CN101828559B

CN101828559B - 一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物

Info

Publication number: CN101828559B
Application number: CN 201010190013
Authority: CN
Inventors: 郑敬敏; 何爱华; 冯建雄; 张崇斌; 时晓磊; 张�杰; 李明甫; 孙瑞; 赵海军; 梅红玉; 乌小瑜; 段莹; 苏蓓
Original assignee: Shaanxi Sunger Road Bio Science Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Sunger Road Bio Science Co Ltd
Priority date: 2010-06-02
Filing date: 2010-06-02
Publication date: 2013-04-10
Anticipated expiration: 2030-06-02
Also published as: CN101828559A

Abstract

本发明公开了一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，含有第一活性成分噻呋酰胺，第二活性成分选自戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇，第一活性成分与第二活性成分的重量比是(12∶1)～(1∶12)。本杀菌剂组合用于防治禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病，其组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，减少用药次数，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。

Description

一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物

技术领域

本发明涉及一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，具体涉及一种用于防治禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病、小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病的杀菌组合物，它是由作为第一活性成分的噻呋酰胺与作为第二活性成分戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇复配的杀菌组合物。

背景技术

噻呋酰胺是美国孟山都公司研制的一种广谱性杀菌活性的噻唑酰胺类化合物，1994年美国罗门哈斯(已并入美国陶氏益农公司)购买了专利开始商品化生产。具有强内吸传导性和长持效性，噻呋酰胺是琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，由于含氟，其在生化过程中其竞争力很强，一旦与底物或酶结合就不易恢复。该药剂对丝核菌属、柄锈菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、伏革菌属、核腔菌属等致病真菌均有活性，尤其对担子菌纲真菌引起的病害如纹枯病、立枯病等有特效。在推荐使用剂量下，对作物安全，无药害。噻呋酰胺克服了当前市场上用于防治黑粉病的许多药剂对作物不安全的缺点，在种子处理防治系统性病害方面将发挥更大的作用。一般叶面处理可有效防治丝核菌、锈菌和白绢病菌引起的病害，可作为禾谷类作物的杀菌剂，但其使用成本高，且单独使用易产生抗药性。

戊唑醇通用名tebuconazole，化学名称(RS)-1-对-氯苯基-4，4-二甲基-3(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊醇。戊唑醇是一种广谱三唑类杀菌剂，用量低，可应用于小麦的种子处理，对种子携带的各种病原，无论是吸附在表皮还是种子内部都同样有效，尤其适用于黑穗病的防治，属低毒农药。戊唑醇是甾醇脱甲基抑制剂，是用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效杀菌剂，可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及种传轮斑病，由于其杀菌范围广、在国际上用量一直是大吨位产品，目前主要以单剂形式为多，但长期应用后病菌已产生一定抗性。

苯醚甲环唑英文通用名difenoconazole，化学名称1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。苯醚甲环唑是一种三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂，抑制细胞壁甾醇的生物合成，阻止真菌的生长，具有良好的内吸性，对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球痤菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢属、黑星菌属在内的半知病，白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的保护和治疗作用，对多种蔬菜和果树的叶斑病、炭疽病、白腐病、白粉病、锈病及黑星病等病害，有较好的治疗效果，杀菌谱广，叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质。

己唑醇英文通用名称：hexaconazole，化学名称：(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇。己唑醇属唑类杀菌剂，甾醇脱甲基化抑制剂，对真菌尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。具有内吸、保护和治疗活性。有效地防治担子菌纲和子囊菌纲引起的病害如白粉病、锈病、黑星病、褐斑病、炭疽病等有优异的保护和铲除作用。对水稻纹枯病有良好防效。适宜作物与安全性果树如苹果、葡萄、香蕉，蔬菜(瓜果、辣椒等)，花生，咖啡，禾谷类作物和观赏植物等。

丙环唑英文通用名称：propiconazol，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-α-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。丙环唑是一种具有保护和治疗作用的内吸性杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植株体内向上传导，丙环唑可以防治子囊菌，担子菌和半知菌所引起的病害，特别是对小麦根腐病、全蚀病、白粉病、锈病、根腐病，水稻恶菌病，香蕉叶斑病具有较好的防治效果，但对卵菌病害无效，丙环唑残效期在一个月左右。

环丙唑醇英文通用名cyproconazole，分子式C₁₅H₁₈ClN₃O，化学名称2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇，属唑类杀菌剂，作用机理为抑制甾醇脱甲基化，用于防治谷类和咖啡锈病，谷类、果树和葡萄白粉病，花生、甜菜叶斑病，苹果黑星病和花生白腐病，具有预防和治疗作用，对禾谷类作物(用到80g/ha)、咖啡(20-50g/ha)、甜菜(40-60g/ha)、果树和葡萄(10g/ha)上的白粉菌目、锈菌目、属孢霉属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属菌均有效。与其它杀菌剂混用，能很好防治谷类眼点病、叶斑病和网斑病.防治麦类锈病持效期为4-6周，防治白粉病3-4周。

戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇作为三唑类杀菌剂品种，病原菌对其产生抗性的速度很快，单独施用用药量越来越大，且用药量大会抑制作物生长。如果连续用药次数超过三次，很有可能造成作物叶片变小、变硬、变脆、变黑等药害情况，因此将环丙唑醇和其他作用机理的杀菌剂复配将是科学、合理用药的发展需要。

禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病是常见多发病害，其常常成为毁灭性灾害。在实际使用过程中，噻呋酰胺对水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病等具有非常高的杀菌活性，但其存在使用成本高，且单独使用易产生抗药性的缺陷。戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇作为一种常用的广谱三唑类杀菌剂，具有内吸、保护和治疗，但单独防治存在病原菌对其产生抗性的速度很快，用药量大会抑制作物生长缺点。因此，将噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇进行合理混配，具有显著的增效作用，提高了防治效果、减少施药次数和用药量，减缓病菌对噻呋酰胺和戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇的抗性产生，降低防治成本的作用，对作物安全性高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种组分合理，杀菌效果好，用药成本低，不易产生抗药性的农用杀菌组合物。

本发明的另一目的在于提供上述组合物用于防治禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病的杀菌用途。

为了克服现有单一制剂的缺陷，本发明的技术方案是这样解决的：

本发明含第一活性成分噻呋酰胺，第二活性成分选自戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇，其中第一活性成分与第二活性成分的重量比是(12∶1)～(1∶12)。第一活性成分与第二活性成分的累积量(重量之和)为所述组合物总重量的1％～80％，优选为5％～50％。

按照本领域技术人员所公知的方法，本发明含噻呋酰胺的农用杀菌组合物实际应用时可配制成农业上允许的任意剂型，制剂剂型是水分散粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可分散油悬浮剂、乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮种衣剂、悬浮乳剂、微囊悬浮剂。

对于水分散粒剂来说，本领域技术人员很熟悉使用相应的助剂完成本发明。分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐；润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐；崩解剂选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖；粘结剂选自硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素类；填料选自硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土。

对可湿性粉剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐；润湿剂选自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐；填料选自硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土。

对悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐、TERSPERSE 2425(美国亨斯迈公司出品，烷基萘磺酸盐类)；乳化剂选自农乳700#(通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚)、农乳2201、斯盘-60#(通用名：山梨醇酐单硬脂酸酯)、乳化剂T-60(通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#(通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、TERSPERSE 4894(美国亨斯迈公司出品)；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500(美国亨斯迈公司出品)；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠；消泡剂为有机硅类消泡剂；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠。

