CN101828564A - 一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，含有第一活性成分噻呋酰胺，第二活性成分苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇，第三活性成分三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯的杀菌组合物，第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分三者间重量比是(1～6)∶(1～6)∶6。本杀菌剂组合可用于防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病，其组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，减少用药次数，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。

Description

一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物

技术领域

本发明涉及一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，具体涉及一种用于防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病的杀菌组合物，它是由第一活性成分噻呋酰胺，第二活性成分选自苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇，第三活性成分选自三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯组成的杀菌组合物。

背景技术

噻呋酰胺是近年来新开发的杀菌剂品种，是美国孟山都公司研制的一种广谱性杀菌活性的噻唑酰胺类化合物，1994年美国罗门哈斯(已并入美国陶氏益农公司)购买了专利开始商品化生产。具有强内吸传导性和长持效性，噻呋酰胺是琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，由于含氟，其在生化过程中竞争力很强，一旦与底物或酶结合就不易恢复。该药剂对丝核菌属、柄锈菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、伏革菌属、核腔菌属等致病真菌均有活性，尤其对担子菌纲真菌引起的病害如纹枯病、立枯病等有特效。在推荐使用剂量下，对作物安全，无药害。噻呋酰胺克服了当前市场上用于防治黑粉病的许多药剂对作物不安全的缺点，在种子处理防治系统性病害方面将发挥更大的作用。一般叶面处理可有效防治丝核菌、锈菌和白绢病菌引起的病害，可作为禾谷类作物的杀菌剂。尽管该类杀菌剂作用机理独特，但病原菌对其产生抗性的速度也很快，使用成本高，限制了其的推广使用。

苯醚甲环唑英文通用名difenoconazole，化学名称1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。苯醚甲环唑是一种三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂，抑制细胞壁甾醇的生物合成，阻止真菌的生长，具有良好的内吸性，对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球痤菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢属、黑星菌属在内的半知病，白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的保护和治疗作用，对多种蔬菜和果树的叶斑病、炭疽病、白腐病、白粉病、锈病及黑星病等病害，有较好的治疗效果，杀菌谱广，叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质。

己唑醇英文通用名称：hexaconazole，化学名称：(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇。己唑醇属唑类杀菌剂，甾醇脱甲基化抑制剂，对真菌尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。具有内吸、保护和治疗活性。有效地防治担子菌纲和子囊菌纲引起的病害如白粉病、锈病、黑星病、褐斑病、炭疽病等，有优异的保护和铲除作用，对水稻纹枯病有良好防效。适宜作物与果树如苹果、葡萄、香蕉，蔬菜(瓜果、辣椒等)，花生，咖啡，禾谷类作物和观赏植物等。

丙环唑英文通用名称：propiconazol，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-α-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。丙环唑是一种具有保护和治疗作用的内吸性杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植株体内向上传导，丙环唑可以防治子囊菌，担子菌和半知菌所引起的病害，特别是对小麦根腐病、全蚀病、白粉病、锈病，水稻恶菌病，香蕉叶斑病具有较好的防治效果，但对卵菌病害无效，丙环唑残效期在一个月左右。

环丙唑醇英文通用名cyproconazole，化学名称2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇，属三唑类杀菌剂，作用机理为抑制甾醇脱甲基化，用于防治谷类和咖啡锈病，谷类、果树和葡萄白粉病，花生、甜菜叶斑病，苹果黑星病和花生白腐病，具有预防和治疗作用，对禾谷类作物(80g/ha)、咖啡(20-50g/ha)、甜菜(40-60g/ha)、果树和葡萄(10g/ha)上的白粉菌目、锈菌目、属孢霉属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属菌均有效。与其它杀菌剂混用，能很好防治谷类眼点病、叶斑病和网斑病.防治麦类锈病，持效期为4-6周，防治白粉病3-4周。

戊唑醇通用名tebuconazole，化学名称(RS)-1-对-氯苯基-4，4-二甲基-3(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊醇。戊唑醇是一种广谱三唑类杀菌剂，用量低，可应用于小麦的种子处理，对种子携带的各种病原菌，无论是吸附在表皮还是种子内部都同样有效，尤其适用于黑穗病的防治，属低毒农药。戊唑醇是甾醇脱甲基抑制剂，用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效杀菌剂，可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及种传轮斑病，由于其杀菌范围广、在国际上用量一直是大吨位产品，目前主要以单剂形式为多。

苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇或戊唑醇在推荐剂量下使用，对环境、作物安全，单独施用用药量越来越大，病原菌对其产生抗性的速度也很快，且用药量大会抑制作物生长。如果连续用药次数超过三次，很有可能造成作物叶片变小、变硬、变脆、变黑等药害情况。

