CN101804137B - 一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂 - Google Patents
一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101804137B CN101804137B CN2010101621311A CN201010162131A CN101804137B CN 101804137 B CN101804137 B CN 101804137B CN 2010101621311 A CN2010101621311 A CN 2010101621311A CN 201010162131 A CN201010162131 A CN 201010162131A CN 101804137 B CN101804137 B CN 101804137B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chinese medicine
- film preparation
- medicine film
- plasma
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,包括以下组份:山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白术、当归、丹参、白芍和香附。本发明实现了用中药膜直接过滤血浆,可针对患者的不同病状,直接用不同药理特性的中药膜和其它过滤介质制成组合滤芯来过滤患者的血浆,直接过滤血浆中的各种有害成分,达到理想的治疗效果;而且,中药膜组合滤芯是可以替换使用的部件,能确保其一次性使用,防止交叉感染。本发明可滤去血浆中的乳糜脂蛋白、胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白等;且经济实惠,制作方法简单,能取得良好经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物原料的医用配制品,特别涉及一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂。
背景技术
膜剂指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型,它体积小,重量轻,便于储存,药物含量准确,稳定性好,吸收快,疗效好。膜剂薄而软,溶解快,奏效迅速。
本发明涉及的中药过滤血浆过滤装置,就是制成具有特异性吸附作用的中药膜,并和其它过滤介质一起制成中药膜组合滤芯来直接过滤血浆。可针对患者的不同病状,选用不同药理特性的中药膜制成不同系列的中药膜组合滤芯,直接过滤血浆中的各种有害成分,达到理想的治疗效果。
且该装置的中药膜组合滤芯是可以替换使用的部件,能确保其一次性使用,防止交叉感染。本发明可滤去血浆中的乳糜脂蛋白、胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白等;且经济实惠,制作方法简单,能取得良好经济效益。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,将中药加工成具有特异性吸附作用的中药膜制剂,并和其它过滤介质一起制成中药膜组合滤芯来直接过滤血浆。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,包括以下组份:山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白芍、当归、白术、丹参和香附,它们之间的重量份数比1∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2。
所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其组份山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白芍、当归、白术、丹参和香附,它们之间重量份数比可以优选为1∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5。