对可分散油悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐(扩散剂NNO)、TERSPERSE 2425；乳化剂选自BY(蓖麻油聚氧乙烯醚)系列乳化剂(BY-110、BY-125、BY-140)农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温-60#(通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、农乳1601#、TERSPERSE 4894；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500；增稠剂选自白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类为氯化钠；稳定剂选自环氧大豆油、环氧氯丙烷、磷酸三苯酯；分散介质选自大豆油、菜籽油、小麦油、油酸甲酯、柴油、机油、矿物油。

对悬浮种衣剂，可使用的助剂有：粘结剂选自多糖类高分子化合物(可溶性淀粉、聚丙烯接枝共聚物、黄原酸胶、微生物粘质物)、纤维素衍生物(羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素)、海藻类如海藻酸钠、琼脂，松香、石蜡、明胶、果胶，聚乙烯醇、聚乙二醇、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮及多元醇聚合物水溶性合成品，无机粘结剂(硅酸镁铝、粘土、水玻璃、石膏)；分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐、TERSPERSE 2425；乳化剂选自农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、乳化剂T-60、农乳1601#、TERSPERSE 4894；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE2500(美国亨斯迈公司出品)；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠；消泡剂为有机硅类消泡剂；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类为氯化钠。

对于乳油来说，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、农乳700#、农乳2201#、Span-60#、乳化剂T-60、TX-10(通用名：辛基酚聚氧乙烯(10)醚)、农乳1601#、农乳600#、农乳400#；溶剂选自二甲苯、溶剂油(S-150、S-180、S-200)、甲苯、生物柴油、甲酯化植物油；助溶剂选自甲醇、二甲基甲酰胺、环己酮、丙酮；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐。

对水乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(农乳600#磷酸酯)、农乳700#、农乳2201#、Span-60#、乳化剂T-60、TX-10、农乳1601、农乳600#、农乳400#；溶剂选自二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂油(牌号：S-150、S-180、S-200)；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐如氯化钠；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠。

对微乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、农乳700#、农乳2201#、斯盘-60#、吐温-60#、TX-10、农乳1601、农乳600#、农乳400#；助乳化剂选自甲醇、异丙醇、正丁醇、乙醇；溶剂选自环己酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶剂油(牌号：S-150、S-180、S-200)；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷。

对悬浮乳剂，可使用的助剂有：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐(扩散剂NNO)、TERSPERSE 2425；乳化剂选自农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温-60#、农乳1601#、三苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、TERSPERSE 4894；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE 2500；溶剂选自二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂油(S-150、S-180、S-200)；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠；消泡剂为有机硅类消泡剂；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、醋酐。

对于微胶囊悬浮剂，可使用的助剂及填料有：溶剂、乳化剂、成囊单体、润湿分散剂、防冻剂、增稠剂和水。溶剂选自甲苯、二甲苯、DMF、环己酮、丙酮等；乳化剂选自农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温-60#、TX-10、农乳1601；成囊单体选自聚醚多元醇(规格为6305(GB12008.2-89))、多元醇改性MDI(产品规格是PMM-20，NCO(游离异氰脲酸)含量为27.0-28.0％，酸份≤0.1％，粘度150±50mPas/25℃)中的一种；润湿分散剂选自烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚硫酸钠(SOPA)、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯；防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油；增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土；防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠。

本发明组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，减少用药次数，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。本发明对禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病具有较好的防治效果。

具体实施方式

为了防治农业生产上的禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病，发明人以噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇成分进行了相互复配的增效研究。

1、水稻纹枯病菌Thanatephorus cucumeris(Frank)Donk试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.7-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度：噻呋酰胺、苯醚甲环唑、己唑醇、戊唑醇、丙环唑、环丙唑醇及其2元混剂的浓度梯度分别为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml，设清水对照；重复4次。采用盆栽法，将新鲜的孢子囊悬浮液接种于叶片上，每处理5盆，每盆2株；接种后在每天连续光照和黑暗各12小时交替，温度控制17-22℃，相对湿度为90％以上的条件下培养。通过防治效果和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，并计算相对增效系数。

1)调查分级方法：

0级：无病

1级：病斑面积占整片叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整片叶面积的6％-10％；

5级：病斑面积占整片叶面积的11％-25％；

7级：病斑面积占整片叶面积的26％-50％；

9级：病斑面积占整片叶面积的50％以上。

2)计算方法：

根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。

病情指数按公式(1)计算

X = \frac{Σ (N_{i} \times i)}{N \times 9} \times 100

(病指计算公式)

P = \frac{CK - PT}{CK} \times 100

(防效计算公式)

3)Wadley法：根据增效系数(SR)来评价药剂混用的增效作用，既SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。

混剂的增效系数(SR值)按下列公式计算：

X_{1} = \frac{P_{A} + P_{B}}{P_{A} / A + P_{B} / B} \times 100

式中：X₁---混剂的EC₅₀的理论值，单位为毫克每升(mg/L)

P_A---混剂中A的百分含量，单位为百分率(％)

P_B---混剂中B的百分含量，单位为百分率(％)

A---混剂中A的EC₅₀值，单位为毫克每升(mg/L)

B---混剂中B的EC₅₀值，单位为毫克每升(mg/L)

SR = \frac{X_{1}}{X_{2}} . . . . . . . .

式中：

SR---混剂的增效系数；

X₁---混剂EC₅₀理论值，单位为毫克每升(mg/L)；

X₂---混剂EC₅₀实测值，单位为毫克每升(mg/L)。

表1噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇混配组合

对水稻纹枯病的室内毒力测定结果

药剂	毒力回归方程	相关性(r)	EC₅₀(μg/ml)	EC₅₀95％的置信区间	增效系数(SR)
						噻呋酰胺(A)	Y＝2.2834+2.2726X	0.9994	17.98	1.64937～32.63335	——
戊唑醇(B)	Y＝3.2942+1.6559X	0.9719	10.72	4.62510～82.45603	——
						苯醚甲环唑(C)	Y＝3.1656+1.7334X	0.9828	11.44	5.61033～46.16194	——
己唑醇(D)	Y＝3.5458+1.4527X	0.9833	10.03	4.97445～40.67148	——
						丙环唑(E)	Y＝3.3107+1.3766X	0.9925	16.87	9.49912～41.12280	——
环丙唑醇(F)	Y＝3.3925+1.5732X	0.9888	10.52	5.80771～29.13959	——
						A+B(12∶1)	Y＝3.2156+1.7026X	0.9422	11.17	4.54832～20.90596	1.53
A+B(8∶1)	Y＝3.2892+1.6653X	0.9730	10.65	5.91203～130.54294	1.57
						A+B(4∶1)	Y＝3.5202+1.5188X	0.9680	9.43	5.41096～197.41404	1.68
A+B(1∶1)	Y＝3.4971+1.6789X	0.9736	7.85	5.05825～99.07636	1.71
						A+B(1∶4)	Y＝3.3580+1.9874X	0.9937	6.70	5.65346～15.75263	1.74
A+B(1∶8)	Y＝3.4578+2.0170X	0.9985	5.82	4.07736～9.42638	1.93
						A+B(1∶12)	Y＝3.4238+1.9742X	0.9998	6.29	4.65373～9.01660	1.76
A+C(12∶1)	Y＝3.4633+1.4713X	0.9772	11.08	6.68371～117.07704	1.54
						A+C(8∶1)	Y＝3.2118+1.7557X	0.9917	10.44	7.46816～29.33495	1.62

