   OCH3   OCF3   H   F
  A-317   OCH3   OCH3   H   F
  A-318   OCH3   Cl   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-319   OCH3   Br   H   F
  A-320   OCH3   F   H   F
  A-321   Cl   H   H   F
  A-322   Cl   CH3   H   F
  A-323   Cl   CH2CH3   H   F
  A-324   Cl   CHF2   H   F
  A-325   Cl   CF3   H   F
  A-326   Cl   OCHF2   H   F
  A-327   Cl   OCH3   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-328   Cl   OCH3   H   F
  A-329   Cl   Cl   H   F
  A-330   Cl   Br   H   F
  A-331   Cl   F   H   F
  A-332   Br   H   H   F
  A-333   Br   CH3   H   F
  A-334   Br   CH2CH3   H   F
  A-335   Br   CHF2   H   F
  A-336   Br   CF3   H   F
  A-337   Br   OCHF2   H   F
  A-338   Br   OCF3   H   F
  A-339   Br   OCH3   H   F
  A-340   Br   Cl   H   F
  A-341   Br   Br   H   F
  A-342   Br   F   H   F
  A-343   F   H   H   F
  A-344   F   CH3   H   F
  A-345   F   CH2CH3   H   F
  A-346   F   CHF2   H   F
  A-347   F   CF3   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-348   F   OCHF2   H   F
  A-349   F   OCH3   H   F
  A-350   F   OCH3   H   F
  A-351   F   Cl   H   F
  A-352   F   Br   H   F
  行   L1   L2   L3   L4
  A-353   F   F   H   F
  A-354   CH3   CH3   H   CH3
  A-355   CH3   CH3   CH3   H
  A-356   CHF2   CH3   H   CH3
  A-357   CH3   CHF2   CH3   H
  A-358   CF3   CH3   H   CH3
  A-359   CH3   CF3   CH3   H
  A-360   OCHF2   CH3   H   CH3
  A-361   CH3   OCHF2   CH3   H
  A-362   CHF2   CH3   H   Cl
  A-363   CH3   CHF2   Cl   H
  A-364   CF3   CH3   H   Cl
  A-365   CH3   CF3   Cl   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-366   OCHF2   CH3   H   Cl
  A-367   CH3   OCHF2   Cl   H
  A-368   CH3   CH3   H   Cl
  A-369   CH3   CH3   Cl   H
  A-370   OCH3   H   OCH3   H
  A-371   OCH3   CH3   OCH3   H
  A-372   OCH3   CH2CH3   OCH3   H
  A-373   OCH3   CHF2   OCH3   H
  A-374   OCH3   CF3   OCH3   H
  A-375   OCH3   OCHF2   OCH3   H
  A-376   OCH3   OCF3   OCH3   H
  A-377   OCH3   OCH3   OCH3   H
  A-378   OCH3   Cl   OCH3   H
  A-379   OCH3   Br   OCH3   H
  A-380   OCH3   F   OCH3   H
  A-381   OCHF2   H   OCHF2   H
  A-382   OCHF2   CH3   OCHF2   H
  A-383   OCHF2   OCHF2   OCHF2   H
  A-384   OCHF2   Cl   OCHF2   H
  A-385   OCHF2   Br   OCHF2   H
  行   L1   L2   L3   L4
  A-386   OCHF2   F   OCHF2   H
式I化合物和本发明组合物分别适合作为防治有害真菌的杀真菌剂。它们特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungi imperfecti))的土传病原体]具有优异的活性。它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其侵袭木材或植物根部的真菌。
化合物I和本发明混合物对于对于在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；仁果、核果和浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、茶藨子或鹅莓；豆科植物，例如菜豆、兵豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油籽油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可、蓖麻、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜植物，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、南瓜或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，例如玉米、大豆、小麦、油籽油菜、甘蔗或油棕；玉米；烟草；坚果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄)；啤酒花；禾草，例如草坪；橡胶植物；观赏和森林植物，例如花卉、灌木、落叶树和针叶树，以及繁殖材料如种子，以及这些植物的收获材料中防治大量病原性真菌特别重要。
优选化合物I和本发明组合物用于在农作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果植物、葡萄藤和观赏植物以及蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆和葫芦科植物以及繁殖材料如种子和这些植物的收获产品中防治大量真菌病原体。
术语“植物繁殖材料”包括植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物部分如秧苗和块茎(例如土豆)。这些包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后移植的秧苗和幼苗。幼苗可以通过部分或完全处理，例如通过浸渍或浇灌而防治有害真菌。
将化合物I或本发明组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类作物如小麦、黑麦、大麦或燕麦；稻、玉米、棉花和大豆中防治大量真菌病原体。
术语“栽培植物”还包括那些已经通过育种、诱变或基因工程方法修饰的植物，包括上市销售或开发中的农业生物技术产品(例如参见http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修饰植物是其基因材料以其中在自然条件下不通过杂交、突变或自然重组(即基因信息的重组)进行的方式修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到植物的基因材料中以改善植物的性能。这类基因工程修饰包括蛋白质、寡肽或多肽的翻译后修饰，例如通过糖基化或例如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化基团或PEG基团在聚合物上的连接。
例如可以提到通过育种和基因工程而耐受某些类别的除草剂的植物，这些除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂，乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类(EP-A 257 993，US 5,013,659)或咪唑啉酮类(例如US 6,222,100，WO 01/82685，WO 00/26390，WO 97/41218，WO98/02526，WO 98/02527，WO 04/106529，WO 05/20673，WO 03/14357，WO 03/13225，WO 03/14356，WO 04/16073)，烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)(例如参见WO 92/00377)，谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(gluphosinate)(例如参见EP-A242 236，EP-A 242 246)或oxynil除草剂(例如参见US 5,559,024)。例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的
Figure GPA00001115233500871
油籽油菜(德国BASFSE)通过育种和诱变产生。借助基因工程方法，产生耐受草甘膦或草铵膦(glufosinate)的栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油籽油菜，它们可以以商标名
Figure GPA00001115233500872
(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)和Liberty
Figure GPA00001115233500873
(耐受草铵膦，德国Bayer CropScience)得到。
还包括由于通过基因工程的干预而产生一种或多种毒素如芽孢杆菌属(Bacillus)细菌菌株的那些的植物。由该类基因修饰植物产生的毒素例如包括芽孢杆菌属，尤其是苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)的杀虫蛋白如内毒素Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9c、Cry34Ab1或Cry35Ab1；或无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物有机体的毒素如黄蜂、蜘蛛或蝎子毒素；真菌毒素，例如来自链霉菌属(Streptomycetes)；植物凝集素，例如来自豌豆或大麦；凝集素，蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂，核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道抑制剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶和葡聚糖酶。在植物中，这些毒素还可以作为前毒素、杂合蛋白或截短的或其他方面改性的蛋白产生。杂合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或产生这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。许多上述毒素赋予产生它们的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蝴蝶(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。对杀虫毒素产生一个或多个基因编码的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如
Figure GPA00001115233500881
(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，
Figure GPA00001115233500882
Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)，RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；
Figure GPA00001115233500885
33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，
Figure GPA00001115233500886
I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，
Figure GPA00001115233500887
II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；
Figure GPA00001115233500888
(产生VIP毒素的棉花品种)；
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(产生毒素Cry3A的土豆品种)；
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Bt11(例如
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CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
还包括借助基因工程产生一种或多种更强壮或对细菌、病毒或真菌病原体的耐受性增强的蛋白质的植物，例如与发病机理相关的蛋白(PR蛋白，参见EP-A 0 392 225)，抗性蛋白(例如产生两种针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如通过产生该蛋白而耐受细菌如Erwiniaamylvora的土豆栽培品种)。
还包括已经借助基因工程方法，例如通过提高潜在产量(例如生物质、谷粒产量、淀粉、油或蛋白质含量)，对气流、盐或其他极限环境因素或耐受害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性而改善生产量的植物。
还包括尤其为了改善人类或动物膳食而借助基因工程方法修饰其成分的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或单不饱和ω-9脂肪酸的油料植物(例如
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油籽油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
还包括已经借助用于改进原料生产的基因工程方法修饰的植物，例如通过增加土豆的支链淀粉含量(
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土豆，德国BASF SE)。
化合物I和本发明组合物分别特别适合防治下列植物病害：观赏植物、蔬菜作物(例如白锈菌(A.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A.tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo)(白锈病)；蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(A.brassicola)或芸苔链格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆以及土豆(例如早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata))和西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)上的链格孢属(Alternaria)(黑斑病)以及小麦上的链格孢属(Alternaria)(黑斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)，例如小麦上的A.tritici(壳二孢叶枯病)和大麦上的大麦壳二孢(A.hordei)；平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌属(Cochliobolus))，例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)和玉米生离蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(Blumeria(以前：Erysiphe)graminis)(白粉病)；葡萄藤(例如B.obtusa)葡萄座腔菌(Botryosphaeria)(‘蔓割病’)；浆果和仁果(尤其是草莓)、蔬菜(尤其是莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦(穗霉病)上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana)：灰霉病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)(霜霉病)；落叶树和针叶树上的长喙壳属(Ceratocystis)(同义词线嘴壳属(Ophiostoma))(蓝变真菌)，例如榆树上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢属(Cercospora)(尾孢叶斑病)；西红柿(例如番茄叶霉菌(C.fulvum)：叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(C.herbarum)(黑穗病))上的枝孢属(Cladosporium)；禾谷类上的麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病)；玉米(例如灰色长蠕孢(C.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢：斑枯病)和稻(例如宫部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，无性型：水稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：枯萎病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum))上的剌盘孢属(Colletotrichum)(有性型：围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的黄瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(Cycloconium)，例如橄榄树上的C.oleaginum；果树、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectrialiriodendri：乌脚病)和许多观赏树上的人参生柱隔孢属(Cylindrocarpon)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(Nectria)或杓兰菌根菌属(Neonectria))；大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(D.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)，网斑病)和小麦(例如D.tritici-repentis：DTR叶斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniella chlamydospora(以前为Phaeoacremoniumchlamydosporum)、Phaeoacremonium aleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)和浆果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)以及葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe)；稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(Epicoccum)(黑霉病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如黄瓜(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))和卷心菜如油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌属(Erysiphe)(白粉病)；果树、葡萄藤和许多观赏树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：Cytosporina lata，同义词Libertella blepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)(有性型：赤霉属(Gibberella))(枯萎病，根腐病和茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病和银尖病)，西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)，大豆上的茄镰孢(F.solani)和玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病)；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属；葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstaining complex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(梨锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsis clavispora)(同义词Cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophomina phaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(Microdochium(同义词Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；丛梗孢属(Monilinia)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(Septoriatritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(叶斑病)；卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、球茎植物(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(Phoma lingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(P.betae)(叶斑病)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病)和大豆(例如茎溃疡/茎枯病：P.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病)；各种植物如柿子椒和黄瓜植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同义词P.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(P.infestans)：晚疫病和褐腐病)和落叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果树腐烂病)；卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassicae)(根肿病)；霜霉属(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii)；蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(P.leucotricha)；禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌属(Polymyxa)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病/断茎病，有性型：Tapesia yallundae)；各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如黄瓜植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌，无性型：瓶霉属(Phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(也为小麦褐锈病)，条形柄锈病(P.striiformis)(黄锈病)，大麦柄锈病(P.