所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其组份山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白芍、当归、白术、丹参和香附,它们之间重量份数比也可以优选为2∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5。
所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其原料药物基质的载体,可以优选为:淀粉类衍生物(羟甲基淀粉钠、羧乙基淀粉、预胶化淀粉)、羧甲基纤维素、纤维素衍生物(甲基纤维素、羧丙基甲基纤维素、羧丙基纤维素或LS-HPC即低取代度的羧丙基纤维素、羧乙基纤维素)、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸、黄原胶合成或天然聚合物中的混合物等。
所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂中使用的渗透促进剂可以优选为:氮酮类如月桂氮卓酮,萜类如薄荷醇、冰片等。
所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂中加入的防腐剂可以优选为:苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞、洗必泰、苯扎氯氨、苯扎澳氨、尼泊金甲(乙、丙)酯的混合物的一种或几种混合物。
所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂中加入的表面活性剂为非离子型表面活性剂,可以优选为:聚氧乙烯蓖麻油双甘油醋、司盘一20、聚氧乙烯单月桂酸山梨醋、聚氧乙烯单油酸山梨醋、聚氧乙烯月桂醇醚、聚氧乙烯(10)单月桂酸醋、聚氧乙烯蓖麻油、葵酸月桂酸甘油醋或己酸月桂酸甘油醋的一种或其中几种的混合物。
为解决上述技术难题,本发明还提供了一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂的制备方法,其原料药物的制备包括以下步骤:将所述药物组份按配比混合,投入粉碎机粉碎成细粉,放入耐酸碱浸渍锅,在室温下,与酒精一起渍15~30天,将浸渍好的液体及药渣进行压榨过滤,分离后取滤液;将滤液搅拌加5倍组方药物重量的蒸馏水,再煎煮二次,每次30分钟~1小时,过滤,合并二次滤液,浓缩至原液重量的十分之一,即每1ml提取物相当于1g中药,作为原料药物基质备用。
本发明也提供了一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂的制备方法,其原料药物的制备也包括以下步骤:将所述组份粉碎后加入乙醇,加热回流提取3次;将3次提取液合并,回收乙醇,浓缩抽滤后经吸附树脂柱吸附;吸附后用去离子水或蒸馏水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除乙醇溶剂,浓缩至原液重量的十分之一,即每1ml提取物相当于1g中药,作为原料药物基质备用。
将上述的原料药物基质称量后加水使之充分溶胀,加入防腐剂、渗透促进剂,搅拌使之混合均匀,脱泡、涂膜、干燥、脱膜、切片,制成膜制剂,进行质量鉴定,使每片膜含主剂为0.1-300mg,即得药膜制剂。
本发明中药膜制剂可充分发挥药物疗效,具有安全性好,可行性好的优点,与现有技术相比教,本技术具有给药方便,药剂易于制造,成本低廉等优点。本发明采用不同药性的中药材,进行了科学配伍,能达到理想的治疗效果,且安全,无任何毒副作用,使用方便,治愈时间短,且价格低廉,能创造较好的社会价值及经济利益。本发明可有效滤去血浆中的乳糜脂蛋白、胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白等;且经济实惠,制备方法简单,能取得良好经济效益。
附图说明
图1为本发明所述血浆过滤装置的一种实施方式。
具体实施方式
本发明中药膜制剂中当归、红花、川芎、鸡血藤、三七都是活血化瘀的良药;山楂降血脂,降低血液粘稠度,对抗血管硬化;香附、白芍解表开窍杀菌;白术补气固元祛湿;延胡索、丹参去痛化瘀行气;作为活血化瘀的基础药物。本发明中药膜制剂可针对患者的不同病状,选用不同药理特性的中药膜制成不同系列的中药膜组合滤芯,直接过滤血浆中的各种有害成分,达到理想的治疗效果。