A+C(4∶1)	Y＝2.9607+2.0593X	0.9903	9.78	7.63119～32.47498	1.65
						A+C(1∶1)	Y＝3.4284+1.7173X	0.9849	8.23	5.12828～31.51117	1.70
A+C(1∶4)	Y＝3.5813+1.5720X	0.9522	7.99	3.13145～256.64875	1.79
						A+C(1∶8)	Y＝2.8698+2.3954X	0.9861	7.75	4.66036～17.82755	1.54
A+C(1∶12)	Y＝3.2645+1.9587X	0.9885	7.69	5.37118～22.86556	1.53
						A+D(12∶1)	Y＝3.3070+1.6386X	0.9947	10.79	8.59768～26.06301	1.57
A+D(8∶1)	Y＝3.2196+1.7558X	0.9869	10.33	6.84688～40.92751	1.60
						A+D(4∶1)	Y＝3.3091+1.7277X	0.9881	9.52	6.61617～35.45856	1.63
A+D(1∶1)	Y＝3.2613+2.0002X	0.9751	7.40	4.96386～56.58219	1.74
						A+D(1∶4)	Y＝3.4797+1.8568X	0.9668	6.59	3.93587～80.31246	1.67
A+D(1∶8)	Y＝3.3861+1.9769X	0.9969	6.55	5.06419～9.25924	1.61
						A+D(1∶12)	Y＝3.5546+1.7558X	0.9978	6.66	5.75220～10.05895	1.56
A+E(12∶1)	Y＝2.9775+1.8889X	0.9899	11.77	8.66480～40.38361	1.52
						A+E(8∶1)	Y＝2.8535+2.0279X	0.9906	11.44	8.76578～36.09711	1.56
A+E(4∶1)	Y＝3.1141+1.8000X	0.9902	11.16	8.09324～37.60167	1.59
						A+E(1∶1)	Y＝2.9122+2.0351X	0.9908	10.61	8.01576～32.19323	1.64
A+E(1∶4)	Y＝3.2387+1.7532X	0.9846	10.11	5.96615～41.54971	1.69
						A+E(1∶8)	Y＝3.3293+1.6968X	0.9934	9.65	6.80545～22.06391	1.76
A+E(1∶12)	Y＝3.2561+1.7103X	0.9831	10.46	6.68091～56.37169	1.62
						A+F(12∶1)	Y＝2.9369+1.9704X	0.9865	11.14	7.68803～44.24222	1.53
A+F(8∶1)	Y＝2.8757+2.0761X	0.9880	10.55	7.66780～37.51975	1.58
						A+F(4∶1)	Y＝3.1234+1.9000X	0.9908	9.72	6.51559～25.06746	1.62
A+F(1∶1)	Y＝3.2470+1.9809X	0.9898	7.67	5.48282～20.59868	1.73
						A+F(1∶4)	Y＝3.2448+2.0777X	0.9571	7.00	3.41620～76.08073	1.64
A+F(1∶8)	Y＝2.6666+2.7939X	0.9786	6.84	4.02701～17.06808	1.61
						A+F(1∶12)	Y＝2.8988+2.4803X	0.9665	7.03	3.59580～29.12936	1.55

2、水稻稻曲病菌试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.7-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度：噻呋酰胺、苯醚甲环唑、己唑醇、戊唑醇、丙环唑、环丙唑醇及其2元混剂的浓度梯度分别为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml，设清水对照；重复4次。采用盆栽法，将新鲜的孢子囊悬浮液接种于叶片上，每处理5盆，每盆2株；接种后在每天连续光照和黑暗各12小时交替，温度控制17-22℃，相对湿度为90％以上的条件下培养。通过防治效果和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，并计算相对增效系数。

1)调查分级方法：

0级：无病

1级：病斑面积占整片叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整片叶面积的6％-10％；

5级：病斑面积占整片叶面积的11％-25％；

7级：病斑面积占整片叶面积的26％-50％；

9级：病斑面积占整片叶面积的50％以上。

2)计算方法：

根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。

病情指数按公式(1)计算

X = \frac{Σ (N_{i} \times i)}{N \times 9} \times 100

(病指计算公式)

P = \frac{CK - PT}{CK} \times 100

(防效计算公式)

3)Wadley法：根据增效系数(SR)来评价药剂混用的增效作用。

表2噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇混配组合

对水稻稻曲病的室内毒力测定结果

药剂	毒力回归方程	相关性(r)	EC₅₀(μg/ml)	EC₅₀95％的置信区间	增效系数(SR)
						噻呋酰胺(A)	Y＝2.2834+2.2726X	0.9994	17.98	1.64937～32.63335	——
戊唑醇(B)	Y＝2.9234+1.8437X	0.9990	13.38	10.78326～17.19112	——
						苯醚甲环唑(C)	Y＝3.0669+1.8330X	0.9958	11.34	7.70857～19.18605	——
己唑醇(D)	Y＝3.1732+1.8536X	0.9917	9.67	5.89408～20.88657	——
						丙环唑(E)	Y＝3.1408+1.5194X	0.9952	16.73	10.45982～32.47363	——
环丙唑醇(F)	Y＝3.0027+1.8749X	0.9966	11.62	8.14022～18.60473	——
						A+B(12∶1)	Y＝3.1203+1.7801X	0.9985	11.37	10.84304～15.27147	1.54
A+B(8∶1)	Y＝3.0969+1.8495X	0.9997	10.69	8.71001～14.87279	1.62
						A+B(4∶1)	Y＝3.1776+1.8542X	0.9805	9.61	5.89998～14.46368	1.75

A+B(1∶1)	Y＝3.3439+1.7749X	0.9926	8.57	6.45853～21.89858	1.79
						A+B(1∶4)	Y＝3.0242+2.2160X	0.9900	7.79	5.70783～20.23426	1.81
A+B(1∶8)	Y＝2.4309+2.8097X	0.9953	8.21	6.04737～12.21681	1.68
						A+B(1∶12)	Y＝3.2289+1.8747X	0.9913	8.81	6.50638～24.42183	1.55
A+C(12∶1)	Y＝3.2324+1.7045X	0.9995	10.89	7.59798～18.88601	1.58
						A+C(8∶1)	Y＝3.2037+1.7786X	0.9996	10.23	7.71695～17.15138	1.65
A+C(4∶1)	Y＝3.2173+1.8261X	0.9939	9.47	7.75050～24.74595	1.70
						A+C(1∶1)	Y＝3.5163+1.6617X	0.9970	7.81	7.26343～15.56291	1.78
A+C(1∶4)	Y＝2.9251+2.4125X	0.9982	7.25	7.03172～11.47227	1.69
						A+C(1∶8)	Y＝2.8365+2.5182X	0.9922	7.23	4.95226～12.37079	1.64
A+C(1∶12)	Y＝2.8963+2.4146X	0.9962	7.43	6.43148～12.98624	1.57
						A+D(12∶1)	Y＝3.1620+1.7730X	0.9995	10.88	6.53402～15.99817	1.55
A+D(8∶1)	Y＝3.0541+1.9298X	0.9990	10.19	7.18293～15.81359	1.61
						A+D(4∶1)	Y＝2.9796+2.0919X	0.9983	9.24	8.79339～15.22523	1.66
A+D(1∶1)	Y＝2.9380+2.4074X	0.9986	7.19	5.61080～11.84910	1.75
						A+D(1∶4)	Y＝2.7358+2.9411X	0.9950	5.89	5.63046～11.06208	1.81
A+D(1∶8)	Y＝3.1321+2.3854X	0.9981	6.07	5.01169～7.61256	1.68
						A+D(1∶12)	Y＝3.5208+1.8243X	0.9996	6.47	4.13376～9.14049	1.55
A+E(12∶1)	Y＝2.4195+2.4424X	0.9841	11.39	7.87233～43.94173	1.57
						A+E(8∶1)	Y＝3.1252+1.8229X	0.9987	10.68	8.04466～18.72012	1.67
A+E(4∶1)	Y＝3.1219+1.8682X	0.9986	10.12	7.20591～17.47039	1.75
						A+E(1∶1)	Y＝3.0987+1.9520X	0.9985	9.42	7.69600～16.58839	1.84
A+E(1∶4)	Y＝3.1835+1.9104X	0.9944	8.93	7.74395～23.04713	1.90
						A+E(1∶8)	Y＝2.8248+2.1745X	0.9942	10.01	6.68732～17.62373	1.68
A+E(1∶12)	Y＝2.8217+2.0900X	0.9961	11.02	7.72221～17.68048	1.53
						A+F(12∶1)	Y＝3.2716+1.6471X	0.9980	11.20	9.67512～18.75917	1.54
A+F(8∶1)	Y＝3.2737+1.7109X	0.9982	10.21	9.43698～17.59180	1.66
						A+F(4∶1)	Y＝3.3963+1.6718X	0.9983	9.10	8.97431～16.38740	1.78
A+F(1∶1)	Y＝3.1826+2.0592X	0.9949	7.63	6.86065～17.74920	1.85
						A+F(1∶4)	Y＝3.5742+1.6598X	0.9999	7.23	5.33198～9.18449	1.73
A+F(1∶8)	Y＝3.4384+1.7440X	0.9987	7.86	6.44278～9.93465	1.54
						A+F(1∶12)	Y＝3.4270+1.7568X	0.9975	7.86	7.73860～15.49875	1.52