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(P.graminis)(黑锈病)或小麦叶锈菌(P.recondita)(黑麦褐锈病)，以及芦笋上的柄锈菌属(例如天门冬属柄锈病(P.asparagi))；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora(无性型：Drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(P.teres)(网斑病)；梨孢属(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthe grisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium)(立枯病)；柱隔孢属(Ramularia)，例如大麦上的R.collo-cygni(Ramularia叶斑病，生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病和茎腐病)，稻上的R.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.Cerealis)(小麦纹枯病)；草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(叶斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(叶鞘腐败病)；蔬菜和农作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii)上的核盘菌属(Sclerotinia)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(Septoria)，例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(叶斑病)，小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(S.(同义词Stagonospora)nodorum)(叶斑病和斑枯病)；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词Erysiphe)necator)(白粉病，无性型：Oidium tuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(Setospaeria)(叶斑病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana)：丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca)(黑穗病)；黄瓜品种上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(Stagonospora)，例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(叶枯病和斑枯病，有性态：颖枯球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的马铃薯癌肿病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌肿病)；外囊菌属(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同义词Chalara elegans)；禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麦上的T.tritici(同义词T.caries，小麦腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(Urocystis)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(条黑粉病)；蔬菜植物如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus)，同义词U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈属(Uromyces)(锈病)；禾谷类(例如麦散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和农作物上的轮生菌属(Verticillium)(叶枝枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(V.dahliae)。
此外，化合物I和本发明组合物还适合防治有害真菌以保护材料和建筑物(例如木材、纸张、漆分散体、纤维或织物)和保护储藏的产品。在木材和建筑物保护中，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲(Ascomycetes)真菌如线嘴壳属(Ophiostoma)，长喙壳属(Ceratocystis)，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophoma spp.，毛壳属(Chaetomium)，腐质霉属(Humicola)，彼得壳属(Petriella)，毛束霉属(Trichurus)；担子菌纲(Basidiomycetes)真菌如粉孢革菌属(Coniophora)，革盖菌属(Coriolus)，粘褶菌属(Gloeophyllum)，香菇属(Lentinus)，侧耳属(Pleurotus)，卧孔属(Poria)，干朽菌属(Serpula)和干酪菌属(Tyromyces)，半知菌纲(Deuteromycetes)真菌如曲霉属(Aspergillus)，枝孢属(Cladosporium)，青霉属(Penicillium)，木霉属(Trichoderma)，链格孢属(Alternaria)，拟青霉属(Paecilomyces)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌如毛霉属(Mucor)，此外在材料保护中应注意下列酵母：假丝酵母属(Candida)和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
式I化合物可以各种生物学活性可能不同的晶型存在。这些晶型包括在本发明范围内。
化合物I和本发明组合物适合改善植物健康。此外，本发明还涉及一种通过用有效量的化合物I或本发明组合物处理植物、植物繁殖材料和/或其中植物生长或要生长的场所而改善植物健康的方法。
术语“植物健康”包括植物和/或其收获材料由各种迹象如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如提高的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的提高含量或组成)和对非生命和/或生命应力的耐受性单独或相互组合确定的状况。用于植物健康状况的上述迹象可以相互独立出现或可以相互影响。
化合物I直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的化合物I处理有害真菌、其栖息地或需要防止真菌侵袭的植物或植物繁殖材料如种子、土壤、区域、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、区域、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
植物繁殖材料可以在播种或移栽时或甚至在播种或移栽之前直接用化合物I或用包含至少一种化合物I的组合物预防性地处理。
本发明还涉及包含溶剂或固体载体以及至少一种化合物I的农化组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。
农化组合物包含杀真菌有效量的化合物I的混合物。术语“有效量”指足以在栽培植物上或在材料和建筑物保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起显著损害的量的农化组合物或化合物I。该量可以在宽范围内变化且受许多因素如待防治的有害真菌、被处理的各种栽培植物或材料、气候条件和化合物影响。
化合物I、其N-氧化物及其盐可以转化成农化组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、糊和颗粒。组合物的类型取决于相应的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀分布。
本文中组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、SS、WS、DP、DS)或可以是水溶性的或水分散性(可湿性)的颗粒(GR、FG、GG、MG)，以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶(GF)。
组合物类型(例如SC、OD、FS、WG、SG、WP、SP、SS、WS、GF)通常以稀释形式使用。组合物类型如DP、DS、GR、FG、GG和MG通常以未稀释形式使用。
农化组合物以已知方式制备(参见US 3,060,084，EP-A 707 445(对于液体浓缩物)，Browning，“Agglomeration”，Chemical Engineering，1967年12月4日，147-48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57及后续页，WO 91/13546，US4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US 5,180,587，US 5,232,701，US5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman：Weed Control as aScience(John Wiley&Sons，New York，1961)，Hance等：Weed ControlHandbook(第8版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1989)以及Mollet，H.和Grubemann，A.：Formulation Technology(Wiley VCHVerlag，Weinheim，2001)。
农化组合物还可以包含常用于作物保护组合物的助剂，助剂的选择取决于使用形式或所述活性化合物。
合适助剂的实例是溶剂，固体载体，表面活性剂(如其他加溶剂、保护性胶体、润湿剂和增粘剂)，有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂，合适的话还有着色剂和粘合剂(例如用于种子处理)。
合适的溶剂是水，有机溶剂，例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油和柴油，此外还有煤焦油，以及植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃类，例如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物，烷基化苯及其衍生物，醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，二元醇，酮类如环己酮和γ-丁内酯，二甲基脂肪酰胺，脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂，例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。原则上可以使用溶剂混合物以及上述溶剂与水的混合物。
固体载体为矿土如硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成物质；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；以及植物产品如谷粉、树皮粉、锯末和坚果壳粉，纤维素粉或其他固体载体。
合适的表面活性剂(助剂、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(
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类型，挪威Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(
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类型，Akzo Nobel，USA)和二丁基萘磺酸(
Figure GPA00001115233500973
类型，德国BASF)以及脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，月桂基醚硫酸盐，脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇盐，以及硫酸化脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素硫化物废液，以及蛋白质，变性蛋白，多糖(例如甲基纤维素)，疏水改性淀粉，聚乙烯醇(
Figure GPA00001115233500974
类型，瑞士Clariant)，聚羧酸盐(
Figure GPA00001115233500975
类型，德国BASF)，聚烷氧基化物，聚乙烯胺(类型，德国BASF)，聚乙烯亚胺(
Figure GPA00001115233500981
类型，德国BASF)，聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
增稠剂(即赋予组合物以改性的流动性能，即静止状态下的高粘度和运动中的低粘度的化合物)的实例是多糖以及有机和无机片状矿物如黄原胶
Figure GPA00001115233500982
CP Kelco，USA)，
Figure GPA00001115233500983
23(法国Rhodia)或
Figure GPA00001115233500984
(R.T.Vanderbilt，USA)或
Figure GPA00001115233500985
(Engelhard Corp.，NJ，USA)。
可以加入杀菌剂来稳定该组合物。杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的那些(ICI的
Figure GPA00001115233500986
或Thor Chemie的RS和Rohm&Haas的
Figure GPA00001115233500988
MK)，以及异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(Thor Chemie的MBS)。
合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
消泡剂实例是聚硅氧烷乳液(例如
Figure GPA000011152335009810
SRE，德国Wacker或
Figure GPA000011152335009811
法国Rhodia)，长链醇，脂肪酸，脂肪酸盐，有机氟化合物及其混合物。
着色剂实例是微水溶性颜料和水溶性染料。可以提到的实例是以下列名称已知的染料和颜料：若丹明B，C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1，颜料蓝15:4，颜料蓝15:3，颜料蓝15:2，颜料蓝15:1，颜料蓝80，颜料黄1，颜料黄13，颜料红48:2，颜料红48:1，颜料红57:1，颜料红53:1，颜料橙43，颜料橙34，颜料橙5，颜料绿36，颜料绿7，颜料白6，颜料棕25，碱性紫10，碱性紫49，酸性红51，酸性红52，酸性红14，酸性蓝9，酸性黄23，碱性红10，碱性红108。
粘合剂的实例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤维素醚(日本Shin-Etsu)。
适合制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的是中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，此外还有煤焦油，以及植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将化合物I和存在的话其他活性化合物与至少一种固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与至少一种固体载体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲；以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。
下面为组合物类型的实例：
1.用水稀释的组合物类型
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为替换，加入湿润剂或其他助剂。活性化合物在用水稀释时溶解。这得到活性化合物含量为10重量％的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量％。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。用水稀释得到乳液。该组合物的活性化合物含量为15重量％。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该组合物的活性化合物含量为25重量％。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。该组合物的活性化合物含量为20重量％。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该组合物的活性化合物含量为50重量％。
vii)水分散性和水溶性粉末(WP，SP，SS，WS)
将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该组合物的活性化合物含量为75重量％。
viii)凝胶(GF)
在球磨机中研磨20重量份活性化合物、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂而得到精细悬浮液。用水稀释得到活性化合物含量为20重量％的稳定悬浮液。
2.不经稀释施用的组合物类型
ix)粉剂(DP，DS)
将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。
x)颗粒(GR，FG，GG，MG)
将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。当前方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量％的不经稀释而施用的颗粒。
xi)ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而施用的组合物。
本发明化合物的组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的化合物I。化合物优选以90-100％，优选95-100％的纯度使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用水溶性浓缩物(LS)，悬浮液(FS)，粉剂(DS)，水分散性和水溶性粉末(WS，SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。这些组合物可以未稀释方式或优选以稀释形式施用于繁殖材料，尤其是种子上。此时所述组合物可以稀释2-10倍，从而使0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性化合物存在于用于拌种的组合物中。施用可以在播种之前或之中进行。植物繁殖材料的处理，尤其是种子的处理对本领域熟练技术人员是已知的且通过对植物繁殖材料撒粉、包衣、造粒、浸渍或浸透而进行，处理优选通过造粒、包衣和撒粉或通过犁沟处理进行，从而例如防止种子的过早萌发。
对于种子处理，优选使用悬浮液。该类组合物通常包含1-800g活性化合物/l，1-200g表面活性剂/l，0-200g防冻剂/l，0-400g粘合剂/l，0-200g着色剂/l和溶剂，优选水。
化合物可以直接或以其组合物形式(例如以可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液、分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用组合物或颗粒形式)通过喷雾、雾化、撒粉、撒播、撇撒、浸渍或浇灌来使用。组合物类型完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性化合物浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10％，优选0.01-1％。
活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，由此可以施用包含超过95重量％活性化合物的组合物，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。
当用于作物保护中时，施用率为0.001-2.0kg活性化合物/ha，优选0.005-2kg/ha，特别优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha，这取决于所需效果的性质。
在植物繁殖材料如种子的处理中，活性化合物的用量通常为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，特别优选1-100g/100kg，尤其是5-100g/100kg繁殖材料或种子。
当用于保护材料或储存产品中时，活性化合物施用率取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性化合物/立方米被处理材料。
可以向活性化合物或包含它们的组合物中加入各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀菌剂、其他杀真菌剂和/或杀虫剂，合适的话甚至仅在紧临使用前加入(桶混合)。这些组合物可以以1∶100-100∶1，优选1∶10-10∶1的重量比与本发明组合物混合物。
就此而言作为辅助剂特别合适的是如下那些：有机改性的聚硅氧烷，例如Break Thru S醇烷氧基化物，例如Atplus
Figure GPA00001115233501022
MBA1303、
Figure GPA00001115233501023
LF 300和
Figure GPA00001115233501024
ON 30；EO/PO嵌段聚合物，例如RPE 2035和
Figure GPA00001115233501026
B；醇乙氧基化物，例如XP 80；以及二辛基磺化琥珀酸钠，例如
Figure GPA00001115233501028
RA。
呈杀真菌剂施用形式的本发明组合物还可以与其他活性化合物(例如除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料)一起作为预混物存在或合适的话仅在紧临使用前混合(桶混合)。
当将化合物I或包含它们的组合物与一种或多种其他活性化合物，尤其是杀真菌剂混合时，在许多情况下例如可以拓宽活性谱或防止产生抗药性。在许多情况下得到协同增效作用。
本发明化合物可以与其一起施用的下列化合物用来说明可能的组合，但不限制它们：
A)嗜球果伞素类(strobilurins)：
腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyribencarb、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、2-(邻-((2，5-二甲基苯基氧亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)环丙烷亚胺酰硫基甲基)苯基)丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2，6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺；
B)羧酰胺类：
-羧酰苯胺类：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、isotianil、kiralaxyl、丙氧灭绣胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(metenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酰苯胺、2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢化茚-4-基)烟酰胺、N-(2’，4′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3-二甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4’-氯-3’，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4’-氯-3’，5′-二氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，4’-二氯-5′-氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，5′-二氟-4’-甲基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，5′-二氟-4’-甲基联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(顺式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[1，2，3，4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
