CN101775631A - 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 - Google Patents
含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101775631A CN101775631A CN200910163248A CN200910163248A CN101775631A CN 101775631 A CN101775631 A CN 101775631A CN 200910163248 A CN200910163248 A CN 200910163248A CN 200910163248 A CN200910163248 A CN 200910163248A CN 101775631 A CN101775631 A CN 101775631A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nano
- rare earth
- zirconium dioxide
- plating layer
- based composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims abstract description 85
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 40
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 10
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 4
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 3
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 claims description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 claims description 2
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 claims description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019263 trisodium citrate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 15
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 15
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910006529 α-PbO Inorganic materials 0.000 description 14
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940044927 ceric oxide Drugs 0.000 description 12
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 6
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 3
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000737 Duralumin Inorganic materials 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005685 electric field effect Effects 0.000 description 1
- 238000007714 electro crystallization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000005476 size effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层及其制备方法,纳米稀土氧化物的质量含量为0.98%~2.5%,纳米二氧化锆的质量含量为1.25%~4.5%,其制备方法为:a.将纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入少量等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散30~60min,使其粒子被润湿通透再使用;b.将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化锆镀液按1∶1~1∶3的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到纳米复合镀液;c.将分散好的复合镀液加入电镀槽内进行电镀。本发明获得了纳米稀土和二氧化锆分散均匀、镀层光亮、硬度和耐蚀性均比二氧化铅镀层好的二氧化铅稀土-二氧化锆复合镀层。
Description
技术领域
本发明涉及α-PbO2基复合镀层及制备方法,属于金属氧化物电镀工艺和电化学应用技术领域。
背景技术
对于工业应用而言,在电极材料必备的多种性能中,稳定性是至关重要的,它是发挥电极其它性能的先决条件,是电极能否实际使用的唯一标准,也是制约电极工业应用的关键,稳定性是指电极在较为苛刻的环境中保持长时间运转而基体电化学性质不发生改变的性能。对于不溶性阳极材料来说,较为理想的情况是电极只提供电化学反应的场所而本身不发生损耗。