3、小麦纹枯病菌试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.2-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度：噻呋酰胺、苯醚甲环唑、己唑醇、戊唑醇、丙环唑、环丙唑醇及其2元混剂的浓度梯度分别为0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml，设清水对照；重复4次。采用菌丝生长速率法，将培养好的病原菌，在无菌条件下用直径为5cm的打孔器，自菌落边缘切取菌饼，用接种针将菌饼接于不同药剂浓度的培养基平板上，置26℃温箱中培养72h；检查菌落直径，计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，并计算相对增效系数。

表3噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇混配组合

对小麦纹枯病的室内毒力测定结果

药剂	毒力回归方程	相关性(r)	EC₅₀(μg/ml)	EC₅₀95％的置信区间	增效系数(SR)
						噻呋酰胺(A)	Y＝4.5874+2.0189X	0.9982	1.60	1.41915～1.82565	——
戊唑醇(B)	Y＝4.2545+1.5695X	0.9925	2.99	2.20193～4.56632	——
						苯醚甲环唑(C)	Y＝4.2029+1.5194X	0.9952	3.35	2.57884～4.71828	——
己唑醇(D)	Y＝4.4491+1.9227X	0.9935	1.93	1.52050～2.61360	——
						丙环唑(E)	Y＝4.0213+1.6922X	0.9916	3.79	2.71110～6.12577	——
环丙唑醇(F)	Y＝4.2864+1.7590X	0.9917	2.54	1.89036～3.83362	——
						A+B(12∶1)	Y＝4.9017+2.2413X	0.9945	1.11	0.24743～1.88157	1.50
A+B(8∶1)	Y＝4.9143+2.1617X	0.9983	1.10	0.22256～1.52025	1.54
						A+B(4∶1)	Y＝4.9114+1.9642X	0.9989	1.11	0.16400～1.39791	1.59
A+B(1∶1)	Y＝4.7642+2.2071X	0.9955	1.28	1.23482～1.78614	1.63
						A+B(1∶4)	Y＝4.6629+2.0423X	0.9968	1.46	1.41999～2.06159	1.72
A+B(1∶8)	Y＝4.6187+1.7585X	0.9985	1.65	1.46743～1.86932	1.65
						A+B(1∶12)	Y＝4.5622+1.7587X	0.9915	1.77	1.08417～3.55448	1.58
A+C(12∶1)	Y＝4.9397+1.6197X	0.9970	1.09	0.40695～1.99638	1.53
						A+C(8∶1)	Y＝4.9505+1.7255X	0.9731	1.07	0.87334～2.60694	1.59
A+C(4∶1)	Y＝4.9599+1.3684X	0.9906	1.07	1.01571～1.87971	1.67
						A+C(1∶1)	Y＝4.8725+1.8015X	0.9969	1.18	0.39961～1.98009	1.84
A+C(1∶4)	Y＝4.6601+1.7114X	0.9963	1.58	1.12494～2.45400	1.74
						A+C(1∶8)	Y＝4.5649+1.6813X	0.9964	1.81	1.51237～2.24524	1.65
A+C(1∶12)	Y＝4.4999+1.6020X	0.9988	2.05	1.82631～2.33545	1.51

A+D(12∶1)	Y＝4.9659+1.3559X	0.9885	1.06	0.13218～2.38140	1.53
						A+D(8∶1)	Y＝5.0075+1.4943X	0.9938	0.99	0.21556～2.03286	1.65
A+D(4∶1)	Y＝5.0248+1.8009X	0.9957	0.97	0.50832～1.61254	1.71
						A+D(1∶1)	Y＝5.0395+1.6288X	0.9974	0.95	0.67629～1.38931	1.85
A+D(1∶4)	Y＝4.8936+1.7074X	0.9906	1.15	0.88237～1.53860	1.61
						A+D(1∶8)	Y＝4.8662+1.7361X	0.9987	1.19	1.16123～1.46249	1.58
A+D(1∶12)	Y＝4.8852+1.3414X	0.9864	1.22	1.06250～2.37489	1.56
						A+E(12∶1)	Y＝4.9394+2.1680X	0.9960	1.07	1.01339～1.71126	1.57
A+E(8∶1)	Y＝4.9878+2.4111X	0.9968	1.01	0.76313～1.54278	1.69
						A+E(4∶1)	Y＝4.9607+2.3224X	0.9941	1.04	1.02031～1.06117	1.74
A+E(1∶1)	Y＝4.7334+2.0028X	0.9968	1.36	1.17015～1.59655	1.65
						A+E(1∶4)	Y＝4.4911+1.8888X	0.9939	1.86	1.56655～2.64425	1.60
A+E(1∶8)	Y＝4.4010+1.8330X	0.9958	2.12	1.84435～2.92366	1.55
						A+E(1∶12)	Y＝4.3893+1.7435X	0.9953	2.24	2.00067～3.34205	1.53
A+F(12∶1)	Y＝4.9654+1.4692X	0.9898	1.06	1.01729～2.01649	1.56
						A+F(8∶1)	Y＝5.0049+1.6528X	0.9971	0.99	0.55933～1.43785	1.68
A+F(4∶1)	Y＝5.0303+1.9747X	0.9976	0.97	0.41740～1.30884	1.79
						A+F(1∶1)	Y＝4.9072+1.7956X	0.9985	1.13	1.01744～1.24952	1.74
A+F(1∶4)	Y＝4.7625+1.4626X	0.9912	1.45	1.10531～2.01217	1.57
						A+F(1∶8)	Y＝4.6203+2.0001x	0.9987	1.55	1.37326～1.97197	1.54
A+F(1∶12)	Y＝4.6531+1.6785X	0.9994	1.61	1.23346～2.30250	1.51

4、小麦散黑穗病菌试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.2-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度：噻呋酰胺、苯醚甲环唑、己唑醇、戊唑醇、丙环唑、环丙唑醇及其2元混剂的浓度梯度分别为0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml，设清水对照；重复4次。采用菌丝生长速率法，将培养好的病原菌，在无菌条件下用直径为5cm的打孔器，自菌落边缘切取菌饼，用接种针将菌饼接于不同药剂浓度的培养基平板上，置26℃温箱中培养72h；检查菌落直径，计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，并计算相对增效系数。

表4噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇混配组合

对小麦散黑穗病的室内毒力测定结果

药剂	毒力回归方程	相关性(r)	EC₅₀(μg/ml)	EC₅₀95％的置信区间	增效系数(SR)
						噻呋酰胺(A)	Y＝5.2169+1.4787X	0.9890	0.71	0.49685～0.96598	——
戊唑醇(B)	Y＝5.0187+1.2332X	0.9980	0.97	0.84168～1.10692	——
						苯醚甲环唑(C)	Y＝4.9159+1.7766X	0.9991	1.11	1.02689～1.21276	——
己唑醇(D)	Y＝5.1099+1.3913X	0.9955	0.83	0.67316～1.01896	——
						丙环唑(E)	Y＝4.7885+1.4116X	0.9896	1.41	1.04649～2.01942	——
环丙唑醇(F)	Y＝4.7656+1.3804X	09975	1.48	1.27372～1.74152	——
						A+B(12∶1)	Y＝5.6029+1.8752X	0.9990	0.48	0.39462～0.71168	1.52
A+B(8∶1)	Y＝5.6135+1.8662X	0.9950	0.47	0.44593～0.68178	1.56
						A+B(4∶1)	Y＝5.6593+2.0211X	0.9982	0.47	0.38715～0.62253	1.59
A+B(1∶1)	Y＝5.5988+2.0245X	0.9986	0.51	0.47901～0.59258	1.62
						A+B(1∶4)	Y＝5.4938+1.7911X	0.9984	0.53	0.15375～0.82576	1.68
A+B(1∶8)	Y＝5.3982+1.4679X	0.9889	0.54	0.52300～1.05269	1.74
						A+B(1∶12)	Y＝5.3752+1.6960X	0.9999	0.60	0.45708～0.90920	1.57
A+C(12∶1)	Y＝5.5716+1.8284X	0.9905	0.49	0.45909～0.88939	1.50
						A+C(8∶1)	Y＝5.6637+1.9959X	0.9992	0.47	0.43153～0.67367	1.59
A+C(4∶1)	Y＝5.6283+1.9286X	0.9997	0.47	0.41956～0.65820	1.62
						A+C(1∶1)	Y＝5.5399+1.9144X	0.9983	0.52	0.47002～0.72116	1.65
A+C(1∶4)	Y＝5.3667+1.6001X	0.9815	0.59	0.44614～1.06454	1.69
						A+C(1∶8)	Y＝5.3632+1.6393X	0.9995	0.60	0.51474～0.92466	1.74
A+C(1∶12)	Y＝5.2773+1.6412X	0.9987	0.68	0.61722～1.00497	1.57
						A+D(12∶1)	Y＝5.4181+1.2616X	0.9944	0.47	0.42398～0.79352	1.54
A+D(8∶1)	Y＝5.4360+1.2915X	0.9950	0.46	0.45834～0.73069	1.57
						A+D(4∶1)	Y＝5.4129+1.1859X	0.9891	0.45	0.34997～0.73398	1.63
A+D(1∶1)	Y＝5.4628+1.3656X	0.9997	0.46	0.41923～0.55257	1.67
						A+D(1∶4)	Y＝5.4536+1.3505X	0.9990	0.46	0.42938～0.64905	1.74
A+D(1∶8)	Y＝5.4953+1.5264X	0.9915	0.47	0.46957～0.85968	1.72
						A+D(1∶12)	Y＝5.5011+1.6343X	0.9928	0.49	0.48816～0.98122	1.66
A+E(12∶1)	Y＝5.5527+1.7462X	0.9962	0.48	0.38028～0.83965	1.53

A+E(8∶1)	Y＝5.5950+1.7980X	0.9963	0.47	0.45772～0.80139	1.61
						A+E(4∶1)	Y＝5.6008+1.8728X	0.9985	0.48	0.45707～0.69972	1.65
A+E(1∶1)	Y＝5.4875+1.8202X	0.9989	0.54	0.53641～0.71327	1.75
						A+E(1∶4)	Y＝5.2169+1.4672X	0.9923	0.71	0.53046～0.91698	1.66
A+E(1∶8)	Y＝5.1465+1.5344X	0.9938	0.80	0.62317～1.01177	1.59
						A+E(1∶12)	Y＝5.1243+1.7749X	0.9926	0.85	0.82012～1.34820	1.54
A+F(12∶1)	Y＝5.4931+1.5079X	0.9909	0.47	0.42686～0.90773	1.57
						A+F(8∶1)	Y＝5.5887+1.7854X	0.9930	0.47	0.32390～0.85912	1.61
A+F(4∶1)	Y＝5.5517+1.7320X	0.9945	0.48	0.27161～0.74084	1.65
						A+F(1∶1)	Y＝5.4015+1.5689X	0.9827	0.55	0.42040～0.98974	1.73
A+F(1∶4)	Y＝5.2164+1.4774X	0.9921	0.71	0.53013～0.92253	1.71
						A+F(1∶8)	Y＝5.1456+1.5001X	0.9947	0.80	0.63496～0.98895	1.65
A+F(1∶12)	Y＝5.0654+1.2819X	0.9837	0.89	0.57363～1.33029	1.54

5、小麦腥黑穗病菌试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T1156.2-2006》。首先将单剂及各混配药剂分别设置以下5个不同浓度梯度：噻呋酰胺、苯醚甲环唑、己唑醇、戊唑醇、丙环唑、环丙唑醇及其2元混剂的浓度梯度分别为0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml，设清水对照；重复4次。采用菌丝生长速率法，将培养好的病原菌，在无菌条件下用直径为5cm的打孔器，自菌落边缘切取菌饼，用接种针将菌饼接于不同药剂浓度的培养基平板上，置26℃温箱中培养72h；检查菌落直径，计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，并计算相对增效系数。

表5噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇混配组合

对小麦腥黑穗病的室内毒力测定结果

药剂	毒力回归方程	相关性(r)	EC₅₀(μg/ml)	EC₅₀95％的置信区间	增效系数(SR)
						噻呋酰胺(A)	Y＝5.3635+1.6864X	0.9918	0.61	0.44582～0.78576	——
戊唑醇(B)	Y＝4.9965+1.4040X	0.9958	1.00	0.82724～1.22335	——
						苯醚甲环唑(C)	Y＝4.9399+1.4687X	0.9978	1.10	0.95707～1.26551	——
己唑醇(D)	Y＝5.1610+1.4995X	0.9981	0.78	0.68232～0.88756	——
						丙环唑(E)	Y＝4.8585+1.6877X	0.9997	1.21	1.15683～1.27262	——