-羧酸吗啉化物：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)；
-苯甲酰胺类：氟联苯菌(flumetover)、fluopicolide、fluopyram、苯酰菌胺(zoxamide)、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺；
-其他羧酰胺类：氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、土霉素(oxytetracyclin)、硅噻菌胺(silthiofam)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺；
C)唑类：
-三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanole)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafole)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenole)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-(4-氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-基)环庚醇；
-咪唑类：氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、抑霉唑硫酸盐(imazalilsulfate)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole)；
-苯并咪唑类：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)；
-其他：噻唑菌胺(ethaboxam)、氯唑灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole)、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3，4-二甲氧基苯基)异噁唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺；
D)含氮杂环化合物
-吡啶类：氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-甲基苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、2，3，5，6-四氯-4-甲磺酰基吡啶、3，4，5-三氯吡啶-2，6-二甲腈、N-(1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基)-2，4-二氯烟酰胺、N-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)-2，4-二氯烟酰胺；
-嘧啶类：磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、二氟林(diflumetorim)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯草定(nitrapyrin)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；
-哌嗪类：嗪氨灵(triforine)；
-吡咯类：氟噁菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil)；
-吗啉类：4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)；
-哌啶类：苯锈啶(fenpropidin)；
-二羧酰亚胺类：氟菌安(fluoroimide)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)；
-非芳族5员杂环：噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、flutianil、异噻菌酮(octhilinone)、噻菌灵(probenazole)、5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯基-2，3-二氢吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯；
-其他：噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、amisulbrom、敌菌灵(anilazine)、灭瘟素(blasticidin-S)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭螨蜢(quinomethionate)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquatmethylsulfate)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、恶喹酸(oxolinic acid)、粉病灵(piperalin)、丙氧喹啉(proquinazid)、咯喹酮(pyroquilone)、喹氧灵(quinoxyfen)、triazoxide、三环唑(tricyclazole)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、6-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-(4-叔丁基苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-甲基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-乙基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-丙基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲氧基甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-三氟甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺和5-三氟甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺；
E)氨基甲酸盐和二硫代氨基甲酸盐
-硫代-和二硫代氨基甲酸盐：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、磺菌威(methasulfocarb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；
-氨基甲酸盐：乙霉威(diethofencarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、valiphenal、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙基磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；
F)其他杀真菌剂
-胍类：多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine triacetate)、双八胍盐(iminoctadine tris(albesilate))；
-抗生素类：春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride hydrate)、多氧霉素(polyoxins)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycin A)；
-硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、氯硝胺(dicloran)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、异丙消(nitrothal isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazene)；
-有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)、毒菌锡(fentin hydroxide)；
-含硫杂环基化合物：二噻农(dithianon)、稻瘟灵(isoprothiolane)；
-有机磷化合物：克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetylaluminum)、异稻瘟净(iprobenfos)、亚磷酸及其盐、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；
-有机氯化合物：百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯酚及其盐、四氯苯酞(phthalide)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基托布津(thiophanate methyl)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；
-无机活性化合物：亚磷酸及其盐，波尔多液(Bordeaux混合物)，铜盐如醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜，硫；
-其他：联苯、拌棉醇(bronopol)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、二苯胺、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、喹啉铜(oxine-copper)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、螺噁茂胺(spiroxamine)、对甲抑菌灵、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰胺、乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯；
G)生长调节剂
脱落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、苄胺基嘌呤(6-benzylaminopurine)、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素(chlormequat chloride))、氯化胆碱(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2，6-二甲基吡啶(2，6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfid)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素阳离子(mepiquat)(助壮素(mepiquat chloride))、环戊唑菌、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脱叶磷(tributylphosphorotrithioate)、2，3，5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
H)除草剂
-乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；
-氨基酸类似物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦、草铵膦、草硫膦(sulfosate)；
-芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)；
-联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)；
-氨基甲酸酯类和硫代氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；
-环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；
-二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)；
-二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；
-羟基苄腈类：溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；
-咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草烟(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)；
-苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、2，4-DB、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；
-吡嗪类：杀草敏(chloridazone)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazone)、达草止(pyridate)；
-吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；
-磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、flucetosulfuron、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、甲基碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；
-三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozine)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；
-脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、ortho-sulfamuron、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、aminotriazole、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethlyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、苯敌快(difenzoquat)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟噁嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异噁氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quin-clorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsenicacid)、抑草生(naptalam)、炔丙噁唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯噁嗪草(oxaziclomefone)、戊噁唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyra-sulfotol、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrion)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-3，6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯；
I)杀虫剂
-有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)；
-氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
-合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、profluthrin、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；
-昆虫生长抑制剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyromazine)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、噁茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯噁唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazin)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)；d)类脂生物合成抑制剂：例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；
-烟碱受体激动剂/拮抗剂：噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3，5-二甲基-[1，3，5]三嗪烷(triazinane)；
-GABA拮抗剂：硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprol)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(yaniliprol)、pyrafluprol、pyriprol、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺；
-大环内酯：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、spinetoram；
-线粒体电子传输链抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim；
-METI II和III物质：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
-分离剂化合物：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
-氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)；
-昆虫蜕皮(molting)抑制剂：cryomazine；
-混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonyl butoxide)；
-钠通道阻断剂化合物：噁二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；
-其他：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamid)、chlorantraniliprol、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、bistrifluron和pyrifluquinazon。
本发明尤其还涉及包含至少一种通式I化合物和至少一种其他作物保护剂，尤其是至少一种杀真菌活性化合物，例如一种或多种，例如1或2种上述A)-F)组活性化合物以及合适的话一种或多种可农用载体的杀真菌组合物。为了降低施用率，这些混合物是令人感兴趣的，因为它们中的许多在活性化合物施用总量降低下对有害真菌，尤其是某些适应症显示出改进的活性。通过同时联合或分开施用化合物I与至少一种A)-I)组活性化合物，可以超加和方式提高杀真菌活性。
就本申请而言，联合施用是指在作用位置(即要防治的植物损害性真菌及其栖息地如侵染的植物，植物繁殖材料，尤其是种子，土壤，材料或空间以及要防止真菌侵袭的植物，植物繁殖材料，尤其是种子，土壤，材料或空间)以足以有效防治真菌生长的量同时存在至少一种式I化合物和至少一种其他活性化合物。这可以通过以联合活性化合物制剂联合或以至少两个分开的活性化合物制剂同时施用化合物I和至少一种其他活性化合物而实现，或者通过将活性化合物依次施用于作用位置而实现，其中选择各活性化合物施用之间的间隔以使首先施用的活性化合物在施用其他活性化合物时以足够量存在于作用位置。活性化合物的施用顺序不太重要。
在本发明的二元混合物即包含化合物I和另一活性化合物(例如A)-I)组化合物)的本发明组合物中，化合物I与另一活性化合物的重量比取决于所述活性化合物的性能；该比例通常为1∶100-100∶1，常常为1∶50-50∶1，优选1∶20-20∶1，特别优选1∶10-10∶1，尤其是1∶3-3∶1。
在三元混合物即包含化合物I以及第一其他活性化合物和第二其他活性化合物(例如两种不同的A)-I)组化合物)的本发明组合物中，化合物I与第一其他活性化合物的重量比取决于相应活性化合物的性能；优选为1∶50-50∶1，尤其是1∶10-10∶1。化合物I与第二其他活性化合物的重量比优选为1∶50-50∶1，尤其是1∶10-10∶1。第一其他活性化合物与第二其他活性化合物的重量比优选为1∶50-50∶1，尤其是1∶10-10∶1。
本发明组合物的各组分可以单独或作为即混物或作为多组分成套包装包装和使用。
在本发明的一个实施方案中，成套包装可以包含一种或多种，以及甚至所有用于制备本发明农化组合物的组分。例如这些成套包装可以包含一种或多种杀真菌剂组分和/或辅助剂组分和/或杀虫剂组分和/或生长调节剂组分和/或除草剂。一种或多种组分可以相互组合或预配制存在。在其中两种以上组分提供在成套包装中的实施方案中，各组分可以相互组合并包装在单独容器如罐、瓶、桶、袋、囊或箱中。在其他实施方案中，成套包装的两种或更多种组分可以分开包装，即不预配制或混合。成套包装可以包含一个或多个分开的容器如罐、瓶、桶、袋、囊或箱，各容器包含农化组合物的单独组分。本发明组合物的各组分可以单独或作为即混物或作为多组分成套包装包装和使用。在两种形式中，一种组分可以与其他组分分开或一起或者作为本发明多组分成套包装的一部分用于制备本发明混合物。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐或喷雾飞机。这里将该农化组合物用水和/或缓冲剂稀释至所需施用浓度，合适的话加入其他辅助剂，从而得到即用喷雾液或本发明农化组合物。每公顷农业利用区施用50-500升，优选100-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐中混合各组分，例如成套包装的各部分或本发明组合物的两组分-或三组分混合物并且合适的话加入其他辅助剂(桶混合)。
在另一实施方案中，用户可以在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分和部分预混组分，例如包含化合物I和/或A)-I)组活性化合物的组分，并且合适的话加入其他辅助剂(桶混合)。
在另一实施方案中，用户可以联合(例如作为桶混物)或依次使用本发明组合物的各组分和部分预混组分，例如包含化合物I和/或A)-I)组活性化合物的组分。
优选化合物I(组分1)与至少一种选自A)组嗜球果伞素类(组分2)，尤其选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自B)组羧酰胺类(组分2)，尤其选自环酰菌胺、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺、烯酰吗啉、氟吗啉、fluopicolid(氟吡菌胺(picobenzamid))、苯酰菌胺、氯环丙酰胺和双炔酰菌胺的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自C)组唑类(组分2)，尤其选自环唑醇、噁醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、氰霜唑、苯菌灵、多菌灵和噻唑菌胺的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自D)组含氮杂环化合物(组分2)，尤其选自氟啶胺、环丙嘧啶、异嘧菌醇、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、嗪氨灵、氟噁菌、吗菌灵(fodemorph)、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、异丙定、烯菌酮、噁唑酮菌、咪唑菌酮、噻菌灵、丙氧喹啉、噻二唑素、敌菌丹、灭菌丹、氰菌胺和喹氧灵的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自E)组氨基甲酸酯(组分2)，尤其选自代森锰锌、代森联、甲基代森锌、福美双、异丙菌胺、flubenthiavalicarb和百维灵的活性化合物的组合物。
还优选化合物I(组分1)与至少一种选自F)组杀真菌剂(组分2)，尤其选自二噻农、三苯锡基盐如薯瘟锡、藻菌磷、乙磷铝、H3PO3及其盐、百菌清、抑菌灵、甲基托布津、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、清菌脲、苯菌酮、螺噁茂胺和5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶的活性化合物的组合物。
因此，本发明还涉及化合物I(组分1)与另一活性化合物(组分2)的组合物，后一组分选自表B“组分2”栏的B-1至B-378行。
本发明的另一实施方案涉及表B中所列组合物B-1至B-378，其中表B的一行在每种情况下对应于包含在本说明书中单独列举的式I化合物之一(组分1)和在所述行中所列A)-F)组代表性其他活性化合物(组分2)的农化组合物。所述组合物中的活性化合物在每种情况下优选以协同增效量存在。
表B：包含单个化合物I和A)-F)组的其他活性化合物的活性化合物组合物
  行  组分1   组分2
  B-1  单个化合物I   腈嘧菌酯
  B-2  单个化合物I   醚菌胺
  B-3  单个化合物I   烯肟菌酯
  B-4  单个化合物I   氟嘧菌酯
  B-5  单个化合物I   亚胺菌
  B-6  单个化合物I   叉氨苯酰胺
  B-7  单个化合物I   肟醚菌胺
  B-8  单个化合物I   啶氧菌酯
  B-9  单个化合物I   唑菌胺酯
  B-10  单个化合物I   pyribencarb
  B-11  单个化合物I   肟菌酯
B-12 单个化合物I   2-(2-(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺
B-13 单个化合物I   2-(邻-((2，5-二甲基苯基氧亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯
B-14 单个化合物I   3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)环丙烷亚胺酰硫基甲基)苯基)丙烯酸甲酯
  B-15  单个化合物I   2-(2-(3-(2，6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺
  B-16  单个化合物I   苯霜灵
  B-17  单个化合物I   精苯霜灵
  B-18  单个化合物I   麦锈灵
  行  组分1   组分2
  B-19  单个化合物I   bixafen
  B-20  单个化合物I   啶酰菌胺
  B-21  单个化合物I   萎锈灵
  B-22  单个化合物I   呋菌胺
  B-23  单个化合物I   环酰菌胺
  B-24  单个化合物I   氟酰胺
  行  组分1   组分2
  B-25  单个化合物I   呋吡唑灵
  B-26  单个化合物I isopyrazam
  B-27  单个化合物I   isotianil
  B-28  单个化合物I   kiralaxyl
  B-29  单个化合物I   丙氧灭绣胺
  B-30  单个化合物I   甲霜灵
  B-31  单个化合物I   精甲霜灵
  B-32  单个化合物I   甲呋酰胺
  B-33  单个化合物I   噁霜灵
  B-34  单个化合物I   氧化萎锈灵
  B-35  单个化合物I   吡噻菌胺
  B-36  单个化合物I   叶枯酞
  B-37  单个化合物I   溴氟唑菌
  B-38  单个化合物I   噻酰菌胺
  B-39  单个化合物I   2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酰苯胺
  行  组分1   组分2
  B-40  单个化合物I   2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢化茚-4-基)烟酰胺
B-41 单个化合物I   N-(2’，4′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-42 单个化合物I   N-(2′，4′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-43 单个化合物I   N-(2′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-44 单个化合物I   N-(2′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-45 单个化合物I   N-(3′，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-46 单个化合物I   N-(3′，5′-二氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-47 单个化合物I   N-(3′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-48 单个化合物I   N-(3′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-49 单个化合物I   N-(2′-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  B-50  单个化合物I   N-(2′-氯联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  B-51  单个化合物I   N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-
  行  组分1   组分2
  行  组分1   组分2
  吡唑-4-甲酰胺
B-52 单个化合物I   N-(2′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-53 单个化合物I   N-[2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-54 单个化合物I   N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-55 单个化合物I   N-(4′-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-56 单个化合物I   N-(2-(1，3-二甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-57 单个化合物I   N-(2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-58 单个化合物I   N-(4’-氯-3’，5′-二氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-59 单个化合物I   N-(4’-氯-3’，5′-二氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-60 单个化合物I   N-(3’，4’-二氯-5′-氟联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  行  组分1   组分2
B-61 单个化合物I   N-(3’，5′-二氟-4’-甲基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-62 单个化合物I   N-(3’，5′-二氟-4’-甲基联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-63 单个化合物I   N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-64 单个化合物I   N-(顺式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
B-65 单个化合物I   N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  B-66  单个化合物I   N-[1，2，3，4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  B-67  单个化合物I   烯酰吗啉
  B-68  单个化合物I   氟吗啉
  B-69  单个化合物I   氟联苯菌
  B-70  单个化合物I   fluopicolide
  B-71  单个化合物I   fluopyram
  B-72  单个化合物I   苯酰菌胺
 行  组分1   组分2
 B-73  单个化合物I   N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺
 B-74  单个化合物I   氯环丙酰胺
 B-75  单个化合物I   双氯氰菌胺
  行  组分1   组分2
 B-76  单个化合物I   双炔酰菌胺
 B-77  单个化合物I   土霉素
 B-78  单个化合物I   硅噻菌胺
 B-79  单个化合物I   N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺
 B-80  单个化合物I   戊环唑
 B-81  单个化合物I   双苯三唑醇
 B-82  单个化合物I   糠菌唑
 B-83  单个化合物I   环唑醇
 B-84  单个化合物I   噁醚唑
 B-85  单个化合物I   烯唑醇
 B-86  单个化合物I   烯唑醇M
 B-87  单个化合物I   氧唑菌
 B-88  单个化合物I   腈苯唑
 B-89  单个化合物I   喹唑菌酮
 B-90  单个化合物I   氟硅唑
 B-91  单个化合物I   粉唑醇
 B-92  单个化合物I   己唑醇
 B-93  单个化合物I   酰胺唑
 B-94  单个化合物I   环戊唑醇
 B-95  单个化合物I   环戊唑菌
 B-96  单个化合物I   腈菌唑
 B-97  单个化合物I   oxpoconazol
  行  组分1   组分2
 B-98  单个化合物I   多效唑
 B-99  单个化合物I   戊菌唑
 B-100  单个化合物I   丙环唑
 B-101  单个化合物I   丙硫菌唑
 B-102  单个化合物I   硅氟唑
 B-103  单个化合物I   戊唑醇
 B-104  单个化合物I   氟醚唑
 B-105  单个化合物I   三唑酮
 B-106  单个化合物I   唑菌醇
 B-107  单个化合物I   戊叉唑菌
 B-108  单个化合物I   烯效唑
  行  组分1   组分2
  B-109  单个化合物I   1-(4-氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-基)环庚醇
  B-110  单个化合物I   氰霜唑
  B-111  单个化合物I   烯菌灵
  B-112  单个化合物I   抑霉唑硫酸盐
  B-113  单个化合物I   稻瘟酯
  B-114  单个化合物I   丙氯灵
  B-115  单个化合物I   氟菌唑
  B-116  单个化合物I   苯菌灵
  B-117  单个化合物I   多菌灵
  B-118  单个化合物I   麦穗宁
  行  组分1   组分2
  B-119  单个化合物I   涕必灵
  B-120  单个化合物I   噻唑菌胺
  B-121  单个化合物I   氯唑灵
  B-122  单个化合物I   土菌消
  B-123  单个化合物I   2-(4-氯苯基)-N-[4-(3，4-二甲氧基苯基)异噁唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺
  B-124  单个化合物I   氟啶胺
  B-125  单个化合物I   啶斑肟
  B-126  单个化合物I   3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶
  B-127  单个化合物I   3-[5-(4-甲基苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶
  B-128  单个化合物I   2，3，5，6-四氯-4-甲磺酰基吡啶
  B-129  单个化合物I   3，4，5-三氯吡啶-2，6-二甲腈
  B-130  单个化合物I   N-(1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基)-2，4-二氯烟酰胺
  B-131  单个化合物I   N-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)-2，4-二氯烟酰胺
  B-132  单个化合物I   磺嘧菌灵
  B-133  单个化合物I   环丙嘧啶
  B-134  单个化合物I   二氟林
  B-135  单个化合物I   异嘧菌醇
  B-136  单个化合物I   嘧菌腙
  B-137  单个化合物I   嘧菌胺
  B-138  单个化合物I   氯草定
  B-139  单个化合物I   氟苯嘧啶醇
  B-140  单个化合物I   二甲嘧菌胺
  行  组分1   组分2
  B-141  单个化合物I   嗪氨灵
  B-142  单个化合物I   拌种咯
  B-143  单个化合物I   氟噁菌
  B-144  单个化合物I   4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉
  行  组分1   组分2
  B-145  单个化合物I   吗菌灵
  B-146  单个化合物I   吗菌灵乙酸酯
  B-147  单个化合物I   丁苯吗啉
  B-148  单个化合物I   克啉菌
  B-149  单个化合物I   苯锈啶
  B-150  单个化合物I   氟菌安
  B-151  单个化合物I   异丙定
  B-152  单个化合物I   杀菌利
  B-153  单个化合物I   烯菌酮
  B-154  单个化合物I   噁唑酮菌
  B-155  单个化合物I   咪唑菌酮
  B-156  单个化合物I   flutianil
  B-157  单个化合物I   异噻菌酮
  B-158  单个化合物I   噻菌灵
  B-159  单个化合物I   5-氨基-2-异丙基-4-邻甲苯甲酰基吡唑-3-酮-1-硫代甲酸S-烯丙基酯
  B-160  单个化合物I   噻二唑素
  B-161  单个化合物I   amisulbrom
  行  组分1   组分2
  B-162  单个化合物I   敌菌灵
  B-163  单个化合物I   灭瘟素
  B-164  单个化合物I   敌菌丹
  B-165  单个化合物I   克菌丹
  B-166  单个化合物I   灭螨蜢
  B-167  单个化合物I   棉隆
  B-168  单个化合物I   咪菌威
  B-169  单个化合物I   哒菌清
  B-170  单个化合物I   野燕枯
  B-171  单个化合物I   野燕枯甲基硫酸酯
  B-172  单个化合物I   氰菌胺
  B-173  单个化合物I   灭菌丹
  B-174  单个化合物I   恶喹酸
  B-175  单个化合物I   粉病灵
  B-176  单个化合物I   丙氧喹啉
  B-177  单个化合物I   咯喹酮
  B-178  单个化合物I   喹氧灵
  B-179  单个化合物I   triazoxid
  B-180  单个化合物I   三环唑
  行  组分1   组分2
  B-181  单个化合物I   2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮
  行  组分1   组分2
B-182  单个化合物I   5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑
B-183 单个化合物I   5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶
  B-184  单个化合物I   6-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
B-185  单个化合物I   6-(4-叔丁基苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-186  单个化合物I   5-甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-187  单个化合物I   5-甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-188  单个化合物I   6-甲基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-189  单个化合物I   6-乙基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-190  单个化合物I   5-乙基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-191  单个化合物I   5-乙基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-192  单个化合物I   6-辛基-5-丙基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
B-193 单个化合物I   5-甲氧基甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
B-194 单个化合物I   6-辛基-5-三氟甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-195  单个化合物I   5-三氟甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺
  B-196  单个化合物I   福美铁
  行  组分1   组分2
  B-197  单个化合物I   代森锰锌
  B-198  单个化合物I   代森锰
  B-199  单个化合物I   威百亩
  B-200  单个化合物I   磺菌威
  B-201  单个化合物I   代森联
  B-202  单个化合物I   甲基代森锌
  B-203  单个化合物I   福美双
  B-204  单个化合物I   代森锌
  B-205  单个化合物I   福美锌
  B-206  单个化合物I   乙霉威
  B-207  单个化合物I   苯噻菌胺
  B-208  单个化合物I   flubenthiavalicarb
  行  组分1   组分2
  B-209  单个化合物I   异丙菌胺
  B-210  单个化合物I   百维灵
  B-211  单个化合物I   霜霉威盐酸盐
  B-212  单个化合物I   valiphenal
  B-213  单个化合物I   N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙基磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯
  B-214  单个化合物I   多果定
  B-215  单个化合物I   多果定游离碱
  B-216  单个化合物I   双胍盐
  B-217  单个化合物I   双胍辛胺
  行  组分1   组分2
  B-218  单个化合物I   双胍辛醋酸盐
  B-219  单个化合物I   双胍辛胺三乙酸盐
  B-220  单个化合物I   双八胍盐
  B-221  单个化合物I   春雷素
  B-222  单个化合物I   水合春雷素
  B-223  单个化合物I   多氧霉素
  B-224  单个化合物I   链霉素
  B-225  单个化合物I   井冈霉素
  B-226  单个化合物I   乐杀螨
  B-227  单个化合物I   氯硝胺
  B-228  单个化合物I   敌螨通
  B-229  单个化合物I   敌螨普
  B-230  单个化合物I   异丙消
  B-231  单个化合物I   四氯硝基苯
  B-232  单个化合物I   三苯锡基盐
  B-233  单个化合物I   二噻农
  B-234  单个化合物I   稻瘟灵
  B-235  单个化合物I   克瘟散
  B-236  单个化合物I   藻菌磷，乙磷铝
  B-237  单个化合物I   异稻瘟净
  B-238  单个化合物I   亚磷酸及其盐
  B-239  单个化合物I   定菌磷
  行  组分1   组分2
  B-240  单个化合物I   甲基立枯磷
  B-241  单个化合物I   百菌清
  B-242  单个化合物I   抑菌灵
  B-243  单个化合物I   双氯酚
  B-244  单个化合物I   磺菌胺
  行  组分1   组分2
  B-245  单个化合物I   六氯苯
  B-246  单个化合物I   戊菌隆
  B-247  单个化合物I   五氯酚及其盐
  B-248  单个化合物I   四氯苯酞
  B-249  单个化合物I   五氯硝基苯
  B-250  单个化合物I   甲基托布津
  B-251  单个化合物I   对甲抑菌灵
  B-252  单个化合物I   N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺
  B-253  单个化合物I   波尔多液
  B-254  单个化合物I   醋酸铜
  B-255  单个化合物I   氢氧化铜
  B-256  单个化合物I   王铜
  B-257  单个化合物I   碱性硫酸铜
  B-258  单个化合物I   硫
  B-259  单个化合物I   联苯
  B-260  单个化合物I   拌棉醇
  行  组分1   组分2
  B-261  单个化合物I   环氟菌胺
  B-262  单个化合物I   清菌脲
  B-263  单个化合物I   二苯胺
  B-264  单个化合物I   苯菌酮
  B-265  单个化合物I   米多霉素
  B-266  单个化合物I   喹啉铜
  B-267  单个化合物I   调环酸钙
  B-268  单个化合物I   螺噁茂胺
  B-269  单个化合物I   对甲抑菌灵
B-270 单个化合物I   N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺
B-271 单个化合物I   N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
B-272 单个化合物I   N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
B-273 单个化合物I   N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
B-274 单个化合物I   N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
B-275 单个化合物I   2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰
  行  组分1   组分2
  行  组分1   组分2
  胺
B-276 单个化合物I   2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)酰胺
  B-277  单个化合物I   乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯
  B-278  单个化合物I   甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯
  B-279  单个化合物I   甲萘威
  B-280  单个化合物I   虫螨威
  B-281  单个化合物I   丁硫克百威
  B-282  单个化合物I   methomylthiodicarb
  B-283  单个化合物I   氟氯菊酯
  B-284  单个化合物I   氟氯氰菊酯
  B-285  单个化合物I   氯氰菊酯
  B-286  单个化合物I   甲体氯氰菊酯
  B-287  单个化合物I   己体氯氰菊酯
  B-288  单个化合物I   溴氰菊酯
  B-289  单个化合物I   高氰戊菊酯
  B-290  单个化合物I   氯氟氰菊酯
  B-291  单个化合物I   1.氯菊酯
  B-292  单个化合物I   2.七氟菊酯
  B-293  单个化合物I   3.氟脲杀
  B-294  单个化合物I   4.氟虫脲
  B-295  单个化合物I   5.氟丙氧脲
  行  组分1   组分2
  B-296  单个化合物I   6.伏虫隆
  B-297  单个化合物I   7.螺虫乙酯
  B-298  单个化合物I   8.噻虫胺
  B-299  单个化合物I   9.呋虫胺
  B-300  单个化合物I   10.吡虫啉
  B-301  单个化合物I   11.噻虫嗪
  B-302  单个化合物I   12.吡虫清
  B-303  单个化合物I   13.噻虫啉
  B-304  单个化合物I   14.硫丹
  B-305  单个化合物I   15.锐劲特
  B-306  单个化合物I   16.齐墩螨素
  B-307  单个化合物I   17.甲氨基阿维菌素
  B-308  单个化合物I   18.艾克敌105
  B-309  单个化合物I   19.spinetoram
  行  组分1   组分2
  B-310  单个化合物I   20.灭蚁腙
  B-311  单个化合物I   21.氟唑虫清
  B-312  单个化合物I   22.杀螨锡
  B-313  单个化合物I   23.噁二唑虫
  B-314  单个化合物I   24.氰氟虫胺
  B-315  单个化合物I   25.氟啶虫酰胺
  B-316  单个化合物I   氟虫酰胺
  行  组分1   组分2
  B-317  单个化合物I   chlorantraniliprol
  B-318  单个化合物I   cyazypyr(HGW86)
  B-319  单个化合物I   丁氟螨酯
  B-320  单个化合物I   乙草胺
  B-321  单个化合物I   噻吩草胺
  B-322  单个化合物I   异丙甲草胺