新型惰性PbO2阳极受到广泛的应用。此电极一般由钛基体、底层、中间层以及表面层组成。底层一般是为了改善二氧化铅镀层与钛基体的结合性能;中间层是为了增强二氧化铅镀层与电极的结合的牢固度,以及缓和镀层中的电积畸变的产生(一般使用不存在电积畸变的α-PbO2作中间层)。表面层是β-PbO2;与旧式PbO2相比较,它提高了PbO2电极的坚固性、导电性和耐蚀性。无应力的中间层α-PbO2能在碱性镀液中适当的条件下得到。它与β-PbO2之间的结合能力非常强,从而减少了β-PbO2固有的应力,大大的提高电极的使用寿命。但在碱性镀液中得到的α-PbO2镀层具有高的孔隙率。
复合镀层是在普通镀液中添加不溶性的固体颗粒,并使之在镀液中充分悬浮,或者采取必要的措施将微粒合理的配置于基体表面,在金属离子阳极氧化的同时,得以将微粒包覆使之进入镀层中的过程,这种夹杂着固体颗粒的特殊镀层就是复合镀层。纳米复合镀层是夹杂有纳米颗粒的复合镀层,其纳米粒径一般在0.1~100nm。由于纳米微粒本身具有小尺寸效应,表面效应,量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等独特性能,使得的纳米复合镀层比普通复合镀层具有更高的硬度,耐磨性,减摩性以及耐蚀性。
纳米ZrO2因其化学稳定性、难溶、无毒、成本低而被作为一种优异的催化剂,广泛的用于空气净化,污水处理,保洁杀菌等方面。稀土由于其特殊的4f电子结构以及物理、化学性质,具有多方面的催化,助催化作用。二氧化铈颗粒嵌入镀层中,改变了镀层的电结晶过程,促使晶面产生择优取向,是镀层组织更均匀,更致密,这些组织结构的变化提高了耐蚀性。
从目前的有关PbO2基镀层技术的研究现状来看,镀层中的增强相有二氧化钛、碳化钨等陶瓷材料或含氟树脂材料。而没有以纳米ZrO2-纳米稀土复合材料为增强相的镀层技术,单纯以纳米ZrO2材料作为增强相可能会导致镀层表面疏松,而单纯以纳米稀土材料作为增强相会导致镀层应力大、易裂开。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述现有技术的存在的缺点,提供一种PbO2基复合镀层的制备方法,该金属氧化物基纳米复合镀层具有很高的硬度和优良的耐蚀性能;将其制得的PbO2镀层作为中间层,来提高电极的使用寿命。
本发明的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,纳米稀土氧化物的质量含量为0.98%~2.5%,纳米二氧化锆的质量含量为1.25%~4.5%,其制备方法为:
a、将纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入少量等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散30~60min,使其粒子被润湿通透再使用;
b、将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化锆镀液按1∶1~1∶3的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到纳米复合镀液。
c、将分散好的复合镀液加入电镀槽内在以下工艺配方和条件下进行电镀,其镀液组成和工艺条件为:
一氧化铅 20~40g/L
氢氧化钠 100~160g/L
络合剂 0.5~40g/L
纳米稀土微粒 5~20g/L
纳米二氧化锆微粒 5~30g/L
润湿剂 0~1g/L
基底材料 铝板、316L不锈钢板或钛板
温度 30~60℃
阳极电流密度 1~3A/dm2
镀覆时间 1~6h
磁力搅拌转速 100~600rpm
阴极材料 1Cr18Ni9Ti或316L不锈钢板
其中,络合剂为柠檬酸三钠、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸二钠、乙酸铵或乙酸钠中的一种或一种以上;润湿剂为十二烷基硫酸钠。
本发明的稀土是指镧、铈、钇、镨和钕稀土氧化物的一种或一种以上的混合物。上述电沉积获得的纳米氧化物复合镀层的硬度和耐蚀性均比未掺杂的PbO2镀层好。
上述稀土若是纳米CeO2,其阳极电沉积的主要电化学反应如下:
阳极:HPbO2 -+OH-→PbO2+H2O+2e 主反应
HPbO2 -+OH-+CeO2→PbO2-CeO2+H2O+2e
4OH-→O2↑+2H2O+4e 副反应
阴极:HPbO2 -+H2O+2e→Pb+3OH- 主反应
2H2O+2e →H2↑+2OH- 副反应
ZrO2和CeO2与PbO2共沉积的反应式:
HPbO2 -+OH-+ZrO2→PbO2-ZrO2+H2O+2e
HPbO2 -+OH-+CeO2→PbO2-CeO2+H2O+2e
HPbO2 -+OH-+CeO2+ZrO2→PbO2-CeO2-ZrO2+H2O+2e
复合电沉积的机理可以通过Guglielmi模型来描述,见图1。其反应机理可通过两步来完成:第一步,ZrO2和CeO2颗粒被带电离子及溶剂所包覆,在电极的紧密外侧形成弱吸附,这一吸附是可逆吸附,其实质是一种物理吸附。第二步,在界面电场的影响下,颗粒ZrO2和CeO2表面的膜被脱去,ZrO2和CeO2的一部分进入紧密层α-PbO2内与电极接触,形成依赖于电场的强吸附,这一吸附为不可逆吸附。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
为获得PbO2基电化学复合镀层,使用纳米稀土和二氧化锆导致了镀层形成机制的改变,并且明显的改善了镀层的性能,即:
1、纳米稀土和二氧化锆在镀二氧化铅电解液中形成稳定的弥散体。
2、纳米稀土和二氧化锆可加速Pb2+氧化成Pb4+,降低了过程中的能耗,使电流密度提高到1.5倍以上。
3、由于稀土和二氧化锆具有高的物理-化学活性,它们保证了二氧化铅普遍结晶,结果形成镀层的超弥散的组织,该镀层具有高显微硬度和耐蚀性。
4、纳米稀土和二氧化锆的加入避免了溶液中产生的红色物质Pb3O4吸附在槽内壁上,减少或避免了溶液发生自分解现象。