当归:其味甘而重,故专能补血,其气轻而辛,故又能行血,补中有动,行中有补,诚血中之气药,亦血中之圣药。大约佐之以补则补,故能养营养血,补气生精,安五脏,强形体,益神志,凡有形虚损之病,无所不宜。佐之以攻则通,故能祛痛通便,利筋骨,治拘挛、瘫痪、燥、涩等证。营虚而表不解者,佐以柴、葛、麻、桂等剂,大能散表卫热,而表不敛者,佐以大黄之类,又能固表。惟其气辛而动,故欲其静者当避之,性滑善行,大便不固者当避之。凡阴中火盛者,当归能动血,亦非所宜,阴中阳虚者,当归能养血,乃不可少。
延胡索为罂粟科多年生草本植物延胡索的决茎。其味辛、苦,性温,归心、肝、脾经。有活血、行气、止痛之功效。为活血、利气、止痛之良药。延胡索始载《开宝本草》,言其“主破血,产后诸病因血为者;妇人月经不调,腹中结块,崩中淋露,产后血运,暴血冲上,因损下血。或酒摩及煮服”。《汤液本草》言其“治心气小腹痛,有神”。《本草纲目》言其“活血利气,止痛,通小便”,“能行血中气滞,气中血滞。故专治一身上下诸痛”,“心痛欲死,速觅延胡”。
三七性甘味微苦,性温,归肝、胃经以根、根状茎入药。是名贵中药材,生用可止血化瘀、消肿止痛,具有良好的止血功效、显著的造血功能;能加强和改善冠脉微循环,三七入药历史悠久,作用奇特被历代医家视为药中之宝,故有“金不换”之说法。三七“味微甘而苦,颇似人参之味。”“凡杖扑伤损,瘀血淋漓者,随即嚼烂罨之即止,青肿者即消散。若受杖时,先服一、二钱,则血不冲心,杖后尤宜服之,产后服亦良。大抵此药气温,味甘微苦,及阳明、厥阴血分之药,故能治一切血病”。《本草求真》记载:“三七,世人仅知功能止血止痛。殊不知痛因血瘀而疼作,血因敷散而血止。三七气味苦温,能于血分化其血瘀。”
鸡血藤性苦、甘,温。归肝、肾经,补血,活血,通络。用于月经不调,血虚萎黄,麻木瘫痪,风湿痹痛活血舒筋;养血调经,《本草纲目拾遗》载其能医手足麻木;肢体瘫痪;风湿痹痛;凌霄花,鸡血藤内服是治疗血淤不散,养血化淤活血的良药。
红花性温,味辛。主治活血通径、散瘀止痛。用于经闭、痛经、恶露不行、症瘕痞块、跌打损伤。《本草汇言》:红花,破血、行血、和血、调血之药也。主胎产百病因血为患,或血烦血晕,神昏不语;或恶露抢心,脐腹绞痛;或沥浆难生,;或胞衣不落,子死腹中,是皆临产诸证,非红花不能治。若产后血晕、口噤指搦;或邪入血室,谵语发狂;或血闷内胀,僵仆如死,是皆产后诸证,非红花不能定。凡如经闭不通而寒热交作,或过期腹痛而紫黑淋漓,或跌扑损伤而气血瘀积,或疮疡痛痒而肿溃不安,是皆气血不和之证,非红花不能调。《药品化义》:红花,善通利经脉,为血中气药,能泻而又能补,各有妙义。若多用三、四钱,则过于辛温,使血走散。同苏木逐瘀血,合肉桂通经闭,佐归、芍治遍身或胸腹血气刺痛,此其行导而活血也。若少用七、八分,以疏肝气,以助血海,大补血虚,此其调畅而和血也;若止用二、三分,入心以配心血,解散心经邪火,令血调和,此其滋养而生血也;分量多寡之义,岂浅鲜哉。
香附气平,味辛微苦微甘。理气解郁,调经止痛。用于肝郁气滞,胸、胁、脘腹胀痛,消化不良,月经不调,经闭痛经,寒疝腹痛,乳房胀痛。《纲目》载:散时气寒疫,利三焦,解六郁,消饮食积聚,痰饮痞满,跗肿,腹胀,脚气,止心腹、肢体、头、目、齿、耳诸痛,痈疽疮疡,吐血,下血,尿血,妇人崩漏带下,月候不调,胎前产后百病。香附具有良好的理气解郁作用,用于肝气郁结之胸胁及胃腹胀痛。
川芎入肝、脾、三焦三经。功用主治行气开郁,法风燥湿,活血止痛。治风冷头痛旋晕,胁痛腹疼,寒痹筋挛,经闭,难产,产后瘀阻块痛,痈疽疮疡。用于月经不调,经闭痛经,瘕腹痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,头痛,风湿痹痛。《纲目》载:″燥湿,止泻痢,行气开郁。″
白术味苦、甘,温。归脾、胃经。主治健脾益气,燥湿利水,止汗,安胎。用于脾虚食少,腹胀泄泻,痰饮眩悸,水肿,自汗,胎动不安。《药性论》载其:君,味甘,辛,无毒。能主大风痹,多年气痢,心腹胀痛,破消宿食,开胃,去痰涎,除寒热,止下泄。主面光悦,驻颜,去黑。治水肿胀满,吐呕逆,腹内冷痛,吐泻不住,及胃气虚冷痢。
白芍入肝、脾经,养血柔肝,缓中止痛,敛阴收汗。治胸腹胁肋疼痛,泻痢腹痛,自汗盗汗,阴虚发热,月经不调,崩漏,带下,妇人血闭不通,消瘀血,能蚀脓,益女子血。《日华子本草》:治风、补劳,主女人一切病,并产前后诸疾,通月水,退热,除烦,益气,天行热疾,瘟瘴,惊狂,妇人血运,及肠风,泻血,痔瘘。发背,疮疥,头痛,明目,目赤努肉。赤色者多补气,白者治血。