三环唑英文名称：Tricyclazole化学名称：5-甲基-1，2，4-三唑[3，4-b]苯并噻唑。对防治稻瘟病有特效。能抑制孢子萌发，通过抑制稻瘟病菌对植物表面感染及植株内形成的感染点来阻止稻瘟病循环。对其他杀菌剂产生抗性的稻瘟病菌亦有效。由于药剂还具有保护性杀菌剂作用，宜在病害发生前使用，用药量为75％可湿性粉剂3g/100m²，严重时在第一次施药后18～24d再喷药1次。也可用20～400mg/L药液浸秧根10min，可有效控制早期叶瘟危害的发生。三环唑是专用于防治水稻稻瘟病的内吸性杀菌剂，用于防治水稻稻苗瘟、稻叶瘟、穗颈稻瘟等病虫害，特别对穗颈瘟防治效果良好。三环唑用药量低(每亩有效成份14-27g)，持效时间长(2-3周)，预防效果好，因此在农药市场有很强的竞争力。

稻瘟灵商品名称：富士一号(Fuji-One)，化学名称：1，3-二硫戊环-2-叉丙二酸二异丙酯，为内吸杀菌剂，对稻瘟病有特效。水稻植株吸收药剂后累积于叶组织，特别集中于穗轴与枝梗，从而抑制病菌侵入，阻碍病菌脂质代谢，抑制病菌生长，起到预防与治疗作用。持效期长，耐雨水冲刷，大面积使用还可兼治稻飞虱，对人、畜安全，对作物无药害。防治叶瘟，当叶瘟刚发生时或预测即要发生时，每亩用40％富士一号可湿性粉剂60～75克(有效成分24～30克)或40％富士一号乳油57～72毫升(有效成分22.8～28.8克)，对水60～75升喷雾。防治穗瘟，在水稻刚抽穗期和齐穗期，每次每亩用40％富十一号可湿性粉剂60～75克(有效成分24～30克)或40％富士一号乳油57～72毫升，对水60～75升喷雾，各喷药1次。

稻瘟酰胺(Fenoxanil)：又名氰菌胺，Achi-Bu，化学名：N-(1-腈基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺，是一个新颖的用于防治水稻稻瘟病的内吸性杀菌剂，具有新颖作用机制，属于黑色素生物合成抑制剂(MBI)，在叶面和水下施用时防治稻瘟病效果极佳，且持效显著。

春雷霉素化学名称：(5-氨基-2-甲基-6-(2，3，4，5，6-羟基环己基氧代)四氢吡喃-3-基)氨基-α-亚氨醋酸，英文名称kasugamycin；kasumin；kasurabcide；kasumin-bordeaux；KSM。对水稻上的稻瘟病有优异防效和治疗作用。在水稻抽穗期和灌浆期施药，对结实无影响。防治稻瘟病、栗瘟病时，使用浓度为40r，如用6000r/g可湿性粉剂，每50g药粉加水75kg，喷施1亩左右，叶瘟达2级时喷药，病情严重时应在第一次施药后7天左右再喷施一次，防治穗颈瘟在稻田出穗三分之一左右时喷施，穗颈瘟严重时，除在破口期施药外，齐穗期也要喷一次药。0.4％粉剂可直接喷粉施药，每亩用量1.5kg，最好在早晚有露水时施药，使药粉能沾在稻株上。

咪鲜胺中英文通用名：PROCHLORAZ(咪鲜胺)，化学名称：N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-咪唑-1-甲酰胺，为高效、广谱、低毒型杀菌剂，具有内吸传导、预防保护治疗等多重作用，内含咪鲜胺为咪唑类广谱杀菌剂。通过抑制甾醇的生物合成而起作用，在植物体内具有内吸传导作用，对于子囊菌和半知菌引起的多种病害防效极佳。

嘧菌酯通用名AMISTAR，分子式C₂₂H₁₇N₃O₅，中文名称为：(E)-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。先正达公司开发成功的第一个商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，高效、广谱，对几乎所有的真菌界(子囊菌亚门、担子菌亚门、鞭毛菌亚门和半知菌亚门)病害如白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。可用于茎叶喷雾、种子处理，也可进行土壤处理，主要用于谷物、水稻、花生、葡萄、马铃薯、果树、蔬菜、咖啡、草坪等。

禾谷类作物纹枯病、稻曲病、纹枯病是水稻常见多发病害，常常成为毁灭性灾害。在实际使用过程中，噻呋酰胺对水稻纹枯病特效，对水稻稻曲病活性高、对水稻稻瘟病活性一般，但其存在使用成本高，且单独使用易产生抗药性的缺陷。戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇做为一种常用的广谱三唑类杀菌剂，具有内吸、保护和治疗，对水稻稻曲病和纹枯病活性高，对稻瘟病活性较差，且单独防治存在病原菌对其产生抗性的速度很快，用药量大会抑制作物生长缺点。三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯对水稻稻瘟病活性高，对水稻稻曲病、纹枯病活性差，因此，将噻呋酰胺与第二活性成分中的戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑或环丙唑醇及与第三活性成分中的三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺或嘧菌酯进行合理三元混配，对水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病可能具有显著的增效作用，提高防治效果、减少施药次数和用药量，一次施药防治水稻三种病害，减缓病菌对噻呋酰胺和戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯的抗性产生，降低防治成本，对作物安全性高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种组分合理，杀菌效果好，用药成本低，防止谱广，不易产生抗药性的农用杀菌组合物。