5、纳米稀土和二氧化锆与二氧化铅晶粒保证了能够准确地复制表面的微观起伏,结果,降低了镀层的内应力,作为中间层,提高了镀层与最外层的结合力,同时显著地提高了电极的使用寿命。
6、采用本发明制取纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的镀液成本低,设备投资少,占地少,见效快。
附图说明
图1为掺CeO2和ZrO2的α-PbO2的Guglielmi模型结构图;
图2为掺粒径为20nmCeO2和30nmZrO2的α-PbO2复合镀层的SEM图;
图3为掺粒径为40nmCeO2和30nmZrO2的α-PbO2复合镀层的SEM图。
具体实施方式
下面结合附图以实例进一步说明本发明的实质内容,但各实例不构成对本发明的限制。
实施例1
在长60mm、宽20mm和厚2mm的铝板上,包括纯铝、硬铝和防锈铝上复合电沉积纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基镀层。
工艺流程为:铝板→除油→喷砂处理→喷涂导电涂料→电沉积纳米α-PbO2-CeO2-ZrO2。
先将纳米二氧化铈和二氧化锆按以下步骤进行预处理:将20nmCeO2和30nm ZrO2的纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入200ml等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散40min,使其粒子被润湿通透再使用;将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化钛镀液按1∶1的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到稳定的纳米复合镀液。
该复合镀液按以下条件电镀:
一氧化铅 30g/L
氢氧化钠 140g/L
络合剂 20g/L
纳米二氧化铈 10g/L
纳米二氧化锆 15g/L
润湿剂 0.5g/L
基底材料 铝板
温度 40℃
阳极电流密度 1.5A/dm2
镀覆时间 3h
磁力搅拌转速 400rpm
阴极材料 316L不锈钢板
结果:电镀得到的复合镀层光亮、平整、呈褐色,见图2。在相同条件下与得到的不含纳米颗粒的镀层相比较,其显微硬度提高25%。镀层在Zn2+50g/L+H2SO4150g/L溶液中(40℃)以5A/dm2的电流密度进行电解240h得到腐蚀结果:纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的平均腐蚀速率为13.6mg/(Ah)。相同电镀条件下二氧化铅镀层的平均腐蚀速率为87.6mg/(Ah)。可见纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层耐蚀性比二氧化铅镀层有显著提高。
将上述复合镀层的电极作为阳极,纯铅作为阴极,在300g/LPb(NO3)2、0.5g/LNaF、10g/LHNO3溶液中,以0.03A/cm2的电流密度下电沉积4h,得到的电极作为阳极,Al板作阴极,保持电极间距为30mm,电流密度2A/cm2,40℃的条件下电解150g/LH2SO4溶液,电解初期槽电压维持在3~8V,一段时间后槽电压急剧上升到10V以上电流急剧减少,所经历的时间为预期使用寿命。Al/α-PbO2-CeO2-ZrO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为231h,而Al/α-PbO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为124h。这说明以纳米二氧化铈和二氧化钛的二氧化铅基复合镀层作为中间层的阳极极大的延长了电极的寿命。
实施例2
在长65mm、宽25mm和厚2mm的不锈钢板上,包括1Cr18Ni9Ti或316L不锈钢板上复合电沉积纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基镀层。
工艺流程为:不锈钢板→除油→喷砂处理→稀盐酸中活化→电沉积纳米α-PbO2-CeO2-ZrO2。
先将纳米二氧化铈和二氧化锆按以下步骤进行预处理:将40nmCeO2和30nm ZrO2的纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入200ml等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散40min,使其粒子被润湿通透再使用;将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化钛镀液按1∶1的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到稳定的纳米复合镀液。
该复合镀液按以下条件电镀:
一氧化铅 30g/L
氢氧化钠 180g/L
络合剂 20g/L
纳米二氧化铈 10g/L
纳米二氧化锆 15g/L
润湿剂 0.5g/L
基底材料 不锈钢板
温度 40℃
阳极电流密度 1.5A/dm2
镀覆时间 3h
磁力搅拌转速 400rpm
阴极材料 316L不锈钢板
结果:电镀得到的复合镀层光亮、平整、呈褐色,见图3。在相同条件下与得到的不含纳米颗粒的镀层相比较,其显微硬度提高15%。镀层在Zn2+50g/L+H2SO4150g/L溶液中(40℃)以5A/dm2的电流密度进行电解240h得到腐蚀结果:纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的平均腐蚀速率为21.6mg/(A h)。相同电镀条件下二氧化铅镀层的平均腐蚀速率为89.6mg/(A h)。可见纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层耐蚀性比二氧化铅镀层有显著提高。