环丙唑醇(F)	Y＝4.7465+1.5210X	0.9924	1.47	1.14054～1.97426
						A+B(12∶1)	Y＝5.6173+1.6350X	0.9974	0.42	0.38329～0.66697	1.50
A+B(8∶1)	Y＝5.6652+1.6320X	0.9962	0.39	0.23187～0.63951	1.63
						A+B(4∶1)	Y＝5.7952+1.8823X	0.9991	0.38	0.28403～0.57935	1.75
A+B(1∶1)	Y＝5.6455+1.6167X	0.9936	0.40	0.30384～0.67854	1.90
						A+B(1∶4)	Y＝5.5620+1.7465X	0.9916	0.48	0.47805～0.84350	1.86
A+B(1∶8)	Y＝5.4440+1.6894X	0.9948	0.55	0.51847～0.94848	1.71
						A+B(1∶12)	Y＝5.3306+1.3719X	0.9962	0.57	0.37821～0.98835	1.66
A+C(12∶1)	Y＝5.6988+1.7924X	0.9990	0.41	0.34487～0.65558	1.55
						A+C(8∶1)	Y＝5.7297+1.8338X	0.9944	0.40	0.30850～0.64798	1.61
A+C(4∶1)	Y＝5.7274+1.7866X	0.9947	0.39	0.31572～0.62283	1.71
						A+C(1∶1)	Y＝5.6624+1.7901X	0.9978	0.43	0.41018～0.58655	1.84
A+C(1∶4)	Y＝5.5049+1.6469X	0.9949	0.49	0.37521～0.88411	1.92
						A+C(1∶8)	Y＝5.3513+1.4274X	0.9958	0.57	0.44704～0.96177	1.78
A+C(1∶12)	Y＝5.2772+1.4478X	0.9940	0.64	0.53047～1.16707	1.61
						A+D(12∶1)	Y＝5.6904+1.7123X	0.9993	0.40	0.32951～0.62423	1.57
A+D(8∶1)	Y＝5.8312+1.9130X	0.9878	0.37	0.32456～0.63573	1.70
						A+D(4∶1)	Y＝5.9282+2.0070X	0.9920	0.34	0.32871～0.55673	1.85
A+D(1∶1)	Y＝5.8756+1.9355X	0.9981	0.35	0.31612～0.61461	1.94
						A+D(1∶4)	Y＝5.5913+1.9355X	0.9979	0.49	0.44450～0.63245	1.97
A+D(1∶8)	Y＝5.7040+1.7807X	0.9839	0.40	0.20819～0.90627	1.88
						A+D(1∶12)	Y＝5.5206+1.4601X	0.9922	0.44	0.39317～0.86814	1.74
A+E(12∶1)	Y＝5.6164+1.5769X	0.9980	0.41	0.32041～0.68654	1.56
						A+E(8∶1)	Y＝5.6526+1.5333X	0.9889	0.38	0.35544～0.71830	1.72
A+E(4∶1)	Y＝5.7072+1.6830X	0.9879	0.38	0.32138～0.66393	1.78
						A+E(1∶1)	Y＝5.5996+1.5648X	0.9735	0.41	0.24913～0.81565	1.96
A+E(1∶4)	Y＝5.3752+1.6087X	0.9969	0.58	0.51907～0.73404	1.73
						A+E(1∶8)	Y＝5.2438+1.3759X	0.9872	0.67	0.46937～0.98964	1.64
A+E(1∶12)	Y＝5.2130+1.4932X	0.9967	0.72	0.63968～0.90570	1.56
						A+F(12∶1)	Y＝5.7099+1.8305X	0.9997	0.41	0.37010～0.63581	1.56
A+F(8∶1)	Y＝5.7867+1.8686X	0.9999	0.38	0.26344～0.58800	1.72
						A+F(4∶1)	Y＝5.9151+2.1629X	0.9950	0.38	0.18187～0.71185	1.83
A+F(1∶1)	Y＝5.6398+1.9026X	0.9996	0.46	0.32000～0.58242	1.87

A+F(1∶4)	Y＝5.3681+1.6278X	0.9933	0.59	0.58038～0.95164	1.93
						A+F(1∶8)	Y＝5.2013+1.5618X	0.9935	0.74	0.69723～1.13939	1.71
A+F(1∶12)	Y＝5.1499+1.4564X	0.9922	0.79	0.73246～1.26401	1.68

由表1～5可知，噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇进行复配，重量比为(12∶1)～(1∶12)，对水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病具有很好的增效作用。

下面结合实施例对本发明内容作进一步说明。

制剂实施例1：

称取20％噻呋酰胺、40％戊唑醇、3％TERSPERSE 2700、2％扩散剂NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、3％拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、2％K-12(十二烷基硫酸钠)、3％硅藻土、5％葡萄糖、高岭土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取60％噻呋酰胺·戊唑醇水分散粒剂。

制剂实施例2

称取20％噻呋酰胺、30％苯醚甲环唑、3％TERSPERSE 2700、3％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、1％K-12、1％羧甲基纤维素、3％尿素、硅藻土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取50％噻呋酰胺·苯醚甲环唑水分散粒剂。

制剂实施例3：

称取40％噻呋酰胺、40％己唑醇、4％TERSPERSE 2700、2％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、1％K-12、3％玉米淀粉、3％硫铵、凹凸棒土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取80％噻呋酰胺·己唑醇水分散粒剂。

制剂实施例4：

称取20％噻呋酰胺、30％环丙唑醇、4％Morwet D-425(烷基萘磺酸缩聚物钠盐，阿克苏诺贝尔公司出品)、3％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、2％K-12、3％小麦淀粉、5％蔗糖、高岭土加至100％重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取50％噻呋酰胺·环丙唑醇水分散粒剂。

制剂实施例5

称取15％噻呋酰胺、25％戊唑醇、3％TERSPERSE 4894、2％TERSPERSE 2500、3％TERSPERSE 2425、0.2％黄原胶、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂(商品名：s-29南京四新应用化学品公司出品)，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得40％噻呋酰胺·戊唑醇悬浮剂。

制剂实施例6：

称取15％噻呋酰胺、20％苯醚甲环唑、2％NNO、2％TERSPERSE 2500、1％乳化剂T-60、3％农乳700#、0.1％黄原胶、3％白炭黑、5％丙二醇、0.5％甲醛、0.3％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得35％噻呋酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例7：

称取15％噻呋酰胺、10％己唑醇、3％TERSPERSE 4894、1％TERSPERSE 2500、1％TERSPERSE 2425、0.2％黄原胶、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得25％噻呋酰胺·己唑醇悬浮剂。

制剂实施例8：

称取25％噻呋酰胺、15％环丙唑醇、4％TERSPERSE 4894、1.5％TERSPERSE 2500、0.5％TERSPERSE 2425、0.2％黄原胶、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得40％噻呋酰胺·环丙唑醇悬浮剂。

制剂实施例9

称取30％噻呋酰胺、50％戊唑醇、5％木质素磺酸钙、2％拉开粉BX、1％K-12、5％白碳黑、高岭土加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得80％噻呋酰胺·戊唑醇可湿性粉剂。

制剂实施例10

称取60％噻呋酰胺、5％苯醚甲环唑、4％木质素磺酸钙、3％TERSPERSE 2700、2％拉开粉BX、2％K-12、3％白碳黑、轻钙加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得65％噻呋酰胺·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

制剂实施例11

称取4％噻呋酰胺、48％己唑醇、4％木质素磺酸钙、4％扩散剂NNO、2％拉开粉BX、2％K-12、5％白碳黑、凹凸棒土加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得52％噻呋酰胺·己唑醇可湿性粉剂。

制剂实施例12

称取30％噻呋酰胺、5％环丙唑醇、4％木质素磺酸钙、3％TERSPERSE 2700、2％拉开粉BX、2％K-12、3％白碳黑、轻钙加至100％重量份。上述原料经混合，气流粉碎后制得35％噻呋酰胺·环丙唑醇可湿性粉剂。

制剂实施例13

称取6％噻呋酰胺、14％戊唑醇、3％TERSPERSE 2425、4％斯盘-60#、3％吐温-60#、1％TERSPERSE 2500、0.5％白炭黑、5％丙二醇、1％环氧氯丙烷、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得20％噻呋酰胺·戊唑醇可分散油悬浮剂。

制剂实施例14

称取10％噻呋酰胺、15％苯醚甲环唑、3％扩散剂NNO、3％农乳2201、4％BY-125、1％TERSPERSE 2500、1％硅酸镁铝、3％丙二醇、15％环氧大豆油、大豆油加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得25％噻呋酰胺·苯醚甲环唑可分散油悬浮剂。

制剂实施例15

称取10％噻呋酰胺、5％己唑醇、3％TERSPERSE 2425、2％斯盘-60#、2％吐温-60#、5％BY-110、1％TERSPERSE 2500、0.5％白炭黑、5％丙二醇、20％环氧大豆油、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得15％噻呋酰胺·己唑醇可分散油悬浮剂。

制剂实施例16

称取12％噻呋酰胺、8％环丙唑醇、3％TERSPERSE 2425、3％TERSPERSE 4894、3％斯盘-60#、2％吐温-60#、1％TERSPERSE 2500、0.5％膨润土、5％乙二醇、3％磷酸三苯酯、菜籽油加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得20％噻呋酰胺·环丙唑醇可分散油悬浮剂。

制剂实施例17

称取10％噻呋酰胺、30％丙环唑、3％TERSPERSE 2425、2％斯盘-60#、2％吐温-60#、5％BY-125、1％TERSPERSE 2500、0.5％白炭黑、5％丙二醇、20％环氧大豆油、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得40％噻呋酰胺·丙环唑可分散油悬浮剂。

制剂实施例18

称取5％噻呋酰胺、10％戊唑醇、4％TX-10、5％农乳700#、6％农乳500#、4％农乳1601#、15％环己酮、5％N-甲基吡咯烷酮、5％正丁醇、1％环氧氯丙烷、经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得15％噻呋酰胺·戊唑醇微乳剂。

制剂实施例19

称取10％噻呋酰胺、15％苯醚甲环唑、5％农乳400#、4％农乳500#、6％农乳1601#、25％环己酮、5％二甲苯、5％异丙醇、3％亚磷酸三苯酯、经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得25％噻呋酰胺·苯醚甲环唑微乳剂。

制剂实施例20

称取10％噻呋酰胺、5％己唑醇、6％农乳2201#、5％农乳700#、6％农乳600#、10％环己酮、10％N-甲基吡咯烷酮、5％甲苯、5％乙醇、1％环氧氯丙烷、经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得15％噻呋酰胺·己唑醇微乳剂。

制剂实施例21

称取15％噻呋酰胺、25％丙环唑、4％TX-10、8％农乳600#、6％农乳500#、20％环己酮、5％N-甲基吡咯烷酮、10％甲苯、1％环氧氯丙烷、经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得40％噻呋酰胺·丙环唑微乳剂。

制剂实施例22

称取10％噻呋酰胺、8％环丙唑醇、5％农乳400#、4％农乳500#、6％农乳1601#、20％环己酮、10％二甲苯、5％异丙醇、3％亚磷酸三苯酯、经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100％重量份，搅拌后制得18％噻呋酰胺·环丙唑醇微乳剂。

制剂实施例23

称取10％噻呋酰胺、5％戊唑醇、3％农乳2201#、1.5％壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、2.5％三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(农乳600#磷酸酯)、2％Span-60#、1％环氧氯丙烷、5％乙二醇，20％二甲苯、10％环己酮、0.3％黄原胶、0.5％苯甲酸，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得15％噻呋酰胺·戊唑醇水乳剂。

制剂实施例24

称取6％噻呋酰胺、10％苯醚甲环唑、2％农乳2201#、3％壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、2％Span-60#、2％乳化剂T-60、1％亚磷酸三苯酯、5％乙二醇，15％二甲苯、10％环己酮、0.3％黄原胶、0.5％苯甲酸，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得16％噻呋酰胺·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例25

称取10％噻呋酰胺、5％己唑醇、2.5％壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、2.5％三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2％Span-60#、1％环氧氯丙烷、5％丙二醇，10％二甲苯、20％环己酮、0.3％黄原胶、0.5％苯甲酸，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得15％噻呋酰胺·己唑醇水乳剂。

制剂实施例26

称取10％噻呋酰胺、20％丙环唑、2％农乳2201#、3.5％三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、3％Span-60#、1％环氧氯丙烷、5％乙二醇，30％二甲苯、0.3％黄原胶、0.5％苯甲酸，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得30％噻呋酰胺·丙环唑水乳剂。

制剂实施例27

称取15％噻呋酰胺、15％戊唑醇、4％农乳500#、2％农乳600#、3％农乳2201#、3％亚磷酸三苯酯，15％二甲基甲酰胺、二甲苯加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得30％噻呋酰胺·戊唑醇乳油。

制剂实施例28

称取12％噻呋酰胺、18％苯醚甲环唑、4％农乳500#、2％农乳400#、3％农乳1601#、1％环氧氯丙烷，25％环己酮、S-150加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得30％噻呋酰胺·苯醚甲环唑乳油。

制剂实施例29

称取12％噻呋酰胺、8％己唑醇、4％Span-60#、3％乳化剂T-60、3％农乳2201#、3％醋酐，15％丙酮、10％环己酮、生物柴油加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得20％噻呋酰胺·己唑醇乳油。

制剂实施例30

称取10％噻呋酰胺、25％丙环唑、3％农乳500#、3％农乳1601#、3％农乳2201#、3％亚磷酸三苯酯，15％甲醇、甲苯加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得35％噻呋酰胺·丙环唑乳油。

制剂实施例31

称取20％噻呋酰胺、12％环丙唑醇、4％农乳500#、2％农乳400#、3％农乳1601#、1％环氧氯丙烷，25％环己酮、10％二甲基甲酰胺、S-150加至100％重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得32％噻呋酰胺·环丙唑醇乳油。

制剂实施例32

称取10％噻呋酰胺、6％戊唑醇、1％TERSPERSE 2700、1％TERSPERSE 2500、3％TERSPERSE 4894、2.0％聚乙烯吡咯烷酮、0.2％黄原胶、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得16％噻呋酰胺·戊唑醇悬浮种衣剂。

制剂实施例33

称取5％噻呋酰胺、5％苯醚甲环唑、3％TERSPERSE 4894、2％TERSPERSE 2500、1％TERSPERSE 2425、1.0％羟丙基甲基纤维素、0.5％膨润土、5％乙二醇、0.3％苯甲酸钠、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得10％噻呋酰胺·苯醚甲环唑悬浮种衣剂。

制剂实施例34

称取3％噻呋酰胺、3％己唑醇、3％TERSPERSE 4894、1％烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、3％扩散剂NNO、2.0％聚醋酸乙烯酯、0.2％黄原胶、5％丙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得6％噻呋酰胺·己唑醇悬浮种衣剂。

制剂实施例35

称取3％噻呋酰胺、2％环丙唑醇、3％TERSPERSE 4894、1％TERSPERSE 2500、0.5％TERSPERSE 2425、2.0％聚乙烯醇17880.2％黄原胶、5％甘油、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得5％噻呋酰胺·环丙唑醇悬浮种衣剂。

制剂实施例36

称取3％噻呋酰胺、7％丙环唑、4％TERSPERSE 4894、1％烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、3％扩散剂NNO、2.0％聚醋酸乙烯酯、0.2％黄原胶、5％丙二醇、0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得10％噻呋酰胺·丙环唑悬浮种衣剂。

制剂实施例37

称取15.0％噻呋酰胺，25.0％丙环唑，1.5％扩散剂NNO，4％TERSPERSE 4894，2.5％三苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，15.0％S-150，2.5％斯盘-60#，3.5％吐温-60#，1％TERSPERSE2500，2％硅酸镁铝，0.2％黄原胶，5％乙二醇，1％环氧氯丙烷，0.3％苯甲酸、0.5％有机硅消泡剂，去离子水加至100％重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨后制得40％噻呋酰胺·丙环唑悬浮乳剂。

制剂实施例38

称取10％噻呋酰胺、15％苯醚甲环唑，溶剂二甲苯20％、环己酮10％，成囊单体PMM-203％、乳化剂TX-104％、乳化剂22012％、分散剂烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4％，增稠剂黄元胶0.3％，防冻剂乙二醇4％，0.5％苯甲酸、去离子水补足100％。将噻呋酰胺和苯醚甲环唑两种活性组分用溶剂二甲苯、环己酮加热溶解后，加入成囊单体和乳化剂混合均匀作为油相，以余量水为水相。在高速剪切机8000转/分钟速度下，将油相加入到水相中剪切10-15分钟得到乳液，取样测定乳液粒径，平均粒径在3微米即可。然后将乳状液转移至带有温度计和搅拌器的反应釜中，加热温度至45℃，搅拌速度500转/分钟，使成囊单体在乳状液微粒上缓慢发生界面聚合反应，在微粒表面上逐渐形成微孔结构囊皮。待体系反应3-3.5小时后，取样测定粒径，测定平均粒径在5微米左右，成囊反应阶段结束。然后将温度升温到65℃，体系反应由成囊反应阶段转入囊皮固化阶段，固化阶段时间为1-1.5小时。囊皮固化阶段结束后，体系温度恢复到室温，然后将润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂加入，在800转/分钟的速度下搅拌30分钟即得到25％噻呋酰胺·苯醚甲环唑微囊悬浮剂。

制剂实施例39

称取10％噻呋酰胺、20％丙环唑，溶剂二甲苯30％、成囊单体聚醚多元醇63054％、乳化剂农乳700#3％、乳化剂22012％、分散剂苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4％，烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚硫酸钠(SOPA)2％，增稠剂黄元胶0.3％，防冻剂丙二醇4％，0.5％苯甲酸钠、去离子水补足100％。将噻呋酰胺和丙环唑两种活性组分用溶剂二甲苯加热溶解后，加入成囊单体和乳化剂混合均匀作为油相，以余量水为水相。在高速剪切机8000转/分钟速度下，将油相加入到水相中剪切10-15分钟得到乳液，取样测定乳液粒径，平均粒径在3微米即可。然后将乳状液转移至带有温度计和搅拌器的反应釜中，加热温度至45℃，搅拌速度500转/分钟，使成囊单体在乳状液微粒上缓慢发生界面聚合反应，在微粒表面上逐渐形成微孔结构囊皮。待体系反应3-3.5小时后，取样测定粒径，测定平均粒径在5微米左右，成囊反应阶段结束。然后将温度升温到65℃，体系反应由成囊反应阶段转入囊皮固化阶段，固化阶段时间为1-1.5小时。囊皮固化阶段结束后，体系温度恢复到室温，然后将润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂加入，在800转/分钟的速度下搅拌30分钟即得到30％噻呋酰胺·丙环唑微囊悬浮剂。

实施例中噻呋酰胺与丙环唑的重量比例可以在(12∶1)～(1∶12)之间变化，两者总的重量成分仍为30％，形成新的实施例。

生物实例1防治水稻纹枯病田间药效试验

防治水稻纹枯病田间药效试验参照“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.26-2000杀菌剂防治水稻纹枯病”进行田间药效试验。试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积30m²，4次重复，施药前调查病情基数，共施药两次，每次施药前及最后一次施药后7天调查防治效果。每小区随机取四点调查，每点查两株，每株调查全部片叶。

分级方法(以叶片为单位)：

0级：无病斑；

1级：病斑面积占整个叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整个叶面积的6％-10％；

5级：病斑面积占整个叶面积的11％-25％；

7级：病斑面积占整个叶面积的26％-50％；

9级：病斑面积占整个叶面积的50％以上。

药效计算方法：

式中：CK₀、CK₁分别为空白对照区施药前、后的病情指数，PT₀、PT₁分别为药剂处理区施药前、后的病情指数。

表6防治水稻纹枯病田间药效试验结果

从表6可以看出，噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇按一定的比例混配后，具有较好的增效效果，在一定施用剂量下，对水稻纹枯病具有较好防治效果，且能显著降低其中各有效成分的施用量。试验所有处理对水稻的生长均无明显不良影响，叶色、产量等都正常，安全性较好。

生物实例2防治水稻稻曲病田间药效试验

防治水稻稻曲病参照“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.19-2000杀菌剂防治水稻稻曲病”试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积30m²，4次重复，施药后蜡熟期调查病情基数，计算防治效果。每小区平行跳跃式查20丛，采用0-9级分级标准进行调查。

分级方法：

0级：无病粒；

1级：每穗1个曲球；

3级：每穗2个曲球；

5级：每穗3-5个曲球；

7级：每穗6-9个曲球；

9级：每穗10个曲球以上。

药效计算方法：

式中：CK₁为空白对照区施药后的病情指数，PT₁为药剂处理区施药后的病情指数。

表7防治水稻稻曲病田间药效试验结果

从表7可以看出，噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇按一定的比例混配后，具有较好的增效效果，在一定施用剂量下，对水稻稻曲病具有较好防治效果，且能显著降低其中各有效成分的施用量。试验所有处理对水稻的生长均无明显不良影响，叶色、长势等都正常，安全性较好。

生物实例3防治小麦纹枯病田间药效试验

防治小麦纹枯病参照“田间药效试验准则(一)GB-T 17980.106-2004杀菌剂防治小麦纹枯病”试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积30m²，4次重复，施药前调查病情基数，下次施药前及末次施药后7-14天调查防治效果。每小区随机取四点调查，每点查两株，每株调查全部叶片。分级方法及药效计算方法与生物实例1相同。

表8防治小麦纹枯病田间药效试验结果

从表8可以看出，噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇按一定的比例混配后，具有较好的增效效果，在一定施用剂量下，对小麦纹枯病具有较好防治效果，且能显著降低其中各有效成分的施用量。试验所有处理对小麦的生长均无明显不良影响，叶色、长势等都正常，安全性较好。

生物实例4防治小麦散黑穗病田间药效试验

防治小麦散黑穗病参照“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.21-2000杀菌剂防治禾谷类种传病害”试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积30m²，4次重复，每小区对角线五点取样调查，每点取0.5平方米，查总株数和病株数，计算病株率。

药效计算方法：

式中：CK为空白对照区病株率；PT为药剂处理区病株率。

表9防治小麦散黑穗病田间药效试验结果

从表9可以看出，噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇按一定的比例混配后，具有较好的增效效果，在一定施用剂量下，对小麦散黑穗病具有较好防治效果，且能显著降低其中各有效成分的施用量。试验所有处理对小麦的生长均无明显不良影响，叶色、长势等都正常，安全性较好。

生物实例5防治小麦腥黑穗病田间药效试验

防治小麦腥黑粉病参照“田间药效试验准则(一)GB/T 17980.21-2000杀菌剂防治禾谷类种传病害”试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积30m²，4次重复，每小区对角线五点取样调查，每点取0.5平方米，查总株数和病株数，计算病株率。

药效计算方法：

式中：CK为空白对照区病株率；

PT为药剂处理区病株率。

表10防治小麦腥黑穗病田间药效试验结果

从表10可以看出，噻呋酰胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环丙唑醇按一定的比例混配后，具有较好的增效效果，在一定施用剂量下，对小麦腥黑穗病具有较好防治效果，且能显著降低其中各有效成分的施用量。试验所有处理对小麦的生长均无明显不良影响，叶色、长势等都正常，安全性较好。

综合上述，本发明防治禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病，组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，减少用药次数，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。

Claims

1.一种含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：活性成分由噻呋酰胺和丙环唑组成，噻呋酰胺与丙环唑的重量比是（12：1）~（1：12）。

2.根据权利要求1所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：噻呋酰胺与丙环唑的累积量为所述组合物总重量的1%～80%。

3.根据权利要求2所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：噻呋酰胺与丙环唑的累积量为所述组合物总重量的5%～50%。

4.根据权利要求1所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物，其特征在于：所述组合物剂型为水分散粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可分散油悬浮剂、乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮种衣剂、悬浮乳剂或微囊悬浮剂。

5.权利要求1所述的含噻呋酰胺的农用杀菌组合物在防治禾谷类作物水稻纹枯病、稻曲病，小麦纹枯病、散黑穗病、腥黑穗病中的应用。