本发明的另一目的在于提供上述组合物防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病的杀菌用途。

为了克服现有单一制剂的缺陷，本发明的技术方案是这样解决的：

本发明是将第一活性成分噻呋酰胺，第二活性成分选自苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇，第三活性成分选自三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯，进行复配组合，其中第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分三者间重量比是(1～6)∶(1～6)∶6。第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分的累积量(重量加和)为所述组合物总重量的5％～80％，优选为10％～50％。

按照本领域技术人员所公知的方法，本发明含噻呋酰胺的农用杀菌组合物应用时可配制成农业上允许的任意剂型，制剂剂型是水分散粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可分散油悬浮剂、乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮乳剂、微囊悬浮剂。

对于水分散粒剂来说，本领域技术人员很熟悉使用相应的助剂完成本发明。分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐；润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐；崩解剂选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖；粘结剂选自硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素类；填料选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土。

对可湿性粉剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐；润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐；填料选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土。

对悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐、TERSPERSE 2425(美国亨斯迈公司出品，烷基萘磺酸盐类)；乳化剂选自农乳700#(通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚)、农乳2201、斯盘-60#(通用名：山梨醇酐单硬脂酸酯)、乳化剂T-60(通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#(通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、TERSPERSE 4894(美国亨斯迈公司出品)；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500(美国亨斯迈公司出品)；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠；消泡剂为有机硅类消泡剂；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠。

对可分散油悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐(扩散剂NNO)、TERSPERSE 2425；乳化剂选自BY(蓖麻油聚氧乙烯醚)系列乳化剂(BY-110、BY-125、BY-140)农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温-60#(通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#、TERSPERSE 4894；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500；增稠剂选自白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类为氯化钠；稳定剂选自环氧大豆油、环氧氯丙烷、磷酸三苯酯；分散介质选自大豆油、菜籽油、小麦油、油酸甲酯、柴油、机油、矿物油。

对于乳油来说，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、农乳700#、农乳2201#、Span-60#、乳化剂T-60、TX-10(通用名：辛基酚聚氧乙烯(10)醚)、农乳1601#、农乳600#、农乳400#；溶剂选自二甲苯、溶剂油(S-150、S-180、S-200)、甲苯、生物柴油、甲酯化植物油；助溶剂选自甲醇、二甲基甲酰胺、环己酮、丙酮；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐。

对水乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(农乳600#磷酸酯)、农乳700#、农乳2201#、Span-60#、乳化剂T-60、TX-10、农乳1601、农乳600#、农乳400#；溶剂选自二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂油(牌号：S-150、S-180、S-200)；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐如氯化钠；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠。

对微乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、农乳700#、农乳2201#、斯盘-60#、吐温-60#、TX-10、农乳1601、农乳600#、农乳400#；助乳化剂选自甲醇、异丙醇、正丁醇、乙醇；溶剂选自环己酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶剂油(牌号：S-150、S-180、S-200)；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷。

对悬浮乳剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐(扩散剂NNO)、TERSPERSE 2425；乳化剂选自农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温-60#、农乳1601#、三苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、TERSPERSE 4894；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500；溶剂选自二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂油(S-150、S-180、S-200)；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠；消泡剂为有机硅类消泡剂；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐。

对于微胶囊悬浮剂，可使用的助剂及填料有：溶剂、乳化剂、成囊单体、润湿分散剂、防冻剂、增稠剂和水。溶剂选自甲苯、二甲苯、DMF、环己酮、丙酮等；乳化剂选自农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温-60#、TX-10、农乳1601；成囊单体选自聚醚多元醇(规格为6305(GB12008.2-89))、多元醇改性MDI(产品规格是PMM-20，NCO(游离异氰脲酸)含量为27.0-28.0％，酸份≤0.1％，粘度150+50mPas/25℃)中的一种；润湿分散剂选自烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚硫酸钠(SOPA)、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠。

本发明组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，减少用药次数，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。本发明对水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病具有较好的防治效果。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明内容作进一步说明。

为了防治农业生产上的水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病病害，以噻呋酰胺、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇、三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯进行了相互复配的增效研究。