将上述复合镀层的电极作为阳极,纯铅作为阴极,在300g/LPb(NO3)2、0.5g/LNaF、10g/LHNO3溶液中,以0.03A/cm2的电流密度下电沉积4h,得到的电极作为阳极,Al板作阴极,保持电极间距为30mm,电流密度2A/cm2,40℃的条件下电解150g/LH2SO4溶液,电解初期槽电压维持在3~8V,一段时间后槽电压急剧上升到10V以上电流急剧减少,所经历的时间为预期使用寿命。SS/α-PbO2-CeO2-ZrO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为201h,而SS/α-PbO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为104h。这说明以纳米二氧化铈和二氧化钛的二氧化铅基复合镀层作为中间层的阳极极大的延长了电极的寿命。
Claims (10)
1.一种含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,其特征在于:镀层以二氧化铅为基质,纳米稀土和二氧化锆粒子均匀弥散的分布其内部。
2.根据权利要求1所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,其特征在于:复合镀层中纳米稀土和二氧化锆粒子的尺寸为20~100nm,其中,纳米稀土氧化物的质量含量为0.98%~2.5%,纳米二氧化锆的质量含量为1.25%~4.5%。
3.根据权利要求1所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,其特征在于:复合镀层的厚度为50μm~400μm。
4.根据权利要求1所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,其特征在于:所述的稀土是镧、铈、钇、镨和钕稀土氧化物的一种或一种以上的混合物。
5.一种含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于包括一下步骤:纳米颗粒的改性,纳米复合镀液的配制,在磁力搅拌下制备纳米复合镀层。
6.根据权利要求5所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于:所述纳米颗粒的改性包括以下步骤,首先将纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入少量等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散30~60min,使其粒子被润湿通透再使用。
7.根据权利要求5所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于:所述纳米复合镀液的配制包括以下步骤,首先将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化锆镀液按1∶1~1∶3的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到纳米复合镀液。
8.根据权利要求7所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于:所述纳米复合镀液的组成为:
一氧化铅 20~40g/L
氢氧化钠 100~160g/L
络合剂 0.5~40g/L
纳米稀土微粒 5~20g/L
纳米二氧化锆微粒 5~30g/L
润湿剂 0~1g/L
其中,络合剂为柠檬酸三钠、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸二钠、乙酸铵或乙酸钠中的一种或一种以上;润湿剂为十二烷基硫酸钠。
9.根据权利要求5所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于:所述复合镀层的制备采用电镀方法,基底材料使用铝板、316L不锈钢板或钛板;阴极选用1Cr18Ni9Ti或316L不锈钢板;复合镀液温度为30~60℃;采用直流电源、恒流条件下进行电镀,阳极电流密度为1~3A/dm2;镀覆时间为1~6h。
10.根据权利要求5所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于:复合镀层的电镀过程中利用磁力搅拌进行辅助,其搅拌转速100~600rpm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910163248.9A CN101775631B (zh) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910163248.9A CN101775631B (zh) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101775631A true CN101775631A (zh) | 2010-07-14 |
CN101775631B CN101775631B (zh) | 2012-12-19 |
Family
ID=42512214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200910163248.9A Expired - Fee Related CN101775631B (zh) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101775631B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105675673A (zh) * | 2016-01-08 | 2016-06-15 | 昆明理工大学 | 一种碱性溶液中HPbO2-氧化反应速率常数和扩散系数的测算方法 |