丹参苦,微寒。归心、肝经。祛瘀止痛,活血通经,清心除烦。用于月经不调,经闭痛经,症瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠。用于胸肋胁痛,风湿痹痛,症瘕结块,疮疡肿痛,跌仆伤痛,月经不调,经闭痛经,产后瘀痛等。治疗胸肋疼痛、症瘕结块,以及月经不调、经闭经痛具有良效。盖丹参能破宿血,补新血,安生胎,落死胎,止崩中滞下,调经脉。
山楂含多种维生素、山楂酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸等,还含有黄酮类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质,所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。中医认为,山楂具有消积化滞、收敛止痢、活血化淤等功效。主治饮食积滞、胸膈痞满、疝气血淤闭经等症。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分,具有显著的扩张血管及降压作用,有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能,山楂有活血化淤的功效,有助于解除局部淤血状态,对跌打损伤有辅助疗效;山楂所含的黄酮类和维生素C、胡萝卜素等物质能阻断并减少自由基的生成,能增强机体的免疫力,有防衰老、抗癌的作用;山楂中有平喘化痰、抑制细菌、治疗腹痛腹泻的成分。
本发明中药膜制剂的制备方法为:
粉碎的步骤:山楂500g、延胡索500g、红花500g、三七500g、川芎500g、鸡血藤500g、当归500g、白芍500g、白术500g、丹参500g和香附500g;投入粉碎机粉碎成细粉,放入耐酸碱浸渍锅,在常温下,与酒精一起渍20天,将浸渍好的液体及药渣进行压榨过滤,分离后取滤液;将滤液搅拌加5倍组方药物重量的蒸馏水,再煎煮二次,每次45分钟,过滤,合并二次滤液,浓缩至原液重量的十分之一,即每1ml提取物相当于1g中药,作为原料药物基质备用。将上述称量好的原料药物基质加水使之充分溶胀,加入防腐剂、渗透促进剂,搅拌使之混合均匀,脱泡、涂膜、干燥、脱膜、切片,制成膜制剂,进行质量鉴定,使每片膜含主剂为0.1-300mg,即得药膜制剂。
本发明中药膜制剂的制备方法还可以为以下步骤:
取山楂1000g、延胡索1000g、红花1000g、三七1000g、川芎1000g、鸡血藤1000g、当归1000g、白芍1000g、白术1000g、丹参1000g和香附1000g;将所述组份粉碎后加入乙醇,加热回流提取3次;将3次提取液合并,回收乙醇,浓缩抽滤后经吸附树脂柱吸附;吸附后用去离子水或蒸馏水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除乙醇溶剂,浓缩至原液重量的十分之一,即每1ml提取物相当于1g中药,作为原料药物基质备用。将上述称量好的原料药物基质加水使之充分溶胀,加入防腐剂、渗透促进剂,搅拌使之混合均匀,脱泡、涂膜、干燥、脱膜、切片,制成膜制剂,进行质量鉴定,使每片膜含主剂为0.1-300mg,即得药膜制剂。
如图1所示,为本发明所述血浆过滤装置的一种实施方式。
其中,各个附图标示为:
1.血浆流动蠕动部件;2.血浆入口管道;3.空气管道;4.压力监测控制部件;5.血浆入口阀门;6.空气压力监测口;7.加热部件;8.血浆过滤组合滤芯;9血浆出口阀门;10.过滤部件;11.过滤器壳体。
本发明通过血浆过滤装置来完成。血浆过滤装置由过滤部件10,过滤器壳体11,中药膜组合滤芯8和加热部件7组成。过滤器壳体11用医用级聚碳酸酯制作,由上盖和底座经超声波热合而成,无需用任何胶水粘接。上盖的顶部设有血浆入口阀门5和用于监测过滤部件内部压力的空气压力监测口6,底座中央设有血浆出口阀门9。患者体内的血液,经过血球、血浆分离后,在血浆流动蠕动部件1压力的作用下,经液体管路2由血浆入口阀门5进入中药膜组合滤芯8。空气压力监测口6通过空气管路3连接至压力监测控制部件4,确保过滤部件的内部压力始终维持恒定。过滤部件的壳体与内部的中药膜组合滤芯也采用超声波热合一次成型,确保血浆在流入中药膜组合滤芯8后依次通过每一层过滤膜,由血浆出口阀门9流出而不发生侧漏。压力监测控制部件4由相应的传感器、控制电路、液晶显示装置构成,通过空气管路3与空气压力监测口6相连接,可在自行设定的范围内通过控制血浆流动蠕动部件1来实现过滤部件10内部压力的恒定,当内部的压力超过设定范围,且血浆流动蠕动部件1又无法恒定压力时,压力监测控制部件4则自行切断电源。同时,加热部件7使血浆保持人体温度,让血浆的过滤能得到满意的效果。