  B-323  单个化合物I   吡草胺
  B-324  单个化合物I   草甘膦
  B-325  单个化合物I   草铵膦
  B-326  单个化合物I   草硫膦
  B-327  单个化合物I   炔草酯
  B-328  单个化合物I   噁唑禾草灵
  B-329  单个化合物I   吡氟禾草灵
  B-330  单个化合物I   吡氟氯禾灵
  B-331  单个化合物I   对草快阳离子
  B-332  单个化合物I   苯敌草
  B-333  单个化合物I   烯草酮
  B-334  单个化合物I   噻草酮
  B-335  单个化合物I   环苯草酮
  B-336  单个化合物I   稀禾定
  B-337  单个化合物I   醌肟草
  B-338  单个化合物I   胺硝草
  行  组分1   组分2
  B-339  单个化合物I   氨基丙氟灵
  B-340  单个化合物I   氟乐灵
  B-341  单个化合物I   氟锁草醚
  B-342  单个化合物I   溴苯腈
  B-343  单个化合物I   咪草酯
  B-344  单个化合物I   咪草啶酸
  B-345  单个化合物I   甲基咪草烟
  行  组分1   组分2
  B-346  单个化合物I   灭草烟
  B-347  单个化合物I   灭草烟
  B-348  单个化合物I   咪草烟
  B-349  单个化合物I   2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)
  B-350  单个化合物I   杀草敏
  B-351  单个化合物I   二氯皮考啉酸
  B-352  单个化合物I   氟草烟
  B-353  单个化合物I   毒莠定
  B-354  单个化合物I   氟吡酰草胺
  B-355  单个化合物I   苄嘧黄隆
  B-356  单个化合物I   氯嘧黄隆
  B-357  单个化合物I   环丙黄隆
  B-358  单个化合物I   甲基碘磺隆
  B-359  单个化合物I   甲磺胺磺隆
  行  组分1   组分2
  B-360  单个化合物I   甲黄隆
  B-361  单个化合物I   烟嘧黄隆
  B-362  单个化合物I   玉嘧黄隆
  B-363  单个化合物I   氟胺磺隆
  B-364  单个化合物I   莠去津
  B-365  单个化合物I   六嗪同
  B-366  单个化合物I   敌草隆
  B-367  单个化合物I   双氟磺草胺
  B-368  单个化合物I   pyroxasulfon
  B-369  单个化合物I   噻草平
  B-370  单个化合物I   吲哚酮草酯
  B-371  单个化合物I   环庚草醚
  B-372  单个化合物I   麦草畏
  B-373  单个化合物I   二氟吡隆
  B-374  单个化合物I   二氯喹啉酸
  B-375  单个化合物I   喹草酸
  B-376  单个化合物I   硝草酮
  B-377  单个化合物I   嘧啶肟草醚
  B-378  单个化合物I   topramezone
上面作为组分2所述的活性化合物、其制备及其对有害真菌的作用是已知的(参见：http://www.alanwood.net/pesticides/)；它们可市购。根据IUPAC命名的化合物、其制备及其杀真菌活性同样是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A 141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A 532 022；EP-A 1028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP 2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624)。
活性化合物混合物的组合物以除了活性化合物外还包含溶剂或固体载体的组合物形式按已知方式制备，例如以对化合物I的组合物所述的方式制备。
对于该类组合物的常规成分，参考就包含化合物I的组合物所述内容。
活性化合物混合物的组合物适合作为防治有害真菌的杀真菌剂。它们对宽范围的植物病原性真菌(包括尤其源于根肿菌纲、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲)、壶菌纲、接合菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲(同义词不完全菌纲)的土传病原体)具有优异的活性。此外，参考就化合物I和包含化合物I的组合物的活性所述内容。
合成实施例
适当改变原料，使用下列合成实施例中所给程序得到其他化合物I。以此方式生产的化合物列于下表C中。对应的物理数据可以在表D中找到。
实施例1：制备N′-(4-{3-(3，4-二氯苯氧基)-2-[甲氧亚氨基]丙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(I-9)
1a)制备O-甲基1，3-二氯丙-2-酮肟
首先将7.0g(55.1mmol)1，3-二氯丙-2-酮加入50ml乙醇中并在搅拌下于20-25℃加入4.6g(55.1mmol)O-甲基羟胺盐酸盐。将该混合物在20-25℃下搅拌约20小时，使用饱和NaHCO3溶液调节至pH为8-9并用甲基叔丁基醚(MTBE)/正戊烷混合物(4∶1)萃取。在水洗之后，干燥合并的有机相，然后除去溶剂。标题化合物(7.2g)直接进一步使用。
1b)制备N′-(4-{3-氯-2-[(E)-甲氧亚氨基]丙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
在0-5℃下将1.16g(48.5mmol)氢化钠一次一点地在搅拌下加入10.0g(48.5mmol)在50ml二甲基甲酰胺(DMF)中的N-乙基-N′-(4-羟基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(参见WO 2007/031513)中，将该混合物搅拌1小时。在0-5℃下将该溶液在搅拌下加入15.1g(97.0mmol)O-甲基1，3-二氯丙-2-酮肟和5ml DMF的混合物中，并在20-25℃下继续搅拌约5小时。将该混合物加入500ml水中并用MTBE萃取。干燥合并的有机相，然后除去溶剂。使用环己烷/MTBE混合物在氧化铝上层析得到7.5g标题化合物。
1c)制备N″-(4-{3-(3，4-二氯苯氧基)-2-[甲氧亚氨基]丙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
在20-25℃下将2.56g(22.8mmol)叔丁醇钾一次一点地在搅拌下加入3.72g(22.8mmol)在10ml二甲亚砜(DMSO)中的3，4-二氯苯酚中，并在20-25℃下继续搅拌4小时。在搅拌下将该混合物滴加到6.2g(19.2mmol)在10ml DMSO中的来自实施例1b)的标题化合物中，并继续搅拌约20小时。将反应混合物加入200ml水中，使用Na2CO3将pH调至10并用MTBE萃取混合物。干燥合并的有机相，然后除去溶剂。使用环己烷/乙酸乙酯混合物在氧化铝上层析得到6.4g标题化合物。
实施例2：制备N′-(4-{2-(3，4-二氯苯基)-2-[甲氧亚氨基]-1-甲基乙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(I-97)
2a)制备2-氯-1-(3，4-二氯苯基)丙-1-酮O-甲基肟
首先将2.0g(8.4mmol)2-氯-1-(3，4-二氯苯基)丙-1-酮加入15ml乙醇中，并在搅拌下于20-25℃加入0.7g(8.4mmol)O-甲基羟胺盐酸盐。将该混合物搅拌约20小时，使用饱和NaHCO3溶液调节至pH为8-9并用MTBE/正戊烷混合物(4∶1)萃取。在水洗之后，干燥合并的有机相，然后除去溶剂。标题化合物(1.3g)直接进一步使用。
2b)制备N′-(4-{2-(3，4-二氯苯基)-2-[甲氧亚氨基]-1-甲基乙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒
在20-25℃下将0.23g(2.08mmol)叔丁醇钾一次一点地在搅拌下加入0.43g(2.08mmol)溶于5ml DMSO中的N-乙基-N′-(4-羟基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒中，并在20-25℃下搅拌该混合物约1小时。在搅拌下将该混合物滴加到1.11g(4.17mmol)在0.5ml DMSO中的来自实施例2a)的标题化合物中，并搅拌该混合物约5小时。将反应混合物加入40ml水中并用MTBE萃取。干燥合并的有机相，然后除去溶剂。使用环己烷/乙酸乙酯混合物在氧化铝上层析得到1.26g标题化合物。
实施例3：制备N-乙基-N’-(4-{2-[甲氧亚氨基]环己氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(I-259)
3a)制备2-氯环己酮O-甲基肟
首先将3.0g(22.6mmol)2-氯环己酮加入30ml乙醇中，并在搅拌下于20-25℃加入1.9g(22.6mmol)O-甲基羟胺盐酸盐。将该混合物在20-25℃下搅拌约20小时，使用饱和NaHCO3溶液调节至pH为7-8并用乙酸乙酯萃取。在用饱和NaCl溶液洗涤之后，干燥合并的有机相，然后除去溶剂。标题化合物(3.4g)直接进一步使用。
3b)制备N-乙基-N’-(4-{2-[甲氧亚氨基]环己氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒
在0-5℃下将239mg(2.13mmol)叔丁醇钾和26mg 18-冠-6(0.10mmol)一次一点地在搅拌下加入200mg(0.97mmol)在3ml DMSO中的N-乙基-N’-(4-羟基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(参见WO 2007/031513)中并继续搅拌约15分钟。在0-5℃下将313mg(1.94mmol)2-氯环己酮O-甲基肟在0.5ml DMSO中的溶液在搅拌下加入该混合物中，并在20-25℃下继续搅拌约20小时。在冷却下一次一点地加入50ml水并用MTBE萃取该混合物。干燥合并的有机相，然后除去溶剂。使用环己烷/MTBE混合物在氧化铝上层析得到100mg标题化合物。
Figure GPA00001115233501321
Figure GPA00001115233501331
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Figure GPA00001115233501551
Figure GPA00001115233501561
表D-根据表C的式I.9化合物的物理数据
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-2   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.10(s)；2.23(s)；2.97(s)；3.30(br.)；3.45(s)；3.55(s)；3.97(s)；4.60(s)；4.75(s)；4.90(s)；4.99(s)；5.55(s)；5.60(s)；6.50-6.70(m)；7.30(s)；7.40(s).
C-3   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.10(s)；2.20(s)；3.00(s)；3.37(br.)；4.00(s)；4.50(s)；4.80(s)；5.10(s)；5.20(s)；6.50-6.65(m)；7.40(s)；7.97(s)；8.15.
C-4   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.15(t)；1.30(s)；2.10(s)；2.20(s)；3.00(s)；3.37(br.)；4.1(s)；4.35(q)；4.87(s)；6.53(s)；6.70(s)；7.40(s).
C-5   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.15(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.37(s)；3.40(s)；3.90(s)；3.95(s)；4.17(s)；4.32(s)；4.57(s)；4.85(s)；6.50-6.70(m)；7.40(s).
C-6   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.15(t)；2.10(s)；2.20(s)；3.00(s)；3.35(br.)；3.87(s)；4.10(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.70(s)；7.40(s).
C-7   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.10(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.63(s)；4.70(s)；4.90(s)；4.93(s)；6.55-7.15(m)；7.40(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-8   HPLC/MS：Rt＝3.280
C-9   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.10(s)；2.23(s)；2.95(s)；3.33(br.)；3.95(s)；4.60(s)；4.70(s)；4.85(s)；4.87(s)；6.53(s)；6.60(s)；6.70-7.35(m)；7.37(s).
C-10   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.10(s)；2.20(s)；2.97(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.64(s)；4.80(s)；4.90(s)；4.97(s)；6.53(s)；6.63(s)；7.00-7.40(m).
  C-13   HPLC/MS：Rt＝3.161
  C-14   HPLC/MS：Rt＝3.574
  C-15   HPLC/MS：Rt＝3.328
  C-16   HPLC/MS：Rt＝3.098
  C-18   HPLC/MS：Rt＝3.028
  C-19   HPLC/MS：Rt＝2.825
  C-20   HPLC/MS：Rt＝3.731
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-21   HPLC/MS：Rt＝3.320
  C-23   HPLC/MS：Rt＝3.703
  C-24   HPLC/MS：Rt＝3.380
  C-25   HPLC/MS：Rt＝3.650
  C-26   HPLC/MS：Rt＝3.447
  C-29   HPLC/MS：Rt＝3.660
  C-30   HPLC/MS：Rt＝3.796
  C-31   HPLC/MS：Rt＝2.477
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-33   HPLC/MS：Rt＝2.157
  C-34   HPLC/MS：Rt＝1.818
  C-35   HPLC/MS：Rt＝2.434
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-36   HPLC/MS：Rt＝1.865
  C-37   HPLC/MS：Rt＝2.032
  C-38   HPLC/MS：Rt＝2.872
  C-42   HPLC/MS：Rt＝3.188
  C-43   HPLC/MS：Rt＝3.465
  C-44   HPLC/MS：Rt＝2.605
  C-45   HPLC/MS：Rt＝3.668
  C-46   HPLC/MS：Rt＝3.077
  C-47   HPLC/MS：Rt＝3.026
  C-53   HPLC/MS：Rt＝3.374
  C-56   HPLC/MS：Rt＝3.021
  C-57   HPLC/MS：Rt＝2.168
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-59   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.23(t)；3.01(s)；3.23-3.60(m)；3.96(s)；4.65-4.78(m)；4.91-5.05(m)；6.78(s)；6.81-6.91(m)；7.01-7.20(m)；7.35-7.58(m)；HPLC/MS：Rt＝3.454
C-61   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.32(t)；2.09(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.33(br.)；4.33(q)；4.80(m)；4.92(s)；5.30(m)；6.00(m)；6.53(s)；6.68(s)；7.38(s).
C-63   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.29(t)；1.98(s)；2.20(s)；2.24(s)；2.97(s)；3.35(br.)；3.92(s)；4.27(m)；5.13(s)；6.54(s)；6.62(s)；7.38(s).
C-64   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.00(s)；2.15(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.33(br.)；4.50(s)；4.63(d)；4.90(s)；5.30-5.35(m)；6.00(m)；6.55(s)；6.68(s)；7.38(s).
C-66   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.17(t)；2.00(s)；2.15(s)；2.23(s)；2.98(s)；3.35(br.)；4.50(s)；4.57(m)；6.10(m)；6.27(m)；6.55(s)；6.68(s)；7.38(s).
C-67   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.98(s)；2.16(s)；2.19(s)；2.98(s)；3.35(br.)；4.49(s)；5.08(s)；6.55(s)；6.63(s)；7.25-7.43(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-68   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.34(t)；2.13(s)；2.24(s)；3.00(s)；3.35(br.)；4.35(m)；4.40(s)；6.53(s)；6.72(s)；7.38(s).
C-69   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.32(t)；2.06(s)；2.25(s)；2.98(s)；3.35(br.)；4.24(q)；4.78(s)；4.92(s)；6.53(s)；6.64(s)；6.95-7.45(m).
C-78   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.33(t)；2.05(s)；2.21(s)；2.98(s)；3.35(br.)；4.22(q)；4.72(s)；4.90(s)；6.55-7.40(m).
C-82   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.30(d)；2.06(s)；2.22(s)；3.02(s)；3.35(br.)；4.43(m)；4.70(s)；4.89(s)；6.55-7.40(m).
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-96   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.78(s)；2.24(s)；3.02(s)；3.35(br.)；4.03(sw)；5.13(s)；6.49(s)；6.60(s)；7.10-7.45(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-97   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.43(d)；2.08(s)；2.23(s)；3.00(s)；3.33(br.)；3.87(s)；5.10(q)；6.50(s)；6.55(s)；6.87(s)；7.10-7.40(m).
  C-101   HPLC/MS：Rt＝3.323
C-105   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.65(s)；4.78(s)；4.90(s)；4.98(s)；6.52(s)；6.62(s)；7.00(d)；7.38(s)；7.54(d).
  C-107   HPLC/MS：Rt＝3.407
C-109   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.00(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.97(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.48(s)；6.70(s)；7.35(s)；7.80(s)；8.30(s).
  C-115   HPLC/MS：Rt＝3.421
C-117   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.23(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.63(s)；4.73(s)；4.88(s)；4.98(s)；6.55(s)；6.60(s)；7.00(m)；7.20-7.40(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-118   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.24(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.63(s)；4.75(s)；4.90(s)；4.95(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.00-7.20(m)；7.38(s).
C-119   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.07(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.01(s)；4.63(s)；4.83(s)；4.90(s)；5.03(s)；6.52(s)；6.62(s)；7.35(s)；7.38(s)；7.47(s).
C-120   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.67(s)；4.85(s)；4.92(s)；5.05(s)；6.53(s)；6.62(s)；7.10-7.45(m).
C-121   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.67(s)；4.87(s)；4.92(s)；5.05(s)；6.52(s)；6.62(s)；7.10-7.40(m).
C-122   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.63(s)；4.75(s)；4.88(s)；4.97(s)；6.52(s)；6.62(s)；6.70-7.00(m)；7.37(s).
C-123   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.67(s)；4.85(s)；4.92(s)；5.05(s)；6.52(s)；6.62(s)；7.10-7.30(m)；7.38(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-124   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.72(s)；4.83(s)；4.92(s)；5.05(s)；6.52(s)；6.62(s)；7.10-7.30(m)；7.38(s).
C-125   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.67(s)；4.89(s)；4.92(s)；5.05(s)；6.52(s)；6.60(s)；7.10-7.30(m)；7.38(s).
C-128   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.10(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.78(s)；4.92(s)；5.00(s)；6.52(s)；6.63(s)；6.75(s)；6.90-7.25(m)；7.38(s).
C-129   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.07(s)；2.24(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.97(s)；4.80(s)；4.97(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.10-7.25(m)；7.38(s).
  C-130   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.08(s)；2.24(s)；2.99(s)；3.35(br.)；3.98(s)；
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  4.72(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.59(s)；6.95-7.45(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-132   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.80(s)；4.92(s)；5.00(s)；6.52(s)；6.62(s)；6.83(m)；7.30(m)；7.38(s).
C-133   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.46(s)；2.08(s)；2.24(s)；2.98(s)；3.05(s)；3.35(br.)；3.93(s)；4.80(s)；4.85(s)；4.95(s)；5.05(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.38(s).
C-134   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.08(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.72(s)；4.83(s)；4.92(s)；5.04(s)；6.52(s)；6.62(s)；7.00-7.25(m)；7.38(s)；8.00(s)；8.28(s).
C-136   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.10(s)；2.20(s)；2.27(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.97(s)；4.62(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.54(s)；6.62(s)；6.70-7.10(m)；7.38(s).
C-137   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；2.06(s)；2.24(s)；2.97(s)；3.35(br.)；3.97(s)；4.87(s)；4.90(s)；6.52(s)；6.63(s)；6.90-7.60(m).
C-139   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.32(t)；2.07(s)；2.33(s)；3.28(s)；3.50(br.)；3.98(s)；4.75(s)；4.93(s)；5.00(s)；5.20(s)；6.60(s)；6.72(s)；7.37(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-142   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.98(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.94(s)；4.68(s)；4.76(s)；4.93(s)；4.95(s)；6.52(m)；6.90-7.50(m).
C-143   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.08(s)；2.20(s)；2.32(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.62(s)；4.68(s)；4.90(s)；6.52(s)；6.55(s)；6.62(s)；6.69(s)；7.38(s).
C-144   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.22(s)；2.32(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.62(s)；4.69(s)；4.90(s)；6.52(s)；6.62(s)；6.65-6.80(m)；7.18(d)；7.38(s).
C-145   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.09(s)；2.20(s)；2.67(q)；2.98(s)；3.33(br.)；3.96(s)；4.63(s)；4.69(s)；4.90(s)；4.92(s)；6.52(s)；6.60-6.85(m)；7.20(d)；7.38(s).
C-146   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.05(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.85(s)；3.98(s)；4.65(s)；4.80(s)；4.90(s)；5.02(s)；6.50-6.75(m)；7.33(s)；7.38(s).
C-147   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.99(s)；2.08(s)；2.18(s)；2.98(s)；3.33(br.)；4.01(s)；4.75(s)；4.90(s)；4.99(s)；5.13(s)；6.50(s)；6.64(s)；6.80(m)；7.30-7.60(m)；8.20(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-148   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.00(s)；2.03(s)；2.05(s)；2.20(s)；2.30(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.65(s)；4.70(s)；4.90(s)；4.92(s)；6.52-6.74(m)；7.38(s).
C-149   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.08(s)；2.26(s)；2.97(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.68(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.63(s)；6.70-7.45(m).
  C-151   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.03(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.55(s)；
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  4.35(m)；4.84(m)；6.29(s)；6.52(s)；6.60(s)；7.09(d)；7.36(s).
C-152   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.08(s)；2.22(s)；2.97(s)；3.35(br.)；3.96(s)；4.72(s)；4.90(s)；6.55-7.45(m).
C-154   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.26(d)；1.60-2.10(m)；2.25(s)；3.55(m)；3.85(br.)；3.98(s)；4.63(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.55(s)；6.62(s)；6.65-7.30(m)；7.57(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-155   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.05(t)；1.28(d)；1.55-2.30(m)；2.50(q)；3.20(s)；3.55(m)；3.85(br.)；3.95(s)；4.60(s)；4.80(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.60(s).
C-156   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.26(d)；1.55-2.10(m)；2.18(s)；2.24(s)；3.42(s)；3.55(m)；3.85(br.)；3.98(s)；4.20(s)；4.32(s)；4.59(s)；4.85(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.60(s).
C-157   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.18(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.80(s)；4.48(s)；4.80(br.)；6.55(s)；6.70(s)；7.38(s).
C-158   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.28(s)；1.40-1.70(m)；2.05(m)；2.07(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.67(s)；4.78(s)；4.90(s)；5.01(s)；6.52(s)；6.62(s)；6.97(d)；7.38(s)；7.88(s)；8.23(d).
C-159   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(d)；2.05(s)；2.22(s)；2.90(s)；3.70(br.)；3.98(s)；4.72(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.62(s)；6.80-7.50(m).
C-160   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(d)；2.05(s)；2.22(s)；2.90(s)；3.70(br.)；3.98(s)；4.72(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.62(s)；6.70-7.50(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-161   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(d)；2.05(s)；2.22(s)；2.90(s)；3.70(br.)；3.98(s)；4.78(s)；4.90(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.05-7.50(m).
C-162   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.95(t)；1.60(m)；2.07(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.25(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.92(s)；6.53(s)；6.62(s)；6.80-7.40(m).
C-163   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.93(t)；1.60(m)；2.07(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.23(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.65(s)；6.80-7.40(m).
C-164   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.95(t)；1.60(m)；2.07(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.25(br.)；3.98(s)；4.78(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.62(s)；7.00-7.40(m).
C-165   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.90(t)；1.20(d)；1.55(m)；2.05(s)；2.22(s)；2.87(s)；3.25(br.)；3.98(s)；4.72(s)；4.90(s)；6.55(s)；6.62(s)；6.80-7.45(m).
C-166   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.90(t)；1.20(d)；1.55(m)；2.07(s)；2.22(s)；2.87(s)；3.25(br.)；3.98(s)；4.72(s)；4.90(s)；6.55(s)；6.62(s)；6.70-7.45(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-167   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.90(t)；1.20(d)；1.55(m)；2.05(s)；2.22(s)；2.87(s)；3.25(br.)；3.98(s)；4.78(s)；4.92(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.00-7.45(m).
C-168   1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.07(s)；2.22(s)；2.96(s)；3.90(br.)；3.98(s)；4.74(s)；4.90(s)；5.20(m)；5.83(m)；6.55(s)；6.62(s)；6.80-7.45(m).
C-169   1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.07(s)；2.22(s)；2.96(s)；3.90(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；5.20(m)；5.83(m)；6.55(s)；6.62(s)；6.70-7.45(m).
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-170   1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.07(s)；2.22(s)；2.96(s)；3.90(br.)；3.98(s)；4.78(s)；4.90(s)；5.23(m)；5.83(m)；6.55(s)；6.62(s)；6.99-7.45(m).
C-177   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.95(m)；2.07(s)；2.23(s)；3.50(m)；3.98(s)；4.73(s)；4.88(s)；6.55(s)；6.60(s)；6.85-7.20(m)；7.60(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-178   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.95(m)；2.05(s)；2.24(s)；3.50(m)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.54(s)；6.60(s)；6.75-7.35(m)；7.60(s).
C-179   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.95(m)；2.05(s)；2.24(s)；3.50(m)；3.98(s)；4.78(s)；4.90(s)；6.54(s)；6.63(s)；7.10-7.60(m).
C-180   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.60(m)；2.08(s)；2.22(s)；3.43(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.54(s)；6.62(s)；6.75-7.35(m).
C-181   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.60(m)；2.06(s)；2.22(s)；3.43(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.54(s)；6.61(s)；6.65-7.35(m).
C-182   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.60(m)；2.08(s)；2.24(s)；3.43(br.)；3.98(s)；4.78(s)；4.92(s)；6.5(s)；6.62(s)；6.99-7.40(m).
C-183   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.23(d)；1.47-1.49(m)；1.62-1.71(m)；2.05(s)；2.10(s)；2.22(s)；3.27(dtr)；3.53(br.)；3.945(s)；3.954(s)；4.08(br.)；4.61(s)；4.69(s)；4.88(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.61(s)；6.70(s)；6.78-6.85(m)；7.05-7.10(m)；7.34(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
C-184   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.25(d)；1.49-1.51(m)；1.64-1.73(m)；2.06(s)；2.09(s)；2.21(s)；3.31(dtr)；3.56(br.)；3.96(s)；3.97(s)；4.09(br.)；4.61(s)；4.69(s)；4.88(s)；4.90(s)；6.53(d)；6.60(s)；6.69(s)；6.70-6.79(m)；6.98(d)；7.04(d)；7.28(d)；7.35(d).
C-185   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.24(d)；1.48-1.50(m)；1.63-1.72(m)；2.05(s)；2.10(s)；2.22(s)；3.30(dtr)；3.53(br.)；3.96(s)；3.97(s)；4.09(br.)；4.63(s)；4.77(s)；4.90(s)；4.97(s)；6.53(s)；6.62(s)；6.71(s)；7.02-7.10(m)；7.15-7.22(m)；7.32-7.35(m).
C-189   1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.05(s)；2.10(s)；2.21(s)；3.48(br.)；3.72(tr)；3.965(s)；3.974(s)；4.62(s)；4.71(s)；4.89(s)；4.92(s)；6.54(s)；6.62(s)；6.71(s)；6.79-6.87(m)；7.05-7.13(m)；7.25(s)；7.37(s).
  C-190   1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.06(s)；2.09(s)；2.21(s)；3.49(br.)；3.73(tr)；3.96(s)；4.62(s)；4.70(s)；4.89(s)；4.90(s)；6.55(s)；6.61(s)；6.70(s)；6.71-6.79(m)；6.98-7.04(m)；7.28(s)；7.30(s)；7.37(s).
  C-191   1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.07(s)；2.22(s)；3.50(br.)；3.77(m)；3.98(s)；4.80(s)；4.93(s)；6.55(s)；6.63(s)；7.00-7.40(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-195   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.21(t)；2.99(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.70-7.55(m).
  C-196   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.21(t)；2.23(s)；2.97(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.67(s)；
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  4.87(s)；6.60-7.40(m).
  C-248   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.66-1.91(m)；1.99-2.16(m)；2.14(s)；2.22(s)；2.38-2.43(m)；2.98(s)；3.33(br.)；3.98(s)；4.88(m)；6.52(s)；6.85(s)；7.41(s)；
  C-251   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.21(d)；1.76-1.92(m)；2.01-2.18(n)；2.14(s)；2.22(s)；2.38-2.44(m)；2.54-2.63(m)；2.98(s)；3.34(br.)；4.32(sept)；4.87(m)；6.52(s)；6.83(s)；7.39(s)；
  C-252   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.93(t)；1.19(t)；1.18(m)；1.61(m)；1.76-1.91(m)；1.99-2.16(m)；2.14(s)；2.22(s)；2.38-2.43(m)；2.54-2.63(m)；2.98(s)；3.33(br.)；4.04(t)；4.87(m)；6.52(s)；6.85(s)；7.41(s)；
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-259   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.38-1.51(m)；1.57-1.79(m)；1.81-2.38(m)；2.19(s)；2.21(s)；2.98(s)；3.00-3.09(m)；3.34(br.)；3.82(s)；4.72(m)；6.54(s)；6.81(s)；7.39(s)；
  C-262   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.21(d)；1.38-1.51(m)；1.57-1.79(m)；1.81-2.38(m)；2.20(s)；2.21(s)；2.20-2.31(m)；2.98(s)；3.00-3.09(m)；3.34(br.)；4.28(m)；4.72(m)；6.52(s)；6.83(s)；7.39(s)；
  C-263   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.91(t)；1.19(t)；1.18(m)；1.38-1.49(m)；1.61(m)；1.61-1.71(m)；1.83-2.09(m)；2.14(s)；2.20-2.31(m)；2.22(s)；2.98(s)；3.00-3.09(m)；3.353(br.)；4.02(t)；4.72(m)；6.52(s)；6.81(s)；7.39(s).
  C-270   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.37-1.56(m)；1.61-1.92(m)；2.09-2.27(m)；2.19(s)；2.21(s)；2.68-2.79(m)；2.98(s)；3.34(br.)；3.82(s)；4.87(m)；6.55(s)；6.82(s)；7.39(s)；HPLC/MS：Rt＝3.110
  C-299   HPLC/MS：Rt＝3.331
  C-300   HPLC/MS：Rt＝3.716
  C-301   HPLC/MS：Rt＝3.280
  C-302   HPLC/MS：Rt＝3.342
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-303   HPLC/MS：Rt＝3.185
  C-304   HPLC/MS：Rt＝3.424
  C-305   HPLC/MS：Rt＝3.193
  C-306   HPLC/MS：Rt＝3.376
  C-307   HPLC/MS：Rt＝3.344
  C-308   HPLC/MS：Rt＝3.290
  C-309   HPLC/MS：Rt＝3.408
  C-310   HPLC/MS：Rt＝3.423
  C-311   HPLC/MS：Rt＝3.558
  C-312   HPLC/MS：Rt＝3.445
  C-313   HPLC/MS：Rt＝3.258
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-314   HPLC/MS：Rt＝3.365
  C-315   HPLC/MS：Rt＝3.297
  C-316   HPLC/MS：Rt＝3.483
  C-317   HPLC/MS：Rt＝3.619
  C-318   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.35(t)；2.07(s)；2.23(s)；2.97(s)；3.35(br.)；4.22(m)；4.85(s)；4.92(s)；6.53(s)；6.73(s)；7.10-7.45(m).
  C-319   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.32(t)；2.07(s)；2.23(s)；3.03(s)；3.37(br.)；4.22(q)；4.74(s)；4.92(s)；6.58(s)；6.63(s)；6.85-7.45(m).
  C-320   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.32(t)；2.07(s)；2.23(s)；3.01(s)；3.35(br.)；4.21(q)；4.72(s)；4.90(s)；6.59(s)；6.63(s)；6.70-7.45(m).
  C-321   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.27(m)；2.10(s)；2.28(s)；3.10(br.)；3.40(br.)；4.20(m)；4.82(s)；4.99(s)；6.62(s)；6.66(s)；7.15-7.45(m).
  C-322   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.28(t)；2.05(s)；2.24(s)；3.02(s)；3.38(br.)；4.18(q)；4.83(s)；4.98(s)；6.57(s)；6.63(s)；6.90-7.45(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-323   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.30(t)；2.05(s)；2.23(s)；3.00(s)；3.35(br.)；4.22(q)；4.68(s)；4.90(s)；6.54(s)；6.60-7.40(m).
  C-325   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.37(t)；1.78(s)；2.23(s)；2.98(s)；3.35(br.)；4.27(q)；5.13(s)；6.47(s)；6.60(s)；7.10-7.45(m).
  C-327   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.75(s)；2.20(s)；3.00(s)；3.35(br.)；3.85(s)；5.15(s)；5.20(s)；6.45(s)；6.55(s)；6.85-7.45(m).
  C-328   Mp.61-63℃
  C-329   HPLC/MS：Rt＝2.414
  C-330   HPLC/MS：Rt＝2.933
  C-335   HPLC/MS：Rt＝3.207
  C-336   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(m)；2.24(m)；2.43(m)；2.98(s)；3.35(br.)；3.90(s)；4.49(s)；6.61(s)；6.69(s)；7.28(s).
  C-337   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.33(m)；0.57(m)；1.21(m)；2.18(s)；2.23(s)；3.02(s)；3.40(br.)；3.92(s)；4.80(s)；6.62(s)；6.81(s)；7.44(s).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-338   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.06(t)；1.21(t)；2.13(s)；2.18(s)；2.40(m)；2.96(s)；3.35(br.)；3.75(s)；3.87(s)；6.57(s)；7.42(s).
  C-339   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.26(t)；1.93(s)；2.19(s)；2.22(s)；2.96(s)；3.35(br.)；3.79(s)；4.16(q)；5.16(s)；6.54(s)；6.63(s)；7.38(s).
  C-340   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.24(t)；1.93(s)；2.19(s)；2.23(s)；3.01(s)；3.35(br.)；3.81(s)；3.93(s)；5.23(s)；6.62(s)；6.67(s)；7.45(s).
  C-341   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.45(d)；1.82(s)；2.17(s)；2.21(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.86(s)；4.81(q)；6.53(s)；6.73(s)；7.39(s).
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-342   HPLC/MS：Rt＝3.727
  C-343   HPLC/MS：Rt＝2.909
  C-344   HPLC/MS：Rt＝4.034
  C-345   HPLC/MS：Rt＝2.489
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-346   HPLC/MS：Rt＝2.733
  C-347   HPLC/MS：Rt＝3.150
  C-348   HPLC/MS：Rt＝2.319
  C-349   HPLC/MS：Rt＝2.883
  C-350   HPLC/MS：Rt＝3.058
  C-351   HPLC/MS：Rt＝2.347
  C-352   HPLC/MS：Rt＝2.833
  C-353   HPLC/MS：Rt＝3.027
  C-354   HPLC/MS：Rt＝3.277
  C-355   HPLC/MS：Rt＝2.645
  C-356   HPLC/MS：Rt＝3.128
  C-357   HPLC/MS：Rt＝3.257
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-358   HPLC/MS：Rt＝3.258
  C-359   HPLC/MS：Rt＝3.329
  C-360   HPLC/MS：Rt＝3.094
  C-361   HPLC/MS：Rt＝2.912
  C-362   HPLC/MS：Rt＝3.216
  C-363   HPLC/MS：Rt＝3.140
  C-364   HPLC/MS：Rt＝3.200
  C-365   HPLC/MS：Rt＝3.221
  C-366   HPLC/MS：Rt＝3.937
  C-367   HPLC/MS：Rt＝3.575
  C-368   HPLC/MS：Rt＝3.555
  C-369   HPLC/MS：Rt＝3.783
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-370   HPLC/MS：Rt＝3.462
  C-371   HPLC/MS：Rt＝3.618
  C-372   HPLC/MS：Rt＝3.702
  C-373   HPLC/MS：Rt＝3.513
  C-374   HPLC/MS：Rt＝3.792
  C-375   HPLC/MS：Rt＝3.377
  C-376   HPLC/MS：Rt＝3.166
  C-377   HPLC/MS：Rt＝3.167
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-378   HPLC/MS：Rt＝3.907
  C-379   HPLC/MS：Rt＝3.414
  C-380   HPLC/MS：Rt＝3.388
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-381   HPLC/MS：Rt＝3.827
  C-382   HPLC/MS：Rt＝2.858
  C-383   HPLC/MS：Rt＝3.793
  C-384   HPLC/MS：Rt＝2.824
  C-385   HPLC/MS：Rt＝3.054
  C-386   HPLC/MS：Rt＝3.810
  C-387   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.31(t)；1.68(s)；2.20(s)；2.29(s)；3.01(s)；3.37(br.)；4.17(q)；5.81(s)；6.60(s)；6.76(s)；7.20-7.83(m).
  C-388   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.31(t)；1.68(s)；2.24(s)；2.30(s)；2.23(s)；3.48(s)；3.93(s)；5.83(s)；6.77(s)；6.83(s)；7.00-7.80(m)；8.38(s).
  C-389   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.15(m)；2.17(s)；2.22(s)；2.45(q)；2.97(s)；3.35(br.)；4.22(m)；4.40(m)；4.47(s)；6.50-7.40(m).
  C-390   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.15(t)；1.22(t)；2.14(s)；2.17(s)；2.37(q)；2.99(s)；3.38(br.)；4.86(s)；4.92(s)；5.10(s)；6.57(s)；6.60(s)；7.30-7.45(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-391   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(m)；2.17(s)；2.24(s)；2.43(q)；2.98(s)；3.34(br.)；4.13(q)；4.83(s)；6.55(s)；6.62(s)；7.39(s).
  C-392   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(m)；2.10(s)；2.16(s)；2.94(s)；3.35(br.)；3.82(s)；4.58(s)；6.54(s)；6.70(s)；7.37(s).
  C-393   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.30(m)；0.53(m)；1.15(t)；1.43(m)；1.85(s)；2.20(m)；2.97(s)；3.35(br.)；3.85(m)；4.80(m)；6.52(s)；6.73(s)；7.38(s).
  C-394   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.17(t)；1.44(d)；1.82(s)；2.17(m)；2.97(s)；3.35(br.)；4.15(m)；4.40(m)；4.82(q)；6.50(s)；6.70(s)；6.80-7.40(m).
  C-395   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.45(d)；1.85(s)；2.12(s)；2.17(s)；2.97(s)；3.33(br.)；4.78(q)；5.06(s)；6.52(s)；6.64(s)；7.20-7.450(m).
  C-396   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(m)；1.46(d)；1.80(s)；2.16(m)；2.99(s)；3.37(br.)；4.09(q)；4.82(q)；6.58(s)；6.74(s)；7.42(s).
  C-397   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.62(d)；2.07(s)；2.12(s)；2.97(s)；3.35(br.)；5.30(s)；5.83(q)；6.43(s)；6.48(s)；6.80-7.50(m).
  C-398   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；1.75(s)；2.20(s)；2.98(s)；3.35(br.)；5.15(s)；5.28(s)；6.45(s)；6.57(s)；6.80-7.45(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-400   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.98(t)；1.20(t)；1.77(s)；1.80-2.15(m)；2.24(s)；2.97(s)；3.35(br.)；5.13(t)；5.21(s)；6.47(s)；6.60(s)；6.97-7.40(m).
  C-402   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.25(t)；1.62(d)；1.80(s)；2.25(s)；3.05(br.)；3.38(br.)；
  表C中的编号   物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  4.78(s)；5.67(q)；6.55(s)；6.63(s)；6.99-7.45(m).
  C-404   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.23(t)；1.65(d)；1.77(s)；2.27(s)；3.05(br.)；3.38(br.)；5.18(s)；5.38(q)；6.53(s)；6.62(s)；6.99-7.45(m).
  C-405   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.75(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.35(br.)；5.22(s)；5.38(s)；6.46(s)；6.60(s)；7.10-7.50(m).
  C-406   HPLC/MS：Rt＝3.006
  C-407   HPLC/MS：Rt＝3.294
  C-408   HPLC/MS：Rt＝3.014
  C-409   HPLC/MS：Rt＝3.000
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-410   HPLC/MS：Rt＝2.846
  C-411   HPLC/MS：Rt＝2.962
  C-412   HPLC/MS：Rt＝3.251
  C-413   HPLC/MS：Rt＝3.539
  C-414   HPLC/MS：Rt＝3.275
  C-415   HPLC/MS：Rt＝3.032
  C-416   HPLC/MS：Rt＝3.061
  C-417   HPLC/MS：Rt＝2.934
  C-418   HPLC/MS：Rt＝2.561
  C-419   HPLC/MS：Rt＝3.378
  C-420   HPLC/MS：Rt＝3.071
  C-421   HPLC/MS：Rt＝3.582
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-422   HPLC/MS：Rt＝2.451
  C-423   HPLC/MS：Rt＝3.275
  C-424   HPLC/MS：Rt＝2.627
  C-425   HPLC/MS：Rt＝3.430
  C-426   HPLC/MS：Rt＝2.985
  C-427   HPLC/MS：Rt＝3.574
  C-428   HPLC/MS：Rt＝3.422
  C-429   HPLC/MS：Rt＝3.196
  C-433   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.35(s)；1.65(d)；1.76(s)；2.23(s)；2.98(s)；3.35(br.)；5.20(s)；5.37(q)；6.46(s)；6.60(s)；6.99-7.45(m).
  C-435   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.99(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.75(s)；4.90(s)；6.70-7.60(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-436   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.21(t)；2.99(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.70(s)；4.90(s)；6.70-7.50(m).
  C-437   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；2.25(s)；2.95(s)；3.30(br.)；3.98(s)；4.75(s)；
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  4.90(s)；6.70-7.40(m).
  C-438   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；2.25(s)；2.95(s)；3.30(br.)；3.98(s)；4.69(s)；4.88(s)；6.60-7.40(m).
  C-434   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.62(d)；2.09(s)；2.19(s)；2.97(s)；3.33(br.)；4.07(s)；5.83(q)；6.48(s)；6.53(s)；7.30-7.60(m)；7.83(s).
  C-439   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；3.00(s)；3.30(br.)；3.98(s)；4.68(s)；4.90(s)；6.50-7.60(m).
  C-440   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；3.00(s)；3.30(br.)；3.98(s)；4.75(s)；4.90(s)；6.50-7.60(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-441   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；3.00(s)；3.30(br.)；3.98(s)；4.66(s)；4.90(s)；6.50-7.60(m).
  C-442   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.75(s)；2.20(s)；2.99(s)；3.35(br.)；5.18(s)；5.30(s)；6.45(s)；6.55(s)；7.00-7.70(m).
  C-443   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.77(s)；2.22(s)；3.00(s)；3.35(br.)；5.16(s)；5.23(s)；6.45(s)；6.55(s)；7.00-7.45(m).
  C-444   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.75(s)；2.25(s)；3.00(s)；3.35(br.)；4.71(d)；5.13(s)；6.15(m)；6.35(d)；6.48(s)；6.58(s)；7.10-7.45(m).
  C-445   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.17(s)；2.22(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.90(s)；4.53(s)；4.62(s)；6.53(s)；6.70(s)；7.38(s).
  C-446   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.62(d)；2.08(s)；2.17(s)；2.98(s)；3.35(br.)；4.75(d)；5.81(q)；6.20(m)；6.35(d)；6.50(s)；7.25-7.60(m)；7.53(s).
  C-447   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.18(t)；1.62(d)；2.07(s)；2.10(s)；2.98(s)；3.35(br.)；5.30(s)；5.87(q)；6.45(s)；6.50(s)；7.20-7.85(m).
  C-448   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；1.62(d)；2.08(s)；2.12(s)；2.98(s)；3.35(br.)；5.08(q)；5.25(s)；6.42(s)；6.74(s)；7.10-7.80(m).
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-449   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；2.08(s)；2.23(s)；2.98(s)；3.35(br.)；3.98(s)；4.85(s)；4.90(s)；6.53(s)；6.60(s)；7.10-7.80(m).