试验药剂噻呋酰胺原药采用美国陶氏益农生产的原药，苯醚甲环唑原药采用瑞士先正达作物保护有限公司生产的原药，己唑醇原药采用江苏射阳农药厂生产的原药，丙环唑原药采用美国陶氏益农公司的原药，环丙唑醇原药采用上虞市银邦化工有限公司生产的原药，戊唑醇原药采用江苏托球农化有限公司生产的原药，三环唑采用江苏丰登农药有限公司生产的原药，稻瘟灵采用四川省化学工业研究设计院生产的原药，稻瘟酰胺采用江苏长青股份有限公司生产的原药，春雷霉素采用吉林省延边春雷生物药业有限公司生产的原药，咪鲜胺原药采用江苏辉丰农化股份有限公司生产的原药，嘧菌酯原药采用瑞士先正达作物保护有限公司生产的原药。(一)：试验采用水稻纹枯病病菌为测试对象，具体方法为：1)水稻纹枯病病菌(Rhizoctonia solani)试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.6-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置5个不同浓度梯度：噻呋酰胺为3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml；苯醚甲环唑为3μg/ml、6μg/ml、9μg/ml、18μg/ml、36μg/ml；己唑醇为2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml、32μg/ml；丙环唑为3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml；环丙唑醇为3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml；戊唑醇为3μg/ml、6μg/ml、9μg/ml、18μg/ml、36μg/ml；三环唑为18μg/ml、36μg/ml、72μg/ml、144μg/ml、288μg/ml；稻瘟灵为25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml；稻瘟酰胺为20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160μg/ml、320μg/ml；春雷霉素为1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml；咪鲜胺为10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160μg/ml；嘧菌酯为2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml、32μg/ml；噻呋酰胺与苯醚甲环唑、三环唑三元混配混剂浓度梯度为3μg/ml、6μg/ml、12μg/ml、24μg/ml、48μg/ml；噻呋酰胺与苯醚甲环唑、稻瘟灵三元混配混剂浓度梯度为3μg/ml、6μg/ml、12μg/ml、24μg/ml、48μg/ml；噻呋酰胺与苯醚甲环唑、稻瘟酰胺三元混配混剂浓度梯度为3μg/ml、6μg/ml、12μg/ml、24μg/ml、48μg/ml；噻呋酰胺与苯醚甲环唑、春雷霉素三元混配混剂浓度梯度为1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml；噻呋酰胺与苯醚甲环唑、咪鲜胺三元混配混剂浓度梯度为3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml；噻呋酰胺与苯醚甲环唑、嘧菌酯三元混配混剂浓度梯度为1.5μg/ml、3μg/ml、6μg/ml、9μg/ml、12μg/ml；其余类似处理。试验靶标菌为采自田间自上向下4叶～6叶位的水稻纹枯病菌叶片，用4℃蒸馏水洗下叶片背面的纹枯病菌孢子囊，配成悬浮液(浓度控制在每毫升1×10⁵个～1×10⁷个孢子囊)，4℃下存放备用；用准备好的新鲜孢子囊悬浮液点滴10μL接种于叶片背面。每叶片接种4滴，每处理不少于5片叶。保护性试验在药剂处理后24h接种，治疗性试验在处理前24h接种。接种后盖上皿盖，置于人工气候箱或有光照的保湿箱，在每天连续光照/黑暗12h交替，温度为17℃～22℃，相对湿度90％以上的条件下培养。视处理及空白对照发病情况测量并记录病斑直径，单位为毫米(mm)，计算防治效果。(二)：试验采用水稻稻曲病病菌为测试对象，具体方法为：1)水稻稻曲病病菌试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.6-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度，试验靶标菌为采自田间自上向下4叶～6叶位的水稻纹枯病菌叶片，用4℃蒸馏水洗下叶片背面的纹枯病菌孢子囊，配成悬浮液(浓度控制在每毫升1×10⁵个～1×10⁷个孢子囊)，4℃下存放备用；用准备好的新鲜孢子囊悬浮液点滴10μL接种于叶片背面。每叶片接种4滴，每处理不少于5片叶。保护性试验在药剂处理后24h接种，治疗性试验在处理前24h接种。接种后盖上皿盖，置于人工气候箱或有光照的保湿箱，在每天连续光照/黑暗12h交替，温度为17℃～22℃，相对湿度90％以上的条件下培养。视处理及空白对照发病情况测量并记录病斑直径，单位为毫米(mm)，计算防治效果。(三)：试验采用水稻稻瘟病病菌为测试对象，具体方法为：1)水稻稻瘟病病菌(Pyricularia grisea)试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T 1156.8-2007》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度，试验靶标菌为采自田间自上向下4叶～6叶位的水稻瘟病菌叶片，用4℃蒸馏水洗下叶片背面的稻瘟病菌孢子囊，配成悬浮液(浓度控制在每毫升1×10⁵个～1×10⁷个孢子囊)，4℃下存放备用；用准备好的新鲜孢子囊悬浮液点滴10μL接种于叶片背面。每叶片接种4滴，每处理不少于5片叶。保护性试验在药剂处理后24h接种，治疗性试验在处理前24h接种。接种后盖上皿盖，置于人工气候箱或有光照的保湿箱，在每天连续光照/黑暗12h交替，温度为17℃～22℃，相对湿度90％以上的条件下培养。视处理及空白对照发病情况测量并记录病斑直径，单位为毫米(mm)，计算防治效果。