药理药效实验:
(1)细胞毒性试验:
a.供试品溶液:取本品加入适量的1mol的NaOH溶液,调节pH7.0,加水至所需浓度,0.22μm微孔滤膜过滤,取续滤液即为供试品溶液。
b.细胞毒性试验:取传代的人成纤维细胞(西安交通大学第二医院皮肤病实验室提供),加供试品溶液配制成一定细胞浓度的细胞悬液,接种到96孔培养拌板中,每孔100μl,设立阴性对照组(DMSO),37℃、5%CO 2培养24h,观察细胞生长形态,继续培养至48h,倾去上清液,每孔加入Hank`s液100μl和MTT液10μl,2h后吸弃上清液,加入酸性异丙醇100μl,注入酶标仪(550nm),计算细胞毒性比,采用t检验对各组吸光度(OD)值进行统计分析。
c.试验结果:试验组与阴性对照组相比,对成纤维细胞OD值无明显影响(P>0.05),表明本品在此剂量范围内对正常细胞的活性和功能状态无不良影响。
(2)刺激试验:
a.家兔眼刺激试验:取眼睛健康无伤家兔3只,将本品0.1g涂于一侧眼结膜囊中,然后轻合眼睑5-10秒,每日1次,连用7天;另一侧的眼结膜囊中滴入同体积的空白基质做阴性对照。于末次给药后6、12、24、48、72小时使用鼻纤维镜检查观察鼻流泪、和畏光等刺激反应。试验结果:试验组与对照组全部家兔双眼的角膜、虹膜及结膜均无异常。
b.鼻黏膜刺激试验:取健康家兔3只,将本品0.1g涂于一侧鼻腔中,每日1次,连用7天;另一侧鼻腔中以同体积的空白基质做阴性对照。于末次给药后6、12、24、48、72小时使用鼻纤维内窥镜检查观察鼻腔黏膜有无充血、水肿等刺激反应。试验结果:试验组与对照组全部家兔鼻腔黏膜均未出现水肿、充血等不良反应。
(3)过敏试验:
取健康白色豚鼠18只,体重250-300g,雌雄兼用,试验前剔除两侧背毛,每侧3×3cm,随机分为试验组、空白对照组(基质)和阳性对照组。阳性对照组用2,4-二硝基氯苯,致敏用1%浓度,激发用0.1%浓度。取本品0.1g涂于背部去毛区,隔日1次,共3次。于末次接触后14天,在背部同一区域涂抹本品0.1g,6h后去除药品后即刻观察,并于24、48、72h观察有无过敏反应。空白对照组和阳性对照组用同法激发接触和观察。试验结果:阳性对照组动物皮肤在致敏1小时后即出现局限性红斑和轻微水肿,24小时过敏反应症状加重,并有硬结形成,致敏率为100%,试验组和空白对照组动物皮肤均未出现任何过敏反应症状,致敏率为0%。
(4)长期毒性试验:
选用SD大鼠,给予不同浓度(18.0、6.0、2.0g生药/kg)的本发明的中药制剂,每天灌胃一次,连续90天,末次给药后24小时各组活杀1/2动物(雌雄各半),其余1/2动物继续观察2周后活杀。试验期间观察动物的外观、一般行为、摄食量、体重变化,给药后90天和停药2周进行血液学(RBC、HB、网织红细胞、PLT、CT、WBC及分类)和血液生化(AST、ALT、ALP、Glu、BUN、Crea、TP、T.BIL、ALB、CHOL)、尿液生化、脏器系数、病理组织学等指标检查。试验结果表明:本发明的中药制剂在高、中、低剂量组动物一般状态良好,外观体征、行为活动、进食量和体重增长均无异常变化;三个剂量组及对照组血液学检查、血液生化学、尿液生化检查均在正常范围,组间无显著差异;各组主要脏器组织病理学检查未见明显异常。上述指标停药2周后也未见改变。本试验用药剂量分别为临床用药剂量的180、60、20倍,根据试验结果本发明的中药制剂在高、中、低三个剂量(18.0、6.0、2.0g生药/kg)连续90天给药对大鼠无明显影响,无明确的毒性靶器官和敏感指标,恢复期观察也未见延迟性毒性反应,提示本发明的中药制剂临床应用的剂量安全性较高。
药效学实验:
现代中医药学研究证实,山楂的药理成分有降血脂、抗动脉硬化作用,可以扩张血管和降血压,使动脉硬化斑的厚度减薄,对防治动脉粥样硬化有重要意义。人工采集无污染的山楂,用上述制备方法加工成膜剂,和美国坤诺公司的DELP、90LP和020SP过滤介质合成山楂组合滤芯。该组合滤芯有着极强的特异亲和吸附性,在血浆与其接触的过程中,血浆中的血粘度、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及细微有害颗粒均被其亲和吸附在山楂组合滤芯内部。所以,血浆在通过山楂组合滤芯后,其过滤效果十分理想,具体数据如下:
血浆净化前 | 血浆净化后 | 净化效果 | |
血粘度(高切) | 4.53 | 3.72 | 17.9% |
纤维蛋白原 | 3.15 | 1.77 | 43.8% |
胆固醇 | 4.82 | 2.25 | 53.3% |
甘油三酯 | 3.56 | 2.21 | 37.9% |
低密度脂蛋白 | 1.28 | 0.55 | 57% |
操作过程:血浆在血浆流动蠕动部件1压力的作用下经血浆入口管道2和血浆入口阀门5进入组合滤芯8,通过底座的血浆出口阀门9流出,经测定,血浆中的其他成分并无较大的损失。
药效试验2
利用本发明所有组份制成的中药膜制剂试验。本发明的药理成分能显著降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白并能减低血黏度。将本发明中药膜制剂按上述制备方法加工成中药膜,和美国坤诺公司的DELP、90LP和020SP过滤膜合成组合滤芯,将其选择性的构成1-5层净化层,组合滤芯的直径为20厘米,厚度根据不同的过滤情况而定,既可采用单层的中药膜,也可采用多层的中药膜。当带有压力的血浆通过第一层DELP和第二层90LP过滤膜时,纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白被初步去除。第二层、第三层和第四层采用本发明中药膜,血浆通过该三层中药膜后,血粘度、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白被大幅度去除,同时,进一步降低血浆中的脂类载体或病毒。第五层可采用020SP过滤膜,用于过滤细菌、细微和有害颗粒。本发明组合滤芯一次的过滤效果如下:
血浆净化前 | 血浆净化后 | 净化效果 | |
血粘度(低切) | 11.56 | 9.48 | 17.99% |
纤维蛋白原 | 4.37 | 1.86 | 57.4% |
胆固醇 | 2.62-4.58 | 0.94-2.53 | 46.2%-68% |
甘油三酯 | 2.11-3.75 | 1.27-1.58 | 38.8%-52% |
低密度脂蛋白 | 1.46 | 0.51 | 65% |
操作过程:血浆在血浆流动蠕动部件1压力的作用下,经血浆入口管道2和血浆入口阀门5进入组合滤芯8,通过底座的血浆出口阀门9流出。经测定,血浆中的其他成分并无较大的损失。
本发明中药膜制剂可充分发挥药物疗效,具有安全性好,可行性好的优点,与现有技术相比教,本技术具有给药方便,药剂易于制造,成本低廉等优点。本发明采用不同药性的中药材,进行了科学配伍,能达到理想的治疗效果,且安全,无任何毒副作用,使用方便,治愈时间短,且价格低廉,能创造较好的社会价值及经济利益。本发明可有效滤去血浆中的乳糜脂蛋白、胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白等;且经济实惠,制备方法简单,能取得良好经济效益。
Claims (10)
1.一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,包括以下组份:山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白芍、当归、白术、丹参和香附,它们之间的重量份数比1∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2∶1~2。
2.根据权利要求1所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述组份山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白芍、当归、白术、丹参和香附之间重量份数比为1∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5~2∶0.5。
3.根据权利要求1所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述组份山楂、延胡索、红花、三七、川芎、鸡血藤、白芍、当归、白术、丹参和香附之间重量份数比为2∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5~1∶0.5。
4.根据权利要求1~3中任一项所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂进一步包括以下组份:药物基质载体;所述药物基质载体为:淀粉类衍生物、羧甲基纤维素、纤维素衍生物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸、黄原胶合成聚合物、黄原胶天然聚合物中的一种或多种。
5.根据权利要求1~3中任一项所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂进一步包括以下组份:渗透促进剂;所述渗透促进剂为:氮酮类、萜类、冰片中的一种或多种。
6.根据权利要求1~3中任一项所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂进一步包括以下组份:防腐剂;所述防腐剂为:苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞、洗必泰、苯扎氯氨、苯扎澳氨、尼泊金甲酯中的一种或多种。
7.根据权利要求1~3中任一项所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂进一步包括以下组份:表面活性剂;所述表面活性剂为非离子型表面活性剂,为:聚氧乙烯蓖麻油双甘油醋、司盘一20、聚氧乙烯单月桂酸山梨醋、聚氧乙烯单油酸山梨醋、聚氧乙烯月桂醇醚、聚氧乙烯、单月桂酸醋、聚氧乙烯蓖麻油、葵酸月桂酸甘油醋、己酸月桂酸甘油醋中的一种或多种。
8.根据权利要求1~3中任一项所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂的制备方法包括以下步骤:
将所述药物组份按配比混合,投入粉碎机粉碎成细粉,放入耐酸碱浸渍锅,在室温下,与乙醇一起渍15~30天;
将浸渍好的液体及药渣进行压榨过滤,分离后取滤液;
将滤液搅拌加5倍组方药物重量的蒸馏水,再煎煮二次,每次30分钟~1小时,过滤,合并二次滤液,浓缩至原液重量的十分之一,作为原料药物基质。
9.根据权利要求1~3中任一项所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂的制备方法包括以下步骤:
将所述组份粉碎后加入乙醇,加热回流提取3次;
将3次提取液合并,回收乙醇,浓缩抽滤后经吸附树脂柱吸附;
吸附后用去离子水或蒸馏水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除乙醇溶剂,浓缩至原液重量的十分之一,作为原料药物基质。
10.根据权利要求8或9所述血浆过滤装置中使用的中药膜制剂,其特征在于,所述中药膜制剂的制备方法进一步包括以下步骤:
将制得的原料药物基质进行称量;
将上述称量后的原料药物基质加水使之充分溶胀;
加入防腐剂、渗透促进剂,搅拌使之混合均匀;
脱泡、加入药物基质载体涂膜、干燥、脱膜、切片,制成膜制剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101621311A CN101804137B (zh) | 2010-05-05 | 2010-05-05 | 一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101621311A CN101804137B (zh) | 2010-05-05 | 2010-05-05 | 一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101804137A CN101804137A (zh) | 2010-08-18 |
CN101804137B true CN101804137B (zh) | 2012-03-07 |
Family
ID=42606198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101621311A Expired - Fee Related CN101804137B (zh) | 2010-05-05 | 2010-05-05 | 一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101804137B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3002389C (en) * | 2015-10-30 | 2020-11-17 | Jason Iain Glithero | Vent adaptor assemblies, methods of making the same, methods of using the same, and urinary drainage bag systems using the same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1334121A (zh) * | 2001-08-31 | 2002-02-06 | 石家庄以岭药业有限公司 | 一种通心络药物组合物及应用 |
-
2010
- 2010-05-05 CN CN2010101621311A patent/CN101804137B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1334121A (zh) * | 2001-08-31 | 2002-02-06 | 石家庄以岭药业有限公司 | 一种通心络药物组合物及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101804137A (zh) | 2010-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103432475B (zh) | 一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物及其制备方法 | |
CN102755596B (zh) | 一种治疗痰湿型乳腺增生的中药及制备方法 | |
CN103638250B (zh) | 一种治疗面神经麻痹的中药制剂及其制备方法 | |
CN103405728A (zh) | 一种治疗更年期综合症的中药组合物及其制备方法 | |
CN103736072B (zh) | 一种治疗过敏性鼻炎的药物及其制备方法 | |
CN101804110B (zh) | 一种抗血栓和降血脂的中药制剂 | |
CN103239662A (zh) | 兽用驱虫中药制剂 | |
CN101700336B (zh) | 一种治疗颅脑外伤后遗性头痛的中药制剂及其制备方法 | |
CN102178781B (zh) | 一种治疗阴囊湿疹的中药组合物及其制备方法 | |
CN101485786B (zh) | 一种美白祛斑组合物及其制备方法 | |
CN103656121A (zh) | 提高免疫力的中药组合物及制备方法 | |
CN103860773A (zh) | 用于治疗心肌缺血的中药组合物及其制备方法 | |
CN101804137B (zh) | 一种血浆过滤装置中使用的中药膜制剂 | |
CN104524479B (zh) | 一种治疗经前期综合征的中药组合物及其制备方法 | |
CN102091254B (zh) | 一种用于面部整容后消肿的中药组合物及其制备方法 | |
CN106138785A (zh) | 一种治疗神经衰弱的中药组合物及其制备方法 | |
CN101439150B (zh) | 一种治疗肠炎的中药组合物 | |
CN108126147A (zh) | 用于调理特禀体质的中药膏方及其加工方法 | |
CN103356803B (zh) | 一种治疗荨麻疹的药物及其制备方法 | |
CN105456933A (zh) | 一种活血化瘀、通经活络的中药及其制备方法 | |
CN106106919A (zh) | 一种含有黄皮叶的保健茶饮料及其制备方法 | |
CN105267815A (zh) | 一种治疗小儿肺肾两虚型哮喘的喷雾剂及其制备方法 | |
CN105106799A (zh) | 治疗卵巢癌的方剂及制备方法 | |
CN105412643A (zh) | 一种治疗小儿水气凌心型哮喘的喷雾剂及其制备方法 | |
CN104189743A (zh) | 一种用于治疗肝郁化火型失眠病的中药组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120307 Termination date: 20120505 |