  C-450   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.19(t)；1.82-2.13(m)；2.14(s)；2.20(s)；2.35(m)；2.59(m)；2.98(s)；3.34(br.)；3.83(s)；4.80(m)；6.32(m)；6.52(s)；6.61(d)；6.90(s)；7.39(s)；HPLC/MS：Rt＝2.688
  C-451   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；3.05(s)；3.38(m)；3.96(m)；4.68(m)；4.93(m)；6.75-6.93(m)；7.00-7.21(m)；7.45-7.59(m)；HPLC/MS：Rt＝3.257
  C-452   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.20(t)；2.97(s)；3.25-3.57(m)；3.92(m)；4.56-4.71(m)；4.85-4.93(m)；6.55-6.88(m)；6.95-7.18(m)；7.45-7.61(m)；HPLC/MS：Rt＝3.334
  C-453   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.94(t)；1.21(t)；1.73(m)；2.97(s)；3.25-3.57(m)；4.11(t)；
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  4.60-4.71(m)；4.89-4.96(m)；6.55-6.71(m)；6.82-6.89(m)；7.00-7.16(m)；7.45-7.61(m)；HPLC/MS：Rt＝3.607
  表C中的编号 物理数据(1H-NMR(CDCl3，δ[ppm])；Mp[℃]；HPLC/MS(Rt[min]))
  C-454   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.22(t)；2.95(s)；3.23-3.57(m)；3.96(s)；4.60-4.75(m)；4.85-4.97(m)；6.65-7.18(m)；7.35-7.55(m)；HPLC/MS：Rt＝3.397
  C-455   1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.94(t).1.21(t)；1.76(m)；3.05(s)；3.25-3.71(m)；4.15(t)；4.62-4.75(m)；4.91-4.98(m)；6.70-7.23(m)；7.45-7.61(m)；HPLC/MS：Rt＝3.738
  C-456   1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.45(t)；3.39(s)；3.61-3.85(m)；3.99(s)；4.79(m)；4.95(m)；7.01-7.19(m)；78.47(s)；7.68(s).7.81-7.9(m)；HPLC/MS：Rt＝3.516
HPLC柱：RP-18柱(Chromolith Speed ROD，来自德国Merck KgaA)
移动相：乙腈+0.1％三氟乙酸(TFA)/水+0.1％TFA(在5分钟内梯度为5∶95-95∶5，40℃。
MS：四极电喷射离子化，80V(正模式)
缩写(br.)表示宽NMR信号。
在肟的情况下，通常可以相互相邻地分辨出E-和Z-异构体。在这些情况下记录主要异构体的NMR信号。
缩写Mp.表示熔点。
对有害真菌的作用实施例
式I化合物的杀真菌作用由下列实施例证实：
-微滴定测试
将化合物和活性化合物在DMSO中分开配制成浓度为10000ppm的储备溶液。
将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比较，以确定病原体在各活性化合物中的相对生长百分数。
应用实施例1-对灰霉病病原体灰葡萄孢的活性
用移液管将储备溶液移到微滴定板(MTP)上并用麦芽基含水真菌营养介质稀释至所述活性化合物浓度。然后加入灰葡萄孢的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
在该测试中，用125ppm活性化合物I-7、I-9、I-10、I-15、I-24、I-25、I-26、I-29、I-43、I-53、I-59、I-66、I-97或I-154处理的病原体显示出至多10％的生长。
应用实施例2-对晚疫病病原体致病疫霉的活性
用移液管将储备溶液移到微滴定板(MTP)上并用豌豆汁基含水真菌营养介质稀释至所述活性化合物浓度。然后加入致病疫霉的含水游动孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
在该测试中，用125ppm活性化合物I-7、I-9、I-10、I-97或I-154处理的病原体显示出至多10％的生长。
应用实施例3-对稻瘟病病原体稻瘟病菌的活性
用移液管将储备溶液移到MTP中并用含水麦芽基真菌营养介质稀释到所述活性化合物浓度。然后加入稻瘟病菌的含水孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量各MTP。
在该测试中，用125ppm活性化合物I-7、I-9、I-10、I-15、I-24、I-25、I-26、I-29、I-47、I-53、I-59、I-64、I-66、I-97或I-154处理的病原体显示出至多10％的生长。
应用实施例4-对壳针孢叶斑病小麦壳针孢的活性
用移液管将储备溶液移到MTP中并用含水麦芽基真菌营养介质稀释到所述活性化合物浓度。然后加入小麦壳针孢的含水孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量各MTP。
在该测试中，用125ppm活性化合物I-5、I-7、I-9、I-10、I-15、I-24、I-25、I-26、I-29、I-43、I-47、I-59、I-97或I-154处理的病原体显示出至多10％的生长。
-温室测试
使用溶剂/乳化剂体积比为99/1的丙酮和/或DMSO、环己酮与乳化剂
Figure GPA00001115233501701
EM 31(基于乙氧基化蓖麻油的具有乳化和分散作用的润湿剂)的混合物将活性化合物单独配成包含19.6mg活性化合物并配成10ml的储备溶液。然后将该混合物用水配成32ml。将该储备溶液用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释至下述活性化合物浓度。
应用实施例5-在小麦上对小麦隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)引起的小麦褐锈病的活性，保护性施用
将盆栽小麦秧苗的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾。第二天将处理过的植物用小麦褐锈病菌(小麦隐匿柄锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将植物在20-22℃和高大气湿度(90-95％)的室中放置24小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。第二天将测试植物送回温室中并在温度为20-22℃且相对大气湿度为65-70％下再栽培7天。然后以百分数肉眼测定叶子上的锈病真菌发展程度。
在该测试中，用600ppm活性化合物I-2、I-5至I-10、I-15、I-17、I-21、I-22、I-24、I-31、I-33、I-35、I-37、I-38、I-42、I-43、I-44、I-53、I-59、I-64、I-66、I-97、I-105、I-117至I-125、I-128至I-134、I-136、I-139、I-142至I-149、I-151、I-154至I-158、I-182、I-252、I-437或I-450处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例6-对小麦隐匿柄锈菌引起的小麦褐锈病的活性，治疗施用
将盆栽小麦秧苗的叶子用小麦褐锈病菌(小麦隐匿柄锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将盆在20-22℃和高大气湿度(90-95％)的室中放置24小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。第二天将侵染的植物用活性化合物浓度如下所述的上述活性化合物溶液喷雾至滴流点。在喷雾涂层干燥之后，将试验植物在温度为20-22℃且相对大气湿度为65-70％的温室中栽培7天。然后以叶面积侵染百分数肉眼测定叶子上的锈病真菌发展程度。
在该试验中，用600ppm活性化合物I-2、I-5至I-10、I-15、I-17、I-21、I-22、I-24、I-31、I-35、I-37、I-38、I-42、I-43、I-44、I-53、I-59、I-64、I-66、I-97、I-105、I-117、I-118、I-120至I-125、I-128至I-134、I-136、I-139、I-142至I-149、I-151、I-156至I-158、I-182或I-450的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例7-对由灰葡萄孢引起的柿子椒灰霉病的活性，1天保护性施用
将柿子椒秧苗在充分发育出2-3片叶后用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。1天后将已处理植物用灰葡萄孢在2％生物麦芽溶液中的孢子悬浮液接种。然后在22-24℃和高大气湿度下将试验植物置于黑暗的气候调节室中。5天后以百分数肉眼测定叶子上的真菌侵染程度。
在该试验中，用600ppm活性化合物I-10、I-121、I-131、I-142、I-144、I-146、I-148、I-149、I-151或I-182处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例8-对由灰葡萄孢引起的柿子椒灰霉病的活性，7天保护性施用
将柿子椒秧苗在充分发育出2-3片叶后用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。7天后将已处理植物用灰葡萄孢在2％生物麦芽溶液中的孢子悬浮液接种。然后在22-24℃和高大气湿度下将试验植物置于黑暗的气候调节室中。5天后以百分数肉眼测定叶子上的真菌侵染程度。
在该试验中，用250ppm活性化合物I-66或I-97处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例9-对由禾白粉菌(Erysiphe[同义词Blumeria]graminis f.sp.Tritici)引起的小麦白粉病的活性
将盆栽小麦秧苗的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。该悬浮液或乳液如上所述制备。喷雾涂层干燥24小时后，将植物用小麦白粉病菌的孢子(禾白粉菌)撒粉。然后将试验植物置于温度为20-24℃且相对大气湿度为60-90％的温室中。7天后以整个叶面积的侵染百分数肉眼测定白粉病发展程度。
在该试验中，用600ppm活性化合物I-2、I-10、I-66、I-121、I-131、I-142、I-144、I-146、I-148、I-149、I-151、I-182、I-437或I-450处理的植物，用500ppm活性化合物I-252处理的植物以及用300ppm活性化合物I-97处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例10-对由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的治疗活性
将盆栽大豆秧苗的叶子用大豆锈病病菌(豆薯层锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将各盆置于23-27℃和高大气湿度(90-95％)的室中24小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。然后将侵染的植物用活性化合物浓度如下所述的上述活性化合物溶液喷雾至滴流点。喷雾涂层干燥之后，将试验植物在温度为23-27℃且相对大气湿度为60-80％的温室中栽培14天。然后以侵染百分数肉眼测定叶子上的锈病真菌发展程度。
在该试验中，用600ppm活性化合物I-2、I-8、I-10、I-66、I-97、I-121、I-131、I-144、I-146、I-148、I-149、I-151、I-182、I-437或I-450处理的植物以及用500ppm活性化合物I-252处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例11-对由网斑病菌(Pyrenophora teres)引起的大麦网斑病的活性，1天保护性施用
将盆栽大麦秧苗的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。喷雾涂层干燥后24小时，将试验植物用网斑病菌(Pyrenophora[同义词Drechslera]teres)-网斑病病原体的含水孢子悬浮液接种。然后将试验植物放入温度为20-24℃且相对大气湿度为70％的温室中。6天后以整个叶面积的侵染百分数肉眼测定病害的发展程度。
在该试验中，用600ppm活性化合物I-10、I-131、I-144、I-146、I-149或I-182处理的植物和用250ppm活性化合物I-10、I-121、I-142或I-149处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。
应用实施例12-对由小麦壳针孢引起的小麦壳针孢叶斑病的治疗活性
将盆栽小麦秧苗的叶子用叶斑病病原体小麦壳针孢的孢子悬浮液接种。然后将试验植物在温度为20-24℃且相对大气湿度接近100％的温室中放置4天，然后置于温度为16-18℃且相对大气湿度约70％的温室中。接种6天后将植物用浓度如下所述的活性化合物水溶液喷雾至滴流点。喷雾涂层干燥后，将植物放回原处。21天后以整个叶面积的侵染百分数肉眼测定病害发展程度。
在该试验中，用250ppm活性化合物I-121、I-131、I-142、I-144、I-148或I-149处理的植物显示出至多15％的侵染，而未处理植物80-90％被侵染。

Claims (15)

1.式I化合物或式I化合物的可农用盐：
Figure FPA00001115233400011
其中各取代基具有下列含义：
R1为C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、苯基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-4个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
R2为氨基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、苯基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-4个选自O、N和S的杂原子作为环成员，其中基团R2可以直接连接或经由羰基连接；
R3、R4相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基；
R5、R6相互独立地为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C4烷氧基或C3-C8环烷基；
R7为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C8卤代烷氧基；
和
脂族和环状基团R1-R6可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团Ra：
Ra为卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C4烷氧亚氨基、C2-C8烷叉基、C3-C8环烷叉基、C1-C12烷基氨基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、NRARB、C2-C8烷撑基、C2-C8氧亚烷基、C1-C8氧亚烷氧基、苯基、萘基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-4个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
其中环状基团Ra可以直接连接或经由氮或氧原子连接；
其中在二价基团Ra中，碳链可以被1-4个选自O、N和S的杂原子间隔且自由价键可以与相同原子或两个相邻原子连接；
其中脂族或环状基团Ra本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb：
Rb为卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C8炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C8烷基羰基氨基、苯基、苯氧基、吡啶基、吡啶氧基或C3-C8环烷基羰基氨基；
其中环状基团Rb本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rc：
Rc为卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
RA、RB相互独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷基羰基；L1、L2、L3、L4相互独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；
其中R1和R2或R1和R3或R2和R3或R3和R4和/或R5和R6在每种情况下与连接它们的原子一起可以形成5-10员饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除了碳原子外可以含有1-3个选自N、O和S的杂原子和/或可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra；
X为氧或硫。
2.根据权利要求1的式I化合物，其中
R1为C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；和
R2为氨基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧羰基、C3-C8环烷基、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
其中脂族和环状基团R1-R6可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团Ra：
Ra为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氧代、C1-C4烷氧亚氨基、C1-C12烷基氨基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、NRARB、苯基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环基，该杂环基除了碳原子外还含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员，
其中环状基团Ra可以直接连接或经由氮或氧原子连接；
其中脂族和环状基团Ra本身可以部分或完全被卤代和/或可以带有1、2、3或至多最大可能数目的相同或不同基团Rb；
其中R1和R2或R1和R3或R2和R3和/或R5和R6还可以在每种情况下与连接它们的原子一起形成根据权利要求1的环状基团；和
X为氧；
其中R1可以不被杂环基团Ra取代。
3.根据权利要求1或2的式I化合物，其中R1和R2、R1和R3、R2和R3以及R3和R4在每种情况下不能形成环状基团。
4.根据权利要求1-3中任一项的式I化合物，其中R3为任选被Ra取代的C1-C8烷基或C1-C8卤代烷基。
5.根据权利要求1-4中任一项的式I化合物，其中R1中的α碳原子不带有环状基团。
6.根据权利要求1-5中任一项的式I化合物，其中R2为取代的C1-C8烷基，该烷基带有经由氧连接的苯基或杂环基且任选另外带有1、2、3或4个相同或不同的基团Ra。
7.根据权利要求1-5中任一项的式I化合物，其中R2为取代的C1-C8烷基，该烷基带有苯基或杂环基且任选另外带有1、2、3或4个相同或不同的基团Ra。
8.根据权利要求1-5中任一项的式I化合物，其中R2为任选被Ra取代的苯基或杂环基。
9.一种制备根据权利要求1-8中任一项的式I化合物的方法，其中使式II化合物：
Figure FPA00001115233400041
其中Y为可亲核置换的基团，
与式III化合物缩合：
Figure FPA00001115233400042
并在碱性条件下将所得式IV化合物：
Figure FPA00001115233400043
用式V化合物转化成式I化合物：
Figure FPA00001115233400044
10.一种制备根据权利要求1-8中任一项的式I化合物的方法，在所述化合物中R2为CH2-R2a，其中R2a为经由氧连接的基团Ra，其中使式II.1化合物：
Figure FPA00001115233400045
其中Y各自相互独立地为可亲核置换的基团，
与式III化合物缩合：
Figure FPA00001115233400046
在碱性条件下使所得式IV.1化合物：
Figure FPA00001115233400051
与式V化合物反应：
并使所得式VI化合物：
Figure FPA00001115233400053
其中Y具有上面所给含义，
与式VII化合物：
H-R2a    VII，
其中R2a具有上面所给含义，
在碱性条件下反应得到式I.1化合物：
Figure FPA00001115233400054
11.根据权利要求10的式VI化合物，其中Y为C1-C8烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基。
12.一种组合物，包含溶剂或固体载体和根据权利要求1-8中任一项的式I化合物。
13.根据权利要求12的组合物，包含其他活性化合物。
14.种子，以1-1000g/100kg的量包含根据权利要求1-8中任一项的式I化合物。
15.一种防治植物病原性有害真菌的方法，其中用有效量的根据权利要求1-8中任一项的式I化合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
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