Wadley法：根据增效系数(SR)来评价药剂混用的增效作用，既SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。

混剂的增效系数(SR值)按下列公式计算：

$X_1=\frac{P_A+P_B}{P_A/A+P_B/B}\×100$

式中：X₁---混剂的EC50的理论值，单位为毫克每升(mg/L)

P_A---混剂中A的百分含量，单位为百分率(％)

P_B---混剂中B的百分含量，单位为百分率(％)

A---混剂中A的EC50值，单位为毫克每升(mg/L)

B---混剂中B的EC50值，单位为毫克每升(mg/L)

$\mathrm{SR}=\frac{X_1}{X_2}...$

式中：

SR---混剂的增效系数；

X₁---混剂EC50理论值，单位为毫克每升(mg/L)；

X₂---混剂EC50实测值，单位为毫克每升(mg/L)。

表1噻呋酰胺三元混配对水稻病害的室内毒力测定结果

由上表可知，第一成分噻呋酰胺，与第二成分苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇，及与第三成分三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯进行复配后，对水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病具有很好的增效作用。

制剂实施例1：

称取15％噻呋酰胺、15％苯醚甲环唑、30％三环唑、3％TERSPERSE 2700(聚羧酸盐，美国亨斯迈公司出品)、2％扩散剂NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、3％拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、2％K-12(十二烷基硫酸钠)、3％硅藻土、5％葡萄糖、高岭土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取60％噻呋酰胺·苯醚甲环唑·三环唑水分散粒剂。

制剂实施例2

称取10％噻呋酰胺、10％己唑醇、60％三环唑、3％TERSPERSE 2700、3％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、1％K-12、1％羧甲基纤维素、3％尿素、硅藻土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取80％噻呋酰胺·己唑醇·三环唑水分散粒剂。

制剂实施例3

称取15％噻呋酰胺、5％环丙唑醇、30％嘧菌酯、4％TERSPERSE 2700、2％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、2％K-12、3％小麦淀粉、5％硫铵、凹凸棒土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取50％噻呋酰胺·环丙唑醇·嘧菌酯水分散粒剂。

制剂实施例4

称取20％噻呋酰胺、10％戊唑醇、40％稻瘟酰胺、4％MorwetD-425(烷基萘磺酸缩聚物钠盐，阿克苏诺贝尔公司出品)、3％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、2％K-12、3％小麦淀粉、5％蔗糖、高岭土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取70％噻呋酰胺·戊唑醇·稻瘟酰胺水分散粒剂。

制剂实施例5

称取10％噻呋酰胺、5％己唑醇、20％稻瘟酰胺、3％TERSPERSE 4894、2％TERSPERSE2500、3％TERSPERSE 2425、0.2％黄原胶、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂(商品名：s-29南京四新应用化学品公司出品)去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得35％噻呋酰胺·己唑醇·稻瘟酰胺悬浮剂。

制剂实施例6

称取4％噻呋酰胺、4％环丙唑醇、20％三环唑、2％NNO、2％TERSPERSE 2500、1％乳化剂T-60、3％农乳700#、0.1％黄原胶、3％白炭黑、5％丙二醇、0.5％甲醛、0.3％有机硅消泡剂去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得28％噻呋酰胺·环丙唑醇·三环唑悬浮剂。

制剂实施例7

称取5％噻呋酰胺、5％苯醚甲环唑、5％春雷霉素、3％TERSPERSE 4894、1％TERSPERSE2500、1％TERSPERSE 2425、0.2％黄原胶、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得15％噻呋酰胺·苯醚甲环唑·春雷霉素悬浮剂。

制剂实施例8

称取5％噻呋酰胺、5％己唑醇、20％三环唑、4％TERSPERSE 4894、1.5％TERSPERSE 2500、0.5％TERSPERSE 2425、0.2％黄原胶、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得30％噻呋酰胺·己唑醇·三环唑悬浮剂。

制剂实施例9

称取4％噻呋酰胺、6％己唑醇、6％春雷霉素、5％木质素磺酸钙、2％拉开粉BX、2％K-12、5％白碳黑、高岭土加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得16％噻呋酰胺·己唑醇·春雷霉素可湿性粉剂。

制剂实施例10

称取8％噻呋酰胺、12％苯醚甲环唑、40％三环唑、4％木质素磺酸钙、3％TERSPERSE2700、2％拉开粉BX、2％K-12、3％白碳黑、轻钙加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得60％噻呋酰胺·苯醚甲环唑·三环唑可湿性粉剂。

制剂实施例11

称取7％噻呋酰胺、5％己唑醇、30％稻瘟灵、4％木质素磺酸钙、4％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、2％K-12、5％白碳黑、凹凸棒土加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得42％噻呋酰胺·己唑醇·稻瘟灵可湿性粉剂。

制剂实施例12

称取12％噻呋酰胺、6％环丙唑醇、30％嘧菌酯、3％TERSPERSE 2700、2％拉开粉BX、2％K-12、3％白碳黑、轻钙加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得48％噻呋酰胺·环丙唑醇·嘧菌酯可湿性粉剂。

制剂实施例13

称取6％噻呋酰胺、4％环丙唑醇、20％三环唑、3％TERSPERSE 2425、4％斯盘-60#、3％吐温-60#、1％TERSPERSE 2500、0.5％白炭黑、5％丙二醇、1％环氧氯丙烷、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得30％噻呋酰胺·环丙唑醇·三环唑可分散油悬浮剂。

制剂实施例14

称取3％噻呋酰胺、3％环丙唑醇、3％春雷霉素、3％扩散剂NNO、3％农乳2201、4％BY-125、1％TERSPERSE 2500、1％硅酸镁铝、3％丙二醇、15％环氧大豆油、大豆油加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得9％噻呋酰胺·环丙唑醇·春雷霉素可分散油悬浮剂。

制剂实施例15

称取5％噻呋酰胺、5％环丙唑醇、15％嘧菌酯、3％TERSPERSE 2425、2％斯盘-60#、2％吐温-60#、5％BY-110、1％TERSPERSE 2500、0.5％白炭黑、5％丙二醇、20％环氧大豆油、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得25％噻呋酰胺·环丙唑醇·嘧菌酯可分散油悬浮剂。

制剂实施例16

称取5％噻呋酰胺、15％丙环唑、20％三环唑、3％TERSPERSE 2425、4％TERSPERSE 4894、4％斯盘-60#、3％吐温-60#、1％TERSPERSE 2500、0.5％膨润土、5％乙二醇、3％磷酸三苯酯、菜籽油加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得40％噻呋酰胺·丙环唑·三环唑可分散油悬浮剂。

制剂实施例17

称取5％噻呋酰胺、5％苯醚甲环唑、30％稻瘟灵、4％农乳500#、2％农乳600#、3％农乳2201#、3％亚磷酸三苯酯，10％二甲基甲酰胺、二甲苯加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得40％噻呋酰胺·苯醚甲环唑·稻瘟灵乳油。

制剂实施例18

称取4％噻呋酰胺、6％己唑醇、20％咪鲜胺、4％农乳500#、2％农乳400#、3％农乳1601#、1％环氧氯丙烷，10％环己酮、5％二甲基甲酰胺、S-150加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得30％噻呋酰胺·己唑醇·咪鲜胺乳油。

制剂实施例19

称取5％噻呋酰胺、15％丙环唑、20％咪鲜胺、4％Span-60#、3％乳化剂T-60、5％农乳2201#、3％醋酐，10％丙酮、20％环己酮、生物柴油加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得40％噻呋酰胺·丙环唑·咪鲜胺乳油。

制剂实施例20

称取6％噻呋酰胺、4％环丙唑醇、15％稻瘟酰胺、3％农乳500#、3％农乳1601#、3％农乳2201#、3％亚磷酸三苯酯，15％甲醇、10％二甲基甲酰胺、甲苯加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得25％噻呋酰胺·环丙唑醇·稻瘟酰胺乳油。

制剂实施例21

称取5％噻呋酰胺、5％苯醚甲环唑、5％春雷霉素、5％农乳700#、6％农乳500#、4％农乳1601#、15％环己酮、5％N-甲基吡咯烷酮、5％正丁醇、1％环氧氯丙烷、经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得15％噻呋酰胺·苯醚甲环唑·春雷霉素微乳剂。

制剂实施例22

称取5％噻呋酰胺、5％己唑醇、20％咪鲜胺、5％农乳400#、4％农乳500#、6％农乳1601#、20％环己酮、15％二甲苯、5％异丙醇、3％亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得30％噻呋酰胺·己唑醇·咪鲜胺微乳剂。

制剂实施例23

称取5％噻呋酰胺、10％丙环唑、20％咪鲜胺、6％农乳2201#、5％农乳700#、6％农乳600#、25％环己酮、15％甲苯、5％乙醇、1％环氧氯丙烷，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得35％噻呋酰胺·丙环唑·咪鲜胺微乳剂。

制剂实施例24

称取4％噻呋酰胺、8％丙环唑、24％稻瘟灵、4％TX-10、6％农乳600#、6％农乳500#、10％环己酮、20％甲苯、35％异丙醇、1％环氧氯丙烷，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得36％噻呋酰胺·丙环唑·稻瘟灵微乳剂。

制剂实施例25

称取5％噻呋酰胺、15％丙环唑、20％咪鲜胺、3％农乳2201#、1.5％壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、2.5％三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(农乳600#磷酸酯)、2％Span-60#、1％环氧氯丙烷、5％乙二醇，20％二甲苯、10％环己酮、0.3％黄原胶、0.5％苯甲酸，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得40％噻呋酰胺·丙环唑·咪鲜胺水乳剂。

制剂实施例26

称取2％噻呋酰胺、4％丙环唑、4％春雷霉素、2％农乳2201#、3％壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、2％Span-60#、2％乳化剂T-60、1％亚磷酸三苯酯、5％乙二醇，10％二甲苯、0.3％黄原胶、0.5％苯甲酸，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得10％噻呋酰胺·丙环唑·春雷霉素水乳剂。

制剂实施例27

称取6％噻呋酰胺、3％己唑醇，10％咪鲜胺，1.5％扩散剂NNO，4％TERSPERSE 4894，2.5％三苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，15.0％S-150，2.5％斯盘-60#，3.5％吐温-60#，1％TERSPERSE 2500，2％硅酸镁铝，0.2％黄原胶，5％乙二醇，1％环氧氯丙烷，0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得19％噻呋酰胺·己唑醇·咪鲜胺悬浮乳剂。

制剂实施例28

称取10％噻呋酰胺、10％丙环唑，20％三环唑，2％扩散剂NNO，3％TERSPERSE 4894，3％烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，15.0％甲苯，5％环己酮，2.5％农乳700#，2.5％吐温-60#，1％TERSPERSE 2500，0.2％黄原胶，5％丙二醇，1％环氧氯丙烷，0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得40％噻呋酰胺·丙环唑·三环唑悬浮乳剂。

制剂实施例29

称取5％噻呋酰胺、10％丙环唑，15％稻瘟酰胺，2％TERSPERSE 2425，3％TERSPERSE4894，3％烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，10.0％二甲苯，2.5％农乳1601#，1％TERSPERSE 2500，2％亚磷酸三苯酯，5％丙二醇，1％聚乙烯醇，0.3％苯甲酸钠、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得30％噻呋酰胺·丙环唑·稻瘟酰胺悬浮乳剂。

制剂实施例30

称取10％噻呋酰胺，20％丙环唑，20％嘧菌酯，2％TERSPERSE 2425，2.5％斯盘-60#，3.5％吐温-60#，3％烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，20.0％二甲苯，2.5％农乳1601#，1％TERSPERSE 2500，2％亚磷酸三苯酯，5％甘油，1％硅酸镁铝，0.3％苯甲酸钠、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得50％噻呋酰胺·丙环唑·嘧菌酯悬浮乳剂。

制剂实施例31

称取3％噻呋酰胺、3％苯醚甲环唑、10％咪鲜胺，溶剂二甲苯10％、环己酮10％，成囊单体PMM-203％、乳化剂TX-104％、乳化剂22012％、分散剂烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4％，增稠剂黄元胶0.3％，防冻剂乙二醇4％，0.5％苯甲酸、去离子水补足100％。将噻呋酰胺、苯醚甲环唑和咪鲜胺三种活性组分用溶剂二甲苯、环己酮加热溶解后，加入成囊单体和乳化剂混合均匀作为油相，以余量水为水相。在高速剪切机8000转/分钟速度下，将油相加入到水相中剪切10-15分钟得到乳液，取样测定乳液粒径，平均粒径在3微米即可。然后将乳状液转移至带有温度计和搅拌器的反应釜中，加热温度至45℃，搅拌速度500转/分钟，使成囊单体在乳状液微粒上缓慢发生界面聚合反应，在微粒表面上逐渐形成微孔结构囊皮。待体系反应3-3.5小时后，取样测定粒径，测定平均粒径在5微米左右，成囊反应阶段结束。然后将温度升温到65℃，体系反应由成囊反应阶段转入囊皮固化阶段，固化阶段时间为1-1.5小时。囊皮固化阶段结束后，体系温度恢复到室温，然后将润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂加入，在800转/分钟的速度下搅拌30分钟即得到16％噻呋酰胺·苯醚甲环唑·咪鲜胺微囊悬浮剂。

制剂实施例32

称取4％噻呋酰胺、5％丙环唑、20％稻瘟灵，溶剂二甲苯30％、成囊单体聚醚多元醇63054％、乳化剂农乳700#3％、乳化剂22012％、分散剂苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4％，烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚硫酸钠(SOPA)2％，增稠剂黄元胶0.3％，防冻剂丙二醇4％，0.5％苯甲酸钠、去离子水补足100％。将噻呋酰胺、丙环唑和稻瘟灵三种活性组分用溶剂二甲苯加热溶解后，加入成囊单体和乳化剂混合均匀作为油相，以余量水为水相。在高速剪切机8000转/分钟速度下，将油相加入到水相中剪切10-15分钟得到乳液，取样测定乳液粒径，平均粒径在3微米即可。然后将乳状液转移至带有温度计和搅拌器的反应釜中，加热温度至45℃，搅拌速度500转/分钟，使成囊单体在乳状液微粒上缓慢发生界面聚合反应，在微粒表面上逐渐形成微孔结构囊皮。待体系反应3-3.5小时后，取样测定粒径，测定平均粒径在5微米左右，成囊反应阶段结束。然后将温度升温到65℃，体系反应由成囊反应阶段转入囊皮固化阶段，固化阶段时间为1-1.5小时。囊皮固化阶段结束后，体系温度恢复到室温，然后将润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂加入，在800转/分钟的速度下搅拌30分钟即得到29％噻呋酰胺·丙环唑·稻瘟灵微囊悬浮剂。

生物实例1防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病田间药效试验

试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积30m²，4次重复，施药前调查病情基数，于水稻分蘖盛期和水稻破口初期各喷药一次，共施药两次，防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病三病害。

(1)防治水稻纹枯病田间药效试验调查“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.26-2000杀菌剂防治水稻纹枯病”进行田间药效试验。施药后7天调查防治效果。每小区随机取四点调查，每点查两株，每株调查全部片叶。

分级方法(以叶片为单位)：

0级：无病斑；

1级：病斑面积占整个叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整个叶面积的6％-10％；

5级：病斑面积占整个叶面积的11％-25％；

7级：病斑面积占整个叶面积的26％-50％；

9级：病斑面积占整个叶面积的50％以上。

药效计算方法：

式中：CK₀、CK₁分别为空白对照区施药前、后的病情指数；PT₀、PT₁分别为药剂处理区施药前、后的病情指数。

(2)防治水稻稻曲病调查参照“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.19-2000杀菌剂防治水稻稻曲病”，于蜡熟期调查病情基数，计算防治效果。每小区平行跳跃式查20丛，采用0-9级分级标准进行调查。

分级方法：

0级：无病粒；

1级：每穗1个曲球；

3级：每穗2个曲球；

5级：每穗3-5个曲球；

7级：每穗6-9个曲球；

9级：每穗10个曲球以上。

药效计算方法：

式中：CK₁为空白对照区施药后的病情指数；PT₁为药剂处理区施药后的病情指数。

(3)防治水稻稻瘟病调查参照“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.19-2000杀菌剂防治水稻颈穗稻瘟病”第一次施药后7天和第二次施药后14天调查防治效果。调查采用梅花5点取样法，每小区查5点，每点查5丛，共查25丛，计算全部穗数和发病穗数，并进行分级。分级方法(以叶片为单位)：

0级：无病；

1级：每穗损失5％以下(个别枝梗发病)；

3级：每穗损失6-20％(1/3左右枝梗发病)；

5级：每穗损失21-50％(穗颈工主轴发病，谷粒半瘪)；

7级：每穗损失51-70％(穗颈发病，大部瘪谷)；

9级：每穗损失71-100％(穗颈发病，造成白穗)。

防治效果(％)＝(CK损失率-PT损失率)/CK损失率×100

表2防治水稻纹枯病田间药效试验结果

表3防治水稻稻曲病田间药效试验结果

表4防治水稻稻瘟病田间药效试验结果

从表2～4可以看出，第一成分为噻呋酰胺，与第二成分苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇，与第三成分三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯按一定比例混配后，具有较好的增效效果，对水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病均具有较好防治效果，减少施药次数，且能显著降低其中各有效成分的施用量。试验所有处理对水稻的生长均无明显不良影响，叶色、产量等都正常，安全性较好。

综合上述，本发明防治防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病，组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，一次施药防治水稻三种病害，减少用药次数，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。

Claims (6)

1.一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于包括：

A)第一活性成分噻呋酰胺；

B)第二活性成分选自苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇、戊唑醇；

C)第三活性成分选自三环唑、稻瘟灵、稻瘟酰胺、春雷霉素、咪鲜胺、嘧菌酯；

第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分三者间重量比是(1～6)∶(1～6)∶6。

2.根据权利要求1所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分的累积量为所述组合物总重量的5％～80％。

3.根据权利要求2所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：第一活性成分、第二活性成分与第三活性成分的累积量为所述组合物总重量的10％～50％。

4.根据权利要求1所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：所述组合物可配制成农业上允许的任意剂型。

5.根据权利要求4所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：所述组合物剂型为水分散粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可分散油悬浮剂、乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮乳剂、微囊悬浮剂。

6.权利要求1所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物在防治水稻纹枯病、稻曲病、稻瘟病中的应用。