CN109628957A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-16 | 西安泰金工业电化学技术有限公司 | 一种锌电积用钛基纳米复合阳极的制备方法 |
CN112626572A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-09 | 新疆德丰亿升石油防腐工程有限公司 | 一种钻杆内壁防腐处理的方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103060874B (zh) * | 2013-01-30 | 2015-09-30 | 昆明理工大学 | 一种不锈钢基β-PbO2-SnO2-CeO2-ZrO2惰性复合阳极材料的制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1184357C (zh) * | 2003-05-19 | 2005-01-12 | 昆明理工恒达科技有限公司 | 梯度功能复合阳极材料的制备方法 |
KR100830871B1 (ko) * | 2006-10-11 | 2008-05-21 | 삼성전기주식회사 | 비분산성 금속 나노입자의 표면개질방법 및 이에 의해표면개질된 잉크젯용 금속 나노입자 |
-
2009
- 2009-12-29 CN CN200910163248.9A patent/CN101775631B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105675673A (zh) * | 2016-01-08 | 2016-06-15 | 昆明理工大学 | 一种碱性溶液中HPbO2-氧化反应速率常数和扩散系数的测算方法 |
CN109628957A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-16 | 西安泰金工业电化学技术有限公司 | 一种锌电积用钛基纳米复合阳极的制备方法 |
CN112626572A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-09 | 新疆德丰亿升石油防腐工程有限公司 | 一种钻杆内壁防腐处理的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101775631B (zh) | 2012-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101205623B (zh) | 一种用于钕铁硼铁氧体防腐的纳米复合电镀新方法 | |
CN102260891B (zh) | 双脉冲电沉积纳米晶镍钴合金的方法 | |
CN106065486A (zh) | 一种无氰电镀铜用复合添加剂及其生产工艺 | |
CN1924110A (zh) | 一种用于Nd-Fe-B材料防腐的金属基纳米复合电镀的方法 | |
CN110453244A (zh) | 一种能使钛基二氧化铅阳极延寿的复合中间层及其制备和应用 | |
CN102094223B (zh) | 一种含纳米Si3N4粒子的纳米结构Ni基复合薄膜材料及其制备方法 | |
CN101717977A (zh) | 高硬度Cu-SiC纳米复合镀层的制备方法及其专用设备 | |
CN106283139B (zh) | 镍-钨-石墨烯复合镀液、镀层及其制备方法 | |
CN101775631B (zh) | 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 | |
CN104313652B (zh) | 一种铝基多相惰性复合阳极材料的制备方法 | |
CN111108233A (zh) | 产生电催化剂的方法 | |
CN102605386A (zh) | 碱性介质析氧用Ni/NiCo2O4多孔复合电极的制备方法 | |
CN103334147A (zh) | 一种利用脉冲电镀制备镍包铝粉复合镀层的方法 | |
CN110424043A (zh) | 一种改性氧化石墨烯/钴基复合镀层及其制备方法和应用 | |
CN106848198B (zh) | 一种锂电池负极极片的制备方法 | |
CN109852952A (zh) | 一种水合肼化学镀镍镀液及其制备方法和镀镍方法 | |
CN105483795A (zh) | 一种采用欠电位沉积技术制备复合铜纳米线的方法 | |
CN1676674A (zh) | 含有纳米微粒的镍-磷合金基复合镀层的制备方法 | |
CN1184357C (zh) | 梯度功能复合阳极材料的制备方法 | |
CN102051640B (zh) | 一种锌电积用Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法 | |
Larson et al. | Recent advances in pulsed current electrodeposition: a brief review | |
CN105862096A (zh) | 一种电刷镀-烧结法制备fha生物活性涂层的方法 | |
CN104846417A (zh) | 一种Ni/CeO2复合析氢电极的制备方法 | |
CN101717950A (zh) | 电解煤浆的阳极催化电极的制备方法 | |
CN108866582A (zh) | 一种电沉积法制备粗化镍箔的工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20121219 Termination date: 20151229 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |